NO175967B - Fortykket vandig, flytende renseblanding for klosettskåler og fremgangsmåte for fremstilling derav - Google Patents

Fortykket vandig, flytende renseblanding for klosettskåler og fremgangsmåte for fremstilling derav Download PDF

Info

Publication number
NO175967B
NO175967B NO873000A NO873000A NO175967B NO 175967 B NO175967 B NO 175967B NO 873000 A NO873000 A NO 873000A NO 873000 A NO873000 A NO 873000A NO 175967 B NO175967 B NO 175967B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
acid
mixture according
mixture
salt
viscosity
Prior art date
Application number
NO873000A
Other languages
English (en)
Other versions
NO873000D0 (no
NO175967C (no
NO873000L (no
Inventor
Raymond Neville Silvester
Original Assignee
R & C Products Pty Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=3771719&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NO175967(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by R & C Products Pty Ltd filed Critical R & C Products Pty Ltd
Publication of NO873000D0 publication Critical patent/NO873000D0/no
Publication of NO873000L publication Critical patent/NO873000L/no
Publication of NO175967B publication Critical patent/NO175967B/no
Publication of NO175967C publication Critical patent/NO175967C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/75Amino oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/40Monoamines or polyamines; Salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/58Heterocyclic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075Carboxylic acids-salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/02Inorganic compounds
    • C11D7/04Water-soluble compounds
    • C11D7/08Acids

