HU224521B1 - Alkoxilezett alifás aminok, ilyen aminokat tartalmazó tisztítókompozíciók és eljárás mészlerakódás gátlására - Google Patents

Alkoxilezett alifás aminok, ilyen aminokat tartalmazó tisztítókompozíciók és eljárás mészlerakódás gátlására Download PDF

Info

Publication number
HU224521B1
HU224521B1 HU0004913A HUP0004913A HU224521B1 HU 224521 B1 HU224521 B1 HU 224521B1 HU 0004913 A HU0004913 A HU 0004913A HU P0004913 A HUP0004913 A HU P0004913A HU 224521 B1 HU224521 B1 HU 224521B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
composition
anionic surfactant
viscosity
compositions
Prior art date
Application number
HU0004913A
Other languages
English (en)
Inventor
Marcella Margherita Leda Bartoletti
Giuseppe Vincenzo Bolzoni
Emanuela Ferro
Marco Galli
Ronald Meredith Morris
Original Assignee
Unilever N.V.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever N.V. filed Critical Unilever N.V.
Publication of HUP0004913A2 publication Critical patent/HUP0004913A2/hu
Publication of HUP0004913A3 publication Critical patent/HUP0004913A3/hu
Publication of HU224521B1 publication Critical patent/HU224521B1/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/30Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/42Amino alcohols or amino ethers
    • C11D1/44Ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; Condensation products of epoxyalkanes with amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/042Acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3942Inorganic per-compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3947Liquid compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10Objects to be cleaned
    • C11D2111/14Hard surfaces

