CZ301651B6

CZ301651B6 - Herbicidní smes, obsahující 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát a adjuvans

Info

Publication number: CZ301651B6
Application number: CZ20013151A
Authority: CZ
Inventors: Bratz@Matthias; Berghaus@Rainer; Otten@Martina; Sievernich@Bernd; Kibler@Elmar; Vantieghem@Herve
Original assignee: Basf Aktiengesellschaft
Priority date: 1999-03-05
Filing date: 2000-02-28
Publication date: 2010-05-12
Also published as: HUP0200251A2; BR0008749A; HU229891B1; ATE237937T1; NZ514287A; ES2198301T3; HUP0200251A3; CA2364102C; EP1158857B1; KR100732595B1; CA2364102A1; JP2002538188A; EA003676B1; US6514910B1; KR20010104368A; EA200100926A1; AU772265B2; UA72505C2; SK12522001A3; CN1177531C

Abstract

Herbicidní smes, obsahující a) 0,5 až 90 % hmotn. 3-heterocyklyl-substituovaného benzoylového derivátu obecného vzorce I, ve kterém R.sup.1.n. je chlor, methyl; R.sup.2.n. je methylsulfonyl; R.sup.3.n. je vodík; X je 4,5-dihydroisoxazolyl; R.sup.4.n. je pyrazol, vázaný v poloze 4, obecného vzorce II ve kterém R.sup.5.n. je vodík; R.sup.6.n. je methyl; nebo jeho sul prijatelná z hlediska životního prostredí; b) 10 až 99,5 % hmotn. adjuvans, zahrnujícího i) C.sub.1.n.-C.sub.5.n.-alkyl ester karboxylové kyseliny, která obsahuje 5 až 22 atomu uhlíku, ii) C.sub.10.n.-C.sub.20.n.-karboxylovou kyselinu, iii) cástecný fosforecný ester nebo cástecný sírový ester monohydrofunkcního polyalkyletheru, a iv) poprípade alkyl-polyoxyalkylen-polyether v synergicky úcinném množství.

Description

Oblast techniky

Předložený vynález se týká herbicidní směsi 3-heterocyklyl-substituovaného benzoylového derivátu a adjuvans, která má synergické působení, 3-Heterocyklyl-substituované benzoylové deriváty jsou známy a jsou popsány například ve WO 96/26206, WO 97/41116, WO 97/41117 a WO 97/41118.

Dosavadní stav techniky

EP-B-0584 227 popisuje herbicidní kompozice obsahující substituované cyklohexandiony 15 a dusíkové fertilizátory.

Německá patentová přihláška WO 99/63823 popisuje herbicidní směsi založené na 3-heterocy kly {-substituovaných benzoyl o vých derivátech a fertilizátoru na bázi dusíku a adjuvans.

Podstata vynálezu

Předložený vynález se týká herbicidní směsi, která obsahuje 3-heterocyklyl-substituované benzoylové deriváty, jejíž herbicidní aktivita je vyšší než aktivita čisté účinné sloučeniny. Uvedeného cíle se dosáhne herbicidní směsí, obsahující

a) 0,5 až 90 % hmotn. 3-heterocyklyl-substituovaného benzoylového derivátu obecného vzorce I

ve kterém

R¹ je chlor, methyl;

R² je methyIsuIfony 1;

R³ je vodík;

X je 4,5-dihydroisoxazolyl;

R⁴ je pyrazol, vázaný v poloze 4, obecného vzorce íl

R⁵

ve kterém

R⁵ je vodík;

R⁶ je methyl;

nebo jejich soli, přijatelné z hlediska životního prostředí;

b) 10 až99,5 % hmotn. adjuvans, zahrnujícího io i) Ci-Cs-alkyl ester karboxylové kyseliny, která obsahuje 5 až 22 atomů uhlíku, i i) C)o~C20-karboxy lovou kyselinu, iii) částečný fosforečný ester nebo částečný sírový ester monohydrofunkčního polyalkyletheru, iv) popřípadě alkyl-polyoxyalkylen-polyether 15 v synergicky účinném množství.

Herbicidní směs podle předloženého vynálezu vykazuje synergický účinek a je selektivní na ty užitkové rostliny, které jsou také slučitelné sjednotlivými sloučeninami.

Výhodné sloučeniny obecného vzorce 1B jsou uvedeny v následující tabulce:

Έ-	R¹	T-	R³	R⁵	R*	X
2.	Cl	SO₂CH₃	H	H	ch₃	2-thiazolyl
5.	Cl	SOjCHj	H	H	CH₃	4,5-dihydroisoxazol-3-yl
6.	Cl	SOíCHj	H	H	ch₃	4,5-dihydro-5-methylisoxazol- 3-yl
7,	Cl	SOjCH₃	H	H	ch₃	4,5-dihydro-5,5- dimethylisoxazol-3-yl
8.	Cl	SO₂CH₃	H	H	ch₃	4,5-dihydro-5-ethylisoxazol-3- yi
9,	Cl	so₂ch₃	H	H	ch₃	4,5-díhydro-5,5- diethylisoxazol-3-yl
10.	Cl	so₂ch₃	H	H	ch₃	4,5-dihydro-5- chlormethylisoxazol-3-yl
12,	Cl	SOjCH₃	H	H	ch₃	4,5-dihydro-5-ethoxyisoxazol- 3-yl
13.	Cl	SO₂CH₃	H	H	ch₃	4,S-dihydro-S-methoxyisoxazol- 3-yl
14.	CH₃	SOjCH₃	H	H	ch₃	4,5-dihydroisoxazol-3-yl
15.	Cl	so₂ch₃	H	H	CH₃	4,5-dihydro-4,5- dimethylisoxazol-3-yl
16.	Cl	so₂ch₃	H	H	CHj	4,5-dihydro-5- thioethylisoxazol-3-yl
17.	Cl	so₂ch₃	H	H	čh₃	4,5-dihydro-5- trifluormethylisoxazol-3-yl

-2CZ 301651 B6

34.	Cl	SO₂CH₃	H	H	ch₃	3-methylisoxazol-5-yl
39.	CH₃	so₂čh₃	H	H	ch₃	4,5-dihydro-5-methylisoxazol- 3-yl
40.	ch₃	SO₃CH₃	H	H	ch₃	4,5-dihydro-5,5- dimethylisoxazol-3-yl
41.	CHj	$o_zch₃	H	H	ch₃	4,5~dihydro-5-ethylisoxazol-3- yi
42.	ch₃	so₂ch₃	H	H	ch₃	4,5-dihydro-5,5-ethylisoxazol- 3-yl
43.	CH_a	SO₂CH₃	H	H	CH₃	4,5-dihydroisoxa2ol-3-yl
44.	CH₃	SO₂CH₃	H	H	ch₃	4,5-dihydro-4,5- dimethylisoxazol-3-yl

Mimořádně výhodné jsou sloučeniny 4-[2-chlor-3-(4,5-dihydroÍsoxazol-3-ylH-methylsuIfonyl-benzoyl]-l-methyl-5-hydroxy-lH-pyrazol, 4-[2-methyl-3-(4,5-dihydroisoxazol-35 yl)-4-methylsulfonyl-benzoyl]-l-methyl-5-hydroxy-lH-pyrazol, 4-[2-chlor-3-(3-methylisoxazol-5-y l)~4—methylsulfony lbenzoy 1]-1-methy 1-5-hydroxy-l H-pyrazol, 4-[2-chlor-3-{3methyl-isoxazol-5-y l)-4-methyl sulfony lbenzoy 1]-1 -methy l-5-hydroxy-1 H-pyrazol a/nebo jejich soli, přijatelné z hlediska životního prostředí.

io Vhodné soli přijatelné z hlediska životního prostředí jsou například soli alkalických kovů, kovů alkalických zemin, amoniové soli nebo aminy. Vhodné adjuvans b) zahrnují směsi následujících látek:

i) C₁-C₅-alkyl-C₅-C₂₂-alkanoáty, is ii) Cio-C₂o-karboxylové kyseliny, iii) částečné estery kyseliny fosforečné nebo částečné estery kyseliny sírové monohydroxyfunkčních polyalkyl-etherů a iv) popřípadě alkylpolyoxyalkylenpolyethery.

Tyto adjuvans jsou popsány například v US 4,834,908, EP 356 812 a EP 553 074.

Vhodné C|-C5-alkyi-C₅-C₂₂-alkanoáty (i) jsou alkylestery karboxylových kyselin, kde karboxylová kyselina obsahuje 5 až 22 atomů uhlíku a alkanol použitý pro esterifikaci obsahuje 1 až 5 atomů uhlíku, jako je například methyl oleát, palmitát, myristát, linolenát, laurát, stearát, pelargonát, ethyloleát, palmitát, myristát, linolenát, linoleát, laurát, stearát, pelargonát, n-propyl oleát, palmitát, myristát, linolenát, linoleát, laurát, stearát, pelargonát, isopropyl oleát, palmitát, myristát, linolenát, linoleát, laurát, stearát, pelargonát, n-butyl oleát, palmitát, myristát, linolenát, laurát, stearát, pelargonát, isobutyl, oleát, palmitát, myristát, linolenát, linoleát, laurát, stearát, pelargonát, n-pentyl oleát, palmitát, myristát, linolenát, linoleát, laurát, stearát, pelargonát.

Výhodné jsou methyloleát, methylpalmitát, ethyloleát ajejich směsi. Výhodné C₁₀-C₂o-karboxylové kyseliny (ii) zahrnují nasycené a mono- a polynenasycené karboxylové kyseliny jako je například kyselina olejová, kyselina palmitová, kyselina myristová, kyselina linoleová, kyselina linolenová, kyselina laurová a kyselina stearová. Výhodná je kyselina olejová.

Vhodné Částečné estery kyseliny fosforečné a částečné estery kyseliny sírové monohydroxyfunkčních polyalkylenetherů (iii) jsou ty, jejichž polyalkylenetherové zbytky mohou být připraveny oxalkylací alkoholů s dlouhými řetězci jako jsou Cio-C^o-alkanoly, výhodně Cio-C]₆alkanoly, s alkylenoxidy jako je ethylenoxid, propylenoxid nebo butylenoxid. Alkylenoxidy

-3CZ 301651 B6 mohou být použity jako směs nebo butylenoxid. Alkylenoxidy mohou být použity jako směs nebo také postupně pro přípravu blokových kopolymeru.

Výhodné jsou polyalkylenethery, které mají Cio-C|₆-alkýlový řetězec s 10 až 15 moly ethylen5 oxidových jednotek a 1 až 10, výhodně 2 až 6 moly propy leneoxidových jednotek.

Výhodné produkty jsou Klearfac™ AA 270 společnosti BASF Corporation a Lutensit® A-EP společnosti BASF Aktiengesellschaft io Je-li to vhodné, je možné použít současně alkylpolyoxyalkylenpolyethery. Vhodné alkylpolyoxyalkylenpolyethery jsou takové, které mohou být připraveny oxalkylací Cio-C₂5-alkanolů s alkylenoxidy jako je ethylenoxid, propy lenoxid nebo butylenoxid.

Výhodné jsou alkylpolyoxyalkylenpolyethery, které mají Cio-C₂₅-alkylový řetězec, výhodně

C|₂-C₂₀-al kýlový řetězec, s EO/PO blokovými kopolymery jako je například

Antarox® BO, Rhodia Emulsogen® V 2436, Clariant Plurafac® LF, BASF AG

Dehypon® LS, Henkel Dehypon® LT, Henkel Synperionic® FL, ICI Speciality Chemicals,

Obzvláště výhodné jsou Plurafac® LF 700, BASF AG.

Adjuvans b) obsahují své složky v následujících koncentracích:

až 90 % Ci-C₅-alkyl-C5-C₂₂-alkanoátu, 2 až 40 % Cio-C₂₀-karboxylové kyseliny, až 40 % částečného esteru kyseliny fosforečné nebo částečného esteru kyseliny sírové mono3o hydroxy-funkčního polyalkyletheru a až 75 % alkylpolyoxyalkylenpolyetheru.

Výhodné jsou koncentrace:

5 až 60 % Ci-C₅-alkyl-C₅“C₂₂-alkanoátu, 2 až 40 % Ci₀-C₂o-karboxylové kyseliny, až 35 % částečného esteru kyseliny fosforečné nebo částečného esteru kyseliny sírové monohydroxy-funkčního polyalkyletheru a až 70 % alkylpolyoxyalkylenpolyetheru.

Obzvláště výhodné jsou koncentrace:

až 40 % C|-C_s-alkyl-C₆-C22-alkanoátu, 2 až 35 % C|₀-C₂₀-karboxylové kyseliny, až 30 % částečného esteru kyseliny fosforečné nebo částečného esteru kyseliny sírové monohydroxy-funkčního polyalkyletheru a

0 až 70 % alkylpolyoxyalkylenpolyetheru.

Herbicidní směsi podle předloženého vynálezu obsahují složky a) a b) v následujících množstvích:

0,5 až 90 % hmotn. 3-heterocykIyl-substituovaného benzoylového derivátu a);

až 99,5 % hmotn. adjuvans b).

-4CZ 301651 B6

Výhodné poměry jsou:

až 80 % hmotn. 3-heterocykIyI-substituovaného benzoylovaného derivátu a);

20 až 99 % hmotn. adjuvans b).

Zde dávají složky dohromady 100 % hmotn.

Jednotlivé složky a) a b) herbicidní směsi podle předloženého vynálezu mohou být míchány i o a baleny dohromady nebo jednotlivě.

Při zemědělském použití se herbicidní směsi nebo jejich jednotlivé složky používají v rozprašovací nádrži.

K tomuto účelu se herbicidní směs zředí vodou, přitom potom je to možné, se přidají další pomocné látky nebo aditiva. Nicméně však zemědělec může sám míchat jednotlivé složky a) a b) herbicidní směsi podle předloženého vynálezu v nádrži rozprašovače a přidat, popřípadě další pomocné látky a aditiva (způsob míchání v nádrži). Ve způsobu míchání v nádrži rozprašovače se složky a) a b) smíchají v nádrži rozprašovače a zředí na požadovanou koncentraci použitím vody.

Pro zvýšenou zpracovatelnost je možné přidat další pomocné látky a aditiva. Bylo zjištěno, že následující složky jsou užitečné jako pomocné látky a aditiva:

Rozpouštědla, činidla proti pěnivosti, pufry, zahušťovací činidla, činidla pro zvýšení roztíratel25 nosti, činidla pro zlepšení slučitelnosti.

Příklady a druhy adjuvans a pomocných látek a aditiv jsou popsány v Farm Chemicals Handbook 1997; Meister Publishing 1997 str. CIO „Adjuvant“ nebo 1998 Weed Control Manual str. 86.

jo Směs podle předloženého vynálezu je vhodná jako herbicid. Herbicidní směs působí na vegetaci mimo oblasti užitkových rostlin velmi účinně, obzvláště při vysokých úrovních aplikace. Směs působí proti širokolistým plevelům a plevelným travinám v porostu užitkových rostlin jako je pšenice, rýže, kukuřice, sója a bavlna, aniž by způsobila významnější poškození užitkových rostlin. Tento účinek je pozorován především při nízkých dávkách.

V závislosti na použitém způsobu aplikace může být herbicidní směs použita na další užitkové rostliny pro eliminaci nežádoucích rostlin. Příklady vhodných užitkových rostlin jsou následující:

Album cepa, Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Beta vulgaris spec.

altissima, Beta vulgaris spec. rapa, Brassica napus var. napus, Brassíca napus var. napobrassica, Brassica rapa var. silvestrís, Camelba sinensis, Carthamus tinctorius, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis, Fragaria vesca, Glycíne max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifobum), Helianthus annuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgare, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Línům usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spec., Manihot esculenta, Medicago sativa, Musa spec., Nicotiana tabacum (N. rustica), Olea europeae, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Picea abies, Pinus spec., Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus communis, Ribes sylvestre, Ricínus communis, Saccharum officinarum, Secale ceeale, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (s. vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera a Zea mays.

Kromě toho může herbicidní směs být také použita u užitkových rostlin, které jsou odolné proti působení herbicidů v důsledku šlechtění, v to počítaje metody genetického inženýrství.

-5CZ 301651 B6

Herbicidní směs může být aplikována před nebo po vzklíčení. Pokud je herbicidní směs hůře snášenajistými užitkovými rostlinami, mohou být použity způsoby aplikace, při kterých se herbicidní směs rozprašuje použitím rozprašovacího zařízení takovým způsobem, aby vstoupila do kontaktu $ listy citlivých užitkových rostlin v co nejmenší míre nebo vůbec ne, zatímco herbicid5 ní směs dosáhne na listy nežádoucích rostlin, rostoucích pod nimi neboje aplikována na povrch půdy.

Herbicidní směs může být použita například ve formě vodných roztoků, prášků a suspenzí připravených k použití nebo také ve formě vysoce koncentrovaných vodných, olejových nebo dalších suspenzí nebo disperzí, emulzí, olejových disperzí, past, prášků, materiálů pro rozhazování nebo granulí, které jsou aplikovány sprejováním, postřikováním, rozprašováním nebo poléváním. Použité formy závisejí na zamýšleném použití; v každém případě mají zajistit co nejjemnější rozptýlení herbicidní směsi podle předloženého vynálezu.

is Vhodná inertní aditiva jsou v zásadě: frakce minerálních olejů o střední až vysoké teplotě varu jako je petrolej a nafta, dále uhelné dehtové oleje a oleje rostlinného nebo zvířecího původu, alifatické, cyklické aromatické uhlovodíky, například parafín, tetrahydronaftalen, alkylované naftaleny ajejich deriváty, alkylované benzeny ajejich deriváty, alkoholy jako je methanol, ethanol, propanol, butanol a cyklohexanol, ketony jako je cyklohexanon, silně polární rozpouštědla, napří20 klad aminy jako je N-methylpyrrolidon, a voda.

Vodné formy vhodné pro použití mohou být připraveny z emulzních koncentrátů, suspenzí, past, smáčitelných prášků nebo vodou dispergovatelných granulí přidáním vody. Pro přípravu emulzí, past nebo olejových disperzí mohou být herbicidní směsi, použité jako takové nebo rozpouštěné voleji nebo v rozpouštědle, homogenizovány ve vodě použitím smáčedel, činidel pro zvýšení lepivosti, disperzních nebo emulgačních činidel. Alternativně je možné připravit koncentráty obsahující účinné látky, smáčedla, činidla pro zvýšení lepivosti, disperzní nebo emulgační činidla a, jeli to požadováno, rozpouštědlo nebo olej, a tím získat koncentráty vhodné pro ředění vodou.

Vhodná povrchově účinná Činidla jsou soli alkalických kovů, soli kovů alkalických zemin a amonné soli aromatických sulfonových kyselin, například ligno-, fenol-, naftalen- a dibutylnaftalensulfonová kyselina, a mastných kyselin, alkyl- a alkylarylsulfonáty, alkylsulfáty, laurylether sulfáty a sulfáty mastných alkoholů a soli sulfatovaných hexa- hepta- a oktadekanolů a také mastných alkoholglykoletherů, kondenzáty sulfonátovaného naftaíenu a jeho derivátů s formaldehydem, kondenzáty naftaíenu nebo naftalensulionových kyselin s fenolem a formaldehydem polyoxyethylenoktylfenolether, ethoxylované isooktyl- oktyl- nebo nonylfenol, alkylfenyl nebo tributy Ifeny 1 polyglykolethery, alkylaryl-polyetheralkoholy, isotridecyl alkohol, mastné kondenzáty alkohol/ethyleneoxid, ethoxy lovaný ricínový olej, polyoxyethylen-alkylethery nebo póly oxy propy len-alkylethery, laury lal koho l-poly gly kolether acetát, estery sorbitolu, lignin-siřičitanové odpadní vody nebo methylcelulóza.

Prášky, materiály pro rozptylování a prášky mohou být připraveny smícháním nebo rozemletím herbicidní směsi spolu s pevným nosičem.

Granule, například povlékané granule, impregnované granule a homogenní granule, mohou být připraveny navázáním herbicidní směsi na pevné nosiče. Pevné nosiče jsou minerální zeminy jako jsou křemičitany, silikagely, silikáty, talek, kaolin, vápenec, vápno, křída, kůra, spraš, jíl, dolomit, křemelina, síran vápenatý, síran hořečnatý, oxid hořečnatý, mleté syntetické minerální látky, fertilizátory jako je síran amonný, fosforečnan amonný, dusičnan amonný, močoviny a produkty rostlinného původu jako je mouka, mletá stromová kůra, dřevitá moučka a mleté ořechové skořápky, celulózové prášky nebo další pevné nosiče. Koncentrace herbicidních směsí v přípravcích připravených k použití se mohou měnit v širokých mezích. Obecně takové přípravky obsahují přibližně od 0,001 do 98 % hmotn., výhodně 0,01 až 95 % hmotn., herbicidní směsi.

Směs adjuvans b) může být připravena například jak je uvedeno v Tabulce 2:

-6CZ 301651 B6

Tabulka 2

Složka/Směs č.		Č. 2	e. 3	Č. 4	Č. 5	Č. 6
C-65 Methylester¹¹	37	30	10	35	5	37
Klearfac* AA 270²¹	7	15	15	2	7/5	22
Lutensit* A-EP*¹				25
Kyselina olejová	5	35		5		5
Plurafac’ LF 700³’			75		37,5
Silikonová protipěnivá emulze⁵¹				0,5		0,5
Solvesso* 150⁶’	51	20		34,5	50	35,5

1)1:1 Směsi methyloleátu/methylpalmitátu (Witco)

2) Fosforečnan alkoholu mastné kyseliny ethoxylátu/propoxylátu (BASF Corporation)

3) Alkohol mastné kyseliny ethoxylátu/propoxylátu (BASF AG)

4) Fosforečnan alkoholu mastné kyseliny ethoxylátu/propoxylátu (BASF AG)

5) Silikon SKE Wacker i o 6) Alkylované aromatické uhlovodíky (Exxon)

Pro rozšíření spektra působení a pro dosažení synergických účinků může být herbicidní směs smíchána s řadou představitelů dalších skupin sloučenin s herbicidním účinkem nebo účinkem ovlivňování růstu rostlin a potom aplikovaná souběžně. Vhodné další složky směsí jsou například is 1,2,4-thiadiazoly, 1,3,4-thiadiazoly, amidy, aminofosforečná kyselina a její deriváty, aminotriazoly, anilidy, (het)aryloxyalkanové kyseliny ajejich deriváty, benzoová kyselina a její deriváty, benzothiadiazinony, 2-aroy-l,3-cyklohexandiony, heteroaryl arylketony, benzylisoxazolidinony, meta-CF₃-fenyJové deriváty, karbamáty, kyselina chinolínkarboxylová a její deriváty, dihydrobenzofurany, dihydrofuran-3-ony, dinitroaniliny, dinitrofenoly, difeny lethery, dipyridy20 ly, halogenkarboxylové kyseliny ajejich deriváty, močoviny, 3-fenyluracily, imidazoly, imidazolinony, N-fenyI_3,4,5,6-tetrahydroftalimidy, oxadiazoly, oxirany, fenoly, estery aryloxy- nebo heteroaryloxyfenoxypropionových kyselin, fenyloctova kyselina a její deriváty, fenylpropionová kyselina a její deriváty, pyrazoly, fenylpyrazoly, pyridaziny, pyridinkarboxylová kyselina a její deriváty, pyrimidylethery, sulfonylmočoviny, triaziny, triazinony, triazolinony, triazolkarbox25 amidy a uráčily.

Kromě toho může být výhodné aplikovat herbicidní směs, buď samostatně nebo v kombinaci s dalšími herbicidy, ve formě směsi s dalšími Činidly pro ochranu užitkových rostlin například s činidly proti škodlivému hmyzu nebo fytopatogenním houbám nebo bakteriím. Zajímavá je také mísitelnost s roztoky minerálních solí, které jsou používány pro překonávání nedostatku výživných a stopových prvků.

V závislosti na cíli použití, ročním období, cílové rostlině a jejím růstovém stádiu je aplikační množství herbicidní směs od 0,01 do 1,0, výhodně od 0,01 do 0,5, kg účinné látky najeden hektar, vztaženo k účinným složkám herbicidní směsi.

-7CZ 301651 B6

Příklady provedení vynálezu

Herbicidní působení kompozic podle předloženého vynálezu může být dokumentováno následují5 čími experimenty ve skleníku:

Kultivační nádobky, které byly použity, byly plastikové květináče obsahují jílovito-písčitou půdu s přibližně 3,0 % humusu jako substrát. Semena testovaných rostlin byla vysévána odděleně pro každý druh.

io

Pro ošetření před vzklíčením byla herbicidní směs, která byla suspendována nebo emulgována ve vodě, aplikována přímo po vysetí prostřednictvím jemně rozprašujících trysek. Nádoby byly jemně zavlažovány pro podporu klíčení a růstu a následně zakryty průsvitnými plastovými obaly až do zakořenění rostlin. Tyto obaly zaručovaly stejnoměrné klíčení testovaných rostlin, dokud nebyly nepříznivě ovlivněny herbicidní směsí.

Pro ošetření po vzklíčení byly testované rostliny nejprve ponechány vzrůst do výšky 3 až 15 cm v závislosti na habitu rostliny a potom ošetřeny herbicidní směsí, která byla suspendována nebo emulgována ve vodě. Za tímto účelem byly testované rostliny vysévány přímo a pěstovány v týchž nádobách a nebo byly nejprve pěstovány odděleně jako semenáčky a potom přeneseny do testovacích nádob několik dní před ošetřením.

V závislosti na druhu byly rostliny udržovány při teplotě 10 až 25 °C nebo 20 až 35 °C. Doba testování byla 2 až 4 týdny v průběhu této doby byly rostliny ošetřovány a byla určována jejich odezva na jednotlivé způsoby ošetření.

Hodnocení se provádí s použitím stupnice od 0 do 100. 100 znamená, že rostlina vůbec nevzklíČí a nebo došlo k úplné destrukci alespoň její části nad povrchem půdy a 0 znamenala nulové poškození nebo normální průběh růstu.

Rostliny použité pro skleníkové experimenty byly následující druhy:

Zkratka	Latinský název
ABUTH	Abutilon theophrasti
SETVI	Setaria viridis
SET FA	Setaria faberi

Příklad 1

-8CZ 301651 B6

Příklad 2

Tabulka 3

Herbicidní účinek po vzklíčení ve skleníku
	Fytotoxicita
Účinná	AWM	SETFA	SETVI
sloučenina	kg úč.l./ha
Př. 1	0,05	91,5	75
Př. 1	0,05	95	95
+	+
č.6, Tabulka 2	0,6
Př. 1	0,05	85	95
+	4-
AG 6202	0,5
+	+
Ensol 28	5,0

Tabulka 4

Herbicidní účinek po vzklíčení ve skleníku
	Fytotoxicita
Účinná	AWM	SETFA	SETVI	ABUTH
sloučenina	kg úč.l./ha
Př. 2	0,05	57,5	80	92,5
Př. 2	0,05	97,5	95	100
+	+
č.6, Tabulka 2	0,6
Př. 2	0,05	82,5	77,5	96,5
+	+
Lutensol ON 80	0,5
+	+
Ensol 28	0,56
Př. 2	0,05	67,5	90	94
+	+
AG 6202	0,5
+	+
síran amonný	5,0
Př. 2	0,05	80	92,5	100
+	Ί-
Atplus	Ο,5
+	+
Ensol 28	0,56

Legenda pro použité adjuvans:

Jméno

AG®62%2	Akzo	alkylglykosid APG
Lutensol® ON 80	BASF AG	alkylethoxylát
Lutensol® ON 110	BASFAG	alkyl ethoxylát
ENSOL®28	BASF AG	roztok dusičnan amonný/močovina (28 % celkového N)
Atplus	Unígema	83 % parafinový oil + 17 % neionický emulgátor

-10CZ 301651 B6

Data z Tabulek 3 a 4 jasně ukazují synergicky účinek herbicidní dvousložkové směsi podle předloženého vynálezu ve srovnání s odpovídajícími třísložkovými směsmi a čistou účinnou sloučeninou.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Herbicidní směs, obsahující

a) 0,5 až 90 % hmotn. 3-heterocyklyl-substituovaného benzoylového derivátu obecného vzorce I ve kterém

R^l je chlor, methyl;

20 R² je methylsulfonyl;

R³ je vodík;

X je 4,5-dihydroisoxazolyl;

R⁴ je pyrazol, vázaný v poloze 4, obecného vzorce II k ·

R« OH ve kterém

R⁵ je vodík;

30 R⁶ je methyl;

nebo jeho sůl přijatelná z hlediska životního prostředí;

b) 10 až 99,5 % hmotn. adjuvans, zahrnujícího

i) C]-C₅-alkyI ester karboxylové kyseliny, která obsahuje 5 až 22 atomů uhlíku, ii) Cio-C2o-karboxylovou kyselinu, iii) částečný fosforečný ester nebo částečný sírový ester monohydrofunkčního polyalkyletheru, iv) popřípadě alkyl-polyoxyalkylen-polyether

- 11 CZ 301651 B6 v synergický účinném množství.
2. Herbicidní směs podle nároku 1, obsahující 4-[2-chlor-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4methylsulfonylbenzoyl]-l-methyl-5-hydroxy-lH-pyrazol.
3. Herbicidní směs podle nároku 1, obsahující 4-[2-methy 1-3-(4,5-di hydro i soxazol-3-yl)-4— methylsulfonylbenzoyl]-l-methyl-5-hydroxy-lH-pyrazol.
4. Způsob přípravy herbicidní směsi podle kteréhokoli z nároků laž3, vyznačující se io tím, že se smíchají složky a) a b) herbicidní směsi.
5. Způsob omezování nežádoucí vegetace, vyznačující se tím, že se herbicidně účinné množství složek a) a b) herbicidní směsi podle kteréhokoli z nároků 1 až 3 nechá působit odděleně nebo současně na rostliny nebo jejich habitat
6. Způsob omezování nežádoucí vegetace, vyznačující se tím, že se smíchají herbicidně účinná množství složek a) a b) herbicidní směsi podle kteréhokoli z nároků 1 až 3 a směs se nechá působit na rostliny nebo jejich habitat.