PL818B1 - Sposób wytwarzania tnjnitrorezorcyny. - Google Patents
Sposób wytwarzania tnjnitrorezorcyny. Download PDFInfo
- Publication number
- PL818B1 PL818B1 PL818A PL81821A PL818B1 PL 818 B1 PL818 B1 PL 818B1 PL 818 A PL818 A PL 818A PL 81821 A PL81821 A PL 81821A PL 818 B1 PL818 B1 PL 818B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- resorcinol
- trinitroreorcinol
- producing
- nitric acid
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 5
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 2
- GQTHXQVZAKGYGN-UHFFFAOYSA-N 2,4-dihydroxybenzene-1,3-disulfonic acid Chemical compound OC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C(O)=C1S(O)(=O)=O GQTHXQVZAKGYGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001379910 Ephemera danica Species 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- IXHMHWIBCIYOAZ-UHFFFAOYSA-N styphnic acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C(O)=C1[N+]([O-])=O IXHMHWIBCIYOAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
W literaturze znanych jest juz kilka spo¬ sobów wytwarzania, trójinitrofrezoricyny.Jeden sposób polega na tern, ze poddaje sie nitrowaniu wyciag draewa peLrnambuiko'- wego (patrz. Annaien, tam 44, str. 148). Tak¬ ze inne maiterjaly roslinne i wyciagi tworza przy oddzialywaniu kwasu azotowego' trój- nitrorezorcyne (Will & Botitgeir, Annaien, 52, 269, 298, (1848), Eidmann, Annaien 60, 245 (1846), Boitfe Annaien 72, 311 (1849), Stenhomse Annaien 141,224 (1866), Gorup Antnalen 183,836 (1876).WsizyjSitkiiie powyzsze roslinne siuirowce nie moga byc stonowane do technicznego' wy¬ robu trójnlitrorezorcyny z powodu ich wyso¬ kiej ceny i malych wydajnosci.Najwiecej nadaje sie do wyrobu trójni- trorezrOrcyny isaima rezorcyna.Mórz & Zetter (patrz Berlchte der Daut- schen CheinJfechani 'GeBellisiahaft 12.681,2037 rocznik 1869), Stenhoiuse (Jahreisberidite d.Ch. rocznik 1871) i Escaier (Nitrospreng- sitOiffe 1915, :S!tr. 184) wyrabiaja trójniltroire- • zorcyne z rezorcyny. Najprostszy sposób po- lega wobec tego na wytwarzaniu poprzez kwas dwusnlilotn!owy rezorcyny.Merz & Zeititer podaja, ze temperatura podczas nitrowania nie powinna przekra¬ czac 10^12° C, dodaja orni! wode do kwasu aizoitowego, azeby uregulowac reakcje.Znaleizfono, ze trójnitnorezorcyne wyra¬ biac mozna z dobrym wynikiem z kwasu dwusulf on owego rezorcyny, jezeli nitruje sie kwas sulfonowy, zawierzony w sitezonym kwasie siarczanym, bezposredniio wysoko¬ procentowym kwasem azotowym (90°/0 do100%) i przyteni podwyzsza sie temperature az do 30—80°.Takiego wyniku nie mozna, sie bylo spo¬ dziewac wedlug danych liteotury. Merz & Zeititer podaja, ze przy nitrowaniu diaicetylo- rezorcyny moze przy wyziszej temperaturze nastapic calkowity rozklad trójnitroreziOircy- ny przy wytwarzaniu sie kwasu weglowego i kwasu szczawiowego.Nastepnie nie mozna bylo przewidziec, ze mozna bedzie proces ten przeprowadzac technicznie na wieksza skale oraz ze ftiozna bedzie powstajaca trój,nitroirezorcyine otrzy¬ mac w postaci, dozwalajacej laitwe odwiro¬ wanie lub odsacz/anie. W dziele Escales Ni- trosprengstoiffe 1915 i Stetitbaicher Schiess"- und Sprengstoffe 1919 podano tylko jeden sposób, polegajacy na rozpustziczeinliiu rezor¬ cyny w stezonym kwasie azotowym i wlo¬ zeniu do ziknnego kwasu siaraziainego, a o 'sposobie Merz^a & Zettera wEinianko^- wano tylko pobocznie. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wyitwanzania trójriiltrorezoircyny z kwaJsu dwusulfonowego reziorcypiy: i stezo¬ nego kwasu azotowego, tern znamienny, ze stezony kwals azotowy przy umiaTkowaniem chladzeniiu i silnem mioszaniu wpuszcza sie do kwasu sulfonowego, zawieszonego w ste¬ zonym kwaisie sferozanym, utrzymujac pod¬ czas nitrowania temperature okolo 30—80°. Walter Friederich. Zastepca: C z. Raczynski, rzecznik pajtemtowy. 7«k*GRAF.K0ZIANSKICH W KRAKtWIE PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL818B1 true PL818B1 (pl) | 1924-11-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL818B1 (pl) | Sposób wytwarzania tnjnitrorezorcyny. | |
| DE1098935B (de) | Verfahren zur Herstellung von reinem Biuret | |
| DE1263727B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Natriumbicarbonat | |
| SU6179A1 (ru) | Способ концентрации дубильных экстрактов | |
| GB834614A (en) | Process of producing crystalline ammonium bifluoride | |
| DE932793C (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Nitrocarbonylverbindungen | |
| US1697543A (en) | Method of producing big crystals | |
| US1852041A (en) | Method of purifying nitrated polyhydric alcohols | |
| DE970611C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| DE538457C (de) | Verfahren zur Darstellung von Aminooxyanthrachinonen und ihren Substitutionsprodukten | |
| DE624783C (de) | Verfahren zur Vorbehandlung von tierischen Rohhaeuten fuer die Leim- und Gelatinegewinnung | |
| DE857344C (de) | Verfahren zur Verarbeitung Glaserit enthaltender Kalirohsalze | |
| AT249007B (de) | Verfahren zur Herstellung von Borax aus Calciumborat- oder Calciumnatriumborat-Mineralien | |
| PL19858B1 (pl) | Sposób otrzymywania pentrytu. | |
| DE431760C (de) | Gewinnung von Kristallsalmiak | |
| AT247863B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Dihydroperoxyden | |
| DE519046C (de) | Verfahren zur Sulfonierung anorganischer und organischer Stoffe | |
| US276890A (en) | Christian rudolph | |
| SU106088A1 (ru) | Способ получени 2-оксинитродифе- нилдисульфокислоты и 2- оксидинитро- дифенилеульфокислоты | |
| DE497503C (de) | Verfahren zur Darstellung von 2íñ7-Dinitroanthrachinon | |
| DE584702C (de) | Verfahren zur Herstellung von Borsaeure | |
| AT93323B (de) | Verfahren zur Herstellung von Trinitroresorzin. | |
| AT162164B (de) | Verfahren zur Herstellung von α, α-Di-(nitrophenyl)-β, β, β-trichloräthanen. | |
| DE1620476C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Nitro-azacycloheptanon(2)-l-carbonsäurechlorid | |
| DE451284C (de) | Herstellung grosser Salmiakkrstalle |