PL34626B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL34626B1 PL34626B1 PL34626A PL3462650A PL34626B1 PL 34626 B1 PL34626 B1 PL 34626B1 PL 34626 A PL34626 A PL 34626A PL 3462650 A PL3462650 A PL 3462650A PL 34626 B1 PL34626 B1 PL 34626B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- toluidine
- water
- red color
- solution
- naphthol
- Prior art date
Links
Description
Sposród barwników azowych, otrzymywa¬ nych przez sprzeganie bromopochodnych tolui¬ dyny ze zwyklymi skladnikami sprzegania, np. aminami,-fenolami, naftolami, nie znano dotych¬ czas ani barwnika o korzystnych technicznie wlasciwosciach jako podstawy do otrzymy¬ wania laków o barwie czysto czerwonej, ani do¬ statecznie intensywnego barwnika pomaranczo- wo-zóltego. Zwiazki otrzymywane ta droga i znane dotychczas nie wyróznialy sie czystymi i trwalymi barwami lub tez ich barwa byla zbyt malo intensywna.Stwierdzono, ze mozna otrzymac cenny pig¬ ment o barwie czysto czerwonej przez sprzega¬ nie .5-bromo-o-toluidyny z kwasem ^-naftolo- 6-sulfonowym i ogrzanie otrzymanego galare¬ towatego osadu, który przy tym zmienia swa *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wy¬ nalazca jest dr inz. Aleksander Wróbel w Za- rowie. barwe brunatno-czerwona na barwe czysto czer¬ wona i przechodzi w postac drobno kry¬ staliczna. Otrzymany pigment jest nieroz¬ puszczalny w wodzie i trudno rozpuszczalny w zwyklych rozpuszczalnikach organicznych, nie topi sie i nie zmienia barwy przy ogrzewa¬ niu do temperatury 300°C. Wytwarzajac ten pigment na znanych podlozach, np. w obecnosci siarczanu baru lub kaolinu, otrzymuje sie lak, który nawet przy zawartosci 20% pigmentu za¬ chowuje intensywna barwe ognisto-czerwona.Przyklad I. 186 kg 5-bromo-o-toluidyny rozpuszczono w 360 litrach 30%-owego kwasu solnego i 3500 litrach wody. Po oziebieniu roz¬ tworu lodem do temperatury 5°C dolano, mie¬ szajac i dalej chlodzac, stezony roztwór wodny 72 kg azotynu soclowego. Tak otrzymany roz¬ twór dwuazonu wlano mieszajac do oziebionego roztworu 282 kg soli sodowej kwasu ^-naftolo- G-sulfonowego i 40 kg wodorotlenku sodowego w 2500 litrach wody. Wydzielony osad galareto-waty, brunatno-czerwony, po zakwaszeniu kwa¬ sem solnym i ogrzaniu do temperatury 50 °C, przemienil sie w osad drobno krystaliczny o bar¬ wie ognisto-czerwonej. Po przemyciu osadu wo¬ da i wysuszeniu otrzymano pigment w ilosci prawie teoretycznej.Przyklad II. 23,3 g 5-bromo-o-toluidyny roztarto z 46 cm8 kwasu solnego 30%-owegoipo rozcienczeniu woda do 600 cm8 oziebiono lodem stale mieszajac, po czym wkroplono stezony roztwór wodny 9 g azotynu sodowego i miesza¬ no w dalszym ciagu jeszcze przez godzine. Tak otrzymany roztwór dwuazonu wlano mieszajac do oziebionego roztworu 35,25 g kwasu fi -nafto- lo-6-sulfonowego i 15 g wodorotlenku sodowego w 200 cm8 wody z dodatkiem 240 g siarczanu baru. Brunatno-czerwony osad ogrzewano wraz z pozostalym roztworem do temperatury okolo 50° C, przy czym kolor osadu zmienil sie na ognisto-czerwony. Osad po przemyciu woda wy¬ suszono i otrzymano 276 g laku. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania pigmentu czerwonego, znamienny tym, ze 5-bromo-o-toluidyne sprzega sie z kwasem ^-naftolo-6-sulfonowym, a wy¬ tworzony osad ogrzewa sie az do przemiany w postac drobno krystaliczna o barwie czysto czerwonej. Dolnoslaskie Zaklady Chemiczne Przedsiebiorstwo Panstwowe Wyodrebnione Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych "flfttk." LSW, W-wa, Zam. 4633 2 dn, 6.5SL gi i\ A-B-4SM7. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL34626B1 true PL34626B1 (pl) | 1951-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL34626B1 (pl) | ||
| PL34967B1 (pl) | ||
| DE123611C (pl) | ||
| DE132968C (pl) | ||
| DE867891C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| PL39352B1 (pl) | ||
| DE162635C (pl) | ||
| Baker | 307. Derivatives of naphthalene-2: 3-dicarboxylic acid | |
| DE137117C (pl) | ||
| DE673602C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| CH293361A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| PL55858B1 (pl) | ||
| CH238466A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH313087A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes | |
| CH294564A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
| PL54341B1 (pl) | ||
| PL51385B1 (pl) | ||
| CH302403A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| PL1781B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników siarkowych. | |
| CH326959A (de) | Verfahren zur Herstellung metallisierbarer Disazofarbstoffe | |
| PL56821B1 (pl) | ||
| CH346309A (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| PL8847B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników czteroazowych. | |
| CH293433A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| PL1752B1 (pl) | Sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie zielonkawo-niebiesklch barwników sze¬ regu antrachinonowego. |