PL16138B1 - Sposób otrzymywania kwasów oksyacyloaminobenzenoarsinowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania kwasów oksyacyloaminobenzenoarsinowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL16138B1 PL16138B1 PL16138A PL1613830A PL16138B1 PL 16138 B1 PL16138 B1 PL 16138B1 PL 16138 A PL16138 A PL 16138A PL 1613830 A PL1613830 A PL 1613830A PL 16138 B1 PL16138 B1 PL 16138B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- acids
- oxyacylaminobenzenoarsinic
- obtaining
- ester
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 10
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- -1 isovaleric acid ester Chemical class 0.000 description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- VJWWIRSVNSXUAC-UHFFFAOYSA-N arsinic acid Chemical class O[AsH2]=O VJWWIRSVNSXUAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 3
- SUJFFJNZZVFBFR-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-N-(3-methylphenyl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(NC(=O)CO)=C1 SUJFFJNZZVFBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 3-Methylbutanoic acid Natural products CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-phenylacetamide Chemical compound ClCC(=O)NC1=CC=CC=C1 VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJFNNMFXEVADGK-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-N-phenylacetamide Chemical compound OCC(=O)NC1=CC=CC=C1 PJFNNMFXEVADGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N Arsenate Chemical class O[As](O)(O)=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N Crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 229940093920 Gynecological Arsenic compounds Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- VOTFXKJPNQELOG-UHFFFAOYSA-N arsenic acid Chemical compound O[As](=O)=O VOTFXKJPNQELOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940000488 arsenic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940058949 for amoebiasis and other protozoal diseases Arsenic compounds Drugs 0.000 description 1
- 229940058907 for leishmaniasis and trypanosomiasis Arsenic compounds Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, ze otrzymuje sie kwasy oksy- acyloamitnabenzenoarsinowe o cennych wla¬ snosciach leczniczych, poddajac estry zwiaz¬ ków oksyacyloaminoaryloarsenowych ty¬ pu As0zH2.Ar.NH.C0.(CHJn.0.C0.R cze¬ sciowemu zmydleniu. Estry te mozna na- przyklad wytwarzac przez wymienna reak¬ cje kwasów chlorowcoacyloaminobenzeno- arsinowych z solami kwasów organicznych.Przyklad I. 31,7 g estru octowego kwa¬ su p-gilikoliloaminobenzenoarsinowego, któ¬ ry mozna otrzymac przez reakcje wymien¬ na kwasu p-chloroacetyloaminobenzenoarsi- nowego z octanem sodu, rozpuszcza sie w 109 cm3 wody i 8,3 cm3 lugu sodowego (40° Be) i do roztworu dodaje sie dalsze 8,3 cm3 lugu sodowego. Roztwór po jednogo- dzlnnem gotowaniu przesacza sie i ochla¬ dza. Z przesaczu wykrystalizowuje sól so¬ dowa kwasu p-glikoliloaminobenzenoarsi- nowego. Wolny kwas krystalizuje z wodne¬ go roztworu soli sodowej, zakwaszonego kwasem solnym.Odpowiednia ilosc (35,9 g) estru kwa¬ su izowaler janowego, który mozna otrzy¬ mac przez wymienna reakcje kwasu p- chloroacetyloammobenzenoarsinowego z so¬ dowa sola kwasu izowaler janowego, lub odpowiednia ilosc (34,3 g) estru kwasu krotonowego, który mozna otrzymac przezwymienna reakcje kwasu p-chloroacetylo- aminobenzenoarsinowego z sodowa sola kwasu krotonowego, daja w sposób analo¬ giczny ten, sam kwas.Przyklad II. Kwas 2-metylo-4-glikolilo- aminobenzenoarsinowy otrzymuje sie, dzia¬ lajac w sposób opisany na 35,7 g estru kro- tonylowego kwasu 2-metylo-4-glikoliloami- nobenzenoarsinowego lub na 37,3 g odpo¬ wiedniego estru izowalerjanowego, które to estry mozna otrzymac wedlug sposobu podanego w przykladzie I. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania kwasów oksyacy- loaminobenzenoarsinowych, znamienny tern, ze zmydla sie czesciowo estry kwa¬ sów oksyacyloaminobenzenoarsinowych ty¬ pu As03H2.Ar.NH.CO.(CHJ „.O.CO.R. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca. M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Skl, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL16138B1 true PL16138B1 (pl) | 1932-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL16138B1 (pl) | Sposób otrzymywania kwasów oksyacyloaminobenzenoarsinowych. | |
| DE702361C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Schwefeldioxyd aus solches enthaltenden Gasen | |
| DE547082C (de) | Verfahren zur Darstellung basischer AEther von Phenylchinolinen | |
| GB447176A (en) | Improvements relating to rustproofing compositions | |
| AT99681B (de) | Verfahren zur Darstellung von leichtlöslichen Salzen des Chinins. | |
| DE870844C (de) | Verfahren zur Herstellung von loeslichen Salzen des p-Aminobenzolsulfonylthioharnstoffs | |
| PL14367B1 (pl) | Sposób otrzymywania latwo rozpuszczalnej soli kwasu 3-acetyloamino-4-oksy-benzenoarsinowego. | |
| CH123641A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. | |
| PL14366B1 (pl) | Sposób otrzymywania zasadowych soli bizmutu organicznych zwiazków rteciowych. | |
| DE692325C (de) | Verfahren zur Reinigung von 4-Aminobenzolsulfonsaeureamid | |
| CH223232A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Esters. | |
| CH304880A (de) | Verfahren zur Herstellung einer schwerlöslichen Penicillinverbindung. | |
| PL22163B1 (pl) | Sposób wytwarzania organicznych zwiazków wapniowych, | |
| CH237553A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzimidazolderivates. | |
| CH123647A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. | |
| CH123666A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. | |
| PL15237B3 (pl) | Sposób otrzymywania zwiazków dwuazo aminowych. | |
| PL18486B1 (pl) | Sposób otrzymywania latworozpuszczalnych chlorowco-pochodnych pirydyny. | |
| CH309722A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Magen-Darm-Chemotherapeutikums. | |
| PL16140B1 (pl) | Sposób otrzymywania kwasów oksy-metylo-benzimidoazoloarsinowych. | |
| CH123665A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. | |
| CH123670A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. | |
| GB720166A (en) | Method of preparing the tri-p-aminosalicylate of dihydrostreptomycin | |
| GB457596A (en) | Improvements in or relating to the preparation of viscose | |
| CH123667A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. |