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

A találmány alkoxilezett alifás aminokra, ilyen aminokat tartalmazó tisztítókompozíciókra - mindenekelőtt kemény felületek tisztítására alkalmas savas mikrobaellenes kompozíciókra - és mészlerakódás gátlására alkalmas eljárásra vonatkozik.
A szakirodalomban már sok készítményt javasoltak úgynevezett „lerakódásmentesítő” kompozícióként. Ezek a kompozíciók általában elég savasak ahhoz, hogy kicsi legyen a pH-juk, és tartalmazhatnak sűrítőszert is, hogy a kompozíció megtapadjon és megmaradjon olyan lejtős felületeken, mint amilyenek a toalettcsészék belsejében vannak. Az ismert sűrítőanyagok - amint ezt az alábbiakban részletesebben ismertetjük - etoxilezett és nem etoxilezett tercier aminokat egyaránt alkalmaznak, akár önmagukban, akár valamilyen hidrotrop anyaggal kombinálva. Az ilyen kompozíciókban felhasznált ismert savak közé tartozik a szulfamidsav és a foszforsav.
Az 1 443 244 számú nagy-britanniai szabadalmi leírás olyan savas tisztító- és lerakódásmentesítő szerekre vonatkozik, amelyek sűrítőanyagként etoxilezett tercier amint, az egyik példa szerint ETHOMEEN S12-t [N,N-(dihidroxi-etil)-oleil-amint] tartalmaznak. A kompozíciók magukban foglalnak ásványi savak közül kiválasztott savakat, továbbá erős szervetlen savak - például szulfamidsav - által képzett savas sókat is. A kompozícióban további komponensként adott esetben jelen lehetnek baktericidek is.
A 2 459 830 számú francia szabadalmi leírásban ismertetett kompozíciók nem etoxilezett és etoxilezett aminokat, valamint szulfamidsavat foglalnak magukban. Ezekben a kompozíciókban is jelen lehetnek fertőtlenítőszerek.
A WO 95/27768 számú nemzetközi közrebocsátási iratban olyan, elsősorban festett és műanyag felületek tisztítására szánt kompozíciókat ismertetnek, amelyek molekulánként 3-8 (előnyös esetben 4-6) etoxiegységet magukban foglaló etoxilezett, 10-18 szénatomos alifás aminokat, 6-10 szénatomos karbonsavakat és/vagy szerves vagy szervetlen kelátképző szereket tartalmaznak. A kompozíciókról nem közölték, hogy fertőtlenítő hatásúak lennének.
Az 57 022/86 számú ausztráliai közrebocsátási irat olyan tisztítóelegyekre vonatkozik, amelyek szulfamidsavat, foszforsavat és saválló felületaktív anyagot tartalmaznak. Ezek az elegyek adott esetben magukban foglalhatnak baktericideket is. A formaiint olyan baktericidként nevezik meg, amely növeli a savak baktériumellenes hatását.
A 276 501 számú európai szabadalmi leírásban olyan sűrített, vizes tisztítókompozíciók szerepelnek, amelyek 0,1-50 tömeg% mennyiségben gyenge (pK >2) savat - így az egyik példa szerint szulfamidsavat -, 0,1-20 tömeg% mennyiségben aminokat - köztük adott esetben 2% oleil-bisz(2-hidroxi-etil)-amint - és 0,01-5 tömeg% mennyiségben valamilyen hidrotrop anyagot - az egyik közölt példa szerint nátrium-xilolszulfonátot - tartalmaznak. A kompozíciókban adott esetben jelen lehetnek fertőtlenítőszerek is.
A 314 232 számú európai közrebocsátási iratban olyan kompozíciókat ismertetnek, amelyeknek a viszkozitása hígítás hatására növekszik. Ezek a sűrített cseppfolyós detergenskompozíciók amin-oxidból, aminból (például ETHOMEEN S12®-ből), betainból vagy kvaterner ammóniumvegyületből és hidrotrop anyagból (nátrium-xilolszulfonátból) készülnek. A leírásban megemlítik, hogy az amin-oxidokról és a kvaterner ammóniumvegyületekről ismert, hogy biocid tulajdonságokkal rendelkeznek, továbbá az is szerepel a leírásban, hogy a kompozíciók további mikrobicidként adott esetben szerves persavakat is tartalmaznak. A kompozíciók savas, semleges vagy lúgos pH-júak.
Az ismert kompozíciók egyik hátránya, hogy viszkozitásuk idővel változik, a termék tárolása közben általában csökken.
Megállapítottuk, hogy a tárolás során stabilabb a viszkozitása azoknak a kompozícióknak, amelyek anionos felületaktív anyag mellett telített és telítetlen alkoxilezett alifás aminok speciális elegyét tartalmazzák. Meglepetéssel tapasztaltuk, hogy további előnyök származnak abból, ha ezekhez a kompozíciókhoz felületaktív hidrotrop anyagként anionos szulfonátot adunk: a kompozícióval kezelt felületek felületi energiája csökken, és ezt követően a mészlerakódás gátolt lesz.
A találmány tárgyát képezik először is olyan, 8-18 szénatomos, 1-8 mól etoxilezési egységet tartalmazó alifás aminok, amelyekben a telített alifás csoportok és a telítetlen alifás csoportok „mólaránya” (40:60)-(80:20).
A találmány tárgyát képezik olyan tisztítókompozíciók is, amelyek
a) 0,01-15 tömeg% mennyiségben 8-18 szénatomos, 1-8 mól etoxilezési egységet tartalmazó alifás amint - amelyben a telített alifás csoportok és a telítetlen alifás csoportok „mólaránya (40:60)-(80:20) és
b) 0,01-15 tömeg% mennyiségben anionos felületaktív anyagot tartalmaznak.
A találmány tárgyát képezi egy felületekre való mészlerakódás gátlására alkalmas eljárás is, amely szerint a felületeket olyan, egynél kisebb pH-jú tisztítókompozíciókkal kezeljük, amelyek
a) 0,01-15 tömeg% mennyiségben 8-18 szénatomos, 1-8 „mól” etoxilezési egységet tartalmazó alifás amint - amelyben a telített alifás csoportok és a telítetlen alifás csoportok „mólaránya” (40:60)-(80:20) és
b) 0,01-15 tömeg% mennyiségben anionos felületaktív anyagot tartalmaznak.
Aminok
Az alkoxilezett alifás aminok rendszerint olyan tercier aminok, amelyek
H(A)x-N(R)-(A)yH általános képletében
- R jelentése 8-18 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoport;
- A jelentése etoxicsoport vagy propoxicsoport, és
- x, valamint y jelentése - egymástól függetlenül a határértékeket is beleértve 1 és 3 közötti egész szám.
HU 224 521 Β1
Előnyösen alkalmazhatók az A helyén -OCH2CH2csoportot tartalmazó etoxilezett aminok.
Előnyös esetben mind x, mind y jelentése 1. Előnyös esetekben olyan aminelegyet alkalmazunk, amelyet R helyén legelőnyösebb esetben főtömegében olajsavnak és/vagy sztearinsavnak megfelelő zsírsavmaradékokból származó, 14-18 szénatomos alkilcsoportot vagy alkenilcsoportot tartalmazó alkoxilezett aminok alkotnak. Az elegyben a telített és a telítetlen alkoxilezett aminok mólaránya (50:50)-(66:34).
Különösen jól alkalmazható alkoxilezett alifás amin az AKZO cégtől beszerezhető ETHOMEEN BTBT/12®. Az ETHOMEEN BTB/12® feltételezésünk szerint teljesen keményített faggyúból származó anyag és olajsavszármazék 65:35 tömegarányú elegye. Ilyen anyagelegyet a kiindulási anyagok megfelelő arányú elegyéből szintézis útján vagy alkoxilezett alifás amin - például az AKZO cégtől vásárolható ETHOMEEN HT12® - és egy telítetlen anyag - például ETHOMEEN S12®- összekeverésével lehet előállítani. Az ETHOMEEN S12® - amely szintén az AKZO cégtől szerezhető be - N.N-(dihidroxi-etil)oleil-amin.
A találmány szerinti tisztítókompozíciókban az alkoxilezett alifás amin koncentrációja előnyös esetben
1- 10 tömeg%, különösen előnyös esetben pedig
2- 6 tömeg%.
Anionos felületaktív anyagok
A találmány szerinti kompozíciókban különösen előnyös esetben az alkoxilezett alifás amin anionos felületaktív anyaggal együtt van jelen. Ezeket az anyagokat előnyös esetben olyan koncentrációban alkalmazzuk, hogy kölcsönhatásuk eredményeként a kompozíciók besűrűsödjenek.
A megfelelő anionos felületaktív anyagok közé tartoznak a szulfonátok, mint hidrotrop anyagok. Előnyösen alkalmazható felületaktív anyagok az alkil-aril-szulfonátok, például a toluol-, a kumol- és a xilolszulfonát sói, mindenekelőtt alkálifémsói. Előnyösen alkalmazható anionos felületaktív anyag a nátrium-kumolszulfonát. Megfelelő anyag az Albright és Wilson cégtől beszerezhető ELTESOL SC 40®. A termékekben az anionos felületaktív anyag mennyisége rendszerint 0,05-2 tömeg%.
Az alkil-aril-szulfonátokat tartalmazó kompozíciókat előnyös 1 alatti pH-értéken előállítani. Anélkül, hogy a munkafolyamatra vonatkozó bármilyen elméletre való hivatkozással korlátozni kívánnánk a találmányt, feltételezzük, hogy 1 alatti pH-értéken az etoxilezett amin kationos felületaktív anyagként viselkedik, és az alkil-aril-szulfonáttal kölcsönhatásba lépve vízben oldhatatlan gélt képez, amely monomolekuláris rétegként lerakódik a felületeken. Úgy gondoljuk, hogy ez a monomolekuláris réteg csökkenti a felületek felületi energiáját, és késlelteti vagy megakadályozza további mészréteg lerakódását.
Az etoxilezett amin és az anionos felületaktív anyag mólaránya előnyös esetben 3-3,5, még előnyösebb esetben 3,25-3,5.
A találmány szerinti tisztítókompozíciók Haake RV2® rotációs viszkoziméter és MV1-es korong alkalmazásával 11,7 s_1 nyíró igénybevétel mellett 25 °C-on mért viszkozitása előnyös esetben 50 mPas és 1000 mPa s között van.
Savak