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører vandige, flytende rense-blandinger av syrer eller sure salter og mer spesielt nye blandinger av disse syrer eller sure salter som innbefatter et fortykningsmiddel og som er beregnet for bruk i klosettskåler.
Betegnelsen "sure salter" refererer i foreliggende sammenheng til de forbindelser som i en vandig oppløsning frigjør proto-ner .
Vandige oppløsninger av syrer og sure salter har lenge vært benyttet i blandinger for rensing. Slike blandinger innbefatter klosettskålrensemidler, metallrensemidler og lys-. gjørende midler, rustflekkfjernere, proteserensemidler, midler for fjerning av kjelesten fra metall, generelle rensemidler for harde overflater og desinfeksjonsmidler.
Det er funnet at en ønsket egenskap hos mange av de ovennevnte blandinger er at de har tilstrekkelig viskositet slik at blandingen kan påføres på effektiv måte på overflater, f.eks. ved pensling, eller slik at blandingen kan forbli i kontakt med overflaten i et tilstrekkelig tidsrom til å kunne virke. Den sistnevnte funksjon har spesiell relevans når det gjelder å rense vinkelformede overflater, slik som tilfellet er i klosettskåler hvor forlenget kontakt mellom blandingen og skålen er nødvendig for effektiv rensing.
Det er kjent mange slike blandinger som har de nødvendige viskositetsegenskapene. Mesteparten av slike blandinger opp-når deres viskositet gjennom bruk av en eller flere av følgende fortykningsmidler: (a) cellulosederivater eksemplifisert ved natrium-karboksymetylcellulose, hydroksyetylcellulose, metylhydroksyetylcellulose, metylcellulose, hydroksy-propylmetylcellulose, hydroksybutylmetylcellulose; (b) gummier slik som xantangummi; (c) akrylsyrepolymerer slik som Karbopol (registrert varemerke); (d) ikke-ioniske overflateaktive midler slik som nonyl-fenoletoksylater; (e) poly(etylenoksyd)harpikser slik som Polyox (registrert varemerke); (f) anioniske overflateaktive midler slik som alkyl-benzensulfonater og alkyletersulfater; og
(g) natriumsilikater slik som natriummetasilikat.
Mens disse fortykningsmidlene er effektive når det gjelder å øke viskositeten til vandige blandinger inneholdende syre eller surt salt, har de fleste av dem ulemper ved bruk.
Cellulosederivatene og gummiene har tendens til å hydrolysere ved lagring, hvilket resulterer i en reduksjon i blandingens viskositet. De er også generelt vanskelige å oppløse, idet sterk blanding i noen tilfeller er nødvendig for å bringe dem i oppløsning.
Akrylsyrepolymerer er generelt bare nyttige i oppløsninger som har en pH-verdi nær nøytral og over. De har også til-bøyelighet til å hydrolysere ved lagring, og for å oppnå viskositet må de nøytraliseres med et temmelig sterkt alkali.
Ikke-ioniske overflateaktive midler har den ulempe at vanligvis er høye nivåer på ca. 5-10$ nødvendig for å oppnå tilfredsstillende viskositet, hvilket gjør dem kostbare i bruk.
De vannoppløselige poly(etylenoksyd)harpiksene krever også generelt høye nivåer for å oppnå ønsket blandingsviskositet og i tillegg viser de i noen syreoppløsninger betydelig instabilitet.
Natriumsilikater kan gi vandige gelblandinger av syre eller surt salt. Ved utvikling av viskositet i en blanding har man imidlertid notert at viskositeten vanligvis utvikles over et langt tidsrom, f.eks. så mye som 12 timer. I kommersielle fremstillingsprosesser er dette ofte uhensiktsmessig. Man har også merket seg at slike geler ved lagring har til-bøyelighet til å nedbrytes i små biter, hvilket i mange tilfeller er uønsket.
Andre fortykningsmidler og —blandinger som er beskrevet i teknikken og som angår vandige syre- og/eller sure salt-blandinger, innbefatter:
GB-A-1.443.244 som beskriver et fortykningsmiddel med formelen:
for fortykning av vandige blandinger av mineralsyrer og syresalter av sterke uorganiske syrer.
GB-A-2.071.688 som, -som fortykningsmiddel beskriver en blanding av: (a) en vesentlig syreuoppløselig forbindelse med formel
(I) eller (II); og
(b) et vesentlig syreoppløselig kationisk eller ikke-ionisk overflateaktivt middel, for fortykning av
vandige blandinger av uorganiske syrer eller syresalter av sterke uorganiske syrer.
Disse sammensetningene krever et vesentlig syreoppløselig kationisk eller ikke-ionisk overflateaktivt middel for oppnåelse av fortykning.
US 3.786.091 som beskriver en fosforsyreholdig basispasta fremstilt ved dannelse av en findelt, vandig dispersjon av et langkjedet amin, forvarming av denne dispersjonen, innføring deri av forvarmet fosforsyre under kraftig omrøring, ved for-høyet temperatur inntil nøytralitet og deretter omrøring av den resulterende blanding inntil denne er kald.
US 4.021.377 som beskriver et sitronsyre-amin-reaksjons-produkt oppnådd ved blanding av sitronsyre og vannoppløselig eller vanndispergerbart amin i vann inntil all sitronsyren er oppløst. Generelt oppnås reaksjonen ved en heving av temperaturen til ca. 40° C i løpet av 1 time. Den resulterende oppløsning som inneholder aminsalter av sitronsyre og sitronsyreamider er viskøs. Det skal påpekes at konsentrasjonene av sitronsyre og aminene som er eksemplifisert, er særlig høy, idet de eksemplifiserte aminene er i området 12-45$ vekt/vekt og sitronsyren 19,2$ vekt/vekt. Videre er bare aminene monoetanolamin, dietanolamin og trietanolamin eksemplifisert.
US-A-3.520.820 beskriver aminholdige korrosjonsinhibitorer som inneholder alifatiske aminer og eddiksyre og som er blandet med ikke-ioniske emulgeringsmidler for dannelse av flytende emulsjoner som er dispergerbare i kaldt vann. Sammensetningene inneholder bare 0,1-0,6 mol syre per mol fettamin og er således ikke sure sammensetninger.
US-A-3.925.229 beskriver fremstilling av en fosforsyreholdig pasta beregnet for bruk i rensingen av metaller. Det er ikke beskrevet noen sammensetninger som ikke er i pastaform.
FR-A-2.459.830 beskriver rensesammensetninger som kan benyttes for rensing og fjerning av vinstein fra sanitær-utstyr, slik som klossetskåler. Oppfinnelsen er rettet mot vandige oppløsninger av sulfaminsyre hvis viskositet er justert og stabilisert ved tilsetning av fire typer av viskositetsjusterende midler eller fortykningsmidler.
US-A-4.021.377 beskriver flytende detergentsammensetninger som omfatter reaksjonsproduktet av sitronsyre og et vannopp-løselig eller vanndispergerbart amin. Reaksjonsproduktet angis å være en blanding av aminsalter av sitronsyre og sitronsyreamider.
