SK5302000A3 - CLEANING COMPOSITION AND METHOD OF RETARDING THE DEPOSITION OFì (54) LIMESCALE ON SURFACE - Google Patents

CLEANING COMPOSITION AND METHOD OF RETARDING THE DEPOSITION OFì (54) LIMESCALE ON SURFACE Download PDF

Info

Publication number
SK5302000A3
SK5302000A3 SK530-2000A SK5302000A SK5302000A3 SK 5302000 A3 SK5302000 A3 SK 5302000A3 SK 5302000 A SK5302000 A SK 5302000A SK 5302000 A3 SK5302000 A3 SK 5302000A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
weight
cleaning composition
anionic surfactant
amine
composition according
Prior art date
Application number
SK530-2000A
Other languages
English (en)
Inventor
Marcella Margherita Bartoletti
Giuseppe Vincenzo Bolzoni
Emanuela Ferro
Marco Galli
Ronald Meredith Morris
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of SK5302000A3 publication Critical patent/SK5302000A3/sk

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/30Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/42Amino alcohols or amino ethers
    • C11D1/44Ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; Condensation products of epoxyalkanes with amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/042Acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3942Inorganic per-compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3947Liquid compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10Objects to be cleaned
    • C11D2111/14Hard surfaces

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Vynález sa týka kyslých čistiacich zmesí, a zvlášť kyslých antimikrobiálnych čistiacich zmesí, vhodných na použitie na tvrdé povrchy.
Doterajší stav techniky
V literatúre boli navrhnuté mnohé prípravky pre takzvané „odhrdzovacie“ zmesi. Tieto všeobecne zahrnujú dostatok kyseliny na to, aby sa poskytlo nízke pH a môžu obsahovať zahusťujúce činidlo, ktoré spôsobí, že zmes sa zadrží na sklonených povrchoch, ako napríklad vo vnútri toaletných mís. Ako je opísané podrobnejšie nižšie, známe zahusťovadlá zahrnujú aj etoxylované a neetoxylované terciáme amíny, buď samotné alebo v spojení s nejakou hydrotrópnou látkou. Známe kyseliny na použitie v takýchto zmesiach zahrnujú kyseliny sulfámové a fosforečné.
GB 1443244 sa týka kyselinových čističov a odhrdzovačov, ktoré obsahujú ako zahusťujúce činidlo etoxylovaný terciárny amín, kde ETHOMEEN S12 (Λ/,Λ/dihydroxyetyloleylamín) je uvedený ako príklad. Zmes tiež obsahuje kyseliny, ktoré sú vybrané z minerálnych kyselín a kyslých solí silných anorganických kyselín, ako sú napríklad sulfámové kyseliny. Dodatočnou voliteľnou zložkou sú baktericídy.
FR 2459830 opisuje zmesi, ktoré obsahujú neetoxylované a etoxylované amíny spolu kyselinou sulfámovou. Zmes môže tiež obsahovať dezinfekčné činidlá.
AU-A-57022/86 sa týka čistiacich systémov, ktoré obsahujú zmes sulfámových a fosforečných kyselín a ku kyselinám stabilnú povrchovo aktívnu látku. Baktericídy sú voliteľné a formalín je uvedený ako baktericíd, ktorý zlepšuje antibakteriálny účinok kyselín.
EP-B-0276501 opisuje zahustené vodné čistiace zmesi, ktoré obsahujú 0,1 až 50 % hmotnostných slabej kyseliny, ktorá má pK >2 (z ktorých kyselina
-2sulfámová je daná ako príklad), 0,1 až 20 % hmotnostných amínu, ktorý môže zahrnovať 2 % hmotnostné oleyl-bis(2-hydroxyetyl)amínu a 0,01 % až 5 % hmotnostných hydrotrópnej látky (xylén-sulfonát sodný je daný ako príklad). Dezinfekčné činidlá síl voliteľné.
EP-A-0314232 sa týka zmesí, ktoré podliehajú vzrastu viskozity pri zriedení a uvádza, že zahustené kvapalné detergentové zmesi sa môžu pripraviť s amínoxidom, amínom (ako sú napríklad ETHOMEEN S12), betaínom alebo kvartérnymi amóniovými látkami a hydrotrópnymi látkami (xylénsulfonát sodný). V tejto prihláške vynálezu je uvedené, že amínoxidy a kvartérne amóniové látky sú známe ako látky, ktoré majú biocídne vlastnosti a že ďalšie mikrobiocídy, vrátane organických peroxykyselín sú voliteľnou zložkou. Tieto zmesi môžu byť kyslé, neutrálne alebo alkalické.
Jedným z problémov známych zmesí je, že viskozita zmesí sa mení s časom a konkrétne klesá pri uskladnení produktu.
Podstata vynálezu
Uvedené problémy sa do značnej miery vyriešili čistiacou zmesou podľa vynálezu obsahujúcou alkoxylovaný alifatický amín a aniónovú povrchovo aktívnu látku, ktorej podstatou je, že obsahuje:
a) 0,01 až 15 % hmotnostných alkoxylovaného alifatického amínu s 8 až 18 uhlíkovými atómami a 1 až 8 molmi etoxylácie, kde molový pomer nasýtených k nenasýteným alifatickým zvyškom spadá do rozsahu 40:60 až 80:20,
b) aniónovú povrchovo aktívnu látku vtákom množstve, že molový pomer etoxylovaného amínu ku aniónovej povrchovo aktívnej látke je v rozsahu 3 až 3,5.
Vynález poskytuje aj alkoxylovaný alifatický amín s 8 až 18 uhlíkovými atómami a 1 až 8 molmi etoxylácie, kde molový pomer nasýtených k nenasýteným alifatickým zvyškom spadá do rozsahu 40:60 až 80:20.
Podľa druhého uskutočnenia tohto vynálezu sa poskytuje čistiaca zmes, ktorá obsahuje:
-3a) 0,01 až 15 % hmotnostných alkoxylovaného alifatického amínu s 8 až 18 uhlíkovými atómami a 1 až 8 molmi etoxylácie, kde molový pomer nasýtených ku nenasýteným alifatickým zvyškom spadá do rozsahu 40:60 až 80:20, a
b) 0,01 až 15 % hmotnostných aniónovej povrchovo aktívnej látky.
Podľa tretieho uskutočnenia tohto vynálezu sa poskytuje spôsob spomalenia depozície vodného kameňa na povrch, ktorý zahrnuje krok opracovania tohto povrchu s čistiacou zmesou, ktorá má pH menej než 1, ktorá obsahuje:
a) 0,01 až 15 % hmotnostných alkoxylovaného alifatického amínu s 8 až 18 uhlíkovými atómami a 1 až 8 molmi etoxylácie, kde molový pomer nasýtených k nenasýteným alifatickým zvyškom spadá do rozsahu 40:60 až 80:20, a
b) 0,01 až 15 % hmotnostných aniónovej povrchovo aktívnej látky.
Amíny
Typicky je alkoxylovaným alifatickým amínom etoxylovaný terciárny amín všeobecného vzorca:
H(A)x-N(R)-(A)yH kde R je alkylová alebo alkenylová skupina obsahujúca 8 až 18 uhlíkových atómov, A je etoxylová alebo propoxylová skupina a x a y môžu byť rovnaké alebo rôzne a sú to celé čísla od 1 do 3.
Výhodnými materiálmi sú etoxylované amíny, kde A je -OCH2CH2-.
Výhodne sú x a y obe 1. Vo výhodných uskutočneniach vynálezu je R zmiešaný nasýtený a nenasýtený C14-C18 alkyl a je najvýhodnejšie získaný zo zvyškov mastných kyselín, z ktorých väčšina zodpovedá zvyškom kyseliny olejovej a/alebo steárovej.
Výhodne molový pomer nasýtených až nenasýtených mastných kyselín spadá do rozsahu 50:50 až 66:33.
Zvlášť vhodným alkoxylovaným alifatickým amínom je materiál známy ako ETHOMEEN BTB/12™, dostupný od AKZO. BTB/12 je považovaný za zmes materiálov získaných z úplne stuženého loja a oleylových derivátov v pomere 65/35. Takýto zmiešaný materiál môže byť pripravený pomocou syntézy použitím
-4príslušného pomeru zmiešaných východiskových materiálov alebo sa môže získať zmiešaním alkoxylovaných alifatických amínov, ako sú napríklad ETHOMEEN HT12™ (dodávaný AKZO) s nenasýteným materiálom, ako sú napríklad ETHOMEEN S12. ETHOMEEN S12™ (dodávaný AKZO) je A/,A/-(dihydroxyetyl)oleylamín.
V uskutočneniach podľa vynálezu ako čistiace produkty sú výhodné hladiny alkoxylovaných alifatických amínov 1 až 10 % hmotnostných z produktu, pričom hladina 2 až 6 % hmotnostných z produktu je zvlášť výhodná.
Aniónové povrchovo aktívne látky
Vo zvlášť výhodných uskutočneniach vynálezu sú prítomné alkoxylovaný alifatický amín spolu s aniónovou povrchovo aktívnou látkou. Výhodne sú hladiny týchto materiálov také, že tieto interagujú tak, že zahusťujú zmes.
Vhodné aniónové povrchovo aktívne látky zahrnujú sulfonátové hydrotrópne látky. Výhodné povrchovo aktívne látky sú alkylarylsulfonáty, ako sú napríklad solí, zvlášť soli alkalických kovov, toluén-, kumén- alebo xylén-sulfonátu. Výhodnou aniónovou povrchovo aktívnou látkou je kuménsulfonát sodný. Vhodným materiálom je ELTESOL SC 40™ (dodávaný Albright a Wilson). Typické hladiny aniónových povrchovo aktívnych látok sú v rozsahu od 0,05 do 2 % hmotnostných z produktu.
Výhodne sa prípravky obsahujúce alkylarylsulfonáty pripravujú s pH nižším ako 1. Bez želania obmedziť vynález odkazom na nejakú teóriu o funkcii sa predpokladá, že pri pH nižšom ako 1 sa etoxylované amíny chovajú ako katiónové povrchovo aktívne látky a interagujú s alkylarylsulfonátom, čím tvoria vo vode nerozpustný gél, ktorý sa ukladá ako monovrstva na povrchoch. Predpokladá sa, že táto monovrstva znižuje povrchovú energiu povrchu a spomaľuje alebo bráni depozícii ďalšieho vodného kameňa.
Výhodný molový pomer etoxylovaného aminu a aniónovej povrchovo aktívnej látky je 3 až 3,5, výhodnejšie 3,25 až 3,5.
Výhodne je viskozita čistiacich zmesí podľa tohto vynálezu medzi 50 mPas a 1000 mPas, ak sa meria pri strihu 11,7 s'1 a pri 25 °C použitím Haake RV2
-5rotoviskozimetra (RTM) a MV1 sondy.
Kyseliny
Typické čistiace zmesi podľa tohto vynálezu, obsahujú 0,01 až 15 % hmotnostných kyseliny odstraňujúcej vodný kameň, výhodne organickej kyseliny a výhodnejšie sulfámovej kyseliny. V takýchto uskutočneniach sú typické hladiny kyseliny (napríklad kyseliny aminosulfónovej) v rozsahu od 1 do 10 % hmotnostných z produktu, pričom hladina 2 až 6 % hmotnostných z produktu je zvlášť výhodná.
Je výhodné, ak pH zmesí podľa tohto vynálezu majú pH <2,0, výhodnejšie pH <1,0.
Zdroje peroxidu
Výhodné uskutočnenia vynálezu sú čistiace a/alebo hygienické zmesi, ktoré obsahujú látky tvoriace peroxid.
Ak sú prítomné, typické zdroje peroxidových látok zahrnujú jednu alebo viaceré látky z peroxidu vodíka, kyseliny peroctovej a/alebo iných organických alebo anorganických peroxidových zdrojov. Peroxid vodíka je výhodným zdrojom peroxidových látok.
Typické hladiny peroxidu vodíka sú v rozsahu od 1 do 10 % hmotnostných z produktu, pričom hladina 3 až 8 % hmotnostných je zvlášť výhodná.
Neiónové povrchovo aktívne látky
Výhodné zmesi podľa tohto vynálezu ďalej obsahujú neiónovú povrchovo aktívnu látku.
Vhodné neiónové povrchovo aktívne látky zahrnujú alkoxylované alkoholy, výhodne etoxylované alkoholy. Vhodné neiónové detergentné aktívne látky môžu byť široko opísané ako látky vyrábané pomocou kondenzácie alkylénoxidových skupín, ktoré majú hydrofilnú povahu, s organickými hydrofóbnymi látkami, ktoré môžu byť alifatickej alebo alkylaromatickej povahy.
Dĺžka hydrofilného alebo polyoxyalkylénového radikálu, ktorý je
-6kondenzovaný s nejakou konkrétnou hydrofóbnou skupinou, sa môže ľahko nastaviť tak, aby spôsobila vznik vo vode rozpustnej látky, ktorá má požadovaný stupeň rovnováhy medzi hydrofilnými a hydrofóbnymi prvkami.
