PL17283B1 - Sposób wytwarzania klarownie rozpuszczalnych preparatów glinowych. - Google Patents
Sposób wytwarzania klarownie rozpuszczalnych preparatów glinowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL17283B1 PL17283B1 PL17283A PL1728330A PL17283B1 PL 17283 B1 PL17283 B1 PL 17283B1 PL 17283 A PL17283 A PL 17283A PL 1728330 A PL1728330 A PL 1728330A PL 17283 B1 PL17283 B1 PL 17283B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aluminum
- oco
- production
- clearly soluble
- soluble aluminum
- Prior art date
Links
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- -1 aluminum gluconates Chemical class 0.000 claims description 5
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N Gluconic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims description 4
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ICPMTQOYWXXMIG-OPDGVEILSA-K aluminum;(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Al+3].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O ICPMTQOYWXXMIG-OPDGVEILSA-K 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 2
- OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L Copper gluconate Chemical class [Cu+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QDYLZPZHGWKOBI-UHFFFAOYSA-N [AlH3].[Na].[Na] Chemical compound [AlH3].[Na].[Na] QDYLZPZHGWKOBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M acetyloxyaluminum;dihydrate Chemical compound O.O.CC(=O)O[Al] HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940009827 aluminum acetate Drugs 0.000 description 1
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 1
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N hydroxidooxidocarbon(.) Chemical compound O[C]=O ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005649 metathesis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
Description
, Pewne preparaty glinowe, uzywane w farmakologji, wykazuja ograniczona trwa¬ losc albo, jak np. octan glinu, nie daja sie przeprowadzic w postac stala, nie tracac rozpuszczalnosci. Wadom tym usilowano zapobiec zapomoca odpowiednich dodat¬ ków (patrz np. Ullman, Enzyklopadie der technischen Chemie, tom V, str. 12).Obecnie okazalo sie, ze dotychczas nie¬ znane sole glinowe kwasu glukonowego, zachowujace nawet w postaci stalej swa rozpuszczalnosc w wodzie, nie sa higrosko- pijne i daja roztwory trwale. Roztwory glukonianów glinu maja odczyn mniej lub wiecej kwasny, i mozna je zobojetniac bez wytwarzania osadów. Nawet po zalkalizo- waniu amonjakiem roztwór glukonianu gli¬ nowego pozostaje przezroczysty i tern róz¬ ni sie od wiekszosci roztworów soli glino¬ wych. Prócz tego, w przeciwienstwie do niektórych innych uzywanych w lecznic¬ twie roztworów soli glinowych, roztwory glukonianu glinu daja sie ogrzewac bez scinania sie. Wszystkie te wlasciwosci de¬ cyduja o zdatnosci glukonianów glinu do uzytku w lecznictwie.Glukoniany glinu otrzymuje sie przez reakcje podwójnej wymiany siarczanu gli-nowego z glukonianami wapniowców, e- wentualnie z dodatkiem wodorotlenków wapniowców. Po odsaczeniu straconego siarczanu wapniowca mozna roztwór od¬ parowac do sucha albo tez stracic gluko- nian alkoholem. Obojetne glukoniany gli¬ nowe mozna otrzymac zapomoca zobo¬ jetnienia roztworów glinianów kwasem glu- konowym.Przyklad I, Jeden mol krystalicznego siarczanu glinowego rozpuszcza sie w go¬ racej wodzie i w temperaturze wrzenia straca sie nasyconym na goraco roztworem 3-ch moli glukonianu wapnia. Stracenie gipsu uzupelnia sie przez gotowanie i od¬ saczony roztwór odparowuje sie do sucha, najlepiej w prózni. Pozostalosc mozna sproszkowac. Produkt stanowi bialy pro¬ szek, latwo rozpuszczalny w wodzie.Al< / Al X SOi // ^sot / V Ca( + Ca( Ca ( OCO—R OCO-R /OCO-R OCO-R OCO—R OCO—R / OCO—R, 2 \AI^OCO-r)-\- 3 CaSOt V OCO—R' —OCO—R oznacza reszte kwasu glukonowego.Przyklad II. 6,6 g siarczanu glinowego rowego. Po oddzieleniu wytraconego siar- krystalicznego rozpuszcza sie w goracej czanu barowego roztwór zageszcza sie nie¬ wodzie, straca sie zapomoca 5,7 g gluko- co w prózni i alkoholem metylowym wy- nianu barowego w goracym nasyconym traca sie bialy proszkowaty produkt, za- roztworze oraz dodaje sie nasycony roz- wierajacy 11,9% Al. twór 7 g krystalicznego wodorotlenku ba- Al ^ ^SOL Bay Al X OH S04 + Ba' % SOL Ba ( xOff ,OCO-R ) xOCO-R OH OH = 2[Al(-OCO-R I + 3 BaSO* — 2 —Przyklad III. Goracy nasycony roztwór handlowego glinianu sodowego zadaje sie okolo 80%-owym wolnym kwasem gluko- nowym, az poczatkowo silny odczyn alka¬ liczny zmieni sie na slabo kwasny. Na¬ stepnie przezroczysty roztwór straca sie alkoholem metylowym (duza iloscia), wy¬ dzielony produkt odsacza sie, przemywa metylowym alkoholem i suszy. Stanowi on bialy objetosciowy proszek, zawierajacy 7,2% Al i 6,8% Na.ONa O = A/- ONa + R.COOH = Al^OCOR OH Alkaliczne glukoniany glinu sa okreslone nastepujacym wzorem: O — metal alkaliczny Al(-OCOR O — metal alkaliczny Dwusodowy glukonian glinu moze byc np. okreslony w nastepujacy sposób: ONa Al^OCOR ONa PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania klarownie rozpu¬ szczalnych trwalych preparatów glinowych, znamienny tem, ze kwas glukonowy, wzglednie jego sole wapniowców, poddaje sie dzialaniu soli glinowych lub glinianów alkalicznych, poczem powstale kwasne glu¬ koniany glinowe zostaja, ewentualnie, zo¬ bojetnione. Chemische Fabrik vo r ma 1 s Sandoz. Zastepca: Inz. dypl. M. Zoch, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL17283B1 true PL17283B1 (pl) | 1932-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL17283B1 (pl) | Sposób wytwarzania klarownie rozpuszczalnych preparatów glinowych. | |
| DE420910C (de) | Verfahren zur Darstellung von Doppelverbindungen aus aliphatischen Aminosaeuren und anorganischen Alkalisalzen | |
| SU6661A1 (ru) | Способ получени нейтрально реагирующих растворимых в воде производных диаминодиокси-арсенобензола | |
| AT120594B (de) | Verfahren zur Darstellung von klarlöslichen haltbaren Tonerdepräparaten. | |
| PL20314B1 (pl) | Sposób wytwarzania zasadowej soli glinowej kwasu acetylosalicylowego. | |
| US2668852A (en) | Neutral calcium 4-aminosalicylate hemihydrate and preparation of the same | |
| DE865444C (de) | Verfahren zur Herstellung von Urethanen | |
| GB647080A (en) | Improvements in or relating to the preparation of readily soluble calcium compounds | |
| DE358126C (de) | Verfahren zur Darstellung wasserloeslicher Kondensationsprodukte | |
| DE495788C (de) | Darstellung der Dialkalisalze der ªŠ-Oxy-ª‡-imino-ª‰, ª€-pentadien-N-sulfonsaeure | |
| AT105481B (de) | Verfahren zur Darstellung komplexer, wasserlöslicher Antimonverbindungen von Merkaptokarbonsäuren. | |
| AT60440B (de) | Verfahren zur Darstellung eines leicht wasserlöslichen, neutral reagierenden Derivats des Dioxydiaminoarsenobenzols. | |
| DE504998C (de) | Verfahren zur Herstellung der Magnesiumsalze der 1-Methyl-4-isopropylbenzolsulfonsaeuren und ihrer Substitutionsprodukte | |
| AT135343B (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserlöslichen Metallkomplexverbindungen. | |
| AT135890B (de) | Verfahren zur Herstellung von Doppelverbindungen des Calciums bzw. Strontiums mit Dimethylxanthinen und Salicylsäure. | |
| PL15661B1 (pl) | Sposób otrzymywania zlozonych soli kwasów dwusulfonowych pyrokatechiny i Jej produktów podstawienia. | |
| PL1898B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie zwiazków rteciowych. | |
| PL23151B1 (pl) | Sposób wytwarzania tlenku magnezu z dolomitu. | |
| GB224849A (en) | The manufacture of a symmetrical urea of meta-amino-benzoyl-meta - aminomethylbenzoyl- 1 - naphthylamino - 4-6-8-trisulphonate of sodium | |
| CH200241A (de) | Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen Verbindung der aromatischen Reihe. | |
| PL19909B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie organicznych zwiazków wapnia. | |
| CH146757A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH213548A (de) | Verfahren zur Herstellung einer höher molekularen a-substituierten Benzylaminsulfonsäure. | |
| PL15375B1 (pl) | Sposób wytwarzania latwo rozpuszczalnych soli sodowych kwasów acyloaminofenolarsinowych. | |
| CH212786A (de) | Verfahren zur Herstellung einer höher molekularen a-substituierten Benzylaminsulfonsäure. |