HU229891B1 - Herbicidal mixture containing a 3-heterocyclyl-substituted benzoic acid derivative and an adjuvant, preparation and use thereof - Google Patents

Herbicidal mixture containing a 3-heterocyclyl-substituted benzoic acid derivative and an adjuvant, preparation and use thereof Download PDF

Info

Publication number
HU229891B1
HU229891B1 HU0200251A HUP0200251A HU229891B1 HU 229891 B1 HU229891 B1 HU 229891B1 HU 0200251 A HU0200251 A HU 0200251A HU P0200251 A HUP0200251 A HU P0200251A HU 229891 B1 HU229891 B1 HU 229891B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
mixture according
plants
mixture
alkyl
methyl
Prior art date
Application number
HU0200251A
Other languages
English (en)
Inventor
Matthias Bratz
Rainer Berghaus
Martina Otten
Bernd Sievernich
Elmar Kibler
Herve Vantieghem
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of HUP0200251A2 publication Critical patent/HUP0200251A2/hu
Publication of HUP0200251A3 publication Critical patent/HUP0200251A3/hu
Publication of HU229891B1 publication Critical patent/HU229891B1/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/781,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

A találmány tárgya herbieid keverék, amely
a) 0,5-90 tömeg% mennyiségben egy
általános képletű 3-heterociklil-szubsztituált benzoil-származékot - a képletben R1 klóratom vagy metilcsoport; R2 metilszulfonil-csoport; R3 hidrogénatom; X 4,5-dihidroizoxazolil-csoport; R4 egy, a 4-helyzetű szénatomján át kapcsolódó
II
R5
Ν'
R6z
NOH általános képietű pirazolszármazék, amely képletben R5 hidrogénatom; R6 metilcsoport - vagy környezetvédelmi szempontból elfogadható sóit és
b) 10-99,5 tömeg% mennyiségben egy (i) egy alkil-alkanoátot, (ii) egy karbonsavat, (íii) egy monohidroxi funkciós csoportot tartalmazó poli(alkil-éter)-rel részlegesen észteresített foszfor- vagy kénsavat és (iv) adott esetben egy alkil-polioxialkilén-poliétert tartalmazó adjuvánst szinergikusan hatásos mennyiségben tartalmaz.
73.265/SE
tartalmazó berblcíd keverékek
A találmány tárgyét olyan szinergíte hatású herbield keverékek képezik, amelyek egy 3-beferodklil-aznbaztituáit benzol!-származékból és egy adjuvánsbói állnak.
A 3~heter©oiklíl~szubsztituált benzoil-származékok már ismert. vegyüietek, és ezeket példán! az alábbi, szakiroda Imi források ismertetik; WO 96/26206, WO 97/41116, WO 97/41117 és a WO 97/4II18 számú nyilyánosságrahozateli iratok.
Az ££-8-0084 227 számú szabadalmi Irat azubsztituált cikloné xáodi. ónokból. és nltroaénműtrágyákból. álló herbioid keverékeket ir le.
A P 19825388.8 számú német szaoaosimt be jelentés olyan, herbioid keverékeket ismertet, amelyek egy z-beterociklil-szubsztiteáit benzoi1-származékotf egy nitrogénját ragyát és egy adjuvánst. tartalmaznak.
A találmány célja az volt, hogy olyan derbidé keverékeket találjunk, amelyek l-heterodki.il-szobsztituált bensőil-szárrarákokat tartalmaznak, és amelyek herbield hatása nagyobb mint a tiszta hatóanyagoké.
Szt a feladatot megoldják azok a. derbioid keverékek, amelyek a) Ö,5~90 tömegé mennyiségben egy általán o s k é ρ 1 e t. ű 3 - h e t e r ο o 1 k 1 i 1 ~ s 2 u bsztituá 1t b e n z o i 1 - s z á r ma zékot a képletben
Üt jelentése klóratom vagy matiiosoport;
K2 jelentése metil-sznifoníl-osoport;
Bt jelentése hidrogénatom;;
X j elentése 4 ? S-dihidroízötazoiil-csoport;
jelentése egy általános képletü, a 4-heIyzetű szénatomján át kapcsolódó píra 2 ο1s 2 árma2 ékf amely kéρ1etben jelentése hidrogénatom.;
Rw jelentése hetilesöpört -.....
vagy kör nyerst védelmi, szempontból elfogadható sóit és b) 10-39,5 tömeg! mennyiségben egy
i) egy 3-23 szénatomos karbonsav 1-5 szénatomos alkiiészterét, ii; egy 10-10 szénatomos karbonsavat, iii; egy monohidrozí fankoiós csoportot tartalmazd poii(alkii-éter;-rei részlegesen észtérésitett foszfor- vagy kénsavat. és iv; adott esetben egy aikii-poiionl-alkilén-poiiéfert farkalmaz6 adjóvánst színe r g i k.u. s a n he t a sós mennyis égben f a r t a 1 ma 2 na k
A találmány szerinti herbicid keveréknek színergíkus hatása ?a.zrs/ss van, és ez minden olyan haszonnövénnyel szemben szelektív hatásé, amely számára az egyes komponensek maguk is elfogadhatók.
Egészen különösen előnyösek az alábbi vegyületek:
1- [2~kl.ór~2- (4,5~dihidrc~ 3-izoxszoli 1) -4- ónét 1.1 -sznifonál) ~
-.ben zof i 1 -1 -me t i 1-5 -h idroxi- IE-ρ i ra zo 1,
4-íz-met11-3- 1 1,3 ~d1hldro-3-í zoxa zoli1·-4- írneki1-szo1feni1)-benzoíl1-i-mst 11-5—hidrozl-i.E-o'rázol, és/vagy s környezetvédeíiem szempontjából elfogadható sóik.
A. környezetvédelem szempontiából elfogadható alkalmas sók például az alkálifémek, alkáliioldíémek, ammónia és az sminok sói, Az alkalmas bj adjövánsok egy
i) egy 5-12 szénatomos karbonsav 1-5 szénatomos aiktl-észteté~ bői, ii) egy 10-20 szénatomos karbonsavból, iii) egy mcnohidroxi funkciós csoportot tartalmazó poiiíaikii~éter)~rel részlegesen észteresirett foszfor- vagy kénsavből és iv) adott esetben egy alkli-pöiloxi-aikilén-poliéterből álló keveréket tartalmaznak.
Ezeket az adjovánsokat például az US 4.834.908, EP 111 812 és az EP 553 074 számú szabadalmi iratok árják le,
Az. alkalmas S~22 szénatomos karbonsav 1-5 szénatomos alkllészterei (1) egy olyan karbonsav alkí.1-észterei, amelynél az éssterezéshez használt alkanoiok 1-5 széustomosak, igy például a metii-oieát, -paimizát, -mirlszvát, -1inolenát, -iaorát, -szzaarát, -pelargonát, etil-oleát, -palmitát, -mirisztát, ~1inolenát, “linoieát, -iaorát, -sztearát, -pelargonát, propil-oteát, -paiczosszsa mitát, -mirisztát, -linolenát, -linoleát, -Laurát, -sztearát, -pelargonáa, izopropil-oieát, -paim.itát, -mirisztát, -linolenát, -linoleát, -Laurát, -sztearát, -pelargonát, butil-oleát, -permitát, -mirisztát, -linolenát, -linöleát, -Laurát, -sztearát, -pelargonát, izobutil-oleát, -palmifcát, -mirisztát, -linolenát, -linoieáz, -iaurát, -sztearát, -pe1 argonét, pestii-oieái, -pai Mitát, -mirisztát, -linolenát, -linoleát, -latrát, -sztearát, -pelargonát. .< Különösen előnyös a metil-oleáfc, sétái-paliéi tát, stíi-oleát és keverékeik.
Alkalmas 10-20 szématömoa karbonsavak (ii) a megfelel© telített vagy egyszer vagy többször telítetlen karbonsavak, igy például az olaj sav, palmitinsav, mirisztinsav, linóisav, linóiénsav, lűürtnsav és a sztearinsav. Előnyös az olsjsav.
Alkalmas, mononidroxl. tonkolós csoportot tartalmazó poliΐalkiién-éter)-tel részlegesen észteresztett foszfor- vagy kénsav (iái) az, amit úgy ál. lítnatunk elő, hogy hosszűszénláncú alkoholokat, így 10-20, előnyösen 1.0-16 szénatomos alkoholokat alkilén-oxidokkal, ágy etilén-oxiddal, propi. ién-oxiddal vagy bntilén-oxiddal hidzoxialkilexünk. A blokk-kopol.imerek előállítására az aikilén-Gxidokat keverékként vagy akár egymásután is alkalmazhatjuk..
Az előnyös poll(alkilén-eter)-ek egy .mól 10-16 szénatomot aiki liánéra 10-15 mól etilén-oxid- és 1-10, előnyösen 2-6 mól. propil.én-oxid-egységet tartalmaznak,
Előnyös termék a Klearfao'' íié 270, a BASF Corporaiion-től és a Lutensif A-EP, a BASF Akt iengesel.lschaft-tói.
Adott esetben aikil-pölíoxi-aikiien-poliétereket is alkat73^ 265,/SS neonra tünk. Ezek közül azok az alkalmasak, amelyeket úgy állíthatunk elő, hogy 10-25 szénatömés alkatelokát alktién-oxidokkal, Így stilén-eziddal, propíion-oxiddal vagy outilén-oxldóal hidraxialkíiezünk.
Előnyös alkii-poiioxi-sikilén-poilétsrek a 10-25, előnyösen 12-20 szénatomos alkslláneú EO/Pö-biokk-kopoiimerek, igy például a következők:
@
Antarox BO,
Irt I s o g e η V 24 3 5,
Fiúrafao LF,
Detypon LS,
Oehypon LT,
Synperlőnie LE, Különösen előnyös a
A by adjnvéna
Phódia
Clarlant
BASF AG
Henkel
Henkel
IC1 Spéciéi 1ty Chemi ca 1 a..
Fintatac LF 7QŐ, a BASF AG-töi.
a komponenseket az alábbi koncentrációkban tartalmazza:
ő-3ö% as alkilrészben 1-5 és az alkanoátrészPen 5-22 szénatomos
a.1 ki1-a1 kanos t~ ot,
2-40% 10—20 szénatomos karbonsavat,
4- 10% egy monohidroxi funkciós csoportot tartalmazó poliiáikélén-éter;-rel részlegesen észterssitett foszfor- vagy kénsavat és
- 7 5 % alkll- ρ ο 11 ο χ 1 - a I ki 1 én - po 1 i ét ért; előnyösen;
5- 50% az alkilrészben 1-5 és az alkanoatrészben 5-22 szénatomos a l t í r—a I ,\'.ίΐ\.Α, *ό ,
2-40% 10-20 szénatomos karbonsavat,
7S.265 /SS
5-35% egy mos-ohidro-xí funkciós csoportot tartalmazó pori (alkilén-éter? -rel részlesesen észferesitett foszfor— vagy kicsavar és
0-70% a 1 k i I - go 1. 1 o x i - a 1 ki 1 é n - c o .1 i é t o r t; és különösen e_rvcseu:
5-40% ar alkilrészfosn 1-5 és az alkanoátrészben 5-22 -szénatomos.
a 1 kil-a1 kancát-ot,,
2-35% 1Ö-2Ű szénatomos karbonsavat.,
5-30% egy monohibrcki füftkciös csoportot tartalmazó polllaikiIón-éter)-rel részlegesen éstteresitett foszfor- vagy kénsavat és
0-70% a I k i 1 - ρ-o X 1 ο x i - a 1 k i1 én - pol léte r t,
A találmány szerinti herfoi.cíd keverékek az a} és a b) komponenst az alábbi mennyiségekben tartalmazzák;
0,5-90 törneg% a? komponenst, azaz 3-beferocikili-szrfosztituált b e η z ο X1 - s z á ma z é kot é s
10-99,5 tömegi ö? aojaván»t.
áz előnyös tömegarányok a következők:
1-80 tömegé: a) komponens, azaz 3-heieroeikiii-szufosztituált benzol1-származék és
20-80 tömeg! fo? adjavéne.
Ezeknél a komponensek mennyisége egymást 100 tömegé-ra égés. .
ki,
A találmány szerinti kerfoioid keverék egyes a) és fo? komponenseit együtt vagy kalön-külön készíthetjük és szerelhetjük ki,
A mezőgazda a herbicid keveréket vagy egyes komponenseit permettartáiyban való alkalmazásra használja.
?O,2S3/S£ *·>
Ennél a herbrcid keveréket vízzel. meghígit juk, és ehhez, adott esetben további segéd- és adalékanyagokat adunk. & mezőgazda a találmány szerinti feexbicid keverék egyes a) és b; komponenseit áronban magában a permet tartályban is összekeverheti, és ehhez adott, esetben a további segéd- és adalékanyagokat is hozzáadhatga (tankmix-eijárás; .
A tankmix-eí. járásnál az a) és a b; komponenseket a permettartályban összekeverjük, és ezt a kívánt alkalmazási koncentráοIóna k megfelelően vízzel megh1git j uk.
A jobb feldolgozás céljából a herfoicid keverékhez: további segéd- ás adalékanyagokat adhatunk. Segéd- és adalékanyagokként az a1ább1 komponensek váltak be:
oldószerek, habzásgátiok, pofferanyagok, sütitoszerek, tenzidsk és a kompatibilitást megvalősitd szerek.
Az adj uránsokra, a segéd- és adalékanyagokra a példákat és a márkajelzéseket az alábbi szakirodalmi források írják le: Farm Chemicals Hendbook 1991; beiszer enbiishing 1997 CIO „adj sván t vagy 1998 Weed Controi Manna! 89. oldal,
A találmány szerinti, keverékek herbíeidkéni alkalmazhatók, A terhi old keverékek nagyon jói leküzdik a gyomokat, a nem müveit területeken, különösen nagyobb felhasználás! mennyiségekben. A haszonnövények, igy a búza, rizs, kukorica, szója és a gyapot között nagyon jól. leküzdik a gyomokat és a káros füveket., anélkül azonban, hogy ezek a haszonnövényeket említésre méltó mértebbe - x-., avu„<, F~ « 'arss tc'ies a kisebb mennyiségekben való alkalmazásnál lép fel.
Az alkalmazási módszerektől, függően a herbierd keverékeket ?2 .ZSS/.8S rag számos más haszoor övé.övnél fel lehet hastnáini a gyomok, leküzdésére. Ilyen haszonnövények például a következők:
Ál.Iiom cepa, Ananas comosos, Arachi.s kypogea, Asparague of flórnál is, Séta vulgáris spec. altl.ss.ima, Béta vulgáris speo., xapa, Bressíea napos var, napos, Brassica rrapos var·, napofotassice, Brassica rapa. var, sllvestris, Cartsiiia sinensis,· Carthames tlnotoríus, Carya i.IIinoinsnsis, Citrus Iámon, Citrus sinensás, Coftea arabica (Coftea oanephora, Coffea liter tea; , Cucomis sutivos, Cynodon dactylon, Daucos carota, Elaeís quineensia, Pragaria varos, Glycine max, Gosaypinm hi.rsu.tum (Gossypiam srőoreztt, Gossypiom; heroscer.ny Gossypiam vitífoliumi , Helianzhos annnas, Heves ' rrasiiiensis, Bordeum. vsa ősre, Humulue iopolos, iponoea batataa, Jugians regia, Lenn cuiinaris, Linóm usitatissírnom, Lycopersippn lycopersicom, Malts epet,, Mamihot esculenta, Medioago sárivá, köss spec., Gicotiana tabacum. (b. rusziné;,
e.'-gsei, Ctg za .ζζι,ο, P aso.'ls 1 ~ 'ae^Os vulgáris, Picsa abies:, sinus spec., Pisum. satívurg Pruuos ossz, Pronus persica., Pyrua communis, Érben sylvestre, Ricinus cormtonis, Saceharom officina rum, Bécsié eereale, Solanué tuherosas,
Sorokon biooiox zS. velősre;, Theobroma cacao, Trifódium protonse, Triztcom aestivum, Tx.iticw gurura, viola fabs, Vitis vinifera. és Zea maya.
Ezenkivdi a herbicíd: keverékeket olyan haetonnövényekbél is alksiaazhat j ok, amelyeket nereoitéssei ······· beleértve a cénzechntkai eljárásokat is ........ a hexbxcidek hatásával szem-ben toleránsá tettünk.
A ferbioio keverékeket kikelés előtt vagy kikelés órán is ~3.265VSC alkalmazhatjuk.· Ha bizonyos haszonnövények a herbieid keverékeket csak kevéssé tűrik,, ágy olyan kijuttatás! technikát is aikalmazhatunk, amelynél a herbieid keverékeket egy permetezőkészülékkel ügy juttatjuk ki, hogy azok az érzékeny haszonnövény leveleit lehetőleg egyáltalán ne érjék, miközben a herbieid keverékek az alul fejlődő gyomok leveleire vagy a puszta talajra jutnak (post-dirsetéd, iay-byj,
A herbieid keverékeket példán.! közvetlenül permetezhető vizes oldatok, porok, szuszpenzzók, magas százalékos tartalmú vizes, olajos vagy más szuszpenzlők vagy diszperziók, emulziók, ólajdiszperziök, paszták, porozó- és szörőszerek vagy granulátumok formájában alkalmazhat juk, permetezéssel, füstöléssel, porozással, szórással vagy locsolással.
Az alkalmazási formák a felhasznáiás céljához igazodnak.; ezeknek mondén esetben a. találmány szerinti herbieid keverékek lehető .legfinomabb eloszlását kell biztositani.uk.
Közömbös adalékanyagokként lényegében a következők szerepelhetnek: közepes-magas forrásponttartományű ásványolaj frakciók, igy a kerozin vagy a dízelolaj, szénkátrányolajók, növényi vagy állati eredetű olajok, alifás, gyűrűs és aromás szénhidrogének, például a paraffin, tetrahidronaftalin, alkiiezett naftalínok és származékaik, alkiiezett benzolok és származékaik, alkoholok, Így a metanol, etanol., propánéi, butanol és a eikichezanol, ketonok, Így a ciki©hexánon vagy az erősen poláros oldószerek, így az K-metil-pírroiidőn vagy a víz.
Vizes alkalmazási formákat emulziöRoncentrátúrnőkből, szuszpenziókból., pasztákból, nedvesíthető porokból vagy vízzel disz?ηösszes ·< Λ ρ e r gá 1 h a t ó g r a n u .1 á t umo kb ό 1 v 5. z η o z. z á a dá s á va 1 k á s z i t h e t ü n k. Esz u 1 ziok, paszták vagy olajdiszperziől előállítására a herbield keveréket miagában zagy olajban vagy oldószerben oldva, nedvesítő—, tapadást elősegítő, diszpergáió- vagy emuigeáiöszerek segítségével vízben homogenizálhatjuk. Vízzel hígítható olyan koneejotrátumokat is előállíthatunk azonban, amelyek hatóanyagból, nedvesítő-, tapadást elősegítő, diszpergáió- vagy emu Igeál ószerből és adott esetben oldószerből vagy olajból állnak.
Feiüietaktiv anyagokként a következők szerepelhetnek: aromás szuixonsavak, például a lignin-, fenol-, naftalin- és a díbntll-naftelInszulfonsav valamint a zsírsavak, az alkil- es az alkil-aril-szuifonátok, az alkil-, lauril-éter- és zsiruikonoi-sznlfátok alkálifém-, alkálitőiofém- és amzrőniumsói, továbbá a szulfátéit hexa-, hepta- és oktadekanölok sói, valamint, a zsíralkohol-glikőiéterek sói, a szuifonáit naftaiínnak és származékainak a formaldehiddel képzett kondenzációs termékei, a uaftalineak illetve a naxtal.inssuifonsavaknak a fenollal és a formaldehiddel kép z e 11 k ο nden z á o fős t e r mé k e I, ρ ο 11 ox le t í .1 é n - o k t i 1 - f en i I - ét e r, etoxilezett izooktii-, oktil- vagy nonil-fenoi, aikil-fenil- és tríbuéii-fenil-poiiglikoléietek, aikil~aril-poliéter-alkoholok, és az izotrideoílalkohoi, zsiraikohoioknak az etilán-oxlddal képzett kondenzációs termékei, etozu.iezett ricinusolag, poiloxíetilén- vagy piioríproplién-alkil-éterek, lantila!kohol-poriul Ikol -éter- a cet á t, a s z o rb 11 - é s z tér, l.i gni.n- s zulfit s zenny Ingok vagy a metil-cellulóz,
Porokat, szóró- vagy porozőstereket a herhieíd keveréknek egy szilárd hordozóanyaggal való Összekeverésével vagy össze?:· .esa/gs:
őrié seveI állít hat ünk e1ö.
Granulátumokat, például bevont, impregnált vagy homogén granulárumokat a. herbicid keveréknek szilárd hordctöanyagokon való megkötésével állíthatunk elé. Szilárd norcozőanyagok az ásványi termékek, így a kovasavak, szilikagélefc, szilikátok, tálkám, kaolin, mészkő, mész, kréta, belesz, lösz, agyag, dolomit, dzstomaföid, a kalcium- és magnézium-szulfát, magaszium-oxid, őrölt műanyagok, műtrágyák, így az ammónlum-szuífát, ammónlum-f cazf át., ammőnium-nitrát, karbamid és a növényi termékek, igy a gabonaliszt, a fahéj-, fa- és csonthéjőrlemények, a célitlczpor vagy má s sz.i 1 á r d he r do z da n yag o k.
A közvetlen, felhasználásra alkalmas készítményekben a herbícid keverékek koncentrációja széles határok, között változhat. A készítmények általában 0,001-98 tömegé, előnyösen 0,01-95 tömeg!
herbicid keveréket tartalmaznak,
A b) edjuváns keverékét például, az alábbi 2. táblázatban megadottak szerint készíthetjük ki;
2. táblázat
Komponen s e k/A keve ré k száma: 1·. 2 3. é;< E, x· 0 V
C-05 Methylester'! 1? 30 10 35 5 37
© Ki ea rfac AA 2 7Q-:! 1 IS. 15 2 7,5 22
hot énért A-E?” 25
olaj sav 3 SS 5 5
Plurafao 1F /00'>; 7 5 37,5
szilikon habzásgátlö emui zio?j! G, S 0,5
-------------------------------------j----- Komponensek/A keveréki , száma: 1 'ZÍ: 4. 5. e.
S ... i Sói vess o 1SÖV* | 51 20 34,5 50 J 35,5
metil-oieát és metil-palmitát 1:1 arányú keveréke:
egy zsí xal kohol-efcozilát/~p.ropoxi iát foszfátja (BASF Corporation) zsiralkohoi-etoxllátZ-propoxiiát (BASF AS) egy zsiralkohol-etoxiLái./-prcpoxilat foszfátja (BASF AG)
Si11kon EKG (Kaskér) alkiiecett aromás szénhidrogének (Exxon)
A hatásspektrum szélesítése céljából és szinergikus hatások elérésére a herbicid keveréket más gyomirtó és növényi fejlődést Szabályzó hatóanyagcsoportok számos képviselőjével össze lehet keverni és együtt alkalmazni« Keverékpartnerként szerepelhetnek például a következek: az 1,2,4- és 1,3,á-tisdiazölok, ami.dok, amino-foszforaav és származékai, amino-triazoiok, anilidek, (hetero)arii~oxi~slkánsavak ás származékaik, fcenzoasav és származékai, hemzottadiazinonok, 2-aroii-l,3-ciklohezándionok, heteroaril - ar i 1 - ke t o no k, b enzi .1 - i z ο x a z ο 1 i öi no no k, m - C F -.· - f e n fis zá rma zékok, kamarátok, kinolinkarbonsavak és származékaik, diniérebenzofuránok, dihidrofarán~3~onok, dinitro~at.il inek, dinitro-fenolok, difenil-éterek, oioiriáilek, halógón-karbonsavak és származékaik, karbamidok, 3-fenil-uraciior, imidazoiok, imidazolinonok, K-feniI-3,4,5,0-tetrabidroftálimidek, oxadiazolok, oxir a n ok, fen o .1 o k, a r i 1 - ο x .1. - v agy hete r o a r .11 - ο χ í - f e η ο x i - p r ο ρ i ο n s a v -észterek, fanil—ecetsav és származékai, tenii-propionsav és s zá r ma z é kai, p i re z o lo k, f en i 1 - pi r s z o l o: k, p 1 r i da z ino k, pi ri di n ka rbon s sva k és s z á rma z é k a i k, pl r inti di 1 - ét e r e k, s z a I f on 11- karba ? nass Vsa zzőok, triazinok, mazincnok, txiazolinonok, triazol ---ka rbo x amido k és az uratírok.
Ezenkívül hasznos: lehet a herbioid keveréket magában vagy más gyomirtószerrel való kombinációban mérj további növényvédőszerekkel, például kártevők vagy fitopatogén gombák illetve baktériumok elleni hatóanyagokkal összekeverni. és együtt kijuttatni , Fontos továbbá az ásványi sóoidatokkal való összekeverhető··· ség is, amiket a táp- és nyomelemek hiányának kiküszöbölésére használunk,
A beröicid keverékből a felhasznált mennyiség a gyomirtás céljától, .az évszaktól, a eélnövény fajától és a növények fejlődési stádiumától függően ö,ől-l, Q,; előnyösen azonban ü,Gá~G,5 kg hatóanyag/ha, a herbrcid keverék tiszta komponenseire vonatkoztatva,.
Arkalnazásí példák.
A találmány szerinti keverékek herbrcid hatását a következő üvegházi kísérletek matatják:
A kísérleti növények tenyészedényeként: műanyag ni rágóserepek szolgáltak, amelyekben szubsztrátámként mintegy 3,01 humuszt tartalmazó agyagos homok volt. A kísérleti növények magvait rajonként elkülönítve vetettük el.
Kikelés előtti kezelésnél a vízben szüszpendáit vagy emulgeált herbicrd keveréket közvetlenül a vetés után juttattuk ki, finoman porlasztó permetezokészülékkel. A tenyészedényeket enyhén megöntöztük, hogy a növények csírázását és fejlődését blztositsuk, majd átlátszó műsnyagburával fedtük le Őket, amíg a növények ki nem fejlődtek. Ez a lefedés Mztositotta a kísérteti zz. essz ss növények egyenletes fejlődését, amennyiben ezt a herbicid keverék nem foefolyásolta.
kikelés utáni kezelésnél a kísérleti növényeket, fejüktől függően csak 3-15 cm magasra hagytuk .megnőni, és csak ezután kezeltük őket a vicéén szuszpendált vagy emeléséit herbicid keverékkel, Ebből a célból a kísérlet növényeket vagy közvetlenül elvetettük és ugyanabban a tenyészsdényben felneveltük, vagy pedig ezeket előbb esiráncvényekként egymástól elkülönítve termesztettük és a kezelés előtt néhány nappal a kísérleti tenyészebé n y e kbe átül. t e t fűk.
A kísérleti növényeket fái üktől függően 10-2 5 c'C-on. illetve 10-35 cC-on termesztettük. A kísérlet időzártama 2-4 hét volt.
Ezalatt az idd alatt a növényeket gondoztuk, és az egyedi kezelésekre adott reakcióikat kiértékeltük,
A kiértékelés egy O-lOO’ beosztású skála alapján történt, ahol a 100° azt jelenti, hogy a növény nem nőtt ki illetve, hogy iegaiább a talaj feletti részei teljesen, elpuszfultak; és: ~ Cd pedig azt jelenti, hogy a növény egyáltalán nem károsodott illetve, hogy fejlődése telesen normális volt,
Az üvegházi, kísérletekhez az alábbi növényfajokat használtuk:
Hővádités: latin név: Magyar név;
ASUTH Abutilon theophrasti Selyemmályva
SETV1 Setaria vi tídis föld muhar
SSTFA Setaria faberi hagy moher
.1
3. táblásat
Herbieid hatás üvegházban, kikelés utáni alkalmazásban;
Hatóanyag ke; hatóanyag/ha FEliGi fitótexlei tata HETF1 fftetőzisitása
1. példa 0: , ö 5 31,5 75^
1... pél ha e 2. táblázat 6. szám 2,05 -ί- Ο, 6 95 93
1. példa t AG 6202 e Gnsoi 26 0: ,455 e 0,5 ·;· 5:.,:0 65: ' 25:
4. táblásat
Herbieid hatás üveaházban, kikelés utáni alkalmazásban;
Hatóanyag kg hatóanyag /ha SETEA Fi tetőzicltás 3 El VI ABüFH
2. példa 0,05 57,3 52 92,5
2. példa a 0, 25 t 97,5 35 100
2. táblázat 6. szám 0,6
2. példa a 0,0-5 á 62, 5 77,5 90, 5
LatenseI ON 66 e 0 ,: 5' t
ss ues/ös
Hatóanyag kg hatóanyag/ha Fitotoxioitás
3 Elba 3.ET7X ABbFH
Ensol· 28 0,56
2, példa e AG 6202 ·;· aomőni om-s zo i fát 0,03 é 0,5 é 5,0 67,5 'Ύ·Ά 94
2. példa % .leelőz + Ensol 28 0,05 t : 0 , 1 -r 0,5 0 80: 92, 5 100
Az alkalmazott adjutánsok:
cg)
AG 6202 ® Akzo aikiiqiikozid AFG
Letensol Oá 00 BASF AG aikil-etozilát
®
Le tan s o l Oá 110 BASF AG alkil-etoxiiát
@
Ensol 28 BASF AG amo ni ám ~ n i t r á t / karbami. do 1 aa t
; 2 3 % ö s s z η í t r o g é n t a r t a 1 om} átplus: Unigema 83% paraffinoiaj e
17% sas? ionos ema igéét or
A 3. és: a 3 táblázat adataiból egyértelműen kiderül a találmány szerinti kétkompocenső herbicid keverék szinergikus hatása az aktuális hárorkocponensi keverékhez és a tiszta hatóan y a g h o z kép est..

Claims (5)

  1. '1. Herbieid keverékek, amelyek
    0,:5-90 tömeg! mennyiségben egy
    0 Rí r4· / zz' k\ ,x s if alános képle t h 3~het e roei ki il.- s zh b s ©ti teái t bent© i 1-s zá r ma zéket — a képletben
    H1 jelentése klórafdm vagy maii lesöpört; ·> Ok jeientése Bet iI- szol. fonil-o söpört; b3: jeléntése bi dr o górva tóm; X jelentése 4,5-d i hidr©i z c xaz o 1 i 1 - cs oport; jelöntése egy, a 4-helyzetű szénatomján át kapcsolóoo
    általános képletű oirazoiszármazér, amely képletben
    R* jelentése hidrogénatom;
    £' >’*' jelentése metilcsoport .........
    vagy környezet védelmi .szempontból elfogadható sóit és b) 10-11,1 tömeg! mennyiségben egy
    1) egy 5-22 szénatomos karbonsav 1-5 szénatomos alkii észterét., íi) egy 10-20 szénatomos karbonsavat, iii) egy monohidroxi .funkciós· csoportot tartalmazó polidaifcíi
    -átérj-rel részlegesen észteresitetf foszfor- vagy kénsavat. és iv) adott esetbe» egy aikil-poiloxi-aikilén-poiiétert tartalmazó a d j u vén s:t szinergikasén hatásos mennyiségben tartalmaznak.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti olyan herbieid keverék, amely
    4~ 12-klór-3- (4, 5-dihidro-3-izoxaz.oiii) -4- jmetil-szuifonili -bensőül — '1 -me t i i - 5 —h i d r ο z i -1Η - ρ i r a ζ ο 11 t a r t a ina z.
  3. 3. Az 1. igénypont szerinti olyan nézbioid keverék, amely
  4. 4- 12-metil -3- { & , i-dinidro-3-izoxazoiii.; -4- (metíl-sznlf onii} -benz o i 11 - i -mer i i - 5 - hí dr ο x 1 - lm- p .·. r a zol t t a r t aIma z.
    t Eljárás az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti herbiold keverék előállítására, azzal jellemezve, hogy a herfoioid keverék a? és p; komponenseit egymással összekeverjük.
  5. 5, Eljárás gyomok irtására, azzal, jellemezve, hogy herbióidként hatásos mennyiségben egy, az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti herbieid keverék aj és b; a növényeket vagy életterüket külön-külön vagy együtt kezeljük:.
    ü. Eljárás gyomok irtására, azzal jellemezve, hogy herbióidként hatásos mennyiségben egy, az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti herbieid keverék a? és bj komponenseinek a keverékével a növényeket vagy életterüket kezeljük.
    A meghatalmazott:
HU0200251A 1999-03-05 2000-02-28 Herbicidal mixture containing a 3-heterocyclyl-substituted benzoic acid derivative and an adjuvant, preparation and use thereof HU229891B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19909833 1999-03-05
PCT/EP2000/001641 WO2000053014A1 (de) 1999-03-05 2000-02-28 Herbizide mischung, enthaltend ein 3-heterocyclyl-substituiertes benzoylderivat und ein adjuvant

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP0200251A2 HUP0200251A2 (hu) 2002-07-29
HUP0200251A3 HUP0200251A3 (en) 2004-01-28
HU229891B1 true HU229891B1 (en) 2014-11-28

Family

ID=7899894

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0200251A HU229891B1 (en) 1999-03-05 2000-02-28 Herbicidal mixture containing a 3-heterocyclyl-substituted benzoic acid derivative and an adjuvant, preparation and use thereof

Country Status (27)

Country Link
US (1) US6514910B1 (hu)
EP (1) EP1158857B1 (hu)
JP (1) JP4731693B2 (hu)
KR (1) KR100732595B1 (hu)
CN (1) CN1177531C (hu)
AR (1) AR022833A1 (hu)
AT (1) ATE237937T1 (hu)
AU (1) AU772265B2 (hu)
BG (1) BG65203B1 (hu)
BR (1) BR0008749A (hu)
CA (1) CA2364102C (hu)
CZ (1) CZ301651B6 (hu)
DE (1) DE50001868D1 (hu)
DK (1) DK1158857T3 (hu)
EA (1) EA003676B1 (hu)
ES (1) ES2198301T3 (hu)
HU (1) HU229891B1 (hu)
IL (2) IL145159A0 (hu)
MX (1) MXPA01008929A (hu)
NZ (1) NZ514287A (hu)
PL (1) PL197922B1 (hu)
PT (1) PT1158857E (hu)
SK (1) SK286591B6 (hu)
TW (1) TW589142B (hu)
UA (1) UA72505C2 (hu)
WO (1) WO2000053014A1 (hu)
ZA (1) ZA200108150B (hu)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU229891B1 (en) * 1999-03-05 2014-11-28 Basf Ag Herbicidal mixture containing a 3-heterocyclyl-substituted benzoic acid derivative and an adjuvant, preparation and use thereof
KR20030017549A (ko) 2000-06-19 2003-03-03 바이엘 크롭사이언스 게엠베하 제초제
EP1392117B1 (en) * 2001-05-16 2005-06-29 Bayer CropScience GmbH Herbicidal mixture comprising a benzoyl derivative, a fertilizer containing nitrogen and an adjuvant
US20070123426A1 (en) * 2005-11-25 2007-05-31 Basf Aktiengesellschaft Mixtures
CA2647798C (en) * 2006-04-07 2015-01-27 Basf Se Herbicidal mixture, comprising an imidazolinone herbicide and an adjuvant
UA89599C2 (uk) * 2006-08-04 2010-02-10 Басф Се Водний концентрат діючої речовини з гербіцидною дією та спосіб боротьби з небажаним ростом рослин
WO2008064988A1 (de) 2006-11-27 2008-06-05 Basf Se Herbizid wirksame zusammensetzung, enthaltend ein einwertiges salz von 4-[2-methyl-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-methylsulfonyl-benzoyl]-1-methyl-5-hydroxy-1h-pyrazol.
JP5390801B2 (ja) 2007-07-13 2014-01-15 石原産業株式会社 除草性組成物
PL2346321T5 (pl) * 2008-09-30 2022-10-17 Basf Se Kompozycja polepszająca skuteczność herbicydów
US8765735B2 (en) * 2009-05-18 2014-07-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US9149465B2 (en) * 2009-05-18 2015-10-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US8927551B2 (en) * 2009-05-18 2015-01-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
PL2704563T3 (pl) * 2011-05-03 2016-12-30 Substancja wspomagająca zawierająca dimetylosulfotlenek i ester fosforanowy
CN118019453A (zh) 2021-09-28 2024-05-10 巴斯夫农业化学品有限公司 用于控制马唐属草的甲氧咪草烟和草甘膦
WO2024042134A1 (en) 2022-08-26 2024-02-29 BASF Agro B.V. Aqueous herbicide formulations
WO2024105015A1 (en) 2022-11-15 2024-05-23 Basf Agrochemical Products B.V. Aqueous suspension concentrate formulations of agrochemical actives

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4834908A (en) 1987-10-05 1989-05-30 Basf Corporation Antagonism defeating crop oil concentrates
US4966728A (en) 1988-08-26 1990-10-30 Basf Corporation Adjuvants for use with postemergent herbicides
JP2891480B2 (ja) * 1989-07-25 1999-05-17 カヤバ工業株式会社 レベル測定装置
DK0553074T3 (da) 1990-10-17 1996-07-01 Tomen Corp Fremgangsmåde og sammensætning til at fremme optagelse og transport af bioaktive midler i planter
ES2108121T3 (es) 1991-05-01 1997-12-16 Zeneca Ltd Composiciones herbicidas a base de ciclohexanodionas substituidas y fertilizantes nitrogenados y metodo.
PL183233B1 (pl) 1995-02-24 2002-06-28 Basf Ag Nowe pochodne pirazol-4-ilo-benzoilu, sposób wytwarzania nowych pochodnych pirazol-4-ilo-benzoilu i środek chwastobójczy
US5700759A (en) * 1995-06-07 1997-12-23 Mycogen Corporation Process and composition for controlling weeds comprising a C7 -C20
JPH107673A (ja) * 1996-04-26 1998-01-13 Nippon Soda Co Ltd ヘテロ環で置換されたベンゼン誘導体および除草剤
AU1671097A (en) 1996-04-26 1997-11-19 Nippon Soda Co., Ltd. Benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides
JPH10237072A (ja) * 1996-04-26 1998-09-08 Nippon Soda Co Ltd ヘテロ環で置換されたベンゼン誘導体および除草剤
WO1997041116A1 (fr) 1996-04-26 1997-11-06 Nippon Soda Co., Ltd. Derives du benzene substitues par des heterocycles, et herbicides
WO1997041117A1 (fr) 1996-04-26 1997-11-06 Nippon Soda Co., Ltd. Nouveaux derives du benzene substitues par des heterocycles, et herbicides
BR9806778B1 (pt) * 1997-01-17 2009-12-01 derivado de benzoìla substituìda por 3-heterociclila, composto, processo para a preparação do dito derivado de benzoìla substituìda por 3-heterociclila, derivado de ácido benzóico substituìdo por 3-heterociclila, composição e uso do referido derivado de benzoìla substutuìda por 3-heterociclila.
AR012142A1 (es) * 1997-03-24 2000-09-27 Dow Agrosciences Llc Compuestos de 1-alquil-4-benzoil-5-hiroxipirazol, composiciones herbicidas que los contienen; metodo para controlar vegetacion no deseada y compuestosintermediarios utiles para preparar dichos compuestos
AU9647998A (en) * 1997-10-27 1999-05-17 Nippon Soda Co., Ltd. Novel benzoylpyrazole derivatives and herbicides
CN1283191A (zh) * 1997-11-21 2001-02-07 巴斯福股份公司 亚苄基吡唑啉酮、其制备和应用
HU229891B1 (en) * 1999-03-05 2014-11-28 Basf Ag Herbicidal mixture containing a 3-heterocyclyl-substituted benzoic acid derivative and an adjuvant, preparation and use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
ATE237937T1 (de) 2003-05-15
EP1158857B1 (de) 2003-04-23
DE50001868D1 (de) 2003-05-28
BG105874A (en) 2002-04-30
UA72505C2 (uk) 2005-03-15
KR100732595B1 (ko) 2007-06-27
KR20010104368A (ko) 2001-11-24
PL197922B1 (pl) 2008-05-30
TW589142B (en) 2004-06-01
AR022833A1 (es) 2002-09-04
SK12522001A3 (sk) 2002-01-07
CZ301651B6 (cs) 2010-05-12
JP2002538188A (ja) 2002-11-12
MXPA01008929A (es) 2002-04-24
EP1158857A1 (de) 2001-12-05
BR0008749A (pt) 2002-01-08
EA200100926A1 (ru) 2002-04-25
CA2364102C (en) 2010-10-19
ES2198301T3 (es) 2004-02-01
IL145159A0 (en) 2002-06-30
US6514910B1 (en) 2003-02-04
IL145159A (en) 2006-10-31
CN1342044A (zh) 2002-03-27
NZ514287A (en) 2003-07-25
CN1177531C (zh) 2004-12-01
PT1158857E (pt) 2003-09-30
DK1158857T3 (da) 2003-06-23
SK286591B6 (sk) 2009-01-07
PL351519A1 (en) 2003-04-22
CA2364102A1 (en) 2000-09-14
WO2000053014A1 (de) 2000-09-14
AU4102800A (en) 2000-09-28
HUP0200251A2 (hu) 2002-07-29
JP4731693B2 (ja) 2011-07-27
BG65203B1 (bg) 2007-07-31
HUP0200251A3 (en) 2004-01-28
CZ20013151A3 (cs) 2002-05-15
AU772265B2 (en) 2004-04-22
EA003676B1 (ru) 2003-08-28
ZA200108150B (en) 2002-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU229891B1 (en) Herbicidal mixture containing a 3-heterocyclyl-substituted benzoic acid derivative and an adjuvant, preparation and use thereof
CN101861867A (zh) 一种含有五氟磺草胺和氰氟草酯的农药组合物及其应用
CN104970040A (zh) 一种用于玉米的植物生长调节组合物、制剂及其应用
CN106962406A (zh) 包含噻苯隆和极细链格孢激活蛋白的组合物
CN107616184A (zh) 包含噻苯隆和聚谷氨酸的农药组合物
CN106922714A (zh) 具有增效作用的植物生长调节剂组合物
CN108902142A (zh) 一种除草组合物及苗圃绿篱专用除草剂
CN101999355B (zh) 一种除草剂组合物及其制剂和应用
CN103371173A (zh) 一种含草铵膦与磺酰脲类的除草组合物
CN102860320A (zh) 一种含氰氟草酯的除草组合物
CN101953353B (zh) 一种除草剂组合物及其应用
CN101861868B (zh) 一种含有五氟磺草胺和二氯喹啉酸的农药组合物及其应用
CN106962382A (zh) 一种农药组合物
JP5430134B2 (ja) 除草剤組成物
CN107361069A (zh) 一种增效除草组合物
CN103371159A (zh) 一种含环丙嘧磺隆与酰胺类的除草组合物
CN104970029B (zh) 一种含甲基磺草酮、双氟磺草胺和异丙甲草胺的除草剂组合物
CN107361066A (zh) 一种含有噁唑酰草胺的除草组合物
CN100396181C (zh) 一种除草组合物及其用途和使用方法
CN107372528A (zh) 一种含丙硫菌唑和乙蒜素的杀菌组合物及其应用
CN103380786A (zh) 一种含环丙嘧磺隆的除草组合物
CN109832296A (zh) 一种含有莎稗磷、氰氟草酯和双唑草腈的除草剂组合物
CN107410324A (zh) 一种麦田除草组合物
CN103371161A (zh) 一种含环丙嘧磺隆的除草组合物
CN107660542A (zh) 一种含有硝磺草酮与双唑草腈的除草组合物