Výhodné alkoxylované alkoholy sú vybrané zo skupiny obsahujúcej etoxylované alkoholy všeobecného vzorca:
R1-(OCH2CH2)m-OH kde R1 je priamy alebo rozvetvený, C8 až C18 alkyl alebo hydroxyalkyl a m je v priemere 1 až 14. Etoxylované alkoholy vhodné na použitie v tomto vynáleze zahrnujú LIAL 111.10EO [TM] dostupný na trhu od DAC. Typické hladiny neiónovej povrchovo aktívnej látky v produktoch podľa tohto vynálezu sú v rozsahu od 0 do 5 % hmotnostných.
Zvlášť výhodné zmesi podľa tohto vynálezu zahrnujú:
a) 1 až 10 % hmotnostných, výhodne 3 až 5 % hmotnostných, sulfámovej kyseliny,
b) 1 až 10 % hmotnostných, výhodne 2 až 5 % hmotnostných, etoxylovaného amínu,
c) 0 až 5 % hmotnostných, výhodne 0,05 až 1 % hmotnostné, neiónovej povrchovo aktívnej látky,
d) 0,05 až 2% hmotnostné, výhodne 0,4 až 1,1% hmotnostné, aniónovej povrchovo aktívnej hydrotrópnej látky,
e) 1 až 10 % hmotnostných, výhodne 4 až 6 % hmotnostných, peroxidu vodíka.
Minoritné zložky
Hoci kombinácia povrchovo aktívnych látok v zmesiach podľa tohto vynálezu poskytuje zahusťujúci účinok, je možné pridať ďalšie zahusťovadlá. Gumy, zvlášť xantánové gumy sú vhodnými zahusťovadlami. Výhodnou xantánovou gumou sú látky typu Kelzan™ (dostupný od Kelco Corp). Typické hladiny xantánovej gumy sú v rozsahu od 0,05 do 1 % hmotnostného. Výsledná viskozita zmesi, podľa merania na Haake RV2 rotoviskozimetri, je výhodne v rozsahu 10 až 200 mPas pri strihu 20 s'1 a pri 25 ’C, použitím MV1 sondy. Výhodnejšie je viskozita 10 až 100 mPas za podmienok zmienených vyššie.
-7Môžu sa tiež voliteľne použiť sekvestranty iónov kovov, ako sú napríklad etyléndiamíntetraacetáty, aminopolyfosfonáty (ako sú napríklad tieto látky typu DEQUEST™ dodávané od Monsanto) a fosfáty a široký rozsah iných polyfunkčných organických kyselín a solí. Výhodné činidlá komplexujúce ióny kovov sú vybrané z kyseliny dipikolínovej, kyseliny etyléndiamíntetraoctovej (EDTA) a jej solí, kyseliny hydroxyetylidéndifosfónovej (Dequest 2010), kyseliny etyléndiamíntetra(metylénfosfónovej) (Dequest 2040), kyseliny dietyléntriamínpenta(metylénfosfónovej) (Dequest 2060).
Voliteľne minoritné zložky zahrnujú tiež tieto zložky typicky sa vyskytujúce v čistiacich zmesiach a sú vybrané zo zakaľovadiel, farbív, parfumov a fluorescenčných látok. Výhodné hladiny parfumu sú v rozsahu od 0,05 do 2 % hmotnostných. Parfumy stabilné ku kyselinám sú dostupné z rôznych zdrojov.
Zvlášť výhodná zmes podľa tohto vynálezu obsahuje:
ETHOMEEN BTB/12 ex AKZO 2 až 5 % Etoxylovaný amín
Kyselina sulfámová 4%
Peroxid vodíka 5%
LIAL 111.10EO ex DAC 0,1% Neiónová povrchovo aktívna látka
ELTESOL SC 40 ex Albright 0,4 až 1,1 %* kuménsulfonát sodný
BRILLIANT BLUE 9 exWJE 0,0021 % Cl 307047/farba
Parfum exlFF 0,12 % Othello 39
DEQUEST 2066 ex Monsanto 0 až 0,3 %
Voda do 100%
* premenlivé na nastavenie viskozity
Typické produkty, ktoré majú vyššie uvedené zloženie vyrobené s 3,0 % hmotnostnými amínu a asi 0,56 % hmotnostného SCS, sú výhodne číre, majú mernú hmotnosť 1,040 g/ml, počiatočnú viskozitu pri 106 s'1 (pri 25 °C) 120 mPas, počiatočnú viskozitu pri 11,7 s'1 (pri 25 °C) 300 až 600 mPas a pH 0,9 (pri 25 °C).
-8Zistilo sa, že zmesi, ktoré obsahujú špecifickú zmes aj nasýtených aj nenasýtených alkoxylovaných alifatických amínov v prítomnosti aniónových povrchovo aktívnych látok, vykazujú zlepšenú stabilitu viskozity pri uskladnení. Prekvapivo sme zistili, že prídavok aniónovej sulfonátovej povrchovo aktívnej hydrotrópnej látky do týchto prípravkov má dodatočný priaznivý účinok v tom, že je znížená povrchová energia povrchov ošetrených s touto zmesou a je spomalená následná depozícia vodného kameňa.
Aby tento vynález mohol byť ďalej pochopený, bude ilustrovaný ďalej v tomto dokumente pomocou nasledujúcich neobmedzujúcich príkladov a pomocou sprevádzajúcich obrázkov.
Prehľad obrázkov na výkresoch
Obrázok 1 ukazuje viskozitu materiálov podľa tohto vynálezu a porovnávacích príkladov v mPas pri 11,7 s'1 podľa merania použitím Haake RV2 rotoviskozimetra a MV1 sondy po uskladnení pri laboratórnej teplote.
Obrázok 2 ukazuje viskozitu materiálov podľa tohto vynálezu a porovnávacích príkladov v mPas pri 106 s'1 podľa merania použitím Haake RV2 rotoviskozimetra (RTM) a MV1 sondy po uskladnení pri laboratórnej teplote.
Obrázok 3 ukazuje viskozitu materiálov podľa tohto vynálezu a porovnávacích príkladov v mPas pri 106 s'1 podľa merania použitím Haake RV2 rotoviskozimetra MV1 sondy po uskladnení pri 37 °C.
Obrázok 4 ukazuje viskozitu materiálov podľa tohto vynálezu a porovnávacích príkladov v mPas pri 11,7 s'1 podľa merania na Haake RV2 rotoviskozimetri a MV1 sonde po uskladnení pri 37 °C.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1 Stabilita viskozity
-9Bola pripravená nasledujúca zmes:
ETHOMEEN BTB/12 ex AKZO 3% Etoxylovaný amín
Kyselina sulfámová 4%
Peroxid vodíka 5%
LIAL 111.10ΕΘ ex DAC 0,1% Neiónová povrchovo aktívna látka
ELTESOL SC40 ex Albright 0,4 až 1,1 %* kuménsulfonát sodný
BRILLIANT BLUE 9 exWJE 0,0021 % Cl 307047/farba
Parfum exlFF 0,12 % Othello 39
DEQUEST 2066 ex Monsanto 0,15%
Voda do 100%
Aby sa demonštrovala interakcia etoxylovaného amínu a aniónovej povrchovo aktívnej látky, ostatné zložky sa všetky pod a nad dávkovali ±10 %. Výsledky sú ukázané v Tabuľke 1 nižšie pre počiatočnú viskozitu 500 m.Pas pri strihu 11,7 s'1.
Tabuľka 1
Viskozita
Zložka -10% +10%
ETHOMEEN BTB/12 950 190
Kyselina sulfámová 530 600
Peroxid vodíka 550 620
LIAL 111.10EO 560 460
ELTESOL SC40 145 1330
Parfum 510 600
DEQUEST 2066 470 560
-10Z vyššie uvedeného môže byť vidieť, že najväčšia zmena viskozity sa prejaví vtedy, keď sa menia relatívne hladiny aniónovej povrchovo aktívnej látky a etoxylovaného amínu, a že zmena hladiny ostatných zložiek má malý účinok.
Ako je ukázané na obrázkoch v Tabuľke 2 nižšie, molový pomer etoxylovaný amín/aniónová povrchovo aktívna látka môže byť modifikovaný tak, aby sa poskytlo zahustenie v rozsahu viskozít. Znova bol použitý konečný produkt podobný ako produkt opísaný vyššie.
Tabuľka 2 (všetko s 3,0 % hmotnostnými Ethomeen BTB12)
% kuménu sodného Molový pomer Viskozita mPas (strih 11,7 s1, 25 °C)
0,69 % 2,89 1500 (netekutý gél)
0,63 % 3,03 1000
0,60 % 3,18 700
0,59 % 3,24 400
0,57 % 3,35 300
0,56 % 3,42 200
0,54 % 3,51 75
0,50 % 3,83 asi 10 (hustota ako voda)
Zmesi, ktoré majú viskozitu medzi 50 mPas a 1000 mPas (molový pomer 3 až 3,5), boli tekuté zmesi, ktoré boli vhodné na použitie ako čističe toaliet. Zmesi s nižšou viskozitou boli príliš riedke na to, aby zostali na sklonených povrchoch, kým zmesi s vyššou viskozitou sa nedali ľahko vyberať. Zmesi s viskozitou 200 až 700 mPas boli zvlášť vhodné pre tieto účely.
Viaceré zmesi vyššie opísaného typu boli pripravené s rôznymi stupňami nasýtenia v etoxylovanom amíne. Použité materiály boli:
’S12' Ν,Ν-dihydroxyetyl-oleylamín (ETHOMEEN S12),
ΉΤ12' úplne stužený N, N-dihydroxyetyl-lojovýamín (ETHOMEEN HT12),
-11 '50/50' zmes rovnakých hmotnosti 'S12' a ΉΤ12', a '66/33' zmes ΉΤ12' a 'S12' v hmotnostnom pomere 66:33 (podobná na BTB12)
Účinok uskladnenia na viskozitu je ukázaný na obrázkoch 1 až 4.
Obrázok 1 ukazuje viskozitu materiálov podľa tohto vynálezu a porovnávacích príkladov v mPas pri 11,7 s‘1 podľa merania použitím Haake RV2 rotoviskozimetra a MV1 sondy po uskladnení pri laboratórnej teplote. Možno vidieť, že viskozita ΉΤ12' vzorky vzrástla s časom, kým sa produkt nestal netekutým gélom. Viskozita 'S12' vzorky klesla tak, že sa produkt napokon stal príliš riedkym na to, aby zostal na sklonených povrchoch. Viskozity produktov obsahujúcich zmes stuženého a nestuženého loja zostávali pri uskladnení v prijateľnom rozsahu.
Obrázok 2 ukazuje viskozitu materiálov podľa tohto vynálezu a porovnávacích príkladov v mPas pri 106 s'1 podľa merania použitím Haake RV2 rotoviskozimetra a MV1 sondy po uskladnení pri laboratórnej teplote. Možno vidieť, že viskozita ΉΤ12' vzorky najprv klesla a potom vzrástla. Viskozita 'S12' vzorky klesla, takže sa produkt nakoniec stal príliš riedky na to, aby zostal na sklonených povrchoch. Viskozity produktov obsahujúcich zmes stužených a nestužených materiálov zostávali pri uskladnení v prijateľnom rozsahu.
Obrázok 3 ukazuje viskozitu materiálov podľa tohto vynálezu a porovnávacích príkladov v mPas pri 106 s'1 podľa merania použitím Haake RV2 rotoviskozimetra a MV1 sondy po uskladnení pri 37 °C. Možno vidieť, že viskozita ΉΤ12' vzorky znova najprv klesla a potom vzrástla. Viskozita 'S12' vzorky klesla, takže sa produkt nakoniec stal príliš riedky na to, aby zostal na sklonených povrchoch. Viskozity produktov obsahujúcich zmes stužených a nestužených materiálov zostávali pri uskladnení v prijateľnom rozsahu.
Obrázok 4 ukazuje viskozitu materiálov podľa tohto vynálezu a porovnávacích príkladov v mPas pri 11,7 s'1 podľa merania použitím Haake RV2 rotoviskozimetra a MV1 sondy po uskladnení pri 37 °C. Možno vidieť, že viskozita ΉΤ12' vzorky znova vzrástla. Viskozita 'S12' vzorky klesla. Viskozita 'S12' vzorky klesla, takže sa produkt nakoniec stal príliš riedky na to, aby zostal na sklonených povrchoch. Viskozity produktov obsahujúcich zmes stužených a nestužených materiálov zostávali pri uskladnení v prijateľnom rozsahu.
-12Príklad 2
Ochrana pred vodným kameňom
Pripravila sa voda tvrdá 60 stupňov Francúzskych prepúšťaním oxidu uhličitého počas noci cez vodovodnú vodu obsahujúcu aj kalcit a dolomit. Páry dlaždíc sa očistili s detergentnou zmesou a etanolom a opláchli sa vodovodnou vodou. Jedna dlaždica sa opracovala so zmesou podľa tohto vynálezu (zmes z Príkladu 1), s kontaktným časom 20 minút: dlaždica sa potom opláchla vodou. Potom sa tvrdá voda kvapkala počas 24 hodín na dlaždice, pričom sa nechávala jedna kvapka dopadnúť na dlaždicu každých päť minút. Výsledky pre ošetrené a neošetrené dlaždice sa porovnali vizuálne použitím panelu desiatich ľudí, pričom skóre bolo v stupnici 0=vodný kameň chýba a 5=viac inkrustovaná dlaždica: výsledky sú uvedené v Tabuľke 3 nižšie. Okrem toho bol vodný kameň titrovaný po rozpustení zriedenou HCl. Výsledky titrácie sú vyjadrené v mg uhličitanu vápenatého na dlaždicu v Tabuľke 3 nižšie. Príklady sa vykonali v opakovaniach A, B a C.
Tabuľka 3
Ošetrená dlaždica Neošetrená dlaždica
Opakovanie Vizuálne mg CaCO3 vizuálne mg CaCO3
A 3,3 0,91 5,0 2,1
B 3,4 1,2 5,0 1,5
C 3,3 1,4 5,0 2,1
Z týchto výsledkov možno vidieť, že ošetrenie dlaždice malo merateľný účinok na stupeň zachyteného vodného kameňa na dlaždici v testoch aj podľa merania chemicky aj ako viditeľný účinok na povrchu.

Claims (12)

1. Čistiaca zmes obsahujúca alkoxylovaný alifatický amín a aniónovú povrchovo aktívnu látku, v y z n a č u j ú c a s a t ý m, že obsahuje:
a) 0,01 až 15 % hmotnostných alkoxylovaného alifatického amínu s 8 až 18 uhlíkovými atómami a 1 až 8 molmi etoxylácie, kde molový pomer nasýtených k nenasýteným alifatickým zvyškom spadá do rozsahu 40:60 až 80:20,
b) aniónovú povrchovo aktívnu látku vtákom množstve, že molový pomer etoxylovaného amínu ku aniónovej povrchovo aktívnej látke je v rozsahu 3 až 3,5.
2. Čistiaca zmes podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že etoxylovaný alifatický amín má všeobecný vzorec
H(A)x-N(R)-(A)yH kde R je alkylová alebo alkenylová skupina obsahujúca 8 až 18 uhlíkových atómov, A je etoxylová skupina a x a y môžu byť rovnaké alebo rôzne a sú to celé čísla 1 až
3.
3. čistiaca zmes podľa nároku 2, vyznačujúca sa tým, žexay sú obe 1.
4. Čistiaca zmes podľa nároku 1, v y z n a č u j ú c a sa tým, že R je zmiešaný nasýtený a nenasýtený C14-C18 alkyl.
5. Čistiaca zmes podľa nároku 1,vyznačujúca sa tým, že molový pomer nasýtených až nenasýtených mastných kyselín v alkoxylovanom alifatickom amíne spadá do rozsahu 50:50 až 66:33.
6. Čistiaca zmes podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že pH zmesi je menej než 1,0.
-147. Čistiaca zmes podľa nároku l.vyznačujúca sa tým, že molový pomer etoxylovaného amínu a aniónovej povrchovo aktívnej látky je 3,25 až 3,5.
8. Čistiaca zmes podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že aniónová povrchovo aktívna látka je alkylarylsulfonátová hydrotrópna látka.
9. Čistiaca zmes podľa nároku l.vyznačujúca sa tým, že má viskozitu medzi 50 mPas a 1000 mPas podľa merania pri strihu 11,7 s'1 a pri 25 °C použitím Haake RV2 rotoviskozimetra a MV1 sondy.
10. Čistiaca zmes podľa nároku l.vyznačujúca sa tým, že obsahuje 0,01 až 15 % hmotnostných kyseliny odstraňujúcej vodný kameň.
11. Čistiaca zmes podľa nároku l.vyznačujúca sa tým, že obsahuje látky produkujúce peroxid.
12. Čistiaca zmes podľa nároku l.vyznačujúca sa tým, že obsahuje:
a) 1 až 10 % hmotnostných, výhodne 3 až 5 % hmotnostných sulfámovej kyseliny,
b) 1 až 10 % hmotnostných, výhodne 2 až 5 % hmotnostných etoxylovaného amínu,
c) 0 až 5 % hmotnostných, výhodne 0,05 až 1 % hmotnostné neiónovej povrchovo aktívnej látky,
d) aniónovú povrchovo aktívnu hydrotrópnu látku,
e) 1 až 10 % hmotnostných, výhodne 4 až 6 % hmotnostných, peroxidu vodíka.
13. Spôsob spomalenia depozície vodného kameňa na povrch, vyznačujúci sa tým, že zahrnuje krok opracovania tohto povrchu čistiacou zmesou podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 12, ktorá má pH menšie než 1.
SK530-2000A 1997-10-13 1998-10-09 CLEANING COMPOSITION AND METHOD OF RETARDING THE DEPOSITION OFì (54) LIMESCALE ON SURFACE SK5302000A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9721691.5A GB9721691D0 (en) 1997-10-13 1997-10-13 Improvements relating to acidic cleaning compositions
PCT/EP1998/006633 WO1999019431A1 (en) 1997-10-13 1998-10-09 Alkoxylated amines and their use in cleaning compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK5302000A3 true SK5302000A3 (en) 2000-09-12

Family

ID=10820480

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK530-2000A SK5302000A3 (en) 1997-10-13 1998-10-09 CLEANING COMPOSITION AND METHOD OF RETARDING THE DEPOSITION OFì (54) LIMESCALE ON SURFACE

Country Status (19)

Country Link
EP (1) EP1023423B1 (sk)
JP (1) JP4323093B2 (sk)
KR (1) KR20010015748A (sk)
AR (1) AR017315A1 (sk)
AU (1) AU735924B2 (sk)
BR (1) BR9813044A (sk)
CA (1) CA2305193C (sk)
DE (1) DE69821636T2 (sk)
ES (1) ES2214747T3 (sk)
GB (1) GB9721691D0 (sk)
HU (1) HU224521B1 (sk)
ID (1) ID24420A (sk)
IN (1) IN185797B (sk)
MY (1) MY123176A (sk)
PL (1) PL188434B1 (sk)
SK (1) SK5302000A3 (sk)
TR (1) TR200000972T2 (sk)
WO (1) WO1999019431A1 (sk)
ZA (1) ZA989144B (sk)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2495400A (en) * 1999-01-11 2000-08-01 Huntsman Petrochemical Corporation Surfactant compositions containing alkoxylated amines
WO2003076559A1 (de) * 2002-03-13 2003-09-18 Cognis Iberia, S.L. Verdickte peroxidlösungen
DE102004055492A1 (de) * 2004-11-17 2006-07-13 Chemische Fabrik Dr. Weigert Gmbh & Co. Kg Klarspüler für Kunststoffteile
GB0804727D0 (en) * 2008-03-14 2008-04-16 Reckitt Benckiser Inc Thickened hard surface cleaning compositions comprising fatty amine alkoxylate compounds
US9006286B2 (en) * 2011-05-10 2015-04-14 Ecolab Usa Inc. Couplers for medium-chain fatty acids and disinfecting compositions
DE102022207153A1 (de) * 2022-07-13 2024-01-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Waschaktive Verbindungen auf Basis einer Kombination von Anionen und Kationentensid

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2459830A1 (fr) * 1979-06-26 1981-01-16 Voreppe Ind Chimiques Compositions nettoyantes et detartrantes a base d'acide sulfamique, ayant une viscosite stable
DE3603579A1 (de) * 1986-02-06 1987-08-13 Henkel Kgaa Verwendung ethoxylierter fettamine als loesungsvermittler
NO170944C (no) * 1987-01-24 1992-12-30 Akzo Nv Fortykkede, vandige preparater, samt anvendelse av slike

Also Published As

Publication number Publication date
IN185797B (sk) 2001-05-05
AR017315A1 (es) 2001-09-05
HUP0004913A2 (hu) 2001-05-28
JP2001520259A (ja) 2001-10-30
CA2305193C (en) 2010-03-23
ZA989144B (en) 2000-04-07
KR20010015748A (ko) 2001-02-26
MY123176A (en) 2006-05-31
DE69821636D1 (de) 2004-03-18
BR9813044A (pt) 2000-08-15
AU735924B2 (en) 2001-07-19
PL188434B1 (pl) 2005-01-31
HU224521B1 (hu) 2005-10-28
DE69821636T2 (de) 2004-07-29
WO1999019431A1 (en) 1999-04-22
TR200000972T2 (tr) 2000-11-21
EP1023423A1 (en) 2000-08-02
CA2305193A1 (en) 1999-04-22
GB9721691D0 (en) 1997-12-10
ID24420A (id) 2000-07-20
PL339808A1 (en) 2001-01-02
JP4323093B2 (ja) 2009-09-02
HUP0004913A3 (en) 2005-06-28
EP1023423B1 (en) 2004-02-11
ES2214747T3 (es) 2004-09-16
AU1229899A (en) 1999-05-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0598694B1 (en) Stable compositions with persulfate salts
EP0912098B1 (en) Use of a combination of surfactants, chelating agents and essential oils for effective disinfection
US5041239A (en) Premix compositions for the preparation of thickened aqueous acid solutions
US20200367492A1 (en) Treatment compositions providing an antimicrobial benefit
JP2004285071A (ja) 消毒組成物および表面の消毒方法
US20050101505A1 (en) Liquid laundry detergent composition having improved color-care properties
AU6713496A (en) Cleaning and disinfecting compositions with electrolytic disinfecting booster
DE3832589A1 (de) Waschmittel fuer niedrige temperaturen
PL191182B1 (pl) Ciekła kompozycja środka piorącego lub środka czyszczącego i jej zastosowanie
AU750959B2 (en) Acid cleaning compositions containing alkoxylated amines and their use
DE60024109T2 (de) Gewebepflegezusammensetzungen
SK5302000A3 (en) CLEANING COMPOSITION AND METHOD OF RETARDING THE DEPOSITION OFì (54) LIMESCALE ON SURFACE
EP0726309B1 (en) Limescale removal compositions
WO1996017044A1 (en) Thickened bleaching compositions, method of use and process for making them
DE69633113T2 (de) Reinigungsmittelzusammensetzungen
MXPA00003494A (es) Aminas alcoxiladas y su uso en composiciones de limpieza
EP1132458B1 (en) Limescale removing compositions
MXPA00003225A (en) Acid cleaning compositions containing alkoxylated amines and their use
EP0808891A1 (en) Acidic cleaning compositions
BR112021000739A2 (pt) Composição de detergente
MXPA01007619A (en) Germicidal blooming type compositions containing biphenyl solvents
CZ170099A3 (cs) Rozprašovací kapalný desinfekční prostředek, způsob balení a desinfekce povrchů