A találmány szerinti tisztítókompozíciók rendszerint 0,01-15 tömeg% mennyiségben tartalmaznak mészlerakódást eltávolító savat, előnyös esetben szerves savat, még előnyösebb esetben szulfamidsavat. Ezekben a kompozíciókban a sav - például az amino-szulfonsav - általában 1-10 tömeg%, különösen előnyös esetben 2-6 tömeg% mennyiségben van jelen.
A találmány szerinti kompozíciók pH-ja előnyös esetben 2,0 alatt, még előnyösebb esetben 1,0 alatt van.
Peroxigénforrások
A találmány előnyös kiviteli alakjai olyan tisztítóés/vagy egészségügyi kompozíciók, amelyek peroxigénforrást tartalmaznak.
A kompozíciókban adott esetben jelen levő egy vagy több peroxigénforrás tipikus esetben hidrogénperoxid, perecetsav és/vagy más szerves vagy szervetlen peroxigénforrás lehet. A peroxigénforrás előnyös esetben hidrogén-peroxid. A termékben a hidrogén-peroxid koncentrációja rendszerint 1-10 tömeg%, különösen előnyös esetben 3-8%.
Nemionos felületaktív anyagok
A találmány szerinti kompozíciók előnyös esetben tartalmaznak még nemionos felületaktív anyagot és/vagy hidrotrop anyagot is.
A megfelelő nemionos detergensaktív vegyületek tágabb értelemben úgy definiálhatók, mint hidrofil jellegű alkilén-oxidok és alifás vagy alkilaromás jellegű szerves hidrofób vegyületek kondenzációs reakciója útján létrejött vegyületek. Bármilyen adott hidrofób csoporttal kondenzálódott hidrofil poli(oxi-alkilén)-csoport hosszúságát könnyű úgy beállítani, hogy a hidrofil és a hidrofób molekularészek között a kívánt mértékű egyensúllyal rendelkező, vízoldható vegyület keletkezzék.
Az előnyösen alkalmazható etoxilezett alkoholok R1-(OCH2CH2)m-OH általános képletében
- R1 jelentése egyenes vagy elágazó szénláncú, 8-18 szénatomos alkil- vagy hidroxi-alkil-csoport; és
- m átlagértéke 1-14.
A találmány keretében megfelelően felhasználható etoxilezett alkoholok közé tartoznak a DAC cég által forgalmazott LIAL-termékek, például a LIAL 111.10EO®. A találmány szerinti termékekben a nemionos felületaktív anyag koncentrációja általában 0-5%.
A találmány szerinti kompozíciók különösen előnyös esetben
a) 1-10 tömeg%, előnyösen 3-5 tömeg% szulfamidsavat;
HU 224 521 Β1
b) 1-10 tömeg%, előnyösen 2-5 tömeg% etoxilezett amint;
c) 0-5 tömeg0/®, előnyösen 0,05-1 tömeg% nemionos felületaktív anyagot;
d) 0,05-2 tömeg%, előnyösen 0,4-1,1 tömeg% hid- 5 rotrop anyagot, és
e) 1-10 tömeg%, előnyösen 4-6 tömeg% hidrogén-peroxidot tartalmaznak.
Kis mennyiségű komponensek
Bár a találmány szerinti kompozíciókban levő felületaktív anyagok kombinációja sűrítő hatású, sűrítőanyagokat is lehet adni a kompozícióhoz. A mézgák, különösen a xantánmézgák megfelelő sűrítőanyagok. Előnyö- 15 sen alkalmazható xantánmézgák a Kelco Corp.-től beszerezhető Kelzan terméksorozatba tartozó mézgák.
A kompozíciók az adott esetben alkalmazott xantánmézgát rendszerint 0,05-1 tömeg% mennyiségben tartalmazzák. A mézgát tartalmazó kompozíciók viszkozi- 20 tása MV1 koronggal 20 s~1 nyíró igénybevétel mellett 25 °C-on Haake RV2 típusú rotációs viszkoziméterrel mérve előnyös esetben 10 mPa s és 200 mPa s között van. Még előnyösebb esetben a fent említett körülmények között mért viszkozitás 10-100 mPa s.
Adott esetben alkalmazhatók fémionokkal komplexet képező vegyületek, például etilén-diamin-tetraacetát, amino-polifoszfonátok (például a Monsanto cég DEQUEST® terméksorozatába tartozó foszfátok), valamint igen sokféle más polifunkciós szerves savak és sók. A fémionokkal komplexet képző vegyületek közül előnyösen alkalmazhatók a következők: dipikolinsav, etilén-diamin-tetraecetsav (EDTA) és sói, hidroxi-etilidén-difoszfonsav (DEQUEST 2010), etilén-diamin-tetra(metilén-foszfonsav) (DEQUEST 2040), dietilén-triamin-penta(metilén-foszfonsav) (DEQUEST 2060).
Az adott esetben és kis mennyiségben alkalmazott komponensek közé tartoznak a tisztítókompozíciókban rendszerint megtalálható adalékok: a kompozíciót átlátszatlanná tevő szerek, a színezőanyagok, az illatanyagok és a fluoreszcenciaszínezékek.
Az illatanyagok koncentrációja előnyös esetben 0,05-2 tömeg%. Igen sok forrásból be lehet szerezni saválló illatanyagokat.
Az egyik előnyösen alkalmazható, találmány szerinti kompozíció összetétele a következő:
ETHOMEEN BTB/12 (az AKZO cégtől) 2-5 t% Etoxilezett amin
Szulfamidsav 4 t%
Hidrogén-peroxid 51%
LIAL 111.10EO (a DAC cégtől) 0,1 t% Nemionos felületaktív anyag
ELTESOL SC 40 (az Albright cégtől) 0,4-1,1 t%* Nátrium-kumolszulfonát
