PL24556B3 - Sposób wytwarzania barwników lakowych. - Google Patents

Sposób wytwarzania barwników lakowych. Download PDF

Info

Publication number
PL24556B3
PL24556B3 PL24556A PL2455636A PL24556B3 PL 24556 B3 PL24556 B3 PL 24556B3 PL 24556 A PL24556 A PL 24556A PL 2455636 A PL2455636 A PL 2455636A PL 24556 B3 PL24556 B3 PL 24556B3
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
dye
dyes
solution
Prior art date
Application number
PL24556A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL24556B3 publication Critical patent/PL24556B3/pl

Links

Description

Najdluzszy czas trwania patentu do 26 stycznia 1952 r.Wedlug patentu Nr 24 480 kwasy sulfo¬ nowe ftalocyjanin wolnych od metali lub zawierajacych metale, to jest kwasy sulfo¬ nowe produktów otrzymywanych przez ogrzewanie pochodnych aromatycznych kwasów o - dwukarbonowych, posiadaja¬ cych azot zwiazany z atomami C grup kar- boksylowych znajdujacych sie w pozycji orto, lub ich produktów podstawienia, w nieobecnosci lub w obecnosci metali lub ich zwiazków albo innych cial, poddaje sie przemianie za pomoca takich zwiazków metali, które moga wytwarzac laki, np. za pomoca soli metali, tlenków, wodorotlen¬ ków metali lub tym podobnych zwiazków.Stwierdzono, ze mozna tez wytwarzac tego rodzaju barwniki lakowe przez calko¬ wite lub czesciowe zastapienie barwnikami zasadowymi zwiazków metali w procesie otrzymywania lak z kwasów ftalocyjanino- sulfonowych. W ten sposób otrzymuje sie barwniki lakowe o bardzo wielkiej trwalo¬ sci na dzialanie swiatla.Najlepiej jest stosowac kwasy sulfono¬ we barwników ftalocy Janino wy eh w postaci ich soli rozpuszczalnych w wodzie. Jako za¬ sadowe skladniki barwnika nadaja sie barwniki nalezace do najrozmaitszych klas barwników, np. barwniki szeregu trój feny - lometanowego lub tiazinowego, barwniki azowe i podobne, o ile tylko sa one zasado¬ we. Stosujac odpowiednie barwniki zasa-dowe mozna wytwarzac przy tym najroz¬ maitsze bardzo glebokie odcienie. Stwier¬ dzono, ze w licznych przypadkach korzyst¬ nie jest uskuteczniac reakcje skladników w celu wytworzenia barwnika lakowego w obecnosci podloza stosowanego do wyrobu barwników pigmentowych, np. glinki, siar¬ czanu baru i t. d.; dodawanie srodków roz- praszajacych, koloidów ochronnych, roz¬ puszczalnych sztucznych zywic i tym po¬ dobnych substancyj równiez moze sie ewen¬ tualnie okazac korzystnym/ Przyklad L 3 czesci wagowe barwnika ftalocyjaninowego, zawierajacego miedz* sulfonowanego sposobem wedlug przykla¬ du I patentu Nr 24 480, rozpuszcza sie w wodzie i mieszajac zadaje roztworem 1 czesci wagowej barwnika Rhodulinblau 6G (Schultz, Farbstofftabellen, 7 wydanie, tom 1, No. 755).Osad otrzymany w powyzszy sposób mozna wprowadzac na podloze bezposred¬ nio z pominieciem odsaczenia. Podloze ta¬ kie, np. nadajace sie do druku tapet* uzy¬ skuje sie np. przez wytworzenie zawiesiny szlamowej 25 czesci wagowych szpatu ciezkiego w wodzie i dodanie 10%-owego roztworu 10 czesci wagowych siarczanu gli¬ nu (18% Al2 03) a nastepnie 10%-owego roztworu 4 czesci wagowych sody kalcy- nowanej.Przyklad II, 3 czesci wagowe barwni¬ ka ftalocyjaninowego, zawierajacego ko¬ balt i sulfonowanego, rozpuszcza sie w wodzie wrzacej i dodaje do podloza otrzy¬ manego przez zmieszanie 10%-owych wod* nych roztworów 10 czesci wagowych siar¬ czanu glinu, 5 czesci wagowych sody kal- cynowanej i 10 czesci wagowych krysta¬ lizowanego chlorku baru. Do powyzszej masy dodaje sie mieszajac roztwór wodny 1 czesci wagowej barwnika Methylenblau BB {Schultz, Farbstofftabellen, 7 wydanie, tom 1, No. 1038), przy czym powstaje mocno niebieski barwnik lakowy dajacy sie dalej przerabiac w dowolny sposób.Przyklad III. Za pomoca 12 czesci wagowych sody straca sie 10%-owy roz- , twór 30 czesci wagowych siarczanu glinu, po czym roztwór ten oddziela sie od osadu przez dekantacje. Nastepnie osad zadaje sie wodnym roztworem 2,25 czesci wago¬ wych sulfonowanego barwnika ftalocyjani¬ nowego zawierajacego nikiel, a wreszcie bezposrednio po tym — roztworem 0,9 cze¬ sci wagowych barwnika Rhodulinblau 5B (Schultz, Farbstofftabellen, 7 wydanie, tom 2, str. 184).W ten sposób otrzymuje sie odporny na wode niebieski barwnik lakowy, który po odsaczeniu mozna przerabiac dalej, np. su¬ szyc i ucierac z przedmuchiwanym poko¬ stem z oleju lnianego.Przyklad IV. Do podloza otrzymane¬ go przez stracenie 10%-owego roztworu 30 czesci wagowych siarczanu glinu za pomo¬ ca 12 czesci wagowych sody kalcynowanej dodaje sie wodny roztwór 1 czesci wago¬ wej barwnika Brillantgrun extra krystali¬ zowanego (Schultz, Farbstofftabellen, 7 wydanie, tom 1, No. 760), a nastepnie przez dodanie roztworu 2,5 czesci wagowych sulfonowanego barwnika ftalocyjaninowe¬ go, nie zawierajacego metalu, straca sie barwnik lakowy. Po odsaczeniu barwnik lakowy traktuje sie wodnymi srodkami wiazacymi albo tez suszy.Przyklad V. Do podloza wytworzone¬ go wedlug przykladu IV dodaje sie wodny roztwór 3 czesci wagowych sulfonowanej ftalocy janiny, zawierajacej miedz, oraz roztwór 0,2 czesci wagowych barwnika Auramin konz. (Schultz, Farbstofftabellen, 7 wydanie, tom 1, str, 752). Stracanie do¬ prowadza sie do konca dodajac wodny roz¬ twór 3 czesci wagowych chlorku baru.Przyklad VI. 20 czesci wagowych soli sodowej kwasu sulfonowego barwnika fta¬ locyjaninowego zawierajacego miedz (wy¬ tworzonego przez sulfonowanie ftalocyjani- ny, zawierajacej miedz, w 60%-owym ole¬ um w ciagu 20 godzin w temperaturze 25°C - 2 —i w ciagu nastepnych 5 godzin w tempera¬ turze 50° C) rozpuszcza sie na goraco w 400 czesciach wagowych wody, po czym zadaje sie roztworem 8 czesci wagowych barwni¬ ka Diamantgriin GX (porównaj Schultz, Farbstofftabellen, 1931, No. 760) w 1 000 czesci wagowych wody goracej. Barwnik lakowy straca sie calkowicie. Odsacza sie go, przemywa i wysusza. Barwnik ten barwi lakiery zaponowe nadajac im bardzo czy¬ ste odcienie niebieskawo-zielone.Przyklad VII. 20 czesci wagowych wy¬ mienionej w przykladzie VI soli sodowej kwasu ftalocyjaninosulfonowego zawieraja¬ cego miedz, rozpuszcza sie w 400 czesciach wagowych wody goracej, po czym dodaje sie roztwór 14 czesci wagowych barwnika Auramin G (porównaj Schultz, Farbstoff- labellen, 1931, No. 753) w 3 000 czesci wody goracej. Wydzielony barwnik lakowy przerabia sie nastepnie w zwykly sposób; podobnie do barwnika otrzymanego w po¬ przednim przykladzie barwnik ten rozpu¬ szcza sie w rozpuszczalnikach organicznych i nadaje sie zwlaszcza do farbowania la¬ kierów zaponowych i organicznych mas sztucznych, przy czym uzyskane zabarwie¬ nia sa bardzo czyste i trwale na dzialanie swiatla. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania barwników lako¬ wych wedlug patentu Nr 24 480, znamienny tym, ze zwiazki metali stosowane w wymie¬ nionym patencie do wytwarzania barwni¬ ków lakowych zastepuje sie calkowicie lub czesciowo barwnikami zasadowymi. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL24556A 1936-06-10 Sposób wytwarzania barwników lakowych. PL24556B3 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL24556B3 true PL24556B3 (pl) 1937-03-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL24556B3 (pl) Sposób wytwarzania barwników lakowych.
DE664053C (de) Verfahren zur Herstellung wasserunloeslicher Verbindungen der Phthalocyaninreihe
AT151935B (de) Verfahren zur Herstellung von Farblacken.
DE132968C (pl)
DE35615C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffe^ durch Kombination von Tetrazoditolyl mit et- und ^9-Naphtylamin oder deren Mono- und Disulfosäuren
DE711386C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen
DE499071C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE723090C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen
DE47301C (de) Verfahren zur Darstellung von Tetrazofarbstoffen aus dem Aethylenäther des p-Amidophenols
DE77120C (de) Verfahren zur Darstellung von blauen beizenfärbenden Oxazinfarbstoffe^
DE170819C (pl)
DE501231C (de) Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen
DE167468C (pl)
DE1544518A1 (de) Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher metallhaltiger Disazofarbstoffe
DE708162C (de) Verfahren zur Herstellung von Triarylmethanfarbstoffen
DE616138C (de) Verfahren zur Herstellung von Umwandlungsprodukten von chromhaltigen Azofarbstoffen
CH611924A5 (en) Solid dye or fluorescent whitener preparation soluble in cold water
DE65834C (de) Verfahren zur Darstellung eines blauschwarzen Substantiven Trisazofarbstoffs aus Amidobenzol - azo -naphtylamin und Naphtylendiaminsulfosäure
DE1644155C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen und deren Metallkomplexverbindungen
DE1927212C (de) Wasserlösliche Diasazofarbstoffe
DE80434C (pl)
DE135843C (pl)
DE139287C (pl)
DE139909C (pl)
DE922123C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen