PL36937B1 - - Google Patents

Description

Wynalazek dotyczy regenerowania- teteatay s B&ieszaainy otoysaywane} przy wymywaniu naftalenu, tetralina z gazu weglowego.Dotydhczas, przy stosowaniu teferadmy do usu¬ wania z gazu »«ftales*u, uzywano dwu sposobów.Albo wymywane* nafUlemem z gaz» metoda ^Ot¬ to" w pluczce zawierajacej tetraline, albo wtryski wano ja do przewodów gaaowycfe, gdzie zbierala sie (po wymyciu naftalenu w odwadniaczach. Tak w pierwszym jak i w drugim przypadku otrzy¬ muje sie gesta mieszanine, która dotychczas mie ma zadnego zastosow ania, mimo, ze zawiera cen¬ ne skladniki. Jako bezuzytteczna ciecz wylewano ja do kanalów.Mieszanina ita ma postac cieczy ciemnobrunat¬ nej o ciezarze wlasciwym 0,993 — 0,998 w 20°C.Zawiera ona okolo 30% naftalenu, znikoma ilosc *) "Wlasciciel paitentu oswiadczyl, ze twórcami •wynalazku sa mgr inz. Eugeniusz Daniec oraz Je¬ my Naczynstoi. wody, okolo 3% oleju lekkiego i okolo S% olei ciezkich i smól, reszte sianowi tetralina.Próby czynienie w przemysle, aby z tej miesza¬ niny uzyskac praez destylacje z- (powrotem tetra- Kne która by mozna uzyc ponownie do wymywa- nia nadtaleml, me dawaly wyMkdw* z powodu iz preznosc par naftalenu ©Faz tetraHny, jak rów¬ niez ich temperatury wrzenia leza w poblizu cie¬ bie.Próbowano równiez przez wymrazanie wysy- conej naftalenem teltraliny usunac naftalenem, jednak sposób (ten nie znalazl zadnego zastosowa¬ nia, gdyz musiano stosowac zbyt niskie tempera¬ tury, aby z gestej mieszaniny, zawierajacej rów¬ niez ciezkie oleje i 6moly, móc usunac naftalen, a poza tym otrzymywano zarówno naftalen jak i tetraline mocno zanieczyszczone o zbyt niskiej wartosci technicznej.Sposób wedlug wynalazku rozwiazuje problem regeneracji tetraiiny z omawianej mieszaniny.Sposób polega na przeprowadzaniu destylacjifrakcjonowanej w scisle okreslonych warunkach i nastepnym wymrazaniu uzyskanych frakcji naj¬ bogatszych -w tetraline* Sposób ^prnaleziono za¬ kladajac, £e mimo dotychczasowych niepowodzen bedzie mozna znalezc takie warunki destylacji, w (których uzyska sie frakcje dostatecznie boga¬ te w tetraline. Analiza krzywych preznosci par tetraliny i naftalenu oraz fakt, ze naftalen z te¬ tralina nie tworza azeotropów, pozwalaly przy¬ puszczac, iz zalozenie takie jest sluszne. Przypu¬ szczano dalej, ze uzyskane frakcje, nawet jesli beda zawieraly jeszcze spore ilosci naftalenu, mozna bedzie uwolnic od niego przez wymraza- nie, frakcje te bowiem nie beda zawieraly zanie¬ czyszczen w postaci ciezkich oleji i smól, które utrudniaja usuwanie naftalenem przez wymra- zanie z surowej mieszaniny.Stwierdzono, ze mozna uzyskac tetraline tech¬ nicznie czysta z mieszaniny otrzymywanej przy usuwaniu naftalenem tetraline z gazu weglowe¬ go, jesli mieszanine poddac destylacji .pod cisnie¬ niem atmosferycznym, stosujac kol*snne z wypel¬ nieniem lub pólkowa, odpowiadajaca 17 — 22 pól¬ kom teoretycznym oraz zaopatrzona w taki de- flegmator, który zapewnia odciek w stosunku do ilosci destylatu od 3:1 do 10:1, zaleznie od pier¬ wotnego skladu mieszaniny destylowanej oraz od zbieranej frakcji, zbierajac frakcje destylujace w granicach temperatur 202 — 206 °C oraz 206— 209° C i poddajac je wymrazaniu w temperatu¬ rach —5°C do —8°C. Wykrystalizowany naftalen oddziela sie nastepnie przez filtrowanie, lub od¬ wirowywanie.Przyklad. Destylacje mieszaniny otrzymy¬ wanej przy usuwaniu naftalenu tetralina z gazu weglowego (przeprowadzono w aparaturze sklada¬ jacej sie z kotla w ksztalcie lezacego cylindra dlugosci 9 m, srednicy 2,2 m, ogrzewanego 4-ma niezaleznie regulowanymi palnikami gazowymi.Kociol byl izolowany wata szklana i obmurowa¬ ny. Na kotle znajdowala sie kolumna równiez izolowana wata sdkLana. Wysokosc kolumny 9 m, srednica 1 m. Wypelnienie kolumny stanowilo 5 warstw pierscieni Raschiga o grubosci 1 m kaz¬ da. Za kolumna znajdowal sie deflegmator oraz chlodnica. Aparatura ta odpowiadala 18 pólkom teoretycznym.W czasie destylacji zalewano kolumne konden¬ satem przy stosunku ilosci odcieku do ilosci de¬ stylatu w granicach 4:1 do 7:1. Zbierano dwie frakcje destylujace w granicach temperatur 202— 206°C i 206 — 209°C. Pierwsza frakcja zawiera zaledwie 1,2% naftalenu druga 5%. W celu usu¬ niecia tych ilosci naftalenu pierwsza frakcje wy mrazano do temperatury —8QC a druga do tem- peraitury —5PC i odsaczano wykrystalizowany naftalen. Po usunieciu naftalenu frakcje zawiera¬ ly juz tylko ponizej 1% naftalenu, który mozna calkowicie usunac w temperaturach ponizej —12°C. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób regenerowania tetraliny, z mieszaniny otrzymywanej przy usuwaniu naftalenu tetrali¬ na z gazu weglowego przez destylacje frakcjo¬ nowana, znamienny tym, ze destylacje prowadzi sie pod cisnieniem atmosferycznym, stosujac ko¬ lumne z wypelnieniem lub pólkowa, odpowiada¬ jaca 17 — i22 pólkom teoretycznym oraz zaopa¬ trzona vi taki deflegmator,, który zapewnia od¬ ciek w stosunku do ilosci destylatu od 3:1 do 10:1, zaleznie od pierwotnego skladu mieszaniny desty¬ lowanej oraz od zbieranej frakcji, przy czym zbiera sie frakcje destylujace w granicach tempe¬ ratur 202 — 206°C oraz 206 — 20G°C, które na¬ stepnie poddaje sie wymrazaniu w temperatu¬ rach —5°C do —8°C i oddziela przez filtrowanie lub odwirowanie wykrystalizowany naftalen. Centralne Laboratorium Gazownictwa „Prasa'1 St-gród, 4747 — 25. 3. 54 R-6-9594 — BI bezdrz. 100 j — 150 PL