Jak wiadomo, kwas acetylosalicylowy, wskutek swego kwasowego charakteru, dziala drazniaco na blony zoladka; z tego powodu usilowano zastapic wolny kwas je¬ go solami. Sole glinowe kwasu acetylosali¬ cylowego byly dotychczas nieznane.Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu wytwarzania zasadowej soli glinowej, któ¬ ra powstaje, jesli na rozpuszczalna w wo¬ dzie sól glinowa, np. siarczan glinu, chlo¬ rek glinu lub podobny zwiazek dziala sie kwasem acetylosalicylowym wzglednie ja¬ kakolwiek jego rozpuszczalna w wodzie so¬ la, wedlug znanych sposobów wytwarzania soli.Reakcja ta moze sie odbywac nietylko w roztworze wodnym, lecz takze w roztwo¬ rze alkoholowym. Zadajac sól sodowa kwa¬ su acetylosalicylowego, rozpuszczona w al¬ koholu metylowym lub etylowym, sola gli¬ nowa, rozpuszczona w alkoholu, np. chlor¬ kiem glinowym, wydziela sie z mie¬ szaniny reakcyjnej chlorek sodu, któ¬ ry oddziela sie przez saczenie. Prze-sacz zawiera prawdopodobnie obojetna sól glinowa kwasu acetylosalicylowego. Te o- bb^t4a sól gliriojya Inozfca przeprowadzici ilie wyodrebniajac jej, w sól zasadowa przez zadanie alkoholowego iGztworu od¬ powiednia iloscia wody.Nalezy nadmienic, ze w sposób, poda¬ ny w niemieckim patencie Nr 313606, we¬ dlug którego poddaje sie zasadowy octan glinu w obecnosci rozpuszczalnika dziala¬ niu aromatycznych kwasów karbonowych, nie otrzymuje sie nasadowej soli glinowej kwasu acetylosalicylowego.Wedlug tego patentu stosuje sie bowiem zasadowy octan glinowy w nadmiarze, mniej wiecej w ilosci czterokrotnej ilosci teoretycznej; wskutek tego powstaja pro¬ dukty, które zawsize sa mieszanemi sola¬ mi, zawierajacemi oprócz glinu reszty ace- tylowe.Zasadowa sól glinowa kwasu acetylosa¬ licylowego posiada, w pewnych granicach,. niezaleznie od stosunku stechjometryczne- go produktów wyjsciowych, sklad staly. Ta sól posiada prawdopodobnie wzór nastepu¬ jacy: (CH3 — COO — Cflff, — CQQ)2A10H.Na podstawie wyników analizy zawartosc glinu tej soli wynosi 6,5 — 6,6% i 28 — 29% kwasu octowego, podczas gdy wedlug obliczenia dane te winny wynosic 6,71% i 29,8%. Otrzymana sól glinowa jest nieroz¬ puszczalna w wodzie, alkoholu i eterze.Rozcienczone kwasy i lugi rozkladaja po¬ wyzsza sól, przyczem powstaje kwas ace¬ tylosalicylowy wzglednie sól potasowcowa tego kwasu.W porównaniu ze znanemi solami lito- wemi, wapniowemi lub magnezowemi kwa¬ su acetylosalicylowego, posiada sól, otrzy¬ mana wedlug wynalazku, znacznie wiek¬ sza trwalosc i jest zupelnie bez smaku.Przyklad I. 360 g kwasu acetylosali¬ cylowego rozpuszcza sie w 3000 cm3 nor¬ malnego roztworu weglanu sodowego i na¬ tychmiast zadaje wodnym roztworem 242 g krystalicznego chlorku glinu. Zasadowa sól glinowa wydziela sie w postaci drobnych ziarn, które oddziela sie przez saczenie i przemywa woda.Przyklad II. 404 g soli sodowej kwa¬ su acetylosalicylowego rozpuszcza sie w mieszaninie 600 g alkoholu metylowego i 100 g wody. Do otrzymanego roztworu do¬ daje sie, chlodzac, wodny roztwór 242 g krystalicznego chlorku glinow*£o i nastep¬ nie 15% roztwór weglanu sodowego, zawie¬ rajacy 53 g bezwodnego weglanu sodu.Osad, powstajacy w postaci zasadowej so¬ li glinowej kwasu acetylosalicylowego, od' sacza sie i przemywa.Przyklad III. 606 g soli sodowej kwa¬ su acetylosalicylowego rozpuszcza sie w alkoholu metylowym, az do wytworzenia roztworu, nasyconego na zimno. Otrzyma¬ ny roztwór zadaje sie nasyconym na zimno roztworem 242 g krystalicznego chlorku glinu w alkoholu metylowym. Wkrótce wy¬ dziela sie chlorek sodu; przesacz, po od¬ dzieleniu od chlorku sodu, zadaje sie rów¬ na iloscia wody i wytworzony osad odsa¬ cza sie i przemywa.Przyklad IV. 36 g kwasu acetylosali¬ cylowego rozpuszcza sie w alkoholu lub chloroformie i, mieszajac, zadaje powoli alkoholanem glinowym w ilosci, odpowia¬ dajacej 2,7 g glinu. Nastepnie mieszanine reakcyjna odparowuje sie, pozostalosc za¬ wiesza w wodzie, odsacza i suszy. Otrzy¬ muje sie bialy proszek bez smaku, zawie¬ rajacy 6,5 — 6,8% glinu. PL PL