PL194984B1 - Sposób wytwarzania spienialnych polimerów styrenu zawierających cząstki grafitu, spienialne polimery styrenu oraz zastosowanie spienialnych polimerów styrenu - Google Patents

Sposób wytwarzania spienialnych polimerów styrenu zawierających cząstki grafitu, spienialne polimery styrenu oraz zastosowanie spienialnych polimerów styrenu

Info

Publication number
PL194984B1
PL194984B1 PL345699A PL34569999A PL194984B1 PL 194984 B1 PL194984 B1 PL 194984B1 PL 345699 A PL345699 A PL 345699A PL 34569999 A PL34569999 A PL 34569999A PL 194984 B1 PL194984 B1 PL 194984B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
graphite
blown
weight
styrene polymers
graphite particles
Prior art date
Application number
PL345699A
Other languages
English (en)
Other versions
PL345699A1 (en
Inventor
Guiscard Glück
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of PL345699A1 publication Critical patent/PL345699A1/xx
Publication of PL194984B1 publication Critical patent/PL194984B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0066Use of inorganic compounding ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/16Making expandable particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2325/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08J2325/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S264/00Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
    • Y10S264/09Pre-expansion of foamed polystyrene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

1. Sposób wytwarzania spienialnych polimerów styrenu (EPS) zawierajacych czastki grafitu w wyniku polimeryzacji styrenu, ewentualnie wraz z komonomerami w ilosci 20% wagowych w przelicze- niu na ciezar styrenu, w suspensji wodnej w obecnosci czastek grafitu, oraz dodania poroforu przed, pod- czas albo po polimeryzacji, znamienny tym, ze jako czastki grafitu stosuje sie rozdmuchany rozdmuchi- walny grafit o gestosci mniejszej niz 1,5 g/cm 3 . 5. Spienialne polimery styrenu majace postac granulek, zawierajace 0,05 - 25% wagowych rów- nomiernie rozmieszczonych czastek grafitu, znamienne tym, ze jako czastki grafitu zawieraja one roz- dmuchany rozdmuchiwalny grafit o gestosci 0,1- 1,2 g/cm 3 . 6. Zastosowanie spienialnych polimerów styrenu majacych postac granulek okreslonych w za- strz. 5, do wytwarzania tworzyw piankowych o gestosci 5 - 35 g/cm 3 . PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania spienialnych polimerów styrenu zawierających cząstki grafitu, spienialnych polimerów styrenu oraz zastosowanie spienialnych polimerów styrenu.
Piankowe tworzywa polistyrenowe w postaci granulek są znane od dawna i ich zastosowanie sprawdziło się w wielu dziedzinach. Wytwarzanie tego rodzaju tworzyw piankowych polega na spienieniu granulek polistyrenu nasyconych poroforem i następnym zgrzewaniu tak otrzymanych spienionych granulek na kształtki. Ważną dziedzinę ich zastosowania stanowi izolacja cieplna w budownictwie.
Wiadomo, że przewodność cieplną tworzyw piankowych można zmniejszyć na drodze wbudowania atermalnych substancji, takich jak sadza, tlenki metali, sproszkowane metale albo barwniki i pigmenty.
W zgłoszeniu patentowym PCT/EP97/02457 przedstawiono sposób zmniejszenia przewodności cieplnej polistyrenowych tworzyw piankowych w wyniku wytwarzania spienialnych granulek polistyrenu metodą polimeryzacji styrenu w suspensji wodnej w obecności 0,05 - 25% wagowych cząstek grafitu. Gęstość dostępnego na rynku handlowym grafitu wynosi 2,1 - 2,3 g/cm3. Zgodnie ze zgłoszeniem patentowym PCT/EP97/02457, korzystnie prowadzi się polimeryzację stosując roztwór polistyrenu w styrenie. Ten sposób postępowania wymaga jednak dodatkowej operacji, mianowicie rozpuszczenia polistyrenu w styrenie.
Celem wynalazku jest wyeliminowanie tego etapu i opracowanie prostego sposobu wytwarzania spienialnych polimerów styrenu zawierających cząstki grafitu. Cel ten osiąga się dzięki zastosowaniu cząstek rozdmuchanego grafitu dającego się rozdmuchiwać o gęstości mniejszej niż 1,5 g/cm3.
Przedmiotem wynalazku jest więc sposób wytwarzania spienialnych polimerów styrenu (EPS) zawierających cząstki grafitu w wyniku polimeryzacji styrenu, ewentualnie wraz z komonomerami w ilości 20% wagowych w przeliczeniu na ciężar styrenu, w suspensji wodnej w obecności cząstek grafitu, oraz dodania poroforu przed, podczas albo po polimeryzacji charakteryzujący się tym, że jako cząstki grafitu stosuje się rozdmuchany dający się rozdmuchiwać grafit o gęstości mniejszej niż 1,5 g/cm3.
Dalszym przedmiotem wynalazku są spienialne polimery styrenu mające postać granulek, zawierające 0,05 - 25% wagowych równomiernie rozmieszczonych cząstek grafitu, które jako cząstki grafitu zawierają rozdmuchany rozdmuchiwalny grafit o gęstości 0,1 - 1,2 g/cm3.
Nierozdmuchany rozdmuchiwalny grafit o gęstości przekraczającej 1,5 g/cm3 jest znany jako środek ognioochronny do tworzyw piankowych, w szczególności do poliuretanowych tworzyw piankowych, oraz do niespienionych polimerów styrenu.
Ze względu na swą warstwową strukturę sieciową grafit może tworzyć specyficzne postacie tak zwanych związków międzywęzłowych. W tych związkach międzywęzłowych obce atomy bądź obce cząsteczki zostają w częściowo stechiometrycznych stosunkach włączone do przestrzeni pomiędzy atomami węgla. Tego rodzaju związki grafitu, zawierające np. kwas siarkowy jako obce cząsteczki, które mogą też być wytwarzane w skali technicznej, określa się nazwą - rozdmuchiwalny grafit (Blahgraphit). Gęstość tego rozdmuchiwalnego grafitu mieści się w przedziale od 1,5 do 2,1 g/cm3, a wymiary jego cząstek wynoszą 100 - 1000 mm. W wyniku ogrzewania w temperaturze przekraczającej około 150°C, w szczególności w zakresie 500 - 1000°C można rozdmuchać rozdmuchiwalny grafit, przy czym jego gęstość można zmniejszyć do wartości mniejszej niż 0,01 g/cm3. Ten rozdmuchany rozdmuchiwalny grafit nie zawiera już żadnych włączonych obcych cząsteczek i można go dowolnie o
rozdrobnić. Zgodnie z niniejszym wynalazkiem, korzystne są cząstki o gęstości 0,1 - 1,2 g/cm , ich przeciętna średnica korzystnie wynosi 1 - 200 mm, zwłaszcza korzystnie 2-50 mm.
Pojęciem „spienialne polimery styrenu określa się polimery styrenu zawierające porofor.
Spienialne polimery styrenu według wynalazku zawierają jako matrycę polimerową zwłaszcza homopolistyren lub kopolimery styrenu z wynoszącą do 20% wagowych w przeliczeniu na ciężar polimeru ilością etylenowo nienasyconych monomerów, w szczególności takich jak alkilostyreny, diwinylobenzen, akrylonitryl albo a-metylostyren.
Do środowiska polimeryzacji suspensyjnej prowadzonej w sposobie według wynalazku można wprowadzić typowe środki pomocnicze, np. inicjatory nadtlenkowe, stabilizatory suspensji, porofory, przenośniki łańcucha, środki wspomagające spienianie, środki zarodkujące i zmiękczacze. Zwłaszcza korzystny jest dodatek środka ogniochronnego, korzystnie w ilości 0,6 - 6% wagowych, i substancji o działaniu synergicznym w stosunku do środka ogniochronnego w ilości 0,1 - 1% wagowych, w każPL 194 984 B1 dym przypadku w przeliczeniu na powstający polimer styrenu. Korzystnymi środkami ogniochronnymi są alifatyczne, cykloalifatyczne i aromatyczne związki bromowe, takie jak heksabromocyklododekan, pentabromomonochlorocykloheksan i eter pentabromofenyloallilowy. Odpowiednie związki działające synergicznie to związki organiczne z nietrwałymi wiązaniami C-C lub 0-0, takie jak dikumyl i nadtlenek dikumylu. Porofor dodaje się w ilości 3 - 10% wagowych w przeliczeniu na polimer styrenu. Można go wprowadzić do suspensji przed, podczas lub po polimeryzacji. Odpowiednie porofory stanowią alifatyczne węglowodory o 4 - 6 atomach węgla. Korzystne jest stosowanie w charakterze stabilizatorów suspensji nieorganicznych dyspergatorów typu Pickeringa, np. pirofosforanu magnezu lub fosforanu wapnia.
Stwierdzono, że aby uzyskać stabilną suspensję nie jest konieczne stosowanie roztworu polistyrenu na początku polimeryzacji suspensyjnej.
Korzystne jest prowadzenie polimeryzacji suspensyjnej w dwóch przedziałach temperatury: najpierw w temperaturze 80 -100°C wykorzystuje się nadtlenek ulegający rozkładowi w niższej temperaturze, np. nadtlenek dibenzoilu, korzystnie jednak nad-2-etyloheksanian tert-butylu, następnie układ ogrzewa się do temperatury 110 - 140°C i polimeryzuje pod wpływem nadtlenku rozkładającego się w wyższej temperaturze, np. nadtlenku dikumylu.
Zgodnie z polimeryzacją suspensyjną prowadzoną w sposobie według wynalazku cząstki rozdmuchiwalnego grafitu dodaje się korzystnie w ilości 0,05 - 25% wagowych, korzystniej 0,5 - 8% wagowych, a najkorzystniej 1 - 4% wagowych w przeliczeniu na powstający polimer styrenu. Można również cząstki wprowadzić dopiero podczas polimeryzacji suspensyjnej, korzystnie w pierwszej jej połowie. W wyniku polimeryzacji suspensyjnej powstają perełkowe, głównie okrągłe granulki o przeciętnej średnicy 0,2 - 2 mm, w których cząstki grafitu są rozmieszczone równomiernie. Granulki można powlec typowymi środkami powłokowymi, np. stearynianami metali, estrami gliceryny i drobnoziarnistymi krzemianami.
Spienialne polimery styrenu zawierające rozdmuchany rozdmuchiwalny grafit można przerobić na polistyrenowe tworzywa piankowe o gęstości 5 - 35 g/cm3, korzystnie 8 - 25 g/cm3 a najkorzystniej 10 - 15 g/cm3. Zastosowanie spienialnych polimerów styrenu mających postać granulek określonych powyżej do wytwarzania tworzyw piankowych o gęstości 5 - 35 g/cm3 stanowi dalszy przedmiot wynalazku.
W celu wytworzenia tworzyw piankowych spienia się spienialne granulki, przeważnie w wyniku ich ogrzewania parą wodną w tak zwanej komorze wstępnego spieniania. Wstępnie spienione granulki zgrzewa się następnie na kształtki, wprowadzając je do nieszczelnej w stosunku do gazów zamykanej formy i poddając działaniu pary wodnej. Po ochłodzeniu można kształtki uwolnić od formy.
Tworzywa piankowe wytworzone ze spienialnych polimerów styrenu według wynalazku wyróżniają się doskonałymi cieplnymi właściwościami izolacyjnymi. Zjawisko to jest zwłaszcza widoczne w przypadku pianek o małej gęstości. Tak więc dodatek 2% wagowych rozdmuchanego rozdmuchiwalnego grafitu do spienialnego polimeru styrenu umożliwia zmniejszenie przewodności cieplnej pianki o gęstości 10 g/cm3 z 44 mW/m-K do wartości mniejszej niż 35 mW/m-K.
Wyraźne zmniejszenie gęstości polimeru styrenu z zachowaniem takiej samej przewodności cieplnej pozwala na zaoszczędzenie materiału. Ponieważ w porównaniu z tradycyjnymi spienialnymi polimerami styrenu uzyskuje się identyczny stopień izolacji stosując warstwy o znacznie mniejszej gęstości, to wykorzystując wytworzone zgodnie z wynalazkiem spienialne granulki polistyrenu można używać cieńszych płyt spienionego tworzywa; prowadzi to do oszczędności przestrzeni, a zwłaszcza materiału.
Ponadto dodatek rozdmuchanego rozdmuchiwalnego grafitu, ze względu na jego znacznie zwiększony udział objętościowy, pozwala przy użyciu stosunkowo niewielkiej jego ilości (np. 5 - 15% wagowych) na wytworzenie tworzyw piankowych typu EPS o właściwościach antystatycznych i przewodności elektrycznej.
Poniższe przykłady bliżej wyjaśniają wynalazek.
Przykłady
P r z y k ł a d 1: przewodność cieplna
W 20,4 kg styrenu jednorodnie rozprowadza się 200 g rozdmuchanego rozdmuchiwalnego grafitu (czyli 1% wagowy grafitu w przeliczeniu na ilość styrenu) w postaci proszku o gęstości 1,0 g/cm3 i średnim wymiarze cząstek 10 mm, jednocześnie dodając 85,0 g nadtlenku dikumylu i 13,6 g nad-2-etyloheksanianu tert-butylu. Fazę organiczną w 19,5 l całkowicie dejonizowanej wody wprowadza się do zbiornika mieszalnika pojemności 50 l. Faza wodna zawiera 46,6 g pirofosforanu sodu i 86,3 g
PL 194 984 B1 siarczanu magnezu (soli gorzkiej). Suspensję ogrzewa się do temperatury 80°C i po 140 minutach dodaje się 2,34 g emulgatora K 30/40 [firmy Bayer AG]. Po upływie dalszych 30 minut wdozowuje się 1277,1 g pentanu i układ polimeryzuje w temperaturze 134°C. Otrzymuje się granulat w postaci perełek, które spienia się na płytki piankowe o gęstości 15 g/cm3 i przewodności cieplnej 32 mW/m-K.
P rz y k ła d 2: właściwości antystatyczne
W 20,4 kg styrenu jednorodnie rozprowadza się 1000 g rozdmuchanego rozdmuchiwalnego grafitu (czyli 5% wagowych grafitu w przeliczeniu na ilość styrenu) w postaci proszku o gęstości 0,05 g/cm3 i średnim wymiarze cząstek 20 mm, jednocześnie dodając 85,0 g nadtlenku dikumylu i 13,6 g nad-2-etyloheksanianu ter-butylu. Fazę organiczną w 19,5 l całkowicie dejonizowanej wody wprowadza się do zbiornika mieszalnika pojemności 50 l. Faza wodna zawiera 46,6 g pirofosforanu sodu i 86,3 g siarczanu magnezu (soli gorzkiej). Suspensję ogrzewa się do temperatury 80°C i po 140 minutach dodaje się 2,34 g emulgatora K 30/40 [firmy Bayer AG]. Po upływie dalszych 30 minut wdozowuje się 1277,1 g pentanu i układ polimeryzuje w temperaturze 134°C. Otrzymuje się granulat w postaci perełek, którego właściwa oporność skrośna wynosi 1,8 105 W (dla porównania, bez dodatku grafitu oporność przekracza 10 W.

Claims (6)

1. Sposób wytwarzania spienialnych polimerów styrenu (EPS) zawierających cząstki grafitu w wyniku polimeryzacji styrenu, ewentualnie wraz z komonomerami w ilości 20% wagowych w przeliczeniu na ciężar styrenu, w suspensji wodnej w obecności cząstek grafitu, oraz dodania poroforu przed, podczas albo po polimeryzacji, znamienny tym, że jako cząstki grafitu stosuje się rozdmuchany rozdmuchiwalny grafit o gęstości mniejszej niż 1,5 g/cm3.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że polimeryzację prowadzi się w obecności 0,05 - 25% wagowych, korzystnie 0,5 - 8% wagowych rozdmuchanego rozdmuchiwalnego grafitu w przeliczeniu na polimer styrenu.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się rozdmuchany rozdmuchiwalny grafit o gęstości od 0,1 do 1,2 g/cm3.
4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że stosuje się rozdmuchany rozdmuchiwalny grafit w postaci cząstek o przeciętnej średnicy od 1 do 200 mm.
5. Spienialne polimery styrenu mające postać granulek, zawierające 0,05 - 25% wagowych równomiernie rozmieszczonych cząstek grafitu, znamienne tym, że jako cząstki grafitu zawierają one rozdmuchany rozdmuchiwalny grafit o gęstości 0,1- 1,2 g/cm3.
6. Zastosowanie spienialnych polimerów styrenu mających postać granulek określonych w zastrz. 5, do wytwarzania tworzyw piankowych o gęstości 5 - 35 g/cm3.
PL345699A 1998-07-27 1999-07-12 Sposób wytwarzania spienialnych polimerów styrenu zawierających cząstki grafitu, spienialne polimery styrenu oraz zastosowanie spienialnych polimerów styrenu PL194984B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19833664 1998-07-27
PCT/EP1999/004867 WO2000006635A1 (de) 1998-07-27 1999-07-12 Verfahren zur herstellung blähgraphitpartikel enthaltender expandierbarer styrolpolymerisate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL345699A1 PL345699A1 (en) 2002-01-02
PL194984B1 true PL194984B1 (pl) 2007-07-31

Family

ID=7875394

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL345699A PL194984B1 (pl) 1998-07-27 1999-07-12 Sposób wytwarzania spienialnych polimerów styrenu zawierających cząstki grafitu, spienialne polimery styrenu oraz zastosowanie spienialnych polimerów styrenu

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6384094B1 (pl)
EP (1) EP1102807B1 (pl)
JP (1) JP2002521543A (pl)
KR (1) KR100573636B1 (pl)
CN (1) CN1114649C (pl)
AT (1) ATE215582T1 (pl)
AU (1) AU5158499A (pl)
BR (1) BR9912446A (pl)
CZ (1) CZ292351B6 (pl)
DE (1) DE59901144D1 (pl)
ES (1) ES2176006T3 (pl)
NO (1) NO325667B1 (pl)
PL (1) PL194984B1 (pl)
RU (1) RU2223984C2 (pl)
WO (1) WO2000006635A1 (pl)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050282952A1 (en) * 2000-01-21 2005-12-22 Cyclics Corporation Graphite-polyester composites made from macrocyclic polyester oligomers
JP2003528950A (ja) 2000-03-27 2003-09-30 アパーチェ・プロダクツ・カンパニー 耐火性発泡体および発泡体製品、それを作るための方法および分散液
ITMI20021711A1 (it) * 2002-07-31 2004-02-01 Polimeri Europa Spa Polimeri vinilaromatici espandibili in perle e procedimento per la loro preparazione.
US7105108B2 (en) * 2002-08-15 2006-09-12 Advanced Energy Technology Inc. Graphite intercalation and exfoliation process
PT1431370E (pt) * 2002-12-18 2012-04-09 Synbra Tech Bv Materiais resistentes ao fogo
US7605188B2 (en) * 2004-12-31 2009-10-20 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Polymer foams containing multi-functional layered nano-graphite
US9359481B2 (en) 2003-11-26 2016-06-07 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Thermoplastic foams and method of forming them using nano-graphite
US8568632B2 (en) 2003-11-26 2013-10-29 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Method of forming thermoplastic foams using nano-particles to control cell morphology
WO2005073301A1 (en) * 2004-01-30 2005-08-11 Bong-Kuk Park Expanded polystyrene bead having functional skin layer, manufacturing process thereof, and functional eps product and manufacturing process thereof using the same
DE102004028768A1 (de) * 2004-06-16 2005-12-29 Basf Ag Styrolpolymer-Partikelschaumstoffe mit verringerter Wärmeleitfähigkeit
DE102004049912A1 (de) * 2004-10-13 2006-04-20 Bosch Rexroth Aktiengesellschaft Gliederkette
KR100602205B1 (ko) * 2004-12-18 2006-07-19 금호석유화학 주식회사 팽창흑연을 함유한 불연성 난연 폴리스티렌 발포체수지입자의 제조방법
US9187608B2 (en) 2005-09-08 2015-11-17 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Polystyrene foam containing a modifier-free nanoclay and having improved fire protection performance
KR100782311B1 (ko) * 2005-11-22 2007-12-06 금호석유화학 주식회사 단열 특성이 우수한 발포성 폴리스티렌 입자의 제조 방법
US20070173630A1 (en) * 2005-12-02 2007-07-26 Cyclics Corporation Macrocyclic polyester oligomers as flow modifier additives for thermoplastics
FR2924263B1 (fr) * 2007-11-22 2012-10-12 Univ Toulouse 3 Paul Sabatier Procede de fabrication d'un solide conducteur thermique et/ou electrique.
IT1392391B1 (it) 2008-12-19 2012-03-02 Polimeri Europa Spa Composizioni di polimeri vinilaromatici espansibili a migliorata capacita' di isolamento termico, procedimento per la loro preparazione ed articoli espansi da loro ottenuti
WO2010083068A2 (en) * 2009-01-15 2010-07-22 Dow Global Technologies Inc. Polymer foam with low bromine content
EA016792B1 (ru) * 2009-04-10 2012-07-30 Сергей Валерьевич Кажуро Способ получения пенопласта с графитовым наполнителем и теплоизоляционное изделие на его основе
NL2004587C2 (nl) * 2010-04-21 2011-10-24 Synbra Tech Bv Isolerend geschuimd vormdeel.
RU2448130C2 (ru) * 2010-07-23 2012-04-20 Общество с ограниченной ответственностью "ПОЛИСТИРОЛ" (ООО "ПОЛИСТИРОЛ") Способ получения способного вспениваться полистирольного гранулята
WO2012091381A2 (ko) * 2010-12-30 2012-07-05 제일모직 주식회사 발포 폴리스티렌계 비드 및 그 제조방법
CN102492232B (zh) * 2011-12-08 2013-09-25 山西中环绿科环境工程项目管理有限公司 一种膨胀石墨聚苯板的制备方法
KR101886435B1 (ko) 2012-03-08 2018-08-07 현대자동차주식회사 팽창 그라파이트에 팽창 고분자 비드가 충전된 하이브리드 필러를 함유한 고방열 복합재 및 그 제조방법
US9120905B2 (en) 2012-07-10 2015-09-01 Ineos Europe Ag Process for the preparation of expandable polystyrene
ES2752053T3 (es) 2012-12-28 2020-04-02 Total Res & Technology Feluy Polímeros vinil-aromáticos expandibles que contienen partículas de grafito que tienen una distribución polimodal de tamaño de partícula
CN103333422B (zh) * 2013-03-22 2015-09-02 李春光 一种掺有低硫膨胀石墨的阻燃型可发性聚苯乙烯颗粒及其制备方法
ITMI20130834A1 (it) * 2013-05-22 2014-11-23 Versalis Spa Procedimento di polimerizzazione cationica per la sintesi di polimeri nano-strutturati contenenti grafene
CN104292680B (zh) * 2014-09-15 2017-02-15 刘崴崴 一种聚苯乙烯泡沫保温材料及其制备方法
KR20160072411A (ko) 2014-12-15 2016-06-23 금호석유화학 주식회사 성형성이 우수하고 단열성능과 난연성능이 우수한 발포성 폴리스티렌 입자 및 이의 제조방법
CN105860305A (zh) * 2015-01-23 2016-08-17 江苏业达鑫化工有限公司 一种功能性石墨母粒的制备方法及其应用
WO2018069186A1 (en) 2016-10-10 2018-04-19 Total Research & Technology Feluy Improved expandable vinyl aromatic polymers
CN109863195B (zh) 2016-10-10 2022-08-19 道达尔研究技术弗吕公司 改进的能膨胀的乙烯基芳族聚合物
EP3523363B1 (en) 2016-10-10 2020-07-22 Total Research & Technology Feluy Improved expandable vinyl aromatic polymers
KR101992628B1 (ko) 2017-11-21 2019-06-25 금호석유화학 주식회사 발포 폴리 스티렌 입자의 제조 방법 및 발포 폴리 스티렌 입자
KR20190057841A (ko) 2017-11-21 2019-05-29 금호석유화학 주식회사 발포 폴리 스티렌 입자의 제조 방법
CN114341256A (zh) 2019-09-04 2022-04-12 道达尔能源一技术比利时公司 具有改进的阻燃性的可膨胀乙烯基芳族聚合物
WO2024161277A1 (en) 2023-01-30 2024-08-08 Versalis S.P.A. Expandable granules and articles obtained therefrom

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8611671D0 (en) * 1986-05-13 1986-06-18 Dunlop Ltd Flame-retardent latex foams
DE19629791A1 (de) * 1996-07-24 1998-01-29 Basf Ag Expandierbare Styrolpolymerisate
DE29616362U1 (de) * 1996-09-20 1996-11-07 Basf Ag, 67063 Ludwigshafen Fußbodendämmung
DE19716572A1 (de) * 1997-04-19 1998-10-22 Basf Ag Expandierbare Styrolpolymerisate

Also Published As

Publication number Publication date
US6384094B1 (en) 2002-05-07
RU2223984C2 (ru) 2004-02-20
DE59901144D1 (de) 2002-05-08
PL345699A1 (en) 2002-01-02
KR100573636B1 (ko) 2006-04-26
JP2002521543A (ja) 2002-07-16
NO20010445D0 (no) 2001-01-26
CZ2001305A3 (cs) 2001-10-17
CN1114649C (zh) 2003-07-16
ES2176006T3 (es) 2002-11-16
ATE215582T1 (de) 2002-04-15
NO325667B1 (no) 2008-07-07
AU5158499A (en) 2000-02-21
KR20010071028A (ko) 2001-07-28
WO2000006635A1 (de) 2000-02-10
CN1310740A (zh) 2001-08-29
EP1102807A1 (de) 2001-05-30
EP1102807B1 (de) 2002-04-03
NO20010445L (no) 2001-01-29
CZ292351B6 (cs) 2003-09-17
BR9912446A (pt) 2001-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL194984B1 (pl) Sposób wytwarzania spienialnych polimerów styrenu zawierających cząstki grafitu, spienialne polimery styrenu oraz zastosowanie spienialnych polimerów styrenu
CA2290007C (en) Method for producing expandable styrene polymers containing graphite particles
KR101256271B1 (ko) 감소된 열전도율을 갖는 스티렌 중합체 입자 발포 물질
EP1608698B1 (en) Expandable vinylaromatic polymers and process for their preparation
US6340713B1 (en) Expandable styrene polymers containing graphite particles
US6362242B1 (en) Method for producing expandable styrene polymers
US6414041B1 (en) Expandable styrene polymers containing graphite particles
US20040039073A1 (en) Expandable styrene polymers containing carbon particles
MXPA06014840A (es) Recipiente y proceso para su fabricacion.
KR20130008577A (ko) 감소된 열전도도를 갖는 발포성 스티렌 중합체 입자의 제조 방법
KR20090039877A (ko) 발포성 스티렌 중합체의 제조 방법
KR101353627B1 (ko) 팽창가능 스티렌 중합체의 제조 방법
JP5476298B2 (ja) 発泡性ビニル芳香族ポリマー組成物及びその調製方法
RU2526045C2 (ru) Способ получения вспениваемых винилароматических полимеров с пониженной теплопроводностью посредством полимеризации в суспензии
KR100876211B1 (ko) 레진으로 코팅된 판상형 활석을 포함하는 발포성폴리스티렌 비드 및 그 제조 방법
KR100682241B1 (ko) 발포성 폴리스티렌계 수지, 그의 제조방법 및 상기 수지입자로 제조된 발포 성형품
KR100829345B1 (ko) 숯을 포함하는 발포성 스티렌계 수지 입자, 그 제조방법및 그 수지 입자로 제조된 발포 성형품
ES2384216T3 (es) Procedimiento para la preparación de polímeros vinilaromáticos expansibles con una conductividad térmica reducida por polimerización en suspensión

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20140712