PL197922B1 - Mieszanina chwastobójcza, sposób jej wytwarzania i sposób zwalczania niepożądanej roślinności - Google Patents

Mieszanina chwastobójcza, sposób jej wytwarzania i sposób zwalczania niepożądanej roślinności

Info

Publication number
PL197922B1
PL197922B1 PL351519A PL35151900A PL197922B1 PL 197922 B1 PL197922 B1 PL 197922B1 PL 351519 A PL351519 A PL 351519A PL 35151900 A PL35151900 A PL 35151900A PL 197922 B1 PL197922 B1 PL 197922B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alkyl
herbicidal mixture
methyl
acid
herbicidal
Prior art date
Application number
PL351519A
Other languages
English (en)
Other versions
PL351519A1 (en
Inventor
Matthias Bratz
Rainer Berghaus
Martina Otten
Bernd Sievernich
Elmar Kibler
Herve Vantieghem
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of PL351519A1 publication Critical patent/PL351519A1/xx
Publication of PL197922B1 publication Critical patent/PL197922B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Mieszanina chwastobójcza, znamienna tym, ze zawiera a) 0,5-90% wagowych 3-heterocyklilo-podstawionej pochodnej benzoilowej o wzorze I w którym zmienne maj a nast epuj ace znaczenie: R 1 oznacza atom fluorowca lub C 1 -C 6 -alkil; R 2 oznacza C 1 -C 6 -alkilosulfonyl; X oznacza 4,5-dihydroizoksazolil; a R 3 oznacza przy laczony w pozycji 4 pirazolil o wzorze II w którym R 4 oznacza C 1 -C 6 -alkil lub jej dopuszczalnych dla srodowiska soli; oraz b) 10-99,5% wagowych srodka wspomagaj acego zawieraj acego i) ester C 1 -C 5 -alkilowy C 5 -C 22 -kwasu karboksylowego, ii) nasycony albo mono- lub polinienasycony kwas C 10 -C 20 -karboksylowy, iii) cz esciowy ester kwasu fosforowego lub cz esciowy ester kwasu siarkowego i monohydroksyfunkcyjnego eteru polialkilowego i iv) ewentualnie polioksyalkilenowany eter alkilowy, w synergicznie skutecznej ilo sci. PL PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są mieszanina chwastobójcza, sposób jej wytwarzania i sposób zwalczania niepożądanej roślinności.
3-Heterocyklilo-podstawione pochodne benzoilowe są znane, a opisano je np. w publikacjach WO 96/26206, WO 97/41116, WO 97/41117 i WO 97/41118.
Z EP-B-0584227 znane są ś rodki chwastobójcze zawierają ce podstawione cykloheksanodiony i nawozy azotowe.
W niemieckim zgłoszeniu nr DE 19825588 ujawniono mieszaniny chwastobójcze na bazie
3-heterocyklilo-podstawionej pochodnej benzoilowej, nawozu zawierającego azot i substancji wspomagającej.
Istniała potrzeba opracowania mieszaniny chwastobójczej zawierającej 3-heterocyklilo-podstawione pochodne benzoilowe o działaniu chwastobójczym silniejszym od działania czystej substancji czynnej.
Wynalazek dotyczy mieszaniny chwastobójczej, która charakteryzuje się tym, że zawiera a) 0,5-90% wagowych 3-heterocyklilo-podstawionej pochodnej benzoilowej o wzorze I
w którym zmienne mają nastę pują ce znaczenie:
R1 oznacza atom fluorowca lub C1-C6-alkil;
R2 oznacza C1-C6-alkilosulfonyl;
X oznacza 4,5-dihydroizoksazolil; a
R3 oznacza przyłączony w pozycji 4 pirazolil o wzorze II //
Ν
Ν ζ R4 w którym R4 oznacza C1-C6-alkil, lub jej dopuszczalnych dla środowiska soli; oraz b) 10-99,5% wagowych środka wspomagającego zawierającego
i) ester C1-C5-alkilowy C5-C22-kwasu karboksylowego, ii) nasycony albo mono- lub polinienasycony kwas C10-C20-karboksylowy, iii) częściowy ester kwasu fosforowego lub częściowy ester kwasu siarkowego i monohydroksyfunkcyjnego eteru polialkilowego i iv) ewentualnie polioksyalkilenowany eter alkilowy, w synergicznie skutecznej ilości.
Korzystnie mieszanina chwastobójcza zawiera 4-[2-chloro-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol lub 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol.
Wynalazek dotyczy również sposobu wytwarzania zdefiniowanej powyżej mieszaniny chwastobójczej, który polega na tym, że składniki a) i b) miesza się ze sobą.
Ponadto wynalazek dotyczy sposobu zwalczania niepożądanej roślinności, który polega na tym, że chwastobójczo skuteczną ilością składników a) i b) zdefiniowanej powyżej mieszaniny chwastobójczej, użytych oddzielnie lub razem, działa się na rośliny lub ich miejsce wzrostu.
Wynalazek dotyczy także sposobu zwalczania niepożądanej roślinności, który polega na tym, że chwastobójczo skuteczną ilość składników a) i b) zdefiniowanej powyżej mieszaniny chwastobójczej miesza się ze sobą i tą mieszaniną działa się na rośliny lub ich miejsce wzrostu.
Mieszanina chwastobójcza według wynalazku wykazuje działanie synergiczne i jest selektywna wobec tych roślin użytkowych, które są zgodne z poszczególnymi związkami.
PL 197 922 B1
Ze względu na synergiczne działanie chwastobójcze, szczególnie korzystne są 3-heterocyklilo-podstawione pochodne benzoilowe o wzorze Ib
R1 oznacza atom chloru, metyl lub etyl;
R2 oznacza SO2CH3;
R4 oznacza metyl, etyl lub izopropyl;
X oznacza 4,5-dihydroizoksazolil;
oraz ich dopuszczalne dla środowiska sole.
Korzystne związki o wzorze Ib przedstawiono w tabeli 1.
T a b e l a 1
Nr R1 R2 R4 X
1 Cl SO2CH3 CH3 4,5-dihydroizoksazol-3-il
2 CH3 SO2CH3 CH3 4,5-dihydroizoksazol-3-il
3 Cl SO2CH3 C2H5 4,5-dihydroizoksazol-3-il
4 CH3 SO2CH3 C2H5 4,5-dihydroizoksazol-3-il
5 Cl SO2CH3 i-C4H9 4,5-dihydroizoksazol-3-il
6 CH3 SO2CH3 CH3 4,5-dihydroizoksazol-3-il
7 CH3 SO2CH3 i-C4H9 4,5-dihydroizoksazol-3-il
Szczególnie korzystnymi związkami są
4-[2-chloro-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylo-sulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol,
4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylo-sulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, i/lub ich dopuszczalne dla środowiska sole.
Odpowiednimi dopuszczalnymi dla środowiska solami są np. sole metali alkalicznych, sole metali ziem alkalicznych, sole amonowe lub sole amin.
Odpowiednie środki wspomagające b) zawierają mieszaninę (i) estru C1-C5-alkilowego C5-C22-kwasu karboksylowego, ii) kwasu C10-C20-karboksylowego, iii) częściowego estru kwasu fosforowego lub częściowego estru kwasu siarkowego i monohydroksyfunkcyjnego eteru polialkilowego i iv) ewentualnie polioksyalkilenowanego eteru alkilowego.
Te środki wspomagające opisano np. w US 4834908, EP 356812 i EP 553074.
Odpowiednimi estrami C1-C5-alkilowymi C5-C22-kwasu karboksylowego (i) są estry alkilowe kwasu karboksylowego, zestryfikowanego alkanolem o 1-5 atomach węgla, takie jak np. oleinian metylu, palmitynian metylu, mirystynian metylu, linolenian metylu, laurynian metylu, stearynian metylu, pelargonian metylu, oleinian etylu, palmitynian etylu, mirystynian etylu, linolenian etylu, linoleanian etylu, laurynian etylu, stearynian etylu, pelargonian etylu, oleinian n-propylu, palmitynian n-propylu, mirystynian n-propylu, linolenian n-propylu, linoleanian n-propylu, laurynian n-propylu, stearynian n-propylu, pelargonian n-propylu, oleinian izopropylu, palmitynian izopropylu, mirystynian izopropylu,
PL 197 922 B1 linolenian izopropylu, linoleanian izopropylu, laurynian izopropylu, stearynian izopropylu, pelargonian izopropylu, oleinian n-butylu, palmitynian n-butylu, mirystynian n-butylu, linolenian n-butylu, linoleanian n-butylu, laurynian n-butylu, stearynian n-butylu, pelargonian n-butylu, oleinian izobutylu, palmitynian izobutylu, mirystynian izobutylu, linolenian izobutylu, linoleanian izobutylu, laurynian izobutylu, stearynian izobutylu, pelargonian izobutylu, oleinian n-pentylu, palmitynian n-pentylu, mirystynian n-pentylu, linolenian n-pentylu, linoleanian n-pentylu, laurynian n-pentylu, stearynian n-pentylu, pelargonian n-pentylu. Korzystne są oleinian metylu, palmitynian metylu, oleinian etylu i ich mieszaniny.
Odpowiednie kwasy C10-C20-karboksylowe (ii) obejmują nasycone oraz mono- i polinienasycone kwasy karboksylowe, takie jak np. kwas oleinowy, kwas palmitynowy, kwas mirystynowy, kwas linolowy, kwas linolenowy, kwas laurynowy i kwas stearynowy. Korzystny jest kwas oleinowy.
Odpowiednimi częściowymi estrami kwasu fosforowego i częściowymi estrami kwasu siarkowego monohydroksyfunkcyjnego eteru polialkilenowego (iii) są takie związki, w których rodniki eteru polialkilenowego mogą być wytworzone drogą oksyalkilowania długołańcuchowych alkoholi, takich jak C10-C20-alkanole, a korzystnie C10-C16-alkanole, z użyciem tlenków alkilenu, takich jak tlenek etylenu, tlenek propylenu lub tlenek butylenu. Tlenki alkilenu można stosować jako mieszaninę lub kolejno, z wytworzeniem kopolimerów blokowych.
Korzystne są etery polialkilenowe o łańcuchu C10-C16-alkilowym z 10-15 molami merów pochodzących z tlenku etylenu i 1-10, a korzystnie 2-6, molami merów pochodzących z tlenku propylenu.
Korzystnymi produktami są Klearfac™ AA 270 BASF Corporation i Lutensit® A-EP BASF Aktiengesellschaft.
W razie takiej potrzeby moż na jednocześ nie stosować polioksyalkilenowane etery alkilowe. Odpowiednimi polioksyalkilenowanymi eterami alkilowymi są takie, które można wytworzyć drogą oksyalkilowania C10-C20-alkanoli z użyciem tlenków alkilenu, takich jak tlenek etylenu, tlenek propylenu lub tlenek butylenu.
Korzystne są polioksyalkilenowane etery alkilowe o łańcuchu C10-C25-alkilowym, korzystnie o ł a ń cuchu C12-C25-alkilowym, w postaci z kopolimerem blokowym EO/PO, takie jak np.:
Antarox® BO, Rhodia
Emulsogen® V 2436, Clariant
Plurafac® LF, BASF AG
Dehypon® LS, Henkel
Dehypon® LT, Henkel
Synperionic® LF, ICI Speciality Chemicals.
Szczególnie korzystny jest Plurafac® LF 700, BASF AG.
Środek wspomagający b) zawiera te składniki w następujących stężeniach:
5-90% estru C1-C5-alkilowego C5-C22-kwasu karboksylowego,
2-40% kwasu C10-C20-karboksylowego,
4-40% częściowego estru kwasu fosforowego lub częściowego estru kwasu siarkowego i monohydroksyfunkcyjnego eteru polialkilenowego i
0-75% polioksyalkilenowanego eteru alkilowego.
Korzystny skład to:
5-60% estru C1-C5-alkilowego C5-C22-kwasu karboksylowego,
2-40% kwasu C10-C20-karboksylowego,
5-35% częściowego estru kwasu fosforowego lub częściowego estru kwasu siarkowego i monohydroksyfunkcyjnego eteru polialkilenowego i
0-70% polioksyalkilenowanego eteru alkilowego.
Szczególnie korzystny skład to:
5-40% estru C1-C5-alkilowego C5-C22-kwasu karboksylowego,
2-35% kwasu C10-C20-karboksylowego,
5-30% częściowego estru kwasu fosforowego lub częściowego estru kwasu siarkowego i monohydroksyfunkcyjnego eteru polialkilenowego i
0-70% polioksyalkilenowanego eteru alkilowego.
Jak podano powyżej, mieszanina chwastobójcza według wynalazku zawiera składniki a) i b) w nastę pują cych iloś ciach:
0,5-90% wag. 3-heterocyklilo-podstawionej pochodnej benzoilowej a);
10-99,5% wag. środka wspomagającego b).
PL 197 922 B1
Korzystne stosunki to:
1-80% wag. 3-heterocyklilo-podstawionej pochodnej benzoilowej a);
20-99% wag. środka wspomagającego b).
Składniki uzupełniają się do 100% wag.
Poszczególne składniki a) i b) mieszaniny chwastobójczej według wynalazku mogą być formułowane i pakowane razem lub oddzielnie.
Rolnik używa mieszaniny chwastobójczej lub jej poszczególnych składników do sporządzenia w zbiornikach cieczy opryskowej.
Mieszaninę chwastobójczą rozcieńcza się w tym celu wodą, przy czym ewentualnie dodaje się inne środki pomocnicze i dodatki. Rolnik może także poszczególne składniki a) i b) mieszaniny chwastobójczej według wynalazku zmieszać sam w zbiorniku do opryskiwania i ewentualnie dodać inne środki pomocnicze i dodatki (metoda mieszanki zbiornikowej).
W metodzie mieszanki zbiornikowej składniki a) i b) miesza się w zbiorniku do opryskiwania i z użyciem wody uzyskuje się stężenie pożądane przy stosowaniu.
Dla ułatwienia sporządzania preparatu można dodawać inne środki pomocnicze i dodatki. Jako środki pomocnicze i dodatki stosuje się następujące składniki: rozpuszczalniki, środki przeciwpieniące, substancje buforowe, zagęszczacze, środki rozpraszające i środki ułatwiające jednorodne mieszanie.
Przykłady i marki środków wspomagających, środków pomocniczych i dodatków opisano w Farm Chemicals Handbook 1997; Meister Publishing 1997 str. C10 „adjuvant” lub w 1998 Weed Control Manual, str. 86.
Mieszanina według wynalazku jest odpowiednia do stosowania jako herbicyd. Mieszanina chwastobójcza zwalcza bardzo dobrze roślinność na powierzchniach nieuprawnych, zwłaszcza przy wysokich dawkach nanoszenia. W uprawach, takich jak pszenica, ryż, kukurydza, soja i bawełna, działa ona przeciw chwastom szerokolistnym i trawiastym, bez znaczącego uszkodzenia roślin użytkowych. Ten efekt obserwuje się przede wszystkim przy niższych dawkach nanoszenia.
W zależności od sposobu nanoszenia, mieszaninę chwastobójczą moż na dodatkowo stosować w uprawach innych roślin użytkowych dla usunięcia niepożądanych roślin. Przykładami odpowiednich roślin użytkowych są: Allium cepa, Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Beta vulgaris spec. altissima, Beta vulgaris spec. rapa, Brassica napus var. napus, Brassica napus var. napobrassica, Brassica rapa var. silvestris, Camellia sinensis, Carthamus tinctorius, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis, Fragaria vesca, Glycine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthus annuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgare, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spec., Manihot esculenta, Medicago sativa, Musa spec., Nicotiana tabacum (N. rustica), Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Picea abies, Pinus spec., Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus communis, Ribes sylvestre, Ricinus communis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (S. vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera i Zea mays.
Ponadto mieszaninę chwastobójczą można stosować także w uprawach, które dzięki sposobom hodowli, w tym metodami inżynierii genetycznej, są tolerancyjne wobec działania herbicydów.
Mieszaninę chwastobójczą można nanosić przed wzejściem lub po wzejściu roślin. W przypadku gdy mieszanina chwastobójcza jest przez określone rośliny użytkowe mniej tolerowana, można zastosować takie sposoby nanoszenia, w których mieszaninę chwastobójczą rozpyla się z użyciem sprzętu do oprysków tak, że liście wrażliwych roślin użytkowych prawie wcale lub wcale nie stykają się z nią, podczas gdy mieszanina chwastobójcza dociera do niżej rosnących szkodliwych roś lin lub na odkrytą powierzchnię rolną (metoda „postdirected, „lay-by).
Mieszaninę chwastobójczą można stosować np. w postaci przeznaczonych do bezpośredniego nanoszenia cieczy opryskowych, proszków, zawiesin lub w postaci wysokostężonych wodnych, olejowych lub innych zawiesin, albo dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, pyłów, preparatów do rozsiewania lub granulatów, i nanosić drogą opryskiwania, rozpylania, opylania, rozsypywania lub podlewania. Stosowane formy użytkowe zależą od założonych celów, przy czym powinny one w każdym przypadku zapewnić rozprowadzenie mieszaniny według wynalazku jak najcieńszą warstewką.
Jako obojętne substancje pomocnicze stosuje się głównie: frakcje olejów mineralnych o średniej do wysokiej temperaturze wrzenia, takie jak nafta lub olej napędowy do silników wysokoprężnych,
PL 197 922 B1 oleje ze smoły węglowej, jak również oleje roślinne i pochodzenia zwierzęcego, węglowodory alifatyczne, cykliczne i aromatyczne, np. parafinę, tetrahydronaftalen, alkilowane naftaleny i ich pochodne, alkilowane benzeny i ich pochodne, alkohole, takie jak metanol, etanol, propanol, butanol i cykloheksanol, ketony, takie jak cykloheksanon, lub rozpuszczalniki silnie polarne, np. aminy, takie jak N-metylopirolidon lub woda.
Wodne formy użytkowe można sporządzić z koncentratów emulsyjnych, zawiesin, past, zwilżalnych proszków lub dyspergowalnych w wodzie granulatów przez dodanie wody. Do wytworzenia emulsji, past lub dyspersji olejowych można mieszaninę chwastobójczą zhomogenizować w wodzie jako taką lub rozpuszczoną w oleju lub rozpuszczalniku, za pomocą środków zwilżających, adhezyjnych, dyspergujących lub emulgujących. Można także z substancji czynnej, środków zwilżających, adhezyjnych, dyspergujących lub emulgujących i ewentualnie rozpuszczalnika lub oleju wytworzyć koncentraty odpowiednie do rozcieńczenia wodą.
Odpowiednimi substancjami powierzchniowo czynnymi są sole metali alkalicznych, sole metali ziem alkalicznych i sole amonowe aromatycznych kwasów sulfonowych np. kwasu ligninosulfonowego, kwasu fenolosulfonowego, kwasu naftalenosulfonowego i kwasu dibutylonaftalenosulfonowego, jak również kwasów tłuszczowych, alkilo- i alkiloarylosulfonianów, alkilosiarczanów, lauryloeterosiarczanów i siarczanów alkoholi tłuszczowych, jak również sole siarczanowanych heksa-, heptai oktadekanoli lub eterów glikoli i alkoholi tł uszczowych, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i jego pochodnych z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu lub kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem, eter glikolu polioksyetylenowego i oktylofenolu, etoksylowany izooktylo-, oktylo- lub nonylofenol, etery alkilofenylowe poliglikolu lub eter tributylofenylowy poliglikolu, alkiloarylopolieteroalkohole, alkohol izotridecylowy, kondensaty alkoholi tłuszczowych i tlenku etylenu, etoksylowany olej rycynowy, etery alkilowe polioksyetylenu lub polioksypropylenu, octan eteru poliglikolu i alkoholu laurylowego, estry sorbitolu, ligninowe ługi posiarczynowe i metyloceluloza.
Proszki, środki do rozsiewania i pyły można wytworzyć przez zmieszanie lub wspólne zmielenie mieszaniny chwastobójczej ze stałym nośnikiem.
Granulaty np. granulaty powlekane, impregnowane lub jednorodne, wytwarza się zazwyczaj przez związanie mieszaniny chwastobójczej ze stałym nośnikiem. Stałymi nośnikami są np. minerały, takie jak krzemionki, żele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, wapień, wapno, kreda, bolus, less, iły, dolomit, ziemia okrzemkowa, siarczan wapnia i siarczan magnezu, tlenek magnezu, zmielone tworzywa sztuczne, jak również nawozy sztuczne, takie jak siarczan amonu, fosforan amonu, azotan amonu, moczniki i produkty pochodzenia roślinnego, takie jak mąka zbożowa, mączka z kory drzew, mączka drzewna, zmielone skorupy orzechów, sproszkowana celuloza i inne stałe nośniki.
Stężenie mieszaniny chwastobójczej w gotowych do stosowania preparatach może zmieniać się w szerokich granicach. Na ogół preparaty zawierają 0,001-98% wag., korzystnie 0,01-95% wag. mieszaniny chwastobójczej.
Mieszaninę środka wspomagającego b) można np. formułować tak jak podano w tabeli 2.
T a b e l a 2
Składniki/mieszanina nr: Nr 1 Nr 2 Nr 3 Nr 4 Nr 5 Nr 6
C-65 Methylester1) 37 30 10 35 5 37
Klearfac® AA 2702) 7 15 15 2 7,5 22
Lutensit® A-EP4) 25
Kwas oleinowy 5 35 5 5
Plurafac® LF 7003) 75 37,5
Silikonowa emulsja antypieniąca5) 0,5 0,5
Solvesso® 1506) 51 20 34,5 50 35,5
1) 1:1 Mieszanina oleinianu metylu/palmitynianu metylu (Witco) 2) Fosforan etoksylatu/propoksylatu związku alkoholu i kwasu tłuszczowego (BASF Corporation) 3) Etoksylat/propoksylat związku alkoholu i kwasu tłuszczowego (BASF AG) 4) Fosforan etoksylatu/propoksylatu związku alkoholu i kwasu tłuszczowego (BASF AG) 5) Silikon SKE Wacker 6) Alkilowane węglowodory aromatyczne (Exxon)
PL 197 922 B1
Dla rozszerzenia spektrum działania i dla osiągnięcia efektu synergicznego mieszaninę chwastobójczą można mieszać z licznymi przedstawicielami innych grup chwastobójczych i regulujących wzrost roślin substancji czynnych, a następnie wspólnie nanosić. Innymi współskładnikami mieszaniny mogą np. być 1,2,4-tiadiazole, 1,3,4-tiadiazole, amidy, kwas aminofosforowy i jego pochodne, aminotriazole, anilidy, kwasy (hetero)aryloksyalkanowe i ich pochodne, kwas benzoesowy i jego pochodne, benzotiadiazynony, 2-aroilo-1,3-cykloheksanodiony, ketony heteroarylowoarylowe, benzyloizoksazolidynony, m-CF3-fenylopochodne, karbaminiany, kwas chinolinokarboksylowy i jego pochodne, dihydrobenzofurany, dihydrofuran-3-ony, dinitroaniliny, dinitrofenole, etery difenylowe, dipirydyle, kwasy fluorowcokarboksylowe i ich pochodne, moczniki, 3-fenylouracyle, imidazole, imidazolinony, N-fenylo-3,4,5,6-tetrahydroftalimidy, oksadiazole, oksirany, fenole, estry kwasów aryloksy- lub heteroaryloksyfenoksypropionowych, kwas fenylooctowy i jego pochodne, kwas fenylopropionowy i jego pochodne, pirazole, fenylopirazole, pirydazyny, kwas pirydynokarboksylowy i jego pochodne, etery pirymidylowe, sulfonylomoczniki, triazyny, triazynony, triazolinony, triazolokarboksyamidy i uracyle.
Ponadto może być korzystne nanoszenie mieszaniny chwastobójczej, samej lub w połączeniu z innymi herbicydami, w postaci mieszaniny z innymi środkami ochrony roślin, np. ze ś rodkami do zwalczania szkodników lub fitopatogennych grzybów względnie bakterii. Interesująca jest również mieszalność z roztworami soli mineralnych stosowanymi dla uzupełniania braków składników odżywczych i pierwiastków śladowych.
Dawka nanoszenia mieszaniny chwastobójczej, w zależności od celu zwalczania, pory roku, rodzaju roślin i stadium wzrostu roślin, wynosi 0,01-1,0 kg/ha, korzystnie 0,01-0,5 kg substancji czynnej/ha, w przeliczeniu na czyste składniki mieszaniny chwastobójczej.
P r z y k ł a d y s t o s o w a n i a
Chwastobójcze działanie środka według wynalazku można wykazać w próbach szklarniowych.
Jako pojemniki do hodowli roślin służyły doniczki z tworzywa sztucznego z glebą piaszczysto-gliniastą z dodatkiem 3% humusu. Nasiona poszczególnych gatunków badanych roślin wysiano osobno.
Przy zabiegu przedwschodowym mieszaninę chwastobójczą w postaci zawiesiny lub emulsji w wodzie nanoszono bezpośrednio po wysiewie za pomocą dysz drobnorozpylających. Pojemniki nawadniano nieco dla ułatwienia kiełkowania i wzrostu, a następnie przykrywano kapturami z przezroczystej folii z tworzywa sztucznego, aż do ukorzenienia roślin. To przykrycie powodowało równomierne kiełkowanie testowanych roślin, o ile nie zostały one uszkodzone przez mieszaninę chwastobójczą.
Przy zabiegu powschodowym badane rośliny hodowano najpierw, w zależności od ich postaci wzrostu, do wysokości 3-15 cm, a następnie traktowano mieszaniną chwastobójczą w postaci zawiesiny lub emulsji w wodzie. W tym celu badane rośliny bezpośrednio wysiewano i hodowano w tych samych pojemnikach, albo osobno hodowano sadzonki, które przesadzano do pojemników testowych na kilka dni przed zabiegiem.
W zależ ności od ich gatunku rośliny utrzymywano w temperaturze 10-25°C lub 20-35°C. Okres próbny wynosił 2-4 tygodnie. W tym czasie rośliny pielęgnowano i oceniano reakcję na poszczególne zabiegi.
Oceny dokonano w skali od 0 do 100. Wartość 100 oznaczała, że rośliny nie wzeszły lub nastąpiło całkowite zniszczenie co najmniej części nadziemnych roślin, a wartość 0 oznaczała brak uszkodzenia lub normalny przebieg wzrostu.
W próbach szklarniowych uż yto roś lin nastę pują cych gatunków:
Skrót Nazwa naukowa Nazwa zwyczajowa
ABUTH Abutilon theophrasti zaślaz włóknisty
SETVI Setaria viridis włośnica zielona
SETFA Setaria faberi włośnica olbrzymia
P r z y k ł a d 1
PL 197 922 B1
Aktywność chwastobójcza przy zabiegu powschodowym w szklarni
Fitotoksyczność
Substancja czynna Dawka nanoszenia kg s.c./ha SETFA SETVI
Przykład 1 0,05 91,5 75
Przykład 1 + Nr 6, tabela 2 0,05 + 0,6 95 95
Przykład 1 + AG 6202 + Ensol 28 0,05 + 0,5 + 5,0 85 95
T a b e l a 4
Aktywność chwastobójcza przy zabiegu powschodowym w szklarni
Fitotoksyczność
Substancja czynna Dawka nanoszenia kg s.c./ha SETFA SETVI ABUTH
Przykład 2 0,05 57,5 80 92,5
Przykład 2 + Nr 6, tabela 2 0,05 + 0,6 97,5 95 100
Przykład 2 + Lutensol ON 80 + Ensol28 0,05 + 0,5 + 0,56 82,5 77,5 96,5
Przykład 2 + AG 6202 + siarczan amonu 0,05 + 0,5 + 5,0 67,5 90 94
Przykład 2 + Atplus + Ensol28 0,05 + 0,5 + 0,56 80 92,5 100
PL 197 922 B1
Objaśnienie do stosowanych środków wspomagających:
Nazwa
AG® 6202, Akzo alkiloglikozyd APG
Lutensol® ON 80 BASF AG alkiloetoksylat
Lutensol® ON 110 BASF AG alkiloetoksylat
ENSOL® 28, BASF AG roztwór azotanu amonu i mocznika (razem 28% azotu)
Atplus, Unigema 83% oleju parafinowego + 17% emulgatora niejonowego Z wartoś ci z tabeli 3 i 4 wynika jednoznacznie synergiczne dział anie dwuskł adnikowej mieszaniny chwastobójczej według wynalazku w porównaniu do odpowiednich trójskładnikowych mieszanin i w stosunku do czystej substancji czynnej.

Claims (6)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Mieszanina chwastobójcza, znamienna tym, że zawiera
    a) 0,5-90% wagowych 3-heterocyklilo-podstawionej pochodnej benzoilowej o wzorze I w którym zmienne mają nastę pują ce znaczenie:
    R1 oznacza atom fluorowca lub C1-C6-alkil;
    R2 oznacza C1-C6-alkilosulfonyl;
    X oznacza 4,5-dihydroizoksazolil; a
    R3 oznacza przyłączony w pozycji 4 pirazolil o wzorze II //
    Ν
    Ν ζ R4 w którym R4 oznacza C1-C6-alkil lub jej dopuszczalnych dla środowiska soli; oraz b) 10-99,5% wagowych środka wspomagającego zawierającego
    i) ester C1-C5-alkilowy C5-C22-kwasu karboksylowego, ii) nasycony albo mono- lub polinienasycony kwas C10-C20-karboksylowy, iii) częściowy ester kwasu fosforowego lub częściowy ester kwasu siarkowego i monohydroksyfunkcyjnego eteru polialkilowego i iv) ewentualnie polioksyalkilenowany eter alkilowy, w synergicznie skutecznej ilości.
  2. 2. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 4-[2-chloro-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol.
  3. 3. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol.
  4. 4. Sposób wytwarzania mieszaniny chwastobójczej zdefiniowanej w zastrz. 1-3, znamienny tym, że składniki a) i b) miesza się ze sobą.
  5. 5. Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, znamienny tym, że chwastobójczo skuteczną ilością składników a) i b) mieszaniny chwastobójczej zdefiniowanej w zastrz. 1-3, użytych oddzielnie lub razem, działa się na rośliny lub ich miejsce wzrostu.
  6. 6. Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, znamienny tym, że chwastobójczo skuteczną ilość składników a) i b) mieszaniny chwastobójczej zdefiniowanej w zastrz. 1-3, miesza się ze sobą i tą mieszaniną działa się na rośliny lub ich miejsce wzrostu.
PL351519A 1999-03-05 2000-02-28 Mieszanina chwastobójcza, sposób jej wytwarzania i sposób zwalczania niepożądanej roślinności PL197922B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19909833 1999-03-05
PCT/EP2000/001641 WO2000053014A1 (de) 1999-03-05 2000-02-28 Herbizide mischung, enthaltend ein 3-heterocyclyl-substituiertes benzoylderivat und ein adjuvant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL351519A1 PL351519A1 (en) 2003-04-22
PL197922B1 true PL197922B1 (pl) 2008-05-30

Family

ID=7899894

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL351519A PL197922B1 (pl) 1999-03-05 2000-02-28 Mieszanina chwastobójcza, sposób jej wytwarzania i sposób zwalczania niepożądanej roślinności

Country Status (27)

Country Link
US (1) US6514910B1 (pl)
EP (1) EP1158857B1 (pl)
JP (1) JP4731693B2 (pl)
KR (1) KR100732595B1 (pl)
CN (1) CN1177531C (pl)
AR (1) AR022833A1 (pl)
AT (1) ATE237937T1 (pl)
AU (1) AU772265B2 (pl)
BG (1) BG65203B1 (pl)
BR (1) BR0008749A (pl)
CA (1) CA2364102C (pl)
CZ (1) CZ301651B6 (pl)
DE (1) DE50001868D1 (pl)
DK (1) DK1158857T3 (pl)
EA (1) EA003676B1 (pl)
ES (1) ES2198301T3 (pl)
HU (1) HU229891B1 (pl)
IL (2) IL145159A0 (pl)
MX (1) MXPA01008929A (pl)
NZ (1) NZ514287A (pl)
PL (1) PL197922B1 (pl)
PT (1) PT1158857E (pl)
SK (1) SK286591B6 (pl)
TW (1) TW589142B (pl)
UA (1) UA72505C2 (pl)
WO (1) WO2000053014A1 (pl)
ZA (1) ZA200108150B (pl)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL197922B1 (pl) * 1999-03-05 2008-05-30 Basf Ag Mieszanina chwastobójcza, sposób jej wytwarzania i sposób zwalczania niepożądanej roślinności
KR20030017549A (ko) 2000-06-19 2003-03-03 바이엘 크롭사이언스 게엠베하 제초제
EP1392117B1 (en) * 2001-05-16 2005-06-29 Bayer CropScience GmbH Herbicidal mixture comprising a benzoyl derivative, a fertilizer containing nitrogen and an adjuvant
US20070123426A1 (en) * 2005-11-25 2007-05-31 Basf Aktiengesellschaft Mixtures
US20090176648A1 (en) * 2006-04-07 2009-07-09 Thomas Byrne Herbicidal Mixture, Comprising an Imidazolinone Herbicide and an Adjuvant
UA89599C2 (uk) * 2006-08-04 2010-02-10 Басф Се Водний концентрат діючої речовини з гербіцидною дією та спосіб боротьби з небажаним ростом рослин
WO2008064988A1 (de) 2006-11-27 2008-06-05 Basf Se Herbizid wirksame zusammensetzung, enthaltend ein einwertiges salz von 4-[2-methyl-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-methylsulfonyl-benzoyl]-1-methyl-5-hydroxy-1h-pyrazol.
JP5390801B2 (ja) 2007-07-13 2014-01-15 石原産業株式会社 除草性組成物
PT2346321E (pt) * 2008-09-30 2015-03-04 Basf Se Composição para melhorar a eficácia de herbicidas
US8927551B2 (en) * 2009-05-18 2015-01-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US8765735B2 (en) * 2009-05-18 2014-07-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US9149465B2 (en) * 2009-05-18 2015-10-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
WO2012150163A1 (en) * 2011-05-03 2012-11-08 Basf Se Adjuvant comprising dimethylsulfoxide and a phosphate ester
AR127168A1 (es) 2021-09-28 2023-12-27 Basf Agrochemical Products Bv Imazamox y glifosato para controlar digitaria insularis
WO2024042134A1 (en) 2022-08-26 2024-02-29 BASF Agro B.V. Aqueous herbicide formulations
WO2024105015A1 (en) 2022-11-15 2024-05-23 Basf Agrochemical Products B.V. Aqueous suspension concentrate formulations of agrochemical actives
WO2024126560A1 (en) 2022-12-14 2024-06-20 BASF Agro B.V. Liquid agricultural formulations of ppo-inhibitor herbicides

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4834908A (en) * 1987-10-05 1989-05-30 Basf Corporation Antagonism defeating crop oil concentrates
US4966728A (en) 1988-08-26 1990-10-30 Basf Corporation Adjuvants for use with postemergent herbicides
JP2891480B2 (ja) * 1989-07-25 1999-05-17 カヤバ工業株式会社 レベル測定装置
CA2094249C (en) 1990-10-17 2000-01-25 Pradip Kumar Mookerjee Method and composition for enhancing uptake and transport of bioactive agents in plants
EP0584227B1 (en) 1991-05-01 1997-10-08 Zeneca Limited Herbicidal substituted cyclohexanedione and nitrogen fertiliser compositions and method
GEP20002093B (en) 1995-02-24 2000-05-10 Basf Ag Pyrazol-4-yl-Benzoyl Derivatives and Herbicides Containing Them
US5700759A (en) * 1995-06-07 1997-12-23 Mycogen Corporation Process and composition for controlling weeds comprising a C7 -C20
JPH107673A (ja) * 1996-04-26 1998-01-13 Nippon Soda Co Ltd ヘテロ環で置換されたベンゼン誘導体および除草剤
JPH10237072A (ja) * 1996-04-26 1998-09-08 Nippon Soda Co Ltd ヘテロ環で置換されたベンゼン誘導体および除草剤
AU1670797A (en) 1996-04-26 1997-11-19 Nippon Soda Co., Ltd. Benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides
AU1670997A (en) 1996-04-26 1997-11-19 Nippon Soda Co., Ltd. Novel benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides
AU1671097A (en) 1996-04-26 1997-11-19 Nippon Soda Co., Ltd. Benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides
EP0958291B1 (de) * 1997-01-17 2009-01-21 Basf Se 3-heteroxyclyl-substituierte benzoylderivate
AR012142A1 (es) * 1997-03-24 2000-09-27 Dow Agrosciences Llc Compuestos de 1-alquil-4-benzoil-5-hiroxipirazol, composiciones herbicidas que los contienen; metodo para controlar vegetacion no deseada y compuestosintermediarios utiles para preparar dichos compuestos
AU9647998A (en) * 1997-10-27 1999-05-17 Nippon Soda Co., Ltd. Novel benzoylpyrazole derivatives and herbicides
WO1999026930A2 (de) * 1997-11-21 1999-06-03 Basf Aktiengesellschaft Benzylidenpyrazolone als herbizide
PL197922B1 (pl) * 1999-03-05 2008-05-30 Basf Ag Mieszanina chwastobójcza, sposób jej wytwarzania i sposób zwalczania niepożądanej roślinności

Also Published As

Publication number Publication date
EA003676B1 (ru) 2003-08-28
ES2198301T3 (es) 2004-02-01
AR022833A1 (es) 2002-09-04
NZ514287A (en) 2003-07-25
AU772265B2 (en) 2004-04-22
AU4102800A (en) 2000-09-28
SK286591B6 (sk) 2009-01-07
BR0008749A (pt) 2002-01-08
DE50001868D1 (de) 2003-05-28
HUP0200251A3 (en) 2004-01-28
EA200100926A1 (ru) 2002-04-25
CN1342044A (zh) 2002-03-27
CZ301651B6 (cs) 2010-05-12
CN1177531C (zh) 2004-12-01
PT1158857E (pt) 2003-09-30
ZA200108150B (en) 2002-10-04
DK1158857T3 (da) 2003-06-23
BG105874A (en) 2002-04-30
WO2000053014A1 (de) 2000-09-14
SK12522001A3 (sk) 2002-01-07
EP1158857A1 (de) 2001-12-05
KR20010104368A (ko) 2001-11-24
CZ20013151A3 (cs) 2002-05-15
CA2364102A1 (en) 2000-09-14
PL351519A1 (en) 2003-04-22
US6514910B1 (en) 2003-02-04
IL145159A (en) 2006-10-31
UA72505C2 (uk) 2005-03-15
MXPA01008929A (es) 2002-04-24
EP1158857B1 (de) 2003-04-23
CA2364102C (en) 2010-10-19
TW589142B (en) 2004-06-01
BG65203B1 (bg) 2007-07-31
KR100732595B1 (ko) 2007-06-27
JP4731693B2 (ja) 2011-07-27
ATE237937T1 (de) 2003-05-15
JP2002538188A (ja) 2002-11-12
IL145159A0 (en) 2002-06-30
HUP0200251A2 (hu) 2002-07-29
HU229891B1 (en) 2014-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100571087B1 (ko) 3-헤테로시클릴-치환된 벤조일 유도체를 함유하는 제초제혼합물
PL197922B1 (pl) Mieszanina chwastobójcza, sposób jej wytwarzania i sposób zwalczania niepożądanej roślinności
UA115125C2 (uk) Синергічна гербіцидна комбінація, що містить темботріон
AU2004220342B2 (en) Herbicidal mixtures containing picolinafen
KR19980701620A (ko) 상승 효과를 갖는 글루포시네이트 및 니트로디페닐 에테르계 제초제 및 이들의 배합제제
EA021070B1 (ru) Гербицидные композиции, содержащие напталам
ES2280508T3 (es) Combinacion herbicida-agente fitoprotector basada en agentes fitoprotectores de carboxilato de isoxazolina.
PL187415B1 (pl) Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanych roślin i sposób selektywnego zwalczania niepożądanych roślin
EA019698B1 (ru) Способ борьбы с сорняками и гербицидная композиция
JP2009517365A (ja) 除草剤混合物
JP5030476B2 (ja) 混合除草組成物
JPH0725709A (ja) 除草剤組成物
MXPA00011712A (en) Herbicidal mixture containing a 3 heterocyclyl-substituted benzoyl derivative