PL34626B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL34626B1
PL34626B1 PL34626A PL3462650A PL34626B1 PL 34626 B1 PL34626 B1 PL 34626B1 PL 34626 A PL34626 A PL 34626A PL 3462650 A PL3462650 A PL 3462650A PL 34626 B1 PL34626 B1 PL 34626B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
toluidine
water
red color
solution
naphthol
Prior art date
Application number
PL34626A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL34626B1 publication Critical patent/PL34626B1/pl

Links

Description

Sposród barwników azowych, otrzymywa¬ nych przez sprzeganie bromopochodnych tolui¬ dyny ze zwyklymi skladnikami sprzegania, np. aminami,-fenolami, naftolami, nie znano dotych¬ czas ani barwnika o korzystnych technicznie wlasciwosciach jako podstawy do otrzymy¬ wania laków o barwie czysto czerwonej, ani do¬ statecznie intensywnego barwnika pomaranczo- wo-zóltego. Zwiazki otrzymywane ta droga i znane dotychczas nie wyróznialy sie czystymi i trwalymi barwami lub tez ich barwa byla zbyt malo intensywna.Stwierdzono, ze mozna otrzymac cenny pig¬ ment o barwie czysto czerwonej przez sprzega¬ nie .5-bromo-o-toluidyny z kwasem ^-naftolo- 6-sulfonowym i ogrzanie otrzymanego galare¬ towatego osadu, który przy tym zmienia swa *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wy¬ nalazca jest dr inz. Aleksander Wróbel w Za- rowie. barwe brunatno-czerwona na barwe czysto czer¬ wona i przechodzi w postac drobno kry¬ staliczna. Otrzymany pigment jest nieroz¬ puszczalny w wodzie i trudno rozpuszczalny w zwyklych rozpuszczalnikach organicznych, nie topi sie i nie zmienia barwy przy ogrzewa¬ niu do temperatury 300°C. Wytwarzajac ten pigment na znanych podlozach, np. w obecnosci siarczanu baru lub kaolinu, otrzymuje sie lak, który nawet przy zawartosci 20% pigmentu za¬ chowuje intensywna barwe ognisto-czerwona.Przyklad I. 186 kg 5-bromo-o-toluidyny rozpuszczono w 360 litrach 30%-owego kwasu solnego i 3500 litrach wody. Po oziebieniu roz¬ tworu lodem do temperatury 5°C dolano, mie¬ szajac i dalej chlodzac, stezony roztwór wodny 72 kg azotynu soclowego. Tak otrzymany roz¬ twór dwuazonu wlano mieszajac do oziebionego roztworu 282 kg soli sodowej kwasu ^-naftolo- G-sulfonowego i 40 kg wodorotlenku sodowego w 2500 litrach wody. Wydzielony osad galareto-waty, brunatno-czerwony, po zakwaszeniu kwa¬ sem solnym i ogrzaniu do temperatury 50 °C, przemienil sie w osad drobno krystaliczny o bar¬ wie ognisto-czerwonej. Po przemyciu osadu wo¬ da i wysuszeniu otrzymano pigment w ilosci prawie teoretycznej.Przyklad II. 23,3 g 5-bromo-o-toluidyny roztarto z 46 cm8 kwasu solnego 30%-owegoipo rozcienczeniu woda do 600 cm8 oziebiono lodem stale mieszajac, po czym wkroplono stezony roztwór wodny 9 g azotynu sodowego i miesza¬ no w dalszym ciagu jeszcze przez godzine. Tak otrzymany roztwór dwuazonu wlano mieszajac do oziebionego roztworu 35,25 g kwasu fi -nafto- lo-6-sulfonowego i 15 g wodorotlenku sodowego w 200 cm8 wody z dodatkiem 240 g siarczanu baru. Brunatno-czerwony osad ogrzewano wraz z pozostalym roztworem do temperatury okolo 50° C, przy czym kolor osadu zmienil sie na ognisto-czerwony. Osad po przemyciu woda wy¬ suszono i otrzymano 276 g laku. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania pigmentu czerwonego, znamienny tym, ze 5-bromo-o-toluidyne sprzega sie z kwasem ^-naftolo-6-sulfonowym, a wy¬ tworzony osad ogrzewa sie az do przemiany w postac drobno krystaliczna o barwie czysto czerwonej. Dolnoslaskie Zaklady Chemiczne Przedsiebiorstwo Panstwowe Wyodrebnione Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych "flfttk." LSW, W-wa, Zam. 4633 2 dn, 6.5SL gi i\ A-B-4SM7. PL
PL34626A 1950-09-15 PL34626B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL34626B1 true PL34626B1 (pl) 1951-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL34626B1 (pl)
PL34967B1 (pl)
DE123611C (pl)
DE132968C (pl)
DE867891C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
PL39352B1 (pl)
DE162635C (pl)
Baker 307. Derivatives of naphthalene-2: 3-dicarboxylic acid
DE137117C (pl)
DE673602C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe
CH293361A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
PL55858B1 (pl)
CH238466A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH313087A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes
CH294564A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
PL54341B1 (pl)
PL51385B1 (pl)
CH302403A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
PL1781B1 (pl) Sposób otrzymywania barwników siarkowych.
CH326959A (de) Verfahren zur Herstellung metallisierbarer Disazofarbstoffe
PL56821B1 (pl)
CH346309A (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
PL8847B1 (pl) Sposób otrzymywania barwników czteroazowych.
CH293433A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
PL1752B1 (pl) Sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie zielonkawo-niebiesklch barwników sze¬ regu antrachinonowego.