PL20314B1 - Sposób wytwarzania zasadowej soli glinowej kwasu acetylosalicylowego. - Google Patents
Sposób wytwarzania zasadowej soli glinowej kwasu acetylosalicylowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL20314B1 PL20314B1 PL20314A PL2031432A PL20314B1 PL 20314 B1 PL20314 B1 PL 20314B1 PL 20314 A PL20314 A PL 20314A PL 2031432 A PL2031432 A PL 2031432A PL 20314 B1 PL20314 B1 PL 20314B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acetylsalicylic acid
- salt
- aluminum salt
- water
- solution
- Prior art date
Links
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 16
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 claims description 5
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 claims 1
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M acetyloxyaluminum;dihydrate Chemical compound O.O.CC(=O)O[Al] HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940009827 aluminum acetate Drugs 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009967 tasteless effect Effects 0.000 description 2
- DCNFJXWUPHHBKG-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxybenzoic acid;sodium Chemical compound [Na].CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O DCNFJXWUPHHBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- -1 aromatic carbonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- JZLOKWGVGHYBKD-UHFFFAOYSA-M sodium;2-acetyloxybenzoate Chemical compound [Na+].CC(=O)OC1=CC=CC=C1C([O-])=O JZLOKWGVGHYBKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
Description
Jak wiadomo, kwas acetylosalicylowy, wskutek swego kwasowego charakteru, dziala drazniaco na blony zoladka; z tego powodu usilowano zastapic wolny kwas je¬ go solami. Sole glinowe kwasu acetylosali¬ cylowego byly dotychczas nieznane.Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu wytwarzania zasadowej soli glinowej, któ¬ ra powstaje, jesli na rozpuszczalna w wo¬ dzie sól glinowa, np. siarczan glinu, chlo¬ rek glinu lub podobny zwiazek dziala sie kwasem acetylosalicylowym wzglednie ja¬ kakolwiek jego rozpuszczalna w wodzie so¬ la, wedlug znanych sposobów wytwarzania soli.Reakcja ta moze sie odbywac nietylko w roztworze wodnym, lecz takze w roztwo¬ rze alkoholowym. Zadajac sól sodowa kwa¬ su acetylosalicylowego, rozpuszczona w al¬ koholu metylowym lub etylowym, sola gli¬ nowa, rozpuszczona w alkoholu, np. chlor¬ kiem glinowym, wydziela sie z mie¬ szaniny reakcyjnej chlorek sodu, któ¬ ry oddziela sie przez saczenie. Prze-sacz zawiera prawdopodobnie obojetna sól glinowa kwasu acetylosalicylowego. Te o- bb^t4a sól gliriojya Inozfca przeprowadzici ilie wyodrebniajac jej, w sól zasadowa przez zadanie alkoholowego iGztworu od¬ powiednia iloscia wody.Nalezy nadmienic, ze w sposób, poda¬ ny w niemieckim patencie Nr 313606, we¬ dlug którego poddaje sie zasadowy octan glinu w obecnosci rozpuszczalnika dziala¬ niu aromatycznych kwasów karbonowych, nie otrzymuje sie nasadowej soli glinowej kwasu acetylosalicylowego.Wedlug tego patentu stosuje sie bowiem zasadowy octan glinowy w nadmiarze, mniej wiecej w ilosci czterokrotnej ilosci teoretycznej; wskutek tego powstaja pro¬ dukty, które zawsize sa mieszanemi sola¬ mi, zawierajacemi oprócz glinu reszty ace- tylowe.Zasadowa sól glinowa kwasu acetylosa¬ licylowego posiada, w pewnych granicach,. niezaleznie od stosunku stechjometryczne- go produktów wyjsciowych, sklad staly. Ta sól posiada prawdopodobnie wzór nastepu¬ jacy: (CH3 — COO — Cflff, — CQQ)2A10H.Na podstawie wyników analizy zawartosc glinu tej soli wynosi 6,5 — 6,6% i 28 — 29% kwasu octowego, podczas gdy wedlug obliczenia dane te winny wynosic 6,71% i 29,8%. Otrzymana sól glinowa jest nieroz¬ puszczalna w wodzie, alkoholu i eterze.Rozcienczone kwasy i lugi rozkladaja po¬ wyzsza sól, przyczem powstaje kwas ace¬ tylosalicylowy wzglednie sól potasowcowa tego kwasu.W porównaniu ze znanemi solami lito- wemi, wapniowemi lub magnezowemi kwa¬ su acetylosalicylowego, posiada sól, otrzy¬ mana wedlug wynalazku, znacznie wiek¬ sza trwalosc i jest zupelnie bez smaku.Przyklad I. 360 g kwasu acetylosali¬ cylowego rozpuszcza sie w 3000 cm3 nor¬ malnego roztworu weglanu sodowego i na¬ tychmiast zadaje wodnym roztworem 242 g krystalicznego chlorku glinu. Zasadowa sól glinowa wydziela sie w postaci drobnych ziarn, które oddziela sie przez saczenie i przemywa woda.Przyklad II. 404 g soli sodowej kwa¬ su acetylosalicylowego rozpuszcza sie w mieszaninie 600 g alkoholu metylowego i 100 g wody. Do otrzymanego roztworu do¬ daje sie, chlodzac, wodny roztwór 242 g krystalicznego chlorku glinow*£o i nastep¬ nie 15% roztwór weglanu sodowego, zawie¬ rajacy 53 g bezwodnego weglanu sodu.Osad, powstajacy w postaci zasadowej so¬ li glinowej kwasu acetylosalicylowego, od' sacza sie i przemywa.Przyklad III. 606 g soli sodowej kwa¬ su acetylosalicylowego rozpuszcza sie w alkoholu metylowym, az do wytworzenia roztworu, nasyconego na zimno. Otrzyma¬ ny roztwór zadaje sie nasyconym na zimno roztworem 242 g krystalicznego chlorku glinu w alkoholu metylowym. Wkrótce wy¬ dziela sie chlorek sodu; przesacz, po od¬ dzieleniu od chlorku sodu, zadaje sie rów¬ na iloscia wody i wytworzony osad odsa¬ cza sie i przemywa.Przyklad IV. 36 g kwasu acetylosali¬ cylowego rozpuszcza sie w alkoholu lub chloroformie i, mieszajac, zadaje powoli alkoholanem glinowym w ilosci, odpowia¬ dajacej 2,7 g glinu. Nastepnie mieszanine reakcyjna odparowuje sie, pozostalosc za¬ wiesza w wodzie, odsacza i suszy. Otrzy¬ muje sie bialy proszek bez smaku, zawie¬ rajacy 6,5 — 6,8% glinu. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania zasadowej so¬ li glinowej kwasu acetylosalicylowego, zna¬ mienny tern, ze roztwór kwasu acetylosa¬ licylowego lub jego soli poddaje sie reak¬ cji z roztworem jakiejkolwiek rozpuszczal¬ nej w wodzie soli glinowej. — 2 —
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze na roztwór alkoholowy kwasu acetylosalicylowego lub jego soli dziala sie roztworem alkoholowym rozpuszczalnej w wodzie soli glinowej, poczem przez doda¬ nie wody wydziela sie z alkoholowego roz¬ tworu reakcyjnego zasadowa sól glinowa.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze na dwa równowazniki kwasu a- cetylosalicylowego stosuje sie trzy równo¬ wazniki sody i trzy równowazniki rozpu¬ szczalnej w wodzie soli glinowej. Chinoin Fabrik Che mis ch- Pharmaceutischer Produkte A. G. (Dr. v. Kereszty & Dr. Wolf). Emil Wolf. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL20314B1 true PL20314B1 (pl) | 1934-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL20314B1 (pl) | Sposób wytwarzania zasadowej soli glinowej kwasu acetylosalicylowego. | |
| US1967649A (en) | Tasteless basic aluminum acetylsalicylate and method for producing same | |
| US2589707A (en) | Choline gallate and its preparation | |
| US1547698A (en) | Hermann vieth | |
| DE955230C (de) | Verfahren zur Hestellung von Polychlorimidometaphosphaen | |
| DE585986C (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Aluminiumsalzes der Acetylsalicylsaeure | |
| CH276556A (de) | Verfahren zur Herstellung von Pentaenen. | |
| DE927269C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Derivate des 2-Mercapto-naphthimidazols | |
| DE833192C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Calciumphosphat-Komplexsalzes der p-Aminosalicylsaeure | |
| DE525651C (de) | Verfahren zur Herstellung von in Wasser Ioeslichen und bestaendigen Komplexverbindungen des 5wertigen Antimons | |
| CH205160A (de) | Verfahren zur Herstellung einer kapillaraktiven Verbindung. | |
| DE810027C (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuartigen Abkoemmlings des ª‡-Phenylaethylalkohols | |
| AT92777B (de) | Verfahren zur Darstellung chemisch einheitlicher, in Wasser löslicher, kernmerkurierter Derivate der Salizylsäure. | |
| DE701952C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kaliumformiatloesungen | |
| DE548374C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Abkoemmlingen des Santalols | |
| DE661750C (de) | Verfahren zur Darstellung von Goldverbindungen von Keratinabbauprodukten | |
| DE767804C (de) | Verfahren zur Herstellung und Gewinnung von Aluminiumformiat bzw. -acetat in fester Form | |
| DE844895C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen aus Cyanamid- und Guanidinabkoemmlingen | |
| DE363268C (de) | Verfahren zur Herstellung eines nicht hygroskopischen, insbesondere fuer Gerbzwecke geeigneten Eisensalzes | |
| DE893643C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diammoniumphosphat fuer Analysenzwecke | |
| PL17283B1 (pl) | Sposób wytwarzania klarownie rozpuszczalnych preparatów glinowych. | |
| DE4000977A1 (de) | Kaliummagnesium-l-ascorbat-2-phosphat sowie ein verfahren zu seiner herstellung | |
| GB527041A (en) | Improved process for the preparation of products effervescing with water | |
| CH121259A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Acylverbindung der Amino-3-chlor-4-oxybenzol-1-arsinsäure. | |
| PL1337B1 (pl) | Sposób wytwarzania srodków bielacych i dezynfekcyjnych. |