PT85352B - Processo para a preparacao de composicoes espessantes de aminoacidos - Google Patents

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Description

'•PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE COMPOSIÇÕES
ESPESSANTES DE ÀMINOÃCIDOS
A presente invenção refere-se ao processo de preparação de composições aquosas de ácidos ou de sais de ácidos e mais particularmente a novas composições destes ácidos ou sais de ácidos que englobam um agente espessante.
Nesta memória descritiva o termo sais de ácidos significa compostos que em solução aquosa libertam protões.
As soluções aquosas de ácidos e de sais de ácidos têm sido utilizadas em composições para limpeza. Tais composições englobam produtos de limpeza para sala de banho, produtos de limpeza e para dar brilho aos metais, produtos para remoção de manchas de ferrugem, produtos de limpeza de dentaduras, desincrustantes para metais, produtos de limpeza para superfícies difíceis e desinfectantes.
Descobriu-se que uma propriedade desejável de muitas das composições atrás referidas é a existência de viscosidade suficiente que permita à composição aderir eficazmente às superfícies, por exemplo para escovar ou para permitir que a composição permaneça em contacto com a superfície durante o tempo suficiente para exercer a sua acção. A última função é de particular relevância para a limpeza de superfí-
g g
cies angulares tais como as que se encontram nos acessórios das salas de banho em que é necessário o contacto prolongado entre a composição e o acessório para uma limpeza eficaz.
Existem muitas composições conhecidas nesi ta especialidade que possuem as características de viscosida de necessárias, A maior parte de tais composições obtêm a sua viscosidade através da utilização de um ou vários dos S£ guintes agentes espessantes:
a) Derivados de celulose cujos exemplos são carboxi-metil-celulose, hidroxi-etil-celulose, metil-hidroxi-etil-celulose, metil-celulose, hidroxi-propil-metil-celulose, hidroxi-butil-metil-celulose de sódio
b) Gomas tais como a goma de xantano,
c) Polímeros do ácido acrílico tais como Carbopol (Marca Comercial Registada da B.F. Goodrich)
d) Agentes tensio-activos não iónicos tais como etoxilatos de nonil-fenol;
e) Resinas de poli (óxido de etileno) tais como Poliox (Mar ca Comercial Registada da Union Carbide);
f) Agentes tensio-activos aniónicos tais como sulfonatos de alquil-benzeno e sulfatos de éter alquílico; e
g) Silicatos de sódio tais como meta-silicato de sódio.
Embora a maioria destes espessantes sejam capazes de aumentar eficazmente a viscosidade das composições aquosas de ácido ou de sal de ácido, possuem realmente algumas desvantagens na sua utilização.
Os derivados de celulose e as gomas tendem /
-3-/
a hidrolisar durante a armazenagem tendo como resultado uma redução da viscosidade da composição. Geralmente são também difíceis de dissolver, exigindo, em alguns casos, uma mistura intensa no sentido de se obter uma solução. Os polímeros de ácido acrílico são úteis geralmente em soluções que possuem um pH neutro ou superior. Também tendem a hidrolisar durante a armazenagem e para obterem viscosidade precisam de ser neutralizados com um composto alcalino bastante forte.
Os agentes tensio-activos não iónicos têm a desvantagem de exigirem grandes quantidades de produto com preendidas entre 5-lo%, para se conseguir uma viscosidade sa tisfatória tornando-os por isso muito dispendiosos.
As resinas de poli (óxido de etileno) solúveis em água, também exigem geralmente grandes quantidades de produto para proporcionar a desejável viscosidade da composição e, além disso, apresentam uma instabilidade significativa nalgumas soluções ácidas.
Os silicatos de sódio são susceptíveis de originar composições aquosas de gel de ácido ou de sal de ácido. Contudo, verificou-se com o desenvolvimento da viscosidade numa composição que geralmente a viscosidade se prolonga durante um período de tempo longo, por exemplo, cerca de 12 horas. Por vezes, nos processos de preparação comercial isto é inconveniente. Também se verificou que durante a armazenagem tais geles tendem a decompor-se em pequenos fragmentos que em muitos casos é indesejável.
Os outros agentes esoessantes e composições descritas na especialidade e que se referem a composições de um sal de ácido e/ou de um ácido aquoso englobam:
(Reckitt & Colman Products Limited) que descreve um agente espessante de fórmula geral:
para espessar composições aquosas de ácidos inorgânicos de sais de ácidos inorgânicos fortes.
A patente de invenção inglesa 2 071 688 (Jeyes Limited) que descreve como agente espessante uma mistura de:
a) Um composto essencialmente insolúvel em ácido de fórmula geral I ou II ; e
b) Um agente tensio-activo catiónico ou não iónico essencialmente solúvel em ácido, para espessar composições aquosas de ácidos inorgânicos ou de sais de ácidos inorgânicos fortes.
(I)
R------ N -----> 0 r2 (II)
A patente de invenção americana 3 786 091 (Bolsing) que descreve uma pasta base que contém ácido fosfórico, produzida por preparação de uma dispersão aquosa finamente dividida, de uma amina de cadeia longa, com aquecimento prévio desta dispersão, por introdução nela de ácido fosfórico previamente aquecido com agitação vigorosa e a tempera tura elevada, até se tornar neutra e depois agitando a mistura resultante até arrefecer.
A patente de invenção americana 4 021 377 (Borchert e outros), que descreve um produto da reacção ácido cítrico/amina, obtido por mistura do ácido cítrico e de amina solúvel em água ou dispersável em água, até à dissolução total do ácido cítrieo. Geralmente a reacção é acompanhada por uma subida da temperatura até cerca de 40°C, durante 1 hora. A solução resultante, contendo sais amina do ácido cítrico e amidas do ácido cítrico, é viscosa. Verificou-se que as concentrações de ácido cítrico e das aminas exemplificadas sao particularmente elevadas, estando as concentrações das aminas exemplificadas compreendidas entre 12-45% em peso e sendo de 19,2% em peso a concentração do ácido cítrico. Além disso, apenas se exemplificam as aminas mono-etanol-amina, di-etanol -amina e tri-etanol-amina.
des da técnica anterior para os agentes espessantes para tais composições aquosas de ácido ou de sal de ácido. Em consequên cia, a presente invenção pretende proporcionar composições alternativas às da técnica anterior.
A presente invenção consiste numa composição aquosa espessa constituída por, pelo menos, um composto escolhido no grupo constituído por ácidos e por sais de ácidos, um agente espessante que é pelo menos um dos compostos escolhidos no grupo constituído pelos compostos de fórmula geral II:
ou
->0 (II)
na qual R, R^ representam, cada um, um grupo alquilo, arilo, alcarilo, aralquilo ou alcenilo substituído ou insubstituído,
R^ representa um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo, arilo, alcarilo, aralquilo ou alcenilo, substituído ou insubstituído,
R2 representa um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo, arilo, alcarilo, aralquilo ou alcenilo, substituído ou insubstituído,
R^ representa um grupo alquilo, arilo, alcarilo, aralquilo ou alcenilo, substituído ou insubstituído,
representa um grupo alquilo, arilo, alcarilo, aralquilo ou alcenilo, substituído ou insubstituído, ou R^ e Rg ou e R^, quando considerados em conjunto, formam um anel heterocíclico substituído ou insubstituído com a condição de no caso de qualquer dos radicais R, ou Rg representarem um grupo alquilo ou alcenilo derivado de um ácido gordo obtido a partir de uma gordura ou óleo natural ou a partir de um ácido gordo sintético equivalente, ou representarem um grupo alcarilo possuindo entre 8 e 12 átomos de carbono no radical alquilo, então os substituintes não terem, respectivamente, as fórmulas gerais:
£ A 7 - H e / A J - H em que â representa Λ j um grupo etoxi ou propoxi e x,y representam, independentemente, 1, 2 ou 3, e eventualmente um sal iónico forte, sendo o conjunto formado pelo agente espessante e pelo menos por um composto escolhido no grupo constituído por ácidos e sais de ácidos substancialmente solúveis em água, e em que a referida composição aquosa espessa possui uma viscosidade não inferior a 30 centipoise a 25°C, quando medida com um viscosímetro de Brookfield RVT a 50 rpm utilizando um parafuso sem-fim Na. 1.
Num segundo aspecto a presente invenção proporciona um método para a formação de uma solução aquosa espessa que consiste na dissolução em água (a) de pelo menos
um composto escolhido entre o grupo constituído por ácidos e sais de ácidos (b) um agente espessante que é pelo menos um dos compostos escolhido, entre o grupo constituído pelos compostos de fórmula geral:
(I)
(II) na qual R,
representam cada um, um grupo alquilo substituído ou insubstituído, arilo, al carilo, aralquilo ou alcenilo,
R^ representa um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo substituído ou insubstituído, arilo, alcarilo, aralquilo ou alcenilo,
Rg representa um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo substituído ou insubstituí do, arilo, alcarilo, aralquilo ou alcenilo,
R^ representa um grupo alquilo substituído ou insubstituído, arilo, alcarilo, aralquilo ou alcenilo,
R^ representa um grupo alquilo substituído ou insubstituído, arilo, alcarilo, aralquilo ou alcenilo, ou R^ e Rg, ou R^ e R^, quando considerados em conjunto, constituem um anel heterocíclico substituído ou insubstituído, com a
- 9 condição de que, no caso de R, R-^ ou Rg representarem um grupo alquilo ou alcenilo de rivado de um ácido gordo obtido a partir de uma gordura ou óleo natural ou de um ácido gordo sintético equivalente, ou representarem um grupo alcarilo possuindo de 8 a 12 átomos de carbono na parte alquilo, então os outros substituintes não representam, res, pectivamente, as fórmulas gerais:
) f A_7χ - H e £ A J - H na qual A represen ta um grupo etoxi ou propoxi e x,y represen tam, independentemente um do outro, 1, 2 ou 3 e eventualmente (c) um sal iónico forte, sendo o conjunto for mado pelo agente espessante e pelo menos um composto escolhido entre o grupo constituído por ácidos e sais de ácidos sub_s tancialmente solúveis em água, em quantidades suficientes para proporcionar uma viscosidade não inferior a 30 centipoise a 25°C quando medida com um viscosímetro de Brookfield RVT a 50 rpm utilizando um parafuso sem-fim N2. 1.
No contexto da presente memória descritiva, o termo substancialmente solúvel em água significa que o agente espessante e um ácido ou sal de ácido, escolhidos de acordo com a invenção, serão conjuntamente solúveis em água a 25°C ou que pelo menos formarão uma solução nebulosa que não se separa em duas fases durante a armazenagem normal.
Faz-se notar que as composições da presen te invenção devem distinguir-se facilmente das que estão descritas no pedido de Patente inglesa atrás referida com o nfi 2071688 (Jeyes Limited), pelo facto de as composições aqui
- 10 reivindicadas estarem relacionadas com aminas ou óxidos de aminas substancialmente insolúveis em ácido, o que exige um agente tensioactivo catiónico ou não iónico substancialmente solúvel em ácido para se conseguir o espessamento.
Em contraste, a presente invenção limita-se às aminas ou óxidos de aminas que, em conjunto com o ácido ou o sal de ácido escolhido, são substancialmente solúveis em água, sem ser necessário um agente tensioactivo catiónico ou não iónico no caso das aminas para obter uma solução e o espessamento e, no caso dos óxidos de aminas, sem a utilização de um agente tensioactivo catiónico, não iónico ou aniónico particularmente um sulfato de alquilo para obter a solução e o espessamento. Também se faz notar que a patente inglesa 2071688 estabelece que nenhum dos produtos amina, óxido de amina, agente tensioactivo catiónico ou agente tensioactivo não iónico sozinhos, com uma solução aquosa de um ácido inorgânico ou com um sal de ácido originarão o espessamento.
Também é de observar que a Patente de invenção americana n2. 4 021 377 atrás referida (Borchert e outros) não descreve nem sugere que possa ocorrer o espessamento nas composições englobadas pela presente invenção sem recurso ao aquecimento da amina com ácido cítrico para formar diversos produtos de reacção. 0 presente inventor acredita que a descrição nessa patente americana de que os produtos de reacção do ácido cítrico e da amina são viscosos em solução, foi uma observação causal dos inventores e provavelmente inesperada em face das elevadas concentrações de reagentes utilizados, Na realidade, não se descreve nessa patente de invenção americana que os inventores estivessem conscientes de que
- 11 / níveis de aminas tão baixos como os que são exemplificados e preferenciais na presente invenção formassem composições espessas com soluções de ácido ou de sal de ácido. 0 valor real da presente invenção consiste no método para a preparação de uma solução concentrada de produtos de reacção desejados que, por acaso, sao viscosos nessa concentração elevada.
No sentido de demonstrar o que acaba de ser dito, o presente inventor preparou soluções aquosas contendo 5% p/p de ácido cítrico anidro e 2% p/p de mono-, diou tri-etanolamina. Não se observou qualquer espessarnento nestas soluções.
De modo semelhante, na patente de invenção americana nQ. 3 786 091 (Bolsing) pensa-se que, para se obter os produtos de reacção entre a amina escolhida e o ácido fosfórico, é necessário aquecê-los em conjunto, para produzir uma pasta.
Deste modo, no aspecto mais simples da sua invenção, Bolsing dispersa a amina escolhida em água, aquece a dispersão entre 40°C e 100°C e depois adiciona-lhe, pelo menos, uma quantidade de ácido fosfórico suficiente para a neutralização, previamente aquecida entre 4O°C e 120°C. Man tem-se a agitação até a temperatura estar entre 5°C e 25°C, sendo a composição resultante uma pasta constituída por produtos de reacção entre o ácido fosfórico e a amina escolhida. Bolsing também afirma que se podem utilizar outros ácidos tais como o sulfúrico, clorídrico, tartárico, oxálico, fluorídrico e nítrico, como aditivos para a pasta base da sua invenção. Afirma ainda que se podem utilizar outras aminas como aditivos.
A presente invenção pode distinguir-se da invenção de Bolsing pelo facto de as aminas daquela invenção serem derivados de hidrocarbonetos substituídos ou insubs tituídos possuindo 8-24 átomos de carbono, que se obtêm fazen do reagir a amina escolhida aquecendo-a com ácido fosfórico para se conseguir a viscosidade e por não haver qualquer alusão ou sugestão ao facto de ácidos diferentes do ácido fosfórico serem funcionais. Adicionalmente, relativamente aos sais de ácidos, faz-se notar que Bolsing refere o cloreto de amónia como um auxiliar.
Ao contrário disto, a presente invenção ensina que o espessamento se pode conseguir com uma diversidade de ácidos e de sais de ácidos não sendo necessário o aquecimento para se obter o espe.s sarnento e o presente inventor acredita que são funcionais outras aminas diferentes das su geridas por Bolsing.
Nas fórmulas gerais I ou II anteriores, é preferível que qualquer dos grupos representados pelos símbolos R ou R
contenha pelo menos seis átomos de carbono.
Mais preferencialmente, qualquer dos grupos R ou R^ conterá entre 8 e 24 átomos de carbono. Ainda mais preferencialmente qualquer dos grupos R ou R^ conterá entre 8 e 24 átomos de carbono num grupo alcenilo ou alquilo insubstituído.
De nreférência, os grupos representados pelos símbolos Rq e R2, representam, independentemente um do outro, um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo inferior insubstituído, em que o termo inferior” significa grupos que contêm entre 1 e 4 átomos de carbono ou um grupo alquilo subs tituído. Mais preferencialmente os grupos R1 e Rg representam, independentemente um do outro, um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo inferior insubstituído. Ainda mais preferencial mente, os grupos R^ e Rg representam, independentemente um do outro, um átomo de hidrogénio ou um grupo metilo.
De preferência, os grupos R^ e R^ representam, independentemente um do outro, um grupo alquilo inferior insubstituído, em que o termo inferior” significa grupos contendo entre 1 e 4 átomos de carbono,ou um grupo alquilo substituído. Mais preferencialmente, os grupos R^ e R^ representam, independentemente um do outro, um grupo alquilo in ferior substituído ou insubstituído. Ainda mais preferencialmente os grupos R^ e R^ representam, independentemente um do outro, um grupo metilo ou hidroxietilo ou hidroxipropilo.
Os agentes de espaçamento preferenciais na presente invenção, que são aminas primárias, englobam Farmin 0 (Farmin é uma marca comercial registada pela Kao Soap Co.) ou Genamin OL-1OOD (Genamin é uma marca comercial registada pela Hoechst), sendo ambas fundamentalmente oleilamina, e Farmin T ou Genamin TA1OOD, sendo ambas amina gorda de sebo destilada. Estes agentes de espessamento são susceptíveis de espessar os ácidos orgânicos englobando os ácidos fórmico, acético, láctico DL, adípico, glicólico, malónico, succínico, pentético, ascórbico, cloroacético, cítrico e propiónico. Em alguns casos é necessária a adição de uma pequena quantidade de um sal iónico forte tal como o cloreto de sódio para se conseguir uma adequada viscosidade da composição no intervalo de concentração preferencial do agente de espessamento, Naturalmente, o aumento da concentração do agente de espessamento aumentará a viscosidade em muitos casos. Contudo,
- 14 devido ao custo relativamente baixo de tais sais, é preferível utilizar uma mistura de agente espessante e sal iónico forte, para se conseguir a viscosidade desejada. Todavia, tam bém é de considerar o facto de a adição de agente espessante suplementar poder aumentar o pH e por conseguinte diminuir a eficiência de uma composição.
Os agentes espessantes preferenciais da presente invenção que são aminas terciárias anglobam Genamin SO3O2D (amina gorda dimetílica de óleo de soja destilada) e Genamin TA3O2D (amina gorda dimetílica destilada de sebo). Estas aminas são capazes de espessar ácidos orgânicos incluin do ácido cítrico, ácido L-tartárico, ácido fórmico, áeido DL málico, ácido acético, ácido DL láctico, ácido adípico, ácido maleico, ácido etileno-diamina-tetra-acético, ácido malónico, succínico, glicólico e propiónico e ácidos inorgânicos incluin do ácido sulfâmico, ácido fosfórico, bórico, fluorídrico e ácido sulfúrico. Geralmente, por razões referidas anteriormente, estas aminas exigem a adição de um sal iónico forte, tal como o cloreto de sódio, no sentido de proporcionar uma adequada viscosidade da composição, no intervalo de concentração preferencial do agente de espessarnento.
Os agentes de espessamento preferenciais da presente invenção, que são aminas terciárias susceptíveis de espessar sais de ácidos, englobam a Genamin TA3O2D e a Genamin SO3O2D. Estas aminas são capazes de espessar soluções aquosas de citrato monosódico e de hidrogeno-tartarato de potássio, com a adição de um sal iónico forte tal como o cloreto de sódio. A Genamin SO3O2D pode espessar soluções aquosas de sulfato de alumínio, hidrogeno-sulfato de sódio, di-h.idrogeno-ortofosfato de sódio, etileno-diamina-tetra-acetato di-
-sódico e sulfato de alumínio e potássio, com a adição de uma pequena quantidade de sal iónico forte tal como o cloreto de sódio, necessário em alguns casos; sendo o cloreto de sódio necessário para se conseguir uma adequada viscosidade da composição conforme descrito anteriormente.
Os agentes espessantes preferenciais da presente invenção, que são aminas primárias capazes de espes sar sais de ácidos englobam Parmin 0, Genamin 0L-100D, Parmin T e Genamin TA-100D. Estas aminas são capazes de espessar soluções aquosas de acetato de alumínio.
As outras aminas consideradas pelo presente inventor, no âmbito da presente invenção, englobam:
Parmin T-08 (tri-n-octil-amina) ;
Farmin DMON (dimetil-oleil-amina) ;
Kao-DBA (dimetil-benzil-amina) ;
N-lauril-morfolina ;
N-Coco-morfolina ;
N-cetil-morfolina ; e
Duomeen OZ (N-oleil-1,3-diamino-propano)- Duomeen é uma marca registada da Armour
Hess.
Genamin 14R302D (tetra-decil-dimetil-ami na) ;
Genamin 16R3O2D (hexa-decil-dimetil-amina);
Genamin 14R100D (tetra-decil-amina destilada) ;
Genamin 16R100D (hexa-decil-amina destilada) ;
Genamin LA100D (dodecil-/tetra-decil-amina destilada) ;
As aminas seguintes obtidas de KenoGardAmine 2M01 (dimetil-oleil-amina)
Amine 28 (di-octil-amina)
Amine 210 (di-decil-amina)
Amine M28 (metil-di-oetil-amina) e
Amine M210 (metil-di-decil-aaiina).
Faz-se notar que as aminas preferenciais atrás referidas são, na realidade, misturas de diversas aminas em que uma das aminas é predominante. 0 presente inventor acredita que a amina predominante pode funcionar no sentido de solubilizar as aminas secundárias em composições da presen te invenção.
Por exemplo, Farmin 0 é predominantemente oleil-amina possuindo um teor de alquilo aproximado de 6% de °14 9 de θ16 e de C18 9 a0 Passo 9ue a Genamin S0302D tem uma distribuição média da cadeia linear de 2% de C-^ , 15% de C-^g e 83% de C^g e a Genamin TA3O2D possui uma distribuição média da cadeia linear de, aproximadamente, 5% de C-^, 30% de C^g e 65% de C^g.
Os agentes espessantes preferenciais da presente invenção, que são óxidos de amina, englobam Aromox T/12 (bis/2-hidroxi-etil/óxido de amina de sebo) e Ammonyx MCO (mistura de miristil e óxidos de cetil-dimetil-amina). Aromox é uma marca registada de Armour Hess e Ammonyx é uma. marca registada de Onyx Chemicals Co.. Aromox T/12 é capaz de espessar os ácidos cítrico, fosfórico e sulfúrico.
Preparou-se um exemplo de uma composição contendo Ammonyx MCO de forma a que contivesse:
Ammonyx MCO (activo a 30%) 6,67%
- 17 Acido sulfúrico 3,83% p/p
Cloreto de sódio 0,7% p/p
Agua 88,8% p/p
Faz-se notar que, embora a viscosidade não tivesse sido determinada, a composição apresentava um aspecto viscoso e espesso. Além disso, é de notar que, embora a Ammonyx MCO seja solúvel em água, a sua viscosidade é ténue em água mesmo na presença de 2% de cloreto de sódio.
Tal como no caso das aminas da presente invenção, os óxidos de amina preferenciais incluidos no âmbito da presente invenção são misturas de óxidos de amina. Deste modo, Aromox T/12 possui uma distribuição média na cadeia de 1% de C12, 3% de C^, 27% de C^g, 24% de C^g e 1% de C^ (insaturado), 4% de C1g (insaturado), 39% de Ç^g (insaturado), 1% de C-^g (duplamente isaturado).
De modo semelhante, os óxidos de amina da presente invenção podem exigir a adição de uma pequena quantidade de sal iónico forte, para proporcionar uma adequada viscosidade da composição, conforme anteriormente descrito.
Os outros óxidos de amina considerados pelo presente inventor, no âmbito da presente invenção englobam:
óxido de amina de bis (2-hidroxi-etil) óleo de soja;
óxido dimetílico de amina de sebo;
óxido dimetil-oleico de amina;
óxido dimetílico de amina de óleo de soja;
óxido bis (2-hidroxi-etil) oleilico de amina Além disso, as aminas ou óxidos de amina da presente invenção podem derivar geralmente de fontes naturais ou sintéticas de sebo, óleo de soja, ácido oleico, ácido palmítico, ácido mirístico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido ricinoleico, ácido araquídico ou ácido beénico.
De um modo geral, os ácidos englobados pela presente invenção são ácidos inorgânicos tais como os ácidos sulfúrico, fluorídrico, bórico, sulfâmico e fosfórico e ácidos orgânicos tais como o ácido fórmico, acético, DL-láctico, propiónico, cítrico, DL-málico, I-tartárico, adípico, maleico e etileno-diamina-tetra-acético e ainda os ácidos malónico, glicónico, succínico, ascórbico, pentético e cloroacético.
Os sais de ácidos englobados pela presente invenção são os sais de ácidos inorgânicos ou orgânicos tais como o citrato monosódico, hidrogeno-sulfato de sódio, di-hidrogeno-orto-fosfato de sódio, etileno-diamina-tetra-acetato di-sódico, acetato de alumínio e hidrogeno-tartarato de potᣠsio, sulfato de alumínio e sulfato de alumínio e potássio.
A concentração do ácido ou do sal de ácido pode variar num intervalo amplo, dependendo da utilização final da composição. Em alguns casos, particularmente quando se utiliza um ácido forte tal como o ácido fluorídrico e se exige um produto quase neutro, a concentração de ácido ou de sal de ácido pode ser da ordem de 0,01$ p/p.
Nos outros casos a concentração de ácido ou de sal de ácido pode ser superior a 90$.
De um modo geral, a concentração de ácido ou de sal de ácido estará compreendida entre 0,1 e 30$ p/p.
Ao utilizar-se o agente espessante estará ge ralmente presente numa concentração na composição compreendida entre 0,1 e 10$ p/p. De preferência a concentração na com
- 19 posição estará compreendida entre 0,4 e 5,0$ p/p.
No sentido de se conseguir uma viscosidade desejada na composição, a concentração do agente espessante pode variar adequadamente. Contudo, em alguns casos, descobriu -se que não é possível obter uma viscosidade suficiente da composição para algumas aplicações. Em tais casos, descobriu-se que a adição de um sal que tenha um potencial iónico elevado melhora a viscosidade dessas composições. Contudo, na maior parte dos casos, a concentração do agente espessante e do sal de elevado potencial iónico será utilizada no sentido de proporcionar uma composição com a viscosidade desejada de custo adequado. De um modo geral os sais iónicos serão escolhidos entre sulfatos ou halogenetos de metal alcalino e sulfatos ou halogenetos de amónia. Os sais adequados englobam o cloreto de sódio, sulfato de sódio, sulfato de potássio, cloreto de potássio, cloreto de amónia e sais semelhantes.
Em alternativa, o presente inventor acredita que alguns compostos quaternários de amónia de cadeia longa, podem proporcionar um espessamento semelhante ao dos sais atrás referidos. Um exemplo é o Arquad 1650 que é cloreto de benzil-dodecil-trimetil-amónia. Arquad é uma marca registada de Armour Hess Chemicals.
Também se descobriu que, em alguns casos, apesar de a composição ser espessa, límpida e estável à temperatura ambiente, no sentido de se conseguir um ponto de turvação superior e inferior satisfatórios para uma composição, é necessário adicionar outro ingrediente tal como um sal com um efeito iónico forte do tipo atrás descrito, um agente tensio-activo catiónico, não iónico ou anfotérico ou um dissol- 20 -/ vente miscível com a composição, por exemplo etanol, butil Icinol e produtos semelhantes (Icinol é uma marca registada da ICI) e Dowanol DPM (éter metílico de dipropileno-glicol; Dowanol é uma marca registada da Dow Chemicals). Tal sal de adição, agente tensio-activo ou dissolvente, garante que a composição permanecerá estável em condições de ambiente quentes ou frias.
Pode adicionar-se à composição da presente invenção uma diversidade de ingredientes diferentes dependendo da sua utilização final. Deste modo, podem adicionar-se germicidas, agentes tensio-activos incluindo os agentes aniónicos, não iónicos, catiónicos e anfotéricos, agentes de remoção, inibidores de corrosão, perfumes e agentes corantes.
