JP3481386B2 - 美白用皮膚外用剤 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はアヤメ科（Iridacea
e）の植物抽出物を配合する事により、メラニンの生成
を抑制し、日焼け後の色素沈着・しみ・そばかす・肝斑
等の予防および改善に有効な美白用皮膚外用剤に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】皮膚のしみなどの発生機序については一
部不明な点もあるが、一般には、ホルモンの異常や日光
からの紫外線の刺激が原因となってメラニン色素が形成
され、これが皮膚内に異常沈着するものと考えられてい
る。皮膚の着色の原因となるこのメラニン色素は、表皮
と真皮との間にあるメラニン細胞（メラノサイト）内の
メラニン生成顆粒（メラノソーム）において生産され、
生成したメラニンは、浸透作用により隣接細胞へ拡散す
る。このメラノサイト内における生化学反応は、次のよ
うなものと推定されている。すなわち、必須アミノ酸で
あるチロシンが酵素チロシナーゼの作用によりドーパキ
ノンとなり、これが酵素的または非酵素的酸化作用によ
り赤色色素および無色色素を経て黒色のメラニンへ変化
する過程がメラニン色素の生成過程である。従って、反
応の第１段階であるチロシナーゼの作用を抑制すること
が、メラニン生成の抑制に重要である。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしチロシナーゼ作
用を抑制する化合物はハイドロキノンを除いてはその効
果の発現がきわめて緩慢であるため、皮膚色素沈着の改
善効果が十分でない。一方、ハイドロキノンは効果は一
応認められているが、感作性があるため、一般には使用
が制限されている。そこでその安全性を向上させるた
め、高級脂肪酸のモノエステルやアルキルモノエーテル
などにする試み（特開昭５８−１５４５０７号公報）が
なされているが、エステル類は体内の加水分解酵素によ
って分解されるため必ずしも安全とはいいがたく、また
エーテル類も安全性の面で充分に満足するものが得られ
ていない。

【０００４】

【課題を解決するための手段】そこで本発明者らはこれ
らの問題を解決するものとして広く種々の物質について
メラニン生成抑制効果を調べた結果、アヤメ科（Iridac
eae）の植物抽出物がメラニン生成抑制作用およびチロ
シナーゼ阻害作用を有していることを見い出し、本発明
を完成するに至った。アヤメ科（Iridaceae）の植物抽
出物のメラニン生成抑制作用等に関する報告はこれまで
になく、美白剤への応用も全く知られていない。本発明
者らは上記知見に基づいて本発明を完成するに至った。

【０００５】すなわち本発明は、アヤメ科（Iridacea
e）の植物抽出物を配合することを特徴とする美白用皮
膚外用剤である。

【０００６】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられるアヤメ科（Iridaceae）の植物は、エ
レウセリン属（Eleutherin）の植物であることが好まし
い。エレウセリン属（Eleutherin）の植物としては、ホ
ンコン（Eleutherin americana Mevr. et Heyne）、Ele
utherin bulbosa(Miller)Urb.、Eleutherin subaphylla
が挙げられる。

【０００７】本発明に用いられるアヤメ科（Iridacea
e）の植物は、広く世界中に分布している植物で、特に
乾性草原、牧草などに生える植物である。本発明に用い
られる植物抽出物は、これらの植物の葉と茎または果実
等、全草を抽出溶媒と共に浸漬または加熱還流した後、
濾過し、濃縮して得られる。本発明に用いられる抽出溶
媒は、通常抽出に用いられる溶媒であれば何でもよく、
特にメタノール、エタノール等のアルコール類、含水ア
ルコール類、アセトン、酢酸エチルエステル等の有機溶
媒を単独あるいは組み合わせて用いることができる。

【０００８】本発明におけるアヤメ科（Iridaceae）の
植物抽出物の配合量は、外用剤全量中、乾燥物として
０．００５〜２０．０重量％、好ましくは０．０１〜１
０．０重量％である。０．００５重量％未満であると、
本発明でいう効果が十分に発揮されず、２０．０重量％
を超えると製剤化が難しいので好ましくない。また、１
０．０重量％以上配合してもさほど大きな効果の向上は
みられない。

【０００９】また、本発明の美白用皮膚外用剤には、上
記必須成分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤
に用いられる成分、例えば、その他の美白剤、保湿剤、
酸化防止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増
粘剤、アルコール類、粉末成分、色材、水性成分、水、
各種皮膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することがで
きる。

【００１０】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、火棘
の果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、
グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬
剤、ビタミンＣ、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、
アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の
他の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、
ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配合すること
ができる。

【００１１】本発明の美白用皮膚外用剤とは、例えば軟
膏、クリーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等、
従来皮膚外用剤に用いるものであればいずれでもよく、
剤型は特に問わない。

【００１２】

【実施例】次に実施例によって本発明をさらに詳細に説
明する。尚、本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量％である。実施例に先立ち、本発明の
植物抽出物のメラニン抑制効果、チロシナーゼ活性阻害
効果および美白効果に関する試験方法とその結果につい
て説明する。

【００１３】試験方法およびその結果 １．試料の調製 アヤメ科の植物の茎および枝部分５０ｇを、室温で１週
間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノール抽
出物５．２ｇを得た。この抽出物をＤＭＳＯに１％溶か
し、この溶液を希釈して濃度を調整し、これを用いて以
下の実験を行った。

【００１４】２．細胞培養法 マウス由来のＢ１６メラノーマ培養細胞を使用した。１
０％ＦＢＳおよびテオフィリン（０．０９ｍｇ／ｍｌ）
を含むイーグルＭＥＭ培地中でＣＯ₂インキュベーター
（９５％空気，５％二酸化炭素）内、３７℃の条件下で
培養した。培養２４時間後に試料溶液を終濃度（抽出乾
燥物換算濃度）で１０^-2〜１０^-5重量％になるように添
加し、さらに３日間培養を続け、以下の方法でメラニン
生成量の視感判定およびチロシナーゼ活性阻害効果を測
定した。

【００１５】３．メラニン量の視感測定 ウエルのプレートの蓋の上に拡散板を置き、倒立顕微鏡
で細胞内のメラニン量を観察し、アヤメ科の植物抽出物
を添加していない試料（基準）の場合と比較した。その
結果を表１に表示した。また、参考例として、すでにメ
ラニン生成抑制作用のあることが知られているケイガイ
（シソ科オドリコソウ亜科）抽出物についても上記と同
様の試験を行った。その結果を併せて表１に示す。

【００１６】＜判定基準＞ ○：白（メラニン量） △：やや白（メラニン量） ×：基準（メラニン量）

【００１７】４．チロシナーゼ活性の測定 測定前にウエル中の培地は除去し、ＰＢＳ１００μｌで
２回洗う。各ウエルに４５μｌの１％トライトン−Ｘ
（ローム・アンド・ハース社製商品名、界面活性剤）を
含むＰＢＳを加える。１分間プレートを振動させ、よく
細胞膜を破壊し、マイクロプレートリーダーで４７５ｎ
ｍの吸光度を測定してこれを０分時の吸光度とした。そ
の後、すばやく５μｌの１０ｍＭのＬ−ＤＯＰＡ溶液を
加えて、３７℃のインキュベーターに移し、６０分間反
応させた。１分間プレートを振動させ、６０分時の吸光
度（４７５ｎｍ）を測定した。アヤメ科の植物抽出物を
添加していない試料（コントロール）の場合の０分時と
６０分時の吸光度差に対するアヤメ科の植物抽出物添加
試料の前記吸光度差の減少分をチロシナーゼ活性阻害率
（％）とした。その結果を表１に示す。

【００１８】また、参考例として、すでにチロシナーゼ
活性阻害作用のあることが知られているケイガイのエタ
ノール抽出物についても上記と同様の試験を行った。そ
の結果を併せて表１に示す。なお、表中、−は、コント
ロールに比べて、危険率５％以内で有意な差が認められ
なかったことを意味する。

【００１９】

【表１】 ─────────────────────────────────── 試験 メラニン生成視感評価 チロシナーゼ活性阻害率(%) ──────── ──────────────────────── 濃度（重量％） 10^-5 10^-4 10^-3 10^-2 10^-5 10^-4 10^-3 10^-2 ─────────────────────────────────── ホンコン抽出物 × × × ○ − − 35 94 E.bulbosa 抽出物 × × × ○ − − 33 97 E.subaphylla 抽出物 × × × ○ − − 36 95 Iris pallida 抽出物 × × ○ ◎ − 9 31 62 Iris florentina 抽出物 × × △ ○ − 5 24 52 ケイガイ抽出物 × × × × − − − 55 ───────────────────────────────────

【００２０】５．美白効果試験 ［試験方法］夏期の太陽光に４時間（１日２時間で２日
間）晒された被験者１３６名の上腕内側部皮膚を対象と
して太陽光に晒された日の５日後より各試料を朝夕１回
ずつ４週間塗布した。パネルを一群８名に分けて、１７
群とし下記に示す処方で試験を行った。 （アルコール相） 95％エチルアルコール ５５．０ 重量％ ポリオキシエチレン(25モル)硬化ヒマシ油エーテル ２．０ 酸化防止剤・防腐剤 適量 香料 適量 薬剤（表２記載） （水相） グリセリン ５．０ ヘキサメタリン酸ナトリウム 適量 イオン交換水 残余 ＜製法＞水相、アルコール相をそれぞれ調製し、その後
両者を混合して可溶化する。

【００２１】［評価方法］使用後の淡色化効果を下記の
判定基準に基づいて判定した。 ＜判定基準＞ ◎：被験者のうち著効および有効の示す割合が８０％以
上の場合 ○：被験者のうち著効および有効の示す割合が５０％〜
８０％未満の場合 △：被験者のうち著効および有効の示す割合が３０％〜
５０％未満の場合 ×：被験者のうち著効および有効の示す割合が３０％未
満の場合

【００２２】上記試験法記載の配合組成からなる試料を
調製し、表２記載の薬剤を用いて美白効果を比較した。
結果は表２に示す。

【００２３】

【表２】 ────────────────────────── 薬 剤 配合量（重量％） 効 果 ────────────────────────── 無添加 − × ハイドロキノン １．０ △ ホンコン抽出物 ０．１ ○ ホンコン抽出物 １．０ ○ ホンコン抽出物 １０．０ ◎ E.bulbosa 抽出物 ０．１ ○ E.bulbosa 抽出物 １．０ ○ E.bulbosa 抽出物 １０．０ ◎ E.subaphylla 抽出物 ０．１ ○ E.subaphylla 抽出物 １．０ ○ E.subaphylla 抽出物 １０．０ ◎ Iris pallida 抽出物 ０．１ ○ Iris pallida 抽出物 １．０ ○ Iris pallida 抽出物 １．０ ◎ Iris florentina 抽出物 ０．１ ○ Iris florentina 抽出物 １．０ ○ Iris florentina 抽出物 １．０ ◎ ──────────────────────────

【００２４】なお、表２のホンコン抽出物、E.bulbosa
抽出物、E.subaphylla 抽出物、Iris pallida 抽出物お
よびIris florentina 抽出物は、これらの植物の全草を
エタノール中で加熱還元した後、濾過、濃縮乾燥して得
たものである。

【００２５】表２より明らかな様に、太陽光に晒された
後の効果はアヤメ科の植物抽出物を添加した方が過剰の
メラニン色素の沈着を防ぎ、色黒になることを予防する
ことが認められた。

【００２６】実施例１ クリーム（処方） ステアリン酸 ５．０ 重量％ ステアリルアルコール ４．０ イソプロピルミリステート １８．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ３．０ プロピレングリコール １０．０ ホンコンメタノール抽出物 ０．０１ 苛性カリ ０．２ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールとホンコ
ンメタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して
７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して
７０℃に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、全部
加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こさ
せる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかき
まぜながら３０℃まで冷却する。

【００２７】実施例２ クリーム （処方） ステアリン酸 ２．０ 重量％ ステアリルアルコール ７．０ 水添ラノリン ２．０ スクワラン ５．０ ２−オクチルドデシルアルコール ６．０ ポリオキシエチレン（２５モル）セチルアルコールエーテル ３．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ プロピレングリコール ５．０ E.bulbosa エタノール抽出物 ０．０５ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。

【００２８】実施例３ クリーム （処方） 固形パラフィン ５．０ 重量％ ミツロウ １０．０ ワセリン １５．０ 流動パラフィン ４１．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノラウリン酸エステル ２．０ 石けん粉末 ０．１ 硼砂 ０．２ E.subaphylla アセトン抽出物 ０．０５ ホンコンエタノール抽出物 ０．０５ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却する。

