SU127657A1 - Способ получени пара-нитробензамида - Google Patents
Способ получени пара-нитробензамидаInfo
- Publication number
- SU127657A1 SU127657A1 SU626960A SU626960A SU127657A1 SU 127657 A1 SU127657 A1 SU 127657A1 SU 626960 A SU626960 A SU 626960A SU 626960 A SU626960 A SU 626960A SU 127657 A1 SU127657 A1 SU 127657A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrobenzamide
- para
- obtaining para
- water
- melt
- Prior art date
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(/ coNH,-f н оЧ-со,;
Плав, получающийс в результате осуществлени предлагаемого способа ,содержит парапитробензамид с небольшой примесью исходной кислоты и мочевины; он может примен тьс дл восстановлени в амин непосредственно, либо после очистки его промывкой водиым раствором аммиака.
Преимуществом предлагаемого способа вл етс его простота, достаточно высока чистота конечного продукта и высокий выход последJ o 127657.- 2 -
него, составл юииш 85,0-87,5% теоретического, счита на введенную в реакцию нитробензойную кислоту и около 91,0% - на BoiiieAHiyio в реакцию.
Пример. 32,4 г (0,2 г-мол паранитробеизойной кислоты смешивают с 10 г (0,16 г-мол} мочевины и /з полученной смеси загружают в трехгорлую колбу на 100 мл, снабженную мешалкой без затвора. Колбу нагревают на сетке до 180 (ири 170-175° ироисходит иолное расплавление смеси), затем включают мешалку, добавл ют остальную часть смеси и нродолжают нагревать в течение 3-6 час. нри 180-190 до нрекращени выделени углекислоты и паров воды. После этого нлав выливают в ступку и растирают. Получают 33 г слабоокрашенного кристаллического вещества. Растертый плав обрабатывают 60 мл холодной воды и 4 мл 35%-иого раствора аммиака (реакци на бриллиантовую бумажку вно шелочна ), размешивают 10 мин. и фильтруют. Осадок промывают 40 мл воды, отжимают и сушат. Получают 28 г (87,5% от теоретического) наранитробензамида с т. пл. 197.
Полученный амид восстанавливают чугунной стружкой в вод ной среде, лучше всего в присутствии хлористого аммони при 90-98 в парааминобензамид с т. пл. 183°. С успехом можно также восстановить плав, не очиш.енный от паранитробензойной кислоты, температура плавлени получаемого при этом амида также равна 183. Выход парааминобензамнда , счита на нитросоединение, составл ет около 80% теоретического .
Предмет изобретени
Снособ получени параиитробепзамида, отличающийс тем, что смесь паранитробензойной кислоты и мочевнны нагревают при 175- 190° до прекращени выделени углекислоты и воды.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU626960A SU127657A1 (ru) | 1959-04-29 | 1959-04-29 | Способ получени пара-нитробензамида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU626960A SU127657A1 (ru) | 1959-04-29 | 1959-04-29 | Способ получени пара-нитробензамида |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU127657A1 true SU127657A1 (ru) | 1959-11-30 |
Family
ID=48398907
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU626960A SU127657A1 (ru) | 1959-04-29 | 1959-04-29 | Способ получени пара-нитробензамида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU127657A1 (ru) |
-
1959
- 1959-04-29 SU SU626960A patent/SU127657A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU604780B2 (en) | Process for the preparation of 5,6 dihydroxyindole and its 3-alkyl derivative; intermediate compounds and its nitrile intermediate compounds | |
| US4136117A (en) | Preparation of 2,6-dinitroanilines | |
| RU2345988C2 (ru) | Способ получения 5(6)-амино-2-(4-аминофенил)бензимидазола | |
| SU127657A1 (ru) | Способ получени пара-нитробензамида | |
| US2872447A (en) | Manufacture of cyanuric acid | |
| US4534905A (en) | Process for the preparation of nitronaphthalene-sulphonic acids | |
| US4310671A (en) | Process for producing 2,6-dichloro-3-nitropyridine | |
| SU897108A3 (ru) | Способ получени 2,6-динитропроизводных N-алкил или N,N-диалкиланилинов | |
| US3065277A (en) | Preparation of heteronuclear nitronaphthalenes and derivatives | |
| SU578885A3 (ru) | Способ получени 2,5,8-трис/орто-или пара-нитрофенил/тристриазолобензола | |
| Theiling et al. | 2-Guanidinoquinazolines | |
| SU150832A1 (ru) | Способ получени 2,4-динитробензальдегида | |
| US1611941A (en) | Method of preparing substituted cyanamides | |
| US2256195A (en) | Manufacture of dinitro-orthocresol | |
| US3428673A (en) | Nitration of 4-acetamidobenzoic acid | |
| US2061627A (en) | Manufacture of nitronaphthylamines | |
| US2418753A (en) | Explosive purification | |
| Page et al. | CCCLXXXIII.—Preparation of 2: 3-, 2: 5-, and 3: 4-dinitrotoluenes | |
| US2576807A (en) | Process for the manufacture of 4-nitro-1-aminonaphthalene-5-sulfonic acid | |
| US3932473A (en) | Process for the manufacture of 1-nitro-anthraquinone | |
| SU82150A1 (ru) | Способ получени пикриновой кислоты нитрованием динитрофенола | |
| US2310172A (en) | Vitamin b6 intermediate | |
| IE42476B1 (en) | Process for the preparation of dinitro naphthalenes | |
| US2510869A (en) | Preparation of diguanylpiperazine and salts thereof | |
| US1711145A (en) | 3'-nitro-4', 6'-dichloro-ortho-benzoyl-benzoic acid and process of making the same |