PL189441B1 - Preparaty farmaceutyczne i kosmetyczne o działaniu przeciwtrądzikowym zawierające ekstrakty roślinne (Krameria triandria lub Mesua ferrea) oraz ich zastosowanie - Google Patents
Preparaty farmaceutyczne i kosmetyczne o działaniu przeciwtrądzikowym zawierające ekstrakty roślinne (Krameria triandria lub Mesua ferrea) oraz ich zastosowanieInfo
- Publication number
- PL189441B1 PL189441B1 PL97332861A PL33286197A PL189441B1 PL 189441 B1 PL189441 B1 PL 189441B1 PL 97332861 A PL97332861 A PL 97332861A PL 33286197 A PL33286197 A PL 33286197A PL 189441 B1 PL189441 B1 PL 189441B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- extract
- acid
- antimicrobial
- krameria
- acne
- Prior art date
Links
- 244000097724 Mesua ferrea Species 0.000 title claims abstract description 20
- 235000010931 Mesua ferrea Nutrition 0.000 title claims abstract description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 241000934806 Krameria Species 0.000 title claims abstract description 8
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 title claims abstract description 4
- 206010000496 acne Diseases 0.000 title claims description 6
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 title claims 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 41
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- RQIDQEBURXNDKG-MDZDMXLPSA-N ximenic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O RQIDQEBURXNDKG-MDZDMXLPSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims abstract description 17
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- SDWZWUUOXFFJSA-UHFFFAOYSA-N (E)-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-5-(1-propenyl)benzofuran Natural products C=1C2=CC(C=CC)=CC=C2OC=1C1=CC=C(O)C=C1O SDWZWUUOXFFJSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 claims abstract description 11
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 230000003255 anti-acne Effects 0.000 claims abstract description 10
- 241000781615 Olax dissitiflora Species 0.000 claims abstract description 9
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- KNFUWJAIDVAYOV-ONEGZZNKSA-N rataniaphenol II Chemical compound CC=1C2=CC(/C=C/C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(O)C=C1 KNFUWJAIDVAYOV-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 241000157280 Aesculus hippocastanum Species 0.000 claims abstract description 8
- 244000146462 Centella asiatica Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000004032 Centella asiatica Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 235000018639 Terminalia sericea Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 241000844454 Terminalia sericea Species 0.000 claims abstract description 8
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 235000010181 horse chestnut Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- KNFUWJAIDVAYOV-UHFFFAOYSA-N rataniaphenol II Natural products CC=1C2=CC(C=CC)=CC=C2OC=1C1=CC=C(O)C=C1 KNFUWJAIDVAYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 241000331121 Krameria lappacea Species 0.000 claims description 13
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229940011399 escin Drugs 0.000 claims description 7
- 229930186222 escin Natural products 0.000 claims description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 3
- -1 aliphatic ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 241000167550 Centella Species 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 claims 2
- YYVJAABUJYRQJO-UHFFFAOYSA-N isomyristic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCC(O)=O YYVJAABUJYRQJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000157282 Aesculus Species 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims 1
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N benzo-alpha-pyrone Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 claims 1
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 claims 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-N methadone hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 claims 1
- 235000020755 serenoa repens extract Nutrition 0.000 claims 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 claims 1
- 150000007964 xanthones Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N imidurea Chemical compound O=C1NC(=O)N(CO)C1NC(=O)NCNC(=O)NC1C(=O)NC(=O)N1CO ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940113174 imidurea Drugs 0.000 description 4
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 3
- 229950005143 sitosterol Drugs 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940076810 beta sitosterol Drugs 0.000 description 2
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N beta-sitosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2(C)C3CC=C4CC(O)CCC4C3CCC12C)C(C)C NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 2
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 2
- 208000029561 pustule Diseases 0.000 description 2
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWGHXVKHVUGVCO-QJDCQMRJSA-N C\C=C\c1ccc2oc(c(C)c2c1)-c1ccc(O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)cc1 Chemical compound C\C=C\c1ccc2oc(c(C)c2c1)-c1ccc(O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)cc1 TWGHXVKHVUGVCO-QJDCQMRJSA-N 0.000 description 1
- 241000186427 Cutibacterium acnes Species 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWGHXVKHVUGVCO-UHFFFAOYSA-N Eupomatenoid 2 Natural products CC=1C2=CC(C=CC)=CC=C2OC=1C(C=C1)=CC=C1OC1OC(C)C(O)C(O)C1O TWGHXVKHVUGVCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- DJNTZVRUYMHBTD-UHFFFAOYSA-N Octyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC DJNTZVRUYMHBTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012489 doughnuts Nutrition 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000002035 hexane extract Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940099367 lanolin alcohols Drugs 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M monosodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M 0.000 description 1
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 229940055019 propionibacterium acne Drugs 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229940079781 sodium cocoyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010956 sodium stearoyl-2-lactylate Nutrition 0.000 description 1
- KNYAZNABVSEZDS-UHFFFAOYSA-M sodium;2-octadecanoyloxypropanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C([O-])=O KNYAZNABVSEZDS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/23—Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/38—Clusiaceae, Hypericaceae or Guttiferae (Hypericum or Mangosteen family), e.g. common St. Johnswort
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/484—Glycyrrhiza (licorice)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/63—Oleaceae (Olive family), e.g. jasmine, lilac or ash tree
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/77—Sapindaceae (Soapberry family), e.g. lychee or soapberry
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Preparaty farmaceutyczne i kosmetyczne o dzialaniu przeciwtradzikowym zawie- rajace ekstrakty roslinne, znamienne tym, ze zawieraja: a) przeciwdrobnoustrojowy hydrofilowy ekstrakt z Krameria sp., lub czysty zwiazek z tego ekstraktu wybrany z grupy obejmujacej Eupomatenoid 6 i 2-(2,4-dihydroksyfenylo)-5- -propenylobenzofuran i/lub przeciwdrobnoustrojowy ekstrakt lipofilowy z Mesua ferrea i b) kwas ksymeninowy i/lub kwas laurynowy; c) saponiny o dzialaniu przeciwzapalnym ekstrahowane z Olax dissitiflora, Aescu- lus hippocastanum, Centella asiatica, Terminalia sericea, Glycyrrhiza glabra. 4. Zastosowanie a) przeciwdrobnoustrojowego hydrofilowego ekstraktu z Krameria sp., lub czystego zwiazku z tego ekstraktu wybranego z grupy obejmujacej Eupomatenoid 6 i 2-(2,4-di- hydroksyfenylo)-5-propenylobenzofuran i/lub przeciwdrobnoustrojowego ekstraku lipofi- lowego z Mesua ferrea i a) kwasu ksymeninowego i/lub kwasu laurynowego; c) saponin o dzialaniu przeciwzapalnym ekstrahowanych z Olax dissitiflora, Aescu- lus hippocastanum, Centella asiatica, Terminalia sericea, Glycyrrhiza glabra do wytwa- rzania leku o dzialaniu przeciwtradzikowym. PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku są preparaty farmaceutyczne i kosmetyczne o działaniu przeciwtrądzikowym zawierające ekstrakty roślinne, charakteryzujące się tym, ze zawierają:
a) przeciwdrobnoustrojowy hydrofilowy ekstrakt z Krameria sp., lub czysty związek z tego ekstraktu wybrany z grupy obejmującej Eupomatenoid 6 i 2-(2,4-dihydroksyfenylo)-5-propenylobenzofuran i/lub przeciwdrobnoustrojowy ekstrakt lipofilowy z Mesua ferrea i
b) kwas ksymeninowy i/lub kwas laurynowy;
c) saponiny o działaniu przeciwzapalnym ekstrahowane z Olax dissitiflora, Aesculus hippocastanum, Centella asiatica, Terminalia sericea, Glycyrrhiza glabra.
Korzystnie preparaty zawierają:
- 0,1 do 0,5% ekstraktu z Krameria triandra,
- 0,1 do 0,5% ekstraktu z Mesua ferrea,
- 0,2 do 1% kwasu ksymeninowego,
-0,1 do 0,4% kwasu laurynowego,
- 0,35 do 1% escyny.
Korzystniej preparaty zawierają:
- 0,2% ekstraktu z Krameria triandra,
- 0,25% ekstraktu z Mesua ferrea,
- 0,6% kwasu ksymeninowego,
- 0,2% kwasu laurynowego,
- 0,5% escyny.
Przedmiot wynalazku stanowi również zastosowanie
a) przeciwdrobnoustrojowego hydrofilowego ekstraktu z Krameria sp., lub czystego związku z tego ekstraktu wybranego z grupy obejmującej Eupomatenoid 6 i 2-(2,4-di4
189 441 hydroksyfenylo)-5-propenylobenzofuran i/lub przeciwdrobnoustrojowego ekstraku lipofilowego z Mesua ferrea i
b) kwasu ksymeninowego i/lub kwasu laurynowego;
c) saponin o działaniu przeciwzapalnym ekstrahowanych z Olax dissitiflora, Aesculus hippocastanum, Centella asiatica,
Terminalia sericea, Glycyrrhiza glabra do wytwarzania leku o działaniu przeciwtrądzikowym. Badania farmakologiczne
Wśród różnych badanych kombinacji, kombinacje dające najlepsze wyniki kliniczne zawierały 0,1 do 0,5% ekstraktu Krameria triandra, korzystnie 0,2%, 0,1 do 0,5% ekstraktu Mesua ferrea, korzystnie 0,25%, 0,2 do 1% kwasu kwas ksymeninowego, korzystnie 0,6%, 0,1 do 0,4% kwasu laurynowego, korzystnie 0,2%, i 0,35 do 1% escyny, korzystnie 0,5%.
Działanie przeciwtrądzikowe badano na 30 pacjentach obojga płci, w wieku 18 do 35 lat. Pacjentów traktowano 0,5 cm preparatu dwa razy dziennie w ciągu 45 kolejnych dni. Nie-leczona część twarzy stanowiła próbę kontrolną. Pod koniec traktowania oceniano liczbę grudek, krost i zaskómików (A), stężenie łoju (B) i obecność Propionibacterium acnes w wysięku z krost i zaskómików (C).
Otrzymane wyniki podano w następującej tabeli.
Tabela
| Traktowanie | % zmniejszenia | ||
| A | B | C | |
| Brak traktowania | 5 | 2,3 | 0 |
| Preparat 1 (Przykład IV) | 70 | 13,1 | 80 |
| Preparat 2 (Przykład V) | 50 | 12,4 | 70 |
| Preparat 3* | 20 | 4 | 20 |
*preparat zawierający kwas ksymeninowy i escyno-p-sitosterol (EP 283713)
Dlatego wynalazek dotyczy preparatów farmaceutycznych i kosmetycznych o działaniu przeciwtrądzikowym, które można podawać miejscowo (żele, kremy, roztwory do zmywania, mleczka i preparaty stałe), zawierających wyżej opisane kombinację. Preparaty te wytwarza się znanymi sposobami, dobrze znanymi w technice farmaceutycznej, takimi jak opisano w „Remington's Pharmaceutical Handbook”, Mack Publishing Co., N.Y., Stany Zjednoczone Ameryki, stosując znane zarobki, zwłaszcza antyutleniacze.
Wynalazek bardziej szczegółowo ilustrują następujące przykłady.
Przykład I. Wytwarzanie lipofilowego ekstraktu Mesua ferrea. 1 kg drobno zmielonych pączków Mesua ferrea ekstrahowano w eksykatorze o pojemności 5 litrów w warunkach ponadkrytycznych za pomocą CO2; pierwszą ekstrakcję prowadzono w temperaturze 34°C i pod ciśnieniem 90-105 Pa, stosując około 25 litrów dwutlenku węgla; powstały ekstrakt odrzucano, a materiał roślinny poddawano drugiej ekstrakcji, podnosząc temperaturę do 45°C i ciśnienie do 220-10 Pa. Otrzymano 15,6 g bardzo gęstego oleju o barwie pomarańczowej. Olej ten można stosować bezpośrednio jako taki lub można go poddawać dalszemu frakcjonowaniu za pomocą znanych rozdzielań chemicznych. Korzystnie ekstrakt stosuje się jako taki.
Przykład II. Wytwarzanie ekstraktu Krameria triandra.
kg kory korzeni Krameria triandra, po zmieleniu, ekstrahowano trzykrotnie 5 litrami acetonu; połączone ekstrakty zatężono do małej objętości i koncentrat roztworzono w 0,8 litra mieszaniny aceton : woda 1 : 1 (objętościowo/objętościowej). Powstałą zawiesinę ekstrahowano dwukrotnie 0,5 litra chlorku metylenu, fazę chlorometylenową suszono nad bezwodnym siarczanem sodowym po czym zatężono do sucha. Otrzymano 85 g czerwonawego ciała stałego, zawierającego około 26% Eupomatenoidu 6 i 14% 2-(2,4-dihydroksyfenylo)-5-propenylobenzofuranu.
Przykład III. Wytwarzanie ekstraktu Mesua ferrea za pomocą heksanu.
kg drobno zmielonych pączków Mesua ferrea ekstrahowano 4-krotnie w temperaturze wrzenia pod chłodnicą zwrotną 3 litrami heksanu; połączone ekstrakty heksanowe odbarwio189 441 no węglem aktywnym (5 g) i zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem do oleju. Otrzymano 14,5 g ekstraktu, który można stosować bez dalszego frakcjonowania.
Przykład IV. Wytwarzanie emulsji woda/silikon Mesua ferrea 0,25 g
Krameria triandra 0,,2 g
Kwas ksymeninowy 0,60 g
Kwas laurynowy 0,20 g
Kwas 18-p-glicyryzynowy 0,50 g
Glikol propylenowy 5,0 g
Kokoiloglutaminian sodowy o zwyczajowej 2,0 g nazwie angielskiej sodium coccoyloglutamate) 25% roztwór
Olej mineralny i alkohole lanolinowe 2,5 g
Heptanokarboksylan oktylu 5,0 g
Mirystynian oktadodecylu 7,5 g
Cetyl Dimethycone Copolyol 2,:5 g
Tetramer Cyclomethicone 5,0 g
Chlorek sodu 2,0 g
Glicerol 2,5 g
Imidomocznik (Imidurea) 0,,3 g
Methylparaben 0,1 g
Woda oczyszczana q.s. do 100,0 g
Przykład V. Wytwarzanie emulsji olej/woda.
Krameria triandra 0,20 g
Escin β-Sitosterol fitosoma® 0,50 g
Kwas ksymeninowy 0,50 g
Kwas laurynowy 0,20 g
Monostearynian glicerylu 3,00 g
Benzoesan C^-alkilu 7,00 g
Olej silikonowy 0,50 g
Carbomer 0,50 g
Polimer sieciowany Akrylan/C 10-30 akrylan alkilu 0,20 g
Laurylosiarczan sodowy 1,00 g
Glikol propylenowy 5,00 g
Wodorotlenek sodowy 1()0% roztwór ROO g
Imidomocznik (Imidurea) 0,30 g
Methylparaben 0,10 g
Woda oczyszczana q.s. do W,, , g
Przykład VI. Emulsja olej/woda.
Krameria triandra 0,S^^ g
Escin β-Sitosterol fitosoma® 0,,0 g
Kwas laurynowy 0,,0 g
8-Pentastearynian poliglicerylu i alkohol 2,,0 g behenylowy i stearoilolaktylan sodowy (Nikkhomulese 41 - Nikkho)
Alkohol behenylowy l,55g
Skwalan 7,0ϋ g
Trioctanoine 6,0ΰ g
PPG-H/SMDI 2,0, g
Glikol butenylowy 5,0, g
Żywica ksantanowa 0,30 g
Konserwanty q.s.
Woda oczyszczana q.s. dp W, g
189 441
Departament Wydawnictw UP RP Nakład 50 egz
Cena 2,00 zł.
Claims (4)
1. Preparaty farmaceutyczne i kosmetyczne o działaniu przeciwtrądzikowym zawierające ekstrakty roślinne, znamienne tym, że zawierają:
a) przeciwdrobnoustrojowy hydrofilowy ekstrakt z Krameria sp., lub czysty związek z tego ekstraktu wybrany z grupy obejmującej Eupomatenoid 6 i 2-(2,4-dihydroksyfenylo)-5-propenylobenzofuran i/lub przeciwdrobnoustrojowy ekstrakt lipofilowy z Mesua ferrea i
b) kwas ksymeninowy i/lub kwas laurynowy;
c) saponiny o działaniu przeciwzapalnym ekstrahowane z Olax dissitiflora, Aesculus hippocastanum, Centella asiatica, Terminalia sericea, Glycyrrhiza glabra.
2. Preparaty według zastrz. 1, znamienne tym, że zawierają:
- 0,1 do 0,5% ekstraktu z Krameria triandra,
- 0,1 do 0,5% ekstraktu z Mesua ferrea,
- 0,2 do 1% kwasu ksymeninowego,
- 0,1 do 0,4% kwasu laurynowego,
- 0,35 do 1% escyny.
3. Preparaty według zastrz. 2, znamienne tym, że zawierają:
- 0,2% ekstraktu z Krameria triandra,
- 0,25% ekstraktu z Mesua ferrea,
- 0,6% kwasu ksymeninowego,
- 0,2% kwasu laurynowego,
- 0,5% escyny.
4. Zastosowanie
a) przeciwdrobnoustrojowego hydrofilowego ekstraktu z Krameria sp., lub czystego związku z tego ekstraktu wybranego z grupy obejmującej Eupomatenoid 6 i 2-(2,4-dihydroksyfenylo)-5-propenylobenzofuran i/lub przeciwdrobnoustrojowego ekstraku lipofilowego z Mesua ferrea i
a) kwasu ksymeninowego i/lub kwasu laurynowego;
c) saponin o działaniu przeciwzapalnym ekstrahowanych z Olax dissitiflora, Aesculus hippocastanum, Centella asiatica, Terminalia sericea, Glycyrrhiza glabra do wytwarzania leku o działaniu przeciwtrądzikowym.
Wynalazek dotyczy preparatów farmaceutycznych i kosmetycznych o działaniu przeciwtrądzikowym zawierających:
a) przeciwdrobnoustrojowy hydrofilowy ekstrakt z Krameria sp., lub czysty związek z tego ekstraktu i/lub przeciwdrobnoustrojowy ekstrakt lipofilowy z Mesua ferrea;
b) kwas 11-aktadecen-9-ynowy zwany dalej kwasem ksymeninowym i/lub kwas laurynowy;
c) saponiny o działaniu przeciwzapalnym ekstrahowane z Olax dissitiflora, Aesculus hippocastanum, Centella asiatica, Terminalia sericea, Glycyrrhiza glabra oraz ich zastosowania do wytwarzania leków przeciwtrądzikowych.
Z literatury wiadomo (Martindale, „The extrapharmacopeia”, 28th Ed. (1982); Canizarro, Boll. Soc. Ital. Biol. Sperim. 1,22, 1964; V. Hoppe, Drogenkunde Bdl Walter De Gruyter Ed., 1975; i brytyjski opis patentowy nr 2184353 A), ze ekstrakty otrzymane przez ekstrakcję chlorowcowanymi rozpuszczalnikami, alifatycznymi eterami i ketonami jak również alifatycznymi i aromatycznymi estrami z korzeni, kory z pni, i liści różnych rodzajów Krame189 441 ria, korzystnie Krameria triandra, wzbogacone w neoligniany (zwłaszcza Eupamatenoid 6 i 2-(2,4-dihydroksyfenylo)-5-propenylobenzofuran) wykazują działanie przeciwdrobnoustrojowe wobec bakterii Gram + i Gram -, grzybów i szczepów beztlenowych.
Ekstrakty te, chociaż można je uzyskać przez ekstrakcję nawet rozpuszczalnikami protycznymi, są z natury hydrofilowe ze względu na fenolowy charakter ich składników aktywnych.
Czyste składniki, Eupamatenoid 6 i 2-(2,4-dihydroksyfenylo)-5-propenylobenzofuran, można odzyskiwać z tych ekstraktów metodami chromatografii na żelu krzemionkowym, jak to opisano w europejskim opisie patentowym EP 0464297 B1.
Ekstrahowanie kwiatów, zwłaszcza pączków, Mesua ferrea aprotycznymi rozpuszczalnikami takimi jak heksan, chlorek metylenu lub lepiej dwutlenek węgla w warunkach _ponadkrytycznych, np. ekstrahowanie materiału roślinnego pod ciśnieniem od około 110-105 Pa do 260-105 Pa, głównie pod ciśnieniem 200-105 Pa, i w temperaturze od 35 do 65°C, korzystnie w temperaturze 45°C, daje ekstrakt lipofilowy zawierający podstawione kumaryny i ksantony, który jest szczególnie aktywny wobec Gram + i Gram - i beztlenowych szczepów bakteryjnych, o aktywności porównywalnej z aktywnością ekstraktu sporządzonego z Krameria triandra.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że kombinacja ekstraktów niektórych roślin mających naturalną aktywność przeciwdrobnoustrojową, zwłaszcza ekstraktów lub czystych związków z różnych gatunków Krameria triandra i z Mesua ferrea, z substancjami takimi jak kwas ksymeninowy i z saponinami, takimi jak saponiny otrzymywane z Olax dissitiflora, Aesculus hippocastanum, Centella asiatica, Terminalia sericea, Glycyrrhiza glabra, z dodatkiem lub bez dodatku niskocząsteczkowych kwasów tłuszczowych, takich jak kwas laurynowy, kwas mirystynowy, kwas izomirystynowy i podobne kwasy, jest wysoce aktywna w leczeniu trądziku.
Kombinacja tej mieszaniny środków przeciwdrobnoustrojowych z kwasem ksymeninowym i z naturalnymi związkami o działaniu przeciwzapalnym pozwala uzyskać niemal całkowity zanik objawów trądziku i skutecznie zapobiegać rozwojowi trądziku. Szczególnie skuteczna okazała się kombinacja środków przcciwdrobnoustrojowych z kwasem ksymeninowym, kwasem laurynowym (jednym z głównych składników lipofilowego ekstraktu Serenoa repens) i saponiny wybranej spośród saponin dających się wyekstrahować z Olax dissitiflora, Aesculus hippocastanum, Centella asiatica, Terminalia sericea, Glycyrrhiza glabra, korzystnie saponiny wyekstrahowanej z Aesculus hippocastanum i Centella asiatica.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT96MI002149A IT1284971B1 (it) | 1996-10-17 | 1996-10-17 | Formulazioni farmaceutiche e cosmetiche ad attivita' antiacne |
| PCT/EP1997/005510 WO1998017293A1 (en) | 1996-10-17 | 1997-10-07 | Pharmaceutical and cosmetic antiacne formulations containing plant extracts (krameria triandra or mesua ferrea) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL332861A1 PL332861A1 (en) | 1999-10-25 |
| PL189441B1 true PL189441B1 (pl) | 2005-08-31 |
Family
ID=11375047
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL97332861A PL189441B1 (pl) | 1996-10-17 | 1997-10-07 | Preparaty farmaceutyczne i kosmetyczne o działaniu przeciwtrądzikowym zawierające ekstrakty roślinne (Krameria triandria lub Mesua ferrea) oraz ich zastosowanie |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0930888B1 (pl) |
| JP (1) | JP3725557B2 (pl) |
| KR (1) | KR100325317B1 (pl) |
| CN (1) | CN1136859C (pl) |
| AT (1) | ATE218357T1 (pl) |
| AU (1) | AU717760B2 (pl) |
| CA (1) | CA2268908C (pl) |
| CZ (1) | CZ289844B6 (pl) |
| DE (1) | DE69713116T2 (pl) |
| DK (1) | DK0930888T3 (pl) |
| ES (1) | ES2177953T3 (pl) |
| HK (1) | HK1022277A1 (pl) |
| HU (1) | HU228300B1 (pl) |
| IT (1) | IT1284971B1 (pl) |
| NO (1) | NO320407B1 (pl) |
| PL (1) | PL189441B1 (pl) |
| PT (1) | PT930888E (pl) |
| RU (1) | RU2194524C2 (pl) |
| SI (1) | SI0930888T1 (pl) |
| SK (1) | SK282435B6 (pl) |
| WO (1) | WO1998017293A1 (pl) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU6315300A (en) * | 1999-07-26 | 2001-02-13 | Shionogi & Co., Ltd. | Benzene derivatives and immunopotentiating compositions or drug-sensitivity restoring agents containing the same |
| KR20010097631A (ko) * | 2000-04-25 | 2001-11-08 | 김국남 | 스킨로션 조성물 |
| FR2813194A1 (fr) * | 2000-08-22 | 2002-03-01 | Oreal | Utilisation d'une sapogenine pour traiter les desordres lies a une suractivite de la 5a-reductase |
| JP4611565B2 (ja) * | 2001-03-30 | 2011-01-12 | 株式会社ナリス化粧品 | 脂肪合成促進剤および化粧料 |
| DE10121090A1 (de) * | 2001-04-26 | 2002-10-31 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen aus Tetrahydrocurcuminoiden und Sericosid und/oder Pflanzenextrakten |
| DE10121092A1 (de) * | 2001-04-26 | 2002-10-31 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Formulierungen mit einem Gehalt an Sericosid und/oder Pflanzenextrakten, dasselbe enthaltend |
| DE10232774B4 (de) * | 2002-07-18 | 2004-07-15 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Kosmetische Zubereitungen mit antibakteriellen Eigenschaften |
| EP1402787A1 (en) | 2002-09-27 | 2004-03-31 | Loders Croklaan B.V. | Ximenynic acid |
| JP4589663B2 (ja) * | 2004-06-16 | 2010-12-01 | 株式会社マンダム | 抗男性ホルモン剤原料 |
| JP5665276B2 (ja) * | 2008-02-27 | 2015-02-04 | 花王株式会社 | 皮膚老化予防又は改善剤 |
| US8496975B2 (en) * | 2008-04-24 | 2013-07-30 | Indena S.P.A. | Compositions for the treatment and prevention of infections of the oral cavity |
| DE102008052520A1 (de) * | 2008-10-21 | 2010-04-22 | Cognis Ip Management Gmbh | Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen |
| WO2011147768A1 (en) * | 2010-05-24 | 2011-12-01 | Indena S.P.A. | Tamarind seed polysaccharide for use in the treatment of inflammatory diseases |
| KR20140132005A (ko) * | 2012-03-12 | 2014-11-14 | 피라말 엔터프라이지즈 리미티드 | 여드름 치료 방법 및 항-여드름 제형 |
| CN102949461B (zh) * | 2012-10-25 | 2014-06-11 | 北京华夏众芳生物科技有限公司 | 治疗结节型痤疮的外用中药组合物、制剂及其制备方法 |
| JP6815006B2 (ja) * | 2016-11-01 | 2021-01-20 | 株式会社桃谷順天館 | アクネ菌株選択的抗菌剤 |
| CN108272740B (zh) * | 2018-03-28 | 2019-03-12 | 湖南御家化妆品制造有限公司 | 组合物及含有该组合物的痤疮修复化妆品 |
| CN109010390A (zh) * | 2018-08-20 | 2018-12-18 | 林爵文 | 一种提高男性性功能和治疗性功能障碍的保健品 |
| KR102253095B1 (ko) | 2020-11-06 | 2021-05-17 | 주식회사 허브테라피 | 여드름 피부 개선 화장료, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 여드름 피부 개선 기능성 화장품 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62126128A (ja) * | 1985-11-27 | 1987-06-08 | Sato Seiyaku Kk | 抗菌剤 |
| IT1203515B (it) * | 1987-02-26 | 1989-02-15 | Indena Spa | Complessi di saponine con fosfolipidi e composizioni farmaceutiche e cosmetiche che li contengono |
| IT1223290B (it) * | 1987-07-27 | 1990-09-19 | Indena Spa | Acidi poliinsaturi ad azione vasocinetica e relative formulazioni farmaceutiche e cosmetiche |
| EP0464297B1 (en) * | 1990-07-05 | 1995-05-17 | INDENA S.p.A. | Complexes of neolignane derivatives with phospholipids, the use thereof and pharmaceutical and cosmetic formulations containing them |
| GB2304050B (en) * | 1992-11-26 | 1997-06-25 | Eladevi Shah | Herbal Compositions |
| JPH0812565A (ja) * | 1994-06-29 | 1996-01-16 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
-
1996
- 1996-10-17 IT IT96MI002149A patent/IT1284971B1/it active IP Right Grant
-
1997
- 1997-10-07 ES ES97911191T patent/ES2177953T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-07 WO PCT/EP1997/005510 patent/WO1998017293A1/en active IP Right Grant
- 1997-10-07 EP EP97911191A patent/EP0930888B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-07 SI SI9730289T patent/SI0930888T1/xx unknown
- 1997-10-07 PL PL97332861A patent/PL189441B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-10-07 AU AU48655/97A patent/AU717760B2/en not_active Ceased
- 1997-10-07 CN CNB971988714A patent/CN1136859C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-07 AT AT97911191T patent/ATE218357T1/de active
- 1997-10-07 DK DK97911191T patent/DK0930888T3/da active
- 1997-10-07 CA CA002268908A patent/CA2268908C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-07 CZ CZ19991329A patent/CZ289844B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-10-07 SK SK496-99A patent/SK282435B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-10-07 RU RU99109992/14A patent/RU2194524C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-10-07 PT PT97911191T patent/PT930888E/pt unknown
- 1997-10-07 DE DE69713116T patent/DE69713116T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-07 HU HU9904667A patent/HU228300B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-10-07 JP JP51888798A patent/JP3725557B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-07 KR KR1019997003258A patent/KR100325317B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-04-13 NO NO19991741A patent/NO320407B1/no not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-03-01 HK HK00101282A patent/HK1022277A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL189441B1 (pl) | Preparaty farmaceutyczne i kosmetyczne o działaniu przeciwtrądzikowym zawierające ekstrakty roślinne (Krameria triandria lub Mesua ferrea) oraz ich zastosowanie | |
| US6475536B2 (en) | Pharmaceutical and cosmetic formulations with antimicrobial activity | |
| KR102015173B1 (ko) | 저자극성 피부 미백용 화장료 조성물 | |
| WO2001019365A1 (en) | Pharmaceutical and/or cosmetical compositions | |
| JPH11322630A (ja) | 抗菌剤、並びにそれを含む皮膚外用剤及び皮膚洗浄剤 | |
| JP3195684B2 (ja) | 皮膚化粧料 | |
| KR20190021083A (ko) | 고량강 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물 | |
| JP2001026518A (ja) | 皮膚外用剤組成物 | |
| JP2007045733A (ja) | ヒアルロニダーゼ阻害剤 | |
| KR102541771B1 (ko) | 모과, 감나무잎, 육계나무껍질, 쑥잎, 크리산텔룸인디쿰 및 녹차의 혼합추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 보습용 화장료 조성물 | |
| KR102334348B1 (ko) | 파슬리, 약모밀, 페퍼민트잎 및 노니의 혼합 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 보습용 화장료 조성물 | |
| JP3432596B2 (ja) | 育毛剤 | |
| CA2494001C (fr) | Utilisation d'un extrait de chrysanthellum | |
| JP2018516878A (ja) | ゲンチオピクロシドを含まないゲンチアナ抽出物 | |
| JP3279321B2 (ja) | 抗菌性活性を有する薬剤および化粧用調製物 | |
| JP2002154920A (ja) | メラノサイトのデンドライトの伸長抑制剤及びそれを含有する化粧料 | |
| KR102365223B1 (ko) | 알부틴과 쪽 잎 및 유채 전초 추출물을 함유하는 저자극성 피부 미백용 화장료 조성물 | |
| JP3317735B2 (ja) | 紅斑抑制・色素沈着抑制用皮膚化粧料 | |
| KR20220008589A (ko) | 육계나무, 오이풀 및 생강의 혼합 추출물을 유효 성분으로 포함하는 피부 보습용 화장료 조성물 | |
| JP2023165834A (ja) | ダメージ回復剤、並びに毛髪化粧料 | |
| KR20220026118A (ko) | 베르가모트, 페퍼민트, 알바프리지어 및 캐모마일 혼합추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 보습용 화장료 조성물 | |
| JP2024053487A (ja) | 組成物及び動物用皮膚外用剤 | |
| JPH08325116A (ja) | 皮膚外用剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20131007 |