PL190825B1 - Sposób lokalizacji koncentracji stężenia pierwiastka we wlewku ciągłym oraz urządzenie do lokalizacji koncentracji stężenia pierwiastka we wlewku ciągłym - Google Patents

Sposób lokalizacji koncentracji stężenia pierwiastka we wlewku ciągłym oraz urządzenie do lokalizacji koncentracji stężenia pierwiastka we wlewku ciągłym

Info

Publication number
PL190825B1
PL190825B1 PL335540A PL33554099A PL190825B1 PL 190825 B1 PL190825 B1 PL 190825B1 PL 335540 A PL335540 A PL 335540A PL 33554099 A PL33554099 A PL 33554099A PL 190825 B1 PL190825 B1 PL 190825B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
concentration
sample
spectral analysis
ingot
metal
Prior art date
Application number
PL335540A
Other languages
English (en)
Other versions
PL335540A1 (en
Inventor
Sroka Anwar Von
Hartmut Oelmann
Hubertus Brüning
Original Assignee
Km Europa Metal Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Km Europa Metal Ag filed Critical Km Europa Metal Ag
Publication of PL335540A1 publication Critical patent/PL335540A1/xx
Publication of PL190825B1 publication Critical patent/PL190825B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22DCASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D11/00Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
    • B22D11/16Controlling or regulating processes or operations

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Investigating And Analyzing Materials By Characteristic Methods (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
  • Inorganic Fibers (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
  • Continuous Casting (AREA)
  • Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
  • Winding, Rewinding, Material Storage Devices (AREA)

Abstract

1. Sposób lokalizacji koncentracji stezenia pier- wiastka we wlewku ciaglym, wytwarzanym metoda odlewania poziomego ze stopów metali niezela- znych, znamienny tym, ze z wlewka ciaglego pobie- ra sie próbke (3) w postaci wzdluznego wycinka, z którego zdejmuje sie pasami, co najmniej raz w kie- runku poprzecznym, warstwe powierzchniowa o okre- slonej grubosci, nastepnie wzdluz zdjetego pasa (18) przeprowadza sie punktowa analize spektralna skla- du metalicznego w postaci liniowego ciagu (19) punktów, po czym za pomoca komputera (11) przed- stawia sie liczbowo i/lub graficznie stezenia (20) pierwiastka. 2. Urzadzenie do lokalizacji koncentracji ste- zenia pierwiastka we wlewku ciaglym, wytwarzanym metoda odlewania poziomego ze stopów metali niezelaznych, znamienne tym, ze zawiera czujnik (7), wyznaczajacy polozenie pobranej z wlewka próbki (3), oraz jednostke (4) do skrawania metalu i glowice (14) do analizy spektralnej, przemieszczane wzgledem próbki (3) i regulowane za po-moca jed- nostki (6) do regulacji skrawania metalu i analizy spektralnej, przy czym jednostka (6) do regulacji skrawania metalu i analizy spektralnej jest polaczona z komputerem (11) z jednej strony poprzez uklad…... PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób lokalizacji koncentracji stężenia pierwiastka we wlewku ciągłym oraz urządzenie do lokalizacji koncentracji stężenia pierwiastka we wlewku ciągłym. Wynalazek stosuje się do lokalizacji koncentracji stężeń pierwiastków w obszarach brzegowych wlewków ciągłych, wytwarzanych metodą odlewania poziomego ze stopów metali nieżelaznych.
Przy odlewaniu poziomym, zwłaszcza mających prostokątny przekrój, wlewków ciągłych ze stopów metali nieżelaznych, na przykład taśm z brązów cynowych, w praktyce napotyka się stale, mimo intensywnych wysiłków, problemy związane z niezawodnością określania jakości wlewków. Zazwyczaj trudności te występują przy znajdowaniu koncentracji stężenia cyny (segregacji cyny), przekraczających wielokrotnie udział cyny w danym stopie. Tego typu koncentracje stężenia cyny stanowią w brzegowych obszarach wlewka cią głego anomalie, rozcią gają ce się zazwyczaj w kierunku odlewania i występujące na całej szerokości taśmy. Anomalie te z reguły są spotykane w brązach cynowych. W praktyce eliminuje się je poprzez zdję cie powierzchniowej warstwy o okreś lonej gruboś ci, co pozwala z tego typu wlewka ciągłego wytwarzać dobre jakościowo produkty.
Grubość zdjętej warstwy powierzchniowej wyznaczano dotychczas w oparciu o wartości doświadczalne, które z reguły były wystarczające. Jednak przy odlewaniu poziomym, w pewnych warunkach, tworzyły się koncentracje stężeń cyny, które w określonych miejscach wchodziły nadmiernie we wlewek. Przyczyną tego zjawiska są najczęściej zamierzone lub niezamierzone zmiany parametrów chłodzenia. Anomalie te były jednak widoczne dopiero po kilku cyklach roboczych w postaci liniowych jasnożółtych pasów na walcowanej i polerowanej powierzchni. Wsady te były z reguły złomowane.
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu lokalizacji koncentracji stężenia pierwiastka w obszarach brzegowych wlewka ciągłego, wytwarzanego metodą odlewania poziomego ze stopów metali nieżelaznych, oraz urządzenia do realizacji tego sposobu, w których zarówno przy zamierzonych i niezamierzonych zmianach parametrów chłodzenia, jak też przy zachodzącym w sposób niekontrolowany, lokalnym chłodzeniu homogenizującym, można skutecznie wykryć i usunąć koncentracje stężenia pierwiastka.
Sposób lokalizacji koncentracji stężenia pierwiastka we wlewku ciągłym, wytwarzanym metodą odlewania poziomego ze stopów metali nieżelaznych, według wynalazku charakteryzuje się tym, że z wlewka ciągłego pobiera się próbkę w postaci wzdłużnego wycinka, z którego zdejmuje się pasami, co najmniej raz w kierunku poprzecznym, warstwę powierzchniową o określonej grubości, następnie wzdłuż zdjętego pasa przeprowadza się punktową analizę spektralną składu metalicznego w postaci liniowego ciągu punktów, po czym za pomocą komputera przedstawia się liczbowo i/lub graficznie stężenia pierwiastka.
Urządzenie do lokalizacji koncentracji stężenia pierwiastka we wlewku ciągłym, wytwarzanym metodą odlewania poziomego ze stopów metali nieżelaznych, według wynalazku charakteryzuje się tym, że zawiera czujnik, wyznaczający położenie pobranej z wlewka próbki, oraz jednostkę do skrawania metalu i głowicę do analizy spektralnej, przemieszczane względem próbki i regulowane za pomocą jednostki do regulacji skrawania metalu i analizy spektralnej, przy czym jednostka do regulacji skrawania metalu i analizy spektralnej jest połączona z komputerem z jednej strony poprzez układ sterowania z programowaną pamięcią, z drugiej zaś poprzez spektrometr.
Korzystnie jednostka do regulacji skrawania metalu i analizy jest połączona ze spektrometrem za pomocą światłowodu.
Według wynalazku z wlewka ciągłego, na początku i końcu zwijanego kręgu, usuwa się wzdłużny wycinek, stanowiący próbkę, z której następnie zdejmuje się pasami, co najmniej raz w kierunku poprzecznym, warstwę powierzchniową o określonej grubości. Warstwę powierzchniową można usuwać poprzez frezowanie, szlifowanie lub inny rodzaj obróbki mechanicznej. Ma przy tym znaczenie fakt, że przy skrawaniu nie ma potrzeby podawania środka smarnego. Skrawanie odbywa się na całej długości próbki, a zatem na całej szerokości wlewka ciągłego.
Na tych przefrezowanych pasach próbki przeprowadza się następnie, w ich kierunku wzdłużnym, punktową analizę spektralną metalicznego składu w postaci liniowego ciągu. Wyznaczone w ten sposób stężenia pierwiastka, na przykład cyny w przypadku taśmy z brązu cynowego, przedstawia się następnie liczbowo i graficznie za pomocą komputera.
Jeżeli stwierdzi się przy tym, że co najmniej w jednym miejscu występuje koncentracja stężenia, przekraczająca zadaną górną wartość graniczną, wówczas zdejmuje się wzdłuż pasa jeszcze jedną warstwę, jednak wyraźnie cieńszą niż warstwa pierwsza. Następnie przeprowadza się ponownie anaPL 190 825 B1 lizę spektralną składu materiału wzdłuż pasa i wyświetla się wynik badania. Jeżeli stężenie pierwiastka pozostaje poniżej wartości granicznej, wówczas wlewek ciągły przechodzi do wytwarzania gotowych produktów lub do dalszej przeróbki. Jeżeli nadal istnieją niedopuszczalne anomalie, wówczas zdejmuje się kolejną cienką warstwę, następnie przeprowadza się analizę spektralną, po czym decyduje, czy wlewek ciągły można skierować do dalszej przeróbki.
Sposób według wynalazku umożliwia zatem dokładne stwierdzenie, ile materiału należy zdjąć z wlewka, aby do dalszej przeróbki moż na było dostarczyć dobry jakoś ciowo materiał wyjś ciowy.
Urządzenie według wynalazku pracuje w sposób następujący. Próbka usunięta z wlewka ciągłego jest mocowana miejscowo. Czujnik analizuje wówczas powierzchnię próbki i tak nastawia jednostkę skrawającą, zwłaszcza głowicę z frezem, że może ona zdjąć warstwę powierzchniową o stałej grubości. Jednocześnie wyznacza się wymiar w kierunku poprzecznym. Czujnik jest przy tym regulowany za pomocą jednostki do regulacji skrawania i analizy spektralnej, połączonej z układem sterowania o programowanej pamięci. Układ sterowania jest z kolei połączony z komputerem, który poprzez układ sterowania i jednostkę do regulacji skrawania i analizy ustala krokowo położenie czujnika, ponadto zaś kontroluje wszystkie łańcuchy zabezpieczeń i funkcje urządzenia.
Następnie usuwa się pasami, za pomocą jednostki do skrawania metalu, warstwę powierzchniową o zadanej grubości, na przykład 0,6 mm, w związku z czym otrzymuje się surową powierzchnię. Nad pasem, z którego usunięto warstwę powierzchniową, przejeżdża się głowicą do analizy spektralnej, która wyznacza w liniowym ciągu punktów skład metaliczny próbki, przy czym spektrometr przekazuje wyznaczone stężenia do komputera.
Ponieważ komputer gromadzi wszystkie dane odnośnie położenia i analizy, zaś dane z analizy dodatkowo koryguje w oparciu o dane wzorcowe, dane te są przenoszone na wykres, wyświetlany na bieżąco na monitorze. Widać tu wyraźnie, gdzie występuję anomalia, przekraczająca wartość graniczną. Jeżeli komputer stwierdzi taką anomalię, wówczas natychmiast decyduje o konieczności zdjęcia przez jednostkę skrawającą następnej warstwy z wycinka wlewka, przy czym warstwa ta powinna mieć znacznie mniejszą grubość, na przykład 0,2 mm. Warstwę te można zdjąć albo na całym wymiarze w kierunku poprzecznym, albo jedynie tam, gdzie stwierdzono nadmierne stężenie.
Po zdjęciu drugiej warstwy przeprowadza się ponownie analizę spektralną i stwierdza, czy nadal występuje zwiększone stężenie, czy też stężenie pierwiastka mieści się w przedziale wartości granicznych. Jeżeli stężenie pierwiastka mieści się w przedziale wartości granicznych, czyli anomalia została usunięta, wówczas ustalone są również wartości dla obróbki wlewka ciągłego. Jeżeli anomalia nadal istnieje, wówczas zdejmuje się kolejną cienką warstwę, na przykład o grubości 0,2 mm, po czym bada się próbkę metodą analizy spektralnej.
Przedmiot wynalazku jest uwidoczniony w przykładach wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia schematycznie urządzenie do lokalizacji koncentracji stężenia pierwiastka we wlewku ciągłym, fig. 2 - próbkę w postaci wzdłużnego wycinka wlewka ciągłego w powiększonym widoku z góry, zaś fig. 3 od 6 - róż ne wykresy sporzą dzone na podstawie analizy segregacji.
Na fig. 1 przedstawione jest urządzenie 1 do lokalizacji koncentracji stężenia pierwiastka w brzegowych obszarach wytwarzanego poziomo wlewka cią głego o przekroju prostoką tnym, ze stopu miedzi i cyny (CuSn4) . Urządzenie 1 zawiera stół 2 do próbek, na którym mocowany jest miejscowo krótki wzdłużny wycinek wlewka ciągłego w postaci próbki 3. Jak widać również na fig. 2, usunięta z wlewka cią głego długość L próbki 3 jest znacznie mniejsza niż szerokość B, odpowiadają ca zarazem szerokości wlewka ciągłego. Próbka 3 jest na swej szerokości zamocowana lokalnie również wzdłuż stołu 2.
Wzdłuż stołu 2, a co za tym idzie, również równolegle do poprzecznego kierunku próbki 3, przemieszczana jest jednostka 4 do skrawania metalu w postaci głowicy z frezem 5. Frez .5 jest wysuwany w dół z jednostki 4 do skrawania metalu. Poza tym jednostka 4 do skrawania metalu jest przemieszczana poprzecznie do stołu 2. W tym celu jednostka 4 do skrawania metalu współpracuje, w nie przedstawiony bliżej sposób, z wbudowaną w stół 2 jednostką 6 do regulacji skrawania metalu i analizy.
Jednostce 4 do skrawania metalu jest przyporządkowany czujnik 7, za pomocą którego wyznacza się położenie próbki 3 na stole 2 oraz jej szerokość B w kierunku poprzecznym.
Ponieważ jednostka 4 do skrawania metalu jest uzależniona od jednostki 6 do regulacji skrawania metalu i analizy, jest ona również przewodem 8 połączona z układem sterowania 9 z programowaną pamięcią, który z kolei przewodem 10 jest połączony z komputerem 11, zaopatrzonym w monitor 12 i drukarkę 13.
PL 190 825 B1
Ponadto wzdłuż stołu 2, a co za tym idzie, równolegle do szerokości B próbki 3, przemieszczana jest głowica 14 do analizy spektralnej. Również ona jest uzależniona od jednostki 6 do regulacji skrawania metalu i analizy, która ze swej strony jest połączona światłowodem 15 ze spektrometrem 16, a ten z kolei przewodem 17 z komputerem 11.
Dla przeprowadzenia analizy przemieszcza się najpierw czujnik 7, za pomocą układu sterowania 9 i jednostki 6 do regulacji skrawania metalu i analizy, nad próbką 3, odczytując jej położenie i szeroko ść B. Na podstawie wartoś ci, przesłanych do układu sterowania 9, ustawia on jednostkę 4 do skrawania metalu tak, że frez 5 zdejmuje pasami z próbki 3 na szerokości B warstwę powierzchniową o głę bokoś ci 0,6 mm (patrz również fig. 2)
Następnie, w oparciu o sygnał przesłany z komputera 11 przez układ sterowania 9, przemieszcza się głowicę 14 do analizy spektralnej wzdłuż wyfrezowanego pasa 18, przy czym przeprowadza się punktową analizę spektralną metalicznego składu próbki 3 w postaci liniowego ciągu 19 punktów (plamki wypalone przez spektrometr). Spektrometr 16 otrzymuje przy tym z komputera 11 polecenia, który stop ma być poddany analizie i kiedy ma zaiskrzyć. Spektrometr 16 wyznacza skład za pomocą spektrometrii emisyjnej i przekazuje informację o stężeniu do komputera 11.
Strzałki PF oznaczają przy tym przepływ informacji.
Komputer 11 zbiera dane odnośnie położenia oraz dane z analizy i koryguje je ewentualnie w odniesieniu do wartoś ci wzorcowych. Nastę pnie przenosi dane odnoś nie położ enia oraz dane z analizy do wykresu, ukazywanego na bie żą co na monitorze 12, jak widać na fig. 3. Na osi odcię tych X przedstawiona jest tutaj szeroko ść B próbki 3 w milimetrach, zaś na osi rzę dnych Y stężenie cyny w procentach. Dopuszczalne stężenie cyny leż y w przedziale od 3,5 do 4,5 procent.
W przykładzie wykonania spektrometr 16 stwierdził, przy głę bokoś ci frezowania około 0,6 mm z pozycji 375 do 425 mm, stężenie 20 cyny, wychodzą ce poza górną wartość graniczną GWG, następnie przekazał je do komputera 11 i wyświetlił na monitorze, jak przedstawiono na fig. 3.
Teraz przepuszczono jednostkę 4 do skrawania metalu ponownie, wzdłuż pasa 18, przy czym zdjęto dalsze 0,2 mm materiału.
Następnie wzdłuż pasa 18 przejechano głowicą 14 do analizy spektralnej, wyznaczając skład metaliczny próbki.
Jak w odniesieniu do powyższego wynika z fig. 4, również analiza przeprowadzona dla głębokości frezowania ogółem 0,8 wykazała zwiększone stężenie 20 cyny w obszarze pomiędzy 375 i 425 mm. Należy jednak zauważyć, że pik stężenia 20 cyny uległ tutaj zwężeniu u podstawy.
Z uwagi na nadal zwię kszone stężenie 20 cyny przeprowadzono ponownie jednostkę 4 do skrawania metalu wzdłuż pasa 18 i zdjęto kolejną warstwę o grubości 0,2 mm.
Następnie wzdłuż pasa 18 przejechano znowu głowicą 14 do analizy spektralnej, wyznaczając ponownie skład metaliczny próbki.
Jak wynika z fig. 5, przy całkowitej głębokości frezowania wynoszącej około 1 mm, pomiędzy pozycją 375 i 425 nadal istnieje zwiększone stężenie cyny, jednak pik tego stężenia jest jeszcze mniejszy.
W zwią zku z tym jednostka 4 do skrawania metalu została ponownie przeprowadzona wzdłuż pasa 18, zdejmując frezem 5 następną warstwę o grubości 0,2 mm.
Następnie wzdłuż pasa 18 przejechano znowu głowicą 14 do analizy spektralnej wyznaczono skład metaliczny próbki.
Jak wynika z wykresu, ukazanego na monitorze 12 komputera 11 według fig. 6, przy głębokości frezowania wynoszącej ogółem 1,2 mm, nie stwierdzono obecności zwiększonego stężenia względnie anomalii. Przebieg koncentracji cyny waha się pomiędzy obiema liniami granicznymi GWG i DWG.
Z powyższych badań wynika zatem, ż e frez do obróbki wlewka cią głego musi być ustawiony na głębokość frezowania równą 1,4 mm, aby w zwiniętym w postać kręgu wlewku ciągłym (taśmie metalowej) nie występowały niedopuszczalnie wysokie stężenia cyny, które przy dalszej przeróbce wlewka mogłyby prowadzić do powstania wadliwych produktów.

Claims (3)

1. Sposób lokalizacji koncentracji stężenia pierwiastka we wlewku ciągłym, wytwarzanym metodą odlewania poziomego ze stopów metali nieżelaznych, znamienny tym, że z wlewka ciągłego pobiera się próbkę (3) w postaci wzdłużnego wycinka, z którego zdejmuje się pasami, co najmniej raz
PL 190 825 B1 w kierunku poprzecznym, warstwę powierzchniową o określonej grubości, następnie wzdłuż zdjętego pasa (18) przeprowadza się punktową analizę spektralną składu metalicznego w postaci liniowego ciągu (19) punktów, po czym za pomocą komputera (11) przedstawia się liczbowo i/lub graficznie stężenia (20) pierwiastka.
2. Urządzenie do lokalizacji koncentracji stężenia pierwiastka we wlewku ciągłym, wytwarzanym metodą odlewania poziomego ze stopów metali nieżelaznych, znamienne tym, że zawiera czujnik (7), wyznaczający położenie pobranej z wlewka próbki (3), oraz jednostkę (4) do skrawania metalu i głowicę (14) do analizy spektralnej, przemieszczane względem próbki (3) i regulowane za pomocą jednostki (6) do regulacji skrawania metalu i analizy spektralnej, przy czym jednostka (6) do regulacji skrawania metalu i analizy spektralnej jest połączona z komputerem (11) z jednej strony poprzez układ sterowania (9) z programowaną pamięcią, z drugiej zaś poprzez spektrometr (16).
3. Urządzenie według zastrz. 2, znamienne tym, że jednostka (6) do regulacji skrawania metalu i analizy jest połączona ze spektrometrem (16) za pomocą światłowodu (15)
PL335540A 1998-09-22 1999-09-22 Sposób lokalizacji koncentracji stężenia pierwiastka we wlewku ciągłym oraz urządzenie do lokalizacji koncentracji stężenia pierwiastka we wlewku ciągłym PL190825B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19843290A DE19843290A1 (de) 1998-09-22 1998-09-22 Verfahren zur Lokalisierung von Elementkonzentrationen in einem Gußstrang und Vorrichtung des Verfahrens

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL335540A1 PL335540A1 (en) 2000-03-27
PL190825B1 true PL190825B1 (pl) 2006-02-28

Family

ID=7881740

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL335540A PL190825B1 (pl) 1998-09-22 1999-09-22 Sposób lokalizacji koncentracji stężenia pierwiastka we wlewku ciągłym oraz urządzenie do lokalizacji koncentracji stężenia pierwiastka we wlewku ciągłym

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6411379B1 (pl)
EP (1) EP0988908B1 (pl)
KR (1) KR100681803B1 (pl)
CN (1) CN1191899C (pl)
AT (1) ATE263645T1 (pl)
DE (2) DE19843290A1 (pl)
DK (1) DK0988908T3 (pl)
ES (1) ES2218920T3 (pl)
HU (1) HU223998B1 (pl)
PL (1) PL190825B1 (pl)
PT (1) PT988908E (pl)
TW (1) TW424020B (pl)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005022790A1 (de) 2005-05-12 2006-11-16 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
CN102747216B (zh) * 2011-04-20 2013-10-30 宝山钢铁股份有限公司 一种控制加热炉内钢坯间隙的方法
CN115112824B (zh) * 2022-06-10 2025-05-23 包头钢铁(集团)有限责任公司 一种连续测定锡青铜中锌、铅、锡的方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5972055A (ja) * 1982-10-18 1984-04-23 Mitsubishi Electric Corp 金属材料品質検査法
JPS59159067A (ja) * 1983-03-02 1984-09-08 Mitsubishi Electric Corp リン青銅の品質検査法
US4692875A (en) * 1984-06-22 1987-09-08 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Interior Metal alloy identifier
JPH0688114B2 (ja) * 1984-07-17 1994-11-09 新日本製鐵株式会社 連鋳片に発生する中心偏析の最大成分量の測定方法
JPS6141953A (ja) * 1984-08-06 1986-02-28 Mitsubishi Electric Corp リン青銅の鋳塊品質検出査装置
US4783471A (en) * 1985-07-02 1988-11-08 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. N-aralkyl piperidine methanol derivatives and the uses thereof
JPH07113142B2 (ja) * 1987-02-10 1995-12-06 三菱電機株式会社 りん青銅薄板の製造方法
JP2678797B2 (ja) * 1989-10-13 1997-11-17 日本軽金属株式会社 発光分光分析用標準試料
DE4103963A1 (de) * 1991-02-09 1992-08-13 Kabelmetal Ag Verfahren zum kontinuierlichen stranggiessen von kupferlegierungen
SE515080C2 (sv) * 1996-03-06 2001-06-05 Avesta Sheffield Ab Robot för spektrometeranalysering av metallprover och ett sätt att utföra leveranskontroll av metalliska produkter

Also Published As

Publication number Publication date
ES2218920T3 (es) 2004-11-16
EP0988908B1 (de) 2004-04-07
HUP9903204A2 (hu) 2001-12-28
PL335540A1 (en) 2000-03-27
DK0988908T3 (da) 2004-08-09
ATE263645T1 (de) 2004-04-15
KR100681803B1 (ko) 2007-02-15
DE59909095D1 (de) 2004-05-13
CN1248502A (zh) 2000-03-29
EP0988908A1 (de) 2000-03-29
HU223998B1 (hu) 2005-04-28
DE19843290A1 (de) 2000-03-23
HU9903204D0 (en) 1999-11-29
KR20000023337A (ko) 2000-04-25
PT988908E (pt) 2004-08-31
US6411379B1 (en) 2002-06-25
TW424020B (en) 2001-03-01
HK1025279A1 (en) 2000-11-10
HUP9903204A3 (en) 2002-02-28
CN1191899C (zh) 2005-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2004311C (en) Arrangement for monitoring the quality of electric welds
Kumar et al. An experimental analysis and optimization of machining rate and surface characteristics in WEDM of Monel-400 using RSM and desirability approach
JP3186721B2 (ja) 溶接品質判定装置及びその装置を備えた溶接機
EP1980345B1 (en) Production method for steel continuously cast piece and system for caring surface defect of cast piece
DE102019203894B4 (de) Wafer-Schleifverfahren
US4497192A (en) Process for cropping the head of self-luminous rolled material, especially metal strips and system for cropping the head
PL190825B1 (pl) Sposób lokalizacji koncentracji stężenia pierwiastka we wlewku ciągłym oraz urządzenie do lokalizacji koncentracji stężenia pierwiastka we wlewku ciągłym
EP0181090B1 (en) Method and apparatus for producing rapidly solidified microcrystalline metallic tapes
EP1070560A1 (de) Verfahren zum Regeln der Kühlwasser-Durchflussgeschwindigkeit durch Kokillenbreitseiten
US6621032B1 (en) Wire cutting electric discharging machining method based upon predicted discharge gap
JPH08290281A (ja) レーザー溶接機
Jaafar et al. Optimization of WEDM cutting parameters on surface roughness of 2379 steel using Taguchi method
KR100478848B1 (ko) 산세강판의 표면결함 검출 시스템 및 그 방법
KR20170055205A (ko) 결함 제거기, 이를 구비하는 주조장치, 및 주조방법
KR20240160609A (ko) 강대의 절단 설비 및 냉간 압연 설비
KR100368280B1 (ko) 박판주조공정에서의주편의표면결함부제거방법
DE102005024843B4 (de) Verfahren zum Regeln der Schmalseitenkonizität einer Plattenkokille
RU2069023C1 (ru) Биметаллическая лента для электрических контактов
JP3251431B2 (ja) 鋳片の継ぎ目前後の処理決定方法
JPS5822618A (ja) 鋼帯サイドトリミング方法及び装置
SU917056A1 (ru) Способ определени износа торцовой фрезы
JP2636111B2 (ja) 金属ストリップのかえりなしサイドトリミング方法
KR20240076192A (ko) 연속주조 주편의 품질 평가 방법
Jasiński et al. Assessment of the Aluminium Profiles surfAce condition during the extrusion Process
EP0281879B1 (de) Vorrichtung zur spanenden Formgebung gekrümmter Flächen