PL2199B1 - Sposób otrzymywania kwasu zlozonego aminosrebromerkaptobenzolokarbonowego. - Google Patents
Sposób otrzymywania kwasu zlozonego aminosrebromerkaptobenzolokarbonowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL2199B1 PL2199B1 PL2199A PL219922A PL2199B1 PL 2199 B1 PL2199 B1 PL 2199B1 PL 2199 A PL2199 A PL 2199A PL 219922 A PL219922 A PL 219922A PL 2199 B1 PL2199 B1 PL 2199B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- silver
- amino
- mercaptobenzolocarbonic
- obtaining complex
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 title 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- UXLRAFSUPRUBFW-UHFFFAOYSA-N silver;azanide Chemical compound [Ag]N UXLRAFSUPRUBFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003378 silver Chemical group 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 4-nitro-amino-benzoyl-carbonic acid Chemical compound 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M silver acetate Chemical compound [Ag+].CC([O-])=O CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940071536 silver acetate Drugs 0.000 description 1
- 229940096017 silver fluoride Drugs 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- REYHXKZHIMGNSE-UHFFFAOYSA-M silver monofluoride Chemical compound [F-].[Ag+] REYHXKZHIMGNSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Wiadomo (patrz Berichte 45—1912 str. 1734), iz dzialaniem soli srebrowych na aminy, zawierajace przy tern jeszcze grupe o charakterze kwasowym, wodór grupy a- minowej zostaje zastapiony atomem srebra.W przeciwienstwie do tego wykryto, iz przy dzialaniu soli srebra na kwas 4-ami- no-2-merkaptobenzolu-1 -karbono wy reagu- je nie grupa aminowa, lecz suliohydrylowa.Produkt tak % otrzymany rozpuszcza sie w stezonym kwasie solnym i daje sie dwu- azowac i sprzegac z R-solami. Równiez w ten sposób nastepuje kondensacja siar¬ czynu kwasnego aldehydu mrówkowego, wytwarzajac kwasy N-metylosiarczynowe, Poniewaz dalej przechodzenie soli amono¬ wych tego kwasu w sole srebrowe przebie¬ ga scisle w taki sam sposób, jak przy u- zyciu kwasu wolnego, nalezy wiec przy¬ jac, iz sól srebrowa nie reaguje z wodorem grupy karboksylowej.Kwas 4-amino-2-merkaptobenzolo - 1- karbonowy, który mozna otrzymac przez dwuazowanie kwasu 4-nitro-amino-benzo- lo-karbonowego, przeprowadzenie zwiazku dwuazowego zapomoca rodanku potaso¬ wego w obecnosci rodanku miedziawego w kwas nitrorodano - benzolokarbonowy i traktowanie tegoz srodkami redukuj acemi, jest proszkiem bezbarwnym, trudnorozpu- szczalnym w wodzie, lecz latwo rozpu¬ szczalnym w kwasach rozcienczonych i al- kaljach. Kwas topi sie w temperaturze 205°.Kwas aminosrebromerkaptobenzolokar- bonowy, otrzymany wedlug sposobu no-wego, uzywany ftajkorzystniej w postaci swej soli zasadowej, wykazuje znaczne dzialanie lecznicze w chorobach spowodo¬ wanych przez bakterje.Przyklad: 17,4 g kwasu 4-amino-2-mer- kaptpbenzolokarbonowego rozpuszcza sie w mieszaninie 300 cm3 acetonu i 200 cm3 wody i mieszajac dodaje sie amon jaku stezonego i wlewa do roztworu skladaja¬ cego sie z 7 g octanu srebrowego, 100 cm3 spirytusu i 25 cm3- amon jaku.Po dwugodzinnem odstaniu saczy sie, i przesacz wlewa do mieszaniny 1 1 spi¬ rytusu ii 1 acetonu, osad zas odessany przemywa sie woda, poczem rozpuszcza w 500 cm3 wody i 100 cm5* amon jaku ste¬ zonego, saczy i zakwasza rozcienczonym kwasem solnym. Stracony kwas 4-amino- 2 - srebromerkaptobenzolo-1 - karbonowy, barwy jasnozóltej saczy sie, przemywa wo¬ da, a nastepnie spirytusem i eterem i su¬ szy. Analiza wykazuje zawartosc srebra wynoszaca 42%.Przy nagrzewaniu kwasu 4-amino-2- srebromerkaptobenzolo - 1 - karbonowego w nadmiarze alkaljów wydziela sie tlenek srebra i kwas 4-amino-2-merkaptobenzolo- 1-karbonowy odzyskuje sie zpowrotem.Zamiast octanu srebrowego daja sie tez stosowac i inne sole srebrowe, jak chlorek srebra w roztworze amonjakalnym, fluorek srebra i azotan. « PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania kwasów zlozo¬ nych aminosrebromerkaptobenzolokarbo- nowych, znamienny tern, ze na kwas 4-ami- no-2-merkaptobenzolokarbonowy dziala sie solami srebrowemi. Farbwerke vorm. Meister Lucius & Br ii ni ng. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego. Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL2199B1 true PL2199B1 (pl) | 1925-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL2199B1 (pl) | Sposób otrzymywania kwasu zlozonego aminosrebromerkaptobenzolokarbonowego. | |
| Canzanelli et al. | Note on the ketonic acid analogous with thyroxine | |
| DE868908C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dithiooxamid (Rubeanwasserstoff) | |
| DE68719C (de) | Verfahren zur Darstellung von p-Aethoxyphenylhydrazin und p-Aethoxyhydracetin | |
| GB393319A (en) | Medicinal preparation and process of producing same | |
| DE475937C (de) | Verfahren zur Darstellung organischer Arsenoverbindungen | |
| DE696973C (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Aminobenzolsulfonamid | |
| SU72375A1 (ru) | Способ очистки 4-сульфоантраниловой кислоты | |
| DE702769C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosphorsaeureestern des Dithymols und Dihalogendithymols | |
| DE531801C (de) | Verfahren zur Herstellung von komplexen Benzolarsinsaeure-Edelmetallverbindungen | |
| DE527712C (de) | Verfahren zur Herstellung des Chininsalzes der Chaulmoograsaeure | |
| Phillips | CCXLIX.—The arsinic acids of p-aminophenol | |
| AT159511B (de) | Verfahren zur Darstellung von Aminobenzolsulfonsäureamidverbindungen. | |
| SU47692A1 (ru) | Способ получени алкалоидов р да пилокарпина | |
| DE721667C (de) | Verfahren zur Darstellung von Abkoemmlingen der 4-Aminobenzolsulfonamide | |
| CH220209A (de) | Verfahren zur Herstellung des Natriumsalzes des 4-Aminobenzolsulfonacetamids. | |
| PL16672B1 (pl) | Sposób otrzymywania kwasu N-alkylo-dwujodo-chelidamowego. | |
| CH340819A (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen bis-Sulfonylharnstoffen | |
| CH121670A (de) | Verfahren zur Herstellung eines antiseptischen, für Wundbehandlung geeigneten Lokalanästheticums. | |
| CH236177A (de) | Verfahren zur Herstellung von p-Aminobenzolsulfonyl-propyl-thioharnstoff. | |
| CH183206A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen wasserlöslichen Monoazofarbstoffes. | |
| PL10715B1 (pl) | Sposób wytwarzania zapraw dla nasion zbozowych. | |
| CH265118A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Lokalanästhetikums. | |
| CH236179A (de) | Verfahren zur Herstellung von p-Aminobenzolsulfonyl-isoamylthioharnstoff. | |
| CH270691A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chemotherapeutisch wirksamen Salzes. |