JPH0812565A - 皮膚外用剤 - Google Patents

皮膚外用剤

Info

Publication number
JPH0812565A
JPH0812565A JP6168692A JP16869294A JPH0812565A JP H0812565 A JPH0812565 A JP H0812565A JP 6168692 A JP6168692 A JP 6168692A JP 16869294 A JP16869294 A JP 16869294A JP H0812565 A JPH0812565 A JP H0812565A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
scientific name
extract
phase
added
ethanol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP6168692A
Other languages
English (en)
Inventor
Hisayuki Komazaki
久幸 駒崎
Yuki Shibata
由記 芝田
Eiichiro Yagi
栄一郎 八木
Masako Naganuma
雅子 長沼
Minoru Fukuda
實 福田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP6168692A priority Critical patent/JPH0812565A/ja
Publication of JPH0812565A publication Critical patent/JPH0812565A/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 日焼け後の色素沈着・しみ・そばかす・肝斑
等の淡色化、美白に優れた効果を有すると共に、安全性
にも優れた皮膚外用剤を提供する。 【構成】 アリソ(Aliso)、アルコ・キイスカ(Allco
Quisca)、キャピロナ(Capirona)、ココナ(Cocon
a)、キュティ−キュティ(Cuti-cuti)、チンチルキュ
マ(Chinchilcuma)、チルカ(Chilca)、グラマ・ダル
ス(Grama dulce)、マナユパ(Manayupa)、ヒエルバ
・サンタ(Hierba santa)、ヒノジョ(Hinojo)、トロ
ンジル(Toronjil)、キイヌア(Quinua)、マカ(Mac
a)、アラクラン(Alacran)、チュパ・サングレ(Chup
a Sangre)、ビラ−ビラ(Vira-Vira)、モレ(Moll
e)、グアランゴ(Guarango)、クエ・シャー(Que shu
ar)、パスチャカ(Pasuchaca)、チュチュフアシ(Chu
chuhuasi)、ラタナ(Ratana)またはタンボ(Tumbo)
の抽出物を配合する皮膚外用剤。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は特定の植物の抽出物を配
合する事により、日焼け後の色素沈着・しみ・そばかす
・肝斑等の予防および改善に有効なチロシナーゼ阻害活
性を有する皮膚外用剤に関する。
【0002】
【従来の技術】皮膚のしみなどの発生機序については一
部不明な点もあるが、一般には、ホルモンの異常や日光
からの紫外線の刺激が原因となってメラニン色素が形成
され、これが皮膚内に異常沈着するものと考えられてい
る。皮膚の着色の原因となるこのメラニン色素は、表皮
と真皮との間にあるメラニン細胞(メラノサイト)内の
メラニン生成顆粒(メラノソーム)において生産され、
生成したメラニンは、浸透作用により隣接細胞へ拡散す
る。このメラノサイト内における生化学反応は、次のよ
うなものと推定されている。
【0003】すなわち、必須アミノ酸であるチロシンが
酵素チロシナーゼの作用によりドーパキノンとなり、こ
れが酵素的または非酵素的酸化作用により赤色色素およ
び無色色素を経て黒色のメラニンへ変化する過程がメラ
ニン色素の生成過程である。従って、反応の第1段階で
あるチロシナーゼの作用を抑制することがメラニン生成
の抑制に重要である。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしチロシナーゼ作
用を抑制する化合物はハイドロキノンを除いてはその効
果の発現がきわめて緩慢であるため、皮膚色素沈着の改
善効果が十分でない。一方、ハイドロキノンは効果は一
応認められているが、感作性があるため、一般には使用
が制限されている。そこでその安全性を向上させるた
め、高級脂肪酸のモノエステルやアルキルモノエーテル
などにする試み(特開昭58−154507号公報)が
なされているが、エステル類は体内の加水分解酵素によ
って分解されるため必ずしも安全とはいいがたく、また
エーテル類も安全性の面で充分に満足するものが得られ
ていない。
【0005】
【課題を解決するための手段】そこで本発明者らはこれ
らの問題を解決するものとして広く種々の物質について
チロシナーゼ活性阻害効果を調べた結果、特定の植物の
抽出物がチロシナーゼ活性阻害作用を有していることを
見い出し、本発明を完成するに至った。後記するこれら
の植物の抽出物のチロシナーゼ活性阻害作用に関する報
告はこれまでになく、美白剤への応用も全く知られてい
ない。本発明者らは上記知見に基づいて本発明を完成す
るに至った。
【0006】すなわち本発明は、下記植物の抽出物から
選ばれた一種または二種以上を配合することを特徴とす
る皮膚外用剤である。
【0007】(1) アリソ(Aliso、学名:Alnus jo
rulensis HBK) (2) アルコ・キイスカ(Allco Quisca、学
名:Xanthium Spinosum) (3) キャピロナ(Capirona、学名:Capirona d
ecorticans Spruce) (4) ココナ(Cocona、学名:Solanum quitoense
Lam.) (5) キュティ−キュティ(Cuti−cuti、学名:
Notholuaena nivea(Poir)Desv.(シダ植物)) (6) チンチルキュマ(Chinchilcuma、学
名:Mutisia acuminata R.&P.) (7) チルカ(Chilca、学名:Baccharis polyanth
a) (8) グラマ・ダルス(Grama dulce、学名:
Cynodon dactulon(L.)Pevs.(イネ科)) (9) マナユパ(Manayupa、学名:Desmodium mo
lliculum(または、D.limense Hook.) (10) ヒエルバ・サンタ(Hierba santa、
学名:Cestrum L.(ナス科)) (11) ヒノジョ(Hinojo、学名:Eremocharis Phi
l) (12) トロンジル(Toronjil、学名:Melissa o
fficinalis L.) (13) キイヌア(Quinua、学名:Cheno podium qu
inua willdenow) (14) マカ(Maca、学名:Lepidium meyenii Walp) (15) アラクラン(Alacran、学名:Heliotropiu
m sp.) (16) チュパ・サングレ(Chupa Sangre、
学名:Oenothera rosea) (17) ビラ−ビラ(Vira−Vira、学名:Culciti
um canscens H.B.K.) (18) モレ(Molle、学名:Schinus molle) (19) グアランゴ(Guarango、学名:Prosopis
padlida H.B.K.) (20) クエ・シャー(Que shuar、学名:Buddl
eja L.) (21) パスチャカ(Pasuchaca、学名:Geraniu
m stratorn) (22) チュチュフアシ(Chuchuhuasi、学
名:Maythenus Krukovii) (23) ラタナ(Ratana、学名:Krameria triand
a) (24) タンボ(Tumbo)
【0008】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられる植物類は、南アメリカ、特にアンデス
などの乾性草原、牧草などに生える植物類である。本発
明に用いられる抽出物は上記植物の葉と茎または果実
等、全草を抽出溶媒と共に浸漬または加熱還流した後、
濾過し、濃縮して得られる。本発明に用いられる抽出溶
媒は、通常抽出に用いられる溶媒であれば何でもよく、
特にメタノール、エタノール等のアルコール類、含水ア
ルコール類、アセトン、酢酸エチルエステル等の有機溶
媒を単独あるいは組み合わせて用いることができる。
【0009】本発明における植物抽出物の配合量は、外
用剤全量中、乾燥物として0.005〜20.0重量
%、好ましくは0.01〜10.0重量%である。0.
005重量%未満であると、本発明でいう効果が十分に
発揮されず、20.0重量%を超えると製剤化が難しい
ので好ましくない。また、10.0重量%以上配合して
もさほど大きな効果の向上はみられない。
【0010】また、本発明の皮膚外用剤には、上記必須
成分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用い
られる成分、例えば、その他の美白剤、保湿剤、酸化防
止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、
アルコール類、粉末成分、色剤、水性成分、水、各種皮
膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができる。
【0011】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、火棘
の果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、
グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬
剤、ビタミンC、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、
アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の
他の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、
ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配合すること
ができる。
【0012】本発明の皮膚外用剤とは、例えば軟膏、ク
リーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等、従来皮
膚外用剤に用いるものであればいずれでもよく、剤型は
特に問わない。
【0013】
【実施例】次に実施例によって本発明をさらに詳細に説
明する。尚、本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量%である。実施例に先立ち、本発明の
植物抽出物のチロシナーゼ活性阻害効果に関する試験方
法とその結果について説明する。
【0014】試験方法およびその結果 1.試料の調製 (1) アリソ(Aliso)抽出液 アリソ(Aliso)の茎および枝部分50gを、室温
で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノ
ール抽出物13.1gを得た。この抽出物をDMSOに
1%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整し、これを
用いて以下の実験を行った。
【0015】(2) アルコ・キイスカ(Allco Qu
isca)抽出液 アルコ・キイスカ(Allco Quisca)の茎お
よび枝部分50gを、室温で1週間エタノールに浸漬
し、抽出液を濃縮し、エタノール抽出物3.4gを得
た。この抽出物をDMSOに1%溶かし、この溶液を希
釈して濃度を調整し、これを用いて以下の実験を行っ
た。
【0016】(3) キャピロナ(Capirona)抽出
液 キャピロナ(Capirona)の茎および枝部分50
gを、室温で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮
し、エタノール抽出物12.7gを得た。この抽出物を
DMSOに1%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整
し、これを用いて以下の実験を行った。
【0017】(4) ココナ(Cocona)抽出液 ココナ(Cocona)の茎および枝部分50gを、室
温で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタ
ノール抽出物7.2gを得た。この抽出物をDMSOに
1%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整し、これを
用いて以下の実験を行った。
【0018】(5) キュティ−キュティ(Cuti−cu
ti)抽出液 キュティ−キュティ(Cuti−cuti)の茎および
枝部分50gを、室温で1週間エタノールに浸漬し、抽
出液を濃縮し、エタノール抽出物3.0gを得た。この
抽出物をDMSOに1%溶かし、この溶液を希釈して濃
度を調整し、これを用いて以下の実験を行った。
【0019】(6) チンチルキュマ(Chinchilc
uma)抽出液 チンチルキュマ(Chinchilcuma)の茎およ
び枝部分50gを、室温で1週間エタノールに浸漬し、
抽出液を濃縮し、エタノール抽出物10.3gを得た。
この抽出物をDMSOに1%溶かし、この溶液を希釈し
て濃度を調整し、これを用いて以下の実験を行った。
【0020】(7) チルカ(Chilca)抽出液 チルカ(Chilca)の茎および枝部分50gを、室
温で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタ
ノール抽出物7.0gを得た。この抽出物をDMSOに
1%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整し、これを
用いて以下の実験を行った。
【0021】(8) グラマ・ダルス(Grama dul
ce)抽出液 グラマ・ダルス(Grama dulce)の茎および
枝部分50gを、室温で1週間エタノールに浸漬し、抽
出液を濃縮し、エタノール抽出物1.0gを得た。この
抽出物をDMSOに1%溶かし、この溶液を希釈して濃
度を調整し、これを用いて以下の実験を行った。
【0022】(9) マナユパ(Manayupa)抽出液 マナユパ(Manayupa)の茎および枝部分50g
を、室温で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮
し、エタノール抽出物3.3gを得た。この抽出物をD
MSOに1%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整
し、これを用いて以下の実験を行った。
【0023】(10) ヒエルバ・サンタ(Hierba
santa)抽出液 ヒエルバ・サンタ(Hierba santa)の茎お
よび枝部分50gを、室温で1週間エタノールに浸漬
し、抽出液を濃縮し、エタノール抽出物5.0gを得
た。この抽出物をDMSOに1%溶かし、この溶液を希
釈して濃度を調整し、これを用いて以下の実験を行っ
た。
【0024】(11) ヒノジョ(Hinojo)抽出液 ヒノジョ(Hinojo)の茎および枝部分50gを、
室温で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エ
タノール抽出物6.3gを得た。この抽出物をDMSO
に1%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整し、これ
を用いて以下の実験を行った。
【0025】(12) トロンジル(Toronjil)抽
出液 トロンジル(Toronjil)の茎および枝部分50
gを、室温で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮
し、エタノール抽出物4.9gを得た。この抽出物をD
MSOに1%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整
し、これを用いて以下の実験を行った。
【0026】(13) キイヌア(Quinua)抽出液 キイヌア(Quinua)の茎および枝部分50gを、
室温で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エ
タノール抽出物1.0gを得た。この抽出物をDMSO
に1%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整し、これ
を用いて以下の実験を行った。
【0027】(14) マカ(Maca)抽出液 マカ(Maca)の茎および枝部分50gを、室温で1
週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノール
抽出物14.1gを得た。この抽出物をDMSOに1%
溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整し、これを用い
て以下の実験を行った。
【0028】(15) アラクラン(Alacran)抽出
液 アラクラン(Alacran)の茎および枝部分50g
を、室温で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮
し、エタノール抽出物2.0gを得た。この抽出物をD
MSOに1%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整
し、これを用いて以下の実験を行った。
【0029】(16) チュパ・サングレ(Chupa S
angre)抽出液 チュパ・サングレ(Chupa Sangre)の茎お
よび枝部分50gを、室温で1週間エタノールに浸漬
し、抽出液を濃縮し、エタノール抽出物2.5gを得
た。この抽出物をDMSOに1%溶かし、この溶液を希
釈して濃度を調整し、これを用いて以下の実験を行っ
た。
【0030】(17) ビラ−ビラ(Vira−Vira)
抽出液 ビラ−ビラ(Vira−Vira)の茎および枝部分5
0gを、室温で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃
縮し、エタノール抽出物6.4gを得た。この抽出物を
DMSOに1%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整
し、これを用いて以下の実験を行った。
【0031】(18) モレ(Molle)抽出液 モレ(Molle)の茎および枝部分50gを、室温で
1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノー
ル抽出物7.9gを得た。この抽出物をDMSOに1%
溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整し、これを用い
て以下の実験を行った。
【0032】(19) グアランゴ(Guarango)抽
出液 グアランゴ(Guarango)の茎および枝部分50
gを、室温で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮
し、エタノール抽出物3.1gを得た。この抽出物をD
MSOに1%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整
し、これを用いて以下の実験を行った。
【0033】(20) クエ・シャー(Que shua
r)抽出液 クエ・シャー(Que shuar)の茎および枝部分
50gを、室温で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を
濃縮し、エタノール抽出物4.0gを得た。この抽出物
をDMSOに1%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調
整し、これを用いて以下の実験を行った。
【0034】(21) パスチャカ(Pasuchaca)
抽出液 パスチャカ(Pasuchaca)の茎および枝部分5
0gを、室温で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃
縮し、エタノール抽出物7.1gを得た。この抽出物を
DMSOに1%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整
し、これを用いて以下の実験を行った。
【0035】(22) チュチュフアシ(Chuchuhu
asi)抽出液 チュチュフアシ(Chuchuhuasi)の茎および
枝部分50gを、室温で1週間エタノールに浸漬し、抽
出液を濃縮し、エタノール抽出物1.1gを得た。この
抽出物をDMSOに1%溶かし、この溶液を希釈して濃
度を調整し、これを用いて以下の実験を行った。
【0036】(23) ラタナ(Ratana)抽出液 ラタナ(Ratana)の茎および枝部分50gを、室
温で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタ
ノール抽出物3.1gを得た。この抽出物をDMSOに
1%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整し、これを
用いて以下の実験を行った。
【0037】(24) タンボ(Tumbo)抽出液 タンボ(Tumbo)の茎および枝部分50gを、室温
で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノ
ール抽出物8.3gを得た。この抽出物をDMSOに1
%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整し、これを用
いて以下の実験を行った。
【0038】2.細胞培養法 マウス由来のB16メラノーマ培養細胞を使用した。1
0%FBSおよびテオフィリン(0.09mg/ml)
を含むイーグルMEM培地中でCO2インキュベーター
(95%空気,5%二酸化炭素)内、37℃の条件下で
培養した。培養24時間後に試料溶液を終濃度(抽出乾
燥物換算濃度)で10-2〜10-5重量%になるように添
加し、さらに3日間培養を続け、以下の方法でチロシナ
ーゼ活性阻害効果を測定した。
【0039】3.チロシナーゼ活性の測定 測定前にウエル中の培地は除去し、PBS100μlで
2回洗う。各ウエルに45μlの1%トライトン−X
(ローム・アンド・ハース社製商品名、界面活性剤)を
含むPBSを加える。1分間プレートを振動させ、よく
細胞膜を破壊し、マイクロプレートリーダーで475n
mの吸光度を測定してこれを0分時の吸光度とした。そ
の後、すばやく5μlの10mMのL−DOPA溶液を
加えて、37℃のインキュベーターに移し、60分間反
応させた。1分間プレートを振動させ、60分時の吸光
度(475nm)を測定した。植物抽出物を添加してい
ない試料(コントロール)の場合の0分時と60分時の
吸光度差に対する植物抽出物添加試料の前記吸光度差の
減少分をチロシナーゼ活性阻害率(%)とした。その結
果を表1および表2に示す。また、参考例として、すで
にチロシナーゼ活性阻害作用のあることが知られている
ケイガイ(シソ科オドリコソウ亜科)のエタノール抽出
物についても上記と同様の試験を行った。その結果を併
せて表2に示す。なお、表中、毒性とあるのは、細胞毒
性が認められたことを示し、−は、コントロールに比べ
て、危険率5%以内で有意な差が認められなかったこと
を意味する。
【0040】
【表1】 ──────────────────────────── 試 験 チロシナーゼ活性阻害率(%) ──────────── ────────────── 濃度(重量%) 10-5 10-4 10-3 10-2 ──────────────────────────── アリソ抽出物 30 58 毒性 毒性 アルコ・キイスカ抽出物 − 19 54 毒性 キャピロナ抽出物 17 23 25 毒性 ココナ抽出物 24 29 43 毒性 キュティ−キュティ抽出物 17 14 33 毒性 チンチルキュマ抽出物 19 17 26 毒性 チルカ抽出物 41 − 毒性 毒性 グラマ・ダルス抽出物 − − 17 毒性 マナユパ抽出物 39 30 39 55 ヒエルバ・サンタ抽出物 − − 36 毒性 ヒノジョ抽出物 − − 21 33 トロンジル抽出物 − − 29 毒性 キイヌア抽出物 15 − − 33 ────────────────────────────
【0041】
【表2】 ──────────────────────────── 試験 チロシナーゼ活性阻害率(%) ──────────── ────────────── 濃度(重量%) 10-5 10-4 10-3 10-2 ──────────────────────────── マカ抽出物 − 13 11 17 アラクラン抽出物 23 14 − 46 チュパ・サングレ抽出物 − − − 74 ビラ−ビラ抽出物 − − 19 毒性 モレ抽出物 23 − 38 毒性 グアランゴ抽出物 − 19 − 毒性 クエ・シャー抽出物 − − 31 毒性 パスチャカ抽出物 − − − 27 チュチュフアシ抽出物 − 25 32 毒性 ラタナ抽出物 27 − 46 毒性 タンボ抽出物 − − − 46 ──────────────────────────── ケイガイ抽出物 − − − 55 ────────────────────────────
【0042】実施例1 クリーム (処方) ステアリン酸 5.0 重量% ステアリルアルコール 4.0 イソプロピルミリステート 18.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 3.0 プロピレングリコール 10.0 アリソメタノール抽出物 0.01 苛性カリ 0.2 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールとアリソ
メタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して7
0℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解して7
0℃に保つ(油相)。水相に油相を徐々に加え、全部加
え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こさせ
る。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきま
ぜながら30℃まで冷却する。
【0043】 実施例2 クリーム (処方) ステアリン酸 2.0 重量% ステアリルアルコール 7.0 水添ラノリン 2.0 スクワラン 5.0 2−オクチルドデシルアルコール 6.0 ポリオキシエチレン(25モル)セチルアルコールエーテル 3.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 アリソエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
【0044】 実施例3 クリーム (処方) 固形パラフィン 5.0 重量% ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノラウリン酸エステル 2.0 石けん粉末 0.1 硼砂 0.2 アルコ・キイスカアセトン抽出物 0.05 アルコ・キイスカエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃ま
で冷却する。
【0045】 実施例4 乳液 (処方) ステアリン酸 2.5 重量% セチルアルコール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 10.0 ポリオキシエチレン(10モル)モノオレイン酸エステル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.05 (商品名:カーボポール941,B.F.Goodrich Chemical company) アルコ・キイスカ酢酸エチルエステル抽出液 0.01 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する(A相)。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール1500とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混
合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を
加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0046】 実施例5 乳液 (処方) マイクロクリスタリンワックス 1.0 重量% 密ロウ 2.0 ラノリン 20.0 流動パラフィン 10.0 スクワラン 5.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 4.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノオレイン酸エステル 1.0 プロピレングリコール 7.0 キャピロナアセトン抽出物 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0047】 実施例6 ゼリー (処方) 95%エチルアルコール 10.0 重量% ジプロピレングリコール 15.0 ポリオキシエチレン(50モル)オレイルアルコールエーテル 2.0 カルボキシビニルポリマー 1.0 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 苛性ソーダ 0.15 L−アルギニン 0.1 キャピロナ50%エタノール水溶液抽出物 7.0 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム 0.05 エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水 0.05 メチルパラベン 0.2 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にカーボポール940を均一に溶
解し、一方、95%エタノールにキャピロナ50%エタ
ノール水溶液抽出物、ポリオキシエチレン(50モル)
オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加す
る。次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、L
−アルギニンで中和させ増粘する。
【0048】 実施例7 美容液 (処方) (A相) エチルアルコール(95%) 10.0 重量% ポリオキシエチレン(20モル)オクチルドデカノール 1.0 パントテニールエチルエーテル 0.1 ココナメタノール抽出物 1.5 メチルパラベン 0.15 (B相) 水酸化カリウム 0.1 (C相) グリセリン 5.0 ジプロピレングリコール 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 カルボキシビニルポリマー 0.2 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 精製水 残余 (製法)A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA
相を加えて可溶化する。次いでB相を加えたのち充填を
行う。
【0049】実施例8 パック (処方) (A相) ジプロピレングリコール 5.0 重量% ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 5.0 (B相) ココナメタノール抽出物 0.01 オリーブ油 5.0 酢酸トコフェロール 0.2 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (C相) 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 ポリビニルアルコール 13.0 (ケン化度90、重合度2,000) エタノール 7.0 精製水 残余 (製法)A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A
相にB相を加えて可溶化する。次いでこれをC相に加え
たのち充填を行う。
【0050】実施例9 固形ファンデーション (処方) タルク 43.1 重量% カオリン 15.0 セリサイト 10.0 亜鉛華 7.0 二酸化チタン 3.8 黄色酸化鉄 2.9 黒色酸化鉄 0.2 スクワラン 8.0 イソステアリン酸 4.0 モノオレイン酸POEソルビタン 3.0 オクタン酸イソセチル 2.0 キュティ−キュティエタノール抽出物 1.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、キュティ−キュティエタノール抽出物、防
腐剤、香料を加え良く混練した後、容器に充填、成型す
る。
【0051】 実施例10 乳化型ファンデーション(クリームタイプ) (処方) (粉体部) 二酸化チタン 10.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 11.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 50.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 キュティ−キュティエタノール抽出物 1.5 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
【0052】実施例11 クリーム (処方) ステアリン酸 5.0 重量% ステアリルアルコール 4.0 イソプロピルミリステート 18.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 3.0 プロピレングリコール 10.0 チンチルキュマメタノール抽出物 0.01 苛性カリ 0.2 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールとチンチ
ルキュマメタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加
熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融
解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を徐々に加
え、全部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応
を起こさせる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、
よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0053】 実施例12 クリーム (処方) ステアリン酸 2.0 重量% ステアリルアルコール 7.0 水添ラノリン 2.0 スクワラン 5.0 2−オクチルドデシルアルコール 6.0 ポリオキシエチレン(25モル)セチルアルコールエーテル 3.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 チンチルキュマエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
【0054】 実施例13 クリーム (処方) 固形パラフィン 5.0 重量% ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノラウリン酸エステル 2.0 石けん粉末 0.1 硼砂 0.2 チルカアセトン抽出物 0.05 チルカエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃ま
で冷却する。
【0055】 実施例14 乳液 (処方) ステアリン酸 2.5 重量% セチルアルコール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 10.0 ポリオキシエチレン(10モル)モノオレイン酸エステル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.05 (商品名:カーボポール941,B.F.Goodrich Chemical company) チルカ酢酸エチルエステル抽出液 0.01 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する(A相)。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール1500とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混
合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を
加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0056】 実施例15 乳液 (処方) マイクロクリスタリンワックス 1.0 重量% 密ロウ 2.0 ラノリン 20.0 流動パラフィン 10.0 スクワラン 5.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 4.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノオレイン酸エステル 1.0 プロピレングリコール 7.0 グラマ・ダルスアセトン抽出物 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0057】 実施例6 ゼリー (処方) 95%エチルアルコール 10.0 重量% ジプロピレングリコール 15.0 ポリオキシエチレン(50モル)オレイルアルコールエーテル 2.0 カルボキシビニルポリマー 1.0 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 苛性ソーダ 0.15 L−アルギニン 0.1 グラマ・ダルス50%エタノール水溶液抽出物 7.0 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム 0.05 エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水 0.05 メチルパラベン 0.2 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にカーボポール940を均一に溶
解し、一方、95%エタノールにグラマ・ダルス50%
エタノール水溶液抽出物、ポリオキシエチレン(50モ
ル)オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加
する。次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、
L−アルギニンで中和させ増粘する。
【0058】 実施例17 美容液 (処方) (A相) エチルアルコール(95%) 10.0 重量% ポリオキシエチレン(20モル)オクチルドデカノール 1.0 パントテニールエチルエーテル 0.1 マナユパメタノール抽出物 1.5 メチルパラベン 0.15 (B相) 水酸化カリウム 0.1 (C相) グリセリン 5.0 ジプロピレングリコール 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 カルボキシビニルポリマー 0.2 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 精製水 残余 (製法)A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA
相を加えて可溶化する。次いでB相を加えたのち充填を
行う。
【0059】実施例18 パック (処方) (A相) ジプロピレングリコール 5.0 重量% ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 5.0 (B相) マナユパメタノール抽出物 0.01 オリーブ油 5.0 酢酸トコフェロール 0.2 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (C相) 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 ポリビニルアルコール 13.0 (ケン化度90、重合度2,000) エタノール 7.0 精製水 残余 (製法)A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A
相にB相を加えて可溶化する。次いでこれをC相に加え
たのち充填を行う。
【0060】実施例19 固形ファンデーション (処方) タルク 43.1 重量% カオリン 15.0 セリサイト 10.0 亜鉛華 7.0 二酸化チタン 3.8 黄色酸化鉄 2.9 黒色酸化鉄 0.2 スクワラン 8.0 イソステアリン酸 4.0 モノオレイン酸POEソルビタン 3.0 オクタン酸イソセチル 2.0 ヒエルバ・サンタエタノール抽出物 1.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、ヒエルバ・サンタエタノール抽出物、防腐
剤、香料を加え良く混練した後、容器に充填、成型す
る。
【0061】 実施例20 乳化型ファンデーション(クリームタイプ) (処方) (粉体部) 二酸化チタン 10.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 11.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 50.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 ヒエルバ・サンタエタノール抽出物 1.5 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
【0062】実施例21 クリーム (処方) ステアリン酸 5.0 重量% ステアリルアルコール 4.0 イソプロピルミリステート 18.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 3.0 プロピレングリコール 10.0 ヒノジョメタノール抽出物 0.01 苛性カリ 0.2 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールとヒノジ
ョメタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して
70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解して
70℃に保つ(油相)。水相に油相を徐々に加え、全部
加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こさ
せる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかき
まぜながら30℃まで冷却する。
【0063】 実施例22 クリーム (処方) ステアリン酸 2.0 重量% ステアリルアルコール 7.0 水添ラノリン 2.0 スクワラン 5.0 2−オクチルドデシルアルコール 6.0 ポリオキシエチレン(25モル)セチルアルコールエーテル 3.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 ヒノジョエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
【0064】 実施例23 クリーム (処方) 固形パラフィン 5.0 重量% ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノラウリン酸エステル 2.0 石けん粉末 0.1 硼砂 0.2 トロンジルアセトン抽出物 0.05 トロンジルエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃ま
で冷却する。
【0065】 実施例24 乳液 (処方) ステアリン酸 2.5 重量% セチルアルコール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 10.0 ポリオキシエチレン(10モル)モノオレイン酸エステル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.05 (商品名:カーボポール941,B.F.Goodrich Chemical company) トロンジル酢酸エチルエステル抽出液 0.01 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する(A相)。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール1500とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混
合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を
加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0066】 実施例25 乳液 (処方) マイクロクリスタリンワックス 1.0 重量% 密ロウ 2.0 ラノリン 20.0 流動パラフィン 10.0 スクワラン 5.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 4.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノオレイン酸エステル 1.0 プロピレングリコール 7.0 キイヌアアセトン抽出物 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0067】 実施例26 ゼリー (処方) 95%エチルアルコール 10.0 重量% ジプロピレングリコール 15.0 ポリオキシエチレン(50モル)オレイルアルコールエーテル 2.0 カルボキシビニルポリマー 1.0 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 苛性ソーダ 0.15 L−アルギニン 0.1 キイヌア50%エタノール水溶液抽出物 7.0 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム 0.05 エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水 0.05 メチルパラベン 0.2 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にカーボポール940を均一に溶
解し、一方、95%エタノールにキイヌア50%エタノ
ール水溶液抽出物、ポリオキシエチレン(50モル)オ
レイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加する。
次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、L−ア
ルギニンで中和させ増粘する。
【0068】 実施例27 美容液 (処方) (A相) エチルアルコール(95%) 10.0 重量% ポリオキシエチレン(20モル)オクチルドデカノール 1.0 パントテニールエチルエーテル 0.1 マカメタノール抽出物 1.5 メチルパラベン 0.15 (B相) 水酸化カリウム 0.1 (C相) グリセリン 5.0 ジプロピレングリコール 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 カルボキシビニルポリマー 0.2 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 精製水 残余 (製法)A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA
相を加えて可溶化する。次いでB相を加えたのち充填を
行う。
【0069】実施例28 パック (処方) (A相) ジプロピレングリコール 5.0 重量% ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 5.0 (B相) マカメタノール抽出物 0.01 オリーブ油 5.0 酢酸トコフェロール 0.2 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (C相) 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 ポリビニルアルコール 13.0 (ケン化度90、重合度2,000) エタノール 7.0 精製水 残余 (製法)A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A
相にB相を加えて可溶化する。次いでこれをC相に加え
たのち充填を行う。
【0070】実施例29 固形ファンデーション (処方) タルク 43.1 重量% カオリン 15.0 セリサイト 10.0 亜鉛華 7.0 二酸化チタン 3.8 黄色酸化鉄 2.9 黒色酸化鉄 0.2 スクワラン 8.0 イソステアリン酸 4.0 モノオレイン酸POEソルビタン 3.0 オクタン酸イソセチル 2.0 アラクランエタノール抽出物 1.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、アラクランエタノール抽出物、防腐剤、香
料を加え良く混練した後、容器に充填、成型する。
【0071】 実施例30 乳化型ファンデーション(クリームタイプ) (処方) (粉体部) 二酸化チタン 10.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 11.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 50.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 アラクランエタノール抽出物 1.5 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
【0072】実施例31 クリーム (処方) ステアリン酸 5.0 重量% ステアリルアルコール 4.0 イソプロピルミリステート 18.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 3.0 プロピレングリコール 10.0 チュパ・サングレメタノール抽出物 0.01 苛性カリ 0.2 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールとチュパ
・サングレメタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を徐々に加
え、全部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応
を起こさせる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、
よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0073】 実施例32 クリーム (処方) ステアリン酸 2.0 重量% ステアリルアルコール 7.0 水添ラノリン 2.0 スクワラン 5.0 2−オクチルドデシルアルコール 6.0 ポリオキシエチレン(25モル)セチルアルコールエーテル 3.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 チュパ・サングレエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
【0074】 実施例33 クリーム (処方) 固形パラフィン 5.0 重量% ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノラウリン酸エステル 2.0 石けん粉末 0.1 硼砂 0.2 ビラ−ビラアセトン抽出物 0.05 ビラ−ビラエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃ま
で冷却する。
【0075】 実施例34 乳液 (処方) ステアリン酸 2.5 重量% セチルアルコール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 10.0 ポリオキシエチレン(10モル)モノオレイン酸エステル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.05 (商品名:カーボポール941,B.F.Goodrich Chemical company) ビラ−ビラ酢酸エチルエステル抽出液 0.01 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する(A相)。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール1500とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混
合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を
加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0076】 実施例35 乳液 (処方) マイクロクリスタリンワックス 1.0 重量% 密ロウ 2.0 ラノリン 20.0 流動パラフィン 10.0 スクワラン 5.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 4.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノオレイン酸エステル 1.0 プロピレングリコール 7.0 モレアセトン抽出物 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0077】 実施例36 ゼリー (処方) 95%エチルアルコール 10.0 重量% ジプロピレングリコール 15.0 ポリオキシエチレン(50モル)オレイルアルコールエーテル 2.0 カルボキシビニルポリマー 1.0 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 苛性ソーダ 0.15 L−アルギニン 0.1 モレ50%エタノール水溶液抽出物 7.0 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム 0.05 エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水 0.05 メチルパラベン 0.2 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にカーボポール940を均一に溶
解し、一方、95%エタノールにモレ50%エタノール
水溶液抽出物、ポリオキシエチレン(50モル)オレイ
ルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加する。次い
で、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、L−アルギ
ニンで中和させ増粘する。
【0078】 実施例37 美容液 (処方) (A相) エチルアルコール(95%) 10.0 重量% ポリオキシエチレン(20モル)オクチルドデカノール 1.0 パントテニールエチルエーテル 0.1 グアランゴメタノール抽出物 1.5 メチルパラベン 0.15 (B相) 水酸化カリウム 0.1 (C相) グリセリン 5.0 ジプロピレングリコール 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 カルボキシビニルポリマー 0.2 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 精製水 残余 (製法)A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA
相を加えて可溶化する。次いでB相を加えたのち充填を
行う。
【0079】実施例38 パック (処方) (A相) ジプロピレングリコール 5.0 重量% ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 5.0 (B相) グアランゴメタノール抽出物 0.01 オリーブ油 5.0 酢酸トコフェロール 0.2 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (C相) 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 ポリビニルアルコール 13.0 (ケン化度90、重合度2,000) エタノール 7.0 精製水 残余 (製法)A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A
相にB相を加えて可溶化する。次いでこれをC相に加え
たのち充填を行う。
【0080】実施例39 固形ファンデーション (処方) タルク 43.1 重量% カオリン 15.0 セリサイト 10.0 亜鉛華 7.0 二酸化チタン 3.8 黄色酸化鉄 2.9 黒色酸化鉄 0.2 スクワラン 8.0 イソステアリン酸 4.0 モノオレイン酸POEソルビタン 3.0 オクタン酸イソセチル 2.0 クエ・シャーエタノール抽出物 1.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、クエ・シャーエタノール抽出物、防腐剤、
香料を加え良く混練した後、容器に充填、成型する。
【0081】 実施例40 乳化型ファンデーション(クリームタイプ) (処方) (粉体部) 二酸化チタン 10.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 11.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 50.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 クエ・シャーエタノール抽出物 1.5 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
【0082】実施例41 クリーム (処方) ステアリン酸 5.0 重量% ステアリルアルコール 4.0 イソプロピルミリステート 18.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 3.0 プロピレングリコール 10.0 パスチャカメタノール抽出物 0.01 苛性カリ 0.2 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールとパスチ
ャカメタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱し
て70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解し
て70℃に保つ(油相)。水相に油相を徐々に加え、全
部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こ
させる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
【0083】 実施例42 クリーム (処方) ステアリン酸 2.0 重量% ステアリルアルコール 7.0 水添ラノリン 2.0 スクワラン 5.0 2−オクチルドデシルアルコール 6.0 ポリオキシエチレン(25モル)セチルアルコールエーテル 3.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 パスチャカエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
【0084】 実施例43 クリーム (処方) 固形パラフィン 5.0 重量% ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノラウリン酸エステル 2.0 石けん粉末 0.1 硼砂 0.2 チュチュフアシアセトン抽出物 0.05 チュチュフアシエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃ま
で冷却する。
【0085】 実施例44 乳液 (処方) ステアリン酸 2.5 重量% セチルアルコール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 10.0 ポリオキシエチレン(10モル)モノオレイン酸エステル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.05 (商品名:カーボポール941,B.F.Goodrich Chemical company) チュチュフアシ酢酸エチルエステル抽出液 0.01 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する(A相)。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール1500とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混
合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を
加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0086】 実施例45 乳液 (処方) マイクロクリスタリンワックス 1.0 重量% 密ロウ 2.0 ラノリン 20.0 流動パラフィン 10.0 スクワラン 5.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 4.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノオレイン酸エステル 1.0 プロピレングリコール 7.0 ラタナアセトン抽出物 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0087】 実施例46 ゼリー (処方) 95%エチルアルコール 10.0 重量% ジプロピレングリコール 15.0 ポリオキシエチレン(50モル)オレイルアルコールエーテル 2.0 カルボキシビニルポリマー 1.0 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 苛性ソーダ 0.15 L−アルギニン 0.1 ラタナ50%エタノール水溶液抽出物 7.0 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム 0.05 エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水 0.05 メチルパラベン 0.2 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にカーボポール940を均一に溶
解し、一方、95%エタノールにラタナ50%エタノー
ル水溶液抽出物、ポリオキシエチレン(50モル)オレ
イルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加する。次
いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、L−アル
ギニンで中和させ増粘する。
【0088】 実施例47 美容液 (処方) (A相) エチルアルコール(95%) 10.0 重量% ポリオキシエチレン(20モル)オクチルドデカノール 1.0 パントテニールエチルエーテル 0.1 タンボメタノール抽出物 1.5 メチルパラベン 0.15 (B相) 水酸化カリウム 0.1 (C相) グリセリン 5.0 ジプロピレングリコール 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 カルボキシビニルポリマー 0.2 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 精製水 残余 (製法)A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA
相を加えて可溶化する。次いでB相を加えたのち充填を
行う。
【0089】実施例48 パック (処方) (A相) ジプロピレングリコール 5.0 重量% ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 5.0 (B相) タンボメタノール抽出物 0.01 オリーブ油 5.0 酢酸トコフェロール 0.2 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (C相) 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 ポリビニルアルコール 13.0 (ケン化度90、重合度2,000) エタノール 7.0 精製水 残余 (製法)A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A
相にB相を加えて可溶化する。次いでこれをC相に加え
たのち充填を行う。
【0090】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の皮膚外用
剤は、チロシナーゼ活性阻害作用を有しており、日焼け
後の色素沈着・しみ・そばかす・肝斑等の淡色化、美白
に優れた効果を有すると共に、安全性にも優れた皮膚外
用剤である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 35/78 U 8217−4C C 8217−4C W 8217−4C ADA R 8217−4C AED T 8217−4C (72)発明者 長沼 雅子 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 福田 實 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 下記植物の抽出物から選ばれた一種また
    は二種以上を配合することを特徴とする皮膚外用剤。 (1) アリソ(Aliso、学名:Alnus jorulensis HB
    K) (2) アルコ・キイスカ(Allco Quisca、学
    名:Xanthium Spinosum) (3) キャピロナ(Capirona、学名:Capirona d
    ecorticans Spruce) (4) ココナ(Cocona、学名:Solanum quitoense
    Lam.) (5) キュティ−キュティ(Cuti−cuti、学名:
    Notholuaena nivea(Poir)Desv.(シダ植物)) (6) チンチルキュマ(Chinchilcuma、学
    名:Mutisia acuminata R.&P.) (7) チルカ(Chilca、学名:Baccharis polyanth
    a) (8) グラマ・ダルス(Grama dulce、学名:
    Cynodon dactulon(L.)Pevs.(イネ科)) (9) マナユパ(Manayupa、学名:Desmodium mo
    lliculum(または、D.limense Hook.) (10) ヒエルバ・サンタ(Hierba santa、
    学名:Cestrum L.(ナス科)) (11) ヒノジョ(Hinojo、学名:Eremocharis Phi
    l) (12) トロンジル(Toronjil、学名:Melissa o
    fficinalis L.) (13) キイヌア(Quinua、学名:Cheno podium qu
    inua willdenow) (14) マカ(Maca、学名:Lepidium meyenii Walp) (15) アラクラン(Alacran、学名:Heliotropiu
    m sp.) (16) チュパ・サングレ(Chupa Sangre、
    学名:Oenothera rosea) (17) ビラ−ビラ(Vira−Vira、学名:Culciti
    um canscens H.B.K.) (18) モレ(Molle、学名:Schinus molle) (19) グアランゴ(Guarango、学名:Prosopis
    padlida H.B.K.) (20) クエ・シャー(Que shuar、学名:Buddl
    eja L.) (21) パスチャカ(Pasuchaca、学名:Geraniu
    m stratorn) (22) チュチュフアシ(Chuchuhuasi、学
    名:Maythenus Krukovii) (23) ラタナ(Ratana、学名:Krameria triand
    a) (24) タンボ(Tumbo)
  2. 【請求項2】 植物の抽出物の配合量が0.005〜2
    0.0重量%である請求項1記載の皮膚外用剤。
JP6168692A 1994-06-29 1994-06-29 皮膚外用剤 Withdrawn JPH0812565A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6168692A JPH0812565A (ja) 1994-06-29 1994-06-29 皮膚外用剤

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6168692A JPH0812565A (ja) 1994-06-29 1994-06-29 皮膚外用剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH0812565A true JPH0812565A (ja) 1996-01-16

Family

ID=15872699

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP6168692A Withdrawn JPH0812565A (ja) 1994-06-29 1994-06-29 皮膚外用剤

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0812565A (ja)

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998017293A1 (en) * 1996-10-17 1998-04-30 Indena S.P.A. Pharmaceutical and cosmetic antiacne formulations containing plant extracts (krameria triandra or mesua ferrea)
WO1998041183A1 (fr) * 1997-03-19 1998-09-24 Shiseido Company, Ltd. Preparations dermatologiques embellissantes
US5989596A (en) * 1997-06-09 1999-11-23 Coletica Compositions comprising a depigmenting agent consisting of sulfites and metabisulfites and plant extracts for use in inhibiting melanogenesis or for depigmenting
WO1999064025A1 (en) * 1998-06-08 1999-12-16 Fytokem Products Inc. Tyrosinase inhibitors from plants
US6267996B1 (en) 1996-10-17 2001-07-31 Indena S.P.A Pharmaceutical and cosmetic formulations with antimicrobial activity
WO2000051548A3 (en) * 1999-03-03 2001-11-15 Pure World Botan Inc COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION FROM $i(LEPIDIUM)
JP2002302416A (ja) * 2001-03-30 2002-10-18 Naris Cosmetics Co Ltd 脂肪合成促進剤および化粧料
US6497860B1 (en) 1996-11-04 2002-12-24 Children's Hospital Medical Center Skin lightening compositions
FR2831444A1 (fr) * 2001-10-30 2003-05-02 Clarins Lab Compositions cosmetiques ou dermatologiques pour le soin de la peau contenant un extrait de buddleja et un extrait d'anthyllis
EP1314435A1 (de) * 2001-11-27 2003-05-28 Rahn Ag Kosmetische und/oder dermatologische Wirkstoffzubereitung
JP2003523945A (ja) * 1999-08-31 2003-08-12 バイオティクス、リサーチ、コーポレーション テストステロン濃度を増強するためのマカおよび枝角
KR100500642B1 (ko) * 2002-10-14 2005-07-12 주식회사 태평양 전호 추출물 또는 정력자 추출물을 함유하는 미백제
WO2005072684A1 (ja) * 2004-01-28 2005-08-11 Suntory Limited マカ抽出物の製造方法
JP2005298425A (ja) * 2004-04-13 2005-10-27 Towa Corporation 株式会社 抗ヒスタミン組成物、アレルギ性鼻炎の予防および治療用組成物、花粉症の予防および治療用組成物、じんま疹治療用組成物、抗ヒスタミン食品、抗ヒスタミン化粧料、抗ヒスタミン皮膚外用および抗ヒスタミン薬
JP2008273875A (ja) * 2007-04-27 2008-11-13 Maruzen Pharmaceut Co Ltd 幹細胞増殖因子発現上昇抑制剤
US7473434B2 (en) * 2003-06-19 2009-01-06 Laboratoires Expanscience Maca extract and cosmetic composition containing such an extract
