PL65142B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL65142B1 PL65142B1 PL130239A PL13023968A PL65142B1 PL 65142 B1 PL65142 B1 PL 65142B1 PL 130239 A PL130239 A PL 130239A PL 13023968 A PL13023968 A PL 13023968A PL 65142 B1 PL65142 B1 PL 65142B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- general formula
- formula
- dye
- hydrogen
- symbols
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 16
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 claims description 5
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- 101100502522 Mus musculus Fcor gene Proteins 0.000 claims 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940001496 tribasic sodium phosphate Drugs 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- -1 1-naphthyl- Chemical group 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: KI. 22 a, 62/46 MKP C 09 b 62/46 Opublikowano: 25.Y.1972 UKD Twórca wynalazku: Stanislaw Stefaniak Wlasciciel, patentu: Zaklady Chemiczne w Bydgoszczy, Bydgoszcz (Polska) Sposób wytwarzania nowych disazowych barwników reaktywnych Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania nowych disazowych barwników reaktywnych o ogólnym wzorze 1, w którym A oznacza grupe reaktywna taka jak —S02CH2CHC12, —S02CH2CH2C1, —S02CH=CHC1, —S02CH2OS03X, w której X oz¬ nacza atom wodoru lub metal alkaliczny, Z oznacza grupe alkilowa, alkoksylowa, atom chlorowca lub atom wodoru, Y oznacza grupe aminowa lub hydro¬ ksylowa, R oznacza grupe sulfonowa lub atom wo¬ doru, B oznacza atom chlorowca lub grupe taka jak —NH2, NHC6H4903X, gdzie X ma wyzej podane znaczenie.Opisane w patencie 55849 barwniki reaktywne za¬ wieraja jedna lub wiecej jednakowych grup rea¬ ktywnych typu lancuchowego.Wedlug wynalazku disazowe barwniki reaktyw¬ ne otrzymuje sie na drodze diwuazowania amin aro¬ matycznych o wzorze ogólnym 2, w którym wszyst¬ kie symbole maja wyzej podane znaczenie, w tem¬ peraturze 0°—20° i sprzeganiu otrzymanych dwu- azozwiazków z barwnikami monoazowymi o wzorze ogólnym 3, w którym wszystkie symbole maja wy¬ zej podane znaczenie, w temperaturze 0°—25°C i srodowisku pH wiekszym od 7, przy czym wydzie¬ lenie barwnika prowadzi sie znanymi sposobami.Barwniki monoazowe o budowie wyrazonej wzo¬ rem 3, otrzymuje sie przez dwuazowanie amin aro¬ matycznych o wzorze 4 i sprzeganie otrzymanych dwuazozwiazków ze skladnikami biernymi o budo- 10 15 30 wie wyrazonej wzorem jak na przyklad kwas 1-na- ftylo-ammo-8-hydiroksy-3,6 dwusulfonowy, kwas 1,8- -dwuhydroksy-3,6 dwusulfonowy, kwas 1-naftylo-. -amino-8-hydroksy-4,6-dwu9ulfonowy, przy czym proces sprzegania prowadzi sie przy pH mniejszym od 7, natomiast aminy aromatyczne o wzorze 2 otrzymuje sie znanymi sposobami przez kondensacje amin aromatycznych i budowie wyrazonej wzo¬ rem 6 z chlorkiem cyjaniuru lub jego pochodnyimi.Barwniki otrzymane wedlug wynalazku charakte¬ ryzuja sie wysokim stopniem zwiazania z barwio¬ nym wlóknem oraz wysoka rozpuszczalnoscia w wodzie. Mozna je stosowac przy uzyciu wszyst¬ kich wazniejszycli metod aplikacji. Barwia one wlókna celulozowe, proteinowe i poliamidowe z utworzeniem wiazania kowalencyjnego.Przyklad. 0,1 g mola aminy aromatycznej o budowie wyrazonej wzorem 7 wprowadza sie ck 50 ml wody, rozpuszcza przez dodanie wodnego roz¬ tworu weglanu sodowego do pH = 7, a nastepnie chlodzi lodem do temperatury okolo 0°C, po czyim dwuazuje dodajac 6,9 g. azotynu sodowego roz¬ puszczonego uprzednio w 25 ml wody. Otrzymany dwuazozwiazek wprowadza sie nastepnie do 0,1 g mola barwnika monoazowego, którego budowe w formie kwasnej wyraza wzór 8. Barwnik ten uprzednio rozpuszcza sie w wodlzie za pomoca we¬ glanu sodu lub trójzasadowego fosforanu sodowego i ochladza lodem do temperatury okolo 5°C. 6514265142 4 W czasie sprzegania utrzymuje sie srodowisko w granicy pH = 7—7,5 co uzyskuje sie przez sy¬ stematyczne dodawanie roztworu weglanu sodu lub tir6jzasadowego fosforanu sodowego. Temperatura nie powinna przekroczyc 10 °C. Po zakonczeniu sprzegania i skorygowania srodowiska do znacze¬ nia pH = 7 za pomoca fosforanu jednozasadowego, barwnik wysala sie, filtruje i suszy w temperaturze okolo 40 °C. Otrzymuje sie 150 g proszku barwnika o budowie wyrazonej wzorem 9, który barwi wlókna celulozowe w srodowisiku alkalicznym na kolor granatowy.Wybarwienia charakteryzuja sie bardzo wysokimi trwalosciami na swiatlo, wode, pranie, pot i tarcie.Barwniki o zblizonym odcieniu otrzymac mozna w analogiczny .sposób stosujac w miejsce barwnika monoazowego 8, barwniki monoazowe o budowie 10, 11, 12, 15 oraz stosujac w imiejisce aminy aro¬ matycznej o budowie wyrazonej wzorem 7 inne aminy saromatyozne o podobnej budowie jak aminy o wzorze 13 i 14. 10 15 20 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowych disazowyoh barwni¬ ków reaktywnych o ogólnym wzorze 1, w którym A oznacza grupe reaktywna taka, jak —SÓ2CH2CHC12, —S02CH=CHCI, —S02CH2CH2C1, —^S02CH2CHOS03X, w której X oznacza atom wo¬ doru lub metal alkaliczny, Z oznacza grupe alki¬ lowa, alkoksylowa, atom chlorowca lub atom wodo¬ ru, Y oznacza grupe aminowa lub hydroksylowa, R oznacza grupe sulfonowa lub atom wodoru, B oz¬ nacza atom chlorowca lub taka grupe jak —NH2 lub —NHC6H4S03X, w której X ma wyzej podane znaczenie, znamienny tym, ze amine aromatyczna o ogólnym wzorze 2, w którym 'wszystkie symbole maja wyzej podane znaczenie dwuazuje sie w tem¬ peraturze 0°—20 °C, sprzega z barwnikiem mono- azowym o ogólnym wzorze 3, w którym wszystkie symbole maja wyzej podane znaczenie, w tempera¬ turze 0°—25°C i przy wartosci pH wiekszej od 7, po czym wydziela sie barwnik znanymi sposobami. IIT"-" NH-C. a // N N^-* 6 io**1 0H 5M ** tfeór3 A^ ' Hior AKI. 22 a, 62/46 65142 MKP C 09 b 62/46 OH NHz j% ¥ M/ór6 ./ ci i KH-C^N^ 533^ N La Uiórl Mr0/~s Wj OH S4MMCHCI -¦*/ M-C \ N- s-ct S03Na «V OH ![* W H* #/*/-// OM Atffc P"^ tiorlZ Nlfea i \ N #»" Hh fcor tt m w a iA^A^J-sm 'skalna teor/5 KZG 1, z. 40/72 — 205 Cena zl 10.— PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL65142B1 true PL65142B1 (pl) | 1972-02-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6048546B2 (ja) | 繊維反応性染料およびその製法 | |
| EP0252508B1 (en) | Water soluble disazo colorant and dyeing method using the same | |
| KR100614820B1 (ko) | 연결을 함유하는 반응성 염료 | |
| KR840000609B1 (ko) | 반응성 염료의 제조 방법 | |
| CA1052777A (en) | Tetrareactive disazo dyestuffs, their manufacture and their use | |
| JP2747500B2 (ja) | 繊維反応性フタロシアニン染料 | |
| US3406161A (en) | Process for the manufacture of azo dyestuffs using urea as a coupling accelerator | |
| JP3446055B2 (ja) | 反応染料 | |
| PL65142B1 (pl) | ||
| US3163635A (en) | Water-soluble azo dyestuffs | |
| KR20020070430A (ko) | 아조 염료 | |
| NO175315B (no) | Fargestoffer og anvendelse derav | |
| US3349074A (en) | Water-soluble azo dyestuffs | |
| EP0692003B1 (en) | Monoazo reactive dyes | |
| US2741655A (en) | Cupriferous azo-dyestuffs | |
| US3826799A (en) | Copper containing azo triazine compounds | |
| CS222246B2 (en) | Method of preparation of the reactive dye | |
| JPH0564185B2 (pl) | ||
| US2824868A (en) | Complex copper compounds of disazo dyestuffs | |
| US3458496A (en) | Reactive monoazo dyes containing 2,4-dihalopyrimidine groups | |
| US3814749A (en) | Blue phenylazonaphthylazo-n-aryl peri acids | |
| US2686175A (en) | Thiazole disazo dyestuffs | |
| US3484430A (en) | Mixed 1:2-chromium complex monoazo dyestuffs | |
| PL65155B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowych monoazowych barwników reaktywnych | |
| US3122530A (en) | Water-soluble triazine dyestuffs having a thiocyanato substituent on the triazine ring, and an azo, anthraquinone, or phthalocyanine chromophoric group |