HU224521B1 - Alkoxilezett alifás aminok, ilyen aminokat tartalmazó tisztítókompozíciók és eljárás mészlerakódás gátlására - Google Patents
Alkoxilezett alifás aminok, ilyen aminokat tartalmazó tisztítókompozíciók és eljárás mészlerakódás gátlására Download PDFInfo
- Publication number
- HU224521B1 HU224521B1 HU0004913A HUP0004913A HU224521B1 HU 224521 B1 HU224521 B1 HU 224521B1 HU 0004913 A HU0004913 A HU 0004913A HU P0004913 A HUP0004913 A HU P0004913A HU 224521 B1 HU224521 B1 HU 224521B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- composition
- anionic surfactant
- viscosity
- compositions
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 84
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title claims description 25
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 title description 11
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 title 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 22
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 17
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 claims description 9
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 8
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000002308 calcification Effects 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 5
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical class CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 229940079842 sodium cumenesulfonate Drugs 0.000 description 3
- QEKATQBVVAZOAY-UHFFFAOYSA-M sodium;4-propan-2-ylbenzenesulfonate Chemical group [Na+].CC(C)C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 QEKATQBVVAZOAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ODBPOHVSVJZQRX-UHFFFAOYSA-M sodium;[2-[2-[bis(phosphonomethyl)amino]ethyl-(phosphonomethyl)amino]ethyl-(phosphonomethyl)amino]methyl-hydroxyphosphinate Chemical compound [Na+].OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)([O-])=O ODBPOHVSVJZQRX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical class CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N dipicolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=N1 WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229940048842 sodium xylenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- BAERPNBPLZWCES-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-1-phosphonoethyl)phosphonic acid Chemical compound OCC(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O BAERPNBPLZWCES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- BITAPBDLHJQAID-MDZDMXLPSA-N 2-[2-hydroxyethyl-[(e)-octadec-9-enyl]amino]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCCN(CCO)CCO BITAPBDLHJQAID-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 1
- YTLXTTVKZCUYGL-UHFFFAOYSA-N 2-[[(Z)-octadec-9-enyl]amino]ethane-1,1-diol Chemical compound OC(CNCCCCCCCCC=C/CCCCCCCC)O YTLXTTVKZCUYGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 CCB(*O)C(CCC)O*OONOOC=* Chemical compound CCB(*O)C(CCC)O*OONOOC=* 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000582 anti-calcifiying effect Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- NSFKBZXCXCJZDQ-UHFFFAOYSA-N cumene;sodium Chemical compound [Na].CC(C)C1=CC=CC=C1 NSFKBZXCXCJZDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N edtmp Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071106 ethylenediaminetetraacetate Drugs 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- GDJZZWYLFXAGFH-UHFFFAOYSA-M xylenesulfonate group Chemical class C1(C(C=CC=C1)C)(C)S(=O)(=O)[O-] GDJZZWYLFXAGFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/30—Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/42—Amino alcohols or amino ethers
- C11D1/44—Ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; Condensation products of epoxyalkanes with amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/042—Acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3942—Inorganic per-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
A találmány alkoxilezett alifás aminokra, ilyen aminokat tartalmazó tisztítókompozíciókra - mindenekelőtt kemény felületek tisztítására alkalmas savas mikrobaellenes kompozíciókra - és mészlerakódás gátlására alkalmas eljárásra vonatkozik.
A szakirodalomban már sok készítményt javasoltak úgynevezett „lerakódásmentesítő” kompozícióként. Ezek a kompozíciók általában elég savasak ahhoz, hogy kicsi legyen a pH-juk, és tartalmazhatnak sűrítőszert is, hogy a kompozíció megtapadjon és megmaradjon olyan lejtős felületeken, mint amilyenek a toalettcsészék belsejében vannak. Az ismert sűrítőanyagok - amint ezt az alábbiakban részletesebben ismertetjük - etoxilezett és nem etoxilezett tercier aminokat egyaránt alkalmaznak, akár önmagukban, akár valamilyen hidrotrop anyaggal kombinálva. Az ilyen kompozíciókban felhasznált ismert savak közé tartozik a szulfamidsav és a foszforsav.
Az 1 443 244 számú nagy-britanniai szabadalmi leírás olyan savas tisztító- és lerakódásmentesítő szerekre vonatkozik, amelyek sűrítőanyagként etoxilezett tercier amint, az egyik példa szerint ETHOMEEN S12-t [N,N-(dihidroxi-etil)-oleil-amint] tartalmaznak. A kompozíciók magukban foglalnak ásványi savak közül kiválasztott savakat, továbbá erős szervetlen savak - például szulfamidsav - által képzett savas sókat is. A kompozícióban további komponensként adott esetben jelen lehetnek baktericidek is.
A 2 459 830 számú francia szabadalmi leírásban ismertetett kompozíciók nem etoxilezett és etoxilezett aminokat, valamint szulfamidsavat foglalnak magukban. Ezekben a kompozíciókban is jelen lehetnek fertőtlenítőszerek.
