PL23015B1 - Sposób wytwarzania barwników azowych. - Google Patents
Sposób wytwarzania barwników azowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL23015B1 PL23015B1 PL23015A PL2301535A PL23015B1 PL 23015 B1 PL23015 B1 PL 23015B1 PL 23015 A PL23015 A PL 23015A PL 2301535 A PL2301535 A PL 2301535A PL 23015 B1 PL23015 B1 PL 23015B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chromium
- naphthol
- dyes
- disulfonic acid
- azo dyes
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 5
- ZARYBZGMUVAJMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-chloro-5-nitrophenol Chemical compound NC1=CC(Cl)=C([N+]([O-])=O)C=C1O ZARYBZGMUVAJMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 description 6
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 4
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 3
- ZOZFMTULOYRWEL-UHFFFAOYSA-N (4-bromo-3,5-dimethylphenyl) n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(Br)C(C)=C1 ZOZFMTULOYRWEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-5-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1O DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- QOWZHEWZFLTYQP-UHFFFAOYSA-K chromium(3+);triformate Chemical class [Cr+3].[O-]C=O.[O-]C=O.[O-]C=O QOWZHEWZFLTYQP-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIQKALDENTUXBY-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxynaphthalene-1,5-disulfonic acid Chemical compound C1=CC(S(O)(=O)=O)=C2C(O)=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 XIQKALDENTUXBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSUYONLKFXZZRV-UHFFFAOYSA-N 7-aminonaphthalen-2-ol Chemical compound C1=CC(O)=CC2=CC(N)=CC=C21 WSUYONLKFXZZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000974482 Aricia saepiolus Species 0.000 description 1
- PCGZJVQOVGXHKK-UHFFFAOYSA-N NC1C=CC([N+]([O-])=O)=CC1(O)Cl Chemical compound NC1C=CC([N+]([O-])=O)=CC1(O)Cl PCGZJVQOVGXHKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004532 chromating Methods 0.000 description 1
- -1 chromium sulfate Chemical class 0.000 description 1
- GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H chromium(III) sulfate Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Chemical class 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Znane juz sa barwniki orto-oksy-azowe, zawierajace chrom, otrzymywane z dwu- azowanego 5-nitro-2-aminofenolu i kwasu /-naftolo-3,8-dwusulfonowego lub i-nafto- lo - 4,8 - dwusulfonowego. Do farbowania wlókien zwierzecych stosowano juz rów¬ niez chromowane barwniki z dwuazowane- go 5-nitro-4-chloro-2-amino-fenolu i kwa¬ su 7-naftolo-4- lub 5-sulfonowego albo tez -3,6-dwusulfonowego.Obecnie wykryto, ze otrzymuje sie szczególnie wartosciowe barwniki orto- oksy-azowe, jezeli dwuazowany 5-nitro-4- chloro-2-aminofenol sprzega sie z kwasem /-naftolo-3,8-dwusulfonowym lub /-nafto- lo-4,8-dwusulfonowym. Barwniki azowe, otrzymane w ten sposób, farbuja wlókna zwierzece na bordo-czerwono; przy na- stepnem chromowaniu powstaja bardzo trwale zabarwienia o mocnych odcieniach blekitnych.Zespolone zwiazki chromowe, otrzymy¬ wane z tak utworzonych barwników azo¬ wych przez traktowanie srodkami, oddaja- cemi chrom, daja bardzo równe, nadzwy¬ czaj trwale zabarwienia granatowe. Jako srodki, oddajace chrom, nadaja sie sole chromowe kwasów organicznych, np. sole chromowe kwasów naftalenosulfonowych lub mrówczan chromu, nastepnie sole chro¬ mowe kwasów nieorganicznych, np. siar¬ czan chromu, jak równiez mieszaniny ta¬ kich soli.W ten sposób otrzymane barwniki, za-wierajace chrom, ciagna na wlókno o wiele lepiej, niz znane zwiazki chromowe barw¬ ników azowych, wytwarzane z dwuazowa- nego 5-nitro-2-aminofenolu i kwasu /-naf- tolo-3,8-dwusulfonowego lub kwasu 1-na.i- tolo-4,8-dwusulfonowego, przyczem uzy¬ skuje sie zabarwienia o ciemnych odcie¬ niach. Prócz tego daja one zabarwienia o bardziej czystym odcieniu i bardziej trwa¬ le na pranie, W porównaniu ze zwiazkami chromo- wemi barwników, otrzymywanych z 5-ni- tro-4-chloro-2-aminofenolu i kwasu 7-naf- tolo-4- lub -5-sulfonqwegof albo -3,6-dwu- sulfonowego, posiadaja barwniki, wytwa¬ rzane wedlug wynalazku niniejszego, znacznie wiekszA zdolnosc wytwarzania równych zabarwien.Przyklad L 18,9 czesci wagowych 5- nitro-4-chloro-2-aminolenolu dwuazuje sie, a nastepnie sprzega z 33 czesciami wago- wemi kwasu 7-naftolo-^,8-dwusulfonowego w alkalicznym roztworze, otrzymanym za- pomoca sody. Sprzeganie skladników wy¬ twarzanego barwnika zostaje zakonczone w ciagu 1 do 2 godzin. Wytworzony barw¬ nik, wysolony sola kuchenna, barwi welne na odcienie bordo-czerwone; po nastep- nem chromowaniu barwnika tego otrzy¬ muje sie zabarwienie o glebokich odcie¬ niach, blekitnych.W celu otrzymania zespolonego zwiaz¬ ku chromowego dziala sie na otrzyma¬ ny barwnik w ciagu mniej wiecej 3 go¬ dzin w temperaturze 130°C roztworem siarczanu chromu, zawierajacym 12 czesci wagowych tlenku chromu. Wysolo¬ ny zwiazek chromowy barwnika tego daje na welnie bardzo równe zabarwienie gra¬ na towe1 nadzwyczaj trwale na swiatlo i o dobrej barwie w oswietleniu sztucznem (wieczorowem).Przyklad II. 18,9 czesci wagowych 5- nitro-^-chloro-2-aminofenolu dwuazuje sie, a nastepnie sprzega z 33 czesciami wago- wemi kwasu /-naftolo-3,8-dwusulfonowego w alkalicznym roztworze, otrzymanym za- pomoca sody. Sprzeganie skladników barw¬ nika zostaje zakonczone po uplywie bar¬ dzo krótkiego czasu. Otrzymany barwnik, wydzielony sola kuchenna, barwi welne bordo-czerwono; po nastepnem chromowa¬ niu tego barwnika daje on zabarwienia ciemnoblekiine.W celu otrzymania zespolonego zwiazku chromowego dziala sie na otrzymany barwnik w ciagu dwóch do trzech godzin w temperaturze 125°C roztworem mrówcza¬ nu chromu, zawierajacym 12 czesci wago¬ wych tlenku chromu. Po ukonczonem chromowaniu wydziela sie zwiazek chromo¬ wy barwnika tego; daje on ciemne zabar¬ wienia zielonkawo-blekitne. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania barwników azo¬ wych, znamienny tern, ze dwuazowany 5- nitro-4-chloro-2-aminofenol sprzega sie z kwasem /-naftolo-3,8-dwusulfonowym lub -/-naftolo-4,8-dwusulfonowym, a w razie potrzeby na otrzymane barwniki w postaci substancji lub na wlóknie dziala sie srod¬ kami, oddajacemi chrom. I. G. F a r b e n i n d u s t r ie A k t i e n g e s e 11 s c h a f t, Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. guslawskiego i Ski, Warszawa. \ PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL23015B1 true PL23015B1 (pl) | 1936-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0061670A1 (de) | Verfahren zum Färben von Leder und Pelzen mit Farbstoffmischungen | |
| PL23015B1 (pl) | Sposób wytwarzania barwników azowych. | |
| US2452171A (en) | Metallizable monoazo dyes | |
| DE940482C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Monoazofarbstoffen | |
| DE940483C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallkomplexbildenden Azofarbstoffen | |
| DE677662C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| DE696589C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| DE507341C (de) | Verfahren zur Herstellung von Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE711386C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen | |
| DE588524C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| US1843670A (en) | Manufacture of coloring matters and dyeings therewith | |
| DE476079C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| DE515030C (de) | Verfahren zum Faerben von Viscose | |
| DE540086C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen | |
| GB445378A (en) | Manufacture of dyestuffs | |
| DE2457589C2 (de) | Neue Metallkomplexfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
| DE251842C (pl) | ||
| DE737626C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen | |
| DE591223C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE745412C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Monoazofarbstoffen | |
| DE459989C (de) | Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| DE565824C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| AT45758B (de) | Verfahren zur Darstellung von beizenfärbenden Monoazofarbstoffen. | |
| AT46873B (de) | Verfahren zur Darstellung von chromierbaren Orthooxydisazofarbstoffen. | |
| DE706499C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen |