PL429540A1 - Sposób otrzymywania wysokiej czystości renianu (VII) tetraaminamiedzi (II) - Google Patents

Sposób otrzymywania wysokiej czystości renianu (VII) tetraaminamiedzi (II)

Info

Publication number
PL429540A1
PL429540A1 PL429540A PL42954019A PL429540A1 PL 429540 A1 PL429540 A1 PL 429540A1 PL 429540 A PL429540 A PL 429540A PL 42954019 A PL42954019 A PL 42954019A PL 429540 A1 PL429540 A1 PL 429540A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
precipitate
vii
solution
obtaining high
purity
Prior art date
Application number
PL429540A
Other languages
English (en)
Other versions
PL239540B1 (pl
Inventor
Joanna Malarz
Katarzyna Leszczyńska-Sejda
Grzegorz Benke
Grażyna Machelska
Krystyna Witman
Original Assignee
Instytut Metali Nieżelaznych
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Metali Nieżelaznych filed Critical Instytut Metali Nieżelaznych
Priority to PL429540A priority Critical patent/PL239540B1/pl
Publication of PL429540A1 publication Critical patent/PL429540A1/pl
Publication of PL239540B1 publication Critical patent/PL239540B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania wysokiej czystości renianu(VII) tetraminamiedzi(II), który charakteryzuje się tym, że do intensywnie mieszanego, ogrzanego do temperatury 40 - 50°C roztworu wody amoniakalnej (NH3aq.) o stężeniu co najmniej 10%, powoli porcjami dodaje się renian(VII) miedzi(II) (Cu(ReO4)2), tak aby temperatura nie przekroczyła 50°C oraz w takiej ilości, aby zastosowany nadmiar NH3aq. mieścił się w granicach 50 - 150%, mieszaninę reakcyjną miesza się i ogrzewa w temperaturze nie przekraczającej 50°C, w przedziale czasowym od 30 do 150 minut, korzystnie 90 minut, następnie roztwór filtruje się na gorąco w celu usunięcia zanieczyszczeń i oziębia się ciągle mieszając, korzystnie do temperatury 5°C, wytrącony osad oddziela się od roztworu, korzystnie poprzez filtrację, a oddzielony osad przemywa się porcją stężonego roztworu wody amoniakalnej w ilości od 10 do 50 cm3 na każde 10 g wytrąconego osadu, po czym osad suszy się w temperaturze powyżej 50°C, korzystnie nie przekraczając 80°C, aż do momentu uzyskania stałej masy osadu.
PL429540A 2019-04-05 2019-04-05 Sposób otrzymywania wysokiej czystości renianu(VII) tetraaminamiedzi( II) PL239540B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL429540A PL239540B1 (pl) 2019-04-05 2019-04-05 Sposób otrzymywania wysokiej czystości renianu(VII) tetraaminamiedzi( II)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL429540A PL239540B1 (pl) 2019-04-05 2019-04-05 Sposób otrzymywania wysokiej czystości renianu(VII) tetraaminamiedzi( II)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL429540A1 true PL429540A1 (pl) 2020-10-19
PL239540B1 PL239540B1 (pl) 2021-12-13

Family

ID=72826503

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL429540A PL239540B1 (pl) 2019-04-05 2019-04-05 Sposób otrzymywania wysokiej czystości renianu(VII) tetraaminamiedzi( II)

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL239540B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL239540B1 (pl) 2021-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2715492A1 (de) Gemisch aus platin enthaltenden stoffen, anwendung des gemisches fuer die behandlung boesartiger geschwulste sowie verfahren zur herstellung des gemisches
PL429540A1 (pl) Sposób otrzymywania wysokiej czystości renianu (VII) tetraaminamiedzi (II)
DE926131C (de) Verfahren zur Herstellung von 4-(p-Aminobenzolsulfoyl)-amino-2-alkyl-6-alkoxypyrimidinen
CN104447758A (zh) 吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物的合成工艺
DE1293160B (de) Verfahren zur Herstellung von Cumarinverbindungen
US1611941A (en) Method of preparing substituted cyanamides
AT236965B (de) Verfahren zur Herstellung von Trazinverbindungen
US3064010A (en) Production of sodium isoascorbate monohydrate
CN105294697B (zh) 2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶的合成方法
RU2613560C1 (ru) Способ получения 5-нитро-6-(2-оксо-2R-этил)-1Н-изоиндол-1,3(2Н)-дионов
US2521096A (en) Recovery of sulfamethazine and sulfaguanidine
SU21134A1 (ru) Способ получени производных бензидин-сульфата
CN106243107B (zh) 一种n2,9‑二乙酰鸟嘌呤的制备方法
CN102659704B (zh) 双(2,2,2-三硝基乙基)-3,6-二氨基四嗪的合成方法
DE1806867B2 (de) Verfahren zur Herstellung substituierter 4-Hydroxypyrimidine
DE831697C (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Pyrimidylaminochinolinderivaten
AT221500B (de) Verfahren zur Herstellung von halogensubstituierten Orthanilsäureamiden
AT162904B (de) Verfahren zur Herstellung neuer Imidazoline
CN105524005B (zh) 一种从三聚氰酸废渣中回收三聚氰酸的方法
PL403204A1 (pl) Sposób otrzymywania amoniakalnych związków renu (VII) z kobaltem (II)
DE79868C (pl)
US1892728A (en) Cupric cyanic compound and process for its manufacture
DE608434C (de) Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten aus 2,3-Oxynaphthoesaeure und Anthranilsaeureamid bzw. seinen Substitutionsprodukten
JPS5679662A (en) Preparation of o-nitrobenzonitrile derivative
SU127657A1 (ru) Способ получени пара-нитробензамида