PL8105B1 - Sposób wytwarzania stalych soli dwuazowych. - Google Patents
Sposób wytwarzania stalych soli dwuazowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL8105B1 PL8105B1 PL8105A PL810527A PL8105B1 PL 8105 B1 PL8105 B1 PL 8105B1 PL 8105 A PL8105 A PL 8105A PL 810527 A PL810527 A PL 810527A PL 8105 B1 PL8105 B1 PL 8105B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- salts
- parts
- ether
- producing solid
- diazo salts
- Prior art date
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 title description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- LHHIALSOMNPUOW-UHFFFAOYSA-N n-chloro-n-phenylnitramide Chemical compound [O-][N+](=O)N(Cl)C1=CC=CC=C1 LHHIALSOMNPUOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 claims 1
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 2
- BRPSAOUFIJSKOT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloroaniline Chemical class NC1=CC=CC(Cl)=C1Cl BRPSAOUFIJSKOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJWBTWIBUIGANW-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RJWBTWIBUIGANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- -1 aminophenol alkyl ether Chemical class 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- QFCSRGLEMDRBMN-UHFFFAOYSA-N n-(2-methylphenyl)nitramide Chemical class CC1=CC=CC=C1N[N+]([O-])=O QFCSRGLEMDRBMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Description
Stwierdzano, ze kwas pnchlara-benzeno- sulfctiiowy i jego sole przetwarza sie z wie¬ lu dwuazowemi solami niesulfanawanych aromatycznych aminów na dobrze ciddizie- lajajce sie p-chlano - benizeino - sial i omowe sole dwuazowe. Szczególnie dobrze (od¬ dzielaja isie i sa przy tern dostatecznie roz¬ puszczalne oiraz trwale pHsiarczainy chlo¬ ro - benzenjo dwiuaziotowainy^h nitraliin, ni- tralin chlorowych, dwuchlomoanilin, nitro- toluidyn, eteru nitroaminafenoloalkylowego, eteru o-ajminofenoloarylowego i jego nie¬ sulfanawanych produktów zastepczych.Sole ite mozna "otrzymac z dostatecznie stezonych roztworów dwuaziowych soli mi¬ neralnych kwasów wymienianych aminów, dzialajac na te ostatnie solami kwasu p-chloro - ibemzeno - sulfonowego, lub wol¬ nym kwasem p-chloro berozeno - sulfono¬ wym. Sole te wydzielaja sie w postaci kry¬ stalicznego osadu, którego barwa jest bia¬ la do zóltej, zaleznie od zaisaidy i który da¬ je sie dobrze filtrowac i )suszyc. Otrzyma¬ ne w ten spiosób nowe sole dwuazowe roz¬ ciencza siiie potem odpowiedniiiemi rozpu¬ szczalnikami (w celu otrzymania roztworów Hizywanych w handlu.Przyklad I. Roztwór zawierajacy 278 czesci eteru o-amiiiniodwufemylowego, 900 czesci 15%-go kwasu solnego i 255 czesci 40% -go roztworu azotynu sodowego mie¬ sza isie z 355-ciu czesciami boli kwasu chloro - benzeiflo - sulfonowego. Wydzielo¬ na isiól dwuazowa odfiltrowuje sie i osusza przy umiarkowanej temperaturze.Przyklad II. Roztwór dwuazowy, zawie¬ ral jacy 138 czesci p-nitraniliiny, 500 czesci 20%-wego kwasu solnego i 71 czesci azo-tynu (sodowego miesza sie z 710 czesciami 30% -go roztworu polnego kwasiu p-ohloro- "\ beazeno - sulfonowego o oiezarzte drobino- wyim 192,5. Wydzielone sole djwuazowe od- filtrowuje sie ii wykoncza w odpowiedni sposób.Przyklad III. Roztwór zawierajacy 252 czesci eteru 5-ni)tiro^2-am!iinjoul-feiii<)lomeity- lowego 263 czesci 40% -go roztworu azoty¬ nu sodowego i 450 czesci 15 % -go kwiasu sol¬ nego miesza sie oziebiajac z 1420 czesciami 25%-wej soli sodowej kwasu p-chloro-ben- zeno - ®ul tonowego ogrzamega do okolo 60°. Wydzielone sole dwuazowe filtruje sie przy niskiej temperaturze, a potem su¬ szy. ' PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania stalych soli dwua- zowycli, znamienny tern, ze zwiazki dwua- zowe noitralin, chloronitroanilin, dwuchloro- anllilni, chlor - i nitrcitoltiiidyni, eteru mitra- mimofemolowegO), eteru 5 - amiittiofenoloary- lowego i jego ruefsid tonowanych produk¬ tów (zastepczych, wydziela isfte z ich roz¬ tworów jako sole kwasu p-ohloro - benize- no-sulfonowych. I. G. Far b enind us tri e A k t i e n g e s e 11 s c h a f t. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL8105B1 true PL8105B1 (pl) | 1928-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL8105B1 (pl) | Sposób wytwarzania stalych soli dwuazowych. | |
| DE658400C (de) | Verfahren zur Darstellung von Abkoemmlingen des p-Phenanthrolins | |
| DE654448C (de) | Verfahren zur Herstellung fester Diazoniumsalze | |
| CH241160A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| PL15237B3 (pl) | Sposób otrzymywania zwiazków dwuazo aminowych. | |
| SU969667A1 (ru) | Модификатор кристаллизации сульфата кальци | |
| CH309791A (de) | Verfahren zur Herstellung eines gelben Monoazofarbstoffes. | |
| PL10168B3 (pl) | Sposób otrzymywania soli dwusodowych kwasów 4-imino-metyleno-siarkawo-2-metalo- merkapto-benzolo-i-sulfonowych. | |
| CH309793A (de) | Verfahren zur Herstellung eines gelben Monoazofarbstoffes. | |
| CH293433A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH200063A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| PL20774B3 (pl) | Sposób otrzymywania rozpuszczalnych asymetrycznych zwiazków arsenowych. | |
| CH118618A (de) | Verfahren zur Herstellung einer haltbaren Diazoverbindung. | |
| CH268420A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH321746A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes | |
| CH222974A (de) | Verfahren zur Herstellung eines gemischten Harnstoffes mit löslichmachenden Gruppen. | |
| CH118615A (de) | Verfahren zur Herstellung einer haltbaren Diazoverbindung. | |
| CH270541A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| PL34626B1 (pl) | ||
| CH293361A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| PL16138B1 (pl) | Sposób otrzymywania kwasów oksyacyloaminobenzenoarsinowych. | |
| CH118609A (de) | Verfahren zur Herstellung einer haltbaren Diazoverbindung. | |
| CH202744A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| PL18482B1 (pl) | Sposób wytwarzania kwasów o-alkylo-dwujodochelidamowych. | |
| CH202750A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |