PL188771B1 - Kosmetyczna kompozycja do stosowania do pielęgnacji ciała i zastosowanie soli kwasu organicznego polimerycznego biguanidynu - Google Patents
Kosmetyczna kompozycja do stosowania do pielęgnacji ciała i zastosowanie soli kwasu organicznego polimerycznego biguanidynuInfo
- Publication number
- PL188771B1 PL188771B1 PL98337277A PL33727798A PL188771B1 PL 188771 B1 PL188771 B1 PL 188771B1 PL 98337277 A PL98337277 A PL 98337277A PL 33727798 A PL33727798 A PL 33727798A PL 188771 B1 PL188771 B1 PL 188771B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- salt
- composition
- polymeric biguanide
- biguanide
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 60
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 claims abstract description 33
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 16
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 claims description 15
- 150000004283 biguanides Chemical group 0.000 claims description 15
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- -1 organic acid salt Chemical class 0.000 claims description 11
- VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-hexylguanidine Polymers CCCCCCN=C(N)N=C(N)N VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 claims description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims description 4
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 4
- RMMFUALOIIVORL-UHFFFAOYSA-N 2,3-Undecanedione Chemical compound CCCCCCCCC(=O)C(C)=O RMMFUALOIIVORL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- WZCNWCLFWMINNF-UHFFFAOYSA-N dodecane-2,3-dione Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)C(C)=O WZCNWCLFWMINNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid group Chemical group C(CCCCC)(=O)O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 3
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 claims 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YCOZIPAWZNQLMR-UHFFFAOYSA-N pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC YCOZIPAWZNQLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZOKYTRIEIDWYSG-PKNBQFBNSA-N (e)-dodec-5-ene Chemical compound CCCCCC\C=C\CCCC ZOKYTRIEIDWYSG-PKNBQFBNSA-N 0.000 claims 1
- ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxylauric acid Chemical compound OCCCCCCCCCCCC(O)=O ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UGAGPNKCDRTDHP-UHFFFAOYSA-M 16-hydroxyhexadecanoate Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UGAGPNKCDRTDHP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- NYHNVHGFPZAZGA-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyhexanoic acid Chemical compound CCCCC(O)C(O)=O NYHNVHGFPZAZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QQAVZEYXLCYOKO-UHFFFAOYSA-N 4-Hydroxycapric acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCC(O)=O QQAVZEYXLCYOKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LMHJFKYQYDSOQO-UHFFFAOYSA-N 5-Hydroxycapric acid Chemical compound CCCCCC(O)CCCC(O)=O LMHJFKYQYDSOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 claims 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N alexidine Chemical compound CCCCC(CC)CNC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NCC(CC)CCCC LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950010221 alexidine Drugs 0.000 claims 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 claims 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 claims 1
- 150000004287 bisbiguanides Chemical class 0.000 claims 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 claims 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 239000003750 molluscacide Substances 0.000 claims 1
- 230000002013 molluscicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 claims 1
- LXNOENXQFNYMGT-UHFFFAOYSA-N xi-5-Hydroxydodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)CCCC(O)=O LXNOENXQFNYMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGAGPNKCDRTDHP-UHFFFAOYSA-N 16-hydroxyhexadecanoic acid Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UGAGPNKCDRTDHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecoxyethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOS(O)(=O)=O QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N heptadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Chemical group 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 2
- WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(12-hydroxyoctadecanoyloxy)propyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILPBINAXDRFYPL-UHFFFAOYSA-N 2-octene Chemical compound CCCCCC=CC ILPBINAXDRFYPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004511 Dow Corning® 200 Fluid Polymers 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 1
- 229920002582 Polyethylene Glycol 600 Polymers 0.000 description 1
- 239000004146 Propane-1,2-diol Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 1
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000036561 sun exposure Effects 0.000 description 1
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
- A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
- A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
Abstract
1. Kosmetyczna kompozycja do stosowania do pielegnacji ciala zawierajaca: (a) nosnik; i (b) polimeryczny biguanid, znamienna tym, ze zawiera polimeryczny biguanid zawierajacy wiecej niz dwie jednostki biguanidynowe o wzorze 1 wzór 1 i ma postac soli z organicznym kwasem zawierajacym od 4 do 30 atomów wegla, wlaczajac ich mieszaniny. 2. Kompozycja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako polimeryczny biguanid zawiera liniowy polimeryczny biguanidyn, który ma powtarzajace sie jednostki polimeryczne o wzorze 4 : wzór 4 w którym X i Y moga byc takie same lub rózne, i oznaczaja grupy mostkujace w których lacznie, calkowita liczba atomów wegla wystepujacych bezposrednio miedzy para atomów azotu polaczona przez X i Y jest nie mniejsza niz 9 i nie wieksza niz 17. PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest kosmetyczna kompozycja do stosowania do pielęgnacji ciała zawierająca:
188 771 (a) nośnik; i (b) polimeryczny biguanid, charakteryzująca się tym, że zawiera polimeryczny biguanid zawierający więcej niż dwie jednostki biguanidynowe o wzorze 1
-HN-C-NH-C-NHII II
NH NH wzór 1 i ma postać soli z organicznym kwasem zawierającym od 4 do 30 atomów węgla, włączając ich mieszaniny.
