CZ301651B6 - Herbicidní smes, obsahující 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát a adjuvans - Google Patents
Herbicidní smes, obsahující 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát a adjuvans Download PDFInfo
- Publication number
- CZ301651B6 CZ301651B6 CZ20013151A CZ20013151A CZ301651B6 CZ 301651 B6 CZ301651 B6 CZ 301651B6 CZ 20013151 A CZ20013151 A CZ 20013151A CZ 20013151 A CZ20013151 A CZ 20013151A CZ 301651 B6 CZ301651 B6 CZ 301651B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- herbicidal mixture
- methyl
- herbicidal
- adjuvant
- alkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
Abstract
Herbicidní smes, obsahující a) 0,5 až 90 % hmotn. 3-heterocyklyl-substituovaného benzoylového derivátu obecného vzorce I, ve kterém R.sup.1.n. je chlor, methyl; R.sup.2.n. je methylsulfonyl; R.sup.3.n. je vodík; X je 4,5-dihydroisoxazolyl; R.sup.4.n. je pyrazol, vázaný v poloze 4, obecného vzorce II ve kterém R.sup.5.n. je vodík; R.sup.6.n. je methyl; nebo jeho sul prijatelná z hlediska životního prostredí; b) 10 až 99,5 % hmotn. adjuvans, zahrnujícího i) C.sub.1.n.-C.sub.5.n.-alkyl ester karboxylové kyseliny, která obsahuje 5 až 22 atomu uhlíku, ii) C.sub.10.n.-C.sub.20.n.-karboxylovou kyselinu, iii) cástecný fosforecný ester nebo cástecný sírový ester monohydrofunkcního polyalkyletheru, a iv) poprípade alkyl-polyoxyalkylen-polyether v synergicky úcinném množství.
Description
Oblast techniky
Předložený vynález se týká herbicidní směsi 3-heterocyklyl-substituovaného benzoylového derivátu a adjuvans, která má synergické působení, 3-Heterocyklyl-substituované benzoylové deriváty jsou známy a jsou popsány například ve WO 96/26206, WO 97/41116, WO 97/41117 a WO 97/41118.
Dosavadní stav techniky
EP-B-0584 227 popisuje herbicidní kompozice obsahující substituované cyklohexandiony 15 a dusíkové fertilizátory.
Německá patentová přihláška WO 99/63823 popisuje herbicidní směsi založené na 3-heterocy kly {-substituovaných benzoyl o vých derivátech a fertilizátoru na bázi dusíku a adjuvans.
Podstata vynálezu
Předložený vynález se týká herbicidní směsi, která obsahuje 3-heterocyklyl-substituované benzoylové deriváty, jejíž herbicidní aktivita je vyšší než aktivita čisté účinné sloučeniny. Uvedeného cíle se dosáhne herbicidní směsí, obsahující
a) 0,5 až 90 % hmotn. 3-heterocyklyl-substituovaného benzoylového derivátu obecného vzorce I
ve kterém
R1 je chlor, methyl;
R2 je methyIsuIfony 1;
R3 je vodík;
X je 4,5-dihydroisoxazolyl;
R4 je pyrazol, vázaný v poloze 4, obecného vzorce íl
R5
ve kterém
R5 je vodík;
R6 je methyl;
nebo jejich soli, přijatelné z hlediska životního prostředí;
b) 10 až99,5 % hmotn. adjuvans, zahrnujícího io i) Ci-Cs-alkyl ester karboxylové kyseliny, která obsahuje 5 až 22 atomů uhlíku, i i) C)o~C20-karboxy lovou kyselinu, iii) částečný fosforečný ester nebo částečný sírový ester monohydrofunkčního polyalkyletheru, iv) popřípadě alkyl-polyoxyalkylen-polyether 15 v synergicky účinném množství.
Herbicidní směs podle předloženého vynálezu vykazuje synergický účinek a je selektivní na ty užitkové rostliny, které jsou také slučitelné sjednotlivými sloučeninami.
Výhodné sloučeniny obecného vzorce 1B jsou uvedeny v následující tabulce:
Έ- | R1 | T- | R3 | R5 | R* | X |
2. | Cl | SO2CH3 | H | H | ch3 | 2-thiazolyl |
5. | Cl | SOjCHj | H | H | CH3 | 4,5-dihydroisoxazol-3-yl |
6. | Cl | SOíCHj | H | H | ch3 | 4,5-dihydro-5-methylisoxazol- 3-yl |
7, | Cl | SOjCH3 | H | H | ch3 | 4,5-dihydro-5,5- dimethylisoxazol-3-yl |
8. | Cl | SO2CH3 | H | H | ch3 | 4,5-dihydro-5-ethylisoxazol-3- yi |
9, | Cl | so2ch3 | H | H | ch3 | 4,5-díhydro-5,5- diethylisoxazol-3-yl |
10. | Cl | so2ch3 | H | H | ch3 | 4,5-dihydro-5- chlormethylisoxazol-3-yl |
12, | Cl | SOjCH3 | H | H | ch3 | 4,5-dihydro-5-ethoxyisoxazol- 3-yl |
13. | Cl | SO2CH3 | H | H | ch3 | 4,S-dihydro-S-methoxyisoxazol- 3-yl |
14. | CH3 | SOjCH3 | H | H | ch3 | 4,5-dihydroisoxazol-3-yl |
15. | Cl | so2ch3 | H | H | CH3 | 4,5-dihydro-4,5- dimethylisoxazol-3-yl |
16. | Cl | so2ch3 | H | H | CHj | 4,5-dihydro-5- thioethylisoxazol-3-yl |
17. | Cl | so2ch3 | H | H | čh3 | 4,5-dihydro-5- trifluormethylisoxazol-3-yl |
-2CZ 301651 B6
34. | Cl | SO2CH3 | H | H | ch3 | 3-methylisoxazol-5-yl |
39. | CH3 | so2čh3 | H | H | ch3 | 4,5-dihydro-5-methylisoxazol- 3-yl |
40. | ch3 | SO3CH3 | H | H | ch3 | 4,5-dihydro-5,5- dimethylisoxazol-3-yl |
41. | CHj | $ozch3 | H | H | ch3 | 4,5~dihydro-5-ethylisoxazol-3- yi |
42. | ch3 | so2ch3 | H | H | ch3 | 4,5-dihydro-5,5-ethylisoxazol- 3-yl |
43. | CHa | SO2CH3 | H | H | CH3 | 4,5-dihydroisoxa2ol-3-yl |
44. | CH3 | SO2CH3 | H | H | ch3 | 4,5-dihydro-4,5- dimethylisoxazol-3-yl |
Mimořádně výhodné jsou sloučeniny 4-[2-chlor-3-(4,5-dihydroÍsoxazol-3-ylH-methylsuIfonyl-benzoyl]-l-methyl-5-hydroxy-lH-pyrazol, 4-[2-methyl-3-(4,5-dihydroisoxazol-35 yl)-4-methylsulfonyl-benzoyl]-l-methyl-5-hydroxy-lH-pyrazol, 4-[2-chlor-3-(3-methylisoxazol-5-y l)~4—methylsulfony lbenzoy 1]-1-methy 1-5-hydroxy-l H-pyrazol, 4-[2-chlor-3-{3methyl-isoxazol-5-y l)-4-methyl sulfony lbenzoy 1]-1 -methy l-5-hydroxy-1 H-pyrazol a/nebo jejich soli, přijatelné z hlediska životního prostředí.
io Vhodné soli přijatelné z hlediska životního prostředí jsou například soli alkalických kovů, kovů alkalických zemin, amoniové soli nebo aminy. Vhodné adjuvans b) zahrnují směsi následujících látek:
i) C1-C5-alkyl-C5-C22-alkanoáty, is ii) Cio-C2o-karboxylové kyseliny, iii) částečné estery kyseliny fosforečné nebo částečné estery kyseliny sírové monohydroxyfunkčních polyalkyl-etherů a iv) popřípadě alkylpolyoxyalkylenpolyethery.
Tyto adjuvans jsou popsány například v US 4,834,908, EP 356 812 a EP 553 074.
Vhodné C|-C5-alkyi-C5-C22-alkanoáty (i) jsou alkylestery karboxylových kyselin, kde karboxylová kyselina obsahuje 5 až 22 atomů uhlíku a alkanol použitý pro esterifikaci obsahuje 1 až 5 atomů uhlíku, jako je například methyl oleát, palmitát, myristát, linolenát, laurát, stearát, pelargonát, ethyloleát, palmitát, myristát, linolenát, linoleát, laurát, stearát, pelargonát, n-propyl oleát, palmitát, myristát, linolenát, linoleát, laurát, stearát, pelargonát, isopropyl oleát, palmitát, myristát, linolenát, linoleát, laurát, stearát, pelargonát, n-butyl oleát, palmitát, myristát, linolenát, laurát, stearát, pelargonát, isobutyl, oleát, palmitát, myristát, linolenát, linoleát, laurát, stearát, pelargonát, n-pentyl oleát, palmitát, myristát, linolenát, linoleát, laurát, stearát, pelargonát.
Výhodné jsou methyloleát, methylpalmitát, ethyloleát ajejich směsi. Výhodné C10-C2o-karboxylové kyseliny (ii) zahrnují nasycené a mono- a polynenasycené karboxylové kyseliny jako je například kyselina olejová, kyselina palmitová, kyselina myristová, kyselina linoleová, kyselina linolenová, kyselina laurová a kyselina stearová. Výhodná je kyselina olejová.
Vhodné Částečné estery kyseliny fosforečné a částečné estery kyseliny sírové monohydroxyfunkčních polyalkylenetherů (iii) jsou ty, jejichž polyalkylenetherové zbytky mohou být připraveny oxalkylací alkoholů s dlouhými řetězci jako jsou Cio-C^o-alkanoly, výhodně Cio-C]6alkanoly, s alkylenoxidy jako je ethylenoxid, propylenoxid nebo butylenoxid. Alkylenoxidy
-3CZ 301651 B6 mohou být použity jako směs nebo butylenoxid. Alkylenoxidy mohou být použity jako směs nebo také postupně pro přípravu blokových kopolymeru.
Výhodné jsou polyalkylenethery, které mají Cio-C|6-alkýlový řetězec s 10 až 15 moly ethylen5 oxidových jednotek a 1 až 10, výhodně 2 až 6 moly propy leneoxidových jednotek.
Výhodné produkty jsou Klearfac™ AA 270 společnosti BASF Corporation a Lutensit® A-EP společnosti BASF Aktiengesellschaft io Je-li to vhodné, je možné použít současně alkylpolyoxyalkylenpolyethery. Vhodné alkylpolyoxyalkylenpolyethery jsou takové, které mohou být připraveny oxalkylací Cio-C25-alkanolů s alkylenoxidy jako je ethylenoxid, propy lenoxid nebo butylenoxid.
Výhodné jsou alkylpolyoxyalkylenpolyethery, které mají Cio-C25-alkylový řetězec, výhodně
C|2-C20-al kýlový řetězec, s EO/PO blokovými kopolymery jako je například
Antarox® BO, Rhodia Emulsogen® V 2436, Clariant Plurafac® LF, BASF AG
Dehypon® LS, Henkel Dehypon® LT, Henkel Synperionic® FL, ICI Speciality Chemicals,
Obzvláště výhodné jsou Plurafac® LF 700, BASF AG.
Adjuvans b) obsahují své složky v následujících koncentracích:
až 90 % Ci-C5-alkyl-C5-C22-alkanoátu, 2 až 40 % Cio-C20-karboxylové kyseliny, až 40 % částečného esteru kyseliny fosforečné nebo částečného esteru kyseliny sírové mono3o hydroxy-funkčního polyalkyletheru a až 75 % alkylpolyoxyalkylenpolyetheru.
Výhodné jsou koncentrace:
5 až 60 % Ci-C5-alkyl-C5“C22-alkanoátu, 2 až 40 % Ci0-C2o-karboxylové kyseliny, až 35 % částečného esteru kyseliny fosforečné nebo částečného esteru kyseliny sírové monohydroxy-funkčního polyalkyletheru a až 70 % alkylpolyoxyalkylenpolyetheru.
Obzvláště výhodné jsou koncentrace:
až 40 % C|-Cs-alkyl-C6-C22-alkanoátu, 2 až 35 % C|0-C20-karboxylové kyseliny, až 30 % částečného esteru kyseliny fosforečné nebo částečného esteru kyseliny sírové monohydroxy-funkčního polyalkyletheru a
0 až 70 % alkylpolyoxyalkylenpolyetheru.
Herbicidní směsi podle předloženého vynálezu obsahují složky a) a b) v následujících množstvích:
0,5 až 90 % hmotn. 3-heterocykIyl-substituovaného benzoylového derivátu a);
až 99,5 % hmotn. adjuvans b).
-4CZ 301651 B6
Výhodné poměry jsou:
až 80 % hmotn. 3-heterocykIyI-substituovaného benzoylovaného derivátu a);
20 až 99 % hmotn. adjuvans b).
Zde dávají složky dohromady 100 % hmotn.
Jednotlivé složky a) a b) herbicidní směsi podle předloženého vynálezu mohou být míchány i o a baleny dohromady nebo jednotlivě.
Při zemědělském použití se herbicidní směsi nebo jejich jednotlivé složky používají v rozprašovací nádrži.
K tomuto účelu se herbicidní směs zředí vodou, přitom potom je to možné, se přidají další pomocné látky nebo aditiva. Nicméně však zemědělec může sám míchat jednotlivé složky a) a b) herbicidní směsi podle předloženého vynálezu v nádrži rozprašovače a přidat, popřípadě další pomocné látky a aditiva (způsob míchání v nádrži). Ve způsobu míchání v nádrži rozprašovače se složky a) a b) smíchají v nádrži rozprašovače a zředí na požadovanou koncentraci použitím vody.
Pro zvýšenou zpracovatelnost je možné přidat další pomocné látky a aditiva. Bylo zjištěno, že následující složky jsou užitečné jako pomocné látky a aditiva:
Rozpouštědla, činidla proti pěnivosti, pufry, zahušťovací činidla, činidla pro zvýšení roztíratel25 nosti, činidla pro zlepšení slučitelnosti.
Příklady a druhy adjuvans a pomocných látek a aditiv jsou popsány v Farm Chemicals Handbook 1997; Meister Publishing 1997 str. CIO „Adjuvant“ nebo 1998 Weed Control Manual str. 86.
jo Směs podle předloženého vynálezu je vhodná jako herbicid. Herbicidní směs působí na vegetaci mimo oblasti užitkových rostlin velmi účinně, obzvláště při vysokých úrovních aplikace. Směs působí proti širokolistým plevelům a plevelným travinám v porostu užitkových rostlin jako je pšenice, rýže, kukuřice, sója a bavlna, aniž by způsobila významnější poškození užitkových rostlin. Tento účinek je pozorován především při nízkých dávkách.
V závislosti na použitém způsobu aplikace může být herbicidní směs použita na další užitkové rostliny pro eliminaci nežádoucích rostlin. Příklady vhodných užitkových rostlin jsou následující:
Album cepa, Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Beta vulgaris spec.
altissima, Beta vulgaris spec. rapa, Brassica napus var. napus, Brassíca napus var. napobrassica, Brassica rapa var. silvestrís, Camelba sinensis, Carthamus tinctorius, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis, Fragaria vesca, Glycíne max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifobum), Helianthus annuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgare, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Línům usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spec., Manihot esculenta, Medicago sativa, Musa spec., Nicotiana tabacum (N. rustica), Olea europeae, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Picea abies, Pinus spec., Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus communis, Ribes sylvestre, Ricínus communis, Saccharum officinarum, Secale ceeale, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (s. vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera a Zea mays.
Kromě toho může herbicidní směs být také použita u užitkových rostlin, které jsou odolné proti působení herbicidů v důsledku šlechtění, v to počítaje metody genetického inženýrství.
-5CZ 301651 B6
Herbicidní směs může být aplikována před nebo po vzklíčení. Pokud je herbicidní směs hůře snášenajistými užitkovými rostlinami, mohou být použity způsoby aplikace, při kterých se herbicidní směs rozprašuje použitím rozprašovacího zařízení takovým způsobem, aby vstoupila do kontaktu $ listy citlivých užitkových rostlin v co nejmenší míre nebo vůbec ne, zatímco herbicid5 ní směs dosáhne na listy nežádoucích rostlin, rostoucích pod nimi neboje aplikována na povrch půdy.
Herbicidní směs může být použita například ve formě vodných roztoků, prášků a suspenzí připravených k použití nebo také ve formě vysoce koncentrovaných vodných, olejových nebo dalších suspenzí nebo disperzí, emulzí, olejových disperzí, past, prášků, materiálů pro rozhazování nebo granulí, které jsou aplikovány sprejováním, postřikováním, rozprašováním nebo poléváním. Použité formy závisejí na zamýšleném použití; v každém případě mají zajistit co nejjemnější rozptýlení herbicidní směsi podle předloženého vynálezu.
is Vhodná inertní aditiva jsou v zásadě: frakce minerálních olejů o střední až vysoké teplotě varu jako je petrolej a nafta, dále uhelné dehtové oleje a oleje rostlinného nebo zvířecího původu, alifatické, cyklické aromatické uhlovodíky, například parafín, tetrahydronaftalen, alkylované naftaleny ajejich deriváty, alkylované benzeny ajejich deriváty, alkoholy jako je methanol, ethanol, propanol, butanol a cyklohexanol, ketony jako je cyklohexanon, silně polární rozpouštědla, napří20 klad aminy jako je N-methylpyrrolidon, a voda.
Vodné formy vhodné pro použití mohou být připraveny z emulzních koncentrátů, suspenzí, past, smáčitelných prášků nebo vodou dispergovatelných granulí přidáním vody. Pro přípravu emulzí, past nebo olejových disperzí mohou být herbicidní směsi, použité jako takové nebo rozpouštěné voleji nebo v rozpouštědle, homogenizovány ve vodě použitím smáčedel, činidel pro zvýšení lepivosti, disperzních nebo emulgačních činidel. Alternativně je možné připravit koncentráty obsahující účinné látky, smáčedla, činidla pro zvýšení lepivosti, disperzní nebo emulgační činidla a, jeli to požadováno, rozpouštědlo nebo olej, a tím získat koncentráty vhodné pro ředění vodou.
Vhodná povrchově účinná Činidla jsou soli alkalických kovů, soli kovů alkalických zemin a amonné soli aromatických sulfonových kyselin, například ligno-, fenol-, naftalen- a dibutylnaftalensulfonová kyselina, a mastných kyselin, alkyl- a alkylarylsulfonáty, alkylsulfáty, laurylether sulfáty a sulfáty mastných alkoholů a soli sulfatovaných hexa- hepta- a oktadekanolů a také mastných alkoholglykoletherů, kondenzáty sulfonátovaného naftaíenu a jeho derivátů s formaldehydem, kondenzáty naftaíenu nebo naftalensulionových kyselin s fenolem a formaldehydem polyoxyethylenoktylfenolether, ethoxylované isooktyl- oktyl- nebo nonylfenol, alkylfenyl nebo tributy Ifeny 1 polyglykolethery, alkylaryl-polyetheralkoholy, isotridecyl alkohol, mastné kondenzáty alkohol/ethyleneoxid, ethoxy lovaný ricínový olej, polyoxyethylen-alkylethery nebo póly oxy propy len-alkylethery, laury lal koho l-poly gly kolether acetát, estery sorbitolu, lignin-siřičitanové odpadní vody nebo methylcelulóza.
Prášky, materiály pro rozptylování a prášky mohou být připraveny smícháním nebo rozemletím herbicidní směsi spolu s pevným nosičem.
Granule, například povlékané granule, impregnované granule a homogenní granule, mohou být připraveny navázáním herbicidní směsi na pevné nosiče. Pevné nosiče jsou minerální zeminy jako jsou křemičitany, silikagely, silikáty, talek, kaolin, vápenec, vápno, křída, kůra, spraš, jíl, dolomit, křemelina, síran vápenatý, síran hořečnatý, oxid hořečnatý, mleté syntetické minerální látky, fertilizátory jako je síran amonný, fosforečnan amonný, dusičnan amonný, močoviny a produkty rostlinného původu jako je mouka, mletá stromová kůra, dřevitá moučka a mleté ořechové skořápky, celulózové prášky nebo další pevné nosiče. Koncentrace herbicidních směsí v přípravcích připravených k použití se mohou měnit v širokých mezích. Obecně takové přípravky obsahují přibližně od 0,001 do 98 % hmotn., výhodně 0,01 až 95 % hmotn., herbicidní směsi.
Směs adjuvans b) může být připravena například jak je uvedeno v Tabulce 2:
-6CZ 301651 B6
Tabulka 2
Složka/Směs č. | Č. 2 | e. 3 | Č. 4 | Č. 5 | Č. 6 | |
C-65 Methylester11 | 37 | 30 | 10 | 35 | 5 | 37 |
Klearfac* AA 27021 | 7 | 15 | 15 | 2 | 7/5 | 22 |
Lutensit* A-EP*1 | 25 | |||||
Kyselina olejová | 5 | 35 | 5 | 5 | ||
Plurafac’ LF 7003’ | 75 | 37,5 | ||||
Silikonová protipěnivá emulze51 | 0,5 | 0,5 | ||||
Solvesso* 1506’ | 51 | 20 | 34,5 | 50 | 35,5 |
1)1:1 Směsi methyloleátu/methylpalmitátu (Witco)
2) Fosforečnan alkoholu mastné kyseliny ethoxylátu/propoxylátu (BASF Corporation)
3) Alkohol mastné kyseliny ethoxylátu/propoxylátu (BASF AG)
4) Fosforečnan alkoholu mastné kyseliny ethoxylátu/propoxylátu (BASF AG)
5) Silikon SKE Wacker i o 6) Alkylované aromatické uhlovodíky (Exxon)
Pro rozšíření spektra působení a pro dosažení synergických účinků může být herbicidní směs smíchána s řadou představitelů dalších skupin sloučenin s herbicidním účinkem nebo účinkem ovlivňování růstu rostlin a potom aplikovaná souběžně. Vhodné další složky směsí jsou například is 1,2,4-thiadiazoly, 1,3,4-thiadiazoly, amidy, aminofosforečná kyselina a její deriváty, aminotriazoly, anilidy, (het)aryloxyalkanové kyseliny ajejich deriváty, benzoová kyselina a její deriváty, benzothiadiazinony, 2-aroy-l,3-cyklohexandiony, heteroaryl arylketony, benzylisoxazolidinony, meta-CF3-fenyJové deriváty, karbamáty, kyselina chinolínkarboxylová a její deriváty, dihydrobenzofurany, dihydrofuran-3-ony, dinitroaniliny, dinitrofenoly, difeny lethery, dipyridy20 ly, halogenkarboxylové kyseliny ajejich deriváty, močoviny, 3-fenyluracily, imidazoly, imidazolinony, N-fenyI_3,4,5,6-tetrahydroftalimidy, oxadiazoly, oxirany, fenoly, estery aryloxy- nebo heteroaryloxyfenoxypropionových kyselin, fenyloctova kyselina a její deriváty, fenylpropionová kyselina a její deriváty, pyrazoly, fenylpyrazoly, pyridaziny, pyridinkarboxylová kyselina a její deriváty, pyrimidylethery, sulfonylmočoviny, triaziny, triazinony, triazolinony, triazolkarbox25 amidy a uráčily.
Kromě toho může být výhodné aplikovat herbicidní směs, buď samostatně nebo v kombinaci s dalšími herbicidy, ve formě směsi s dalšími Činidly pro ochranu užitkových rostlin například s činidly proti škodlivému hmyzu nebo fytopatogenním houbám nebo bakteriím. Zajímavá je také mísitelnost s roztoky minerálních solí, které jsou používány pro překonávání nedostatku výživných a stopových prvků.
V závislosti na cíli použití, ročním období, cílové rostlině a jejím růstovém stádiu je aplikační množství herbicidní směs od 0,01 do 1,0, výhodně od 0,01 do 0,5, kg účinné látky najeden hektar, vztaženo k účinným složkám herbicidní směsi.
-7CZ 301651 B6
Příklady provedení vynálezu
Herbicidní působení kompozic podle předloženého vynálezu může být dokumentováno následují5 čími experimenty ve skleníku:
Kultivační nádobky, které byly použity, byly plastikové květináče obsahují jílovito-písčitou půdu s přibližně 3,0 % humusu jako substrát. Semena testovaných rostlin byla vysévána odděleně pro každý druh.
io
Pro ošetření před vzklíčením byla herbicidní směs, která byla suspendována nebo emulgována ve vodě, aplikována přímo po vysetí prostřednictvím jemně rozprašujících trysek. Nádoby byly jemně zavlažovány pro podporu klíčení a růstu a následně zakryty průsvitnými plastovými obaly až do zakořenění rostlin. Tyto obaly zaručovaly stejnoměrné klíčení testovaných rostlin, dokud nebyly nepříznivě ovlivněny herbicidní směsí.
Pro ošetření po vzklíčení byly testované rostliny nejprve ponechány vzrůst do výšky 3 až 15 cm v závislosti na habitu rostliny a potom ošetřeny herbicidní směsí, která byla suspendována nebo emulgována ve vodě. Za tímto účelem byly testované rostliny vysévány přímo a pěstovány v týchž nádobách a nebo byly nejprve pěstovány odděleně jako semenáčky a potom přeneseny do testovacích nádob několik dní před ošetřením.
V závislosti na druhu byly rostliny udržovány při teplotě 10 až 25 °C nebo 20 až 35 °C. Doba testování byla 2 až 4 týdny v průběhu této doby byly rostliny ošetřovány a byla určována jejich odezva na jednotlivé způsoby ošetření.
Hodnocení se provádí s použitím stupnice od 0 do 100. 100 znamená, že rostlina vůbec nevzklíČí a nebo došlo k úplné destrukci alespoň její části nad povrchem půdy a 0 znamenala nulové poškození nebo normální průběh růstu.
Rostliny použité pro skleníkové experimenty byly následující druhy:
Zkratka | Latinský název |
ABUTH | Abutilon theophrasti |
SETVI | Setaria viridis |
SET FA | Setaria faberi |
Příklad 1
-8CZ 301651 B6
Příklad 2
Tabulka 3
Herbicidní účinek po vzklíčení ve skleníku | |||
Fytotoxicita | |||
Účinná | AWM | SETFA | SETVI |
sloučenina | kg úč.l./ha | ||
Př. 1 | 0,05 | 91,5 | 75 |
Př. 1 | 0,05 | 95 | 95 |
+ | + | ||
č.6, Tabulka 2 | 0,6 | ||
Př. 1 | 0,05 | 85 | 95 |
+ | 4- | ||
AG 6202 | 0,5 | ||
+ | + | ||
Ensol 28 | 5,0 |
Tabulka 4
Herbicidní účinek po vzklíčení ve skleníku | ||||
Fytotoxicita | ||||
Účinná | AWM | SETFA | SETVI | ABUTH |
sloučenina | kg úč.l./ha | |||
Př. 2 | 0,05 | 57,5 | 80 | 92,5 |
Př. 2 | 0,05 | 97,5 | 95 | 100 |
+ | + | |||
č.6, Tabulka 2 | 0,6 | |||
Př. 2 | 0,05 | 82,5 | 77,5 | 96,5 |
+ | + | |||
Lutensol ON 80 | 0,5 | |||
+ | + | |||
Ensol 28 | 0,56 | |||
Př. 2 | 0,05 | 67,5 | 90 | 94 |
+ | + | |||
AG 6202 | 0,5 | |||
+ | + | |||
síran amonný | 5,0 | |||
Př. 2 | 0,05 | 80 | 92,5 | 100 |
+ | Ί- | |||
Atplus | Ο,5 | |||
+ | + | |||
Ensol 28 | 0,56 |
Legenda pro použité adjuvans:
Jméno
AG®62%2 | Akzo | alkylglykosid APG |
Lutensol® ON 80 | BASF AG | alkylethoxylát |
Lutensol® ON 110 | BASFAG | alkyl ethoxylát |
ENSOL®28 | BASF AG | roztok dusičnan amonný/močovina (28 % celkového N) |
Atplus | Unígema | 83 % parafinový oil + 17 % neionický emulgátor |
-10CZ 301651 B6
Data z Tabulek 3 a 4 jasně ukazují synergicky účinek herbicidní dvousložkové směsi podle předloženého vynálezu ve srovnání s odpovídajícími třísložkovými směsmi a čistou účinnou sloučeninou.
Claims (6)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Herbicidní směs, obsahujícía) 0,5 až 90 % hmotn. 3-heterocyklyl-substituovaného benzoylového derivátu obecného vzorce I ve kterémRl je chlor, methyl;20 R2 je methylsulfonyl;R3 je vodík;X je 4,5-dihydroisoxazolyl;R4 je pyrazol, vázaný v poloze 4, obecného vzorce II k ·R« OH ve kterémR5 je vodík;30 R6 je methyl;nebo jeho sůl přijatelná z hlediska životního prostředí;b) 10 až 99,5 % hmotn. adjuvans, zahrnujícíhoi) C]-C5-alkyI ester karboxylové kyseliny, která obsahuje 5 až 22 atomů uhlíku, ii) Cio-C2o-karboxylovou kyselinu, iii) částečný fosforečný ester nebo částečný sírový ester monohydrofunkčního polyalkyletheru, iv) popřípadě alkyl-polyoxyalkylen-polyether- 11 CZ 301651 B6 v synergický účinném množství.
- 2. Herbicidní směs podle nároku 1, obsahující 4-[2-chlor-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4methylsulfonylbenzoyl]-l-methyl-5-hydroxy-lH-pyrazol.
- 3. Herbicidní směs podle nároku 1, obsahující 4-[2-methy 1-3-(4,5-di hydro i soxazol-3-yl)-4— methylsulfonylbenzoyl]-l-methyl-5-hydroxy-lH-pyrazol.
- 4. Způsob přípravy herbicidní směsi podle kteréhokoli z nároků laž3, vyznačující se io tím, že se smíchají složky a) a b) herbicidní směsi.
- 5. Způsob omezování nežádoucí vegetace, vyznačující se tím, že se herbicidně účinné množství složek a) a b) herbicidní směsi podle kteréhokoli z nároků 1 až 3 nechá působit odděleně nebo současně na rostliny nebo jejich habitat
- 6. Způsob omezování nežádoucí vegetace, vyznačující se tím, že se smíchají herbicidně účinná množství složek a) a b) herbicidní směsi podle kteréhokoli z nároků 1 až 3 a směs se nechá působit na rostliny nebo jejich habitat.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19909833 | 1999-03-05 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20013151A3 CZ20013151A3 (cs) | 2002-05-15 |
CZ301651B6 true CZ301651B6 (cs) | 2010-05-12 |
Family
ID=7899894
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20013151A CZ301651B6 (cs) | 1999-03-05 | 2000-02-28 | Herbicidní smes, obsahující 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát a adjuvans |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6514910B1 (cs) |
EP (1) | EP1158857B1 (cs) |
JP (1) | JP4731693B2 (cs) |
KR (1) | KR100732595B1 (cs) |
CN (1) | CN1177531C (cs) |
AR (1) | AR022833A1 (cs) |
AT (1) | ATE237937T1 (cs) |
AU (1) | AU772265B2 (cs) |
BG (1) | BG65203B1 (cs) |
BR (1) | BR0008749A (cs) |
CA (1) | CA2364102C (cs) |
CZ (1) | CZ301651B6 (cs) |
DE (1) | DE50001868D1 (cs) |
DK (1) | DK1158857T3 (cs) |
EA (1) | EA003676B1 (cs) |
ES (1) | ES2198301T3 (cs) |
HU (1) | HU229891B1 (cs) |
IL (2) | IL145159A0 (cs) |
MX (1) | MXPA01008929A (cs) |
NZ (1) | NZ514287A (cs) |
PL (1) | PL197922B1 (cs) |
PT (1) | PT1158857E (cs) |
SK (1) | SK286591B6 (cs) |
TW (1) | TW589142B (cs) |
UA (1) | UA72505C2 (cs) |
WO (1) | WO2000053014A1 (cs) |
ZA (1) | ZA200108150B (cs) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MXPA01008929A (es) * | 1999-03-05 | 2002-04-24 | Basf Ag | Mezcla herbicida que contiene un derivado benzoilo sustituido con 3-heterociclilo y un coadyuvante. |
KR20030017549A (ko) * | 2000-06-19 | 2003-03-03 | 바이엘 크롭사이언스 게엠베하 | 제초제 |
MXPA03010454A (es) * | 2001-05-16 | 2004-03-09 | Bayer Cropscience Gmbh | Mezcla herbicida que comprende un derivado de benzoilo, un fertilizante que contiene nitrogeno y un auxiliar. |
US20070123426A1 (en) * | 2005-11-25 | 2007-05-31 | Basf Aktiengesellschaft | Mixtures |
CA2647798C (en) * | 2006-04-07 | 2015-01-27 | Basf Se | Herbicidal mixture, comprising an imidazolinone herbicide and an adjuvant |
UA89599C2 (uk) * | 2006-08-04 | 2010-02-10 | Басф Се | Водний концентрат діючої речовини з гербіцидною дією та спосіб боротьби з небажаним ростом рослин |
PL2096922T3 (pl) | 2006-11-27 | 2012-09-28 | Basf Se | Sposób zwalczania chwastów trawiastych za pomocą chwastobójczo skutecznej kompozycji zawierającej jednowartościową sól 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylo-benzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazolu |
JP5390801B2 (ja) * | 2007-07-13 | 2014-01-15 | 石原産業株式会社 | 除草性組成物 |
PT2346321E (pt) * | 2008-09-30 | 2015-03-04 | Basf Se | Composição para melhorar a eficácia de herbicidas |
US9149465B2 (en) * | 2009-05-18 | 2015-10-06 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
US8765735B2 (en) * | 2009-05-18 | 2014-07-01 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
US8927551B2 (en) * | 2009-05-18 | 2015-01-06 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
PL2704563T3 (pl) * | 2011-05-03 | 2016-12-30 | Substancja wspomagająca zawierająca dimetylosulfotlenek i ester fosforanowy | |
AR127168A1 (es) | 2021-09-28 | 2023-12-27 | Basf Agrochemical Products Bv | Imazamox y glifosato para controlar digitaria insularis |
WO2024042134A1 (en) | 2022-08-26 | 2024-02-29 | BASF Agro B.V. | Aqueous herbicide formulations |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4834908A (en) * | 1987-10-05 | 1989-05-30 | Basf Corporation | Antagonism defeating crop oil concentrates |
EP0356812A2 (en) * | 1988-08-26 | 1990-03-07 | BASF Corporation | Adjuvants for use with crop protection agents |
WO1996026206A1 (de) * | 1995-02-24 | 1996-08-29 | Basf Aktiengesellschaft | Pyrazol-4-yl-benzoylderivate und ihre verwendung als herbizide |
EP1158857B1 (de) * | 1999-03-05 | 2003-04-23 | Basf Aktiengesellschaft | Herbizide mischung, enthaltend ein 3-heterocyclyl-substituiertes benzoylderivat und ein adjuvant |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2891480B2 (ja) * | 1989-07-25 | 1999-05-17 | カヤバ工業株式会社 | レベル測定装置 |
EP0553074B1 (en) | 1990-10-17 | 1996-06-05 | Tomen Corporation | Method and composition for enhancing uptake and transport of bioactive agents in plants |
EP0584227B1 (en) | 1991-05-01 | 1997-10-08 | Zeneca Limited | Herbicidal substituted cyclohexanedione and nitrogen fertiliser compositions and method |
US5700759A (en) * | 1995-06-07 | 1997-12-23 | Mycogen Corporation | Process and composition for controlling weeds comprising a C7 -C20 |
JPH107673A (ja) * | 1996-04-26 | 1998-01-13 | Nippon Soda Co Ltd | ヘテロ環で置換されたベンゼン誘導体および除草剤 |
JPH10237072A (ja) * | 1996-04-26 | 1998-09-08 | Nippon Soda Co Ltd | ヘテロ環で置換されたベンゼン誘導体および除草剤 |
AU1670797A (en) | 1996-04-26 | 1997-11-19 | Nippon Soda Co., Ltd. | Benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides |
WO1997041117A1 (fr) | 1996-04-26 | 1997-11-06 | Nippon Soda Co., Ltd. | Nouveaux derives du benzene substitues par des heterocycles, et herbicides |
EP0900795B1 (en) | 1996-04-26 | 2004-04-21 | Nippon Soda Co., Ltd. | Benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides |
JP4306805B2 (ja) * | 1997-01-17 | 2009-08-05 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 3−ヘテロシクリル−置換ベンゾイル誘導体 |
AR012142A1 (es) * | 1997-03-24 | 2000-09-27 | Dow Agrosciences Llc | Compuestos de 1-alquil-4-benzoil-5-hiroxipirazol, composiciones herbicidas que los contienen; metodo para controlar vegetacion no deseada y compuestosintermediarios utiles para preparar dichos compuestos |
AU9647998A (en) * | 1997-10-27 | 1999-05-17 | Nippon Soda Co., Ltd. | Novel benzoylpyrazole derivatives and herbicides |
IL136111A0 (en) * | 1997-11-21 | 2001-05-20 | Basf Ag | Benzylidene pyrazolones and use as herbicide |
-
2000
- 2000-02-28 MX MXPA01008929A patent/MXPA01008929A/es unknown
- 2000-02-28 DK DK00920450T patent/DK1158857T3/da active
- 2000-02-28 ES ES00920450T patent/ES2198301T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-28 CZ CZ20013151A patent/CZ301651B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-02-28 UA UA2001106767A patent/UA72505C2/uk unknown
- 2000-02-28 SK SK1252-2001A patent/SK286591B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-02-28 NZ NZ514287A patent/NZ514287A/en unknown
- 2000-02-28 CA CA2364102A patent/CA2364102C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-28 IL IL14515900A patent/IL145159A0/xx active IP Right Grant
- 2000-02-28 DE DE50001868T patent/DE50001868D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-28 US US09/914,873 patent/US6514910B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-28 AT AT00920450T patent/ATE237937T1/de active
- 2000-02-28 BR BR0008749-1A patent/BR0008749A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-02-28 PT PT00920450T patent/PT1158857E/pt unknown
- 2000-02-28 HU HU0200251A patent/HU229891B1/hu unknown
- 2000-02-28 KR KR1020017011257A patent/KR100732595B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-02-28 EP EP00920450A patent/EP1158857B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-28 WO PCT/EP2000/001641 patent/WO2000053014A1/de not_active Application Discontinuation
- 2000-02-28 EA EA200100926A patent/EA003676B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-02-28 PL PL351519A patent/PL197922B1/pl unknown
- 2000-02-28 AU AU41028/00A patent/AU772265B2/en not_active Ceased
- 2000-02-28 CN CNB008044171A patent/CN1177531C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-28 JP JP2000603513A patent/JP4731693B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-03 AR ARP000100966A patent/AR022833A1/es active IP Right Grant
- 2000-03-04 TW TW089103868A patent/TW589142B/zh not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-08-28 IL IL145159A patent/IL145159A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-09-04 BG BG105874A patent/BG65203B1/bg unknown
- 2001-10-04 ZA ZA200108150A patent/ZA200108150B/en unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4834908A (en) * | 1987-10-05 | 1989-05-30 | Basf Corporation | Antagonism defeating crop oil concentrates |
EP0356812A2 (en) * | 1988-08-26 | 1990-03-07 | BASF Corporation | Adjuvants for use with crop protection agents |
WO1996026206A1 (de) * | 1995-02-24 | 1996-08-29 | Basf Aktiengesellschaft | Pyrazol-4-yl-benzoylderivate und ihre verwendung als herbizide |
EP1158857B1 (de) * | 1999-03-05 | 2003-04-23 | Basf Aktiengesellschaft | Herbizide mischung, enthaltend ein 3-heterocyclyl-substituiertes benzoylderivat und ein adjuvant |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2010288527B2 (en) | Aqueous concentrate formulations containing saflufenacil and glyphosate | |
US6479437B1 (en) | Herbicidal mixture containing a 3-heterocyclyl-substituted benzoyl derivative | |
CZ301651B6 (cs) | Herbicidní smes, obsahující 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát a adjuvans | |
KR102057445B1 (ko) | 피리미딘다이온계 화합물을 포함하는 제초제 조성물 | |
CN105766975A (zh) | 一种含甲基二磺隆、唑啉草酯和氯氟吡氧乙酸的除草组合物 | |
MXPA00011712A (en) | Herbicidal mixture containing a 3 heterocyclyl-substituted benzoyl derivative |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MK4A | Patent expired |
Effective date: 20200228 |