A WO 95/27768 számú nemzetközi közrebocsátási iratban olyan, elsősorban festett és műanyag felületek tisztítására szánt kompozíciókat ismertetnek, amelyek molekulánként 3-8 (előnyös esetben 4-6) etoxiegységet magukban foglaló etoxilezett, 10-18 szénatomos alifás aminokat, 6-10 szénatomos karbonsavakat és/vagy szerves vagy szervetlen kelátképző szereket tartalmaznak. A kompozíciókról nem közölték, hogy fertőtlenítő hatásúak lennének.
Az 57 022/86 számú ausztráliai közrebocsátási irat olyan tisztítóelegyekre vonatkozik, amelyek szulfamidsavat, foszforsavat és saválló felületaktív anyagot tartalmaznak. Ezek az elegyek adott esetben magukban foglalhatnak baktericideket is. A formaiint olyan baktericidként nevezik meg, amely növeli a savak baktériumellenes hatását.
A 276 501 számú európai szabadalmi leírásban olyan sűrített, vizes tisztítókompozíciók szerepelnek, amelyek 0,1-50 tömeg% mennyiségben gyenge (pK >2) savat - így az egyik példa szerint szulfamidsavat -, 0,1-20 tömeg% mennyiségben aminokat - köztük adott esetben 2% oleil-bisz(2-hidroxi-etil)-amint - és 0,01-5 tömeg% mennyiségben valamilyen hidrotrop anyagot - az egyik közölt példa szerint nátrium-xilolszulfonátot - tartalmaznak. A kompozíciókban adott esetben jelen lehetnek fertőtlenítőszerek is.
A 314 232 számú európai közrebocsátási iratban olyan kompozíciókat ismertetnek, amelyeknek a viszkozitása hígítás hatására növekszik. Ezek a sűrített cseppfolyós detergenskompozíciók amin-oxidból, aminból (például ETHOMEEN S12®-ből), betainból vagy kvaterner ammóniumvegyületből és hidrotrop anyagból (nátrium-xilolszulfonátból) készülnek. A leírásban megemlítik, hogy az amin-oxidokról és a kvaterner ammóniumvegyületekről ismert, hogy biocid tulajdonságokkal rendelkeznek, továbbá az is szerepel a leírásban, hogy a kompozíciók további mikrobicidként adott esetben szerves persavakat is tartalmaznak. A kompozíciók savas, semleges vagy lúgos pH-júak.
Az ismert kompozíciók egyik hátránya, hogy viszkozitásuk idővel változik, a termék tárolása közben általában csökken.
Megállapítottuk, hogy a tárolás során stabilabb a viszkozitása azoknak a kompozícióknak, amelyek anionos felületaktív anyag mellett telített és telítetlen alkoxilezett alifás aminok speciális elegyét tartalmazzák. Meglepetéssel tapasztaltuk, hogy további előnyök származnak abból, ha ezekhez a kompozíciókhoz felületaktív hidrotrop anyagként anionos szulfonátot adunk: a kompozícióval kezelt felületek felületi energiája csökken, és ezt követően a mészlerakódás gátolt lesz.
A találmány tárgyát képezik először is olyan, 8-18 szénatomos, 1-8 mól etoxilezési egységet tartalmazó alifás aminok, amelyekben a telített alifás csoportok és a telítetlen alifás csoportok „mólaránya” (40:60)-(80:20).
A találmány tárgyát képezik olyan tisztítókompozíciók is, amelyek
a) 0,01-15 tömeg% mennyiségben 8-18 szénatomos, 1-8 mól etoxilezési egységet tartalmazó alifás amint - amelyben a telített alifás csoportok és a telítetlen alifás csoportok „mólaránya (40:60)-(80:20) és
b) 0,01-15 tömeg% mennyiségben anionos felületaktív anyagot tartalmaznak.
A találmány tárgyát képezi egy felületekre való mészlerakódás gátlására alkalmas eljárás is, amely szerint a felületeket olyan, egynél kisebb pH-jú tisztítókompozíciókkal kezeljük, amelyek
a) 0,01-15 tömeg% mennyiségben 8-18 szénatomos, 1-8 „mól” etoxilezési egységet tartalmazó alifás amint - amelyben a telített alifás csoportok és a telítetlen alifás csoportok „mólaránya” (40:60)-(80:20) és
b) 0,01-15 tömeg% mennyiségben anionos felületaktív anyagot tartalmaznak.
Aminok
Az alkoxilezett alifás aminok rendszerint olyan tercier aminok, amelyek
H(A)x-N(R)-(A)yH általános képletében
- R jelentése 8-18 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoport;
- A jelentése etoxicsoport vagy propoxicsoport, és
- x, valamint y jelentése - egymástól függetlenül a határértékeket is beleértve 1 és 3 közötti egész szám.
HU 224 521 Β1
Előnyösen alkalmazhatók az A helyén -OCH2CH2csoportot tartalmazó etoxilezett aminok.
Előnyös esetben mind x, mind y jelentése 1. Előnyös esetekben olyan aminelegyet alkalmazunk, amelyet R helyén legelőnyösebb esetben főtömegében olajsavnak és/vagy sztearinsavnak megfelelő zsírsavmaradékokból származó, 14-18 szénatomos alkilcsoportot vagy alkenilcsoportot tartalmazó alkoxilezett aminok alkotnak. Az elegyben a telített és a telítetlen alkoxilezett aminok mólaránya (50:50)-(66:34).
