PL39352B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL39352B1 PL39352B1 PL39352A PL3935255A PL39352B1 PL 39352 B1 PL39352 B1 PL 39352B1 PL 39352 A PL39352 A PL 39352A PL 3935255 A PL3935255 A PL 3935255A PL 39352 B1 PL39352 B1 PL 39352B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- naphthylamino
- orange
- dyes
- disulfonic acid
- yellow
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 3-methylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1 JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- -1 2-naphthylamino Chemical group 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000003760 hair shine Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 15 listopada 1956 r. cos tJf/w POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 39352 Zaklady Przemyslu Barwników »Boruta« *) Przedsiebiorstwo Panstwowe Wyodrebnione Zgierz, Polska KI. 22 a, * Sposób ujpUuarzania pomaranczoiuozóhpch barwników azowgch Patent trwa od dnia 6 sierpnia 1955 r.Z dwuazozwiazków, otrzymanych z kwasów 2- naftyloaminodwusulfonowych np.: 2-naftyloamino-4, 8-,2 -naftyloamino-5, 7-lub 2-naftyloamino-6, 8-dwu- sulfonowego i sprzegnietych z 2-metoksy-5-metylo- amilina otrzymuje sie po skondensowaniu z tleno¬ chlorkiem wegla pomaranczowozólte barwniki azo¬ we odznaczajace sie duzym powinowactwem do wlókna roslinnego.Barwniki te odznaczaja sie dobra rozpuszczalno¬ scia i barwia wlókna roslinne na zywe, trwale na swiatlo pomaranczowozólte kolory.Przyklad. 60,6 g kwasu 2-naftyloamino-4, 8- dwusulfonowego miesza sie na jednorodna zawie¬ sine w 400 ml. wody z 100 g 30%-owego kwasu i dwuazuje szybko, dodajac 14 g NaN02 jjaci 30%-owego roztworu. Po 2 godzinnym iu do zawiesiny dwuazozwiazku dodaje sie bli kuchennej i 2^g 2-metoksy-5-metyloani- postaci emulsji, sporzadzonej w 100 ml 2 g emulgatora. Do mieszaniny sprzegaja¬ cej po 15 minutach dodaje s4$ li) temperaturze 15° C w przeciagu 30 minut 30 (£ krystalicznego octanu sodowego w postaci 40%-outego roztworu i pozo¬ stawia do dnia nastepnego. Wydzielony w postaci *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wy¬ nalazku jest Stanislaw Pizon. krystalicznej produkt sprzegania odsacza sie, roz¬ puszcza sie w 2400 ml wody i 25 g 40%-owego NaOH i kondensuje z tlenochlorkiem wegla. Ut oj£lZ2^W. rzony barwnik wygola sie w temperaturze "^4*®fi£\ 250 g soli kuchennej, miesza, saczy i suszy. (%^&^" - Wytworzony w ten sposób barwnik jest -^JIP^/* ranczowym proszkiem, latwo rozpuszczalnym w n * dzie. Barwi on wlókna roslinne na kolor pomaran¬ czowo-zólty.Zastepujac kwas 2-naftyloamino-4, 8-dwusulibno- wy kwasem 2-naftyloamino-5, 7 lub 2-naftyloami- no-6, 8-dwusulfonowym otrzymuje sie pomaranczo- wo-zólte barwniki o podobnych wlasciwosciach. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania pomaranczowo-zóltych barwników azowych, znamienny tym, ze dwu- azozwiazek otrzymany z'kwasu 2-naftyloamino-4, 8-, 2-naftyloamino-5, 7- lub 2-naftyloamino-6, 8-dwusulfonowego sprzega sie z 2-metoksn*5- metyloanilina i produkt sprzegania kondensuje sie z tlenochlorkiem wegla. Zaklady Przemyslu Barwników „Boruta" Przedsiebiorstwo Panstwowe Wyodrebnione Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych „Dorgan" p. 2 z. 589 n. 100,15.11.56, Bi bezdrz. 100 g. B-7-1160 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL39352B1 true PL39352B1 (pl) | 1956-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH238459A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
| PL39352B1 (pl) | ||
| DE853321C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
| DE880621C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
| US2861067A (en) | Metallisable azo dyestuffs | |
| DE437071C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| US2717891A (en) | Hydroxy quinoline trisazo-dyestuffs | |
| DE477061C (de) | Verfahren zur Herstellung beizenziehender Trisazofarbstoffe | |
| DE550711C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| DE850043C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Polyazofarbstoffen | |
| DE751693C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| DE2921309A1 (de) | Aminoazoverbindungen | |
| DE538315C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| PL34626B1 (pl) | ||
| USRE9987E (en) | Heinrich baum | |
| DE957151C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
| US415359A (en) | Emil elsaesser | |
| PL50299B1 (pl) | ||
| PL65142B1 (pl) | ||
| DE1109807B (de) | Verfahren zur Herstellung von reaktiven Farbstoffen | |
| CH257289A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH209528A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH143573A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| DE2115390A1 (de) | Wasserlösliche Disazofarbstoffe und Verfahren zu deren Herstellung | |
| CH209532A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |