PL56850B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL56850B1 PL56850B1 PL109386A PL10938665A PL56850B1 PL 56850 B1 PL56850 B1 PL 56850B1 PL 109386 A PL109386 A PL 109386A PL 10938665 A PL10938665 A PL 10938665A PL 56850 B1 PL56850 B1 PL 56850B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- antibiotic
- derivative
- oco
- coy
- Prior art date
Links
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 5
- ZRZNJUXESFHSIO-BKUNHTPHSA-N 3de4a80mz1 Chemical compound C([C@H]([C@@]1(C)[C@@H](C[C@@](C)(C=C)[C@@H](O)[C@@H]2C)OC(=O)CO)C)C[C@]32[C@H]1C(=O)CC3 ZRZNJUXESFHSIO-BKUNHTPHSA-N 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 claims 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 claims 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 claims 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N oxoplatinum Chemical compound [Pt]=O MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910003446 platinum oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 description 1
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical compound [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
Description
Tempera¬ tura topnienia 83—85°C. Wolny kwas wykazuje duza sklonnosc do tworzenia solwatu i tak otrzy¬ muje sie takze przy elektrornetrycznym miarecz¬ kowaniu w 50%-owym alkoholu wartosc ciezaru 60 równowaznikowego wynoszaca 545 (teoretycznie 556).Z wolnego kwasu wytwarza sie sól sodowa przez rozpuszczanie go w eterze, wytrzasanie fazy orga¬ nicznej z równowazna iloscia 3%-owego roztwo- 65 ru NaHC03 i nastepna liofilizacje wodnej fazy. 5556850 9 Dalszy sposób otrzymywania soli sodowej z wol¬ nego kwasu jest nastepujacy: rozpuszcza sie kwas w alkoholu butylowym, zadaje roztwór równowaz¬ na iloscia octanu sodu w butanolu, zateza calosc pod próznia, chlodzi sie i przyspiesza krystalizacje przez zaszczepienie lub pocieranie.Wytracona sól sodowa odsacza sie, przemywa poczatkowo butanolem a nastepnie eterem. Otrzy¬ muje sie bardzo dobrze rozpuszczalny w wodzie BC 757 — bursztynian.Dwuwodoro-BC 757-bursztynian. Przez uwodor¬ nienie BC 757 na niklu Raney'a lub tlenku platy¬ ny otrzymuje sie dwuwodoro-BC 757, który tak jak opisano powyzej mozna przeprowadzic w dwuwo¬ doro-BC 757-bursztynian za pomoca bezwodnika kwasu bursztynowego.Produkt ten mozna jednak równiez otrzymac w ten sposób, ze najpierw estryfikuje sie BC 757 bezwodnikiem kwasu bursztynowego, a nastepnie BC 757-bursztynian przeprowadza sie nad tlen¬ kiem platyny w dwuwodoro-BC 757 bursztynian. 10 1. 10 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenia patentowe Mieszanka paszowa zawierajaca skladniki zy¬ wieniowe i substancje o wlasciwosciach anty¬ biotyku, znamienne tym, ze jako substancje o wlasciwosciach antybiotyku zawiera antybiotyk BC 757 lub jego pochodna, zwlaszcza pochodna rozpuszczalna w wodzie. Mieszanka paszowa wedlug zastrz. 1, znamien¬ na tym, ze jako rozpuszczalna w wodzie po¬ chodna antybiotyku BC 757 zawiera bursztynian tego antybiotyku. Mieszanka paszowa wedlug zastrz. 1, znamien¬ na tym, ze jako pochodna antybiotyku BC 75^. zawiera palmitynian tego antybiotyku. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera antybiotyk BC 757 i/lub jego pochodna zwlaszcza rozpuszczalna w wodzie, w miesza- nienie z koncentratem bialka, takim jak macz¬ ka rybna, suszona grzybnia, zwlaszcza z pro¬ dukcji penicyliny, maka z krwi; i/lub z substan¬ cjami mineralnymi; i/lub witaminami. R^CH-Z-COOR NCO Wzdr 4 o % OCO-CH^OH CH2-CH5 Wzdn J 0C0-CH20H Wzór 2 V C0-CH2-C0-NH-CH-2-C00R2 Wzór 4KI. 53 g, 4/04 56850 MKP A 23 k 0 CH 0C0-CiH2-CO-NH-CH-Z-CO0R2 C0-NH-CH-Z-C00Ro Wzór 5 oco 0 CH, -CH2-Q-C-CR4)m-R3 Wzór § 0 CH3 OC0-CH2-0-C-(R^,) -K Vm ''3 H30 0-C-(R<)|irR3 Wzór 7 OCO -ch^-o-c-Cr^-coy HJ1 OH Wzór 8KI. 53 g, 4/04 56850 MKP A 23 k oco-ch2-o-c-(r^) -coy H C O-C-CR^Jp-COY Wzór 9 C0-CH2-0-S02-(R5) -C00H Wzór 10 0C0-CH2-0-S02-(R5)s-C00H H3C 0-S02-(R5)s-C00H Wzór H OC0-CH2-0-S02-<^ ^-C0ONa CH-CHn VJzcn 4£ PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL56850B1 true PL56850B1 (pl) | 1968-12-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1044806B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Derivaten der Tetracycline | |
| Haskins et al. | The action of copper sulfate on the phenyl osazones of the sugars. II. Some new osotriazoles | |
| PL56850B1 (pl) | ||
| GB972005A (en) | Improvements in or relating to the production of dispersed dye compositions | |
| GB555346A (en) | Process for the manufacture of aqueous lactoflavin solutions | |
| DE1492885C3 (de) | Beifuttermittel für Tiere | |
| GB932662A (en) | Therapeutic compositions comprising butyrospermol | |
| DE823912C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
| AT236039B (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen Vitamin A-Säureazids | |
| DE756003C (de) | Verfahren zur Darstellung neuer Derivate von Verbindungen der Nebennierenrindenhormonreihe | |
| GB471247A (en) | Improvements in and relating to hair dressing and treating materials | |
| DE923739C (de) | Verfahren zur Anreicherung antibiotisch, insbesondere tuberkulostatisch wirksamer Stoffe | |
| GB552036A (en) | Process for the manufacture of sodium-d-pantothenate in crystalline form | |
| AT152095B (de) | Verfahren zur Herstellung des Farbstoffes des gelben Oxydationsfermentes. | |
| DE859348C (de) | Verfahren zur Gewinnung antibiotischer Stoffe aus Flechten | |
| DE930687C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonaten | |
| DE446782C (de) | Verfahren zur Gewinnung des herzwirksamen Reinglykosids aus Bulbus Scillae | |
| DE960492C (de) | Verfahren zur Herstellung kristallisierter Inselhormonpraeparate | |
| DE853794C (de) | Verfahren zur Herstellung von Penicillinverbindungen mit verlaengerter Wirkung | |
| DE851398C (de) | Verfahren zur Herstellung von antibiotisch wirksamen Stoffen | |
| CH348710A (de) | Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Derivate von Polyoxyflavonen | |
| GB607810A (en) | Improvements in ice-cream mix and the production thereof | |
| AT153376B (de) | Haarwaschmittel. | |
| DE1959064C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von durch Deuterium oder Tritium substituierten Cardenoliden und Cardenolidglykosiden | |
| AT263814B (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Poly-γ-propylsulfosäureäthers des Inulins |