Stwierdzono, ze otrzymuje sie kwasy oksy- acyloamitnabenzenoarsinowe o cennych wla¬ snosciach leczniczych, poddajac estry zwiaz¬ ków oksyacyloaminoaryloarsenowych ty¬ pu As0zH2.Ar.NH.C0.(CHJn.0.C0.R cze¬ sciowemu zmydleniu. Estry te mozna na- przyklad wytwarzac przez wymienna reak¬ cje kwasów chlorowcoacyloaminobenzeno- arsinowych z solami kwasów organicznych.Przyklad I. 31,7 g estru octowego kwa¬ su p-gilikoliloaminobenzenoarsinowego, któ¬ ry mozna otrzymac przez reakcje wymien¬ na kwasu p-chloroacetyloaminobenzenoarsi- nowego z octanem sodu, rozpuszcza sie w 109 cm3 wody i 8,3 cm3 lugu sodowego (40° Be) i do roztworu dodaje sie dalsze 8,3 cm3 lugu sodowego. Roztwór po jednogo- dzlnnem gotowaniu przesacza sie i ochla¬ dza. Z przesaczu wykrystalizowuje sól so¬ dowa kwasu p-glikoliloaminobenzenoarsi- nowego. Wolny kwas krystalizuje z wodne¬ go roztworu soli sodowej, zakwaszonego kwasem solnym.Odpowiednia ilosc (35,9 g) estru kwa¬ su izowaler janowego, który mozna otrzy¬ mac przez wymienna reakcje kwasu p- chloroacetyloammobenzenoarsinowego z so¬ dowa sola kwasu izowaler janowego, lub odpowiednia ilosc (34,3 g) estru kwasu krotonowego, który mozna otrzymac przezwymienna reakcje kwasu p-chloroacetylo- aminobenzenoarsinowego z sodowa sola kwasu krotonowego, daja w sposób analo¬ giczny ten, sam kwas.Przyklad II. Kwas 2-metylo-4-glikolilo- aminobenzenoarsinowy otrzymuje sie, dzia¬ lajac w sposób opisany na 35,7 g estru kro- tonylowego kwasu 2-metylo-4-glikoliloami- nobenzenoarsinowego lub na 37,3 g odpo¬ wiedniego estru izowalerjanowego, które to estry mozna otrzymac wedlug sposobu podanego w przykladzie I. PL PL