WO2009112590A2 (en) * 2008-03-14 2009-09-17 Basf Beauty Care Solutions France Sas Active substances that increase the activation threshold of immune cells
JP2011157283A (ja) * 2010-01-29 2011-08-18 Kyoei Kagaku Kogyo Kk 美白化粧料
CN107233490A (zh) * 2017-06-12 2017-10-10 拉萨净土睿健生物产业发展有限公司 一种益气养阴美容养颜的玛咖组合物
CN107809998A (zh) * 2015-04-09 2018-03-16 Isp投资有限公司 柔毛肖乳香的水醇提取物、包含其的化妆品组合物及其美容用途
KR101971679B1 (ko) * 2017-10-19 2019-04-23 한국생명공학연구원 데스모디움 스컥스(Desmodium sequax Wall) 용매 추출물 또는 이의 분획물의 티로시나아제 저해 및 미백활성

Cited By (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6475536B2 (en) 1996-10-17 2002-11-05 Indena S.P.A. Pharmaceutical and cosmetic formulations with antimicrobial activity
US6267996B1 (en) 1996-10-17 2001-07-31 Indena S.P.A Pharmaceutical and cosmetic formulations with antimicrobial activity
WO1998017293A1 (en) * 1996-10-17 1998-04-30 Indena S.P.A. Pharmaceutical and cosmetic antiacne formulations containing plant extracts (krameria triandra or mesua ferrea)
US6497860B1 (en) 1996-11-04 2002-12-24 Children's Hospital Medical Center Skin lightening compositions
WO1998041183A1 (fr) * 1997-03-19 1998-09-24 Shiseido Company, Ltd. Preparations dermatologiques embellissantes
CN1123334C (zh) * 1997-03-19 2003-10-08 株式会社资生堂 美白用皮肤外用剂
US5989596A (en) * 1997-06-09 1999-11-23 Coletica Compositions comprising a depigmenting agent consisting of sulfites and metabisulfites and plant extracts for use in inhibiting melanogenesis or for depigmenting
WO1999064025A1 (en) * 1998-06-08 1999-12-16 Fytokem Products Inc. Tyrosinase inhibitors from plants
US6521267B1 (en) 1998-06-08 2003-02-18 Fytokem Prtoducts, Inc. Tyrosinase inhibitors from plants
USRE43005E1 (en) 1999-03-03 2011-12-06 Naturex Inc. Compositions and methods for their preparation from lepidium
US6428824B1 (en) 1999-03-03 2002-08-06 Pure World Botanicals, Inc. Treatment of sexual dysfunction with an extract of Lepidium meyenii roots
US6552206B1 (en) 1999-03-03 2003-04-22 Pure World Botanicals, Inc. Compositions and methods for their preparation from lepidium
WO2000051548A3 (en) * 1999-03-03 2001-11-15 Pure World Botan Inc COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION FROM $i(LEPIDIUM)
JP4772243B2 (ja) * 1999-08-31 2011-09-14 バイオティクス、リサーチ、コーポレーション テストステロン濃度を増強するためのマカおよび枝角
JP2003523945A (ja) * 1999-08-31 2003-08-12 バイオティクス、リサーチ、コーポレーション テストステロン濃度を増強するためのマカおよび枝角
JP4611565B2 (ja) * 2001-03-30 2011-01-12 株式会社ナリス化粧品 脂肪合成促進剤および化粧料
JP2002302416A (ja) * 2001-03-30 2002-10-18 Naris Cosmetics Co Ltd 脂肪合成促進剤および化粧料
FR2831444A1 (fr) * 2001-10-30 2003-05-02 Clarins Lab Compositions cosmetiques ou dermatologiques pour le soin de la peau contenant un extrait de buddleja et un extrait d'anthyllis
EP1314435A1 (de) * 2001-11-27 2003-05-28 Rahn Ag Kosmetische und/oder dermatologische Wirkstoffzubereitung
KR100500642B1 (ko) * 2002-10-14 2005-07-12 주식회사 태평양 전호 추출물 또는 정력자 추출물을 함유하는 미백제
US7473434B2 (en) * 2003-06-19 2009-01-06 Laboratoires Expanscience Maca extract and cosmetic composition containing such an extract
WO2005072684A1 (ja) * 2004-01-28 2005-08-11 Suntory Limited マカ抽出物の製造方法
JP2005298425A (ja) * 2004-04-13 2005-10-27 Towa Corporation 株式会社 抗ヒスタミン組成物、アレルギ性鼻炎の予防および治療用組成物、花粉症の予防および治療用組成物、じんま疹治療用組成物、抗ヒスタミン食品、抗ヒスタミン化粧料、抗ヒスタミン皮膚外用および抗ヒスタミン薬
JP2008273875A (ja) * 2007-04-27 2008-11-13 Maruzen Pharmaceut Co Ltd 幹細胞増殖因子発現上昇抑制剤
WO2009112590A2 (en) * 2008-03-14 2009-09-17 Basf Beauty Care Solutions France Sas Active substances that increase the activation threshold of immune cells
FR2928548A1 (fr) * 2008-03-14 2009-09-18 Basf Beauty Care Solutions F Substances augmentant le seuil d'activation des cellules immunes
WO2009112590A3 (en) * 2008-03-14 2010-08-05 Basf Beauty Care Solutions France Sas Substances raising the activation threshold of immune cell
JP2011157283A (ja) * 2010-01-29 2011-08-18 Kyoei Kagaku Kogyo Kk 美白化粧料
CN107809998A (zh) * 2015-04-09 2018-03-16 Isp投资有限公司 柔毛肖乳香的水醇提取物、包含其的化妆品组合物及其美容用途
CN107233490A (zh) * 2017-06-12 2017-10-10 拉萨净土睿健生物产业发展有限公司 一种益气养阴美容养颜的玛咖组合物
KR101971679B1 (ko) * 2017-10-19 2019-04-23 한국생명공학연구원 데스모디움 스컥스(Desmodium sequax Wall) 용매 추출물 또는 이의 분획물의 티로시나아제 저해 및 미백활성
WO2019078662A3 (ko) * 2017-10-19 2019-06-06 한국생명공학연구원 데스모디움 스컥스 용매 추출물 또는 이의 분획물의 티로시나아제 저해 및 미백활성

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0812565A (ja) 皮膚外用剤
JP3481386B2 (ja) 美白用皮膚外用剤
JPH0812566A (ja) チロシナーゼ活性阻害剤
JPH0812560A (ja) 皮膚外用剤
JPH0812561A (ja) 美白用皮膚外用剤
JPH08310939A (ja) 美白用皮膚外用剤
JPH0930945A (ja) 皮膚外用剤
JPH09241154A (ja) 皮膚外用剤
JPH0812549A (ja) 皮膚外用剤
JPH0930949A (ja) 美白用皮膚外用剤
JPH0812552A (ja) 皮膚外用剤
EP0689831B1 (en) Liniment for melanin inhibtors
JPH0971522A (ja) 美白用皮膚外用剤
JPH08301758A (ja) 皮膚外用剤
JPH0987135A (ja) 皮膚外用剤
JP3263246B2 (ja) 皮膚外用剤
JPH0995420A (ja) 皮膚外用剤
JPH10265363A (ja) チロシナーゼ阻害剤
JPH0812550A (ja) 皮膚外用剤
JPH11246344A (ja) 美白用皮膚外用剤
JPH0812557A (ja) 皮膚外用剤
JP3354031B2 (ja) 皮膚外用剤
JPH0812564A (ja) 皮膚外用剤
JPH10316530A (ja) 美白用皮膚外用剤
JP3388950B2 (ja) 皮膚外用剤

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Withdrawal of application because of no request for examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20010904