I forbindelse med foreliggende oppfinnelse har man erkjent vanskelighetene med de tidligere kjente fortykningsmidler for slike vandige syre- eller surt salt-blandinger. Følgelig tar oppfinnelsen sikte på å tilveiebringe alternative blandinger til dem i de tidligere teknikk.
Ifølge foreliggende oppfinnnelse er det således tilveiebragt en fortykket, vandig, flytende renseblanding for klossetskåler som har en pH-verdi på ikke over 6,5 og har en viskositet på ikke mindre enn 30 mPa s ved 25° C målt med et Brookfield RVT-viskometer ved 50 omdr./min ved bruk av en nr 1 spindel, kjennetegnet ved at blandingen innbefatter minst en syre eller surt salt, eventuelt et sterkt ionisk salt, og, som eneste organiske middel for å fortykke blandingen og gi blandingen nevnte viskositet i en mengde på 0,1-10 % vekt/vekt, minst en forbindelsene med formelen:
hvor R inneholder 8-24 karbonatomer og er en substituert eller usubstituert alkyl-, aryl—, alkaryl-, aralkyl- eller alkenylgruppe, R^er hydrogen, en substituert eller usubstituert alkyl-, aryl-, alkaryl-, aralkyl- eller alkenylgruppe, Rg er hydrogen, en substituert eller usubstituert alkyl-, aryl-, alkaryl-, aralkyl- eller alkenylgruppe, forutsatt at dersom enten R, R-^eller R2er en alkyl- eller alkenylgruppe som er avledet fra en fettsyre oppnådd fra en naturlig olje eller fett eller en ekvivalent syntetisk fettsyre, eller er en alkarylgruppe inneholdende 8-12 karbonatomer i alkylgruppedelen, så har de andre substituentene henholdsvis ikke formlene: [A]x- H og [A]v-H hvor A enten er etoksy eller propoksy, og x, y er uavhengig 1, 2 eller 3, idet f ortykningsmiddelet og syren eller det sure saltet sammen er vesentlig vannoppløselige.
Ifølge et annet aspekt tilveiebringer oppfinnelsen en fremgangsmåte for fremstilling av av en fortykket vandig oppløsning omfattende oppløsning i vann av (a) minst en forbindelse valgt fra gruppen bestående av syrer og sure salter, (b) et f ortykningsmiddel som er minst en av forbindelsene valgt fra gruppen bestående av forbindelser med formelen:
hvor R, Ri, og R2har de ovenfor angitte betydninger, og eventuelt (c) et sterkt ionisk salt, hvor fortykningsmidlet og nevnte syre eller sure salt sammen er vesentlig vann-oppløselige, i mengder tilstrekkelig til å gi en viskositet på ikke mindre enn 30 centipoise ved 25 "C målt med et Brookfield RVT-viskometer ved 50 omdr./min. under anvendelse av en nr. 1 spindel.
I foreliggende sammenheng betyr vesentlig vannoppløselig at et fortykningsmiddel og en syre eller surt salt valgt ifølge oppfinnelsen, sammen enten vil være oppløselig i vann ved 25 °C eller høyst vil danne en uklar oppløsning som ikke skiller seg i to faser under normal lagring.
Det vil forstås at foreliggende blandinger lett kan skjelnes fra dem som er beskrevet i ovennevnte GB-A-2.071.688 ved at blandingene i denne referanse er rettet vesentlig mot syre-uoppløselige aminer eller aminoksyder som krever et vesentlig syreoppløselig kationisk eller ikke-ionisk overflateaktivt middel for oppnåelse av en fortykning.
I motsetning til dette er foreliggende oppfinnelse begrenset til aminer som sammen med den valgte syre eller sure salt er vesentlig vannoppløselig uten at et kationisk eller ikke-ionisk overflateaktivt middel er nødvendig for oppnåelse av oppløsning og fortykning. Det skal også påpekes at i GB-A-2.071.688 angis det at hverken aminet, det kationiske overflateaktive middelet eller det ikke-ioniske overflateaktive middelet alene med en vandig oppløsning av en uorganisk syre eller syresalt vil forårsake fortykning.
Det vil også forstås at nevnte US-A-4.021.377 ikke beskriver eller foreslår at fortykning vil forekomme i blandinger som omfattes av foreliggende oppfinnelse uten å benytte seg av oppvarming av aminet med sitronsyre for dannelse av forskjellige reaksjonsprodukter. Det antas at angivelsen i nevnte US patent om at reaksjonsproduktene av sitronsyre og et amin er viskøse i oppløsning, kun var en observasjon av patentets oppfinnere, og muligens ikke uventet i betraktning av den høye konsentrasjon av reaktanter som er benyttet. Faktisk er det angen angivelse i nevnte US patent om at man der er klar over at nivåer av aminer så lave som de som foretrekkes og eksemplifiseres i foreliggende oppfinnelse, vil danne blandinger med oppløsninger av syre eller surt salt. Hoved-poenget i dette patentet er en fremagangsmåte for fremstilling av en konsentrert oppløsning av ønskede reaksjonsprodukter som i denne høye konsentrasjon tilfeldigvis er viskøse.
For å demonstrere dette har man i sammenheng med foreliggende oppfinnelse fremstilt vandige oppløsninger inneholdende 5% vekt/vekt vannfri sitronsyre og 2$ vekt/vekt mono-, di- eller tri-etanolamin. Ingen fortykning ble notert i noen av disse oppløsningene.
Likeledes læres det i US-A-3.786.091 at det er nødvendig å oppnå reaksjonsproduktene mellom det valgte amin og fosforsyre ved å oppvarme disse sammen for dannelse av en pasta.
I den enkleste utførelse i US 3.786.091 dispergeres således det valgte aminet i vann, dispersjonen oppvarmes til mellom 40 og 100°C og deretter tilsettes det til denne minst en nøytraliserende mengde av fosforsyre, forvarmet til mellom 40 og 120°C. Omrøring fortsettes inntil temperaturen faller til mellom 5 og 25 °C, og den resulterende blanding er en pasta bestående av reaksjonsproduktene mellom fosforsyre og det valgte amin. Sistnevnte US patent beskriver også at andre syrer slik som svovelsyre, saltsyre, vinsyre, oksal-syre, hydrofluorsyre og salpetersyre kan benyttes som et additiv til en basispasta for den deri beskrevne oppfinnelse. Det angis videre at andre aminer også kan benyttes som additiver.
Foreliggende oppfinnelse kan skjelnes fra US 3.786.091 når det anses at aminene i nevnte US 3.786.091 må være derivater av substituerte eller usubstituerte hydrokarboner som har 8-24 karbonatomer, det valgte aminet må omsettes ved oppvarming med fosforsyre for oppnåelse av viskositet, og det er ingen antydning eller forslag om at syrer andre enn fosforsyre er operative. I tillegg, når det gjelder sure salter, bemerkes det at US 3.786.091 refererer til ammoniumklorid som - et hj elpemiddel.
I motsetning til dette kan ifølge foreliggende oppfinnelse fortykning oppnås med en rekke syrer og sure salter, idet ingen oppvarming er nødvendig for oppnåelse av fortykning, og det antas at aminer i tillegg til de i nevnte US 3.786.091 er operative.
I formel (I) ovenfor inneholder gruppen R 8-24 karbonatomer. Mest foretrukket inneholder hver av gruppene R eller R38-24 karbonatomer i en usubstituert alkyl- eller alkenylgruppe.
Gruppene R^og R2er fortrinnsvis uavhengig et hydrogenatom eller en lavere usubstituert alkylgruppe, hvor betegnelsen "lavere" refererer til grupper inneholdende 1-4 karbonatomer, eller en substituert alkylgruppe. Mer foretrukket er gruppene R^og R 2 uavhengig et hydrogenatom eller en lavere usubstituert alkylgruppe. Mest foretrukket er gruppene R^og R2uavhengig et hydrogenatom eller en metylgruppe.
Foretrukne fortykningsmidler i foreliggende oppfinnelse som er primære aminer, innbefatter Farmin 0 (Farmin er et registrert varemerke) eller Genamin OL-100D (Genamin er et registrert varemerke), som begge er hovedsakelig oleylamin og Farmin T eller Genamin TA100D som begge er destillert talg-fettamin. Disse fortykningsmidler er i stand til å fortykke organiske syrer inkludert maursyre, eddiksyre, DL-melkesyre, adipinsyre, glykolsyre, malonsyre, ravsyre, pentetinsyre, askorbinsyre, kloreddiksyre, sitronsyre og propionsyre. I noen tilfeller er en liten tilsetning av et sterkt ionisk salt slik som natriumklorid nødvendig for å oppnå tilstrekkelig blandingsviskositet i det foretrukne konsentrasjonsområde for. fortykningsmiddel. Økning av konsentrasjonen av fortykningsmiddel vil naturligvis øke viskositeten i mange tilfeller. P.g.a. den relativt lave prisen på slike salter er det imidlertid foretrukket å benytte en blanding av fortykningsmiddel og sterkt ionisk salt for å oppnå den ønskede viskositet. Det må imidlertid også tas i betraktning at tilsetningen av ekstra fortykningsmiddel kan øke pH-verdien og derved nedsette blandingens effektivitet.
Foretrukne fortykningsmidler i foreliggende oppfinnelse som er tertiære aminer, innbefatter Genamin S0302D (destillert dimetylsoyabønneoljefettamin) og en amin TA302D (destillert dimetyltalgfettamin). Disse aminene er i stand til å fortykke organiske syrer inkludert sitronsyre, L-vinsyre, maursyre, DL-eplesyre, eddiksyre, DL-melkesyre, adipinsyre, maleinsyre, etylendiamintetraeddiksyre, glykolsyre, malonsyre, ravsyre og propionsyre og uorganiske syrer inkludert sulfaminsyrer, fosforsyre, borsyre, hydrofluorsyre og svovelsyre. Av ovenstående grunner krever disse aminene generelt tilsetning av et sterkt ionisk salt slik som natriumklorid for å oppnå tilstrekkelig blandingsviskositet i det foretrukne konsentrasjonsområdet for fortykningsmiddel.
Foretrukne fortykningsmidler i foreliggende oppfinnelse som er tertiære aminer i stand til å fortykke sure salter, innbefatter Genamin TA302D og Genamin S0302D. Genamin TA302D er i stand til å fortykke vandige oppløsninger av mononatriumcitrat og kaliumhydrogentartrat med tilsetning av et sterkt ionisk salt slik som natriumklorid. Genamin S0302D er i stand til å fortykke vandige oppløsninger av aluminiumsulfat, natriumhydrogensulfat, natriumdihydrogenortofosfat, dinatriumetylendiamintetraacetat og aluminiumkaliumsulfat med en liten tilsetning av et sterkt ionisk salt slik som natriumklorid som i noen tilfeller er nødvendig; idet natriumkloridet er nødvendig for å oppnå tilstrekkelig blandingsviskositet som nevnt tidligere.
Foretrukne fortykningsmidler i foreliggende oppfinnelse som er primære aminer i stand til å fortykke sure salter innbefatter Farmin 0, Genamin OLK-100D, Farmin T og Genamin TA-100 D. Disse aminene kan fortykke vandige oppløsninger av aluminiumacetat.
Andre aminer som anses for å omfattes av foreliggende oppfinnelse, innbefatter:
Farmin DMON (dimetyloleylamin ),
Onamin® 1416 (N-alkyl-C-^-Cifc<d>imetylamin).
Genamin 14 R302D (destillert tetradecyldimetylamin), Genamin 16R302D (destillert heksadecyldimetylamin), Genamin 14R100D (destillert tetradecylamin),
Genamin 16R100D (destillert heksadecylamin),
følgende aminer som kan oppnås fra KenoGard-
Amin 2M0L (dimetyloleylamin)
Amin 28 (dioktylamin)
Amin 210 (didecylamin)
Amin M28 (metyldioktylamin) og
Amin M210 (metyldidecylamin).
Det skal påpekes at de ovennevnte foretrukne aminer faktisk er blandinger av en rekke aminer idet et amin er fremherskende. Det antas at det fremherskende amin kan virke til å oppløseliggjøre de underordnede aminene i foreliggende blandinger.
F.eks. er Farmin 0 hovedsakelig oleylamin som har et omtrentlig alkyl innhold på 6$ C14, 13$ C1É) og 81$ C-^g, mens Genamin S0302D har en omtrentlig gjennomssnittlig kjedelengdefordeling på 2$ C14, 15$ C16og 83$ C18, og Genamin TA302D har en omtrentlig gjennomsnittlig kjedelengdefordeling på 5$ C14, 30$ C16og 65$ C18.
Videre kan aminer i foreliggende oppfinnelse generelt oppnås fra naturlige eller syntetiske kilder for talg, soyabønne-olje, oleinsyre, palmitinsyre, myristinsyre, linolsyre, linolensyre, ricinusoljesyre eller heksadekansyre.
De syrer som foreliggende oppfinnelse er rettet mot, omfatter generelt uorganiske syrer slik som svovelsyre, hydrofluorsyre, borsyre, sulfaminsyre og fosforsyre, og de organiske syrene: eddiksyre, DL-melkesyre, propionsyre, sitronsyre, DL-eplesyre, L-vinsyre, adipinsyre, maleinsyre og etylendiamintetraeddiksyre, malonsyre, glykolsyre, ravsyre, askorbinsyre, pentetinsyre og kloreddiksyre.
De sure saltene som foreliggende oppfinnelse er rettet mot, innbefatter syresaltene av uorganiske eller organiske syrer slik som mononatriumcitrat, natriumhydrogensulfat, natriumdihydrogenortofosfat, dinatriumetylendiamintetraacetat, aluminiumacetat og kaliumhydrogentartrat, aluminiumsulfat og aluminiumkaliumsulfat.
Konsentrasjonen av syre eller surt salt kan varieres over et bredt område avhengig av blandingens sluttanvendelse. I noen tilfeller, spesielt når en sterk syre slik som hydrofluorsyre anvendes, og et nesten nøytralt produkt er ønsket, kan konsentrasjonen av syre eller surt salt være så lav som 0,01$ vekt/vekt.
I andre tilfeller kan konsentrasjonen av syre eller surt salt være over 90$.
Generelt vil konsentrasjonen av syre eller surt salt ligge i området 0,1-30$ vekt/vekt.
I bruk vil fortykningsmidlet være til stede i en konsentrasjon i blandingen på 0,1-10$ vekt/vekt. Konsentrasjonen i blandingen vil fortrinnsvis ligge i området 0,4-5,0$ vekt/vekt.
For å oppnå en ønsket viskositet i blandingen kan konsentrasjonen av fortykningsmiddelet varieres på hensiktsmessig måte. I noen tilfeller har det imidlertid blitt funnet at det ikke er mulig å oppnå tilstrekkelig blandingsviskositet for noen anvendelser. I slike tilfeller er det funnet at tilsetning av et salt som har høy ionestyrke, vil forøke disse blandingers viskositet. I de fleste tilfeller vil imidlertid konsentrasjonen av fortykningsmiddelet og saltet av høy ionestyrke optimaliseres for å tilveiebringe en kostnadseffektiv blanding av den ønskede viskositet. Generelt vil de ioniske saltene velges fra alkalimetall-halogenider eller —sulfater og ammoniumhalogenider eller —sulfater. Egnede salter av denne typen er natriumklorid, natriumsulfat, kaliumsulfat, kaliumklorid, ammoniumklorid o. 1.
Alternativt antas det at visse langkjedede kvartære ammonium-forbindelser kan gi lignende fortykning til de nevnte saltene. Et eksempel er Arquad 1650 som er heksadecyl-trimetylammoniumklorid eller Arquad S-50 som er en blanding av oktadecanyl- og oktadecadienyl-dimetylammoniumklorid. Arquad er en varebetegnelse.
Videre, mens blandingen er tykk, klar og stabil ved romtemperatur, er det i noen tilfeller funnet at for å oppnå et tilfredsstillende øvre og nedre blakningspunkt for en blanding, er det i noen tilfeller nødvendig å tilsette en annen bestanddel slik som et salt med en sterk ionisk effekt av ovennevnte type, et kationisk, ikke-ionisk eller amfotert overflateaktivt middel eller et oppløsningsmiddel som er blandbart med blandingen, f.eks. etanol, isopropanol, butyl-Icionol o.l. (Icionol er en varebetegnelse) og Dowanol DPM
(dipropylenglykolmetyleter, Dowanol er en varebetegnelse). Slik tilsetning av salt, overflateaktivt middel eller oppløsningsmiddel sikrer at en blanding vil forbli stabil under varme og kalde værforhold.
En rekke forskjellige andre bestanddeler kan tilsettes til foreliggende blandinger avhengig av deres sluttanvendelse. Således kan germicider, overflateaktive midler inkludert anioniske, ikke-ioniske, kationiske og amfotere overflateaktive midler, sekvesteringsmidler, korrosjonsinhibitorer, parfymer og fargestoffer tilsettes.
En hovedfordel med foreliggende oppfinnelse er at en vandig syre- eller surt salt-oppløsning hurtig og lett kan fortyk-kes. Generelt vil trinnene for oppnåelse av slike fortykkede blandinger være - (a) tilsetning av en passende mengde syre eller surt salt til vann og omrøring for oppløsning, (b) tilsetning av et fortykningsmiddel ifølge oppfinnelsen til opp-løsningen og omrøring inntil dette er oppløst, og (c) tilsetning av andre bestanddeler dersom dette er nødvendig, og omrøring for oppløsning.
Det vil forstås at siden fortykningsmiddelet i foreliggende oppfinnelse er definert til å være oppløselig i den valgte surt salt- eller syreoppløsningen, og siden det generelt lett vil bli fuktet, vil trinn (b) ovenfor være relativt hurtig til forskjell fra mange av de tidligere kjente fortykningsmidlene, som mens de kan være oppløselige, ofte er vanskelige å fukte.
Andre fordeler med fortykningsmidlene i foreliggende oppfinnelse er at de er relativt billige og i bruk gir jevn, homogen, umiddelbar fortykning. Fortykkede blandinger er videre stabile med hensyn til viskositet. Man har f.eks. funnet at en sitronsyreblanding fortykket med Farmin 0 ikke har noen vesentlig endring i viskositet ved lagring ved romtemperatur i 12 måneder.
En ytterligere fordel er at man har funnet at foreliggende blandinger har visse overflateaktive og korrosjonsinhiberende egenskaper. Førstnevnte egenskap betyr at vannublandbare stoffer slik som duftstoffer direkte kan oppløseliggjøres i en blanding ifølge oppfinnelsen uten å trenge tilsetning av emulgeringsmidler eller hjelpe-oppløsningsmidler, og i blandinger hvori de overflateaktive egenskapene er nødvendig, vil potensielt mindre eller intet ytterligere overflateaktivt middel trenges.
Man har også funnet at dersom kun tilstrekkelig av en syre eller et surt salt er til stede til akkurat å oppløse et fortykningsmiddel ifølge oppfinnelsen, så kan en blanding med nesten nøytral pH-verdi oppnås. Således kan Farmin 0 benyttes for å fortykke melkesyre ved en pH-verdi på 6,5. Fordelen med dette funn er at oppfinnelsen kan benyttes, i forbindelse med vandige væskeformige rensemidler generelt.
Man har videre funnet at en syre eller surt salt som vanligvis anses for å være vannuoppløselig ved romtemperatur, kan bringes i oppløsning ved bruk av et fortykningsmiddel ifølge oppfinnelsen, hvorved fortykning oppstår. Viskositeten kan økes ved bruk av et sterkt ionisk salt slik som natriumklorid. For å fremstille slike blandinger blir syren dis-pergert i vannet og fortykningsmiddelet tilsettes under blanding. Det observeres at etter hvert som syren og fortykningsmiddelet går i oppløsning, øker oppløsningens viskositet .
Foretrukne blandinger av denne innbefatter etylendiamintetraeddiksyre med Genamin S0302D som fortykningsmiddel, kaliumhydrogentartrat med Genamin TA302D som fortykningsmiddel og pentetensyre med Farmin 0 som fortykningsmiddel.
I det følgende angis en rekke eksempler, 1-55, ifølge oppfinnelsen, sammen med sammenligningseksempler IA og IB, hvor viskositeten, i mPa s, for hvert eksempel ble bestemt under anvendelse av et Brookfield RVT-viskometer ved bruk av en spindel og hastighet som passer ved 25°C. Fortykningsmiddelet er merket i hvert tilfelle.
Alle disse eksemplene (unntatt eksempler 27, 46 og 51), ble frembragt ved å bringe syren eller det sure saltet i oppløs-ning, tilsetning av fortykningsmiddelet og blanding inntil oppløsning ble oppnådd, og deretter tilsetning av de andre bestanddelene med blanding inntil oppløsning ble oppnådd.
Eksemplene 27, 46 og 51 ble gjentatt ved dispergering av syren eller syresaltet i vann, tilsetning av fortykningsmiddelet og blanding inntil oppløsning ble oppnådd, fulgt av natriumklorid (om nødvendig) inntil en tilfredsstillende viskositet var oppnådd.
Det skal påpekes at alle eksemplene ble fremstilt under nor-male laboratoriebetingelser.
I
Sammenligning
i
Eksempel IA
Vannviskositet, spindel 1, hastighet 20 omdr./min.:3,5 mPa s hastighet 50 omdr./min.:6,5 mPa s
spindel 2, hastighet 20 omdr./min.:0 mPa s hastighet 50 omdr./min:5,5 mPa s
Eksempel IB
Vandig 5% vekt/vekt sitronsyre, vannfri oppløsning
Viskositet spindel 2 hastighet 20 omdr./min.:0 mPa s hastighet 50 omdr./min.:5,5 mPa s
Det skal påpekes at viskositeten i eksempel 1, når den sammenlignes ved viskositeten til vann (IA) og 5% vekt/vekt sitronsyre (IB), er vesentlig større. En sammenligning ved en vandig oppløsning av fortykningsmiddelet i dette tilfellet var ikke mulig ettersom fortykningsmiddelet er vannuoppløse-lig.
Eksemplene 1-55 kan benyttes f.eks. som klosettskålrensemidler, metallrensemidler og lysgjøringsmidler og lignende samt for anvendelser slik som gelbatterier.

