JPH0971522A - 美白用皮膚外用剤 - Google Patents
美白用皮膚外用剤Info
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- JPH0971522A JPH0971522A JP7348441A JP34844195A JPH0971522A JP H0971522 A JPH0971522 A JP H0971522A JP 7348441 A JP7348441 A JP 7348441A JP 34844195 A JP34844195 A JP 34844195A JP H0971522 A JPH0971522 A JP H0971522A
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- JP
- Japan
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- extract
- phase
- skin
- plant
- zingiber
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 メラニン生成抑制作用を有し、日焼け後の色
素沈着・しみ・そばかす・肝斑等の予防および改善に有
効な美白用皮膚外用剤を提供する。 【解決手段】 レムプヤン(Lempuyang、学
名:Zingiber aromaticumMal.)およびブングレ(Be
ngle、学名:Zingiber cassumunar Roxb.)のよう
なショウガ(Zingiberaceae)科ジンギバー(Zingibe
r)属植物の抽出物を配合する美白用皮膚外用剤。
素沈着・しみ・そばかす・肝斑等の予防および改善に有
効な美白用皮膚外用剤を提供する。 【解決手段】 レムプヤン(Lempuyang、学
名:Zingiber aromaticumMal.)およびブングレ(Be
ngle、学名:Zingiber cassumunar Roxb.)のよう
なショウガ(Zingiberaceae)科ジンギバー(Zingibe
r)属植物の抽出物を配合する美白用皮膚外用剤。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明はショウガ(Zingiber
aceae)科ジンギバー(Zingiber)属植物の抽出物を配
合する事により、メラニンの生成を抑制し、日焼け後の
色素沈着・しみ・そばかす・肝斑等の予防および改善に
有効な美白用皮膚外用剤に関する。
aceae)科ジンギバー(Zingiber)属植物の抽出物を配
合する事により、メラニンの生成を抑制し、日焼け後の
色素沈着・しみ・そばかす・肝斑等の予防および改善に
有効な美白用皮膚外用剤に関する。
【0002】
【従来の技術】皮膚のしみなどの発生機序については一
部不明な点もあるが、一般には、ホルモンの異常や日光
からの紫外線の刺激が原因となってメラニン色素が形成
され、これが皮膚内に異常沈着するものと考えられてい
る。皮膚の着色の原因となるこのメラニン色素は、表皮
と真皮との間にあるメラニン細胞(メラノサイト)内の
メラニン生成顆粒(メラノソーム)において生産され、
生成したメラニンは、浸透作用により隣接細胞へ拡散す
る。このメラノサイト内における生化学反応は、次のよ
うなものと推定されている。すなわち、必須アミノ酸で
あるチロシンが酵素チロシナーゼの作用によりドーパキ
ノンとなり、これが酵素的または非酵素的酸化作用によ
り赤色色素および無色色素を経て黒色のメラニンへ変化
する過程がメラニン色素の生成過程である。従って、反
応の第1段階であるチロシナーゼの作用を抑制すること
が、メラニン生成の抑制に重要である。
部不明な点もあるが、一般には、ホルモンの異常や日光
からの紫外線の刺激が原因となってメラニン色素が形成
され、これが皮膚内に異常沈着するものと考えられてい
る。皮膚の着色の原因となるこのメラニン色素は、表皮
と真皮との間にあるメラニン細胞(メラノサイト)内の
メラニン生成顆粒(メラノソーム)において生産され、
生成したメラニンは、浸透作用により隣接細胞へ拡散す
る。このメラノサイト内における生化学反応は、次のよ
うなものと推定されている。すなわち、必須アミノ酸で
あるチロシンが酵素チロシナーゼの作用によりドーパキ
ノンとなり、これが酵素的または非酵素的酸化作用によ
り赤色色素および無色色素を経て黒色のメラニンへ変化
する過程がメラニン色素の生成過程である。従って、反
応の第1段階であるチロシナーゼの作用を抑制すること
が、メラニン生成の抑制に重要である。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしチロシナーゼ作
用を抑制する化合物はハイドロキノンを除いてはその効
果の発現がきわめて緩慢であるため、皮膚色素沈着の改
善効果が十分でない。一方、ハイドロキノンは効果は一
応認められているが、感作性があるため、一般には使用
が制限されている。そこでその安全性を向上させるた
め、高級脂肪酸のモノエステルやアルキルモノエーテル
などにする試み(特開昭58−154507号公報)が
なされているが、エステル類は体内の加水分解酵素によ
って分解されるため必ずしも安全とはいいがたく、また
エーテル類も安全性の面で充分に満足するものが得られ
ていない。
用を抑制する化合物はハイドロキノンを除いてはその効
果の発現がきわめて緩慢であるため、皮膚色素沈着の改
善効果が十分でない。一方、ハイドロキノンは効果は一
応認められているが、感作性があるため、一般には使用
が制限されている。そこでその安全性を向上させるた
め、高級脂肪酸のモノエステルやアルキルモノエーテル
などにする試み(特開昭58−154507号公報)が
なされているが、エステル類は体内の加水分解酵素によ
って分解されるため必ずしも安全とはいいがたく、また
エーテル類も安全性の面で充分に満足するものが得られ
ていない。
【0004】
【課題を解決するための手段】そこで本発明者らはこれ
らの問題を解決するものとして広く種々の物質について
メラニン生成抑制効果を調べた結果、ショウガ(Zingib
eraceae)科ジンギバー(Zingiber)属植物の抽出物が
メラニン生成抑制作用およびチロシナーゼ阻害作用を有
していることを見い出し、本発明を完成するに至った。
ショウガ(Zingiberaceae)科ジンギバー(Zingiber)
属植物の抽出物のメラニン生成抑制作用等に関する報告
はこれまでになく、美白剤への応用も全く知られていな
い。本発明者らは上記知見に基づいて本発明を完成する
に至った。
らの問題を解決するものとして広く種々の物質について
メラニン生成抑制効果を調べた結果、ショウガ(Zingib
eraceae)科ジンギバー(Zingiber)属植物の抽出物が
メラニン生成抑制作用およびチロシナーゼ阻害作用を有
していることを見い出し、本発明を完成するに至った。
ショウガ(Zingiberaceae)科ジンギバー(Zingiber)
属植物の抽出物のメラニン生成抑制作用等に関する報告
はこれまでになく、美白剤への応用も全く知られていな
い。本発明者らは上記知見に基づいて本発明を完成する
に至った。
【0005】すなわち本発明は、ショウガ(Zingiberac
eae)科ジンギバー(Zingiber)属植物の抽出物を配合
することを特徴とする美白用皮膚外用剤である。
eae)科ジンギバー(Zingiber)属植物の抽出物を配合
することを特徴とする美白用皮膚外用剤である。
【0006】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられるショウガ(Zingiberaceae)科ジンギ
バー(Zingiber)属植物としては、レムプヤン(Lem
puyang、学名:Zingiber aromaticumMal.)およ
びブングレ(Bengle、学名:Zingiber cassumuna
r Roxb.)が好適である。このうち、ブングレは、ポン
ツクショウガと称せられているものである。これらは、
特にインドネシアの乾性草原、牧草などに生える植物で
ある。本発明に用いられる抽出物は、上記植物の葉、地
下茎を含む茎、果実等、植物全草を抽出溶媒と共に浸漬
または加熱還流した後、濾過し、濃縮して得られる。本
発明に用いられる抽出溶媒は、通常抽出に用いられる溶
媒であれば何でもよく、特にメタノール、エタノール等
のアルコール類、含水アルコール類、アセトン、酢酸エ
チルエステル等の有機溶媒を単独あるいは組み合わせて
用いることができる。
発明に用いられるショウガ(Zingiberaceae)科ジンギ
バー(Zingiber)属植物としては、レムプヤン(Lem
puyang、学名:Zingiber aromaticumMal.)およ
びブングレ(Bengle、学名:Zingiber cassumuna
r Roxb.)が好適である。このうち、ブングレは、ポン
ツクショウガと称せられているものである。これらは、
特にインドネシアの乾性草原、牧草などに生える植物で
ある。本発明に用いられる抽出物は、上記植物の葉、地
下茎を含む茎、果実等、植物全草を抽出溶媒と共に浸漬
または加熱還流した後、濾過し、濃縮して得られる。本
発明に用いられる抽出溶媒は、通常抽出に用いられる溶
媒であれば何でもよく、特にメタノール、エタノール等
のアルコール類、含水アルコール類、アセトン、酢酸エ
チルエステル等の有機溶媒を単独あるいは組み合わせて
用いることができる。
【0007】本発明におけるショウガ(Zingiberacea
e)科ジンギバー(Zingiber)属植物の抽出物の配合量
は、外用剤全量中、乾燥物として0.005〜20.0
重量%、好ましくは0.01〜10.0重量%である。
0.005重量%未満であると、本発明でいう効果が十
分に発揮されず、20.0重量%を超えると製剤化が難
しいので好ましくない。また、10.0重量%以上配合
してもさほど大きな効果の向上はみられない。
e)科ジンギバー(Zingiber)属植物の抽出物の配合量
は、外用剤全量中、乾燥物として0.005〜20.0
重量%、好ましくは0.01〜10.0重量%である。
0.005重量%未満であると、本発明でいう効果が十
分に発揮されず、20.0重量%を超えると製剤化が難
しいので好ましくない。また、10.0重量%以上配合
してもさほど大きな効果の向上はみられない。
【0008】また、本発明の美白用皮膚外用剤には、上
記必須成分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤
に用いられる成分、例えば、その他の美白剤、保湿剤、
酸化防止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増
粘剤、アルコール類、粉末成分、色材、水性成分、水、
各種皮膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することがで
きる。
記必須成分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤
に用いられる成分、例えば、その他の美白剤、保湿剤、
酸化防止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増
粘剤、アルコール類、粉末成分、色材、水性成分、水、
各種皮膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することがで
きる。
【0009】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、火棘
の果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、
グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬
剤、ビタミンC、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、
アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の
他の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、
ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配合すること
ができる。
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、火棘
の果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、
グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬
剤、ビタミンC、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、
アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の
他の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、
ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配合すること
ができる。
【0010】本発明の美白用皮膚外用剤とは、例えば軟
膏、クリーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等、
従来皮膚外用剤に用いるものであればいずれでもよく、
剤型は特に問わない。
膏、クリーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等、
従来皮膚外用剤に用いるものであればいずれでもよく、
剤型は特に問わない。
【0011】
【実施例】次に実施例によって本発明をさらに詳細に説
明する。尚、本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量%である。実施例に先立ち、本発明の
植物抽出物のメラニン抑制効果、チロシナーゼ活性阻害
効果および美白効果に関する試験方法とその結果につい
て説明する。
明する。尚、本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量%である。実施例に先立ち、本発明の
植物抽出物のメラニン抑制効果、チロシナーゼ活性阻害
効果および美白効果に関する試験方法とその結果につい
て説明する。
【0012】試験方法およびその結果 1.試料の調製 (1) レムプヤン(Lempuyang)抽出液 レムプヤン(Lempuyang)の地下茎部分50g
を、室温で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮
し、エタノール抽出物2.5gを得た。この抽出物をD
MSOに1%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整
し、これを用いて以下の実験を行った。
を、室温で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮
し、エタノール抽出物2.5gを得た。この抽出物をD
MSOに1%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整
し、これを用いて以下の実験を行った。
【0013】(2) ブングレ(Bengle)抽出液 ブングレ(Bengle)の地下茎部分50gを、室温
で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノ
ール抽出物67mgを得た。この抽出物をDMSOに1
%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整し、これを用
いて以下の実験を行った。
で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノ
ール抽出物67mgを得た。この抽出物をDMSOに1
%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整し、これを用
いて以下の実験を行った。
【0014】2.細胞培養法 マウス由来のB16メラノーマ培養細胞を使用した。1
0%FBSおよびテオフィリン(0.09mg/ml)
を含むイーグルMEM培地中でCO2インキュベーター
(95%空気,5%二酸化炭素)内、37℃の条件下で
培養した。培養24時間後に試料溶液を終濃度(抽出乾
燥物換算濃度)で10-3〜10-5重量%になるように添
加し、さらに3日間培養を続け、以下の方法でメラニン
生成量の視感判定およびチロシナーゼ活性阻害効果を測
定した。
0%FBSおよびテオフィリン(0.09mg/ml)
を含むイーグルMEM培地中でCO2インキュベーター
(95%空気,5%二酸化炭素)内、37℃の条件下で
培養した。培養24時間後に試料溶液を終濃度(抽出乾
燥物換算濃度)で10-3〜10-5重量%になるように添
加し、さらに3日間培養を続け、以下の方法でメラニン
生成量の視感判定およびチロシナーゼ活性阻害効果を測
定した。
【0015】3.メラニン量の視感測定 ウエルのプレートの蓋の上に拡散板を置き、倒立顕微鏡
で細胞内のメラニン量を観察し、ショウガ(Zingiberac
eae)科ジンギバー(Zingiber)属植物の抽出物を添加
していない試料(基準)の場合と比較した。その結果を
表1に表示した。また、参考例として、すでにメラニン
生成抑制作用のあることが知られているケイガイ(シソ
科オドリコソウ亜科)抽出物およびハイドロキノンにつ
いても上記と同様の試験を行った。その結果を併せて表
1に示す。
で細胞内のメラニン量を観察し、ショウガ(Zingiberac
eae)科ジンギバー(Zingiber)属植物の抽出物を添加
していない試料(基準)の場合と比較した。その結果を
表1に表示した。また、参考例として、すでにメラニン
生成抑制作用のあることが知られているケイガイ(シソ
科オドリコソウ亜科)抽出物およびハイドロキノンにつ
いても上記と同様の試験を行った。その結果を併せて表
1に示す。
【0016】<判定基準> ○:白(メラニン量) △:やや白(メラニン量) ×:基準(メラニン量)
【0017】4.チロシナーゼ活性の測定 測定前にウエル中の培地は除去し、PBS100μlで
2回洗う。各ウエルに45μlの1%トライトン−X
(ローム・アンド・ハース社製商品名、界面活性剤)を
含むPBSを加える。1分間プレートを振動させ、よく
細胞膜を破壊し、マイクロプレートリーダーで475n
mの吸光度を測定してこれを0分時の吸光度とした。そ
の後、すばやく5μlの10mMのL−DOPA溶液を
加えて、37℃のインキュベーターに移し、60分間反
応させた。1分間プレートを振動させ、60分時の吸光
度(475nm)を測定した。植物抽出物を添加してい
ない試料(コントロール)の場合の0分時と60分時の
吸光度差に対する植物抽出物添加試料の前記吸光度差の
割合をチロシナーゼ活性率(%)とした。その結果を表
1に示す。また、参考例として、すでにチロシナーゼ活
性阻害作用のあることが知られているケイガイのエタノ
ール抽出物およびハイドロキノンについても上記と同様
の試験を行った。その結果を併せて表1に示す。なお、
表中、−は、コントロールに比べて、危険率5%以内で
有意な差が認められなかったことを意味する。
2回洗う。各ウエルに45μlの1%トライトン−X
(ローム・アンド・ハース社製商品名、界面活性剤)を
含むPBSを加える。1分間プレートを振動させ、よく
細胞膜を破壊し、マイクロプレートリーダーで475n
mの吸光度を測定してこれを0分時の吸光度とした。そ
の後、すばやく5μlの10mMのL−DOPA溶液を
加えて、37℃のインキュベーターに移し、60分間反
応させた。1分間プレートを振動させ、60分時の吸光
度(475nm)を測定した。植物抽出物を添加してい
ない試料(コントロール)の場合の0分時と60分時の
吸光度差に対する植物抽出物添加試料の前記吸光度差の
割合をチロシナーゼ活性率(%)とした。その結果を表
1に示す。また、参考例として、すでにチロシナーゼ活
性阻害作用のあることが知られているケイガイのエタノ
ール抽出物およびハイドロキノンについても上記と同様
の試験を行った。その結果を併せて表1に示す。なお、
表中、−は、コントロールに比べて、危険率5%以内で
有意な差が認められなかったことを意味する。
【0018】
【表1】 ─────────────────────────────────── 試験 メラニン生成視感評価 チロシナーゼ活性率(%) ──────── ─────────── ──────────── 濃度(重量%) 10-5 10-4 10-3 10-5 10-4 10-3 ─────────────────────────────────── レムプヤン抽出物 ○ ○ ○ 20 4 0 ブングレ抽出物 ○ ○ ○ 30 14 10 ケイガイ抽出物 × × × − − − ハイドロキノン × × ○ 98 92 60 ───────────────────────────────────
【0019】5.美白効果試験 [試験方法]夏期の太陽光に4時間(1日2時間で2日
間)晒された被験者64名の上腕内側部皮膚を対象とし
て太陽光に晒された日の5日後より各試料を朝夕1回ず
つ4週間塗布した。パネルを一群8名に分けて、8群と
し下記に示す処方で試験を行った。 (アルコール相) 95%エチルアルコール 55.0 重量% ポリオキシエチレン(25モル)硬化ヒマシ油エーテル 2.0 酸化防止剤・防腐剤 適量 香料 適量 薬剤(表2記載) (水相) グリセリン 5.0 ヘキサメタリン酸ナトリウム 適量 イオン交換水 残余 <製法>水相、アルコール相をそれぞれ調製し、その後
両者を混合して可溶化する。
間)晒された被験者64名の上腕内側部皮膚を対象とし
て太陽光に晒された日の5日後より各試料を朝夕1回ず
つ4週間塗布した。パネルを一群8名に分けて、8群と
し下記に示す処方で試験を行った。 (アルコール相) 95%エチルアルコール 55.0 重量% ポリオキシエチレン(25モル)硬化ヒマシ油エーテル 2.0 酸化防止剤・防腐剤 適量 香料 適量 薬剤(表2記載) (水相) グリセリン 5.0 ヘキサメタリン酸ナトリウム 適量 イオン交換水 残余 <製法>水相、アルコール相をそれぞれ調製し、その後
両者を混合して可溶化する。
【0020】[評価方法]使用後の淡色化効果を下記の
判定基準に基づいて判定した。 <判定基準> ◎:被験者のうち著効および有効の示す割合が80%以
上の場合 ○:被験者のうち著効および有効の示す割合が50%〜
80%未満の場合 △:被験者のうち著効および有効の示す割合が30%〜
50%未満の場合 ×:被験者のうち著効および有効の示す割合が30%未
満の場合
判定基準に基づいて判定した。 <判定基準> ◎:被験者のうち著効および有効の示す割合が80%以
上の場合 ○:被験者のうち著効および有効の示す割合が50%〜
80%未満の場合 △:被験者のうち著効および有効の示す割合が30%〜
50%未満の場合 ×:被験者のうち著効および有効の示す割合が30%未
満の場合
【0021】上記試験法記載の配合組成からなる試料を
調製し、表2記載の薬剤を用いて美白効果を比較した。
結果は表2に示す。
調製し、表2記載の薬剤を用いて美白効果を比較した。
結果は表2に示す。
【0022】
【表2】 ────────────────────────── 薬 剤 配合量(重量%) 効 果 ────────────────────────── 無添加 − × ハイドロキノン 1.0 △ レムプヤン抽出物 0.1 ○ レムプヤン抽出物 1.0 ○ レムプヤン抽出物 10.0 ◎ ブングレ抽出物 0.1 ○ ブングレ抽出物 1.0 ○ ブングレ抽出物 10.0 ◎ ──────────────────────────
【0023】なお、表2のレムプヤン抽出物およびブン
グレ抽出物は、各植物の地下茎をエタノール中で加熱還
元した後、濾過、濃縮乾燥して得たものである。
グレ抽出物は、各植物の地下茎をエタノール中で加熱還
元した後、濾過、濃縮乾燥して得たものである。
【0024】表2より明らかな様に、太陽光に晒された
後の効果はレムプヤン抽出物またはベングル抽出物を添
加した方が過剰のメラニン色素の沈着を防ぎ、色黒にな
ることを予防することが認められた。
後の効果はレムプヤン抽出物またはベングル抽出物を添
加した方が過剰のメラニン色素の沈着を防ぎ、色黒にな
ることを予防することが認められた。
【0025】実施例1 クリーム (処方) ステアリン酸 5.0 重量% ステアリルアルコール 4.0 イソプロピルミリステート 18.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 3.0 プロピレングリコール 10.0 レムプヤンメタノール抽出物 0.01 苛性カリ 0.2 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールとレムプ
ヤンメタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱し
て70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解し
て70℃に保つ(油相)。水相に油相を徐々に加え、全
部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こ
させる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
ヤンメタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱し
て70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解し
て70℃に保つ(油相)。水相に油相を徐々に加え、全
部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こ
させる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
【0026】 実施例2 クリーム (処方) ステアリン酸 2.0 重量% ステアリルアルコール 7.0 水添ラノリン 2.0 スクワラン 5.0 2−オクチルドデシルアルコール 6.0 ポリオキシエチレン(25モル)セチルアルコールエーテル 3.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 ブングレエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
【0027】 実施例3 クリーム (処方) 固形パラフィン 5.0 重量% ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノラウリン酸エステル 2.0 石けん粉末 0.1 硼砂 0.2 レムプヤンアセトン抽出物 0.05 ブングレエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃ま
で冷却する。
溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃ま
で冷却する。
【0028】 実施例4 乳液 (処方) ステアリン酸 2.5 重量% セチルアルコール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 10.0 ポリオキシエチレン(10モル)モノオレイン酸エステル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.05 (商品名:カーボポール941,B.F.Goodrich Chemical company) レムプヤン酢酸エチルエステル抽出物 0.01 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する(A相)。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール1500とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混
合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を
加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
ーを溶解する(A相)。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール1500とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混
合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を
加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0029】 実施例5 乳液 (処方) マイクロクリスタリンワックス 1.0 重量% 密ロウ 2.0 ラノリン 20.0 流動パラフィン 10.0 スクワラン 5.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 4.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノオレイン酸エステル 1.0 プロピレングリコール 7.0 ブングレアセトン抽出物 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0030】 実施例6 ゼリー (処方) 95%エチルアルコール 10.0 重量% ジプロピレングリコール 15.0 ポリオキシエチレン(50モル)オレイルアルコールエーテル 2.0 カルボキシビニルポリマー 1.0 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 苛性ソーダ 0.15 L−アルギニン 0.1 レムプヤン50%エタノール水溶液抽出物 7.0 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム 0.05 エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水 0.05 メチルパラベン 0.2 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にカーボポール940を均一に溶
解し、一方、95%エタノールにレムプヤン50%エタ
ノール水溶液抽出物、ポリオキシエチレン(50モル)
オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加す
る。次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、L
−アルギニンで中和させ増粘する。
解し、一方、95%エタノールにレムプヤン50%エタ
ノール水溶液抽出物、ポリオキシエチレン(50モル)
オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加す
る。次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、L
−アルギニンで中和させ増粘する。
【0031】 実施例7 美容液 (処方) (A相) エチルアルコール(95%) 10.0 重量% ポリオキシエチレン(20モル)オクチルドデカノール 1.0 パントテニールエチルエーテル 0.1 ブングレメタノール抽出物 1.5 メチルパラベン 0.15 (B相) 水酸化カリウム 0.1 (C相) グリセリン 5.0 ジプロピレングリコール 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 カルボキシビニルポリマー 0.2 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 精製水 残余 (製法)A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA
相を加えて可溶化する。次いでB相を加えたのち充填を
行う。
相を加えて可溶化する。次いでB相を加えたのち充填を
行う。
【0032】実施例8 パック (処方) (A相) ジプロピレングリコール 5.0 重量% ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 5.0 (B相) レムプヤンメタノール抽出物 0.01 オリーブ油 5.0 酢酸トコフェロール 0.2 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (C相) 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 ポリビニルアルコール 13.0 (ケン化度90、重合度2,000) エタノール 7.0 精製水 残余 (製法)A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A
相にB相を加えて可溶化する。次いでこれをC相に加え
たのち充填を行う。
相にB相を加えて可溶化する。次いでこれをC相に加え
たのち充填を行う。
【0033】実施例9 固形ファンデーション (処方) タルク 43.1 重量% カオリン 15.0 セリサイト 10.0 亜鉛華 7.0 二酸化チタン 3.8 黄色酸化鉄 2.9 黒色酸化鉄 0.2 スクワラン 8.0 イソステアリン酸 4.0 モノオレイン酸POEソルビタン 3.0 オクタン酸イソセチル 2.0 ブングレエタノール抽出物 1.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、ブングレエタノール抽出物、防腐剤、香料
を加え良く混練した後、容器に充填、成型する。
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、ブングレエタノール抽出物、防腐剤、香料
を加え良く混練した後、容器に充填、成型する。
【0034】 実施例10 乳化型ファンデーション(クリームタイプ) (処方) (粉体部) 二酸化チタン 10.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 11.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 50.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 レムプヤンエタノール抽出物 1.5 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
【0035】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の美白用皮
膚外用剤は、メラニン生成抑制作用およびチロシナーゼ
活性阻害作用を有しており、日焼け後の色素沈着・しみ
・そばかす・肝斑等の淡色化、美白に優れた効果を有す
ると共に、安全性にも優れたものである。
膚外用剤は、メラニン生成抑制作用およびチロシナーゼ
活性阻害作用を有しており、日焼け後の色素沈着・しみ
・そばかす・肝斑等の淡色化、美白に優れた効果を有す
ると共に、安全性にも優れたものである。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成8年7月12日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0006
【補正方法】変更
【補正内容】
【0006】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられるショウガ(Zingiberacea
e)科ジンギバー(Zingiber)属植物として
は、ルムプヤン(Lempuyang、学名:Zing
iber aromaticumMal.)およびブン
グレ(Bengle、学名:Zingiber cas
sumunar Roxb.)が好適である。このう
ち、ブングレは、ポンツクショウガと称せられているも
のである。これらは、特にインドネシアの乾性草原、牧
草などに生える植物である。本発明に用いられる抽出物
は、上記植物の葉、地下茎を含む茎、果実等、植物全草
を抽出溶媒と共に浸漬または加熱還流した後、濾過し、
濃縮して得られる。本発明に用いられる抽出溶媒は、通
常抽出に用いられる溶媒であれば何でもよく、特にメタ
ノール、エタノール等のアルコール類、含水アルコール
類、アセトン、酢酸エチルエステル等の有機溶媒を単独
あるいは組み合わせて用いることができる。
発明に用いられるショウガ(Zingiberacea
e)科ジンギバー(Zingiber)属植物として
は、ルムプヤン(Lempuyang、学名:Zing
iber aromaticumMal.)およびブン
グレ(Bengle、学名:Zingiber cas
sumunar Roxb.)が好適である。このう
ち、ブングレは、ポンツクショウガと称せられているも
のである。これらは、特にインドネシアの乾性草原、牧
草などに生える植物である。本発明に用いられる抽出物
は、上記植物の葉、地下茎を含む茎、果実等、植物全草
を抽出溶媒と共に浸漬または加熱還流した後、濾過し、
濃縮して得られる。本発明に用いられる抽出溶媒は、通
常抽出に用いられる溶媒であれば何でもよく、特にメタ
ノール、エタノール等のアルコール類、含水アルコール
類、アセトン、酢酸エチルエステル等の有機溶媒を単独
あるいは組み合わせて用いることができる。
【手続補正3】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0012
【補正方法】変更
【補正内容】
【0012】試験方法およびその結果 1.試料の調製 (1)ルムプヤン(Lempuyang)抽出液ルムプヤン (Lempuyang)の地下茎部分50g
を、室温で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮
し、エタノール抽出物2.5gを得た。この抽出物をD
MSOに1%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整
し、これを用いて以下の実験を行った。
を、室温で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮
し、エタノール抽出物2.5gを得た。この抽出物をD
MSOに1%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整
し、これを用いて以下の実験を行った。
【手続補正4】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0018
【補正方法】変更
【補正内容】
【0018】
【表1】
【手続補正5】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0022
【補正方法】変更
【補正内容】
【0022】
【表2】
【手続補正6】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0023
【補正方法】変更
【補正内容】
【0023】なお、表2のルムプヤン抽出物およびブン
グレ抽出物は、各植物の地下茎をエタノール中で加熱還
元した後、濾過、濃縮乾燥して得たものである。
グレ抽出物は、各植物の地下茎をエタノール中で加熱還
元した後、濾過、濃縮乾燥して得たものである。
【手続補正7】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0024
【補正方法】変更
【補正内容】
【0024】表2より明らかな様に、太陽光に晒された
後の効果はルムプヤン抽出物またはベングル抽出物を添
加した方が過剰のメラニン色素の沈着を防ぎ、色黒にな
ることを予防することが認められた。
後の効果はルムプヤン抽出物またはベングル抽出物を添
加した方が過剰のメラニン色素の沈着を防ぎ、色黒にな
ることを予防することが認められた。
【手続補正8】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0025
【補正方法】変更
【補正内容】
【0025】実施例1 クリーム (処方) ステアリン酸 5.0 重量% ステアリルアルコール 4.0 イソプロピルミリステート 18.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 3.0 プロピレングリコール 10.0ルムプヤン メタノール抽出物 0.01 苛性カリ 0.2 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールとルムプ
ヤンメタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱し
て70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解し
て70℃に保つ(油相)。水相に油相を徐々に加え、全
部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こ
させる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
ヤンメタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱し
て70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解し
て70℃に保つ(油相)。水相に油相を徐々に加え、全
部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こ
させる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
【手続補正9】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0027
【補正方法】変更
【補正内容】
【0027】 実施例3 クリーム (処方) 固形パラフィン 5.0 重量% ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノラウリン酸エステル 2.0 石けん粉末 0.1 硼砂 0.2 ルムプヤンアセトン抽出物 0.05 ブングレエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃ま
で冷却する。
溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃ま
で冷却する。
【手続補正10】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0028
【補正方法】変更
【補正内容】
【0028】 実施例4 乳液 (処方) ステアリン酸 2.5 重量% セチルアルコール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 10.0 ポリオキシエチレン(10モル)モノオレイン酸エステル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.05 (商品名:カーボポール941,B.F.Goodrich Chemica l company) ルムプヤン酢酸エチルエステル抽出物 0.01 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する(A相)。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール1500とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混
合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を
加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
ーを溶解する(A相)。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール1500とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混
合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を
加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【手続補正11】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0030
【補正方法】変更
【補正内容】
【0030】 実施例6 ゼリー (処方) 95%エチルアルコール 10.0 重量% ジプロピレングリコール 15.0 ポリオキシエチレン(50モル)オレイルアルコールエーテル 2.0 カルボキシビニルポリマー 1.0 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemica l company) 苛性ソーダ 0.15 L−アルギニン 0.1 ルムプヤン50%エタノール水溶液抽出物 7.0 2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム 0.05 エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水 0.05 メチルパラベン 0.2 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にカーボポール940を均一に溶
解し、一方、95%エタノールにルムプヤン50%エタ
ノール水溶液抽出物、ポリオキシエチレン(50モル)
オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加す
る。次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、L
−アルギニンで中和させ増粘する。
解し、一方、95%エタノールにルムプヤン50%エタ
ノール水溶液抽出物、ポリオキシエチレン(50モル)
オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加す
る。次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、L
−アルギニンで中和させ増粘する。
【手続補正12】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0032
【補正方法】変更
【補正内容】
【0032】実施例8 パック (処方) (A相) ジプロピレングリコール 5.0 重量% ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 5.0 (B相)ルムプヤン メタノール抽出物 0.01 オリーブ油 5.0 酢酸トコフェロール 0.2 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (C相) 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 ポリビニルアルコール 13.0 (ケン化度90、重合度2,000) エタノール 7.0 精製水 残余 (製法)A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A
相にB相を加えて可溶化する。次いでこれをC相に加え
たのち充填を行う。
相にB相を加えて可溶化する。次いでこれをC相に加え
たのち充填を行う。
【手続補正13】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0034
【補正方法】変更
【補正内容】
【0034】 実施例10 乳化型ファンデーション(クリームタイプ) (処方) (粉体部) 二酸化チタン 10.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 11.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 50.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 ルムプヤンエタノール抽出物 1.5 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 横川 佳浩 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内
Claims (4)
- 【請求項1】 ショウガ(Zingiberaceae)科ジンギバ
ー(Zingiber)属植物の抽出物を配合することを特徴と
する美白用皮膚外用剤。 - 【請求項2】 ショウガ(Zingiberaceae)科ジンギバ
ー(Zingiber)属植物がレムプヤン(Lempuyan
g、学名:Zingiber aromaticum Mal.)である請求項1
記載の美白用皮膚外用剤。 - 【請求項3】 ショウガ(Zingiberaceae)科ジンギバ
ー(Zingiber)属植物がブングレ(Bengle、学
名:Zingiber cassumunar Roxb.)である請求項1記載
の美白用皮膚外用剤。 - 【請求項4】 ショウガ(Zingiberaceae)科ジンギバ
ー(Zingiber)属植物の抽出物の配合量が0.005〜
20.0重量%である請求項1〜3のいずれかに記載の
美白用皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP07348441A JP3140357B2 (ja) | 1995-07-04 | 1995-12-18 | 美白用皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19123295 | 1995-07-04 | ||
JP7-191232 | 1995-07-04 | ||
JP07348441A JP3140357B2 (ja) | 1995-07-04 | 1995-12-18 | 美白用皮膚外用剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0971522A true JPH0971522A (ja) | 1997-03-18 |
JP3140357B2 JP3140357B2 (ja) | 2001-03-05 |
Family
ID=26506573
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP07348441A Expired - Lifetime JP3140357B2 (ja) | 1995-07-04 | 1995-12-18 | 美白用皮膚外用剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3140357B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999063950A1 (fr) * | 1998-06-05 | 1999-12-16 | Shiseido Company, Ltd. | Compositions a usage externe pour le soin de la peau |
JP2003176230A (ja) * | 2001-12-12 | 2003-06-24 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | コラーゲン産生促進剤、エラスターゼ阻害剤、コラゲナーゼ阻害剤及び皮膚化粧料並びに美容用飲食品 |
WO2003090708A1 (fr) * | 2002-04-23 | 2003-11-06 | Shiseido Co., Ltd. | Preparation externe pour la peau |
JP2009196980A (ja) * | 2008-01-22 | 2009-09-03 | Kao Corp | メラニン生成抑制剤及び美白化粧料 |
JP2009539925A (ja) * | 2006-06-12 | 2009-11-19 | シャネル パルファン ボーテ | 成長因子の産生を増大する活性成分の美容用使用 |
-
1995
- 1995-12-18 JP JP07348441A patent/JP3140357B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999063950A1 (fr) * | 1998-06-05 | 1999-12-16 | Shiseido Company, Ltd. | Compositions a usage externe pour le soin de la peau |
JP2003176230A (ja) * | 2001-12-12 | 2003-06-24 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | コラーゲン産生促進剤、エラスターゼ阻害剤、コラゲナーゼ阻害剤及び皮膚化粧料並びに美容用飲食品 |
WO2003090708A1 (fr) * | 2002-04-23 | 2003-11-06 | Shiseido Co., Ltd. | Preparation externe pour la peau |
JP2009539925A (ja) * | 2006-06-12 | 2009-11-19 | シャネル パルファン ボーテ | 成長因子の産生を増大する活性成分の美容用使用 |
JP2009196980A (ja) * | 2008-01-22 | 2009-09-03 | Kao Corp | メラニン生成抑制剤及び美白化粧料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3140357B2 (ja) | 2001-03-05 |
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