Korzystnie kompozycja jako polimeryczny biguanid zawiera liniowy polimeryczny biguanidyn, który ma powtarzające się jednostki polimeryczne o wzorze 4:
-X-NH-C-NH-C-NH-Y-NH-C-NH-C-NHII II II II
NH NH NH NH wzór 4 w którym X i Y mogą być takie same lub różne, i oznaczają grupy mostkujące w których łącznie, całkowita liczba atomów węgla występujących bezpośrednio między parą atomów azotu połączoną przez X i Y jest nie mniejsza niż 9 i nie większa niż 17.
Korzystnie oba podstawniki X i Y oznaczają grupę heksametylenową.
W innym wykonaniu korzystnie kompozycja jako polimeryczny biguanid zawiera mieszaninę przedstawioną związkami o wzorze 5 w postaci wolnej zasady
--(CH2)6-NH-C-NH-C-NH-II II
NH NH L -1 n wzór 5 przy czym średnia wartość n wynosi od 4 do 40. Korzystnie średnia wartość n wynosi od 4 do 15, a zwłaszcza średnia wartość n wynosi 12.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku polimeryczny biguanid ma postać soli z organicznym kwasem wybranym z grupy składającej się z kwasów walerianowego, heksanowego, oktanowego, 2-oktenowego, laurynowego, 5-dodecenowego, mirystynowego, pentadeka-nowego, palmitynowego, oleinowego, stearynowego, eikozanowego, heptadekanowego, palmitoleinowego, rycynolenowego, 12-hydroksysteanyiowego, 16-hydroksyheksadekanowego,
2-hydroksykapronowego, 12-hydroksydodekanowego, 5-hydroksydodekanowego, 5-hydroksydekanowego, 4-hydroksydekaiowego, dodekanodionowego, undekanodionowego, sebacynowego, benzoesowego, hydroksybernzoesowego i tereftalowego.
Korzystnie w kompozycji polimeryczny biguanid ma postać soli z organicznym kwasem zawierającym od 12 do 18 atomów węgla, a zwłaszcza polimeryczny biguanid ma postać soli z kwasem stearynowym.
W korzystnym wykonaniu kompozycja według wynalazku jest kompozycją dezodorantu.
W innym korzystnym wykonaniu kompozycja według wynalazku jest kompozycją przeciwpotową.
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie wyżej określonej soli kwasu organicznego polimerycznego biguanidynu jako środka przeciwmikrobowego w kompozycjach przeznaczonych do pielęgnacji ciała.
Korzystnie polimeryczny biguanid zawiera więcej niż dwie jednostki biguanidu o wzorze 1, które są połączone grupą mostkującą, która zawiera co najmniej jedną grupę metylenową. Grupa
188 771 mostkująca może obejmować łańcuch polietylenu, który może być ewentualnie przerwany przez heteroatomy takie jak tlen, siarka lub azot. Grupa mostkująca może zawierać jedno lub więcej cyklicznych ugrupowań, które mogą być nasycone lub nienasycone. Korzystnie grupa mostkująca jest taka, że co najmniej trzy, a zwłaszcza co najmniej cztery atomy węgla są umiejscowione bezpośrednio między dwoma sąsiadującymi jednostkami biguanidu o wzorze 1. Korzystnie jest nie więcej niż dziesięć, a zwłaszcza nie więcej niż osiem atomów węgla umiejscowionych między dwoma sąsiadującymi jednostkami biguanidu o wzorze 1.
Polimeryczny biguanid może być zakończony odpowiednią grupą, która może być grupą hydrokarbylową lub podstawioną grupą hydrokarbylową albo aminą lub grupą o wzorze
-NH--C-NH-CN
4H
Gdy końcową grupą jest grupa hydrokarbylowa to może być to grupa alkilowa, cykloalkilowa lub aralkilowa.
Gdy końcową grupą jest podstawiona grupa hydrokarbykowa to podstawnik może być dowolnym podstawnikiem, który nie wykazuje niepożądanego szkodliwego wpływu na mikrobiologiczne właściwości polimerycznego biguanidu. Przykłady odpowiednich podstawników lub podstawionych grup hydrokarbylowych to grupy aryloksylowa, alkoksylową, acylowa, acyloksylowa, chlorowiec i grupy nitrylowe lub podstawniki.
Polimeryczny biguanid stosowany tutaj zawiera więcej niż dwie jednostki biguanidu o wzorze 1, a korzystnie jest liniowym polimerycznym biguanidem, który ma powtarzające się jednostki polimeryczne przedstawione wzorem 4.
-X-NH-C-NH-C-NH-Y-NH-C-NH-C-NHII II II II
NH NH NH NH wzór 4 w którym X i Y mogą być takie same lub różne i oznaczają grupy mostkujące w których, razem, cała liczba atomów węgla bezpośrednio umiejscowionych między parą atomów azotu połączoną grupami mostkującymi jest nie mniejsza niż 9 i nie większa niż 17.
Grupy mostkujące X i Y mogą się składać z łańcucha polimetylenu, ewentualnie przerwanego heteroatomem takim jak tlen, siarka czy azot. X i Y mogą być również włączone w ugrupowanie cykliczne, które może być nasycone lub nienasycone, przy czym liczba atomów węgla bezpośrednio umiejscowiona między parą atomów azotu połączoną przez X i Y jest uważana za obejmującą ten segment grupy cyklicznej, lub grup, która jest najkrótsza. Zatem liczba atomów węgla bezpośrednio umiejscowionych między atomami azotu w grupie
-NH-ch2o
0CH2-NH wynosi 4 a nie 8 .... .
Korzystnym polimerycznym biguanidem do stosowania w niniejszym wynalazku jest poli(heksametylenobiguanid), w którym obie grupy X i Y we wzorze 4 są grupami -(CH2)óPolimeryczne biguanidy o wzorze 4 są zazwyczaj wytwarzane jako mieszanina polimerów, w których łańcuchy polimerowe mają różne długości. Korzystnie liczba pojedynczych jednostek biguanidu
188 771
-X-NH-C-NH-C-NHII II
NH NH i
-Y-NH-C-NH-C-NHI II
NH NH wynosi, razem od 3 do około 80.
W przypadku korzystnego poli(heksametylenobiguanidu) jest to mieszanina przedstawiona przez związki o wzorze 5 w postaci wolnej zasady.
-Y-NH-C-NH-C-NHII II
NH NH w którym wartość n wynosi od 4 do 40, a zwłaszcza od 4 do 15. Szczególnie korzystne jest, aby średnia wartość n w mieszaninie wynosiła 12. Korzystnie średni ciężar cząsteczkowy mieszanego polimeru wynosi od 1100 do 3300.
Kwas organiczny, który tworzy sól z polimerycznym biguanidem może zawierać grupę fosfoniową, fosforową, silfonową lub sulfuryiową, ale korzystnie zawiera grupę kwasu karboksylowego. Organiczny kwas może być kwasem aromatycznym ale korzystnie jest to kwas alifatyczny, obejmujący alicykliczny. Gdy organiczny kwas jest kwasem alifatycznym to łańcuch alifatyczny kwasu organicznego może być liniowy lub rozgałęziony, nasycony lub nienasycony, obejmując ich mieszaniny. Korzystnie alifatyczny łańcuch jest liniowy a również korzystnie organiczny kwas jest kwasem karboksylowym.