A principal vantagem da presente invenção reside no facto de se poder fazer facilmente o espessamento de uma solução aquosa de ácido ou de sal de ácido. Geralmente, os passos para a obtenção de tais composições espessas serão: (a) adição de uma quantidade apropriada de ácido ou de sal de ácido à água e agitação até à dissolução; (b) adição à solução de um agente espessante da presente invenção e agitação até à dissolução e (c) adição de outros ingredientes, se necessário, e agitação até à dissolução.
Uma vez que o agente espessante de presente invenção foi definido como sendo solúvel na solução de ácido ou de sal de ácido escolhidos, e porque geralmente é fácil de humedecer, faz-se notar que o passo (b) será relativamente rápido contrariamente à maioria dos agentes espessantes da técnica anterior os quais apesar de serem solúveis são frequentemente difíceis de humedecer.
- 21 As outras vantagens dos agentes espessantes da presente invenção residem no facto de serem relativamente baratos e de proporcionarem um espessamento imediato homógeneo e macio. Além disso, as composições espessas são estáveis relativamente à viscosidade. Por exemplo, o presente inventor descobriu que uma composição do ácido cítrico espessada com Farmin 0 não apresentava uma variação substancial da viscosidade quando armazenada, à temperatura ambiente, durante 12 meses.
Uma vantagem adicional reside no facto de o presente inventor ter descoberto que as composições da presen te invenção possuem algumas propriedades tensioactivas e inibidoras da corrosão. A primeira descoberta significa que as substâncias imiscíveis em água tais como os aromas, podem ser directamente solubilizadas numa composição da presente invenção, sem necessidade de adição de emulsionantes ou dissolventes auxiliares e, numa composição em que sejam necessárias propriedades tensioactivas, não será necessário nenhum ou pou co agente tensioactivo adicional.
presente inventor também descobriu que se apenas estiver presente uma quantidade suficiente de ácido ou de um sal de ácido para dissolver um agente espessante da pre. sente invenção, então obter-se-á uma composição com um pH pró ximo da neutralidade. Deste modo, pode utilizar-se Farmin 0 para espessar o ácido láctico com um pH de 6,5. A vantagem desta descoberta reside no facto de se poder utilizar genericamente em produtos de limpeza líquidos aquosos.
presente inventor também descobriu que um ácido ou um sal de ácido que normalmente se considera insolú vel em água à temperatura ambiente, pode solubilizar através da utilização de um agente espessante da presente invenção com ocorrência de espessamento.A viscosidade pode ser aumentada com a utilização de um sal iónico forte tal como o clore to de sódio. Para preparar tais composições, faz-se uma dispersão de ácido em água e adiciona-se o agente espessante com agitação. Ê de notar que, à medida que se processa a solu ção do ácido e do espessante, aumenta a viscosidade da solução.
As composições preferenciais deste tipo englobam o ácido etileno-diamina-tetra-acético sendo a Genamin SO3O2D o agente espessante, hidrogeno-tartarato de potássio com Genamin TA3O2D como agente espessante e ácido pentético com Farmin 0 como agente espessante.
Seguidamente apresentam-se diversos exemplos entre 1 e 54 da presente invenção, em conjunto com os exemplos 1A e 1B de comparação, nos quais se determinou a viscosidade em centipiose, utilizando um viscosímetro de Brookfield RVT com um parafuso sem-fim e velocidade adequada, a 25°C. Observe-se que, em cada caso, o agente espessante está marcado com um asterisco.
Prepararam-se todos aqueles exemplos (excepto os NSs. 27, 46 e 51) fazendo uma solução do ácido ou do sal de ácido, adicionando o agente espessante e misturando até à dissolução e adicionando depois os outros ingredientes e misturando-os até à dissolução.
Os exemplos 27, 46 e 51 prepararam-se dispersando o ácido ou o sal de ácido em água, adicionando o agente espessante e misturando até ocorrer a dissolução, seguindo-se a adição de cloreto de sódio (se necessário) até se obter uma viscosidade satisfatória.
Exemplo 1
% p/p
Acido cítrico anidro 5,0
* Farmin 0 1,8
Agua 93,2
Viscosidade (parafuso sem-fim No. 2,
velocidade 20 rpm, a 25°C) 670 cps
PH 2,2
Comparativo
Exemplo IA
Viscosidade da água (parafuso
sem-fim 1) Velocidade 20 rpm : 3,5 cps
' Velocidade 50 rpm : 6,5 cps
Parafuso sem-fim 2 Velocidade 20 rpm í 0 cps
Velocidade 50 rpm í 5,5 cps
Exemplo 1B
Solução aquosa de ácido cítrico. anidro, 5% p/p
Viscosidade (Parafuso sem fim 2)Velocidade 20 rpm : Velocidade 50 rpm ; 0 cps 5,5 cps
Exemplo 2
% p/p
Acido cítrico anidro 5,0
* Farmin 0 2,0
Vantoc CL (Benzalcónio
Cloreto BP 50% p/v - Vantoc
é uma marca registada de ICI) 2,2
Cloreto de sódio 0,7
Perfume 0,2
Corante 0,005
Agua 89,9
