PL20314B1 - Sposób wytwarzania zasadowej soli glinowej kwasu acetylosalicylowego. - Google Patents

Sposób wytwarzania zasadowej soli glinowej kwasu acetylosalicylowego. Download PDF

Info

Publication number
PL20314B1
PL20314B1 PL20314A PL2031432A PL20314B1 PL 20314 B1 PL20314 B1 PL 20314B1 PL 20314 A PL20314 A PL 20314A PL 2031432 A PL2031432 A PL 2031432A PL 20314 B1 PL20314 B1 PL 20314B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acetylsalicylic acid
salt
aluminum salt
water
solution
Prior art date
Application number
PL20314A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL20314B1 publication Critical patent/PL20314B1/pl

Links

Description

Jak wiadomo, kwas acetylosalicylowy, wskutek swego kwasowego charakteru, dziala drazniaco na blony zoladka; z tego powodu usilowano zastapic wolny kwas je¬ go solami. Sole glinowe kwasu acetylosali¬ cylowego byly dotychczas nieznane.Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu wytwarzania zasadowej soli glinowej, któ¬ ra powstaje, jesli na rozpuszczalna w wo¬ dzie sól glinowa, np. siarczan glinu, chlo¬ rek glinu lub podobny zwiazek dziala sie kwasem acetylosalicylowym wzglednie ja¬ kakolwiek jego rozpuszczalna w wodzie so¬ la, wedlug znanych sposobów wytwarzania soli.Reakcja ta moze sie odbywac nietylko w roztworze wodnym, lecz takze w roztwo¬ rze alkoholowym. Zadajac sól sodowa kwa¬ su acetylosalicylowego, rozpuszczona w al¬ koholu metylowym lub etylowym, sola gli¬ nowa, rozpuszczona w alkoholu, np. chlor¬ kiem glinowym, wydziela sie z mie¬ szaniny reakcyjnej chlorek sodu, któ¬ ry oddziela sie przez saczenie. Prze-sacz zawiera prawdopodobnie obojetna sól glinowa kwasu acetylosalicylowego. Te o- bb^t4a sól gliriojya Inozfca przeprowadzici ilie wyodrebniajac jej, w sól zasadowa przez zadanie alkoholowego iGztworu od¬ powiednia iloscia wody.Nalezy nadmienic, ze w sposób, poda¬ ny w niemieckim patencie Nr 313606, we¬ dlug którego poddaje sie zasadowy octan glinu w obecnosci rozpuszczalnika dziala¬ niu aromatycznych kwasów karbonowych, nie otrzymuje sie nasadowej soli glinowej kwasu acetylosalicylowego.Wedlug tego patentu stosuje sie bowiem zasadowy octan glinowy w nadmiarze, mniej wiecej w ilosci czterokrotnej ilosci teoretycznej; wskutek tego powstaja pro¬ dukty, które zawsize sa mieszanemi sola¬ mi, zawierajacemi oprócz glinu reszty ace- tylowe.Zasadowa sól glinowa kwasu acetylosa¬ licylowego posiada, w pewnych granicach,. niezaleznie od stosunku stechjometryczne- go produktów wyjsciowych, sklad staly. Ta sól posiada prawdopodobnie wzór nastepu¬ jacy: (CH3 — COO — Cflff, — CQQ)2A10H.Na podstawie wyników analizy zawartosc glinu tej soli wynosi 6,5 — 6,6% i 28 — 29% kwasu octowego, podczas gdy wedlug obliczenia dane te winny wynosic 6,71% i 29,8%. Otrzymana sól glinowa jest nieroz¬ puszczalna w wodzie, alkoholu i eterze.Rozcienczone kwasy i lugi rozkladaja po¬ wyzsza sól, przyczem powstaje kwas ace¬ tylosalicylowy wzglednie sól potasowcowa tego kwasu.W porównaniu ze znanemi solami lito- wemi, wapniowemi lub magnezowemi kwa¬ su acetylosalicylowego, posiada sól, otrzy¬ mana wedlug wynalazku, znacznie wiek¬ sza trwalosc i jest zupelnie bez smaku.Przyklad I. 360 g kwasu acetylosali¬ cylowego rozpuszcza sie w 3000 cm3 nor¬ malnego roztworu weglanu sodowego i na¬ tychmiast zadaje wodnym roztworem 242 g krystalicznego chlorku glinu. Zasadowa sól glinowa wydziela sie w postaci drobnych ziarn, które oddziela sie przez saczenie i przemywa woda.Przyklad II. 404 g soli sodowej kwa¬ su acetylosalicylowego rozpuszcza sie w mieszaninie 600 g alkoholu metylowego i 100 g wody. Do otrzymanego roztworu do¬ daje sie, chlodzac, wodny roztwór 242 g krystalicznego chlorku glinow*£o i nastep¬ nie 15% roztwór weglanu sodowego, zawie¬ rajacy 53 g bezwodnego weglanu sodu.Osad, powstajacy w postaci zasadowej so¬ li glinowej kwasu acetylosalicylowego, od' sacza sie i przemywa.Przyklad III. 606 g soli sodowej kwa¬ su acetylosalicylowego rozpuszcza sie w alkoholu metylowym, az do wytworzenia roztworu, nasyconego na zimno. Otrzyma¬ ny roztwór zadaje sie nasyconym na zimno roztworem 242 g krystalicznego chlorku glinu w alkoholu metylowym. Wkrótce wy¬ dziela sie chlorek sodu; przesacz, po od¬ dzieleniu od chlorku sodu, zadaje sie rów¬ na iloscia wody i wytworzony osad odsa¬ cza sie i przemywa.Przyklad IV. 36 g kwasu acetylosali¬ cylowego rozpuszcza sie w alkoholu lub chloroformie i, mieszajac, zadaje powoli alkoholanem glinowym w ilosci, odpowia¬ dajacej 2,7 g glinu. Nastepnie mieszanine reakcyjna odparowuje sie, pozostalosc za¬ wiesza w wodzie, odsacza i suszy. Otrzy¬ muje sie bialy proszek bez smaku, zawie¬ rajacy 6,5 — 6,8% glinu. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania zasadowej so¬ li glinowej kwasu acetylosalicylowego, zna¬ mienny tern, ze roztwór kwasu acetylosa¬ licylowego lub jego soli poddaje sie reak¬ cji z roztworem jakiejkolwiek rozpuszczal¬ nej w wodzie soli glinowej. — 2 —
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze na roztwór alkoholowy kwasu acetylosalicylowego lub jego soli dziala sie roztworem alkoholowym rozpuszczalnej w wodzie soli glinowej, poczem przez doda¬ nie wody wydziela sie z alkoholowego roz¬ tworu reakcyjnego zasadowa sól glinowa.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze na dwa równowazniki kwasu a- cetylosalicylowego stosuje sie trzy równo¬ wazniki sody i trzy równowazniki rozpu¬ szczalnej w wodzie soli glinowej. Chinoin Fabrik Che mis ch- Pharmaceutischer Produkte A. G. (Dr. v. Kereszty & Dr. Wolf). Emil Wolf. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL20314A 1932-02-12 Sposób wytwarzania zasadowej soli glinowej kwasu acetylosalicylowego. PL20314B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL20314B1 true PL20314B1 (pl) 1934-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL20314B1 (pl) Sposób wytwarzania zasadowej soli glinowej kwasu acetylosalicylowego.
US1967649A (en) Tasteless basic aluminum acetylsalicylate and method for producing same
US2589707A (en) Choline gallate and its preparation
US1547698A (en) Hermann vieth
DE955230C (de) Verfahren zur Hestellung von Polychlorimidometaphosphaen
DE585986C (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Aluminiumsalzes der Acetylsalicylsaeure
CH276556A (de) Verfahren zur Herstellung von Pentaenen.
DE927269C (de) Verfahren zur Herstellung neuer Derivate des 2-Mercapto-naphthimidazols
DE833192C (de) Verfahren zur Herstellung eines Calciumphosphat-Komplexsalzes der p-Aminosalicylsaeure
DE525651C (de) Verfahren zur Herstellung von in Wasser Ioeslichen und bestaendigen Komplexverbindungen des 5wertigen Antimons
CH205160A (de) Verfahren zur Herstellung einer kapillaraktiven Verbindung.
DE810027C (de) Verfahren zur Herstellung eines neuartigen Abkoemmlings des ª‡-Phenylaethylalkohols
AT92777B (de) Verfahren zur Darstellung chemisch einheitlicher, in Wasser löslicher, kernmerkurierter Derivate der Salizylsäure.
DE701952C (de) Verfahren zur Herstellung von Kaliumformiatloesungen
DE548374C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Abkoemmlingen des Santalols
DE661750C (de) Verfahren zur Darstellung von Goldverbindungen von Keratinabbauprodukten
DE767804C (de) Verfahren zur Herstellung und Gewinnung von Aluminiumformiat bzw. -acetat in fester Form
DE844895C (de) Verfahren zur Herstellung von Salzen aus Cyanamid- und Guanidinabkoemmlingen
DE363268C (de) Verfahren zur Herstellung eines nicht hygroskopischen, insbesondere fuer Gerbzwecke geeigneten Eisensalzes
DE893643C (de) Verfahren zur Herstellung von Diammoniumphosphat fuer Analysenzwecke
PL17283B1 (pl) Sposób wytwarzania klarownie rozpuszczalnych preparatów glinowych.
DE4000977A1 (de) Kaliummagnesium-l-ascorbat-2-phosphat sowie ein verfahren zu seiner herstellung
GB527041A (en) Improved process for the preparation of products effervescing with water
CH121259A (de) Verfahren zur Darstellung einer Acylverbindung der Amino-3-chlor-4-oxybenzol-1-arsinsäure.
PL1337B1 (pl) Sposób wytwarzania srodków bielacych i dezynfekcyjnych.