PL197881B1 - Postać B soli potasowej (S)-omeprazolu, sposób jej wytwarzania, środek farmaceutyczny i zastosowanie tej postaci B - Google Patents
Postać B soli potasowej (S)-omeprazolu, sposób jej wytwarzania, środek farmaceutyczny i zastosowanie tej postaci BInfo
- Publication number
- PL197881B1 PL197881B1 PL349721A PL34972100A PL197881B1 PL 197881 B1 PL197881 B1 PL 197881B1 PL 349721 A PL349721 A PL 349721A PL 34972100 A PL34972100 A PL 34972100A PL 197881 B1 PL197881 B1 PL 197881B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- strong
- omeprazole
- weak
- potassium salt
- average
- Prior art date
Links
- SUBDBMMJDZJVOS-DEOSSOPVSA-N esomeprazole Chemical compound C([S@](=O)C1=NC2=CC=C(C=C2N1)OC)C1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-DEOSSOPVSA-N 0.000 title claims abstract description 55
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 49
- 229960004770 esomeprazole Drugs 0.000 title claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 13
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 9
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims description 9
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 8
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 5
- BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N potassium methoxide Chemical compound [K+].[O-]C BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 2
- 210000005095 gastrointestinal system Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims 1
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- -1 4- methoxy- 3,5- dimethyl- 2- pyridinyl Chemical group 0.000 abstract description 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract description 4
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 abstract 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XURCIPRUUASYLR-UHFFFAOYSA-N Omeprazole sulfide Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1SCC1=NC=C(C)C(OC)=C1C XURCIPRUUASYLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- FOFFPEFVSRGLOZ-UHFFFAOYSA-N potassium;5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]benzimidazol-3-ide Chemical class [K+].N=1C2=CC(OC)=CC=C2[N-]C=1[S+]([O-])CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C FOFFPEFVSRGLOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 4
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 210000004211 gastric acid Anatomy 0.000 description 3
- 230000027119 gastric acid secretion Effects 0.000 description 3
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 3
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- SUBDBMMJDZJVOS-XMMPIXPASA-N (R)-omeprazole Chemical compound C([S@@](=O)C=1NC2=CC=C(C=C2N=1)OC)C1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-XMMPIXPASA-N 0.000 description 2
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 206010019375 Helicobacter infections Diseases 0.000 description 2
- 208000028861 Helicobacter pylori infectious disease Diseases 0.000 description 2
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 239000003699 antiulcer agent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 2
- 201000000052 gastrinoma Diseases 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical class CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000012895 Gastric disease Diseases 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010042220 Stress ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010046274 Upper gastrointestinal haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 201000008629 Zollinger-Ellison syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 1
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- YSAVZVORKRDODB-WDSKDSINSA-N diethyl tartrate Chemical compound CCOC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)OCC YSAVZVORKRDODB-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 206010013864 duodenitis Diseases 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000015419 gastrin-producing neuroendocrine tumor Diseases 0.000 description 1
- 208000029493 gastroesophageal disease Diseases 0.000 description 1
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000711 polarimetry Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 229940126409 proton pump inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000000612 proton pump inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Posta c B soli potasowej (S)-omeprazolu, znamienna tym, ze ma posta c hydratu, jest krystaliczna, a jej proszkowy dyfraktogram rentgenowski zasadniczo wykazuje nast epuj ace warto sci d: Wartosc d [x 10 -10 m] Natezenie Wartosc d [x 10 -10 m] Natezenie 9,6 bardzo silne 4,10 s labe 8,0 silne 3,95 s labe 7,9 silne 3,74 bardzo silne 7,5 s labe 3,67 srednie 7,3 s labe 3,58 silne 7,2 bardzo silne 3,55 srednie 5,9 silne 3,47 silne 5,6 silne 3,40 s labe 5,2 silne 3,27 silne 5,1 bardzo silne 3,20 srednie 4,88 s labe 3,15 srednie 4,83 s labe 3,10 s labe 4,71 s labe 3,03 s labe 4,67 s labe 2,98 srednie 4,55 srednie 2,87 srednie 4,49 silne 2,85 srednie 4,39 silne 2,38 srednie 4,15 s labe 2,30 s labe PL PL PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są postać B soli potasowej (S)-omeprazolu, sposób jej wytwarzania, środek farmaceutyczny i zastosowanie tej postaci B.
5-Metoksy-2-[[(4-metoksy-3,5-dimetylo-2-pirydynylo)metylo]sulfinylo]-1 H-benzimidazol, o nazwie ogólnej omeprazol i jego farmaceutycznie dopuszczalne sole opisano w EP 5129. Określone sole alkaliczne omeprazolu ujawniono w EP 124495. Omeprazol jest inhibitorem pompy protonowej, to jest skutecznie hamuje wydzielanie soku żołądkowego i jest użyteczny jako środek przeciwwrzodowy. Ogólnie omeprazol można stosować w profilaktyce i leczeniu chorób związanych z wydzielaniem soku żołądkowego u ssaków, a zwłaszcza u ludzi.
Omeprazol jest sulfotlenkiem i związkiem chiralnym, w którym atom siarki stanowi centrum stereogeniczne. Zatem omeprazol stanowi mieszaninę racemiczną jego dwóch pojedynczych enancjomerów, enancjomerów (R) i (S) omeprazolu, określanych w niniejszym opisie jako (R)-omeprazol i (S)-omeprazol. Konfigurację absolutną enancjomerów omeprazolu określono na podstawie badania promieniami rentgenowskimi N-alkilowanej pochodnej enancjomeru (+) nie będącej w postaci soli. Stwierdzono, że enancjomer (+) nie będący w postaci soli i enancjomer (-) nie będący w postaci soli mają odpowiednio konfigurację R i S. Warunki pomiaru skręcalności optycznej dla każdego z tych enancjomerów opisano w WO 94/27988.
Pewne sole pojedynczych enancjomerów omeprazolu i ich wytwarzanie ujawniono w WO 94/27988. Związki te mają lepsze właściwości farmakokinetyczne i metaboliczne oraz wykazują lepszy profil terapeutyczny, tak że ich działanie jest w mniejszym stopniu zależne od zmienności międzyosobniczej.
W WO 96/02535 ujawniono sposób wytwarzania pojedynczych enancjomerów omeprazolu i strukturalnie podobnych związków oraz ich soli. W WO 96/01623 ujawniono farmaceutyczne postacie dawkowane zawierające np. sole magnezowe (R)- i (S)-omeprazolu.
W WO 98/54171 ujawniono sposób wytwarzania trihydratu soli magnezowej (S)-omeprazolu, zgodnie z którym jako związek pośredni stosuje się sól potasową (S)-omeprazolu. Sól potasowa (S)-omeprazolu, według stanu techniki, krystalizuje jako solwat metanolowy.
Pewne sole (S)-omeprazolu, takie jak sól potasowa, są na ogół związkami odpowiednimi do podawania dożylnego ze względu na ich istotne właściwości, takie jak duża trwałość i dobra rozpuszczalność w wodzie. Jednakże solwaty metanolowe nie są odpowiednie do podawania dożylnego, ponieważ podawanie zawartego w nich metanolu mogłoby być śmiertelne dla osoby przyjmującej. Zatem istnieje potrzeba podawania soli potasowej (S)-omeprazolu wolnej od metanolu.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że sól potasowa (S)-omeprazolu występuje w licznych strukturalnie różnych postaciach. Znaną postać soli potasowej (S)-omeprazolu ujawnioną w WO 98/54171 określa się w niniejszym opisie jako postać A soli potasowej (S)-omeprazolu. Nową postać soli potasowej (S)-omeprazolu według wynalazku, która okazała się bardzo korzystna, określa się w niniejszym opisie jako postać B soli potasowej (S)-omeprazolu. Istniała zatem potrzeba dostarczenia zasadniczo czystej postaci B soli potasowej (S)-omeprazolu.
Wynalazek dotyczy postaci B soli potasowej (S)-omeprazolu, charakteryzującej się tym, że ma postać hydratu, jest krystaliczna, a jej proszkowy dyfraktogram rentgenowski zasadniczo wykazuje następujące wartości d:
| Wartość d [x W10 m] | Natężenie |
| 1 | 2 |
| 9,6 | bardzo silne |
| 8,0 | silne |
| 7,9 | silne |
| 7,5 | słabe |
| 7,3 | słabe |
| 7,2 | bardzo silne |
| 5,9 | silne |
| Wartość d [x 10'10 m] | Natężenie |
| 1 | 2 |
| 4,10 | słabe |
| 3,95 | słabe |
| 3,74 | bardzo silne |
| 3,67 | średnie |
| 3,58 | silne |
| 3,55 | średnie |
| 3,47 | silne |
PL 197 881 B1
| 1 | 2 |
| 5,6 | silne |
| 5,2 | silne |
| 5,1 | bardzo silne |
| 4,88 | słabe |
| 4,83 | słabe |
| 4,71 | słabe |
| 4,67 | słabe |
| 4,55 | średnie |
| 4,49 | silne |
| 4,39 | silne |
| 4,15 | słabe |
ciąg dalszy tabeli _ciig dalszy tabeli
| 1 | 2 |
| 3,40 | słabe |
| 3,27 | silne |
| 3,20 | średnie |
| 3,15 | średnie |
| 3,10 | słabe |
| 3,03 | słabe |
| 2,98 | średnie |
| 2,87 | średnie |
| 2,85 | średnie |
| 2,38 | średnie |
| 2,30 | słabe |
Wynalazek dotyczy również sposobu wytwarzania postaci B soli potasowej (S)-omeprazolu określonej powyżej, polegającego na tym, że przeprowadza się (S)-omeprazol w odpowiednią sól potasową w toluenie lub dichlorometanie przez podziałanie źródłem potasu, takim jak wodorotlenek potasu lub metanolan potasu, a następnie wyodrębnia się powstałą sól.
Dodatkowo utlenia się 5-metoksy-2-[[(4-metoksy-3,5-dimetylo-2-pirydynylo)metylo]tio]-1H-benzimidazol z użyciem środka utleniającego i chiralnego kompleksu tytanu, ewentualnie w obecności zasady w rozpuszczalniku organicznym, takim jak toluen lub dichlorometan, z wytworzeniem (S)-omeprazolu.
Wynalazek dotyczy także środka farmaceutycznego, zwłaszcza do podawania dożylnego, zawierającego substancję czynną i farmaceutycznie dopuszczalną zaróbkę, charakteryzującego się tym, że jako substancję czynną zawiera postać B soli potasowej (S)-omeprazolu określoną powyżej.
Wynalazek dotyczy ponadto zastosowania postaci B soli potasowej (S)-omeprazolu określonej powyżej, jako substancji czynnej do wytwarzania leku, zwłaszcza do podawania dożylnego, do stosowania w leczeniu zaburzeń układu żołądkowo-jelitowego.
Postać B soli potasowej (S)-omeprazolu jest korzystna ze względu na to, że ma postać hydratu, natomiast znana postać A ma postać solwatu metanolowego. Postać B soli potasowej (S)-omeprazolu jest szczególnie odpowiednia do podawania dożylnego. Ponadto postać B soli potasowej (S)-omeprazolu cechuje się tym, że jest to postać krystaliczna, a korzystnie postać wysoce krystaliczna.
Postać B soli potasowej (S)-omeprazolu, otrzymana sposobem według wynalazku, jest zasadniczo wolna od innych postaci soli potasowych (S)-omeprazolu, takich jak odpowiednia postać A opisana w stanie techniki. Postać B soli potasowej (S)-omeprazolu, otrzymana sposobem według wynalazku, jest również zasadniczo wolna od soli potasowych (R)-omeprazolu.
Postać B soli potasowej (S)-omeprazolu charakteryzują położenia i natężenia głównych pików w proszkowym dyfraktogramie rentgenowskim, ale można ja także scharakteryzować znaną metodą spektroskopii FT-IR. Takiej charakterystyki nie wykazują żadne inne postacie soli potasowej (S)-omeprazolu, a zatem postać B soli potasowej (S)-omeprazolu można łatwo odróżnić od dowolnych innych postaci krystalicznych soli potasowych (S)-omeprazolu ujawnionych w stanie techniki. Określenie „dowolna postać” rozumie się bezwodniki, hydraty, solwaty, postacie amorficzne i polimorficzne. Do przykładowych dowolnych postaci soli potasowej (S)-omeprazolu należą, ale nie wyłącznie, bezwodniki, monohydraty, dihydraty, półtorahydraty, trihydraty, alkoholaty, takie jak metanolaty i etanolaty, postacie amorficzne i polimorficzne.
Postać B soli potasowej (S)-omeprazolu można również scharakteryzować przez określenie jej komórki elementarnej.
Surowy (S)-omeprazol stosowany do wytwarzania postaci B soli potasowej (S)-omeprazolu można wytworzyć drogą utleniania 5-metoksy-2-[[(4-metoksy-3,5-dimetylo-2-pirydynylo)metylo]tio]-1H-benzimidazolu do (S)-omeprazolu sposobem opisanym w WO 98/54171.
PL 197 881 B1
Postać B soli potasowej (S)-omeprazolu, wytworzoną sposobem według wynalazku, poddano analizie, scharakteryzowano i odróżniono od znanej postaci A znaną metodą proszkowej dyfraktometrii rentgenowskiej. Inną metodą, odpowiednią dla analizy, charakteryzacji i odróżnienia postaci B soli potasowej (S)-omeprazolu od odpowiedniej postaci A, jest znana metoda FT-IR.
Ilość wody w postaci B soli potasowej (S)-omeprazolu określa się z zastosowaniem znanej metody, analizy termograwimetrycznej (TGA).
Postać B soli potasowej (S)-omeprazolu jest skuteczna jako inhibitor wydzielania soku żołądkowego i jest użyteczna jako środek przeciwwrzodowy. Bardziej ogólnie, można ją stosować w leczeniu stanów związanych z wydzielaniem soku żołądkowego u ssaków, a zwłaszcza u człowieka, w tym np. zapalenia przełyku z zarzucania treści żołądkowej, zapalenia żołądka, zapalenia dwunastnicy, wrzodów żołądka i wrzodów dwunastnicy. Ponadto można ją stosować w leczeniu innych zaburzeń układu żołądkowo-jelitowego, w których jest pożądane działanie hamujące wydzielanie soku żołądkowego, np. u pacjentów poddanych leczeniu niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NSAID), u pacjentów z niestrawnością czynnościową, u pacjentów z objawami choroby przełyku i żołądka związanej z zarzucaniem treści żołądkowej oraz u pacjentów z nowotworami wydzielającymi gastrynę. Postać B soli potasowej (S)-omeprazolu można także stosować u pacjentów w sytuacjach, w których jest wymagana intensywna opieka medyczna, u pacjentów z ostrym krwawieniem w górnym odcinku układu żołądkowo-jelitowego, przed- i pooperacyjnie w celu zapobiegania aspiracji soku żołądkowego i w leczeniu owrzodzenia wywołanego stresem. Ponadto postać B soli potasowej (S)-omeprazolu można stosować w leczeniu łuszczycy oraz w leczeniu infekcji Helicobacter i związanych z nimi chorób. Postać B soli potasowej (S)-omeprazolu można również stosować w leczeniu stanów zapalnych u ssaków, w tym u człowieka.
W celu podawania pacjentowi skutecznej dawki postaci B soli potasowej (S)-omeprazolu według wynalazku można stosować dowolny odpowiedni sposób podawania. Przykładowo, związek ten można stosować w postaci preparatów do podawania doustnego lub pozajelitowego itp. Do postaci dawkowanych należą kapsułki, tabletki, dyspersje, zawiesiny itp. Postać B soli potasowej (S)-omeprazolu, ze względu na dobrą rozpuszczalność w wodzie, jest szczególnie odpowiednia do stosowania w postaci preparatów do podawania pozajelitowego, takiego jak podawanie dożylne.
Środek farmaceutyczny według wynalazku zawiera postać B soli potasowej (S)-omeprazolu jako substancję czynną, w połączeniu z farmaceutycznie dopuszczalnym nośnikiem, rozcieńczalnikiem lub zaróbką i ewentualnie innymi składnikami terapeutycznymi. Środki zawierające inne składniki terapeutyczne mają szczególne znaczenie w leczeniu infekcji Helicobacter. Postać B soli potasowej (S)-omeprazolu jest przydatna do wytwarzania leku do stosowania w leczeniu stanu związanego z wydzielaniem soku żołądkowego, przy czym pacjentowi cierpiącemu na ten stan podaje się ją w terapeutycznie skutecznej ilości.
Do środków farmaceutycznych według wynalazku należą środki odpowiednie do podawania doustnego i pozajelitowego. Środki te można dogodnie formułować w jednostkowe postacie dawkowane i wytwarzać dowolnymi sposobami znanymi w farmacji.
Najbardziej odpowiednia droga podawania oraz wielkość dawki terapeutycznej postaci B soli potasowej (S)-omeprazolu w każdym przypadku będą zależeć od rodzaju i ciężkości leczonej choroby. Dawka i częstość jej podawania mogą również różnić się w zależności od wieku, masy ciała i odpowiedzi konkretnego pacjenta. Mogą zaistnieć szczególne wymagania w przypadku pacjentów z zespołem Zollingera-Ellisona, takie jak potrzeba stosowania wyższych dawek niż w przypadku przeciętnego pacjenta. Dzieci i pacjenci z chorobami wątroby, jak również pacjenci poddani długotrwałemu leczeniu będą przyjmować dawki nieco niższe niż przeciętne. Zatem w pewnych warunkach może okazać się konieczne stosowanie dawek poza podanym poniżej zakresem. Takie wyższe i niższe dawki są możliwe do podawania pacjentom.
Ogólnie odpowiednia postać dawkowana może zawierać dawkę w zakresie 5 - 120 mg, stanowiącą całkowitą dawkę dzienną, podawaną w postaci jednej dawki pojedynczej lub dawek podzielonych w równych częściach. Korzystny zakres dawkowania wynosi 5 - 100 mg, a korzystniej 10 - 80 mg. Odpowiednia dawka do podawania wynosi 20 - 40 mg w przypadku podawania dożylnego, jak również podawania doustnego.
Związek według wynalazku jako substancję czynną można łączyć w jednorodnej mieszaninie z nośnikiem farmaceutycznym, znanymi sposobami. Szczególnie odpowiednie preparaty do podawania doustnego opisano w WO 96/01623 i EP 247983. Można również stosować terapie skojarzone z użyciem postaci B soli potasowej (S)-omeprazolu i innych substancji czynnych w oddzielnych postaciach
PL 197 881 B1 dawkowanych. Przykładami takich substancji czynnych są związki przeciwbakteryjne, niesteroidowe środki przeciwzapalne, środki zobojętniające kwas, alginiany i środki prokinetyczne.
Poniżej opisano figury rysunku.
Figura 1 przedstawia proszkowy dyfraktogram rentgenowski soli potasowej (S)-omeprazolu wytworzonej sposobem według wynalazku, to jest postaci B.
Figura 2 przedstawia proszkowy dyfraktogram rentgenowski soli potasowej (S)-omeprazolu wytworzonej według przykładu 2 w WO 98/54171, to jest postaci A.
Poniższe przykłady ilustrują wynalazek, a zwłaszcza wytwarzanie związku według wynalazku, to jest postaci B soli potasowej (S)-omeprazolu.
P r z y k ł a d y
Postać B soli potasowej (S)-omeprazolu
Do roztworu 5-metoksy-2-[[(4-metoksy-3,5-dimetylo-2-pirydynylo)metylo]tio]-1H-benzimidazolu (67 mmoli) w toluenie (4 ml/g 5-metoksy-2-[[(4-metoksy-3,5-dimetylo-2-pirydynylo)metylo]tio]-1H-benzimidazolu) dodano wody (0,9 mmola) i D-(-)winianu dietylu (14 mmoli) w 50°C. Po mieszaniu przez 20 minut dodano izopropanolanu tytanu(IV) (6,5 mmola) i roztwór mieszano przez około 50 minut. Mieszaninę reakcyjną ogrzano do 35°C i dodano N,N-diizopropyloetyloaminy (10 mmoli). Następnie do roztworu dodano hydronadtlenku kumenu (74 mmole), utrzymując temperaturę około 35°C.
Po 3 godzinach mieszaninę reakcyjną rozcieńczono toluenem (2 ml/g 5-metoksy-2-[[(4-metoksy-3,5-dimetylo-2-pirydynylo)metylo]tio]-1H-benzimidazolu) i dodano metanolanu potasu (26 mmoli) w postaci zawiesiny w toluenie (8 ml/g KOMe). Otrzymane kryształy odsączono i wysuszono (36°C, próżnia) przez noc. Wydajność 0,72 g (1,9 mmola; 7% w stosunku do KOMe).
Zawartość rozpuszczalników określona drogą miareczkowania odpowiednio metodą KarlaFischera i metodą GC (% wag.):
Woda 3,4
Metanol 0,01
Analiza termograwimetryczna (TGA)
Sieć przestrzenna kryształu zawiera około 2% (wag.) wody (to jest około 0,5 H2O/cząsteczkę postaci B soli potasowej (S)-omeprazolu)
Proszkowa dyfraktometria rentgenowska (XRD)
Proszkowy dyfraktogram rentgenowski produktu, uzyskany dla zakresu 1-40° w 2Θ z zastosowaniem promieniowania CuKa-ι wykazuje następujący charakterystyczny układ pików:
| Wartość d [x Ί0'10 m] | Natężenie |
| 1 | 2 |
| 9,6 | bardzo silne |
| 8,0 | silne |
| 7,9 | silne |
| 7,5 | słabe |
| 7,3 | słabe |
| 7,2 | bardzo silne |
| 5,9 | silne |
| 5,6 | silne |
| 5,2 | silne |
| 5,1 | bardzo silne |
| 4,88 | słabe |
| 4,83 | słabe |
| 4,71 | słabe |
| 4,67 | słabe |
| Wartość d [x -10--0 m] | Natężenie |
| - | 2 |
| 4,-0 | słabe |
| 3,95 | słabe |
| 3,74 | bardzo silne |
| 3,67 | średnie |
| 3,58 | silne |
| 3,55 | średnie |
| 3,47 | silne |
| 3,40 | słabe |
| 3,27 | silne |
| 3,20 | średnie |
| 3,-5 | średnie |
| 3,-0 | słabe |
| 3,03 | słabe |
| 2,98 | średnie |
PL 197 881 B1 ciąg dalszy tabeli
| 1 | 2 |
| 4,55 | średnie |
| 4,49 | silne |
| 4,39 | silne |
| 4,15 | słabe |
ciąg dalszy tabeli
| 1 | 2 |
| 2,87 | średnie |
| 2,85 | średnie |
| 2,38 | średnie |
| 2,30 | słabe |
Ponadto dyfraktogram zawiera pewną liczbę słabych pików, które pominięto ze względu na czytelność wyników.
Piki odpowiadające wartościom d obliczonym ze wzoru Bragga i wartości natężenia odczytano z dyfraktogramu postaci B soli potasowej (S)-omeprazolu. Wartości natężenia względnego są mniej wiarygodne i zamiast wartości liczbowych zastosowano następujące określenia:
| Natężenie względne % | Określenie |
| 25-100 | vs (bardzo silne) |
| 10-25 | s (silne) |
| 3-10 | m (średnie) |
| 1-3 | w (słabe) |
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. PostaaB soli pptasowej(S)-omeeraazlu,zznmieenntym, żż ma ppstaah hdratu,jestkk<staliczna, a jej proszkowy dyfraktogram rentgenowski zasadniczo wykazuje następujące wartości d:Wartość d [x W10 m] Natężenie 9,6 bardzo silne 8,0 silne 7,9 silne 7,5 słabe 7,3 słabe 7,2 bardzo silne 5,9 silne 5,6 silne 5,2 silne 5,1 bardzo silne 4,88 słabe 4,83 słabe 4,71 słabe 4,67 słabe 4,55 średnie 4,49 silne 4,39 silne 4,15 słabe Wartość d [x Ί0'10 m] Natężenie 4,10 słabe 3,95 słabe 3,74 bardzo silne 3,67 średnie 3,58 silne 3,55 średnie 3,47 silne 3,40 słabe 3,27 silne 3,20 średnie 3,15 średnie 3,10 słabe 3,03 słabe 2,98 średnie 2,87 średnie 2,85 średnie 2,38 średnie 2,30 słabePL 197 881 B1
- 2. Sposób wytwarzania postaci B soli potasowej (S)-omeprazolu w zastrz. 1, znamienny tym, że przeprowadza się (S)-omeprazoi w odpowiednią sói potasową w toluenie iub dichlorometanie przez podziałanie źródłem potasu, takim jak wodorotlenek potasu iub metanolan potasu, a następnie wyodrębnia się powstałą sói.
- 3. Sposób według zas^z. 2, znamienny tym, że dodatkowo utlenia się 5-metoksy-2-[[(4-meJoksy-3,5-dimetyio-2-pirydynyio)metyio]tio]-1H-benzimidazoi z użyciem środka utleniającego i chirainego kompleksu tytanu, ewentualnie w obecności zasady w rozpuszczalniku organicznym, takim jak toluen iub dichlorometan, z wytworzeniem (S)-omeprazoiu.
- 4. Środek farm800^7020)/, zwłassccado podawaniadożyInego, zawierająccsubstancjęczynną i farmaceutycznie dopuszczalną zaróbkę, znamienny tym, że jako substancję czynną zawiera postać B soii potasowej (S)-omeprazoiu określoną w zastrz. 1.
- 5. Zastooowaniepootasi B soli potasowej fS)-omeprazoluokreelonej w f, j akosubssannji czynnej do wytwarzania ieku, zwłaszcza do podawania dożylnego, do stosowania w leczeniu zaburzeń układu żołądkowo-jelitowego.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9900274A SE9900274D0 (sv) | 1999-01-28 | 1999-01-28 | New compound |
| PCT/SE2000/000087 WO2000044744A1 (en) | 1999-01-28 | 2000-01-18 | Potassium salt of ($i(s))-omeprazole |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL197881B1 true PL197881B1 (pl) | 2008-05-30 |
Family
ID=20414267
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL349721A PL197881B1 (pl) | 1999-01-28 | 2000-01-18 | Postać B soli potasowej (S)-omeprazolu, sposób jej wytwarzania, środek farmaceutyczny i zastosowanie tej postaci B |
Country Status (40)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6511996B1 (pl) |
| EP (1) | EP1149090B1 (pl) |
| JP (1) | JP2002535401A (pl) |
| KR (1) | KR100624054B1 (pl) |
| CN (1) | CN1231477C (pl) |
| AR (1) | AR022425A1 (pl) |
| AT (1) | ATE236899T1 (pl) |
| AU (1) | AU768676B2 (pl) |
| BG (1) | BG65060B1 (pl) |
| BR (1) | BR0007647A (pl) |
| CA (1) | CA2357744C (pl) |
| CZ (1) | CZ300504B6 (pl) |
| DE (1) | DE60002042T2 (pl) |
| DK (1) | DK1149090T3 (pl) |
| DZ (1) | DZ3001A1 (pl) |
| EE (1) | EE04240B1 (pl) |
| EG (1) | EG23980A (pl) |
| ES (1) | ES2193937T3 (pl) |
| HK (1) | HK1041259B (pl) |
| HU (1) | HU226766B1 (pl) |
| ID (1) | ID30095A (pl) |
| IL (1) | IL144107A0 (pl) |
| IS (1) | IS2019B (pl) |
| MY (1) | MY119095A (pl) |
| NO (1) | NO319719B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ512804A (pl) |
| PL (1) | PL197881B1 (pl) |
| PT (1) | PT1149090E (pl) |
| RS (1) | RS50200B (pl) |
| RU (1) | RU2237666C2 (pl) |
| SA (1) | SA00200895B1 (pl) |
| SE (1) | SE9900274D0 (pl) |
| SI (1) | SI1149090T1 (pl) |
| SK (1) | SK285626B6 (pl) |
| TN (1) | TNSN00017A1 (pl) |
| TR (1) | TR200102138T2 (pl) |
| TW (1) | TWI269795B (pl) |
| UA (1) | UA71594C2 (pl) |
| WO (1) | WO2000044744A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200105526B (pl) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6875872B1 (en) * | 1993-05-28 | 2005-04-05 | Astrazeneca | Compounds |
| SE9301830D0 (sv) * | 1993-05-28 | 1993-05-28 | Ab Astra | New compounds |
| US5840737A (en) | 1996-01-04 | 1998-11-24 | The Curators Of The University Of Missouri | Omeprazole solution and method for using same |
| US6489346B1 (en) | 1996-01-04 | 2002-12-03 | The Curators Of The University Of Missouri | Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same |
| US20070060556A1 (en) * | 2003-05-05 | 2007-03-15 | Yatendra Kumar | Barium salt of benzimidazole derivative |
| US8993599B2 (en) | 2003-07-18 | 2015-03-31 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
| CA2561700A1 (en) * | 2004-04-16 | 2005-12-15 | Santarus, Inc. | Combination of proton pump inhibitor, buffering agent, and prokinetic agent |
| US8906940B2 (en) | 2004-05-25 | 2014-12-09 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
| CN103772360A (zh) * | 2004-06-24 | 2014-05-07 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 制备用于制备艾美拉唑钠盐的结晶修饰物的新方法 |
| WO2006073779A1 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-13 | Transform Phamaceuticals, Inc. | Novel omeprazole forms and related methods |
| ES2259269B1 (es) | 2005-03-03 | 2007-11-01 | Esteve Quimica, S.A. | Procedimiento para la preparacion de derivados de 2-(2-piridilmetilsulfinil)-bencimidazol opticamente activos. |
| US7576219B2 (en) | 2005-10-26 | 2009-08-18 | Hanmi Pharm. Co., Ltd | Crystalline S-omeprazole strontium hydrate, method for preparing same, and pharmaceutical composition containing same |
| EP1801110A1 (en) | 2005-12-22 | 2007-06-27 | KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto | Esomeprazole arginine salt |
| CN100384839C (zh) * | 2006-02-17 | 2008-04-30 | 中国科学院上海有机化学研究所 | [(取代的吡啶基)甲基]亚磺酰基-1h-苯并咪唑类化合物及其对映体的锌盐的制备方法 |
| US20100286208A1 (en) * | 2006-06-21 | 2010-11-11 | Bobba Venkata Siva Kumar | Novel polymorph of esomeprazole potassium and process for its preparation |
| EP2068841B1 (en) | 2006-10-05 | 2018-09-26 | Santarus, Inc. | Novel formulations of proton pump inhibitors and methods of using these formulations |
| WO2008057802A2 (en) | 2006-10-27 | 2008-05-15 | The Curators Of The University Of Missouri | Compositions comprising at least one acid labile proton pump inhibiting agents, optionally other pharmaceutically active agents and methods of using same |
| US7906678B2 (en) | 2006-12-04 | 2011-03-15 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Crystalline potassium salt of lipoxin A4 analogs |
| FR2920428B1 (fr) * | 2007-08-29 | 2012-06-15 | Univ Rouen | Procede de dedoublement de sels de l'omeprazole |
| WO2009074997A2 (en) * | 2007-12-10 | 2009-06-18 | Lee Pharma Ltd. | A novel process for the preparation of crystalline magnesium salt of (s)-omeprazole di hydrate |
| EP2143722A1 (en) | 2008-07-09 | 2010-01-13 | Lek Pharmaceuticals D.D. | Process for preparation of esomeprazole sodium of high chemical purity and new forms of esomeprazole sodium |
| WO2010097583A1 (en) | 2009-02-24 | 2010-09-02 | Cipla Limited | Esomeprazole potassium polymorph and its preparation |
| WO2010122583A2 (en) | 2009-04-24 | 2010-10-28 | Rubicon Research Private Limited | Oral pharmaceutical compositions of acid labile substances |
| SI2510089T1 (sl) | 2009-12-08 | 2015-12-31 | Codexis, Inc. | Sinteza prazolnih spojin |
| CN102319223B (zh) * | 2011-09-21 | 2013-06-19 | 石药集团欧意药业有限公司 | 一种埃索美拉唑冻干制剂及其制备方法 |
| CN102633776B (zh) * | 2012-03-28 | 2014-06-18 | 中山市仁合药业有限公司 | 一种埃索美拉唑及其钠盐的制备方法 |
| WO2024075017A1 (en) | 2022-10-04 | 2024-04-11 | Zabirnyk Arsenii | Inhibition of aortic valve calcification |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE7804231L (sv) | 1978-04-14 | 1979-10-15 | Haessle Ab | Magsyrasekretionsmedel |
| SE8301182D0 (sv) | 1983-03-04 | 1983-03-04 | Haessle Ab | Novel compounds |
| GB2189698A (en) | 1986-04-30 | 1987-11-04 | Haessle Ab | Coated omeprazole tablets |
| DE4035455A1 (de) | 1990-11-08 | 1992-05-14 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Enantiomerentrennung |
| US5877192A (en) | 1993-05-28 | 1999-03-02 | Astra Aktiebolag | Method for the treatment of gastric acid-related diseases and production of medication using (-) enantiomer of omeprazole |
| SE9301830D0 (sv) | 1993-05-28 | 1993-05-28 | Ab Astra | New compounds |
| ATE414509T1 (de) | 1994-07-08 | 2008-12-15 | Astrazeneca Ab | Aus vielen einzeleinheiten zusammengesetzte tablettierte dosisform |
| SE504459C2 (sv) | 1994-07-15 | 1997-02-17 | Astra Ab | Förfarande för framställning av substituerade sulfoxider |
| GB9423970D0 (en) | 1994-11-28 | 1995-01-11 | Astra Ab | Oxidation |
| GB9423968D0 (en) | 1994-11-28 | 1995-01-11 | Astra Ab | Resolution |
| HRP960232A2 (en) | 1995-07-03 | 1998-02-28 | Astra Ab | A process for the optical purification of compounds |
| SE510666C2 (sv) * | 1996-12-20 | 1999-06-14 | Astra Ab | Nya Kristallmodifikationer |
| SE510650C2 (sv) * | 1997-05-30 | 1999-06-14 | Astra Ab | Ny förening |
| SE510643C2 (sv) * | 1997-06-27 | 1999-06-14 | Astra Ab | Termodynamiskt stabil omeprazol natrium form B |
-
1999
- 1999-01-28 SE SE9900274A patent/SE9900274D0/xx unknown
-
2000
- 2000-01-09 DZ DZ000003A patent/DZ3001A1/xx active
- 2000-01-13 TW TW089100451A patent/TWI269795B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-01-18 TR TR2001/02138T patent/TR200102138T2/xx unknown
- 2000-01-18 PT PT00903058T patent/PT1149090E/pt unknown
- 2000-01-18 CN CNB008032319A patent/CN1231477C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-01-18 IL IL14410700A patent/IL144107A0/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-01-18 PL PL349721A patent/PL197881B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-01-18 ES ES00903058T patent/ES2193937T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-18 UA UA2001074906A patent/UA71594C2/uk unknown
- 2000-01-18 JP JP2000596000A patent/JP2002535401A/ja active Pending
- 2000-01-18 WO PCT/SE2000/000087 patent/WO2000044744A1/en active IP Right Grant
- 2000-01-18 RU RU2001119054A patent/RU2237666C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-01-18 SK SK1037-2001A patent/SK285626B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-01-18 NZ NZ512804A patent/NZ512804A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-01-18 AU AU24694/00A patent/AU768676B2/en not_active Ceased
- 2000-01-18 CA CA002357744A patent/CA2357744C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-01-18 EE EEP200100395A patent/EE04240B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-01-18 AT AT00903058T patent/ATE236899T1/de active
- 2000-01-18 CZ CZ20012730A patent/CZ300504B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-01-18 BR BR0007647-3A patent/BR0007647A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-01-18 RS YU53801A patent/RS50200B/sr unknown
- 2000-01-18 KR KR1020017009374A patent/KR100624054B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-01-18 DE DE60002042T patent/DE60002042T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-18 EP EP00903058A patent/EP1149090B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-18 ID IDW00200101639A patent/ID30095A/id unknown
- 2000-01-18 DK DK00903058T patent/DK1149090T3/da active
- 2000-01-18 US US09/530,248 patent/US6511996B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-01-18 HU HU0105313A patent/HU226766B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-01-18 SI SI200030105T patent/SI1149090T1/xx unknown
- 2000-01-25 EG EG20000088A patent/EG23980A/xx active
- 2000-01-26 AR ARP000100330A patent/AR022425A1/es active IP Right Grant
- 2000-01-26 SA SA00200895A patent/SA00200895B1/ar unknown
- 2000-01-26 MY MYPI20000260A patent/MY119095A/en unknown
- 2000-01-27 TN TNTNSN00017A patent/TNSN00017A1/fr unknown
-
2001
- 2001-07-04 ZA ZA200105526A patent/ZA200105526B/en unknown
- 2001-07-05 IS IS5989A patent/IS2019B/is unknown
- 2001-07-26 NO NO20013665A patent/NO319719B1/no not_active IP Right Cessation
- 2001-08-24 BG BG105841A patent/BG65060B1/bg unknown
-
2002
- 2002-03-11 HK HK02101846.2A patent/HK1041259B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL197881B1 (pl) | Postać B soli potasowej (S)-omeprazolu, sposób jej wytwarzania, środek farmaceutyczny i zastosowanie tej postaci B | |
| EP1273581B1 (en) | New process for the preparation of the trihydrate of the magnesium salt of S-omeprazole | |
| PL190870B1 (pl) | Nowa krystaliczna postać omeprazolu | |
| US20120122933A1 (en) | Compounds | |
| MXPA01007516A (en) | Potassium salt of (s | |
| CZ426099A3 (cs) | Nová forma S-omeprazolu | |
| MXPA99010945A (en) | Novel form of s |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120118 |