Viscosidade (parafuso sem fim No. 1,
velocidade 50 rpm, a 25°C) 54 cps
PH 2,3
Exemplo 3
% p/p
DL-Ácido láctico a88$ 5,0
* Farmin 0 2,0
Cloreto de sódio 0,3
Água 92,7
Viscosidade (parafuso sem fim nô 2,
velocidade 20 rpm, a 25°C) 820 cps
pH 2,9
Exemplo 4
► % p/p
DL-ácido láctico 188% 5,0
* Farmin 0 2,0
Vantoc CL (Benzaleónio
Cloreto BP 50% p/v - Vantoc
é uma marca registada da ici) 0,4
Cloreto de sódio 0,35
Perfume 0,2
corante 0,005
Água 92,05
) Viscosidade (parafuso sem fim n9 2,
Velocidade 20 rpm, a 25°C) 530 cps
pH 2,9
Exemplo 5
% p/p
BL-Ácido láctico a 88% 0,85
* Farmin 0 2,0
Cloreto de sódio 0,1
Água 97,05
Viscosidade (parafuso sem fim n2 2,
Velocidade 20 rpm, a 25°C) 740 cps
pH 6,5
- 25 Exemplo 6 % p/p Acido f órmico 188%4,1 * Farmin 02,0
Cloreto de sódio0,05
Agua93,85
Viscosidade (parafuso sem fim n9 1,
Velocidade 50 rpm, a 25°C) 58 cps pH2,5
I Exemplo 7 % p/p Acido fórmicoa88%4,1 * Genamin TA100D2,0
Cloreto de sódio0,05
Agua93,θ5
Viscosidade (parafuso sem fim ηδ 1,
Velocidade 50 rpm, a 25°C) 30 cps pH2,45
Exemplo 8 |% p/p
Acido acético (Glacial)4,7 * Farmin 02,0
Cloreto de sódio0,25
Agua93,05
Viscosidade (parafuso sem fim n9 2,
Velocidade 50 rpm, a 25°C) 160 cps
PH3,6
Exemplo 9 % p/p
Ácido acético (Glacial) 4,7
* Farmin 0 2,0
Vantoc CL (Benzalconio Cloreto BP 50$ p/v - Vantoc é uma marca registada da ICI) 0,4
Cloreto de sódio 0,35
Perfume 0,2
Corante 0,005
Água 92,35
Viscosidade (parafuso sem fim n9 2,
velocidade 50 rpm, a 25°C) 18o cps
PH 3,6
Exemplo 10 $ p/p
Ácido acético 4,7
* Genamin TA100D 2,0
Cloreto de sódio 0,3
Água 93,0
Viscosidade (parafuso sem fim n^ 2,
velocidade 20 rpm, a 25°C) 660 cps
pH 3,6
Exemplo 11 Ácido propiónico $ p/p 5,8
Farmin 0 2,0
Cloreto de sódio 0,3
Água 91,9
- 27 - \ /
Viscosidade (parafuso sem fim n2 1, velocidade 50 rpm, a 25°C 58 cps
PH 3,7
Exemplo 12 $ p/p
Ácido cítrico anidro 5,0
* Genamin S0302D 2,0
Cloreto de sódio 2,0
Perfume 0,2
Água Viscosidade (parafuso sem fim n2 2, 90,8
velocidade 50 rpm, a 25°C) 220 cps
pH 2,35
Exemplo 13 % p/p
Ácido cítrico anidro 5,0
* Genamin TA3O2D 2,0
Cloreto de sódio 2,0
Perfume 0,2
í Agua 90,8
Viscosidade (parafuso sem fim n^ 2, velocidade 50 rpm, a 25°C) 240 cps
pH 2,35
Exemplo 14 % p/p
Ácido li—tartárico 5,9
* Genamin S0302D 2,0
Cloreto de sódio 1,4
Perfume 0,2
Corante 0,005
Água 90,5
Viscosidade (parafuso sem fim n2 2,
velocidade 20 rpm, a 25°C) 625 cps
pH 2,15
Exemplo 15
% p/p
Ácido Ii-tartárico 5,9
* Genamin TA3O2D 2,0
Cloreto de sódio 1,4
Perfume 0,2
Água 90,5
Viscosidade (parafuso sem fim nS 2,
velocidade £3 rpm, a 25°C) 160 cps
pH 2,4
Exemplo 16
% p/p
Ácido fórmicp a. 88% 4,1
* Genamin S0302D 2,0
Cloreto de sódio 1,3
Corante 0,005
Água 92,6
Viscosidade (parafuso sem fim nS 2,
velocidade 50 rpm, a 25°C) 160 cps
PH 2,4
Exemplo 17
% p/p
Acido fórmico 4,1
* Genamin TA3O2D 2,0
Cloreto de sódio 1,6
Água 92,3
Viscosidade (parafuso sem fim n2 2, velocidade 20 rpm, a 25°C)
500 cps pH
2,5
Exemplo 18 $ p/p
Acido DL- málico5,2 * Genamin SO3O2D2,0
Cloreto de sódio1,6
Corante0,005
Agua91,2
Viscosidade (parafuso sem fim ne 1, velocidade 20 rpm, a 25°C) 97 cps pH2,45
Exemplo 19 % p/p
Acido DL-lácticoa88$5,0 * Genamin 16R302D2,0
Cloreto de sódio2,0
Perfume0,2
Corante0,005
Agua88,8
Viscosidade (parafuso sem fim ns 1, velocidade 20 rpm, a 25°C) 100 cps pH2,75
Exemplo 20 $ p/p
Ácido sulfâmico 7,6
* Genamin S0302D 2,0
Cloreto de sódio 1,1
89,3
Viscosidade (parafuso sem fim nQ 1, velocidade 50 rpm, a 25°C)
PH
Exemplo 21
Acido sulfâmico * Genamin TA302D
Cloreto de sódio
Agua
Viscosidade (parafuso sem fim n^ 2, velocidade 20 rpm, a 25°C)
PH
Exemplo 22
Acido f osfórico a85$ * Genamin S0302D
Cloreto de sódio
Agua
Viscosidade (parafuso sem fim nS 2, velocidade 50 rpm, a 25°C)
PH
Exemplo 23
Acido f osf óricoa85$ * Genamin TA3O2D
Cloreto de sódio
Agua
Viscosidade (parafuso sem fim n9 2, velocidade 20 rpm, a 25°C)
0,8 $ p/p
7.6
2,0
1.7
88,7
390 cps
0,9 $ p/p
5,9
2,0
1,1
91,0
170 cps
1,35 $ p/p
5,9
2,0
1,5
90,6
395 cps
1,35
Exemplo 24
1° p/p
Acido sulfúrico conc. 3,83
* Genamin SO3O2D 2,0
Água 94,17
Viscosidade (parafuso sem fim n^ 2,
velocidade 20 rpm, a 25°C) 890 cps
pH 0,85
Exemplo 25
% p/p
Ácido sulfúrico conc. 3,83
* Genamin TA302D 2,0
Agua 94,2
Viscosidade (parafuso sem fim n^ 2,
velocidade 20 rpm, a 25°C) 375 cps
PH 0,9
Exemplo 26
% p/p
Citrato mono-sódico 8,35
* Genamin TA3O2D 2,0
Cloreto de sódio 2,0
Agua 87,65
Viscosidade (parafuso sem fim n^ 2,
velocidade 20 rpm, a 25°C) 430 cps
PH 3,75
Exemplo 27
1- p/p
Ácido etilenodiaminotetra-acético 0,8
* Genamin SO3O2D 2,0
Cloreto de sódio 1,7
- 32 Água
Viscosidade (parafuso sem fim n2 2, velocidade 20 rpm, a 25°C)
PH
Exemplo 28
Âlg (SO4)3.16H2O * Genamin S0302D
Cloreto de sódio
Água
Viscosidade (parafuso sem fim nQ 2, velocidade 20 rpm, a 25°C) pH
Exemplo 29
A1K (S04)2.12H20 * Genamin SO3O2D
Cloreto de sódio
Água
Viscosidade (parafuso sem fim ns 2, velocidade 50 rpm, a 25°C)
PH
Exemplo 30
Hidrogeno-sulfato de sódio * Genamin S0302D
Agua
Viscosidade (parafuso sem fim 2, velocidade 20 rpm, a 25°C) pH
95.5
730 cps
5.65
1° p/p
2,0
0,3
91,0
390 cps
3.65 % p/p
10,0
2,0
0,1
87,9
240 cps
3,75 % p/p
9.5
2,0
88,5
1500 cps
0,9
- 33 Exemplo 31
Di-hidrogeno-ortofosfato de sódio di-hidratado * Genamin SO3O2D
Agua
Viscosidade (parafuso sem fim nS 2, velocidade 20 rpm, a 25°C) pH
Exemplo 32
Acido adípico * Genamin S0302D
Cloreto de sódio
Água
Viscosidade (parafuso sem fim n5 2, velocidade 50 rpm, a 25°C) pH
Exemplo 33
Ácido adípico * Farmin 0
Água
Viscosidade (parafuso sem fim n2 2, velocidade 5 rpm, a 25°C) % p/p
12,0
2,0
86,0
585 cps
5,2 % p/p
1,0
2,0
2,0
95,0
255 cps
4,55 % p/p
1,4
2,0
96,6
4095 cps pH
3,95
Exemplo 34
Acido maleico * Genamin S0302D
1» p/p
1,0
2,0
- 34 Cloreto de sódio 0,5
Agua 96,5
Viscosidade (parafuso sem fim nS 1,
velocidade 20 rpm, a 25°C) 113 cps
pH 2,6
Exemplo 35 % p/p
Etilenodiaminotetra-acetato dissódico 6,6
* Genamin S0302D 2,0
Cloreto de sódio 1,7
Agua 89,7
Viscosidade (parafuso sem fim n2 2,
velocidade 20 rpm, a 25°C) 785 cps
pH 5,8
Exemplo 36 % p/p
Ácido DL-láctioo a88% 8,0
* Genamin TA100D 2,0
Cloreto de sódio 0,6
Agua 89,4
Viscosidade (parafuso sem fim n9 2,
Λ velocidade 20 rpm, a 25 C) 1255 cps
PH 2,7
Exemplo 37 % p/p
Ácido fórmicoaÔ8% 4,1
* Farmin 0 2,0
Vantoc CL (Cloreto de Benzalcónio
BP 50% p/v - Vantoc
é uma marca registada da ICI) 0,4
Cloreto de sódio
Perfume
Corante água
Viscosidade (parafuso sem fim nQ 1, velocidade 50 rpm, a 25°C)
PH
0,005
93,15 cps
2,5
Exemplo 38 $ p/p
Acido fórmicoa88$ * Parmin 0
Vantoc CL (Cloreto de
BP 50$ p/v - Vantoc é uma marca registada
Cloreto de sódio
Perfume
Corante
Água
Viscosidade (parafuso velocidade 20 rpm, a ;
Benzalcónio 5,5 2,0
da ICI) 0,4
0,2
0,2
0,005
91,7
sem fim ns 2,
5°C) 450 cps
2,05 pH
Exemplo 39 $ p/p
Ácido glicólicoa70$8,5 * Farmin 02,0
Cloreto de sódio0,2
Água89,3
Viscosidade (parafuso sem fim nS 2, velocidade 20 rpm, a 25°C)
PH
660 cps
2,5
- 36 -.
Exemplo 40 $ p/p
Ácido glicólicoa.7O$ 8,5
* Genamin SO3O2D 2,0
Cloreto de sódio 1,8
Água 87,7
Viscosidade (parafuso sem fim n2 2,
velocidade 50 rpm, a 25°C) 290 cps
PH 2,3
Exemplo 41 % p/p
Ácido malónico 4,0
* Farmin 0 2,0
Água 94,0
Viscosidade (parafuso sem fim n2 2,
velocidade 50 rpm, a 25°C) 185 cps
pH 2,0
Exemplo 42 $ p/p
Acido malónico 4,0
* Genamin SO 302D 2,0
Cloreto de sódio 1,6
Agua 92,4
Viscosidade (parafuso sem fim n2 1,
velocidade 50 rpm, a 25°C) 69 cps
pH 1,9
Exemplo 43 % p/p
Ácido succínico 4,6
* Farmin 0 2,0
Cloreto de sódio 0,1
Agua 93,3
Viscosidade (parafuso sem fim n2 2,
velocidade 50 rpm, a 25°C) 230 cps
pH 3,1
Exemplo 44 % p/p
Acido succínico 4,6
* Genamin 30 3O2D 2,0
Cloreto de sódio 2,4
Agua 91,0
Viscosidade (parafuso sem fim nS 1,
velocidade 50 rpm, a 25°C) 105 cps
pH 3,1
Exemplo 45 1 p/p
Ácido L(+)-ascórbico 13,75
* Farmin 0 2,0
Cloreto de sódio o,5
1 Agua 83,75
Viscosidade (parafuso sem fim n2 2,
velocidade 20 rpm, a 25°C) 705 cps
PH 2,9
Exemplo 46 1 p/p
Acido pentético 1,3
* Farmin 0 2,0
Agua 96,7
Viscosidade (parafuso sem fim n2 2,
velocidade 20 rpm, a 25°C) 1185 cps
pH 3,2
- 38 -)
Exemplo 47 % p/p
Acido cloroacético 8,6
*Farmin 0 2,0
Agua 89,4
Viscosidade (parafuso sem fim n2 1,
velocidade 50 rpm, a 25°C) 96 cps
pH 1,7
Exemplo 48 % p/p
Acido hidrofluorídrico a 50% 3,1
* Genamin SO 302D 2,0
Cloreto de sódio 0,6
Água 94,3
Viscosidade (parafuso sem fim n^ 2,
velocidade 50 rpm, a 25°C) 370 cps
PH 1,2
Exemplo 49 % p/p
Ácido bórico 5,0
* Genamin SO 3O2D 2,0
Cloreto de sódio 1,4
Agua 91,6
Viscosidade (parafuso sem fim n5 1,
velocidade 20 rpm, a 25°C) 28o cps
pH 6,2
Exemplo 50 % p/p
Acetato de alumínio 5,3
* Farmin 0 2,0
Agua 92,7
Viscosidade (parafuso sem fim n9 velocidade 20 rpm, a 25°C) 2, 1055 cps
PH 5,2
Exemplo 51 % p/p
Hidrogeno-tartarato de potássio 1,1
* Genamin TA 3O2D 2,0
Cloreto de sódio 0,7
1 Agua 96,2
Viscosidade (parafuso sem fim n9 velocidade 50 rpm, a 25°C) 1, 78 cps
pH 6,3
Exemplo 52 % p/p
Acido fosfórico a 85% 5,9
* Aromox T/12 4,0
Cloreto de sódio 1,0
> água 89,1
Viscosidade (parafuso sem fim n9 velocidade 20 rpm, a 25°C) 2, 395 cps
pH 1,5
Exemplo 53 % p/p
Acido sulfúrico conc. 8,0
*Aromox T/12 4,0
Agua 88,0
Viscosidade (parafuso sem fim n9 velocidade 20 rpm, a 25°C) 2, 380 cps
PH 0,7
- 40 - / ί
Exemplo 54
$ p/p
Acido cítrico anidro 5,0
Aromox T/12 4,0
Cloreto de sódio 2,0
Agua 89,0
Viscosidade (parafuso sem fim ns 1,
velocidade 20 rpm, a 25°C) 160 cps
pH 2,5
Faz-se notar que a viscosidade do Exemplo 1, quando comparada com a viscosidade da água (IA) e ácido cítrico a 5$ p/p (IB) é substancialmente superior. Neste caso não é possível uma comparação com uma solução aquosa do agente espessante uma vez que este não é solúvel em água.
Os exemplos 1 a 54 aqui descritos podem utilizar-se, por exemplo, como produtos de limpeza para acessórios de sala de banho, produtos para limpeza e para dar brilho aos metais e outros produtos semelhantes e ainda em aplicações como as baterias de gel.

Claims (26)

1.- Processo para a preparação de uma composição aquosa espessa, tendo a referida composição uma viscosidade não inferior a 30 centipoises a 25°C quando medida com um viscosímetro de Brookfield RVT a 50 rpm utilizando um eixo n? 1, caracterizado pelo facto de se dissolver em água:
a) pelo menos um composto escolhido no grupo que consiste em ácidos e sais ácidos,
b) uma quantidade eficaz de um agente espessante e, opcionalmente ,
c) um sal iónico forte;
sendo o agente espessante pelo menos um dos compostos seleccionados no grupo que consiste nos compostos de fórmula geral
R — ou
II em que R e Rg representarem, cada um, um grupo alquilo, arilo, alcarilo, aralquilo ou alcenilo eventualmente substituído, R^ representa um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo, arilo, alcarilo, aralquilo ou alcenilo eventualmente substituído, R2 representa um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo, arilo, alcarilo, aralquilo ou alcenilo eventualmente substituído, R^ representa um grupo alquilo, arilo,alcarilo, aralquilo, ou alcenilo eventualmente substituído, R^ representa um grupo alquilo ou aril-alcenilo eventualmente substituído,
-42/Κ ou R^ e Rg ou R^ e R^, quando considerados em conjunto, formam um anel heterocíclico eventualmente substituído, com a condição de se R, R^ ou Rg representarem um grupo alquilo ou alcenilo derivado de um ãcido gordo obtido
а. partir de um óleo ou gordura natural ou de um ãcido gordo sintético equivalente, ou representarem um grupo alcarilo que contem entre 8 e 12 átomos de carbono no radical alquilo, então os outros substituintes não terem as formulas gerais: £-H e -H, respecx y tivamente, em que A representa um grupo etoxi ou propoxi e x, Y representam, independentemente, 1,2 ou 3, sendo o referido agente espessante e pelo menos o composto selec cionado no grupo que consiste em ácidos e sais ácidos, em conjunto substancialmente solúveis em água.
2. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o agente espessante ser insolúvel em água.
3. - Processo de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado por qualquer dos grupos R ou Rg conter pelo menos seis átomos de carbono.
4. - Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por qualquer dos grupos R ou Rg conter entre 8 e 24 átomos de carbono.
5. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 4, caracterizado por os átomos de carbono no grupo representado pelos símbolos R ou Rg se encontrarem num grupo alquilo ou alcenilo eventualmente substituído.
б. - Processo de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por R ou Rg ser derivado de uma fonte sintética ou natural de sebo, óleo de soja, ãcido oleico, ãcido palmítico ou ãcido mirís tico.
7. - Processo de acordo com as reivindicações 4 ou 5, caracterizado por R ou R3 ser derivado de uma fonte natural ou sintética de ãcido linoleico, ricinoleico, linolénico, araquídico ou beénico.
8. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 7, caracterizado por os símbolos R^ e R2 representarem, cada um, independentemente, um ãtomo de hidrogénio ou um grupo alquilo inferior insubstituído que contêm um a quatro átomos de carbono,ou um grupo alquilo substituído.
9. - Processo de acordo com a reivindicação 8, caracterizado por os grupos R^ e R2 representarem, cada um, independentemente, um ãtomo de hidrogénio ou um grupo alquilo inferior insubstituído.
10. - Processo de acordo com a reivindicação 9, caracterizado por os grupos R·^ e representarem, cada um, independente mente, um ãtomo de hidrogénio ou um grupo metilo.
11. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 7, caracterizado por os símbolos R^ e R^ representarem, cada um, um grupo alquilo inferior insubstituído que contém um a quatro átomos de carbono ou um grupo alquilo substituído.
12. - Processo de acordo com a reivindicação 11, caracterizado por os símbolos R^ e R^ representarem, cada um, independentemente, um grupo alquilo inferior eventualmente substituído.
13. - Processo de acordo com a reivindicação 12, caracterizado por os símbolos R^ e R$ representarem, cada um, independentemente, um grupo metilo, hidroxi-etilo ou hidroxi-propilo.
14. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindica ções 1 a 13 caraeterizado por o agente espessante ser constituído por uma mistura de compostos de fórmula geral I ou uma mistura de compostos de fórmula geral II.
15. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 14, caraeterizado por o ãcido ser escolhido no grupo que consiste nos ãcidos fosfórico, sulfurico, bórico, sulfâmico, tartãrico, cítrico, láctico, fórmico, acético, glicólico, pentético, etileno-diamina-tetra-acêtico, propionico, mólico, adípico, maleico, malõnico, succínico, fluorídrico, ascõrbico e cloro-acêtico.
16. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 14, caraeterizado por o sal ãcido ser seleccionado no grupo que consiste em citrato de mono-sódio, hidrogeno-sulfato de sódio,di-rhidrogeno-ortofosfato de sódio, etileno-diamina-tetra-acetato de di-sódio, sulfato de alumínio e potássio, hidrogenotartarato de potássio e sulfato de alumínio.
17. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 16, caraeterizado por a concentração do agente espessante estar compreendida entre 0,1 e 10 % p/p.
18. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 16, caraeterizado por a concentração do agente espessante estar compreendida entre 0,4 e 5,0 % p/p.
19. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 18, caraeterizado por a concentração de ãcido ou de sal ãcido não ser inferior a 0,01 % p/p.
20. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 18, caraeterizado por a concentração do ãcido ou sal áci do estar compreendida entre 0,1 e 30 % p/p.
21,- Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 20, caracterizado por se incluir adicionalmente um perfume, um corante, um agente sequestrante, um agente tensio activo, ou um agente bactericida.
22. - Processo de acordo com a reivindicação 21, caracterizado por o agente bactericida ser um composto de amónio quater nãrio.
23. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindica ções 1 a 22, caracterizado por o sal iónico forte ser seleccionado no grupo que consiste em halogenetos ou sulfatos de metal alcalino e halogenetos ou sulfatos de amónio.
24. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 22, caracterizado por o sal iónico forte ser um composto de amónio quaternário de cadeia longa.
25. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 24, caracterizado por se incluir adicionalmente um composto eficaz para ajustar o ponto de turvação superior e/ou inferior da composição.
26. - Processo de acordo, com a reivindicação 25, caracte- rizado por o composto ser seleccionado no grupo que consiste em sais iónico fortes, agentes tensioactivos aniõnicos, agentes tensioactivos catiónicos, agentes tensioactivos não iónicos, agentes tensioactivos anfotêricos, um dissolvente miscível com a composição, ou misturas correspondentes.
27.- Processo de acordo com a reivindicação 26, caracte- rizado por o dissolvente ser etanol, butoxi-etanol ou dipropileno
-glicol-metiléter.
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