Különösen jól alkalmazható alkoxilezett alifás amin az AKZO cégtől beszerezhető ETHOMEEN BTBT/12®. Az ETHOMEEN BTB/12® feltételezésünk szerint teljesen keményített faggyúból származó anyag és olajsavszármazék 65:35 tömegarányú elegye. Ilyen anyagelegyet a kiindulási anyagok megfelelő arányú elegyéből szintézis útján vagy alkoxilezett alifás amin - például az AKZO cégtől vásárolható ETHOMEEN HT12® - és egy telítetlen anyag - például ETHOMEEN S12®- összekeverésével lehet előállítani. Az ETHOMEEN S12® - amely szintén az AKZO cégtől szerezhető be - N.N-(dihidroxi-etil)oleil-amin.
A találmány szerinti tisztítókompozíciókban az alkoxilezett alifás amin koncentrációja előnyös esetben
1- 10 tömeg%, különösen előnyös esetben pedig
2- 6 tömeg%.
Anionos felületaktív anyagok
A találmány szerinti kompozíciókban különösen előnyös esetben az alkoxilezett alifás amin anionos felületaktív anyaggal együtt van jelen. Ezeket az anyagokat előnyös esetben olyan koncentrációban alkalmazzuk, hogy kölcsönhatásuk eredményeként a kompozíciók besűrűsödjenek.
A megfelelő anionos felületaktív anyagok közé tartoznak a szulfonátok, mint hidrotrop anyagok. Előnyösen alkalmazható felületaktív anyagok az alkil-aril-szulfonátok, például a toluol-, a kumol- és a xilolszulfonát sói, mindenekelőtt alkálifémsói. Előnyösen alkalmazható anionos felületaktív anyag a nátrium-kumolszulfonát. Megfelelő anyag az Albright és Wilson cégtől beszerezhető ELTESOL SC 40®. A termékekben az anionos felületaktív anyag mennyisége rendszerint 0,05-2 tömeg%.
Az alkil-aril-szulfonátokat tartalmazó kompozíciókat előnyös 1 alatti pH-értéken előállítani. Anélkül, hogy a munkafolyamatra vonatkozó bármilyen elméletre való hivatkozással korlátozni kívánnánk a találmányt, feltételezzük, hogy 1 alatti pH-értéken az etoxilezett amin kationos felületaktív anyagként viselkedik, és az alkil-aril-szulfonáttal kölcsönhatásba lépve vízben oldhatatlan gélt képez, amely monomolekuláris rétegként lerakódik a felületeken. Úgy gondoljuk, hogy ez a monomolekuláris réteg csökkenti a felületek felületi energiáját, és késlelteti vagy megakadályozza további mészréteg lerakódását.
Az etoxilezett amin és az anionos felületaktív anyag mólaránya előnyös esetben 3-3,5, még előnyösebb esetben 3,25-3,5.
A találmány szerinti tisztítókompozíciók Haake RV2® rotációs viszkoziméter és MV1-es korong alkalmazásával 11,7 s_1 nyíró igénybevétel mellett 25 °C-on mért viszkozitása előnyös esetben 50 mPas és 1000 mPa s között van.
Savak
A találmány szerinti tisztítókompozíciók rendszerint 0,01-15 tömeg% mennyiségben tartalmaznak mészlerakódást eltávolító savat, előnyös esetben szerves savat, még előnyösebb esetben szulfamidsavat. Ezekben a kompozíciókban a sav - például az amino-szulfonsav - általában 1-10 tömeg%, különösen előnyös esetben 2-6 tömeg% mennyiségben van jelen.
A találmány szerinti kompozíciók pH-ja előnyös esetben 2,0 alatt, még előnyösebb esetben 1,0 alatt van.
Peroxigénforrások
A találmány előnyös kiviteli alakjai olyan tisztítóés/vagy egészségügyi kompozíciók, amelyek peroxigénforrást tartalmaznak.
A kompozíciókban adott esetben jelen levő egy vagy több peroxigénforrás tipikus esetben hidrogénperoxid, perecetsav és/vagy más szerves vagy szervetlen peroxigénforrás lehet. A peroxigénforrás előnyös esetben hidrogén-peroxid. A termékben a hidrogén-peroxid koncentrációja rendszerint 1-10 tömeg%, különösen előnyös esetben 3-8%.
Nemionos felületaktív anyagok
A találmány szerinti kompozíciók előnyös esetben tartalmaznak még nemionos felületaktív anyagot és/vagy hidrotrop anyagot is.
A megfelelő nemionos detergensaktív vegyületek tágabb értelemben úgy definiálhatók, mint hidrofil jellegű alkilén-oxidok és alifás vagy alkilaromás jellegű szerves hidrofób vegyületek kondenzációs reakciója útján létrejött vegyületek. Bármilyen adott hidrofób csoporttal kondenzálódott hidrofil poli(oxi-alkilén)-csoport hosszúságát könnyű úgy beállítani, hogy a hidrofil és a hidrofób molekularészek között a kívánt mértékű egyensúllyal rendelkező, vízoldható vegyület keletkezzék.
Az előnyösen alkalmazható etoxilezett alkoholok R1-(OCH2CH2)m-OH általános képletében
- R1 jelentése egyenes vagy elágazó szénláncú, 8-18 szénatomos alkil- vagy hidroxi-alkil-csoport; és
- m átlagértéke 1-14.
A találmány keretében megfelelően felhasználható etoxilezett alkoholok közé tartoznak a DAC cég által forgalmazott LIAL-termékek, például a LIAL 111.10EO®. A találmány szerinti termékekben a nemionos felületaktív anyag koncentrációja általában 0-5%.
A találmány szerinti kompozíciók különösen előnyös esetben
a) 1-10 tömeg%, előnyösen 3-5 tömeg% szulfamidsavat;
HU 224 521 Β1
b) 1-10 tömeg%, előnyösen 2-5 tömeg% etoxilezett amint;
c) 0-5 tömeg0/®, előnyösen 0,05-1 tömeg% nemionos felületaktív anyagot;
d) 0,05-2 tömeg%, előnyösen 0,4-1,1 tömeg% hid- 5 rotrop anyagot, és
e) 1-10 tömeg%, előnyösen 4-6 tömeg% hidrogén-peroxidot tartalmaznak.
Kis mennyiségű komponensek
Bár a találmány szerinti kompozíciókban levő felületaktív anyagok kombinációja sűrítő hatású, sűrítőanyagokat is lehet adni a kompozícióhoz. A mézgák, különösen a xantánmézgák megfelelő sűrítőanyagok. Előnyö- 15 sen alkalmazható xantánmézgák a Kelco Corp.-től beszerezhető Kelzan terméksorozatba tartozó mézgák.
A kompozíciók az adott esetben alkalmazott xantánmézgát rendszerint 0,05-1 tömeg% mennyiségben tartalmazzák. A mézgát tartalmazó kompozíciók viszkozi- 20 tása MV1 koronggal 20 s~1 nyíró igénybevétel mellett 25 °C-on Haake RV2 típusú rotációs viszkoziméterrel mérve előnyös esetben 10 mPa s és 200 mPa s között van. Még előnyösebb esetben a fent említett körülmények között mért viszkozitás 10-100 mPa s.
Adott esetben alkalmazhatók fémionokkal komplexet képező vegyületek, például etilén-diamin-tetraacetát, amino-polifoszfonátok (például a Monsanto cég DEQUEST® terméksorozatába tartozó foszfátok), valamint igen sokféle más polifunkciós szerves savak és sók. A fémionokkal komplexet képző vegyületek közül előnyösen alkalmazhatók a következők: dipikolinsav, etilén-diamin-tetraecetsav (EDTA) és sói, hidroxi-etilidén-difoszfonsav (DEQUEST 2010), etilén-diamin-tetra(metilén-foszfonsav) (DEQUEST 2040), dietilén-triamin-penta(metilén-foszfonsav) (DEQUEST 2060).
Az adott esetben és kis mennyiségben alkalmazott komponensek közé tartoznak a tisztítókompozíciókban rendszerint megtalálható adalékok: a kompozíciót átlátszatlanná tevő szerek, a színezőanyagok, az illatanyagok és a fluoreszcenciaszínezékek.
Az illatanyagok koncentrációja előnyös esetben 0,05-2 tömeg%. Igen sok forrásból be lehet szerezni saválló illatanyagokat.
Az egyik előnyösen alkalmazható, találmány szerinti kompozíció összetétele a következő:
ETHOMEEN BTB/12 (az AKZO cégtől) | 2-5 t% | Etoxilezett amin |
Szulfamidsav | 4 t% | |
Hidrogén-peroxid | 51% | |
LIAL 111.10EO (a DAC cégtől) | 0,1 t% | Nemionos felületaktív anyag |
ELTESOL SC 40 (az Albright cégtől) | 0,4-1,1 t%* | Nátrium-kumolszulfonát |
BRILLIAN BLUE 9 (a WJE cégtől) | 0,0021 t% | Cl 307047/színezőanyag |
lllatanyag (az IFF cégtől) | 0,12 t% | Othello 39 |
DEQUEST 2066 (a Monsanto cégtől) | 0-0,3 t% | |
Víz | a 100 t%-hoz szükséges mennyiségben |
* A viszkozitás beállítása céljából változtatható.
A fenti összetételű, 3,0 tömeg% amin és körülbelül 0,56 tömeg% SCS felhasználásával készült tipikus tér- 45 mékek átlátszók, fajlagos sűrűségük 1,040 g/ml, kiindulási viszkozitásuk 106 s~1-nél (25 °C-on) 120 mPa s, kiindulási viszkozitásuk 11,7 s_1-nél (25 °C-on) 300-600 mPa s, pH-juk pedig 25 °C-on 0,9.
A találmányt a következőkben - alaposabb mégis- 50 mérésének elősegítése céljából - a következő, korlátozást nem jelentő példákkal és a mellékelt ábrákkal szemléltetjük.
Az ábrák ismertetése 55
Az 1. ábrán a találmány szerinti és az összehasonlító példák szerinti anyagok Haak RV2-es rotációs viszkoziméter MV1-es korongjával 11,7 s_1-nél mért, mPa sben kifejezett viszkozitását szemléltet- 60 jük a környezeti hőmérsékleten végzett tárolás időtartamának függvényében.
A 2. ábrán a találmány szerinti és az összehasonlító példák szerinti anyagok Haake RV2-es rotációs viszkoziméter (RTM) MV1-es korongjával 106 s_1-nél mért, mPa s-ben kifejezett viszkozitását szemléltetjük a környezeti hőmérsékleten végzett tárolás időtartamának függvényében.
A 3. ábrán a találmány szerinti és az összehasonlító példák szerinti anyagok Haake RV2-es rotációs viszkoziméter MV1-es korongjával 106 s_1-nél mért, mPa sben kifejezett viszkozitását szemléltetjük a 37 °C-on végzett tárolás időtartamának függvényében.
HU 224 521 Β1
A 4. ábrán a találmány szerinti és az összehasonlító példák szerinti anyagok Haake RV2-es rotációs viszkoziméter MV1-es korongjával 11,7 s_1-nél mért, mPa sben kifejezett viszkozitását szemléltet- 5 jük a 37 °C-on végzett tárolás időtartamának függvényében.
Példák
1. példa: Viszkozitási stabilitás Elkészítettük a következő kompozíciót:
ETHOMEEN BTB/12 | az AKZO cégtől | 3t% | Etoxilezett amin |
Szulfamidsav | 4t% | ||
Hidrogén-peroxid | 5 t% | ||
LIAL 111.10EO | a DAC cégtől | 0,1 t% | Nemionos felületaktív anyag |
ELTESOL SC 40 | az Albright cégtől | 0,4-1,1 t% | Nátrium-kumolszulfonát |
Briliánskék | a WJE cégtől | 0,0021 t% | Cl 307047/színezőanyag |
lllatanyag | az IFF cégtől | 0,12 t% | Othello 39 I |
DEQUEST 2066 | a Monsanto cégtől | 0,15 t% | |
Víz | 100 t%-Íg |
Az etoxilezett amin és az anionos felületaktív anyag kölcsönhatásának igazolása céljából a többi komponens mindegyikét 10%-kal nagyobb, illetve 10%-kal kisebb mennyiségben alkalmaztuk. Az 500 mPa s kiindulási viszkozitás és 11,7 s_1 nyíró 30 igénybevétel esetében mért eredmények az 1. táblázatban láthatók.
1. táblázat
Viszkozitás | ||
Komponens | -10% | +10% |
ETHOMEEN BTB/12 | 950 | 190 |
Szulfamidsav | 530 | 600 |
Hidrogén-peroxid | 550 | 620 |
LIAL 111.10EO | 560 | 460 |
ELTESOL SC 40 | 145 | 1330 |
lllatanyag | 510 | 600 |
DEQUEST 2066 | 470 | 560 |
A fenti táblázatból kitűnik, hogy a legnagyobb viszkozitásváltozás akkor következik be, amikor az anionos felületaktív anyag és az etoxilezett amin relatív koncentrációit változtatjuk. A többi komponens esetében a koncentrációváltoztatásnak csekély a hatása.
A 2. táblázat adataiból látható, hogy az etoxilezett amin és az anionos felületaktív anyag mólarányának változtatásával széles viszkozitási tartományban lehet sűríteni. Ebben az esetben is a fentiekben ismertetetthez hasonló készterméket használtunk fel.
2. táblázat (valamennyi kompozíció 3,01% Ethomeen ΒΤΒ/12-t tartalmaz)
Nátriumkumol, % | Mólarány | Viszkozitás, mPa s (11,7 s~1 nyíró igénybevételnél, 25 °C-on) |
0,69% | 2,89 | 1500 (nem folyóképes gél) |
0,63% | 3,03 | 1000 | |
0,60% | 3,18 | 700 I |
0,59% | 3,24 | 400 I |
0,57% | 3,35 | 300 |
0,56% | 3,42 | 200 I |
0,54% | 3,51 | 75 |
0,50% | 3,83 | -10 (vízhez hasonlóan híg) |
Az 50 mPa s és 1000 mPa s közötti viszkozitású (3-3,5 közötti mólarányú) kompozíciók folyóképesek, és alkalmasak toalettcsészék tisztítására. Az alacsonyabb viszkozitású kompozíciók túl hígak voltak ahhoz, hogy ferde felületeken megmaradjanak, a nagyobb viszkozitású kompozíciókat pedig nem lehetne könnyen adagolni. Toalettcsészék tisztítására különösen a 200-700 mPa s viszkozitású kompozíciók alkalmasak.
A fenti típusú kompozíciókból eltérő telítettségi fokú etoxilezett aminok felhasználásával egy sorozatot készítettünk. A következő anyagokat használtuk fel:
HU 224 521 Β1
-,,S12: N,N-(dihidroxi-etil)-oleil-amin (ETHOMEEN S12);
-„HT12”: teljesen keményített N,N-(dihidroxi-etil)-faggyúamin (ETHOMEEN HT12);
-„50/50”: „S12” és „HT12” 1:1 tömegarányú elegye, és
- „66/33”: „HT12” és „S12” 66:33 tömegarányú elegye (hasonló a BTB/12-höz).
A tárolásnak a viszkozitásra gyakorolt hatását az 1-4. ábrákkal szemléltetjük.
Az 1. ábrán a találmány szerinti és az összehasonlító példák szerinti anyagok Haake RV2-es rotációs viszkoziméter MV1-es korongjával 11,7 s_1-nél mért, mPa s-ben kifejezett viszkozitását a környezeti hőmérsékleten végzett tárolás időtartamának függvényében szemléltetjük. Látható, hogy a „HT12” minta viszkozitása az idő függvényében addig növekszik, amíg a termék nem folyóképes géllé nem változik. Az „S12” minta viszkozitása olyan mértékben csökken, hogy a termék végül túl híg lesz ahhoz, hogy lejtős felületeken megmaradjon. A keményített faggyú és a nem keményített faggyú elegyét tartalmazó termékek viszkozitása a tárolás folyamán a megfelelő tartományban marad.
A 2. ábrán a találmány szerinti és az összehasonlító példák szerinti anyagok Haake RV2-es rotációs viszkoziméter MV1-es korongjával 106 s-1-nél mért, mPa s-ben kifejezett viszkozitását a környezeti hőmérsékleten végzett tárolás időtartamának függvényében szemléltetjük. Látható, hogy a „HT12” minta viszkozitása először csökken, majd növekszik. Az „S12” minta viszkozitása olyan mértékben csökken, hogy a termék végül túl híg lesz ahhoz, hogy lejtős felületeken megmaradjon. A keményített és a nem keményített anyagok elegyét tartalmazó termékek viszkozitása a tárolás folyamán az elfogadható tartományban marad.
A 3. ábrán a találmány szerinti és az összehasonlító példák szerinti anyagok Haake RV2-es rotációs viszkoziméter MV1-es korongjával 106 s_1-nél mért, mPa s-ben kifejezett viszkozitását 37 °C-on végzett tárolás időtartamának függvényében szemléltetjük. Látható, hogy a „HT12” minta viszkozitása megint először csökken, majd emelkedik. Az „S12” minta viszkozitása olyan mértékben csökken, hogy a termék végül túl híg lesz ahhoz, hogy lejtős felületeken megmaradjon. A keményített és a nem keményített anyagok elegyét tartalmazó termékek viszkozitása a tárolás folyamán az elfogadható tartományban marad.
A 4. ábrán a találmány szerinti és az összehasonlító példák szerinti anyagok Haake RV2-es rotációs viszkoziméter MV1-es korongjával 11,7 s-1-nél mért, mPa s-ben kifejezett viszkozitását a 37 °C-on végzett tárolás időtartamának függvényében szemléltetjük. Látható, hogy a „HT12 minta viszkozitása ismét emelkedik. Az „S12” minta viszkozitása olyan mértékben csökken, hogy a termék végül túl híg lesz ahhoz, hogy lejtős felületeken megmaradjon. A keményített és a nem keményített anyagok elegyét tartalmazó termékek viszkozitása a tárolás folyamán az elfogadható tartományban marad.
2. példa: A mészlerakódás gátlása
Körülbelül 60-as francia keménység! fokú kemény vizet készítettünk olyan módon, hogy kalcitot és dolomitot egyaránt tartalmazó vizet egy éjszakán át feliszapoltunk fém-dioxiddal. A csempepárokat megtisztítottuk detergenskompozícióval és etanollal, majd leöblítettük őket csapvízzel. A csempék egyikét találmány szerinti - az 1. példa szerinti - kompozícióval kezeltük. A 20 perces érintkeztetési idő eltelte után a csempéket leöblítettük vízzel. Ezután a csempékre 24 órán át kemény vizet csepegtettünk olyan módon, hogy minden egyes csempére 5 percenként egy vízcsepp jusson. A kezelt és a kezeletlen csempékre vonatkozó pontszámokat egy 10 emberből álló bizottság állapította meg szemrevételezéssel végzett összehasonlítás alapján. A pontszámskálán a 0 „mészlerakódástól mentes”, az 5 pedig „mésszel leginkább bevont” minősítést jelent. Az eredményeket a 3. táblázatban szerepeltetjük. Ezenkívül a mészlerakódást híg sósavval feloldottuk, majd az oldatot megtitráltuk. A titrálási eredményeket a 3. táblázatban mg kalcium-karbonát/csempe mennyiségekben adjuk meg. Három párhuzamos vizsgálatot hajtottunk végre (A, B és C).
3. táblázat
Kezelt csempe | Kezeletlen csempe | |||
Párhuzamos vizsgálatok | Szemrevételezés alapján adott pontszám | Kalcium-karbonát, mg | Szemrevételezés alapján adott pontszám | Kalcium-karbonát |
A | 3,3 | 0,91 | 5,0 | 2,1 |
B | 3,4 | 1,2 | 5,0 | 1,5 |
C | 3,3 | 1,4 | 5,0 | 2,1 |
Ezekből az eredményekből látható, hogy a csempe gálát során lerakodott mész kémiai módszerrel és szemkezelésével mérhetően befolyásoltuk a csempére a vizs- 60 revételezéssel egyaránt megállapított mennyiségét.
Claims (13)
1. Tisztítókompozíció, amely egy alkoxilezett alifás amint és egy anionos felületaktív hidrotropot tartalmaz, azzal jellemezve, hogy
a) 0,01-15 tömeg% mennyiségben 8-18 szénatomos, 1-8 mól etoxilezési egységet tartalmazó alifás amint - amelyben a telített és a telítetlen alifás csoportok mólaránya (40:60)-(80:20) - és
b) 0,01-15 tömeg% mennyiségben egy anionos felületaktív hidrotropot tartalmaz olyan mennyiségben, hogy az etoxilezett amin és az anionos felületaktív hidrotrop mólaránya 3 és 3,5 között van.
2. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, ahol az etoxilezett alifás amin H(A)x-N(R)-(A)yH általános képletű, amelyben R jelentése 8-18 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoport, A jelentése etoxicsoport, és x és y jelentése egymástól függetlenül - a határértékeket is beleértve - 1 és 3 közötti egész szám.
3. A 2. igénypont szerinti kompozíció, ahol x és y jelentése egyaránt 1.
4. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, ahol R jelentése vegyesen telített és telítetlen, 14-18 szénatomos alkilcsoport.
5. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, ahol a telített és a telítetlen zsírsavak mólaránya az alkoxilezett alifás aminban (50:50) és (66:33) közé esik.
6. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, ahol a kompozíció pH-ja kisebb, mint 1,0.
7. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, ahol az etoxilezett amin és az anionos felületaktív anyag mólaránya 3,25-3,5.
8. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, ahol az anionos felületaktív anyag egy alkil-aril-szulfonát hidrotrop.
9. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, amelynek a Haake RV2-es rotációs viszkoziméter MV1-es korongjával 11,7 s_1 nyíró igénybevétel mellett 25 °C-on mért viszkozitása 50 mPa s és 1000 mPa s között van.
10. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, amely 0,01-15 tömeg% mennyiségben mészlerakódás eltávolítására alkalmas savat tartalmaz.
11. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, amely további komponensként peroxigénvegyületet tartalmaz.
12. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, amely
a) 1-10 tömeg%, előnyösen 3-5 tömeg% szulfamidsavat;
b) 1-10 tömeg%, előnyösen 2-5 tömeg% etoxilezett amint;
c) 0-5 tömeg%, előnyösen 0,05-1 tömeg% nemionos felületaktív anyagot;
d) 0,05-2 tömeg%, előnyösen 0,4-1,1 tömeg% anionos felületaktív hidrotrop anyagot; és
e) 1-10 tömeg%, előnyösen 4-6 tömeg% hidrogén-peroxidot tartalmaz.
13. Eljárás felületekre való mészlerakódás gátlására, azzal jellemezve, hogy a felületeket az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti, 1-nél kisebb pH-jú tisztítókompozícióval kezeljük.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB9721691.5A GB9721691D0 (en) | 1997-10-13 | 1997-10-13 | Improvements relating to acidic cleaning compositions |
PCT/EP1998/006633 WO1999019431A1 (en) | 1997-10-13 | 1998-10-09 | Alkoxylated amines and their use in cleaning compositions |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0004913A2 HUP0004913A2 (hu) | 2001-05-28 |
HUP0004913A3 HUP0004913A3 (en) | 2005-06-28 |
HU224521B1 true HU224521B1 (hu) | 2005-10-28 |
Family
ID=10820480
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0004913A HU224521B1 (hu) | 1997-10-13 | 1998-10-09 | Alkoxilezett alifás aminok, ilyen aminokat tartalmazó tisztítókompozíciók és eljárás mészlerakódás gátlására |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1023423B1 (hu) |
JP (1) | JP4323093B2 (hu) |
KR (1) | KR20010015748A (hu) |
AR (1) | AR017315A1 (hu) |
AU (1) | AU735924B2 (hu) |
BR (1) | BR9813044A (hu) |
CA (1) | CA2305193C (hu) |
DE (1) | DE69821636T2 (hu) |
ES (1) | ES2214747T3 (hu) |
GB (1) | GB9721691D0 (hu) |
HU (1) | HU224521B1 (hu) |
ID (1) | ID24420A (hu) |
IN (1) | IN185797B (hu) |
MY (1) | MY123176A (hu) |
PL (1) | PL188434B1 (hu) |
SK (1) | SK5302000A3 (hu) |
TR (1) | TR200000972T2 (hu) |
WO (1) | WO1999019431A1 (hu) |
ZA (1) | ZA989144B (hu) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2495400A (en) * | 1999-01-11 | 2000-08-01 | Huntsman Petrochemical Corporation | Surfactant compositions containing alkoxylated amines |
WO2003076559A1 (de) * | 2002-03-13 | 2003-09-18 | Cognis Iberia, S.L. | Verdickte peroxidlösungen |
DE102004055492A1 (de) * | 2004-11-17 | 2006-07-13 | Chemische Fabrik Dr. Weigert Gmbh & Co. Kg | Klarspüler für Kunststoffteile |
GB0804727D0 (en) * | 2008-03-14 | 2008-04-16 | Reckitt Benckiser Inc | Thickened hard surface cleaning compositions comprising fatty amine alkoxylate compounds |
US9006286B2 (en) * | 2011-05-10 | 2015-04-14 | Ecolab Usa Inc. | Couplers for medium-chain fatty acids and disinfecting compositions |
DE102022207153A1 (de) * | 2022-07-13 | 2024-01-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Waschaktive Verbindungen auf Basis einer Kombination von Anionen und Kationentensid |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2459830A1 (fr) * | 1979-06-26 | 1981-01-16 | Voreppe Ind Chimiques | Compositions nettoyantes et detartrantes a base d'acide sulfamique, ayant une viscosite stable |
DE3603579A1 (de) * | 1986-02-06 | 1987-08-13 | Henkel Kgaa | Verwendung ethoxylierter fettamine als loesungsvermittler |
NO170944C (no) * | 1987-01-24 | 1992-12-30 | Akzo Nv | Fortykkede, vandige preparater, samt anvendelse av slike |
-
1997
- 1997-10-13 GB GBGB9721691.5A patent/GB9721691D0/en active Pending
-
1998
- 1998-10-05 IN IN642BO1998 patent/IN185797B/en unknown
- 1998-10-07 ZA ZA9809144A patent/ZA989144B/xx unknown
- 1998-10-09 CA CA2305193A patent/CA2305193C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-09 AU AU12298/99A patent/AU735924B2/en not_active Ceased
- 1998-10-09 TR TR2000/00972T patent/TR200000972T2/xx unknown
- 1998-10-09 AR ARP980105039A patent/AR017315A1/es active IP Right Grant
- 1998-10-09 SK SK530-2000A patent/SK5302000A3/sk unknown
- 1998-10-09 ID IDW20000660A patent/ID24420A/id unknown
- 1998-10-09 JP JP2000515989A patent/JP4323093B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-09 PL PL98339808A patent/PL188434B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-10-09 EP EP98955491A patent/EP1023423B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-09 WO PCT/EP1998/006633 patent/WO1999019431A1/en active IP Right Grant
- 1998-10-09 KR KR1020007003926A patent/KR20010015748A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-10-09 HU HU0004913A patent/HU224521B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-10-09 ES ES98955491T patent/ES2214747T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-09 BR BR9813044-7A patent/BR9813044A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-10-09 DE DE69821636T patent/DE69821636T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-12 MY MYPI98004650A patent/MY123176A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IN185797B (hu) | 2001-05-05 |
AR017315A1 (es) | 2001-09-05 |
HUP0004913A2 (hu) | 2001-05-28 |
JP2001520259A (ja) | 2001-10-30 |
CA2305193C (en) | 2010-03-23 |
ZA989144B (en) | 2000-04-07 |
KR20010015748A (ko) | 2001-02-26 |
MY123176A (en) | 2006-05-31 |
DE69821636D1 (de) | 2004-03-18 |
BR9813044A (pt) | 2000-08-15 |
AU735924B2 (en) | 2001-07-19 |
PL188434B1 (pl) | 2005-01-31 |
DE69821636T2 (de) | 2004-07-29 |
WO1999019431A1 (en) | 1999-04-22 |
TR200000972T2 (tr) | 2000-11-21 |
EP1023423A1 (en) | 2000-08-02 |
CA2305193A1 (en) | 1999-04-22 |
GB9721691D0 (en) | 1997-12-10 |
ID24420A (id) | 2000-07-20 |
SK5302000A3 (en) | 2000-09-12 |
PL339808A1 (en) | 2001-01-02 |
JP4323093B2 (ja) | 2009-09-02 |
HUP0004913A3 (en) | 2005-06-28 |
EP1023423B1 (en) | 2004-02-11 |
ES2214747T3 (es) | 2004-09-16 |
AU1229899A (en) | 1999-05-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5041239A (en) | Premix compositions for the preparation of thickened aqueous acid solutions | |
EP0598694B1 (en) | Stable compositions with persulfate salts | |
CA2304669A1 (en) | Acidic, thickened cleaning and disinfecting compositions | |
EP0253676B2 (en) | Amine-acid thickening compositions | |
AU750959B2 (en) | Acid cleaning compositions containing alkoxylated amines and their use | |
HU224521B1 (hu) | Alkoxilezett alifás aminok, ilyen aminokat tartalmazó tisztítókompozíciók és eljárás mészlerakódás gátlására | |
JPH11501982A (ja) | 安定な香料入り漂白組成物 | |
MXPA97003841A (en) | Thickening compositions thickenes, method of use and procedure to make mys | |
WO1996017044A1 (en) | Thickened bleaching compositions, method of use and process for making them | |
EP0601792A1 (en) | Lavatory cleansing compositions | |
MXPA00003494A (es) | Aminas alcoxiladas y su uso en composiciones de limpieza | |
EP0745663A1 (en) | Colored acidic aqueous liquid compositions comprising a peroxy-bleach | |
JP2001214197A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
MXPA00003225A (en) | Acid cleaning compositions containing alkoxylated amines and their use | |
EP0742279A1 (en) | Acidic aqueous liquid compositions | |
WO2000023555A1 (en) | Thickened liquid hydrogen peroxide bleach compositions | |
JP2001214191A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
MXPA01003982A (en) | Thickened liquid hydrogen peroxide bleach compositions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HFG4 | Patent granted, date of granting |
Effective date: 20050830 |
|
MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |