PL199125B1 - Kompozycja farmaceutyczna zawierająca tiazolidynodion i sulfonylomocznik oraz jej zastosowanie - Google Patents
Kompozycja farmaceutyczna zawierająca tiazolidynodion i sulfonylomocznik oraz jej zastosowanieInfo
- Publication number
- PL199125B1 PL199125B1 PL375989A PL37598998A PL199125B1 PL 199125 B1 PL199125 B1 PL 199125B1 PL 375989 A PL375989 A PL 375989A PL 37598998 A PL37598998 A PL 37598998A PL 199125 B1 PL199125 B1 PL 199125B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compound
- insulin
- pharmaceutically acceptable
- composition according
- acceptable salt
- Prior art date
Links
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical compound OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 10
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims abstract description 26
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims abstract description 26
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims abstract description 26
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 33
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 21
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 11
- BOVGTQGAOIONJV-BETUJISGSA-N 1-[(3ar,6as)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1h-cyclopenta[c]pyrrol-2-yl]-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NN1C[C@H]2CCC[C@H]2C1 BOVGTQGAOIONJV-BETUJISGSA-N 0.000 claims description 10
- 229960004580 glibenclamide Drugs 0.000 claims description 10
- 229960000346 gliclazide Drugs 0.000 claims description 10
- ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N glyburide Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCCCC2)C=C1 ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ZOBPZXTWZATXDG-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1CSC(=O)N1 ZOBPZXTWZATXDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N Rosiglitazone Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(C)CCOC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229940123464 Thiazolidinedione Drugs 0.000 claims description 9
- 229960001381 glipizide Drugs 0.000 claims description 9
- ZJJXGWJIGJFDTL-UHFFFAOYSA-N glipizide Chemical compound C1=NC(C)=CN=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCCCC2)C=C1 ZJJXGWJIGJFDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 231100000489 sensitizer Toxicity 0.000 abstract description 21
- 229940122199 Insulin secretagogue Drugs 0.000 abstract description 17
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 abstract 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 18
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 5
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- -1 rosiglitazone Chemical compound 0.000 description 4
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 4
- 150000001467 thiazolidinediones Chemical class 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- 229940122355 Insulin sensitizer Drugs 0.000 description 3
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-N methadone hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 3
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 3
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 3
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 description 2
- 229920003084 Avicel® PH-102 Polymers 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 2
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002058 anti-hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 229960004346 glimepiride Drugs 0.000 description 2
- WIGIZIANZCJQQY-RUCARUNLSA-N glimepiride Chemical compound O=C1C(CC)=C(C)CN1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)N[C@@H]2CC[C@@H](C)CC2)C=C1 WIGIZIANZCJQQY-RUCARUNLSA-N 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N pioglitazone Chemical compound N1=CC(CC)=CC=C1CCOC(C=C1)=CC=C1CC1C(=O)NC(=O)S1 HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 229960004586 rosiglitazone Drugs 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229960001641 troglitazone Drugs 0.000 description 2
- GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N troglitazone Chemical compound C1CC=2C(C)=C(O)C(C)=C(C)C=2OC1(C)COC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXPHKUHSUJUWKP-NTKDMRAZSA-N troglitazone Natural products C([C@@]1(OC=2C(C)=C(C(=C(C)C=2CC1)O)C)C)OC(C=C1)=CC=C1C[C@H]1SC(=O)NC1=O GXPHKUHSUJUWKP-NTKDMRAZSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940077274 Alpha glucosidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 description 1
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 description 1
- 108010014663 Glycated Hemoglobin A Proteins 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 206010029164 Nephrotic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010036049 Polycystic ovaries Diseases 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- JLRGJRBPOGGCBT-UHFFFAOYSA-N Tolbutamide Chemical compound CCCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JLRGJRBPOGGCBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- FZNCGRZWXLXZSZ-CIQUZCHMSA-N Voglibose Chemical group OCC(CO)N[C@H]1C[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O FZNCGRZWXLXZSZ-CIQUZCHMSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- 239000003888 alpha glucosidase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 230000001315 anti-hyperlipaemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 208000028208 end stage renal disease Diseases 0.000 description 1
- 201000000523 end stage renal failure Diseases 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 208000004104 gestational diabetes Diseases 0.000 description 1
- 206010061989 glomerulosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940031705 hydroxypropyl methylcellulose 2910 Drugs 0.000 description 1
- 230000003345 hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001631 hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 201000009925 nephrosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000003182 parenteral nutrition solution Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229960005095 pioglitazone Drugs 0.000 description 1
- 201000010065 polycystic ovary syndrome Diseases 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960002277 tolazamide Drugs 0.000 description 1
- OUDSBRTVNLOZBN-UHFFFAOYSA-N tolazamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NN1CCCCCC1 OUDSBRTVNLOZBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005371 tolbutamide Drugs 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229960001729 voglibose Drugs 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/64—Sulfonylureas, e.g. glibenclamide, tolbutamide, chlorpropamide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
- A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem zg loszenia jest kompozycja obejmuj aca od 2 do 8 mg 5-[4-[2-(N-metylo-N-(2- -pirydylo)amino)etoksy]benzylo]tiazolidyno-2,4-dionu (zwi azek I), lub jego farmaceutycznie akcepto- waln a sól, oraz sulfonylomocznik wybrany z grupy obejmuj acej glibenklamid, glipizyd, gliklazyd, w ilo sci mniejszej od maksymalnej. Kompozycja ma zastosowanie do leczenia cukrzycy i/lub stanów chorobowych zwi azanych z cukrzyc a. PL PL PL PL
Description
Wynalazek dotyczy kompozycji farmaceutycznej zawierającej pochodną tiazolidynodionową i pochodną sulfonylomocznikową oraz jej zastosowanie do leczenia cukrzycy, zwłaszcza cukrzycy insulino-niezależnej (NIDDOM) (inaczej zwanej cukrzycą typu II) oraz stanów chorobowych związanych z cukrzycą.
Związkami pobudzającymi wydzielanie insuliny są te związki, które wspomagają zwiększenie wydzielania insuliny przez β komórki trzustki.
Dobrze znanymi przykładami związków pobudzających wydzielanie insuliny są sulfonylomoczniki. Sulfonylomoczniki działają jako środki przeciwhiperglikemiczne i stosowane są w leczeniu cukrzyc typu II. Przykładami sulfonylomoczników są glibenklamid, glipizyd, gliklazyd, glimepiryd, tolazamid i tolbutamid.
Europejskie zgłoszenie patentowe o numerze publikacji 0 306 228 ujawnia pewne pochodne tiazolidynodionu, które posiadają aktywność przeciwhiperglikemiczną i przeciwhiperlipidemiczną. Jednym z ujawnionych w publikacji EP 0 306 228 tiazolidynodionów jest 5-[4-[2-(N-metylo-N-(2-pirydylo)amino)etoksy]benzylo]tiazolidyno-2,4-dion, (''nazywany dalej związkiem (I)''). Międzynarodowe zgłoszenie patentowe WO94/05659 ujawnia pewne sole związku (I), włącznie z solą kwasu maleinowego.
Związek I jest przykładem związków klasy środków przeciwhiperglikemicznych znanych jako czynnik uczulający insulinę. Związek o wzorze I jest w szczególności tiazolidynodionowym czynnikiem uczulającym insulinę.
Europejskie zgłoszenia patentowe, publikacje o numerach; 000823, 0139421, 0032128, 0428312, 0489663, 0155845, 0257781, 0208420, 0177353, 0319189, 0332331, 0332332, 0528734, 0508740; Międzynarodowe zgłoszenia patentowe, publikacje o numerach 92/18501, 93/02079, 93/22445 oraz patenty Stanów Zjednoczonych Ameryki o numerach 5104888 i 5478852 ujawniają pewne czynniki uczulające insulinę typu tiazolidynodionu.
Inną grupę związków ogólnie uznawanych jako posiadających czynność uczulającą insulinę ujawniono w międzynarodowych zgłoszeniach patentowych w publikacjach WO93/21166 i WO94/01420. Związki te należą do grupy acyklicznych czynników uczulających insulinę. Inne przykłady acyklicznych czynników uczulających insulinę ujawnia patent Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5232945 oraz międzynarodowe zgłoszenia patentowe o numerach publikacji WO92/03425 i WO/91/19702.
Inne przykłady czynników uczulających insulinę przedstawiają; Europejskie zgłoszenie patentowe o numerze publikacji 0533933, Japońskie zgłoszenie patentowe o numerze publikacji 05271204 oraz patent Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5264451.
Opis patentowy EP 749 751 przedstawia ogromną ilość kombinacji substancji terapeutycznych, które uważa się że będą użyteczne w leczeniu cukrzycy. Opis przedstawia między innymi kombinację zawierającą substancje uwrażliwiające na insulinę oraz drugi terapeutyczny składnik inhibitor α-glukozydazy Substancje uwrażliwiające na insulinę jest pioglitazon a drugi składnik terapeutyczny stanowi wogliboza.
Publikacja „Diabetic Medicine opisuje kombinację czynnika uwrażliwiającego na insulinę takiego jak tiazolidynodion w postaci troglitazonu z sulfonylomocznikiem takim jak glibenklamid lub gliklazyd. Publikacja nie ujawnia i nie wskazuje na możliwość stosowania innego tiazolidynodionu takiego jak rosiglitazon.
Publikacja „Drugs and Ageing opisuje kombinację tiazolidynodionu takiego jak troglitazon z pochodną sulfonylomocznika, tj. glimepirydem. Nie ujawnia i nie wskazuje na możliwość stosowania innego tiazolidynodionu takiego jak rosiglitazon, a zwłaszcza w połączeniu z sulfomocznikami takimi jak glibenklamid, glipizyd i gliklazyd.
Obecnie niespodziewanie stwierdzono, że związek (I) w połączeniu z mniejszą niż maksymalna ilością czynnika uczulającego insulinę zapewnia szczególnie korzystne efekty kontrolowania poziomu glukozy we krwi, dlatego kompozycja tych związków jest szczególnie użyteczna w leczeniu cukrzycy i związanych z nią stanów chorobowych. Obniżenie poziomu dawki czynnika uczulającego insulinę w obecności pełnej dawki środka pobudzającego wydzielanie insuliny, stanowi także korzystne zmniejszenie prawdopodobieństwa wystąpienia hipoglikemicznych stanów pod względem częstotliwości i ilości.
Odpowiednim czynnikiem uczulającym insulinę jest tiazolidynodionowy czynnik uczulający insulinę.
PL 199 125 B1
Odpowiednim tiazolidynodionowym czynnikiem uczulającym insulinę jest związek (I) tj. 5-[4-[2-(N-metylo-N-(2-pirydylo)amino)etoksy]benzylo]tiazolidyno-2,4-dion.
Odpowiednimi związkami pobudzającymi wydzielanie insuliny są sulfonylomoczniki. Do odpowiednich sulfonylomoczników według wynalazku należą glibenklamid, glipizyd i gliklazyd.
Pierwszym aspektem wynalazku jest zatem kompozycja farmaceutyczna o działaniu przeciwcukrzycowym zawierająca jako substancje aktywne czynnik uczulający insulinę taki jak związek (I) wraz z mniejszą niż maksymalna iloś cią czynnika pobudzają cego wydzielanie insuliny, do stosowania w leczeniu cukrzycy insulino-niezależnej, cukrzyca typu II, oraz stanów chorobowych związanych z cukrzycą . Dokł adniej, pierwszym przedmiotem wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna o dział aniu przeciwcukrzycowym zawierająca jako substancje czynne pochodną tiazolidynodionową oraz pochodną sulfonylomocznikową znamienna tym, że obejmuje od 2 do 8 mg 5-[4-[2-(N-metylo-N-(2-pirydylo)amino)etoksy]benzylo]tiazolidyno-2,4-dionu (związek I) lub jego farmaceutycznie akceptowalną sól, oraz sulfonylomocznik wybrany z grupy obejmującej glibenklamid, glipizyd i gliklazyd, w ilości mniejszej od maksymalnej.
Drugim aspektem wynalazku jest zastosowanie czynnika uczulającego insulinę takiego jak związek (I) wraz z mniejszą niż maksymalna ilością czynnika pobudzającego wydzielanie insuliny, do wytworzenia leku do leczenia cukrzycy, zwłaszcza cukrzyc typu II oraz stanów chorobowych związanych z cukrzycą. Dokładniej, drugim przedmiotem wynalazku jest zastosowanie 2 do 8 mg 5-[4-[2-(N-metylo-N-(2-pirydylo)amino)etoksy]benzylo]tiazolidyno-2,4-dionu (związek I) lub jego farmaceutycznie akceptowalnej soli, oraz sulfonylomocznika wybranego z grupy obejmującej glibenklamid, glipizyd i gliklazyd, w ilości mniejszej od maksymalnej, do wytwarzania leku przeznaczonego do leczenia insulino-niezależnej cukrzycy i stanów chorobowych związanych z tą cukrzycą.
Wynalazek zapewnia zmniejszenie prawdopodobieństwa wystąpienia hipoglikemicznych stanów pod względem częstotliwości i/lub ilości, poprzez podawanie skutecznej nie toksycznej ilości farmaceutycznie akceptowalnej ilości czynnika uczulającego insulinę tj. związku (I) oraz mniejszej niż maksymalna ilości czynnika pobudzającego wydzielanie insuliny.
A więc, wynalazek dostarcza czynnik uczulający insulinę taki jak związek (I) wraz z ilością czynnika pobudzającego wydzielanie insuliny, do zastosowania w zmniejszaniu prawdopodobieństwa wystąpienia hipoglikemicznych stanów, częstotliwości i/lub ich ilości, przy leczeniu cukrzyc, zwłaszcza cukrzyc typu II oraz stanów chorobowych związanych z cukrzycą, gdzie dawka czynnika pobudzającego wydzielanie insuliny jest mniejsza od maksymalnej.
Kompozycję czynnika uczulającego insulinę i czynnika pobudzającego wydzielanie insuliny w ilości mniejszej od maksymalnej, można stosować razem lub podawać kolejno.
Wspólne podawanie obejmuje podawanie preparatu zawierającego czynnik uczulający insulinę i w ilości mniejszej od maksymalnej czynnik pobudzają cy wydzielanie insulin, albo równoczesne podawanie oddzielnych preparatów zawierających każdy z tych środków.
W korzystnym aspekcie wynalazku, związek (I) podaje się w ilości od 2 mg do 4 mg, albo od 4 do 8 mg, lub jego farmaceutycznie akceptowalną sól.
W korzystnym aspekcie wynalazku, kompozycja obejmuje od 2 mg do 4 mg związku (I) jego farmaceutycznie akceptowalną sól.
W korzystnym aspekcie wynalazku, kompozycja obejmuje od 4 mg do 8 mg związku (I) lub jego farmaceutycznie akceptowalną sól.
W korzystnym aspekcie wynalazku, kompozycja obejmuje 2 mg związku (I) lub jego farmaceutycznie akceptowalną sól.
W korzystnym aspekcie wynalazku, kompozycja obejmuje 4 mg związku (I) lub jego farmaceutycznie akceptowalną sól.
W innym korzystnym aspekcie wynalazku, kompozycja obejmuje 8 mg związku (I) lub jego farmaceutycznie akceptowalną sól.
Odpowiednie postacie farmaceutycznie akceptowalnych soli czynnika pobudzającego wydzielanie insuliny, takiego jak związek (I), obejmują te, które są przedstawione w wyżej wymienionych patentach oraz w zgłoszeniach patentowych takich jak EP 0306228 i WO94/05659 dla związku(I). Korzystnie, farmaceutycznie akceptowalną solą jest maleinian.
Czynnik uczulający insulinę, taki jak związek (I) lub jego farmaceutycznie akceptowalne postacie, mogą być wytwarzane znanymi metodami, przykładowo tymi, które są przedstawione w wyżej wymienionych patentach oraz w zgłoszeniach patentowych takich jak EP 0306228 i WO94/05659 dla
PL 199 125 B1 związku(I). Ujawnienia w wyżej wymienionych patentach oraz w zgłoszeniach patentowych takich jak EP 0306228 i WO94/05659 stanowią odniesienia do stanu techniki w niniejszym zgłoszeniu.
Wybrany środek pobudzający wydzielanie insuliny można wytworzyć znanymi metodami przedstawionymi w standardowych publikacjach odniesienia, na przykład Farmakopea Wielkiej Brytanii, Farmakopea Stanów Zjednoczonych Ameryki, Remington's Pharmaceutical Sciences (Mack Publishing Co.), Martindale The Extra Pharmacopoeia (London, The Pharmaceutical Press) (np. patrz 341 strona 31 Edycji i strony na niej cytowane).
Stosowane w niniejszym zgłoszeniu określenie ilość mniejsza od maksymalnej czynnika pobudzającego wydzielanie insulinę oznacza ilość mniejszą (mniejszą niż 100% i typowego zakresu
5-95%, na przykład 75%, 80%, 90% lub 95%) od ilości odpowiedniej dla dawki, nie będącej w kombinacji, czynnika pobudzającego wydzielanie insulinę, jak opisano w odniesieniach takich jak British National Formulary (BNF), British and US Pharmacopeias, Remington's Pharmaceutical Sciences (Mack Publishing Co.), Martindale The Extra Pharmacopoeia (London, The Pharmaceutical Press). Przykładowo, dla glibenklamidu, maksymalna dawka cytowana w BNF wynosi 15 mg dziennie; a więc dawka mniejsza od maksymalnej dla glibenklamidu podawanego łącznie z czynnikiem uczulającym insulinę będzie na ogół wynosić 1,5 - 12,5 mg dziennie. Przykładowo, dla gliklazydu, maksymalna dawka cytowana w BNF wynosi 320 mg dziennie; a więc dawka mniejsza od maksymalnej dla gliklazydu podawanego łącznie z czynnikiem uczulającym insulinę będzie na ogół wynosić 20 - 300 mg dziennie. Przykładowo, dla glipizydu, maksymalna dawka cytowana w BNF wynosi 40 mg dziennie; a wię c dawka mniejsza od maksymalnej dla glipizydu podawanego łącznie z czynnikiem uczulają cym insulinę będzie na ogół 5 - 30 mg dziennie.
Stosowane w niniejszym zgłoszeniu określenie stany chorobowe związane z cukrzycą obejmuje stany chorobowe związane z cukrzycą jako taką oraz komplikacje związane z cukrzycą.
Stany chorobowe związane z cukrzycą jako taką obejmują hiperglikemiczną oporność na insulinę, włącznie z nabytą opornością na insulinę. Dalsze stany chorobowe związane z cukrzycą jako taką obejmują nadciśnienie, choroby sercowo-naczyniowe, zwłaszcza miażdżycę i pewne stany chorobowe związane z opornością na insulinę. Stany chorobowe związane z opornością na insulinę obejmują objawy wielotorbielowego jajnika, oporność na insulinę wywołaną steroidami oraz cukrzycę ciążową.
Komplikacje związane z cukrzycą obejmują choroby nerek, zwłaszcza choroby nerek związane z cukrzycą Typu II, włączają c nefropatię i retynopatię.
Choroby nerek związane z cukrzycą Typu II obejmują nefropatię, zapalenie kłębuszków nerkowych, stwardnienie kłębuszkowe, nadciśnieniowe stwardnienie miażdżycopochodne nerki oraz choroby nerek w ostatnim stadium. Stany chorobowe nerek związane z cukrzycą Typu II obejmują także zespół nerczycowy.
Stosowane w niniejszym opisie określenie farmaceutycznie akceptowalne dotyczy zarówno stosowania w medycynie jak i w weterynarii.
W celu uniknię cia błędów, odniesienia do iloś ci w niniejszym zgł oszeniu włącznie z iloś ciami w mg, związku (I) w farmaceutycznie akceptowanej postaci, odnoszą się do związku (I) per se. Przykładowo, 2 mg związku (I) w postaci soli maleinianowej oznacza że, sól maleinianowa zawiera 2 mg związku (I).
Określenie cukrzyca dotyczy zwłaszcza cukrzycy Typu II.
Badania poziomu cukru we krwi można prowadzić przy użyciu konwencjonalnych metod, na przykład poprzez pomiar typowych wskaźników stosowanych przy oznaczaniu poziomu cukru we krwi, takich jak poziom glukozy w osoczu krwi (oznaczony na czczo) lub poziom glikozylowanej hemoglobiny (HbA1c). Wskaźniki te można oznaczać stosując standardowe metody, na przykład opisane przez Tuescher A, Richterich, oraz P., Shweiz. med. Wschr. 101 (1971), 345 i 390 oraz Frank P., Monitoring the Diabetic Patent with Glycosolated Hemoglobin Measurements, Clinical Products 1988.
Kompozycje według wynalazku można otrzymać poprzez wymieszanie czynnika uczulającego insulinę, takiego jak związek (I) w ilości od 2 do 8 mg, środka pobudzającego wydzielanie insuliny w iloś ci mniejszej od maksymalnej, z farmaceutycznie akceptowalnym noś nikiem.
Kompozycje są zazwyczaj przystosowane do ustnego podawania. Jednakże, mogą być także przystosowane do innych sposobów podawania, przykładowo do podawania pozajelitowego, podjęzykowego lub przezskórnego.
PL 199 125 B1
Kompozycje do podawania mogą być w postaci tabletek, kapsułek, proszku, granulek, płatków, czopków, odtwarzalnych proszków, lub ciekłych preparatów, takich jak roztwory do ustnego podawania lub wyjałowione do pozajelitowego podawania, lub zawiesiny.
Dla właściwego podawania, korzystnie kompozycja według wynalazku jest w postaci dawki jednostkowej.
Odpowiednimi postaciami dawki jednostkowej do ustnego podawania są tabletki, kapsułki, i mogą zawierać typowe zaróbki takie jak środki wiążące, na przykład syrop, gumę arabską, żelatynę, sorbitol, tragakantę lub polivinylopirolidon; wypełniacze, na przykład laktozę, cukier, skrobię kukurydzianą, fosforan wapnia, sorbitol lub glicynę; środki poślizgowe do tabletek, na przykład stearynian magnezu; środki sprzyjające rozpadowi, na przykład skrobia, polivinylopirolidon, glikolan sodowo-skrobiowy lub mikrokrystaliczna celuloza; albo farmaceutycznie akceptowane środki zwilżające takie jak siarczan laurylo-sodowy.
Kompozycje są korzystnie w postaci jednostkowego dawkowania w ilościach właściwych dla odpowiedniego dawkowania dziennego.
Odpowiednie dawkowanie dla czynnika uczulającego insulinę obejmuje ilości takie jak ujawniono w wyżej podanych zgłoszeniach i opisach patentowych.
Odpowiednie dawkowanie jednostkowe obejmuje 2, 3, 4, 5, 6, 7 lub 8 mg związku (I) w farmaceutycznie akceptowanej postaci.
Szczególne dawkowanie związku (I) wynosi 2 mg/dzień, 4 mg/dzień, włącznie z dwukrotnym podawaniem po 2 mg, 8 mg/dzień, włącznie z dwukrotnym podawaniem po 4 mg.
Zakres od 2 do 4 mg obejmuje zakres od 2,1 do 4 mg, od 2,2 do 4 mg, od 2,3 do 4 mg, od 2,4 do 4 mg, od 2,5 do 4 mg, od 2,6 do 4 mg, od 2,7 do 4 mg, od 2,8 do 4 mg, od 2,9 do 4 mg lub od 3 do 4 mg.
Zakres od 4 do 8 mg obejmuje zakres od 4,1 do 8 mg, od 4,2 do 8 mg, od 4,3 do 8 mg, od 4,4 do 8 mg, od 4,5 do 8 mg, od 4,6 do 8 mg, od 4,7 do 8 mg, od 4,8 do 8 mg, od 4,9 do 8 mg, od 5 do 8 mg, od 6 do 8 mg, lub od 7 do 8 mg.
Substancje lecznicze mogą być podawane od jednego do sześciu razy dziennie, najkorzystniej jeden lub dwa razy dziennie.
Kompozycje o postaci stałej, przykładowo kompozycje do podawania ustnego można wytworzyć konwencjonalnymi metodami obejmującymi mieszanie, napełnianie i tabletkowanie. Ponieważ tego typu kompozycje zawierają duże ilości wypełniaczy może istnieć potrzeba ponownej czynności mieszania w celu rozprowadzenia składnika czynnego. Operacje takie są znane w tej dziedzinie techniki. Tabletki mogą być powleczone metodami dobrze znanymi w technice farmaceutycznej, zwłaszcza mogą być pokryte wodną warstwą powlekającą.
Kompozycje ciekłe, na przykład do ustnego podawania, mogą być w postaci emulsji, syropów lub eliksiru, albo mogą być w postaci suchego produktu do odtwarzania z wodą lub innym odpowiednim podłożem przed użyciem. Ciekłe preparaty mogą zawierać typowe dodatki takie jak środki zawieszające, przykładowo sorbitol, syrop, metylocelulozę, żelatynę, hydroksyetylocelulozę, karboksymetylocelulozę, żel stearynianu magnezu, uwodornione jadalne tłuszcze; emulsifikatory, na przykład lecytynę, monooleinian sorbitanu lub gumę arabską; podłoża typu niewodnego (które mogą obejmować jadalne oleje), przykładowo olej migdałowy, frakcjonowany olej orzecha kokosowego, olejowe estry takie jak estry gliceryny, glikol propylenowy lub alkohol etylowy; środki konserwujące, na przykład metylowy lub propylowy p-hydroksybenzoesan albo kwas sorbinowy; oraz w razie potrzeby konwencjonalne środki zapachowe i barwiące.
Kompozycje do podawania pozajelitowego, włącznie z kompozycjami płynnymi do podawania pozajelitowego w postaci dawek jednostkowych, zawierają składnik czynny i jałowe podłoże oraz, w zależ noś ci od stosowanego stężenia, mogą być zawieszone lub rozpuszczone w podł o ż u. Przy sporządzaniu roztworów do podawania pozajelitowego kompozycja według wynalazku może być rozpuszczana w wodzie do iniekcji i filtrowo wyjaławiana przed umieszczeniem w odpowiedniej fiolce lub ampułce a następnie szczelnie zamykana. Korzystnie, dodatki takie jak środki miejscowo znieczulające, środki konserwujące i środki buforujące mogą być rozpuszczane w podłożu. W celu zwiększenia stabilności, kompozycja może być zamrożona po umieszczeniu jej w fiolce, a woda może być usunięta pod próżnią. Zawiesiny pozajelitowe wytwarza się zasadniczo w ten sam sposób, z tym wyjątkiem, że kiedy związek (I) jest zawieszony w podłożu zamiast być rozpuszczonym, to wówczas proces wyjaławiania nie może być prowadzony poprzez filtrację. Związek może być wyjaławiany poprzez wystawianie go na działanie tlenku etylenu przed zawieszeniem go w wyjałowionym podłożu. W celu równo6
PL 199 125 B1 miernego rozprowadzenia związku w podłożu, kompozycja korzystnie zawiera środek powierzchniowo czynny lub zwilżający.
Kompozycja według wynalazku może zawierać od 0,1% do 99% wagowych, korzystnie od 10 do 60% wagowych środka czynnego, w zależności od sposobu podawania.
Jeżeli jest taka potrzeba, kompozycja może być w postaci pakunku z załączoną pisemną lub drukowaną instrukcją użycia.