Claims (16)

1. Fortykket vandig, flytende renseblanding for klossetskåler som har en pH-verdi på ikke over 6,5 og har en viskositet på ikke mindre enn 30 mPa s ved 25°C målt med et Brookfield RVT-viskometer ved 50 omdr./min ved bruk av en nr 1 spindel,karakterisert vedat blandingen innbefatter minst en syre eller surt salt, eventuelt et sterkt ionisk salt, og, som eneste organiske middel for å fortykke blandingen og gi blandingen nevnte viskositet i en mengde på 0,1-10 $ vekt/vekt, minst en forbindelsene med formelen:
hvor R inneholder 8-24 karbonatomer og er en substituert eller usubstituert alkyl-, aryl-, alkaryl-, aralkyl- eller alkenylgruppe, R^er hydrogen, en substituert eller usubstituert alkyl-, aryl-, alkaryl-, aralkyl- eller alkenylgruppe, Rg er hydrogen, en substituert eller usubstituert alkyl-, aryl-, alkaryl-, aralkyl- eller alkenylgruppe, forutsatt at dersom enten R, R^eller R2er en alkyl- eller alkenylgruppe som er avledet fra en fettsyre oppnådd fra en naturlig olje eller fett eller en ekvivalent syntetisk fettsyre, eller er en alkarylgruppe inneholdende 8-12 karbonatomer i alkylgruppedelen, så har de andre substituentene henholdsvis ikke formlene: [A]x- H og [A]y -H hvor A enten er etoksy eller propoksy, og x, y er uavhengig 1, 2 eller 3, idet f ortykningsmiddelet og syren eller det sure saltet sammen er vesentlig vannoppløselige.
2. Blanding ifølge krav 1,karakterisert vedat fortykningsmiddelet er vannuoppløselig.
3. Blanding ifølge krav 1 eller 2,karakterisert ved at gruppen R er en substituert eller usubstituert alkyl- eller alkenylgruppe.
4. Blanding ifølge krav 3,karakterisert vedat R er avledet fra enten en naturlig eller syntetisk kilde av talg, soyabønneolje, oleinsyre, palmitinsyre eller myristinsyre.
5 . Blanding ifølge krav 3,karakterisert vedat R er avledet fra enten en naturlig eller syntetisk kilde av linolensyre, ricinoleinsyre, linolsyre eller heksadekansyre.
6. Blanding ifølge hvilket som helst av de foregående krav,karakterisert vedat gruppene R^og R2uavhengig er et hydrogenatom, en lavere usubstituert alkylgruppe inneholdende 1-4 karbonatomer, fortrinnsvis metyl, eller en substituert alkylgruppe.
7. Blanding ifølge hvilket som helst av de foregående krav,karakterisert vedat fortykningssmiddelet er en blanding av forbindelser med formel (I).
8. Blanding ifølge hvilket som helst av de foregåemde krav,karakterisert vedat syren er fosforsyre, svovelsyre, borsyre, sulfaminsyre, vinsyre, sitronsyre, melkesyre, maursyre, eddiksyre, glykolsyre, pentetinsyre, etylendiamintetraeddiksyre, propionsyre, eplesyre, adipinsyre, maleinsyre, malonsyre, ravsyre, hydrofluorsyre, askorbinsyre eller kloreddiksyre.
9. Blanding ifølge hvilket som helst av de foregående krav,karakterisert vedat det sure saltet er mononatriumcitrat, natriumhydrogensulfat, natriumdihydrogenortofosfat, dinatriumetylendiamintetraacetat, aluminiumkaliumsulfat, aluminiumacetat, kaliumhydrogentartrat eller aluminiumsulfat.
10. Blanding ifølge hvilket som helst av de foregående krav,karakterisert vedat konsentrasjonen av fortykningsmiddelet er i området 0,1-10 $ vekt/vekt, fortrinnsvis 0,4-5,0 $ vekt/vekt.
11. Blanding ifølge hvilket som helst av de foregående krav,karakterisert vedat konsentrasjonen av syre eller surt salt ikke er mindre enn 0,01 $ vekt/vekt, fortrinnsvis 0,1-30 $ vekt/vekt.
12. Blanding ifølge hvilket som helst av de foregående krav,karakterisert vedat den ytterligere innbefatter en parfyme, fargestoff, sekvesteringsmiddel, overflateaktivt middel eller bactericid.
13. Blanding ifølge hvilket som helst av de foregående krav,karakterisert vedat det sterkt ioniske saltet er et alkalimetallhalogenid, et alkalimetallsulfat, et ammoniumhalogenid, ammoniumsulfat eller en langkjedet kvaternær ammoniumforbindelse.
14 . Blanding ifølge hvilket som helst av de foregående krav,karakterisert vedat den ytterligere innbefatter en forbindelse som er effektiv med henblikk på justering av blandingens øvre og/eller nedre blakkningspunkt, fortrinnsvis et sterkt ionisk salt, anionisk overflateaktivt middel, kationisk overflateaktivt middel, ikke-ionisk overflateaktivt middel, amfotert overflateaktivt middel, et oppløsningsmiddel som er blandbart med blandingen, eller en blanding derav.
15. Blanding ifølge krav 14,karakterisert vedat oppløsningsmidlet er etanol, isopropanol, butoksyetanol eller dipropylenglykolmetyleter.
16. Fremgangsmåte for fremstilling av en blanding ifølge hvilket som helst av de foregående krav,karakterisertved oppløsning i vann av (a) minst en syre eller surt salt, (b) et f ortykningsmiddel som definert i krav 1, og eventuelt (c) et sterkt ionisk salt, hvor fortykningsmidlet og nevnte syre eller sure salt sammen er vesentlig vannopp-løselig, i mengder som er tilstrekkelig til å gi en viskositet på ikke mindre enn 30 mPa s ved 25 °C målt med et Brookfield RVT-viskometer ved 50 omdr./min. ved bruk av en nr. 1 spindel.
NO873000A 1986-07-17 1987-07-17 Fortykket vandig, flytende renseblanding for klosettskåler og fremgangsmåte for fremstilling derav NO175967C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AUPH698986 1986-07-17

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO873000D0 NO873000D0 (no) 1987-07-17
NO873000L NO873000L (no) 1988-01-18
NO175967B true NO175967B (no) 1994-10-03
NO175967C NO175967C (no) 1995-01-11

Family

ID=3771719

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO873000A NO175967C (no) 1986-07-17 1987-07-17 Fortykket vandig, flytende renseblanding for klosettskåler og fremgangsmåte for fremstilling derav

Country Status (21)

Country Link
EP (1) EP0253676B2 (no)
JP (1) JPS6324000A (no)
KR (1) KR950006289B1 (no)
AT (1) ATE64753T1 (no)
AU (1) AU602707B2 (no)
BR (1) BR8703747A (no)
DE (1) DE3771008D1 (no)
DK (1) DK170538B1 (no)
EG (1) EG18545A (no)
ES (1) ES2022360T5 (no)
GR (1) GR3002573T3 (no)
IE (1) IE60070B1 (no)
IN (1) IN172271B (no)
MX (1) MX170920B (no)
MY (1) MY102871A (no)
NO (1) NO175967C (no)
NZ (1) NZ221105A (no)
PT (1) PT85352B (no)
ZA (1) ZA875279B (no)
ZM (1) ZM5787A1 (no)
ZW (1) ZW13287A1 (no)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX169902B (es) * 1986-07-10 1993-07-30 Colgate Palmolive Co Mejoras a composiciones acondicionadoras de tela a traves del lavado
US4743395A (en) * 1986-09-12 1988-05-10 The Drackett Company Thickened acid cleaner compositions containing quaternary ammonium germicides and having improved thermal stability
US4869836A (en) * 1988-05-03 1989-09-26 Colgate-Palmolive Co. Wash cycle fabric conditioning compositions: tertiaryamine-multi-functional carboxylic acid complex
EP0486113A3 (en) * 1990-11-16 1992-07-08 Akzo N.V. Biodegradable fabric softeners derived from aspartic acid or glutaminic acid
CA2107939C (en) * 1993-01-13 2001-01-30 Stephen B. Kong Acidic aqueous cleaning compositions
EP0701601B1 (en) 1993-06-01 2000-07-05 Ecolab Inc. Thickened hard surface cleaner
DE4331942C2 (de) * 1993-09-21 1996-02-22 Loeffler Karl Gmbh & Co Kg Verwendung einer Zusammensetzung zur Reinigung und Desinfektion von Gegenständen in der Brauindustrie
WO1995033810A1 (en) * 1994-06-07 1995-12-14 Reckitt & Colman Inc. Cleaning compositions thickened with n-alkyl-n-acyl amino acids and myristyl/cetyl dimethyl amine oxides
EP0788536A1 (en) * 1994-10-28 1997-08-13 The Procter & Gamble Company Hard surface cleaning compositions comprising protonated amines and amine oxide surfactants
GB9600030D0 (en) * 1996-01-03 1996-03-06 Johnson & Son Inc S C Cleaning compositions
EP0808891A1 (en) * 1996-05-21 1997-11-26 The Procter & Gamble Company Acidic cleaning compositions
EP0808892A1 (en) * 1996-05-21 1997-11-26 The Procter & Gamble Company Acidic cleaning compositions
US6617293B2 (en) 2001-08-06 2003-09-09 3M Innovative Properties Company Thickening on dilution liquid soap
US9668471B2 (en) 2003-05-28 2017-06-06 AgQuam LLC Manufacture and use of agricultural spray adjuvants for hard water conditions
FR2897611B1 (fr) * 2006-02-20 2008-05-30 Gilles Allard Produit de traitement d'un reservoir et d'une cuvette de chasse d'eau
DE102019211844A1 (de) * 2019-08-07 2021-02-11 Beiersdorf Ag Kosmetische Nanoemulsion

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1056962A (en) * 1964-10-30 1967-02-01 Grace W R & Co Improvements in forming cold water dispersions of aliphatic fatty amines
GB1240469A (en) * 1967-08-08 1971-07-28 Atlas Preservative Company Ltd Improvements in or relating to cleaning compositions
US3925229A (en) * 1969-06-23 1975-12-09 Boelsing Friedrich Cleaning composition containing phosphoric acid, a process for its manufacture and its uses
DE1931768C3 (de) 1969-06-23 1985-05-30 Bölsing, Friedrich, Prof. Dipl.-Chem. Dr., 3067 Lindhorst Verfahren zur Herstellung einer phosphorsäurehaltigen Pastengrundlage und deren Verwendung
FR2207984B1 (no) * 1972-11-27 1975-11-21 Reckitt & Colmann Sa
US3943234A (en) * 1973-08-09 1976-03-09 The Procter & Gamble Company Acidic emollient liquid detergent composition
US4021377A (en) * 1973-09-11 1977-05-03 Miles Laboratories, Inc. Liquid detergent composition
US4299739A (en) * 1976-03-25 1981-11-10 Lever Brothers Company Use of aluminum salts in laundry detergent formulations
FR2459830A1 (fr) * 1979-06-26 1981-01-16 Voreppe Ind Chimiques Compositions nettoyantes et detartrantes a base d'acide sulfamique, ayant une viscosite stable
JPS5655499A (en) * 1979-10-11 1981-05-16 Lion Corp Manufacture of liquid detergent composition
JPS6031360B2 (ja) * 1979-12-18 1985-07-22 ライオン株式会社 液体洗剤組成物
GB2071688B (en) * 1980-03-13 1984-02-08 Jeyes Ltd Liquid cleaning and descaling compositions
ZA826902B (en) * 1981-10-01 1984-04-25 Colgate Palmolive Co Safe liquid toilet bowl cleaner
US4597975A (en) * 1981-11-06 1986-07-01 Woodward Fred E Iodine surface active compositions
US4587030A (en) * 1983-07-05 1986-05-06 Economics Laboratory, Inc. Foamable, acidic cleaning compositions
FR2548682B1 (fr) * 1983-07-08 1985-11-08 Lesieur Cotelle Composition pour le nettoyage automatique des cuvettes de wc
GB8508129D0 (en) * 1985-03-28 1985-05-01 Procter & Gamble Ltd Textile treatment composition
GB2172910B (en) * 1985-03-28 1989-06-21 Procter & Gamble Detergent containing a fabric conditioner

Also Published As

Publication number Publication date
NO873000D0 (no) 1987-07-17
MY102871A (en) 1993-03-31
IE60070B1 (en) 1994-06-01
DK372187D0 (da) 1987-07-16
BR8703747A (pt) 1988-03-29
ATE64753T1 (de) 1991-07-15
DK372187A (da) 1988-01-18
GR3002573T3 (en) 1993-01-25
AU7578787A (en) 1988-01-21
PT85352A (en) 1987-08-01
ZM5787A1 (en) 1989-09-29
NZ221105A (en) 1990-01-29
ZW13287A1 (en) 1987-10-28
DK170538B1 (da) 1995-10-16
EG18545A (en) 1993-07-30
EP0253676A3 (en) 1988-09-21
NO175967C (no) 1995-01-11
NO873000L (no) 1988-01-18
ES2022360B3 (es) 1991-12-01
ZA875279B (en) 1988-04-27
KR950006289B1 (ko) 1995-06-13
JPS6324000A (ja) 1988-02-01
AU602707B2 (en) 1990-10-25
PT85352B (pt) 1990-04-30
IN172271B (no) 1993-05-29
DE3771008D1 (de) 1991-08-01
EP0253676A2 (en) 1988-01-20
EP0253676B1 (en) 1991-06-26
KR880001797A (ko) 1988-04-26
IE871943L (en) 1988-01-17
ES2022360T5 (es) 1995-08-16
EP0253676B2 (en) 1994-08-03
MX170920B (es) 1993-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO175967B (no) Fortykket vandig, flytende renseblanding for klosettskåler og fremgangsmåte for fremstilling derav
EP0479908B1 (en) Improved aqueous cleaner/degreaser compositions
US6423677B1 (en) Cleaner/degreaser concentrate compositions
US4842771A (en) Thickened aqueous cleaning compositions
JPH0796671B2 (ja) 増粘用の水性組成物および増粘用プレミックス組成物
US4844823A (en) Fabric softener composition containing di-esterified long chain fatty acid quaternary ammonium salt
US20060100118A1 (en) Process of preparing in-situ water-soluble zinc salt for use in automatic dishwashing compositions
JPS5925894A (ja) 脂肪酸含有洗剤組成物
BRPI0608123B1 (pt) composição aquosa amaciante de tecido
EP0265979A2 (en) Thickened aqueous cleaning compositions
KR930004514B1 (ko) 직물 연화제(軟化劑)조성물
US6878684B2 (en) Fabric conditioning composition
US5656580A (en) Acidic cleaning compositions self-thickened by a mixture of cationic and nonionic surfactants
CN1198771A (zh) 酸性洗涤组合物
US11261405B2 (en) Aqueous cleaning composition comprising an ethoxylated alcohol/ethoxylated cationic surfactant mixture
US5393453A (en) Thickened composition containing glycolipid surfactant and polymeric thickener
CA2150914C (en) Self-thickened acidic cleaning composition
JP2006506554A (ja) 特定のエステル分布を有するエステルクアト及び電解質を含む濃縮布帛柔軟化組成物
BRPI0608124B1 (pt) composição amaciante de tecido
HU224521B1 (hu) Alkoxilezett alifás aminok, ilyen aminokat tartalmazó tisztítókompozíciók és eljárás mészlerakódás gátlására
MXPA99009500A (en) Stable rinse cycle fabric softener composition with glycerol monostearate co-softener