【００２９】実施例４ 乳液 （処方） ステアリン酸 ２．５ 重量％ セチルアルコール １．５ ワセリン ５．０ 流動パラフィン １０．０ ポリオキシエチレン（１０モル）モノオレイン酸エステル ２．０ ポリエチレングリコール１５００ ３．０ トリエタノールアミン １．０ カルボキシビニルポリマー ０．０５ （商品名：カーボポール941，B.F.Goodrich Chemical company） E.bulbosa 酢酸エチルエステル抽出物 ０．０１ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３０】実施例５ 乳液 （処方） マイクロクリスタリンワックス １．０ 重量％ 密ロウ ２．０ ラノリン ２０．０ 流動パラフィン １０．０ スクワラン ５．０ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ４．０ ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオレイン酸エステル １．０ プロピレングリコール ７．０ E.subaphylla アセトン抽出物 １０．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加
熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３１】実施例６ ゼリー （処方） 95%エチルアルコール １０．０ 重量％ ジプロピレングリコール １５．０ ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテル ２．０ カルボキシビニルポリマー １．０ （商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company） 苛性ソーダ ０．１５ Ｌ−アルギニン ０．１ ホンコン５０％エタノール水溶液抽出物 ７．０ 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム ０．０５ エチレンジアミンテトラアセテート・３ナトリウム・２水 ０．０５ メチルパラベン ０．２ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、一方、９５％エタノールにホンコン５０％エタノ
ール水溶液抽出物、ポリオキシエチレン（５０モル）オ
レイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加する。
次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、Ｌ−ア
ルギニンで中和させ増粘する。

【００３２】実施例７ 美容液 （処方） （Ａ相） エチルアルコール（95%） １０．０ 重量％ ポリオキシエチレン（２０モル）オクチルドデカノール １．０ パントテニールエチルエーテル ０．１ E.bulbosa メタノール抽出物 １．５ メチルパラベン ０．１５ （Ｂ相） 水酸化カリウム ０．１ （Ｃ相） グリセリン ５．０ ジプロピレングリコール １０．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ カルボキシビニルポリマー ０．２ （商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company） 精製水 残余 （製法）Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えたのち充填を
行う。

【００３３】実施例８ パック （処方） （Ａ相） ジプロピレングリコール ５．０ 重量％ ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油 ５．０ （Ｂ相） E.subaphyllaメタノール抽出物 ０．０１ オリーブ油 ５．０ 酢酸トコフェロール ０．２ エチルパラベン ０．２ 香料 ０．２ （Ｃ相） 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ ポリビニルアルコール １３．０ （ケン化度９０、重合度２，０００） エタノール ７．０ 精製水 残余 （製法）Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加え
たのち充填を行う。

【００３４】実施例９ 固形ファンデーション （処方） タルク ４３．１ 重量％ カオリン １５．０ セリサイト １０．０ 亜鉛華 ７．０ 二酸化チタン ３．８ 黄色酸化鉄 ２．９ 黒色酸化鉄 ０．２ スクワラン ８．０ イソステアリン酸 ４．０ モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン ３．０ オクタン酸イソセチル ２．０ ホンコンエタノール抽出物 １．０ 防腐剤 適量 香料 適量 （製法）タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、ホンコンエタノール抽出物、防腐剤、香料
を加え良く混練した後、容器に充填、成型する。

【００３５】実施例１０ 乳化型ファンデーション（ク
リームタイプ） （処方） （粉体部） 二酸化チタン １０．３ 重量％ セリサイト ５．４ カオリン ３．０ 黄色酸化鉄 ０．８ ベンガラ ０．３ 黒色酸化鉄 ０．２ （油相） デカメチルシクロペンタシロキサン １１．５ 流動パラフィン ４．５ ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン ４．０ （水相） 精製水 ５０．０ １，３−ブチレングルコール ４．５ E.bulbosa エタノール抽出物 １．５ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ３．０ 防腐剤 適量 香料 適量 （製法）水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。

【００３６】実施例１１ クリーム （処方） ステアリン酸 ５．０ 重量％ ステアリルアルコール ４．０ イソプロピルミリステート １８．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ３．０ プロピレングリコール １０．０ Iris pallida メタノール抽出物 ０．０１ 苛性カリ ０．２ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールとIris p
allidaメタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱
して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解
して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、
全部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起
こさせる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よく
かきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３７】実施例１２ クリーム （処方） ステアリン酸 ２．０ 重量％ ステアリルアルコール ７．０ 水添ラノリン ２．０ スクワラン ５．０ ２−オクチルドデシルアルコール ６．０ ポリオキシエチレン（２５モル）セチルアルコールエーテル ３．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ プロピレングリコール ５．０ Iris florentina エタノール抽出物 ０．０５ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３８】実施例１３ クリーム （処方） 固形パラフィン ５．０ 重量％ ミツロウ １０．０ ワセリン １５．０ 流動パラフィン ４１．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノラウリン酸エステル ２．０ 石けん粉末 ０．１ 硼砂 ０．２ Iris pallida アセトン抽出物 ０．０５ Iris florentina エタノール抽出物 ０．０５ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却する。

【００３９】実施例１４ 乳液 （処方） ステアリン酸 ２．５ 重量％ セチルアルコール １．５ ワセリン ５．０ 流動パラフィン １０．０ ポリオキシエチレン（１０モル）モノオレイン酸エステル ２．０ ポリエチレングリコール１５００ ３．０ トリエタノールアミン １．０ カルボキシビニルポリマー ０．０５ （商品名：カーボポール941，B.F.Goodrich Chemical company） Iris pallida 酢酸エチルエステル抽出物 ０．０１ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４０】実施例１５ 乳液 （処方） マイクロクリスタリンワックス １．０ 重量％ 密ロウ ２．０ ラノリン ２０．０ 流動パラフィン １０．０ スクワラン ５．０ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ４．０ ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオレイン酸エステル １．０ プロピレングリコール ７．０ Iris florentina アセトン抽出物 １０．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加
熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４１】実施例１６ ゼリー （処方） 95%エチルアルコール １０．０ 重量％ ジプロピレングリコール １５．０ ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテル ２．０ カルボキシビニルポリマー １．０ （商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company） 苛性ソーダ ０．１５ Ｌ−アルギニン ０．１ Iris pallida５０％エタノール水溶液抽出物 ７．０ 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム ０．０５ エチレンジアミンテトラアセテート・３ナトリウム・２水 ０．０５ メチルパラベン ０．２ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、一方、９５％エタノールにIris pallida５０％エ
タノール水溶液抽出物、ポリオキシエチレン（５０モ
ル）オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加
する。次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、
Ｌ−アルギニンで中和させ増粘する。

【００４２】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の美白用皮
膚外用剤は、メラニン生成抑制作用およびチロシナーゼ
活性阻害作用を有しており、日焼け後の色素沈着・しみ
・そばかす・肝斑等の淡色化、美白に優れた効果を有す
ると共に、安全性にも優れた美白用皮膚外用剤である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｐ 17/16 (72)発明者 八木 栄一郎 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株式会社資生堂 第一リサーチセンター 内 (72)発明者 芝田 由記 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株式会社資生堂 第一リサーチセンター 内 (72)発明者 長沼 雅子 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株式会社資生堂 第一リサーチセンター 内 (56)参考文献 特開 平７−277944（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−12559（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−25762（ＪＰ，Ａ) Ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ Ｐｈａｒ ｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｂｕｌｌｅｔｉ ｎ，34（７） ｐｐ2743−６ （1986) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 7/00

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 アヤメ科（Iridaceae）エレウセリン属
   （Eleutherin）の植物抽出物を配合することを特徴とす
   る美白用皮膚外用剤。
2. 【請求項２】 アヤメ科（Iridaceae）エレウセリン属
   （Eleutherin）の植物が、ホンコン（Eleutherin ameri
   cana Mevr. et Heyne）、Eleutherin bulbosa(Miller)U
   rb.または Eleutherin subaphylla であることを特徴と
   する請求項１に記載の美白用皮膚外用剤。
3. 【請求項３】 アヤメ科エレウセリン属（Eleutherin）
   の植物抽出物の配合量が０．００５〜２０．０重量％で
   ある請求項１または２に記載の美白用皮膚外用剤。