DE591125C - Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Azofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen AzofarbstoffenInfo
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
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Description
- Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Azofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man die färberischen Eigenschaften chromierbarer Azofarbstoffe von der allgemeinen Formel worin X - Wasserstoff; Alkyl oder Halogen, Y J Wasserstoff, Z - Wasserstoff; Alkyl, Halogen oder die Sulfonsriuregruppe bedeuten, wesentlich verbessern kann, wenn man diese Farbstoffe oder ihre Chromkomplexverbindungen mit sulfonierenden Mitteln behandelt.
- Die so erhältlichen neuen Farbstoffe sind im Vergleich zu .den Ausgangskörpern erheblich leichter löslich, im Farbton klarer und zum Teil nicht unerheblich grünstichiger.
- Die Ausgangsfarbstoffe sind z. B. zugänglich nach dem aus der Patentschrift 278 613 bekannten Verfahren und nach Patent 590 321. Beispiel i roo Gewichtsteile 4, 4'-Dioxyazobenzol-3, 3'-dicarbonsäure werden unter Rühren langsam in 55o Gewichtsteile Monohydrat eingetragen, so daß die Temperatur 40'C nicht übersteigt. Man rührt 5 Stunden bei gewöhnlicher Temperatur und erhitzt dann nach Zugabe von 6o Gewichtsteilen Oleum mit 65 % SO, etwa 3 Stunden auf 13o bis 135' C. Nach Erkalten wird das Sulfonierungsgeanisch auf Eis gegossen. Der ausgefallene Niederschlag wird nach Abtrennung der Schwefelsäure in üblicher Weise mit Soda umgesetzt und der so erhaltene Farbstoff mit Kochsalz ausgesalzen. Er stellt getrocknet ein gelbes Pulver dar, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit orangeroter Farbe löst. Der Farbstoff färbt Wolle beim Nachbehandeln mit Chromsalzen in klaren, grünstichiggelben Tönen.
- Beispiele . 25 Gewichtsteile des Farbstoffs aus diazotierter - 4-Amino-l-oxybenzol-2-carbonsäure und 5-Methyl-l-oxybenzol-2-carbonsäure (m-Kresotinsäure) werden bei gewöhnlicher Temperatur unter Rühren in 14o Gewichtsteilen Monohydrat gelöst. Nach Zusatz von 15 Gewichtsteilen Oleum mit 65 °/a S 03 wird 3 bis 312 Stunden auf 13o bis 14o° C erhitzt. Man gießt auf Eis, saugt den ausgefallenen Niederschlag ab, nimmt in Sodalösung auf und salzt den Farbstoff in üblicher Weise mit Kochsalz aus. Mit diesem Farbstoff erhält man auf Wolle beim Nachbehandeln mit Chromsalzen klare, gelbbraune Töne.
- Ersetzt man die m-Kresotinsäure durch die o-Kresotinsäure (6-Methyl-i-oxybenzol-2-carbonsäure), so erhält man einen grünstichigeren Farbstoff. Ersetzt man die m-Kresotinsäure durch die 5-Chlor-i-oxybenzol-2-carbonsäure, so erhält man einen rotstichigeren Farbstoff. Beispiel 3 5o Gewichtsteile der nach Beispiel i :des Patents 59o 32i erhältlichen Chromkomplexverbindung des Farbstoffs aus dianotierter 4-Amino-i-oxybenzol-2-carbonsäure und Salicylsäure werden bei gewöhnlicher Temperatur unter Rühren in 175 Gewichtsteile Monohydrat eingetragen. Nach dreistündigem Erhitzen auf 13o bis i35° C wird auf Eis gegossen. Der Niederschlag wird abgesaugt, mit Kochsalzlösung chromfrei gewaschen, in Sodalösung aufgenommen und das Farbstoffsalz mit Kochsalz ausgesalzen. Der Farbstoff ist mit dem nach Beispiel i hergestellten Farbstoff identisch.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet,' daß man 4, 4'-Dioxyazobenzol-3, 3'-dicarbonsäuren von der allgemeinen Formel worin X - Wasserstoff, Alkyl oderHalogen, Y - Wasserstoff, Z - Wasserstoff, Alkyl, Halogen oder die Sulfonsäuregruppe bedeuten, bzw. deren Chromkomplexverbindungen mit sulfonierenden Mitteln behandelt.
Priority Applications (1)
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| DEI44307D DE591125C (de) | 1932-04-26 | 1932-04-26 | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Azofarbstoffen |
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| DE591125C true DE591125C (de) | 1934-01-17 |
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| DEI44307D Expired DE591125C (de) | 1932-04-26 | 1932-04-26 | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Azofarbstoffen |
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- 1932-04-26 DE DEI44307D patent/DE591125C/de not_active Expired
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