PL29586B1 - I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, Frankfurt n. M. ,__, ~ .. . Warstwa filtracyjna, pochlaniajaca promienie pozafiolkowe. G-G^C AA) - Google Patents
I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, Frankfurt n. M. ,__, ~ .. . Warstwa filtracyjna, pochlaniajaca promienie pozafiolkowe. G-G^C AA) Download PDFInfo
- Publication number
- PL29586B1 PL29586B1 PL29586A PL2958637A PL29586B1 PL 29586 B1 PL29586 B1 PL 29586B1 PL 29586 A PL29586 A PL 29586A PL 2958637 A PL2958637 A PL 2958637A PL 29586 B1 PL29586 B1 PL 29586B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- rays
- vial
- filter layer
- product
- extra
- Prior art date
Links
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 18
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 claims 1
- 230000004992 fission Effects 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 amino, hydroxyl Chemical group 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 3
- BHQCQFFYRZLCQQ-UHFFFAOYSA-N (3alpha,5alpha,7alpha,12alpha)-3,7,12-trihydroxy-cholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 BHQCQFFYRZLCQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004380 Cholic acid Substances 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical class C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 235000019416 cholic acid Nutrition 0.000 description 2
- BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N cholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N 0.000 description 2
- 229960002471 cholic acid Drugs 0.000 description 2
- KXGVEGMKQFWNSR-UHFFFAOYSA-N deoxycholic acid Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 KXGVEGMKQFWNSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Chemical group 0.000 description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGPZWPHDULZYFR-DPAQBDIFSA-N (3s,8s,9s,10r,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine Chemical compound C1C=C2C[C@@H](N)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 YGPZWPHDULZYFR-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- KMWHQYDMBYABKL-UHFFFAOYSA-N 1-iodohexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCI KMWHQYDMBYABKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHGULLIUJBCTEF-UHFFFAOYSA-N 2-aminobenzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC(N)=NC2=C1 UHGULLIUJBCTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWKMQUZZZYRXBN-UHFFFAOYSA-N 2-aminochrysene-1-sulfonic acid Chemical compound NC1=C(C=2C=CC3=C4C=CC=CC4=CC=C3C2C=C1)S(=O)(=O)O MWKMQUZZZYRXBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJIJXIFQYOPWTF-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxycoumarin Natural products O1C(=O)C=CC2=CC(O)=CC=C21 CJIJXIFQYOPWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYSPWCARDHRYJX-UHFFFAOYSA-N 9h-fluoren-1-amine Chemical group C12=CC=CC=C2CC2=C1C=CC=C2N CYSPWCARDHRYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N Aminophenazone Chemical compound O=C1C(N(C)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CMDUEVKICKIJAD-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)[ClH]C(=O)[ClH]C1=CC=CC=C1 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)[ClH]C(=O)[ClH]C1=CC=CC=C1 CMDUEVKICKIJAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- CYYNEDNMBJDEAB-UHFFFAOYSA-N NC1(CC=C(C=C1)N)NC(C1=CC=CC=C1)=O Chemical compound NC1(CC=C(C=C1)N)NC(C1=CC=CC=C1)=O CYYNEDNMBJDEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- WJWWCJJDDLCVCA-UHFFFAOYSA-N amino carbonofluoridate Chemical compound NOC(F)=O WJWWCJJDDLCVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 125000000649 benzylidene group Chemical group [H]C(=[*])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- LIIALPBMIOVAHH-UHFFFAOYSA-N herniarin Chemical compound C1=CC(=O)OC2=CC(OC)=CC=C21 LIIALPBMIOVAHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHGVLAHJJNKSAW-UHFFFAOYSA-N herniarin Natural products C1CC(=O)OC2=CC(OC)=CC=C21 JHGVLAHJJNKSAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001795 light effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- ZLQJVGSVJRBUNL-UHFFFAOYSA-N methylumbelliferone Natural products C1=C(O)C=C2OC(=O)C(C)=CC2=C1 ZLQJVGSVJRBUNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSNPSJGHTQIXDO-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-carbonyl chloride Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)Cl)=CC=CC2=C1 NSNPSJGHTQIXDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTBAHSZERDXKKZ-UHFFFAOYSA-N octadecanoyl chloride Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(Cl)=O WTBAHSZERDXKKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- ORHBXUUXSCNDEV-UHFFFAOYSA-N umbelliferone Chemical compound C1=CC(=O)OC2=CC(O)=CC=C21 ORHBXUUXSCNDEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Filtry swietlne, pochlaniajace promie¬ nie pozafiolkowe, sa juz znane. Wykonu¬ je sie je badz ze szkla, które samo przez sie lub dzieki pewnym domieszkom po¬ chlania swiatlo pozafiolkowe, badz ze szkla i warstwy koloidu, np. zelatyny, z dodatkiem isubstancji pochlaniajacych pro¬ mienie pozafiolkowe, np. eskuliny, siar¬ czanu chininy lub barwników cyjan-ino- wych.Tego rodzaju filtry zatrzymujace pro¬ mienie pozafiolkowe sa stosowane np. w fotografii do zdjec barwnych o prawidlo- wych odcieniach w celu pochlaniania pro¬ mieni pozafiolkowych, niewidocznych dla oka, lecz powodujacych dzialanie swietlne na warstwe chlorowcosrebrowa. Filtry te osadza sie zazwyczaj na obiektywie za po¬ moca odpowiedniej oprawki. W pewnych przypadkach mozna nakladac warstwy fil¬ tracyjne, pochlaniajace promienie poza¬ fiolkowe, bezposrednio na warstwie swia¬ tloczulej, np. w postaci powloki. Przy sto¬ sowaniu tego sposobu substancja winna byc dostatecznie mocno zwiazana z masa wrarstwy filtracyjnej, aby przy zetknieciu z warstwa fotograficzna nie dyfundowa- la, co w pewnych przypadkach mogloby wplynac ujemnie na swiatloczulosc i gra¬ dacje warstwy fotograficznej. Ponadto warstwa ta winna byc praktycznie biorac bezbarwna, gdyz w przeciwnym przypad¬ ku wystepuje, np. przy projekcji, szkodli¬ wy odcien barwny, przy zdjeciach zas bar¬ wnych nastepuje pogorszenie bairw. Sub¬ stancje pochlaniajace promienie pozafiol-kowe powinny w taki sposób mieszac sie z roztworem koloidalnym, sluzacym do wytwarzania warstwy filtracyjnej, by warstwa ta po wyschnieciu koloidu byla calkowicie przezroczysta. Substancje po¬ chlaniajace promienie pozafiolkowe, pro¬ ponowane dotychczas do wyrobu filtrów swietlnych, nie spelnialy tych warunków, zwlaszcza pod wzgledem odpornosci na dyfuzje.Okazalo sie, ze mozna otrzymac dosko¬ nale warstwy filtracyjne, pochlaniajace promienie pozafiolkowe, dodajac do kolo¬ idu tworzacego warstwe znanych substan¬ cji pochlaniajacych promienie pozafiolko¬ we, które wskutek podstawienia ich je¬ dnakowymi lub róznymi odpowiednimi resztami staja sie niezdolne do dyfuzji w masie koloidu. Jako koloid stosuje sie ze¬ latyne, tragant lub gume arabska. Sub¬ stancje pochlaniajace promienie pozafiol¬ kowe moga byc dodawane do roztworów koloidów w roztworze wodnym, nie powin¬ ny jednak dawac sie stamtad usunac dro¬ ga mechaniczna, np. przez wymywanie woda.Substancje pochlaniajace promienie po¬ zafiolkowe i nie dyfundujace do koloidu, tworzacego warstwe, maja swoista budo¬ we czasteczkowa, która, na podstawie do¬ swiadczen z barwnikami bawelniczymi, wykazuje powinowactwo do koloidu. Tego rodzaju zwiazki posiadaja zawsze skladnik czasteczki pochlaniajacy promienie poza- fiolkowe, np: Kwas oksychryzenokarbonowy, kwas oksyantracenokarbonowy, oksychryzen, oksy- i aminopiren, umbelliferon, metylumbelliferon, metylumbelliferon i inne pochodne umfoelliferonu, fluoren i jego pochodne, pochodne naftalenu oraz zwiazki pochlaniajace promienie po- zafiolkowe, zawierajace grupe czynna, np. grupy aminowe, hydroksylowe lub karbo¬ ksylowe, oraz reszte czasteczkowa, unie¬ mozliwiajaca dyfuzje tych zwiazków w warstwie koloidu. Tego rodzaju resztami uniemozliwiajacymi dyfuzje sa np. zwia¬ zki z pochodnymi mocznika, np. zwiazek mocznika z 2 czasteczkami kwasu p - ami- nobenzoylo - p - fenylenodwuaminosulfono- wego, ponadto pochodne benzydyny, np. benzydyd kwasu 2,3 - oksyantracenokar- bonowego, prócz tego pochodne dwuami- nostilbenów, moczników dwuaminodwufe- nylowych, tiomoczników dwuaminodwufe- nylowych, zwiazków aminobenzoylowych i benzylidenowych, które ze swej strony moga byc podstawione w dowolnym miej¬ scu. Do takiego rodzaju cial nalezy np. produkt kondensacji 2 czasteczek chlor¬ ku kwasu oksychryzenokarbonowego i pyp' - aminobenzoyloibenzydyny.Substancje pochlaniajace promienie pozafiolkowe moga byc ponadto zabezpie¬ czone od dyfundowania do zelatyny przez wprowadzenie do ich czasteczki reszty he¬ terocyklicznej, jak np. tiazolu, imidoazo- lu, oksyazolu, chinoliny, przy czym od¬ pornosc ma dyfuzje moze byc jeszcze zwiekszona przez dodanie innych podstawT- ników. Do tego rodzaju substancji pochla¬ niajacych promienie pozafiolkowe nalezy, na przyklad, produkt reakcji chlorku kwa¬ su oksychryzenokarbonowego z aminoben- zotiazolem.Dobre rezultaty daje równiez piers¬ cien cyjanurowy. Na przyklad, w chlor¬ ku cyjanuru dwa atomy chloru moga byc zastapione resztami aminofluorenowymi i nastepnie dwa takie zwiazki moga byc polaczone ze soba za pomoca benzydyny i dwu pozostalych atomów chloru. Uklad dwufenylowy, który wedlug wynalazku okazal sie bardzo skuteczny, moze byc jednak równiez wprowadzony w inny spo¬ sób, gdy mianowicie trzeci atom chloru — 2 —zastepuje sie w znany sposób gru,pa ami¬ nowa i laczy dwa tego rodzaju zwiazki aminowe za pomoca chlorku kwasu dwu- fenylokarbonowego. Takich nie dyfundu- jacyeh zwiazków dodaje sie do koloidu w postaci soli sodowych w roztworze wod¬ nym, przy czym jednak czesc wody moze byc zastapiona organicznym rozpuszczal¬ nikiem, np. alkoholem, w celu zwiekszenia stezenia.Jako substancje pochlaniajace promie¬ nie pozafiolkowe i nie dyfundujace do ko¬ loidu nadaja sie równiez zwiazki, w któ¬ rych czesc czasteczki posiada budowe lan¬ cuchowa. Do tego rodzaju podstawników naleza np. lancuchy weglowe o wiecej niz pieciu atomach wegla, które równiez mo¬ ga byc w razie potrzeby w dowolny spo¬ sób podstawione, rozgalezione lub prze¬ dzielone innymi atomami. Takimi lancu¬ chami weglowymi sa np. reszty alifatycz¬ ne, reszty kwasów tluszczowych, weglo¬ wodanów, reszty o charakterze peptydów, ponadto polimery tlenku etylenu i jego analogi oraz homologi. Tego typu zwiaz¬ kami pochlaniajacymi promienie, pozafiol¬ kowe sa np.: kwas aminochryzenosulfonowy, które¬ go grupy aminowe sa zamkniete chlor¬ kiem kwasu steao^ynowego lub jodkiem cetylu, kwas aminofluorenokarbonowy, które¬ go grupa aminowa jest podstawiona resz¬ ta 10 — 12 imin etylenu, produkt reakcji chlorku kwasu oksy- antracenokarbonowego z bialkiem suro¬ wiczym, produkt reakcji chlorku kwasu oksy- fluorenokarbonowego z krochmalem ryzo¬ wym, potraktowanym uprzednio tlenkiem etylenu, produkt reakcji chlorku kwasu unde- kanowego i kwasu v,V( - aminobenzoylo- U - -4' - dwuaminostilbeno - 3,3' - dwusul- fonowego, produkt reakcji U,U' - aminobenzoylo- benzydyny z chlorkiem kwasu naftoeso- wego. ¦¦ '.-¦" ¦¦'¦'.¦:'¦¦ -.r-.-.i ,!..¦: Prócz tego otrzymuje sie wlasciwa pro¬ dukty przez reakcje chlorków - spoKffiery- zowanych kwasów oksyfenylokarbbno- wych z substancjami zawierajacymi gru¬ py aminowe i pochlaniajacymi promienie pozafiolkowe.Podane podstawniki o dluzszej budo¬ wie lancuchowej moga byc równiez zasta¬ pione resztami pierscieni uwodornionych.Laczy sie np. kwas 2,3 - oksyfluorenokar- bonowy z perhydro - k - aminodwufenylem lub /i - amiinodekalina lub tez laczy sie 2 czasteczki chlorku kwasu oksychryzeno- karbonowegoz jedna czasteczka U,U' - dwu- aminodekahydrodwufenylu.Substancje pochlaniajace promienie pozafiolkowe mozna równiez laczyc z zy¬ wica naturalna lub jej produktami prze¬ miany. Na przyklad doprowadza sie ester etylowy kwasu aminofluorenokarbonowe- go do reakcji z chlorkiem kwasu abiety- nowego i nastepnie ponownie rozszczepia grupe estrowa za pomoca rozcienczonych zasad.Zamiast tych zywic mozna równiez stosowac odpowiednie steryny wzglednie produkty ich przemiany, np. kwas chole- sterynodwukarbonowy lub jego produkty rozszczepienia, np. kwas cholowy. Przy¬ kladem tego rodzaju substancji pochlania¬ jacych promienie pozafiolkowe moze byc produkt reakcji kwasu iaminoantraceno- karbonowego z chlorkiem kwasu cholowe¬ go, ponadto produkt reakcji chlorku kwa¬ su oksychryzenowego z cholesteryloami- na.Substancje wymienione powyzej, o ile zawieraja kwas sulfonowy lub karbono- wy, sa rozpuszczalne w roztworze sody, o ile zas sa np. pochodnymi zwiazków pep- tydowych lub weglowodanów, sa rozpusz¬ czalne w wodzie i moga byc dodawane do roztworu koloidu w postaci roztworu wod¬ nego. Po dodaniu do koloidu i wysusze- — 3 —niu tworza one warstwy przezroczyste.Niekiedy moze sie okazac rzecza korzyst¬ na uprzednie potraktowanie koloidu za¬ prawa, np. odpowiednimi tlenkami me¬ tali. PL
Claims (9)
- Zastrzezenia p a tent owe. 1. Warstwa filtracyjna, pochlaniaja¬ ca promienie pozafiolkowe, zwlaszcza w zastosowaniu do swiatloczulych warstw do fotografii czarno-bialej i barwnej, zna¬ mienna tym, ze koloid, tworzacy warstwe, zawiera jako skladnik czynny substancje pochlaniajace promienie—posa£ialkojwa_JL niezdolne do dyfundowania do tworzace¬ go warstwe koloidu wskutek podstawie¬ nia odpowiednimi grupami czasteczkowy¬ mi.
- 2. Warstwa filtracyjna wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako substancje po¬ chlaniajaca promienie pozafiolkowe za¬ wiera produkty polaczenia znanych sub¬ stancji pochlaniajacych promienie poza¬ fiolkowe z resztami, posiadajacymi lan¬ cuch weglowy o co najmniej 5 atomach wegla, dzieki którym czasteczka utracila zdolnosc dyfuzji w warstwie koloidu.
- 3. Warstwa filtracyjna wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera produkt, który badz w lancuchu weglowym, badz w pozostalej czesci czasteczki jest podsta¬ wiony grupami powodujacymi rozpusz¬ czalnosc w wodzie.
- 4. Warstwa filtracyjna wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera produkt po¬ laczenia znahych substancji, pochlaniaja¬ cych promienie pozafiolkowe, z substan- tywnymi resztami czasteczek.
- 5. Warstwa filtracyjna wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera produkt po¬ laczenia znanej substancji, pochlaniajacej promienie pozafiolkowe, z naturalnymi cialami bialkowymi oraz produktami ich rozkladu.
- 6. Warstwa filtracyjna wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera produkt po¬ laczenia znanej substancji, pochlaniajacej promienie pozafiolkowe, z prostymi lub podstawionymi weglowodanami.
- 7. Warstwa filtracyjna wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera produkt po¬ laczenia znanej substancji, pochlaniaja¬ cej promienie pozafiolkowe, z produktem rozpadu zywic naturalnych.
- 8. Warstwa filtracyjna wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera produkt po¬ laczenia znanej substancji, pochlaniajacej promienie pozafiolkowe, ze sterynem lub jego pochodnymi i produktami rozszcze¬ pienia.
- 9. Warstwa filtracyjna wedlug zastrz. 1 — 6, znamienna tym, ze zawiera znana substancje, pochlaniajaca promienie po¬ zafiolkowe, podstawiona w czasteczce kil¬ koma róznymi grupami zapobiegajacymi dyfuzji. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. DRUK. M. ARCT. CZERNIAKOWSKA 225 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL29586B1 true PL29586B1 (pl) | 1941-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL29586B1 (pl) | I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, Frankfurt n. M. ,__, ~ .. . Warstwa filtracyjna, pochlaniajaca promienie pozafiolkowe. G-G^C AA) | |
| US4788115A (en) | Processing holograms | |
| DE1297986B (de) | Verfahren zur Herstellung von Diazotypiefilmen | |
| DE69802055T2 (de) | Wasserlösliche Photoresistzusammensetzung | |
| DE2848487A1 (de) | Photographische entwicklermasse | |
| DE1110519B (de) | Verfahren zur Herstellung photographischer Bilder in sehr silberarmen Schichten | |
| AT40629B (de) | Verfahren zur Herstellung von Zwischenschichten für lichthoffreie Platten. | |
| DE1547762C3 (de) | Photographisches Verfahren zur Herstellung von direktpositiven Bildern | |
| DE210057C (pl) | ||
| DE1271543B (de) | Photographisches Material mit mindestens einer Silberhalogenidemulsionsschicht und einer UV-Licht absorbierenden Schicht | |
| KR100398801B1 (ko) | 명실용 인쇄제판 필름 및 그 제조방법 | |
| DE1622764B1 (de) | Lichtempfindliche Schichten fuer den Siebdruck | |
| DE1447778A1 (de) | Verfahren zur Erzeugung eines fotografischen Bildes | |
| AT271191B (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial | |
| DE1772607C (de) | Lichtentwickelbares photographisches Aufzeichnung smaterial | |
| DE1296980B (de) | Verfahren zur Herstellung von negativen Bildern | |
| DE681738C (de) | Verfahren zur Herstellung von Umkehrbildern | |
| DE2360325C3 (de) | Verfahren zur bildweisen Härtung und ein photographisches Aufzeichnungsmaterial hierfür | |
| DE969677C (de) | Verfahren zur Herstellung eines aktivierten photographischen Schwarzweissentwicklers | |
| DE1547746C (de) | Direktpositive photographische Silberhalogenidemulsion | |
| DE1906296B2 (de) | Silbersalzdiffusionsverfahren | |
| AT221362B (de) | Lichtempfindliches Diazotypiematerial | |
| DE1693061C3 (de) | Diazoverbindungen und diese enthaltendes Diazotypiematerial | |
| DE1925606A1 (de) | Photoreaktives Titandioxyd-Material und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE742703C (de) | Verfahren zum Herstellen von Druckformen mit Chromatgummischichten |