Kompozycje według wynalazku mogą być wytwarzane i formułowane według konwencjonalnych metod, takich które są opisane w standardowych publikacjach odniesienia, na przykład Farmakopea Wielkiej Brytanii, Farmakopea Stanów Zjednoczonych Ameryki, Remington's Pharmaceutical Sciences (Mack Publishing Co.), Martindale The Extra Pharmacopoeia (London, The Pharmaceutical Press) oraz Harry's Cosmeticology (Leonard Hill Books) (np. patrz 341 strona 31 Edycji i strony na niej cytowane).
Nie stwierdzono działań ubocznych kompozycji lub w metodach według wynalazku w zakresie wyżej wymienionego dawkowania.
P r z y k ł a d
Kompozycja związku (I)
Wytwarzanie koncentratu; Koncentrat do tabletkowania wytworzono stosując składniki przedstawione w poniższej tabeli.
| Składnik | Ilość (%) |
| Zmielona sól związku (I) w postaci maleinianu | 13,25 (czysta sól maleinianu) |
| Glikolan sodowo skrobiowy | 5,00 |
| Hydroksypropylometyloceluloza 2910 | 5,00 |
| Mikrokrystaliczna celuloza (Avicel PH102) | 20,0 |
| Monowodzian laktozy, regularny stopień | do 100 |
| Destylowana woda | * |
* Usuwana podczas procesu
Koncentrat formułowano w tabletki w następujący sposób:
| Ilości (mg w tabletce) | ||||
| Stężenie w tabletce | 1,0 mg | 2,0 mg | 4,0 mg | 8,0 mg |
| Składnik czynny; Granulat koncentratu maleinianu związku (I) | 10,00 | 20,00 | 40,00 | 80,00 |
| Inne składniki; Glikolan sodowo skrobiowy | 6,96 | 6,46 | 5,46 | 10,92 |
| Mikrokrystaliczna celuloza (Avicel PH102) | 27,85 | 25,85 | 21,85 | 43,70 |
| Monowodzian laktozy (Farmatoza DCL 15) | 104,44 | 96,94 | 81,94 | 163,88 |
| Stearynian magnezu | 0,75 | 0,75 | 0,75 | 1,50 |
| Całkowity ciężar rdzenia tabletki | 150,0 | 150,0 | 150,0 | 300,0 |
| Materiał powlekający w postaci wodnej warstwy | 4,5 | 4,5 | 4,5 | 9,0 |
| Całkowity ciężar powleczonej tabletki | 154,5 | 154,5 | 154,5 | 309,0 |
Kompozycje zawierające inne aktywne składniki ujawnione są w publikacjach odniesienia, wymienionych wyżej w opisie.
Claims (9)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja farmaceutyczna zawierająca tiazolidynodion i sulfonylomocznik, znamienna tym, że obejmuje od 2 do 8 mg 5-[4-[2-(N-metylo-N-(2-pirydylo)amino)etoksy]benzylo]tiazolidyno-2,4-dionu (związek I) lub jego farmaceutycznie akceptowalną sól, oraz sulfonylomocznik wybrany z grupy obejmującej glibenklamid, glipizyd i gliklazyd, w ilości mniejszej od maksymalnej.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obejmuje od 2 mg do 4 mg albo od 4 do 8 mg związku I lub jego farmaceutycznie akceptowalną sól.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że obejmuje od 2 mg do 4 mg związku I jego farmaceutycznie akceptowalną sól.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że obejmuje od 4 mg do 8 mg związku I lub jego farmaceutycznie akceptowalną sól.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że obejmuje 2 mg związku (I) lub jego farmaceutycznie akceptowalną sól.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że obejmuje 4 mg związku (I) lub jego farmaceutycznie akceptowalną sól.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że obejmuje 8 mg związku (I) lub jego farmaceutycznie akceptowalną sól.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że związek (I) jest w postaci soli malonianu.
- 9. Zastosowanie 2 do 8 mg 5-[4-[2-(N-metylo-N-(2-pirydylo)amino)etoksy]benzylo]tiazolidyno-2,4-dionu (związek I) lub jego farmaceutycznie akceptowalnej soli, oraz sulfonylomocznika wybranego z grupy obejmującej glibenklamid, glipizyd i gliklazyd, w ilości mniejszej od maksymalnej, do wytwarzania leku przeznaczonego do leczenia insulino-niezależnej cukrzycy i stanów chorobowych związanych z tą cukrzycą.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9715306A GB9715306D0 (en) | 1997-07-18 | 1997-07-18 | Novel method of treatment |
| PCT/GB1998/002109 WO1999003476A1 (en) | 1997-07-18 | 1998-07-16 | Treatment of diabetes with thiazolidinedione and sulphonylurea |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL199125B1 true PL199125B1 (pl) | 2008-08-29 |
Family
ID=10816177
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL98338127A PL338127A1 (en) | 1997-07-18 | 1998-07-16 | Method of treating diabetes with thiazolydinone and sulphonylurea |
| PL375989A PL199125B1 (pl) | 1997-07-18 | 1998-07-16 | Kompozycja farmaceutyczna zawierająca tiazolidynodion i sulfonylomocznik oraz jej zastosowanie |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL98338127A PL338127A1 (en) | 1997-07-18 | 1998-07-16 | Method of treating diabetes with thiazolydinone and sulphonylurea |
Country Status (40)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0998291B2 (pl) |
| JP (2) | JP2001510158A (pl) |
| KR (1) | KR100680667B1 (pl) |
| CN (1) | CN1264302A (pl) |
| AP (1) | AP1318A (pl) |
| AR (2) | AR016768A1 (pl) |
| AT (1) | ATE366577T1 (pl) |
| AU (1) | AU743269B2 (pl) |
| BG (1) | BG64892B1 (pl) |
| BR (1) | BR9810904A (pl) |
| CA (1) | CA2297115C (pl) |
| CO (1) | CO4940422A1 (pl) |
| CY (1) | CY1107745T1 (pl) |
| CZ (1) | CZ302668B6 (pl) |
| DE (1) | DE69838066T3 (pl) |
| DK (1) | DK0998291T4 (pl) |
| DZ (1) | DZ2564A1 (pl) |
| EA (1) | EA003303B1 (pl) |
| ES (1) | ES2290989T5 (pl) |
| GB (1) | GB9715306D0 (pl) |
| HU (1) | HU229119B1 (pl) |
| ID (1) | ID24198A (pl) |
| IL (1) | IL134045A0 (pl) |
| IN (1) | IN189035B (pl) |
| MA (1) | MA26522A1 (pl) |
| MY (1) | MY138246A (pl) |
| NO (1) | NO326356B1 (pl) |
| NZ (3) | NZ515555A (pl) |
| OA (1) | OA11632A (pl) |
| PE (1) | PE99799A1 (pl) |
| PL (2) | PL338127A1 (pl) |
| PT (1) | PT998291E (pl) |
| SI (1) | SI0998291T2 (pl) |
| SK (2) | SK288053B6 (pl) |
| TR (1) | TR200000135T2 (pl) |
| TW (1) | TW586926B (pl) |
| UA (1) | UA70302C2 (pl) |
| UY (1) | UY25103A1 (pl) |
| WO (1) | WO1999003476A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA986365B (pl) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7045519B2 (en) | 1998-06-19 | 2006-05-16 | Chiron Corporation | Inhibitors of glycogen synthase kinase 3 |
| EP1897547A1 (en) * | 1999-07-13 | 2008-03-12 | Medicure Inc. | Use of pyridoxal phosphate derivatives for the treatment of diabetes and related complications |
| EP1832291A3 (en) * | 1999-07-13 | 2009-11-04 | Medicure Inc. | use of pyridoxal phosphate for the treatment of diabetes and related complications |
| US6586438B2 (en) | 1999-11-03 | 2003-07-01 | Bristol-Myers Squibb Co. | Antidiabetic formulation and method |
| US20010036479A1 (en) | 2000-01-14 | 2001-11-01 | Gillian Cave | Glyburide composition |
| EP1349531A1 (en) | 2001-01-12 | 2003-10-08 | Sun Pharmaceuticals Industries Ltd. | Spaced drug delivery system |
| EP1677792B1 (en) | 2003-10-31 | 2015-11-18 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Solid preparation comprising pioglitazone, glimepiride and a polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester |
| JP2008019169A (ja) * | 2004-10-25 | 2008-01-31 | Osaka Univ | 新規ｐｐａｒ調節剤およびそのスクリーニング方法 |
| NZ569071A (en) | 2005-12-22 | 2011-01-28 | Takeda Pharmaceutical | Solid preparation containing an insulin sensitizer |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5522636A (en) * | 1978-08-04 | 1980-02-18 | Takeda Chem Ind Ltd | Thiazoliding derivative |
| JPS5697277A (en) * | 1980-01-07 | 1981-08-05 | Takeda Chem Ind Ltd | Thiazolidine derivative |
| JPS6051189A (ja) * | 1983-08-30 | 1985-03-22 | Sankyo Co Ltd | チアゾリジン誘導体およびその製造法 |
| US4582839A (en) * | 1984-03-21 | 1986-04-15 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | 2,4-thiazolidinediones |
| CN1003445B (zh) * | 1984-10-03 | 1989-03-01 | 武田药品工业株式会社 | 噻唑烷二酮衍生物，其制备方法和用途 |
| JPH06779B2 (ja) * | 1985-06-10 | 1994-01-05 | 武田薬品工業株式会社 | チアゾリジオン誘導体およびそれを含んでなる医薬組成物 |
| US4812570A (en) * | 1986-07-24 | 1989-03-14 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Method for producing thiazolidinedione derivatives |
| SG59988A1 (en) * | 1987-09-04 | 1999-02-22 | Beecham Group Plc | Substituted thiazolidinedione derivatives |
| US4791125A (en) * | 1987-12-02 | 1988-12-13 | Pfizer Inc. | Thiazolidinediones as hypoglycemic and anti-atherosclerosis agents |
| WO1989008650A1 (en) * | 1988-03-08 | 1989-09-21 | Pfizer Inc. | Thiazolidinedione hypoglycemic agents |
| WO1989008651A1 (en) * | 1988-03-08 | 1989-09-21 | Pfizer Inc. | Hypoglycemic thiazolidinedione derivatives |
| WO1991007107A1 (en) * | 1989-11-13 | 1991-05-30 | Pfizer Inc. | Oxazolidinedione hypoglycemic agents |
| JPH04210683A (ja) * | 1990-12-06 | 1992-07-31 | Terumo Corp | チアゾリジン−２，４−ジオン誘導体およびこれを含有する糖尿病合併症治療薬 |
| US5183823A (en) * | 1991-04-11 | 1993-02-02 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Pyridine n-oxide compounds which are useful as hypoglycemic and hypolipidemic agents |
| ATE139130T1 (de) * | 1991-08-16 | 1996-06-15 | Sandoz Ag | Inhalator zur verabreichung von pulverförmigen substanzen |
| DE69219136T2 (de) * | 1991-08-26 | 1997-08-28 | Pharmacia & Upjohn Co., Kalamazoo, Mich. | Flüssiges nahrungsmittel, das 3-guanidinopropionsäure enthält |
| GB9218830D0 (en) * | 1992-09-05 | 1992-10-21 | Smithkline Beecham Plc | Novel compounds |
| TW438587B (en) * | 1995-06-20 | 2001-06-07 | Takeda Chemical Industries Ltd | A pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of diabetes |
| US5859037A (en) * | 1997-02-19 | 1999-01-12 | Warner-Lambert Company | Sulfonylurea-glitazone combinations for diabetes |
-
1997
- 1997-07-18 GB GB9715306A patent/GB9715306D0/en active Pending
-
1998
- 1998-07-15 DZ DZ980174A patent/DZ2564A1/xx active
- 1998-07-16 PE PE1998000631A patent/PE99799A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-07-16 AU AU84487/98A patent/AU743269B2/en not_active Expired
- 1998-07-16 BR BR9810904-9A patent/BR9810904A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-07-16 ES ES98935126T patent/ES2290989T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 PT PT98935126T patent/PT998291E/pt unknown
- 1998-07-16 DK DK98935126.7T patent/DK0998291T4/da active
- 1998-07-16 SI SI9830892T patent/SI0998291T2/sl unknown
- 1998-07-16 SK SK89-2005A patent/SK288053B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-07-16 EP EP98935126A patent/EP0998291B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 CZ CZ20000173A patent/CZ302668B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-07-16 NZ NZ515555A patent/NZ515555A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-07-16 SK SK60-2000A patent/SK287823B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-07-16 EA EA200000141A patent/EA003303B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-07-16 NZ NZ501256A patent/NZ501256A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-07-16 CA CA2297115A patent/CA2297115C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 OA OA1200000014A patent/OA11632A/en unknown
- 1998-07-16 AT AT98935126T patent/ATE366577T1/de active
- 1998-07-16 IL IL13404598A patent/IL134045A0/xx unknown
- 1998-07-16 NZ NZ520652A patent/NZ520652A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-07-16 WO PCT/GB1998/002109 patent/WO1999003476A1/en not_active Ceased
- 1998-07-16 PL PL98338127A patent/PL338127A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1998-07-16 ID IDW20000074A patent/ID24198A/id unknown
- 1998-07-16 CN CN98807221A patent/CN1264302A/zh active Pending
- 1998-07-16 MA MA25173A patent/MA26522A1/fr unknown
- 1998-07-16 KR KR1020007000513A patent/KR100680667B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 UA UA2000010215A patent/UA70302C2/uk unknown
- 1998-07-16 HU HU0003634A patent/HU229119B1/hu unknown
- 1998-07-16 PL PL375989A patent/PL199125B1/pl unknown
- 1998-07-16 AP APAP/P/2000/001734A patent/AP1318A/en active
- 1998-07-16 DE DE69838066T patent/DE69838066T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 TR TR2000/00135T patent/TR200000135T2/xx unknown
- 1998-07-16 JP JP2000502775A patent/JP2001510158A/ja not_active Withdrawn
- 1998-07-17 MY MYPI98003290A patent/MY138246A/en unknown
- 1998-07-17 UY UY25103A patent/UY25103A1/es not_active IP Right Cessation
- 1998-07-17 ZA ZA9806365A patent/ZA986365B/xx unknown
- 1998-07-17 TW TW087111768A patent/TW586926B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-07-17 AR ARP980103516A patent/AR016768A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-07-17 CO CO98040748A patent/CO4940422A1/es unknown
- 1998-07-20 IN IN2089DE1998 patent/IN189035B/en unknown
-
1999
- 1999-06-18 AR ARP990102953A patent/AR019331A2/es unknown
-
2000
- 2000-01-17 NO NO20000229A patent/NO326356B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-02-08 BG BG104139A patent/BG64892B1/bg unknown
-
2005
- 2005-04-21 JP JP2005123586A patent/JP2005247865A/ja active Pending
-
2007
- 2007-09-27 CY CY20071101241T patent/CY1107745T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100666591B1 (ko) | 티아졸리딘디온 및 메트포르민을 사용한 당뇨병의 치료 | |
| US20050059706A1 (en) | Treatment of diabetes with thiazolidinedione and metformin | |
| KR100671918B1 (ko) | 티아졸리딘디온, 인슐린 분비촉진제 및 디구아니드를사용한 당뇨병의 치료 | |
| KR20010013843A (ko) | 로지글리타존 및 인슐린을 사용한 당뇨병의 치료 | |
| PL199125B1 (pl) | Kompozycja farmaceutyczna zawierająca tiazolidynodion i sulfonylomocznik oraz jej zastosowanie | |
| KR20010021952A (ko) | 티아졸리딘디온, 인슐린 분비촉진제 및 알파 글루코시다제억제제를 사용한 당뇨병의 치료 | |
| KR20080011356A (ko) | 티아졸리딘디온 및 술포닐우레아를 사용한 당뇨병의 치료 | |
| SK179499A3 (en) | The use of insulin sensitiser and alpha-glucosidase inhibitive antihyperglycaemic agent | |
| US20020045649A1 (en) | Treatment of diabetes with thiazolidinedione and sulphonylurea | |
| CZ20001298A3 (cs) | Léčivo pro léčení hyperglykémie a farmaceutický prostředek s obsahem sensitizéru inzulinu | |
| CZ9904580A3 (cs) | Léčivo pro léčbu diabetes mellitus a stavů spojených s diabetes mellitus | |
| CZ20001297A3 (cs) | Léčivo pro léčení hyperglykémie a farmaceutický prostředek s obsahem sensitizéru inzulinu | |
| MXPA00003634A (en) | Use of thiazolidinediones for the treatment of hyperglycaemia | |
| MXPA99012078A (en) | Treatment of diabetes with thiazolidinedione and metformin | |
| MXPA00000631A (en) | Treatment of diabetes with thiazolidinedione and sulphonylurea | |
| MXPA00000633A (en) | Treatment of diabetes with thiazolidinedione, insulin secretagogue and diguanide |