BRILLIAN BLUE 9 (a WJE cégtől) 0,0021 t% Cl 307047/színezőanyag
lllatanyag (az IFF cégtől) 0,12 t% Othello 39
DEQUEST 2066 (a Monsanto cégtől) 0-0,3 t%
Víz a 100 t%-hoz szükséges mennyiségben
* A viszkozitás beállítása céljából változtatható.
A fenti összetételű, 3,0 tömeg% amin és körülbelül 0,56 tömeg% SCS felhasználásával készült tipikus tér- 45 mékek átlátszók, fajlagos sűrűségük 1,040 g/ml, kiindulási viszkozitásuk 106 s~1-nél (25 °C-on) 120 mPa s, kiindulási viszkozitásuk 11,7 s_1-nél (25 °C-on) 300-600 mPa s, pH-juk pedig 25 °C-on 0,9.
A találmányt a következőkben - alaposabb mégis- 50 mérésének elősegítése céljából - a következő, korlátozást nem jelentő példákkal és a mellékelt ábrákkal szemléltetjük.
Az ábrák ismertetése 55
Az 1. ábrán a találmány szerinti és az összehasonlító példák szerinti anyagok Haak RV2-es rotációs viszkoziméter MV1-es korongjával 11,7 s_1-nél mért, mPa sben kifejezett viszkozitását szemléltet- 60 jük a környezeti hőmérsékleten végzett tárolás időtartamának függvényében.
A 2. ábrán a találmány szerinti és az összehasonlító példák szerinti anyagok Haake RV2-es rotációs viszkoziméter (RTM) MV1-es korongjával 106 s_1-nél mért, mPa s-ben kifejezett viszkozitását szemléltetjük a környezeti hőmérsékleten végzett tárolás időtartamának függvényében.
A 3. ábrán a találmány szerinti és az összehasonlító példák szerinti anyagok Haake RV2-es rotációs viszkoziméter MV1-es korongjával 106 s_1-nél mért, mPa sben kifejezett viszkozitását szemléltetjük a 37 °C-on végzett tárolás időtartamának függvényében.
HU 224 521 Β1
A 4. ábrán a találmány szerinti és az összehasonlító példák szerinti anyagok Haake RV2-es rotációs viszkoziméter MV1-es korongjával 11,7 s_1-nél mért, mPa sben kifejezett viszkozitását szemléltet- 5 jük a 37 °C-on végzett tárolás időtartamának függvényében.
Példák
1. példa: Viszkozitási stabilitás Elkészítettük a következő kompozíciót:
ETHOMEEN BTB/12 az AKZO cégtől 3t% Etoxilezett amin
Szulfamidsav 4t%
Hidrogén-peroxid 5 t%
LIAL 111.10EO a DAC cégtől 0,1 t% Nemionos felületaktív anyag
ELTESOL SC 40 az Albright cégtől 0,4-1,1 t% Nátrium-kumolszulfonát
Briliánskék a WJE cégtől 0,0021 t% Cl 307047/színezőanyag
lllatanyag az IFF cégtől 0,12 t% Othello 39 I
DEQUEST 2066 a Monsanto cégtől 0,15 t%
Víz 100 t%-Íg
Az etoxilezett amin és az anionos felületaktív anyag kölcsönhatásának igazolása céljából a többi komponens mindegyikét 10%-kal nagyobb, illetve 10%-kal kisebb mennyiségben alkalmaztuk. Az 500 mPa s kiindulási viszkozitás és 11,7 s_1 nyíró 30 igénybevétel esetében mért eredmények az 1. táblázatban láthatók.
1. táblázat
Viszkozitás
Komponens -10% +10%
ETHOMEEN BTB/12 950 190
Szulfamidsav 530 600
Hidrogén-peroxid 550 620
LIAL 111.10EO 560 460
ELTESOL SC 40 145 1330
lllatanyag 510 600
DEQUEST 2066 470 560
A fenti táblázatból kitűnik, hogy a legnagyobb viszkozitásváltozás akkor következik be, amikor az anionos felületaktív anyag és az etoxilezett amin relatív koncentrációit változtatjuk. A többi komponens esetében a koncentrációváltoztatásnak csekély a hatása.
A 2. táblázat adataiból látható, hogy az etoxilezett amin és az anionos felületaktív anyag mólarányának változtatásával széles viszkozitási tartományban lehet sűríteni. Ebben az esetben is a fentiekben ismertetetthez hasonló készterméket használtunk fel.
2. táblázat (valamennyi kompozíció 3,01% Ethomeen ΒΤΒ/12-t tartalmaz)
Nátriumkumol, % Mólarány Viszkozitás, mPa s (11,7 s~1 nyíró igénybevételnél, 25 °C-on)
0,69% 2,89 1500 (nem folyóképes gél)
0,63% 3,03 1000 |
0,60% 3,18 700 I
0,59% 3,24 400 I
0,57% 3,35 300
0,56% 3,42 200 I
0,54% 3,51 75
0,50% 3,83 -10 (vízhez hasonlóan híg)
Az 50 mPa s és 1000 mPa s közötti viszkozitású (3-3,5 közötti mólarányú) kompozíciók folyóképesek, és alkalmasak toalettcsészék tisztítására. Az alacsonyabb viszkozitású kompozíciók túl hígak voltak ahhoz, hogy ferde felületeken megmaradjanak, a nagyobb viszkozitású kompozíciókat pedig nem lehetne könnyen adagolni. Toalettcsészék tisztítására különösen a 200-700 mPa s viszkozitású kompozíciók alkalmasak.
A fenti típusú kompozíciókból eltérő telítettségi fokú etoxilezett aminok felhasználásával egy sorozatot készítettünk. A következő anyagokat használtuk fel:
HU 224 521 Β1
-,,S12: N,N-(dihidroxi-etil)-oleil-amin (ETHOMEEN S12);
-„HT12”: teljesen keményített N,N-(dihidroxi-etil)-faggyúamin (ETHOMEEN HT12);
-„50/50”: „S12” és „HT12” 1:1 tömegarányú elegye, és
- „66/33”: „HT12” és „S12” 66:33 tömegarányú elegye (hasonló a BTB/12-höz).
A tárolásnak a viszkozitásra gyakorolt hatását az 1-4. ábrákkal szemléltetjük.
Az 1. ábrán a találmány szerinti és az összehasonlító példák szerinti anyagok Haake RV2-es rotációs viszkoziméter MV1-es korongjával 11,7 s_1-nél mért, mPa s-ben kifejezett viszkozitását a környezeti hőmérsékleten végzett tárolás időtartamának függvényében szemléltetjük. Látható, hogy a „HT12” minta viszkozitása az idő függvényében addig növekszik, amíg a termék nem folyóképes géllé nem változik. Az „S12” minta viszkozitása olyan mértékben csökken, hogy a termék végül túl híg lesz ahhoz, hogy lejtős felületeken megmaradjon. A keményített faggyú és a nem keményített faggyú elegyét tartalmazó termékek viszkozitása a tárolás folyamán a megfelelő tartományban marad.
A 2. ábrán a találmány szerinti és az összehasonlító példák szerinti anyagok Haake RV2-es rotációs viszkoziméter MV1-es korongjával 106 s-1-nél mért, mPa s-ben kifejezett viszkozitását a környezeti hőmérsékleten végzett tárolás időtartamának függvényében szemléltetjük. Látható, hogy a „HT12” minta viszkozitása először csökken, majd növekszik. Az „S12” minta viszkozitása olyan mértékben csökken, hogy a termék végül túl híg lesz ahhoz, hogy lejtős felületeken megmaradjon. A keményített és a nem keményített anyagok elegyét tartalmazó termékek viszkozitása a tárolás folyamán az elfogadható tartományban marad.
A 3. ábrán a találmány szerinti és az összehasonlító példák szerinti anyagok Haake RV2-es rotációs viszkoziméter MV1-es korongjával 106 s_1-nél mért, mPa s-ben kifejezett viszkozitását 37 °C-on végzett tárolás időtartamának függvényében szemléltetjük. Látható, hogy a „HT12” minta viszkozitása megint először csökken, majd emelkedik. Az „S12” minta viszkozitása olyan mértékben csökken, hogy a termék végül túl híg lesz ahhoz, hogy lejtős felületeken megmaradjon. A keményített és a nem keményített anyagok elegyét tartalmazó termékek viszkozitása a tárolás folyamán az elfogadható tartományban marad.
A 4. ábrán a találmány szerinti és az összehasonlító példák szerinti anyagok Haake RV2-es rotációs viszkoziméter MV1-es korongjával 11,7 s-1-nél mért, mPa s-ben kifejezett viszkozitását a 37 °C-on végzett tárolás időtartamának függvényében szemléltetjük. Látható, hogy a „HT12 minta viszkozitása ismét emelkedik. Az „S12” minta viszkozitása olyan mértékben csökken, hogy a termék végül túl híg lesz ahhoz, hogy lejtős felületeken megmaradjon. A keményített és a nem keményített anyagok elegyét tartalmazó termékek viszkozitása a tárolás folyamán az elfogadható tartományban marad.
2. példa: A mészlerakódás gátlása
Körülbelül 60-as francia keménység! fokú kemény vizet készítettünk olyan módon, hogy kalcitot és dolomitot egyaránt tartalmazó vizet egy éjszakán át feliszapoltunk fém-dioxiddal. A csempepárokat megtisztítottuk detergenskompozícióval és etanollal, majd leöblítettük őket csapvízzel. A csempék egyikét találmány szerinti - az 1. példa szerinti - kompozícióval kezeltük. A 20 perces érintkeztetési idő eltelte után a csempéket leöblítettük vízzel. Ezután a csempékre 24 órán át kemény vizet csepegtettünk olyan módon, hogy minden egyes csempére 5 percenként egy vízcsepp jusson. A kezelt és a kezeletlen csempékre vonatkozó pontszámokat egy 10 emberből álló bizottság állapította meg szemrevételezéssel végzett összehasonlítás alapján. A pontszámskálán a 0 „mészlerakódástól mentes”, az 5 pedig „mésszel leginkább bevont” minősítést jelent. Az eredményeket a 3. táblázatban szerepeltetjük. Ezenkívül a mészlerakódást híg sósavval feloldottuk, majd az oldatot megtitráltuk. A titrálási eredményeket a 3. táblázatban mg kalcium-karbonát/csempe mennyiségekben adjuk meg. Három párhuzamos vizsgálatot hajtottunk végre (A, B és C).
3. táblázat
Kezelt csempe Kezeletlen csempe
Párhuzamos vizsgálatok Szemrevételezés alapján adott pontszám Kalcium-karbonát, mg Szemrevételezés alapján adott pontszám Kalcium-karbonát
A 3,3 0,91 5,0 2,1
B 3,4 1,2 5,0 1,5
C 3,3 1,4 5,0 2,1
Ezekből az eredményekből látható, hogy a csempe gálát során lerakodott mész kémiai módszerrel és szemkezelésével mérhetően befolyásoltuk a csempére a vizs- 60 revételezéssel egyaránt megállapított mennyiségét.

Claims (13)

1. Tisztítókompozíció, amely egy alkoxilezett alifás amint és egy anionos felületaktív hidrotropot tartalmaz, azzal jellemezve, hogy
a) 0,01-15 tömeg% mennyiségben 8-18 szénatomos, 1-8 mól etoxilezési egységet tartalmazó alifás amint - amelyben a telített és a telítetlen alifás csoportok mólaránya (40:60)-(80:20) - és
b) 0,01-15 tömeg% mennyiségben egy anionos felületaktív hidrotropot tartalmaz olyan mennyiségben, hogy az etoxilezett amin és az anionos felületaktív hidrotrop mólaránya 3 és 3,5 között van.
2. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, ahol az etoxilezett alifás amin H(A)x-N(R)-(A)yH általános képletű, amelyben R jelentése 8-18 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoport, A jelentése etoxicsoport, és x és y jelentése egymástól függetlenül - a határértékeket is beleértve - 1 és 3 közötti egész szám.
3. A 2. igénypont szerinti kompozíció, ahol x és y jelentése egyaránt 1.
4. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, ahol R jelentése vegyesen telített és telítetlen, 14-18 szénatomos alkilcsoport.
5. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, ahol a telített és a telítetlen zsírsavak mólaránya az alkoxilezett alifás aminban (50:50) és (66:33) közé esik.
6. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, ahol a kompozíció pH-ja kisebb, mint 1,0.
7. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, ahol az etoxilezett amin és az anionos felületaktív anyag mólaránya 3,25-3,5.
8. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, ahol az anionos felületaktív anyag egy alkil-aril-szulfonát hidrotrop.
9. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, amelynek a Haake RV2-es rotációs viszkoziméter MV1-es korongjával 11,7 s_1 nyíró igénybevétel mellett 25 °C-on mért viszkozitása 50 mPa s és 1000 mPa s között van.
10. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, amely 0,01-15 tömeg% mennyiségben mészlerakódás eltávolítására alkalmas savat tartalmaz.
11. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, amely további komponensként peroxigénvegyületet tartalmaz.
12. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, amely
a) 1-10 tömeg%, előnyösen 3-5 tömeg% szulfamidsavat;
b) 1-10 tömeg%, előnyösen 2-5 tömeg% etoxilezett amint;
c) 0-5 tömeg%, előnyösen 0,05-1 tömeg% nemionos felületaktív anyagot;
d) 0,05-2 tömeg%, előnyösen 0,4-1,1 tömeg% anionos felületaktív hidrotrop anyagot; és
e) 1-10 tömeg%, előnyösen 4-6 tömeg% hidrogén-peroxidot tartalmaz.
13. Eljárás felületekre való mészlerakódás gátlására, azzal jellemezve, hogy a felületeket az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti, 1-nél kisebb pH-jú tisztítókompozícióval kezeljük.
HU0004913A 1997-10-13 1998-10-09 Alkoxilezett alifás aminok, ilyen aminokat tartalmazó tisztítókompozíciók és eljárás mészlerakódás gátlására HU224521B1 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9721691.5A GB9721691D0 (en) 1997-10-13 1997-10-13 Improvements relating to acidic cleaning compositions
PCT/EP1998/006633 WO1999019431A1 (en) 1997-10-13 1998-10-09 Alkoxylated amines and their use in cleaning compositions

