RU2448130C2 - Способ получения способного вспениваться полистирольного гранулята - Google Patents

Способ получения способного вспениваться полистирольного гранулята Download PDF

Info

Publication number
RU2448130C2
RU2448130C2 RU2010132105/05A RU2010132105A RU2448130C2 RU 2448130 C2 RU2448130 C2 RU 2448130C2 RU 2010132105/05 A RU2010132105/05 A RU 2010132105/05A RU 2010132105 A RU2010132105 A RU 2010132105A RU 2448130 C2 RU2448130 C2 RU 2448130C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polystyrene
thermally expanded
particles
graphite
cooling
Prior art date
Application number
RU2010132105/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010132105A (ru
Inventor
Григорий Анатольевич Протосеня (RU)
Григорий Анатольевич Протосеня
Юрий Васильевич Четаев (RU)
Юрий Васильевич Четаев
Сергей Викторович Осипов (RU)
Сергей Викторович Осипов
Владимир Геннадьевич Рупышев (RU)
Владимир Геннадьевич Рупышев
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "ПОЛИСТИРОЛ" (ООО "ПОЛИСТИРОЛ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "ПОЛИСТИРОЛ" (ООО "ПОЛИСТИРОЛ") filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "ПОЛИСТИРОЛ" (ООО "ПОЛИСТИРОЛ")
Priority to RU2010132105/05A priority Critical patent/RU2448130C2/ru
Publication of RU2010132105A publication Critical patent/RU2010132105A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2448130C2 publication Critical patent/RU2448130C2/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к получению гранулята полистирола (ПС), содержащего вспенивающий агент (ВА) и углеродную добавку. Способ включает стадии смешения углеродной добавки и ВА с расплавом ПС, гомогенизации смеси, охлаждения ее до температуры экструдирования, экструдирования и грануляции в условиях, предотвращающих вспенивание. При этом поддерживают отношение молярного количества подаваемого ВА к удельной пропускной способности аппаратуры в зоне смешения (Кс) в диапазоне 0,08-0,23 при поддержании разницы температур на входе и выходе стадии гомогенизации и охлаждения в пределах 30-70°С. В качестве углеродной добавки используется терморасширенный модифицированный графит в виде порошка, включающего отдельные частицы толщиной 0,35-5,0 нм и пачки частиц, состоящие из 10-30 частиц (листов), со средним латеральным размером частиц (листов) 5-100 мкм, взятый в количестве 0,1-0,6% от общей массы загрузки. Использование терморасширенного модифицированного графита в указанном количестве привело к снижению теплопроводности без ухудшения прочностных характеристик и к одновременному снижению водопоглощения пеноизделий, которые получают из гранулята вспенивающегося полистирола 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

Description

Заявляемое изобретение относится к химии полимеров, в частности к получению способного вспениваться полистирола - вспенивающемуся полистиролу, а именно к получению гранул полистирола, содержащих вспенивающий агент (ВА).
Вспенивающийся полистирол (ПСВ) находит широкое применение в гражданском и промышленном строительстве для изготовления пенополистирольных плит, используемых для тепловой изоляции зданий, для изготовления термоизоляции газопроводов и тепловых трасс и т.п. В указанных областях применения от ПСВ, кроме хорошего баланса физико-механических свойств, требуется низкая теплопроводность. Пенополистиролу свойственна достаточно низкая теплопроводность - 0,039-0,042 Вт/(м×°К) при 25°С (по ГОСТ 15588-86). Дополнительное снижение теплопроводности ПСВ на 15-20% позволяет снизить удельный расход утеплителя (в м3 на 1 м2 жилого помещения по СП и Н 23-02-2003) на 20-25%.
Снижение теплопроводности может достигаться за счет введения добавок, ослабляющих пропускание инфракрасного излучения через пенополистирольную плиту, таких как углеродная сажа, графит, диоксид титана или частицы металла, например алюминия [www.basf.de; www.sunpor.at], особенно сажа и графит. Эффект снижения теплопроводности достигается при введении 1 - 25 мас.%, лучше 3 - 8 мас.%, указанных добавок.
Однако введение 3-8 мас.% и даже 1 мас.% сажи или графита снижает прочностные показатели получаемых из ПСВ пеноизделий и повышает их водопоглощение, задерживая воду в полимере, что нежелательно для их успешной эксплуатации, поскольку захваченная вода повышает теплопроводность пеноизделий, что приводит к ухудшению теплоизолирующих свойств строительных конструкций.
Известен способ получения способного вспениваться полистирольного гранулята путем полимеризации стирола в водной суспензии в присутствии сажи или графита в форме частиц со средней величиной частиц 0,5-200 мкм, преимущественно 2-20 мкм, с насыпным весом 100-500 г/л и удельной поверхностью 5-20 м2/г [RU №2302432, М.кл. C08J 9/14, 2005]. В приводимых примерах в полимер вводят 2% от массы полистирола графита со средним размером частиц 30 мкм (примеры 1, 2к) и 10 мкм (пример 3). Полученный гранулят захватывает 1,86% (пример 1) и 4,50 мас.% (пример 3) воды, что позволяет снизить количество вводимого органического ВА. Физико-механические свойства, в том числе значения теплопроводности и водопоглощения пеноизделий в RU №2302432 не приведены.
Суспензионный способ получения ПСВ имеет существенные недостатки, такие как высокие затраты на эксплуатацию производства, наличие сточных вод, подлежащих очистке, и широкий гранулометрический состав получаемого гранулята - готового продукта. Так как для получения высококачественных пеноизделий требуются частицы ПСВ определенного размера с узким распределением по гранулометрическому составу, для суспензионного ПСВ необходима дополнительная операция рассева на отдельные фракции и утилизация краевых нетоварных фракций. Утилизация гранулята ПСВ затруднена из-за наличия в нем органического ВА.
Наиболее близким по совокупности существенных признаков к заявляемому способу является способ получения способного вспениваться гранулята полистирола, включающий подачу вспенивающего агента и технологических добавок в расплав полистирола в зоне смешения в статическом или динамическом смесителе, смешение ВА и технологических добавок с расплавом при температуре не ниже 150°С, охлаждение смеси до температуры, по меньшей мере, 120°С, выгрузку через сопловую решетку с отверстиями, диаметр которых на выходе не превышает 1,5 мм, и гранулирование выходящих стренг в условиях, предотвращающих вспенивание полимера [US 2005/0156344, М.кл.7 В29С 44/00, 2005]. Указывается, что размер гранул можно регулировать добавками пластификаторов, изменением температуры расплава или геометрических параметров гранулирующего устройства. В качестве нуклеатора на стадии смешения, но до введения ВА, в расплав вводят 0,05-1,5 мас.% воды.
В способе по US 2005/0156344 используют гранулирующую головку с отверстиями не более 1,5 мм, лучше 0,2-1,2 мм (п.1, 9 и 16 формулы) и получают гранулы диаметром 0,4-1,8 мм (п.22 формулы). Грануляцию выполняют при температуре расплава полистирола, смешанного с ВА, 160-200°С (примеры 1 и 2) и температуре гранулирующей головки 180-240°С (пример 2). При повышении температуры расплава и головки, при добавлении воды или пластификаторов, при изменении геометрии отверстий в гранулирующей головке можно уменьшать диаметр гранулята при одном и том же диаметре отверстий. Указывается, что получаемые указанным способом гранулы при вспенивании дают «вспененные частицы с тонкоячеистой структурой пены, которая было выявлена под микроскопом» (примеры 7-10), однако не приведены ни кажущаяся плотность пеноизделий, полученных из этого гранулята, ни их физико-механические свойства, включая теплопроводность и водопоглощение.
В US №2005/0156344 указывается, что гранулометрический состав полученного гранулята «однороден» (uniform). Гранулометрический состав приводится только в примере 11, где говорится, что «гранулы имеют узкое распределение по размерам частиц», а именно 80% гранул имеют диаметр 0,62-0,8 мм. Однако узким считается гранулометрический состав, при котором диаметр не менее 90% частиц лежит в одном диапазоне (Химическая энциклопедия. М., «Большая Российская энциклопедия», 1995, т.4, с.359), поэтому недостатком способа по US №2005/0156344 является недостаточно узкий гранулометрический состав продукта.
Техническим результатом, на достижение которого направлено заявляемое изобретение, является получение гранулята вспенивающегося полистирола с узким гранулометрическим составом, дающего при переработке методом термоформования пеноизделия с низкой теплопроводностью и низким водопоглощением при сохранении высокого уровня физико-механических свойств.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе получения способного вспениваться полистирольного гранулята, включающем стадии подачи вспенивающего агента и технологических добавок в зону смешения, смешения вспенивающего агента и технологических добавок с расплавом полистирола, гомогенизации полученной смеси, охлаждения ее до температуры экструдирования, экструдирования и грануляции в условиях, предотвращающих вспенивание, поддерживают отношение молярного количества подаваемого вспенивающегося агента к удельной пропускной способности аппаратуры в зоне смешения (Кс), представляющей собой отношение материального потока в кг/час к скорости перемешивания в оборотах в минуту, в диапазоне 0,08-0,23 при поддержании разницы температур на входе и выходе стадии гомогенизации и охлаждения в пределах 30-70°С, а в качестве технологической добавки вводят терморасширенный модифицированный графит в виде порошка, включающего отдельные частицы толщиной 0,35-5,0 нм и пачки частиц, состоящие из 10-30 частиц (листов), со средним латеральным размером листов 5-100 мкм, взятый в количестве 0,1-0,6% от общей массы загрузки.
Под удельной пропускной способностью (Кс) аппаратуры в зоне смешения мы понимаем отношение количества проходящего материального потока (кг/час) к скорости перемешивания (об/мин).
Терморасширенный графит получали обработкой природного графита хлорной кислотой и быстрым нагревом до температуры 600°С, как это описано в RU №2377177, 2009. Расширенный графит дополнительно модифицировали ультразвуковой обработкой (с частотой 21 кГц) его коллоидной суспензии в среде окислителя - перекиси водорода, как это описано в [Компан М.Е. и др. Письма в ЖТФ, 2010, т.36, вып.13, с.81-88].
Модифицированный терморасширенный графит содержит 99,9% углерода и не содержит посторонних включений и примесей; имеет толщину отдельных частиц (листов) 0,35-5,0 нм; порошок включает также пачки, состоящие из 10-30 отдельных листов. Толщина пачек не превышает 150 нм. Средний латеральный размер частиц составляет 5-100 мкм.
Кроме порошка, модифицированный терморасширенный графит может вводиться в форме концентрата на основе полистирола с содержанием добавки 5-10 мас.%. Получение концентрата проводили путем экструзии предварительно подготовленной смеси полистирола (90-95 мас.%) с модифицированным терморасширенным графитом (5-10 мас.%) в двухшнековом экструдере с соотношением длины шнеков L к диаметру D, равным 31:1, при температуре 180-230°С; скорость вращения шнеков 300-450 об/мин. Для повышения качества смешения полученный концентрат подвергали повторной экструзии при указанных режимах.
Известно использование терморасширенного («вспученного») графита при получении ПСВ суспензионной полимеризацией [RU №2223984, М.кл. C08J 9/20, 200; RU №2253658, М.кл. C08J 9/20, 2005]. В RU №2223984 терморасширенный графит с плотностью ниже 1,5 г/см3 (в примерах 1 г/см3 и 0,05 г/см3) и размером частиц 10-20 мкм вводят для снижения теплопроводности пеноизделий, значения которой не указаны в описании так же, как и водопоглощение и другие физико-механические показатели. «Вспученный» графит вместо обычного используется в RU №2223984 для облегчения суспендирования его в стироле перед полимеризацией; указывается, что более тяжелый невспученный графит требует добавок полистирола в исходный стирол, растворение которого составляет дополнительную технологическую стадию.
В RU №2253658 в ПСВ вводят 5-50% «набухшего» графита со средним размером частиц 20-100 мкм (в примерах 12-15 мас.%, графита с размером частиц 45 и 100 мкм) для поддержания его огнестойкости класса В1 и В2 по DIN 4102 без применения галогенсодержащих антипиренов. Другие физико-механические показатели отсутствуют.
«Вспученный» графит, используемый в указанных патентах, получали обработкой графита серной кислотой с последующим нагревом до 500-1000°С.
Сведения, имеющиеся в указанных патентах, не позволяли заранее предполагать, что использование терморасширенного графита позволит снизить теплопроводность пеноизделий без повышения водопоглощения и ухудшения прочностных показателей.
Для получения ПСВ использовали полистирол с отношением средневязкостной молекулярной массы (Mv) к коэффициенту полидисперсности (то есть отношению средневязкостной молекулярной массы (Mw) к среднечисленной молекулярной массе (Мn)) в пределах (70-115)×103.
В качестве полистирола в заявляемом способе может быть использован гомополистирол марок СТАЙРОВИТ® (ТУ 2214-001-11175949-2003) или другие марки ПС (например, по ГОСТ 20282-86), молекулярная масса которых находится в заданном диапазоне значений отношения Mv к Mw/Mn. Для получения ПСВ также может использоваться расплав полистирола с аналогичными молекулярными характеристиками, получаемый в результате непрерывной полимеризации в массе стирола и прошедший стадию удаления непрореагировавшего мономера.
В качестве вспенивающего агента использовались вещества, выбранные из группы, включающей насыщенные углеводороды C4-C8, такие как, бутан, изобутан, пентан, изопентан, гексан, изогексан и октан, предпочтительно пентан или изопентан или их смеси.
Перерабатываемая смесь содержала нуклеатор, в качестве которого использовались мелкодисперсные порошки талька, карбоната кальция, каолина, смеси лимонной кислоты и бикарбоната натрия, а также азодикарбонамид, азодиизобутиронитрил и др. Нуклеатор в количестве 0,05-5,0 мас.% смешивали с полистиролом или уже с готовым расплавом полистирола.
Перерабатываемая смесь может содержать вещества, препятствующие горению (антипирены). В качестве антипирена обычно использовали гексабромциклододекан в количестве 1-5 мас.%, лучше 1,5-2,0 мас.% с синергетической добавкой. В качестве синергетической добавки может быть использован магний-алюминиевый гидротальцит, гидроксиды металлов, соединения фосфора, неорганические и органические фосфаты, фосфиты или фосфонаты или их смеси, а также органические соединения с нестабильными углерод-углеродными или кислород-кислородными связями.
Перерабатываемая смесь может содержать красители, например фталоцианиновые, и в частности, оранжевый краситель.
При получении гранул вспенивающегося полистирола использовали также стабилизаторы термо- и светодеструкции. В качестве стабилизатора термо- и светодеструкции использовали, например, октадецил-3-(3,5-дитретбутил-4-гидроксифенил)-пропионат или смесь трис-(2,4-дитретбутилфенил)фосфита с октадецил-3-3(3,5-дитретбутил-4-гидроксифенил)пропионатом в количестве 0,05-0,1 мас.% от массы загрузки.
Все указанные технологические добавки могут быть непосредственно смешаны с полистиролом или расплавом полистирола, получаемым с установки непрерывной полимеризации стирола; они также могут быть введены в виде соответствующих концентратов.
Далее заявляемый способ иллюстрируется примерами конкретного воплощения, но не ограничено ими.
Пример 1 (контрольный)
В зону смешения узла гравитометрической дозировки подают 100 масс.ч. полистирола марки СТАЙРОВИТ 106 В со средневязкостной MM (Mv), равной 216000, и коэффициентом полидисперсности (Mw/Mn) - 2,3 (отношение (Mv) к коэффициенту полидисперсности равно 94×103), туда же подают 2,0 масс.ч. гексабромциклододекана, 0,5 масс.ч. нуклеатора - талька.
Образованную смесь подают в загрузочную зону двухшнекового экструдера с соотношением длины шнеков L к диаметру D, равным 31:1, где при температуре 180-210°С происходит плавление и смешение в расплаве всех компонентов, после чего в зону смешения через инжектор подается вспенивающий агент - пентан в количестве 6,5 мас.% под давлением до 120 бар. В зоне смешения происходит гомогенное смешение ВА с расплавом полистирола. Удельная пропускная способность экструдера в зоне смешения (Кс) равна 1,75 кг/час/1/мин. При этом отношение количества пентана (в молях) к удельной пропускной способности аппаратуры в зоне смешения (Кс) равно 0,18.
Полученную в зоне смешения массу с температурой 200°С подают в аппаратуру гомогенизации и охлаждения, где расплав охлаждают до температуры 160°С. Разница температур на входе и выходе стадии гомогенизации и охлаждения смеси составляет 40°С.
Затем масса проходит через короткий статический смеситель для выравнивания концентрационного и температурного профиля потока и поступает в гранулятор с системой подводного гранулирования. В режущей камере системы подводного гранулирования поддерживается температура воды в пределах 40-70°С и давление 8,0-10,0 бар. Полученная смесь воды и гранул вспенивающегося полистирола подается в центробежную сушилку, где происходит отделение гранул от воды и их сушка.
Гранулы готового продукта покрываются компонентами, обычно используемыми при поверхностной обработке для повышения технологичности при переработке ПСВ: сложными глицериновыми эфирами, антистатиками или веществами против слипания.
Для готового продукта проводили определение следующих показателей:
- гранулометрический состав: средний диаметр частиц, мм, массовая доля гранул после просева на сите с размером ячейки 1,6 мм и 0,5 мм, %, массовая доля основной фракции, %, по ТУ 2291-008-56925804-2008;
- массовая доля порообразователя, %, по ГОСТ 301-05-202-92Е,
- массовая доля остаточного мономера, мас.%, по ГОСТ 15820-82.
Из полученных гранул вспенивающегося полистирола (ПСВ) изготавливали пенополистирольные плиты беспрессовым способом, который включает стадии: предвспенивания ПСВ водяным паром при температуре 98-104°С, промежуточного хранения (созревания) предвспененных гранул, спекания их с формованием блока и последующего разрезания его на плиты.
Для полученных пеноизделий - плит - определяли следующие показатели:
- плотность, кг/м3, по ГОСТ 17177-94;
- прочность на сжатие при 10% линейной деформации, МПа, по ГОСТ 17177-94;
- предел прочности при статическом изгибе, МПа, по ГОСТ 17177-94;
- коэффициент теплопроводности при (25±5)°С, Вт/(м×°К), по ГОСТ 7076-94;
- водопоглощение за 24 часа, % по объему, по ГОСТ 17177-94;
- размер ячеек, мкм, по СП - 30/08;
- время самостоятельного горения, с, (самозатухание).
Значения свойств гранул ПСВ и показателей физико-механических свойств и теплопроводности полученной пенополистирольной плиты приведены в таблице.
Примеры 2-7, 8 и 9 (контрольные).
Опыты проводили как в примере 1, но на стадии смешения вводили терморасширенный модифицированный графит.
Рецептура загрузки и значения показателей свойств пеноплит, полученных из ПСВ, приведены в таблице.
Пример 10
Опыты проводили как в примере 1, но на стадии смешения вводили терморасширенный модифицированный графит в виде концентрата в полистироле со степенью наполнения 5 мас.%.
Рецептура загрузки и значения показателей свойств пеноплиты, полученной из ПСВ, приведены в таблице.
Из таблицы видно, что заявляемый способ позволяет получать ПСВ, дающий при переработке плиты с пониженной теплопроводностью, сохраняющие высокие прочностные показатели и низкое водопоглощение. Увеличение содержания модифицированного терморасширенного графита в рецептуре загрузки выше 0,6 мас.% (пример 8к) не привело к дальнейшему снижению теплопроводности, но вызвало некоторое увеличение водопоглощения.
Figure 00000001
Figure 00000002

Claims (2)

1. Способ получения способного вспениваться полистирольного гранулята, включающий стадии подачи вспенивающего агента и технологических добавок в зону смешения, смешения вспенивающего агента и технологических добавок с расплавом полистирола, гомогенизации полученной смеси, охлаждения ее до температуры экструдирования, экструдирования и грануляции в условиях, предотвращающих вспенивание, отличающийся тем, что поддерживают отношение молярного количества подаваемого вспенивающего агента к удельной пропускной способности аппаратуры в зоне смешения (Кс), представляющей собой отношение материального потока в кг/ч к скорости перемешивания в оборотах в минуту, в диапазоне 0,08-0,23 при поддержании разницы температур на входе и выходе стадии гомогенизации и охлаждения в пределах 30-70°С, а в качестве технологической добавки вводят терморасширенный модифицированный графит в виде порошка, включающего отдельные частицы толщиной 0,35-5,0 нм и пачки частиц, состоящие из 10-30 частиц (листов), со средним латеральным размером листов 5-100 мкм, взятый в количестве 0,1-0,6% от общей массы загрузки.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что терморасширенный модифицированный графит вводится в форме концентрата на основе полистирола с содержанием графита 5-10 мас.%.
RU2010132105/05A 2010-07-23 2010-07-23 Способ получения способного вспениваться полистирольного гранулята RU2448130C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010132105/05A RU2448130C2 (ru) 2010-07-23 2010-07-23 Способ получения способного вспениваться полистирольного гранулята

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010132105/05A RU2448130C2 (ru) 2010-07-23 2010-07-23 Способ получения способного вспениваться полистирольного гранулята

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010132105A RU2010132105A (ru) 2012-01-27
RU2448130C2 true RU2448130C2 (ru) 2012-04-20

Family

ID=45786321

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010132105/05A RU2448130C2 (ru) 2010-07-23 2010-07-23 Способ получения способного вспениваться полистирольного гранулята

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2448130C2 (ru)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2223984C2 (ru) * 1998-07-27 2004-02-20 Басф Акциенгезельшафт Способ получения содержащего частицы графита расширяющегося полистирола

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2223984C2 (ru) * 1998-07-27 2004-02-20 Басф Акциенгезельшафт Способ получения содержащего частицы графита расширяющегося полистирола

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010132105A (ru) 2012-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2371455C2 (ru) Формованные изделия из частиц пенопласта, выполненные из способных вспениваться, содержащих наполнитель полимерных гранулятов
EP2212377B1 (de) Flammgeschützte expandierbare styrolpolymere und verfahren zu ihrer herstellung
JP6309007B2 (ja) 粒子状発泡性ポリマー、その生産方法、及びその応用
JP4996485B2 (ja) 発泡性スチレンポリマー顆粒の製造方法
EP1771505B1 (de) Synergistische flammschutzmischungen für polystyrolschaumstoffe
JP2013525537A (ja) 粒子状発泡性ポリマーおよびその調製方法と利用
DE102005015891A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polystyrolschaumpartikeln hoher Dichte
US6342540B1 (en) Method for producing water expandable styrene polymers
JP5485892B2 (ja) 発泡ポリスチレンの製造方法及びその使用
EP1702945B1 (de) Füllstoffhaltige Polyolefinpartikelschaumstoffe
RU2448130C2 (ru) Способ получения способного вспениваться полистирольного гранулята
JP2023063388A (ja) スチレン系樹脂組成物、および発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法
JP6389591B2 (ja) ポリスチレン系樹脂発泡体の製造方法
EP1616902A1 (de) Selbstverlöschender Styrolpolymer-Partikelschaumstoff
DE102004034527A1 (de) Verfahren zur Herstellung von expandierbaren Styrolpolymeren mit verbesserter Expandierbarkeit
JPH08302056A (ja) 難燃性樹脂発泡体の製造方法
JP6306643B2 (ja) 発泡性スチレン系樹脂粒子とその製造方法、スチレン系樹脂発泡成形体
DE10358798A1 (de) Expandierbare Styrolpolymergranulate
KR101713655B1 (ko) 불연성을 지니는 발포성 폴리스티렌 입자의 제조 방법
RU2400494C1 (ru) Способ получения пенополистирольных плит с высоким сопротивлением сжатию
JP7144955B2 (ja) スチレン系樹脂組成物および発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法
RU2398791C1 (ru) Способ получения способного вспениваться полистирольного гранулята
JPH06298983A (ja) 発泡性熱可塑性樹脂粒子の製造法
WO2019198790A1 (ja) 発泡性熱可塑性樹脂粒子
JP6854672B2 (ja) マスターバッチ、およびその製造方法、並びに、発泡性熱可塑性樹脂粒子の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20130125

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160724