PL49765B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL49765B1
PL49765B1 PL101935A PL10193563A PL49765B1 PL 49765 B1 PL49765 B1 PL 49765B1 PL 101935 A PL101935 A PL 101935A PL 10193563 A PL10193563 A PL 10193563A PL 49765 B1 PL49765 B1 PL 49765B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
zlm
hours
order
compounds
Prior art date
Application number
PL101935A
Other languages
English (en)
Inventor
dr Marian Kdcór prof.
Marian Maczka mgr
Original Assignee
Jeleniogórskie Zaklady Farmaceutyczne „Polfa"Przedsiebiorstwo Panstwowe Jelenia Góra
Filing date
Publication date
Application filed by Jeleniogórskie Zaklady Farmaceutyczne „Polfa"Przedsiebiorstwo Panstwowe Jelenia Góra filed Critical Jeleniogórskie Zaklady Farmaceutyczne „Polfa"Przedsiebiorstwo Panstwowe Jelenia Góra
Publication of PL49765B1 publication Critical patent/PL49765B1/pl

Links

Description

Po rekrystalizacji uzyskuje sie octan zl^dehydro- testosteronu z wydajnoscia okolo 80%, o tempe¬ raturze topnienia 158—160 °C i (a)D = 28° (w chlo¬ roformie). 40 PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób oczyszczania 17 (a)-metylo-ZlM-andro- stadien-3-onu oraz innych 3-keto-zlM-dienów sterydowych od zwiazków selenu, znamienny « tym, ze surowa mieszanine produktów dehy- drogenacji, zawierajaca selenodehydrozwiazki sterydowe poddaje sie odselenowaniu za po¬ moca nadmiaru siarczku amonowego w roz¬ tworze wodnoalkoholowym, najpierw w tem- 50 peraturze pokojowej w ciagu okolo 10 godzin, a nastepnie w temperaturze wrzenia roztworu w ciagu 2—3 godzin, odpedza wieksza czesc alkoholu, dodaje chlorek etylenu lub chloro¬ form, w celu wyekstrahowania Zl*-dehydropo- 55 chodnych, które po odsaczeniu wytraconego selenu, wyosobnia sie w znany sposób.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie najkorzystniej 20—30 czesci 20— —25%-owego roztworu siarczku amonu na 80 i czesc wagowa substratu wzietego do reakcji. BSW „Prasa", Wr. Zam. 1008/65. Naklad 300 PL
PL101935A 1963-06-20 PL49765B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL49765B1 true PL49765B1 (pl) 1965-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH502339A (de) Verfahren zur Herstellung neuer substituierter Aminopyridine
PL49765B1 (pl)
Kurzer et al. Cyclization of 4-substituted 1-amidinothiosemi-carbazides to 1, 2, 4-triazole and 1, 3, 4-thiadiazole derivatives
US1680055A (en) Monooxy-omega-aminoacetophenone derivatives
US2194179A (en) Thiazole compound and method of making it
US2502150A (en) O, o'-di (nicotinamido) diphenylsulfides
US2436851A (en) Bicyclic sulfur compounds and process for the manufacture thereof
US2673848A (en) 3-alkenylxanthines and their lower 1-alkyl derivatives
US2798076A (en) 1-isonicotinyl-2-hydroxyalkylhydrazines
AT215994B (de) Verfahren zur Herstellung neuer 3,5,-Dioxo-1,2,4-triazolidine
AT223190B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Sulfonamiden
DE1668690C3 (de) Verfahren zur Herstellung von N-substituierten 4-Aminosteroiden der Androstan-Pregnan- und Cholestanreihe
DE541567C (de) Verfahren zur Darstellung von heterocyclischen Abkoemmlingen des 3-Nitro-4-oxybenzamids
AT258935B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen substituierten Pyridylharnstoffen
DE1268148B (de) 5-(p-Aminobenzolsulfonamido)-1-phenyl-3-(methoxymethyl)-pyrazol
US3113141A (en) 1-nitro-2, 6-difluoroanthraquinone
AT238190B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen β-Carbolin-carbonsäureamid-Derivaten
AT251596B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen 5,6-Dihydro-5-oxo-11H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepinen
AT244341B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen substituierten 2-Oxo-tetrahydrochinolinen
DE875656C (de) Verfahren zur Darstellung des natuerlichen Oestriols aus Oestron
AT262991B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Thienobenzothiazinderivaten
AT146504B (de) Verfahren zur Herstellung von Amiden der Pyrazinmonocarbonsäure.
AT233586B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen 4,4'-disubstituierten Diphenylsulfonen
AT236948B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen 4-Methyl-5-kohlenwasserstoff-oxy-oxazolen
DE1593521C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 17Äthinyl- Delta hoch 16 -steroiden