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP0004913A2 HUP0004913A2 (hu) 2001-05-28
HUP0004913A3 HUP0004913A3 (en) 2005-06-28
HU224521B1 true HU224521B1 (hu) 2005-10-28

Family

ID=10820480

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0004913A HU224521B1 (hu) 1997-10-13 1998-10-09 Alkoxilezett alifás aminok, ilyen aminokat tartalmazó tisztítókompozíciók és eljárás mészlerakódás gátlására

Country Status (19)

Country Link
EP (1) EP1023423B1 (hu)
JP (1) JP4323093B2 (hu)
KR (1) KR20010015748A (hu)
AR (1) AR017315A1 (hu)
AU (1) AU735924B2 (hu)
BR (1) BR9813044A (hu)
CA (1) CA2305193C (hu)
DE (1) DE69821636T2 (hu)
ES (1) ES2214747T3 (hu)
GB (1) GB9721691D0 (hu)
HU (1) HU224521B1 (hu)
ID (1) ID24420A (hu)
IN (1) IN185797B (hu)
MY (1) MY123176A (hu)
PL (1) PL188434B1 (hu)
SK (1) SK5302000A3 (hu)
TR (1) TR200000972T2 (hu)
WO (1) WO1999019431A1 (hu)
ZA (1) ZA989144B (hu)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2495400A (en) * 1999-01-11 2000-08-01 Huntsman Petrochemical Corporation Surfactant compositions containing alkoxylated amines
WO2003076559A1 (de) * 2002-03-13 2003-09-18 Cognis Iberia, S.L. Verdickte peroxidlösungen
DE102004055492A1 (de) * 2004-11-17 2006-07-13 Chemische Fabrik Dr. Weigert Gmbh & Co. Kg Klarspüler für Kunststoffteile
GB0804727D0 (en) * 2008-03-14 2008-04-16 Reckitt Benckiser Inc Thickened hard surface cleaning compositions comprising fatty amine alkoxylate compounds
US9006286B2 (en) * 2011-05-10 2015-04-14 Ecolab Usa Inc. Couplers for medium-chain fatty acids and disinfecting compositions
DE102022207153A1 (de) * 2022-07-13 2024-01-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Waschaktive Verbindungen auf Basis einer Kombination von Anionen und Kationentensid

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2459830A1 (fr) * 1979-06-26 1981-01-16 Voreppe Ind Chimiques Compositions nettoyantes et detartrantes a base d'acide sulfamique, ayant une viscosite stable
DE3603579A1 (de) * 1986-02-06 1987-08-13 Henkel Kgaa Verwendung ethoxylierter fettamine als loesungsvermittler
NO170944C (no) * 1987-01-24 1992-12-30 Akzo Nv Fortykkede, vandige preparater, samt anvendelse av slike

Also Published As

Publication number Publication date
IN185797B (hu) 2001-05-05
AR017315A1 (es) 2001-09-05
HUP0004913A2 (hu) 2001-05-28
JP2001520259A (ja) 2001-10-30
CA2305193C (en) 2010-03-23
ZA989144B (en) 2000-04-07
KR20010015748A (ko) 2001-02-26
MY123176A (en) 2006-05-31
DE69821636D1 (de) 2004-03-18
BR9813044A (pt) 2000-08-15
AU735924B2 (en) 2001-07-19
PL188434B1 (pl) 2005-01-31
DE69821636T2 (de) 2004-07-29
WO1999019431A1 (en) 1999-04-22
TR200000972T2 (tr) 2000-11-21
EP1023423A1 (en) 2000-08-02
CA2305193A1 (en) 1999-04-22
GB9721691D0 (en) 1997-12-10
ID24420A (id) 2000-07-20
SK5302000A3 (en) 2000-09-12
PL339808A1 (en) 2001-01-02
JP4323093B2 (ja) 2009-09-02
HUP0004913A3 (en) 2005-06-28
EP1023423B1 (en) 2004-02-11
ES2214747T3 (es) 2004-09-16
AU1229899A (en) 1999-05-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5041239A (en) Premix compositions for the preparation of thickened aqueous acid solutions
EP0598694B1 (en) Stable compositions with persulfate salts
CA2304669A1 (en) Acidic, thickened cleaning and disinfecting compositions
EP0253676B2 (en) Amine-acid thickening compositions
AU750959B2 (en) Acid cleaning compositions containing alkoxylated amines and their use
HU224521B1 (hu) Alkoxilezett alifás aminok, ilyen aminokat tartalmazó tisztítókompozíciók és eljárás mészlerakódás gátlására
JPH11501982A (ja) 安定な香料入り漂白組成物
MXPA97003841A (en) Thickening compositions thickenes, method of use and procedure to make mys
WO1996017044A1 (en) Thickened bleaching compositions, method of use and process for making them
EP0601792A1 (en) Lavatory cleansing compositions
MXPA00003494A (es) Aminas alcoxiladas y su uso en composiciones de limpieza
EP0745663A1 (en) Colored acidic aqueous liquid compositions comprising a peroxy-bleach
JP2001214197A (ja) 液体洗浄剤組成物
MXPA00003225A (en) Acid cleaning compositions containing alkoxylated amines and their use
EP0742279A1 (en) Acidic aqueous liquid compositions
WO2000023555A1 (en) Thickened liquid hydrogen peroxide bleach compositions
JP2001214191A (ja) 液体洗浄剤組成物
MXPA01003982A (en) Thickened liquid hydrogen peroxide bleach compositions

Legal Events

Date Code Title Description
HFG4 Patent granted, date of granting

Effective date: 20050830

MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees