PL93878B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL93878B1
PL93878B1 PL1974171772A PL17177274A PL93878B1 PL 93878 B1 PL93878 B1 PL 93878B1 PL 1974171772 A PL1974171772 A PL 1974171772A PL 17177274 A PL17177274 A PL 17177274A PL 93878 B1 PL93878 B1 PL 93878B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
parts
compound
weight
optically brightening
Prior art date
Application number
PL1974171772A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Instytut Przemyslu Organicznego Warschau
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Przemyslu Organicznego Warschau filed Critical Instytut Przemyslu Organicznego Warschau
Priority to PL1974171772A priority Critical patent/PL93878B1/pl
Priority to YU01196/75A priority patent/YU119675A/xx
Priority to GB22305/75A priority patent/GB1512076A/en
Priority to SU752145906A priority patent/SU619112A3/ru
Priority to CH686575A priority patent/CH613198A5/xx
Priority to NL757506559A priority patent/NL154566B/xx
Priority to DE2524801A priority patent/DE2524801B2/de
Priority to TR18464A priority patent/TR18464A/xx
Priority to CS753982A priority patent/CS188227B2/cs
Priority to DD186499A priority patent/DD118092A5/xx
Priority to RO7582464A priority patent/RO77938A/ro
Priority to EG333/75A priority patent/EG12541A/xx
Priority to FR7517965A priority patent/FR2273900A1/fr
Publication of PL93878B1 publication Critical patent/PL93878B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/54Three nitrogen atoms
    • C07D251/68Triazinylamino stilbenes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06LDRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/60Optical bleaching or brightening
    • D06L4/65Optical bleaching or brightening with mixtures of optical brighteners

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek optycznie rozjasnia¬ jacy pochodny sym-triazyny. Rozjasniacze tego typu sa przeznaczone do podnoszenia stopnia bieli glównie wyrobów z wlókien celulozowych lub poliamidowych oraz papierów zaklejanych w masie.Powszechnie sa znane i stosowane srodki optycznie roz¬ jasniajace, których substancje czynna stanowia zwiazki o wzorze 1, w których X jest reszta alifatycznej, aromatycz¬ nej lub heterocyklicznej aminy, Ar jest rodnikiem m- lub p-fenylenowym, a M stanowi jednowartosciowy kation.Rozjasniacze te aczkolwiek charakteryzuja sie dobrymi wlas¬ nosciami rozjasniajacymi, sa stosunkowo drogie ze wzgledu na wysoka cene surowców stosowanych do ich wytwarzania.Wysoka cena srodków optycznie rozjasniajacych moze byc zrekompensowana przez wybitne wlasnosci rozjasnia¬ jace a szczególnie przez wysoki stopien uzyskiwanej bieli.Celem wynalazku bylo opracowanie takiego srodka op¬ tycznie rozjasniajacego, który przewyzszalby znane pro¬ dukty pod wzgledem osiaganego maksymalnego stopnia i czystosci bieli.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze skutecznosc srodków optycznie rozjasniajacych zawierajacych jako substancje czynna zwiazki o wzorze 1, w których Ar jest rodnikiem m- lub p-fenylenowym, X jest reszta alifatycznej, aroma¬ tycznej lub heterocyklicznej aminy, a M jest jednowartos- ciowym kationem, mozna znacznie podwyzszyc przez wpro¬ wadzenie do nich zwiazków o wzorze 2, w których Ar, X i M maja podane wyzej znaczenie. Stwierdzono, ze najbardziej efektywne dzialanie wykazuja takie srodki optycznie roz- jasniajace, których substancja czynna zawiera obok zwiazku o wzorze 1 dodatkowo zwiazek o wzorze 2, w którym Ar, X i M maja podane wyzej znaczenie.Wedlug wynalazku srodek optycznie rozjasniajacy za¬ wierajacy jako substancje czynna zwiazki o wzorze 1, w któ¬ rych Ar jest rodnikiem m- lub p-fenylenowym, X jest reszta alifatycznej, aromatycznej lub heterocyklicznej aminy albo grupa -NH2, a M jest jednowartosciowym kationem, zawieraja dodatkowo jako substancje czynna zwiazek o wzo¬ rze 2, w którym Ar, X i M maja podane wyzej znaczenie.Zawartosc zwiazków o wzorze 2 w srodkach optycznie rozjasniajacych bedacych przedmiotem wynalazku wynosi od 20 do 65 czesci wagowych na 100 czesci wagowych substancji czynnej, a zawartosc zwiazków o wzorze 1 wynosi od 35 do 80 czesci wagowych.Srodki optycznie rozjasniajace zawierajace jako substancje czynna skladnik o wzorze 2 obok skladnika o wzorze 1, w których Ar, X i M maja podane wyzej znaczenie, uzyskuje sie przez zwykle wymieszanie skladników lub na drodze odpowiedniego procesu chemicznego. Srodek optycznie rozjasniajacy stanowiacy przedmiot wynalazku daje dosko¬ nale efekty bieli na wyrobach z wlókien naturalnej i regene¬ rowanej celulozy, wyrobach z wlókien poliamidowych oraz wyrobach papierniczych. Srodek ten rozjasnia wlókna celulozowe w stopniu wyzszym niz rozjasniacze o wzorze 1 dotychczas powszechnie uznawane za produkty bardzo efektywne.Przyklad I. Srodek optycznie rozjasniajacy, zawie¬ rajacy jako substancje czynna 60 czesci wagowych zwiazku 93 87893 878 o wzorae t, w którym Ar jest rodnikiem m-fenylenowym, X jest grupa -NHCH2CH2OH a M jest kationem Na oraz 40 czesci wagowych zwiazków o wzorze 2, w którym Ar, X i M maja podane wyzej znaczenie stosuje sie do podno¬ szenia stopnia bieli tkaniny bawelnianej w czasie wykan¬ czania uszlachetniajacego (apretowania). Rozjasnianie tka¬ niny przeprowadza sie nastepujaco.Bielona, chemicznie tkanine wykonana z merceryzowa- nego wlókna bawelnianego nasyca sie apretura o skladzie: zywica cykloetylenomocznikowoformaldehydowa o nazwie handlowej Silezjan EM-15 kg, zywice poliakrylowe o nazwie handlowej perapret HV-4,5 kg, mocznik 3 kg, chlorek magnezowy szesciowodny — 3 kg, wyzej wymieniony srodek optycznie rozjasniajacy — 0,9 kg i woda w ilosci uzupelniajacej objetosc kapieli do 300 dm3. Nasycona tka¬ nine przepuszcza sie miedzy walcami wyzymajacymi po¬ zostawiajac w niej okolo 100% cieczy w stosunku do masy suchej tkaniny i poddaje dzialaniu goracego powietrza o temperaturze 145 ° w ciagu 5 minut.Po tej obróbce tkanina uzyskuje wysoki stopien bieli o zywym, czystym niebieskim odcieniu.Przyklad II. Srodek optycznie rozjasniajacy za¬ wierajacy jako substancje czynna 35 czesci wagowych zwiazku o wzorze 1, w którym Ar jest rodnikiem p-fenyie- nowym, X jest grupa -N/CH3CHaQH)2 a M jest kationem trójetanoloamoniowym^ oraz 65 czesci wagowych zwiazku o wzorze 3a w którym Ar jest rodnikiem m-fenylenowym, mi X jest grupa -N (CH3)CH2CH2GH* a M ma podane wyzej znaczenie, stosuje sie do podnoszenia stopnia bieli papie¬ rów zaklejanych. Sposób rozjasniania papieru przeprowadza sie nastepujaco. Do kalendra wprowadza sie 7 m3 wody 500 kg bielonej chemicznie celulozy oraz 4 kg wymienionego wyzej srodka optycznie rozjasniajacego i przeprowadza proces rozwlókniania celulozy w zwykly sposób. Nastepnie do kalendra dodaje sie 50 kg kaolinu, 8 kg kleju zywicznego oraz siarczan glinowy do uzyskania pH 4,5.Po wymieszaniu skladników calosc podaje sie na wlew maszyny papierniczej i proces wytwarzania papieru prze¬ prowadza w zwykly sposób. Otrzymany papier wyróznia sie wysokim stopniem bieli. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek optycznie rozjasniajacy zawierajacy jako sub¬ stancje czynna zwiazki o wzorze 1, w którym Ar jest rod¬ nikiem m- lub p-fenylenowym, X jest reszta alifatycznej aromatycznej lub heterocyklicznej aminy albo grupa -NH2 a M jest kationem jedaowartosciowym* znamienny tym* ze zawiera dodatkowo, jako skladnik substancji czynnej zwiazek o wzorze 2, w którym Ar, X i M maja podane wyzej znaczenie.
  2. 2. Srodek wedlug zastrzezenia 1, znamienny tym, ze zawartosc zwiazku o wzorze 2, w którym Ar, X i M maja podane wyzej znaczenie wynosi od 20 do 65 czesci wago¬ wych na 100 czesci wagowych substancji czynnej. M05SflrHN-C C-N i n N N X sq,H '\J i X Wzóri MOjSMH-C* C-IW-<0-CH=CH-£^-NH-C* V(iGBt * i* K," \ N I X H •c WzórJ2 LZG Z-d 3 sam. 1216-77 nakl, 125+21 efte. Cena 10 zl PL
PL1974171772A 1974-06-08 1974-06-08 PL93878B1 (pl)

Priority Applications (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1974171772A PL93878B1 (pl) 1974-06-08 1974-06-08
YU01196/75A YU119675A (en) 1974-06-08 1975-05-12 Process for preparing optical whiteners
GB22305/75A GB1512076A (en) 1974-06-08 1975-05-22 Optical brightening agent and process for the preparation of same
SU752145906A SU619112A3 (ru) 1974-06-08 1975-05-26 Композици дл отбеливани целлюлозных и полиамидных волокнистых материалов и способ ее получени
CH686575A CH613198A5 (en) 1974-06-08 1975-05-28 Optical brighteners and process for their preparation
NL757506559A NL154566B (nl) 1974-06-08 1975-06-03 Werkwijze voor het bereiden van een mengsel van optische bleekmiddelen, alsmede de textielprodukten, die met het aldus bereide mengsel zijn behandeld.
DE2524801A DE2524801B2 (de) 1974-06-08 1975-06-04 Optische Aufhellungsmittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
TR18464A TR18464A (tr) 1974-06-08 1975-06-05 Optik parlaklastirici maddeler ve bunlarin hazirlanmasina mahsus islem
CS753982A CS188227B2 (en) 1974-06-08 1975-06-06 Optical brightening agent and process for preparing thereof
DD186499A DD118092A5 (pl) 1974-06-08 1975-06-06
RO7582464A RO77938A (ro) 1974-06-08 1975-06-07 Procedeu de fabricare a unor agenti de albire
EG333/75A EG12541A (en) 1974-06-08 1975-06-08 Optical brightening agents and process for the preparation of the sanre
FR7517965A FR2273900A1 (fr) 1974-06-08 1975-06-09 Agents d'azurage optique et leur procede de production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1974171772A PL93878B1 (pl) 1974-06-08 1974-06-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL93878B1 true PL93878B1 (pl) 1977-06-30

Family

ID=19967697

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974171772A PL93878B1 (pl) 1974-06-08 1974-06-08

Country Status (13)

Country Link
CH (1) CH613198A5 (pl)
CS (1) CS188227B2 (pl)
DD (1) DD118092A5 (pl)
DE (1) DE2524801B2 (pl)
EG (1) EG12541A (pl)
FR (1) FR2273900A1 (pl)
GB (1) GB1512076A (pl)
NL (1) NL154566B (pl)
PL (1) PL93878B1 (pl)
RO (1) RO77938A (pl)
SU (1) SU619112A3 (pl)
TR (1) TR18464A (pl)
YU (1) YU119675A (pl)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9418958D0 (en) * 1994-09-21 1994-11-09 Ciba Geigy Ag Fluorescent whitening agents
US5935383A (en) * 1996-12-04 1999-08-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for improved wet strength paper
US6165973A (en) * 1999-02-05 2000-12-26 Ciba Specialty Chemicals Corporation Fluorescent whitening agent, its preparation and use
WO2003078406A1 (en) * 2002-03-19 2003-09-25 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Amphoteric and cationic fluorescent whitening agents
ATE494423T1 (de) * 2008-06-11 2011-01-15 Kemira Germany Gmbh Zusammensetzung und verfahren zur papierbleichung

Also Published As

Publication number Publication date
DE2524801B2 (de) 1978-05-18
FR2273900A1 (fr) 1976-01-02
FR2273900B1 (pl) 1979-02-23
YU119675A (en) 1982-05-31
SU619112A3 (ru) 1978-08-05
NL154566B (nl) 1977-09-15
DD118092A5 (pl) 1976-02-12
RO77938A (ro) 1982-03-24
NL7506559A (nl) 1975-12-10
TR18464A (tr) 1977-02-18
DE2524801A1 (de) 1975-12-11
CH613198A5 (en) 1979-09-14
GB1512076A (en) 1978-05-24
EG12541A (en) 1980-07-31
CS188227B2 (en) 1979-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU520057A3 (ru) Способ отбеливани бумаги
AU773376B2 (en) Amphoteric optical brighteners, their aqueous solutions, their production and their use
US3239513A (en) Triazinylstilbene optical brightening agents
KR101044354B1 (ko) 광황화의 속도를 감소시키는 방법
PL93878B1 (pl)
CN113062146A (zh) 一种防菌文化纸及其制造方法
JP2014515056A (ja) 新規なビス−(トリアジニルアミノ)−スチルベン誘導体
DE2430624C3 (de) Sulfogruppenhaltige Bis-triazinylaminostilbenverbindungen, deren Herstellung und Verwendung
CN105714600A (zh) 一种造纸助剂混合物及其制备方法
DE60215918T2 (de) Azofarbstoffe
CN110219208A (zh) 一种高效扭结折叠式糖果包装原纸的生产工艺
JP2002544202A (ja) スチルベン増白剤
DE1469229C3 (de) Substituierte 4,4&#39; Bis (4 amino 6 sulfoamlino-s tnazin 2 ylamino) stilben 2,2&#39; disulfoverbindungen und deren Verwendung als optische Aufheller
PL80451B1 (pl)
PL96553B1 (pl)
AT231396B (de) Optisches Aufhellmittel
DE1277798B (de) Optisches Aufhellen
DE1100583B (de) Aufhellungsmittel
SU657102A1 (ru) Способ проклейки бумажной массы
EP0044805A2 (de) Flüssigformulierungen von kupferhaltigen Farbstoffen
AT292617B (de) Optisches Aufhellen von organischem Material, insbesonders von Papier
AT206857B (de) Verfahren zur Verbesserung des Weißgehaltes von organischen Stoffen, insbesondere von Faserstoffen, wic Textilien und Papier, sowie Folien
ITRM950021A1 (it) Composti tetrakisazoici, loro preparazione e loro impiego come coloranti.
GB2069011A (en) Liquid preparation of an anionic dye of the disazo class
DE1155667B (de) Metallsulfidpigment fuer die Papierherstellung