PL25066B1 - Sposób farbowania materialów zawierajacych celuloze. - Google Patents
Sposób farbowania materialów zawierajacych celuloze. Download PDFInfo
- Publication number
- PL25066B1 PL25066B1 PL25066A PL2506636A PL25066B1 PL 25066 B1 PL25066 B1 PL 25066B1 PL 25066 A PL25066 A PL 25066A PL 2506636 A PL2506636 A PL 2506636A PL 25066 B1 PL25066 B1 PL 25066B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- phthalocyanine
- parts
- dyeing
- dyes
- Prior art date
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 11
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title claims description 9
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 5
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000010902 straw Substances 0.000 claims description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 13
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- -1 phthalocyanine sulfonic acids Chemical class 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 3
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPWPBIUUSLIWAI-UHFFFAOYSA-N [4-(4-aminophenyl)sulfonylphenyl]urea Chemical compound C1=CC(NC(=O)N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 UPWPBIUUSLIWAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- ZNPWYAMBOPRTHW-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarbonitrile Chemical compound C1=CC=CC2=C(C#N)C(C#N)=CC=C21 ZNPWYAMBOPRTHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- XQZYPMVTSDWCCE-UHFFFAOYSA-N phthalonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1C#N XQZYPMVTSDWCCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006391 phthalonitrile polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 2
- 238000009938 salting Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical group C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- WDEQGLDWZMIMJM-UHFFFAOYSA-N benzyl 4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound OCC1CC(O)CN1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 WDEQGLDWZMIMJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVBJBNKEBPCGSY-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 DVBJBNKEBPCGSY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- VVOLVFOSOPJKED-UHFFFAOYSA-N copper phthalocyanine Chemical compound [Cu].N=1C2=NC(C3=CC=CC=C33)=NC3=NC(C3=CC=CC=C33)=NC3=NC(C3=CC=CC=C33)=NC3=NC=1C1=CC=CC=C12 VVOLVFOSOPJKED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000001046 green dye Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001476 phosphono group Chemical group [H]OP(*)(=O)O[H] 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- IWOKCMBOJXYDEE-UHFFFAOYSA-N sulfinylmethane Chemical compound C=S=O IWOKCMBOJXYDEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Description
FtalocyJaniny sa barwnikami pigmento¬ wymi, które czesciowo zawieraja metale ciezkie, np. miedz, nikiel, kobalt, cynk albo zelazo, zwiazane kompleksowo, czesciowo zas sa wolne od metali. Otrzymuje sie je np. przez ogrzewanie o - arylenodwunitry- lów szeregu benzenowego lub naftalenowe¬ go z metalami albo zwiazkami metali. Opi¬ sano juz kwasy sulfonowe barwników fta- locyjaninowych. Otrzymuje sie je np. przez traktowanie ftalocyjanin oleum. Zmienia¬ jac temperature i stezenie oleum mozna wytwarzac produkty o róznym stopniu sul¬ fonowania.Obecnie stwierdzono, ze kwasy ftalocy- janinosulfonowe szeregu benzenowego lub naftalenowego sa zdolne do bezposrednie¬ go barwienia materialów zawierajacych ce¬ luloze. Daja one na nich na ogól odcienie jaskrawe o doskonalej trwalosci na swia¬ tlo i wyrózniaja sie dobra zdolnoscia ega- lizacji. Jako materialy zawierajace celu¬ loze mozna stosowac zarówno materialy wlókiennicze, np. bawelne albo jedwab miedziowy lub wiskozowy, jak równiez pa¬ pier, surowce do wyrobu papieru, slome, drewno. Do barwienia materialów wlókien¬ niczych stosuje sie celowo barwniki mniej sulfonowane, np. zawierajace jedna lub dwie grupy sulfonowe w czasteczce, nato¬ miast do barwienia papieru, surowców pa¬ pierniczych i t. d. lepiej jest stosowac sul- fokwasy ftalocyjaninowe o kilku grupach sulfonowych, np. trzech. Wybarwieniamozna wytwarzac sposobem zwykle stoso¬ wanym do farbowania innymi barwnikami i bezposrednimi,y jip. w ^roztworze sody i siarczanu godowego w temperaturach zbli¬ zonych do punktu wrzenia* Dodawanie srodków egalizujacych, np. kwasu oleylo- oksyetanosulfonowego, jest korzystne. Sul- fokwasy barwników zawierajacych miedz daja wybarwienia blekitne, natomiast sulfo- kwasy barwników zawierajacych nikiel lub cynk oraz barwników wolnych od metalu daja wybarwienia o odcieniu bardziej zie¬ lonkawym. Wybarwienia, otrzymane za po¬ moca sulfokwasów barwników zawieraja¬ cych kobalt, sa blekitne z odcieniem czer¬ wonawym, podczas gdy barwnik zawieraja¬ cy zelazo daje wybarwienia stalowoblekit- ne.Trwalosc wybarwien na dzialanie wody mozna jeszcze bardziej polepszyc, jesli wybarwienia te podda sie obróbce wtórnej za pomoca zwiazków o charakterze zasado¬ wym i wielkiej czasteczce, które posiadaja zdolnosc wytwarzania trudno rozpuszczal¬ nych soli z sulfokwasami, a z drugiej stro¬ ny wykazuja powinowactwo do materialów zawierajacych celuloze. Przykladami ta¬ kich zwiazków sa: etylenodwuamina jedno¬ stronnie zacylowana reszta wyzszego kwasu tluszczowego, wieloetylenowieloaminy, któ¬ re sa jednostronnie alkylowane albo tez sa równiez jednostronnie zacylowane resz¬ ta wyzszego kwasu tluszczowego, oraz za¬ sady amonowe, fosfonowe lub sulfinowe z wyzszymi grupami alkylowymi. Jako przy¬ klady ostatnio wymienionych produktów mozna wymienic bromek cetylopirydynowy oraz chlorek benzyloetylododecylosulfino- wy.Przyklad I. 1 czesc wagowa kwasu sulfonowego ftalocyJaniny zawierajacej metal rozpuszcza sie w 100 czesciach wa¬ gowych wody, nastepnie dodaje sie 1 czesc wagowa sody, rozpuszczonej w 10 cze¬ sciach wagowych wody, oraz 10 czesci wa¬ gowych siarczanu sodowego rozpuszczone¬ go w 100 czesciach wagowych wody. Na¬ stepnie roztwór dopelnia sie goraca woda do 1000 czesci wagowych. Do przygotowa¬ nej kapieli farbiarskiej wprowadza sie 50 czesci wagowych bawelny i barwi w ciagu godziny w temperaturze 80 — 90°C. Na¬ stepnie plucze sie i suszy. Otrzymuje sie czyste odcienie o doskonalej trwalosci na swiatlo. W przypadku uzycia kwasu mie- dzioftalocyjaninosulfonowego wybarwienie wykazuje odcien blekitu nieba; w przy¬ padku kwasu nikloftalocyjaninosulfonowe- go — odcien nieco bardziej zielonkawy, w przypadku zas uzycia kwasu kobaltoftalo- cyjaninosulfonowego — odcien bardziej czerwonawy. Czysty odcien zielony otrzy¬ muje sie, jesli stosuje sie kwas miedziofta- locyjaninosulfonowy wytworzony w na¬ stepujacy sposób: 10 czesci wagowych miedzioftalocyJani¬ ny, otrzymanej z 1,2 - dwucyjanonaftalenu przez ogrzewanie z sola miedzi, wprowa¬ dza sie do 100 czesci wagowych 30%-owe¬ go oleum i w zwyklej temperaturze miesza sie w ciagu godziny. Mieszanine reakcyjna wylewa sie na lód i wydzielony sulfokwas odsacza sie. Nastepnie sulfokwas zobojet¬ nia sie soda w obecnosci wody i wyosabnia przez wysolenie.Przyklad II. Wolna od metalu ftalocy- janine, otrzymana przez ogrzewanie ftalo- nitrylu w obecnosci amylanu sodowego, sul¬ fonuje sie 32% -owym oleum w temperatu¬ rze 70 — 80°C. 1 czesc wagowa soli sodo¬ wej otrzymanego sulfokwasu rozpuszcza sie w 100 czesciach wagowych wody. Po do¬ daniu 1 czesci wagowej sody i 10 czesci wagowych siarczanu sodowego dopelnia sie woda do 1000 czesci wagowych. W tej ka¬ pieli farbiarskiej barwi sie 50 czesci wago¬ wych bawelny w temperaturach zblizonych do punktu wrzenia. Zabarwiona bawelne poddaje sie nastepnie obróbce wtórnej roz¬ tworem 3 czesci wagowych alkylowanej wieloetylenowieloaminy w 1000 czesci wa¬ gowych wody. Po wyplukaniu i wysuszeniu — 2 —otrzymuje sie zywe odcienie blekitnozielo ne trwale na dzialanie wody i prania.Przyklad III- 0,8 czesci wagowych sul- fokwasu ftalocyJaniny rozpuszcza sie w 100 czesciach wagowych wody. Do tego dodaje sie 20 czesci wagowych siarczanu sodowego rozpuszczonego w 200 czesciach wagowych wody. Nastepnie przez dodanie goracej wody dopelnia sie do 1000 czesci wagowych. W przygotowanej kapieli far- biarskiej barwi sie 40 czesci wagowych sztucznego jedwabiu wiskozowego w ciagu godziny w temperaturze 85 —¦ 90°C. Po wyfarbowaniu plucze sie i suszy.Mozna stosowac zarówno sulfokwasy ftalocyjanin zawierajacych metal, jak i wolnych od metalu. Czyste blekitnozielone wybarwienia otrzymuje sie przy uzyciu kwasu sulfonowego cynkoftalocyJaniny, który mozna wytwarzac w nastepujacy spo¬ sób: 30 czesci wagowych cynkoftalocyJaniny, otrzymanej przez ogrzewanie ftalonitrylu z tlenkiem cynku i formamidem, trzyma sie w ciagu 2 godzin w 300 czesciach wago¬ wych 30%-owego oleum w temperaturze 25°C. Sulfokwas wyosabnia sie przez wy¬ lanie otrzymanego roztworu reakcyjnego na lód. Kwas przeprowadza sie w jego sól so¬ dowa mieszajac go z woda, zobojetniajac soda, a nastepnie wysalajac w zwykly spo¬ sób.Przyklad IV< Wybielona celuloze siar¬ czynowa barwi sie w zwykly sposób w ho¬ lendrze za pomoca 1% soli sodowej kwasu miedzioftalocyjaninosulfonowego, wytwo¬ rzonego przez sulfonowanie miedzioftalocy- janiny 30%-owym oleum, i ewentualnie klei 3%-ami mydla zywicznego i 4%-ami siarczanu glinowego. Tak zabarwiony ma¬ terial papierniczy przerabia sie nastepnie w zwykly sposób na papier. Otrzymuje sie papier równomiernie zabarwiony w odcie¬ niu jaskrawo blekitnym.Zamiast celulozy siarczynowej mozna równiez stosowac papke papierowa zlozo¬ na z 50% miazgi drzewnej i 50% niebie- lonej celulozy siarczynowej.Zamiast kwasu sulfonowego miedziofta- locyjaniny mozna równiez stosowac suito kwas ftalocyjaniny wolnej od metalu, ni- kloftalocyjaniny albo cynkoftalocyjaniny.Wreszcie mozna takze stosowac kwas sul¬ fonowy ftalocyjaniny otrzymywanej przez ogrzewanie 1,2 - dwucyjanonaftalenu z so¬ lami miedzi. Ten kwas sulfonowy mozna wytwarzac sulfonujac wspomniana mie¬ dzioftalocyJanine 10-okrotna iloscia wago¬ wa 30%-owego oleum w zwyklej tempera¬ turze w ciagu godziny. Otrzymana mie¬ szanine sulfokwasów wyosabnia sie w zwy¬ kly sposób i przeprowadza w sól sodowa.Ten kwas sulfonowy daje wybarwienia zie¬ lone.Przyklad V. 30 czesci wagowych kwa¬ su miedzioftalocyjaninosulfonowego rozpu¬ szcza sie w 1000 czesci wagowych wody.Roztwór utrzymuje sie w takiej tempera¬ turze, np. 40QC, zeby wszystko bylo rozpu¬ szczone. Cienki papier mozna zabarwic przez zanurzenie lub przeciagniecie przez ten roztwór. Otrzymuje sie odcienie ja- skrawoblekitne. Równiez i w tym przy¬ padku mozna stosowac sulfokwasy ftalocy¬ janiny wolnej od metalu albo zwiazków kompleksowych ftalocyjaniny z innymi me¬ talami.Przyklad VI. Bezbarwna blone z celu¬ lozy regenerowanej przeciaga sie w ciagu 2 minut przez kapiel wodna zawierajaca 1 % soli sodowej kwasu sulfonowego wolnej od metalu ftalocyjaniny oraz 5% gliceryny.Nastepnie blone suszy sie w odpowiedniej suszarce. Otrzymuje sie czysty odcien zie- lonoblekitny. Równiez i w tym przypadku mozna stosowac inne kwasy ftalocyjanino- sulfonowe, np. barwnik zawierajacy miedz. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób farbowania materialów za¬ wierajacych celuloze, znamienny tym, ze — 3 —material Wlókienniczy barwi sie stosujac znamienna tym, ze zamiast materialów jako barwniki bezposrednie sulfokwasy wlókienniczych stosuje sie inne materialy ftalocyjanin. zawierajace celuloze, np. papier, surowce
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien- papiernicze, slome, drewno, blony, ny tym, ze otrzymane wybarwienie podda¬ je sie obróbce wtórnej znanymi zwiazkami I. G. Farbenindustrie o charakterze zasadowym i wielkiej cza- Aktiengesellschaft. steczce. Zastepca: M. Skrzypkowski,
- 3. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL25066B1 true PL25066B1 (pl) | 1937-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2745024C2 (pl) | ||
| DE556544C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE1544539A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen und deren Metallkomplexverbindungen | |
| PL25066B1 (pl) | Sposób farbowania materialów zawierajacych celuloze. | |
| US2135633A (en) | Dyeing process | |
| US2342662A (en) | Mercapto-phthalocyanines | |
| DE877350C (de) | Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE767692C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE694965C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kupferkomplexverbindungen von Dis- oder Polyazofarbstoffen | |
| AT213521B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Disazofarbstoffen | |
| DE719473C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| AT281220B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen, wasserlöslichen, faserreaktiven Phenylazo-phthalocyaninfarbstoffen | |
| US3990841A (en) | Sulfinic acid and thiourea dyeing of cellulosic textiles | |
| DE1242553B (de) | Verfahren zur Herstellung von echten Faerbungen oder Drucken auf Fasern oder Geweben aus natuerlicher oder regenerierter Cellulose | |
| DE2616405A1 (de) | 1 zu 2-kobaltkomplex-azofarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zum faerben von natuerlichen und synthetischen polyamidfasern | |
| DE961830C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen und beizenziehenden Azophthalocyaninfarbstoffen | |
| AT166452B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer chromhaltiger Monoazofarbstoffe | |
| DE507341C (de) | Verfahren zur Herstellung von Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| US3009919A (en) | Phthalocyanine vat dyes | |
| EP0099336B1 (de) | 1:2-Kobaltkomplexazofarbstoffe | |
| DE445403C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| DE3436447C2 (pl) | ||
| DE591223C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE1569839C (de) | Metallhaltige oder metallfreie Phthalocyamnverbindungen, Verfahren zu ihrer Her stellung und ihre Verwendung zum Farben | |
| DE863971C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Monoazofarbstoffen |