Korzystnie organiczny kwas zawiera nie mniej niż osiem, bardziej korzystnie nie mniej niż dziesięć, a zwłaszcza nie mniej niż dwanaście atomów węgla wyłączając grupę kwasową. Korzystnie kwas organiczny zawiera nie więcej niż 24, bardziej korzystnie nie więcej niż 20, a zwłaszcza nie więcej niż 18 atomów węgla wyłączając grupę kwasową.
Kwas organiczny może zawierać więcej niż jedną grupę karboksylową, ale korzystnie występuje tylko jedna grupa karboksylowa.
Organiczny kwas może być podstawiony przez chlorowiec lub zwłaszcza grupę hydroksylową. Jednak korzystnie kwas organiczny nie zawiera podstawników.
Niektóre alifatyczne kwasy karboksylowe są dostępne handlowo jako mieszaniny, tak jak otrzymywane z tłuszczów zwierzęcych i olejów roślinnych, te zawierają zarówno nasycone jak i nienasycone łańcuchy alkilowe. Stwierdzono, że szczególnie użyteczne są kwasy karboksylowe Cn-ig-alkilowe i ich całkowicie nasycone analogi lub uwodornione analogi.
Przykładami ewentualnie podstawionych kwasów karboksylowych są kwasy walerianowy, heksanowy, oktanowy, 2-oktanowy, laurynowy, 5-dodecenowy, mirystynowy, pentadekanowy, palmitynowy, oleinowy, stearynowy, eikozanowy, heptadekanowy, palmitoleinowy, rycynolenowy, 12-hydroksystearynowy, 16-hydroksyheksadekanowy, 2-hydroksykapronowy, 12-hydroksydodekanowy, 5-hydroksydodekanowy, 5-hydroksydekanowy, 4-hydroksydekanowy, dodekanedionowy, undekanedionowy, sebacynowy, benzoesowy, hydroksybenzoesowy i tereftalowy.
Otrzymano szczególnie dobre efekty gdy alifatycznym kwasem karboksylowym jest kwas stearynowy a polimerycznym biguanidem jest PHMB.
Ilość soli polimerycznego biguanidu w kompozycji może się zmieniać w szerokich granicach w zależności od końcowego zastosowania. Korzystnie ilość soli polimerycznego biguanidu jest nie mniejsza niż 1 ppm, bardziej korzystnie nie mniejsza niż 10 ppm, a zwłaszcza nie mniejsza niż 20 ppm. Należy zauważyć, że gdy kompozycja zawierająca sól polimerycznego biguanidu jest transportowana w masie to ilość soli polimerycznego biguanidu jest tak duża jak to jest możliwe pod warunkiem, że sól biguanidu pozostanie jednorodnie rozprowa188 771 dzona w całej kompozycji. Korzystnie ilość soli polimerycznego biguanidu w kompozycji jest nie większa niż 30%, bardziej korzystnie nie większa niż 25%, a zwłaszcza nie większa niż 20%, liczone na całą wagę kompozycji.
Sole polimerycznego biguanidu lub zawierające je kompozycje według wynalazku są użyteczne w formulacjach do pielęgnacji ciała. Wiele z tych formulacji do pielęgnacji ciała obejmuje nakładanie preparatów na skórę, i są to między innymi, lotiony do rąk, kremy podkładowe, kremy nawilżające, kremy do zmywania twarzy, kremy do golenia, lotiony po goleniu, lotiony i kremy przeciwsłoneczne, środki do ochrony włosów przed nadmiernym działaniem słońca, lotiony po opalaniu, środki przeciwpotowe, dezodoranty, żele do włosów środki do barwienia włosów, pianki do włosów, tusze do rzęs (maskary), cienie do powiek, kredki do oczu, szminki do ust, błyszczyki do ust, róż do twarzy, podkłady i zapachy, szampony, żele szamponów, płukanki pielęgnujące, pasty do zębów, płukanki do ust, płyny do kąpieli, olejki do kąpieli i formulacje płynnego mydła. Korzystnie ilość soli polimerycznego biguanidu w formulacjach do pielęgnacji ciała jest nie większa niż 2% a bardziej korzystnie nie większa niż 1% wagowy. Generalnie odpowiednią ochronę przeciwko wzrostowi mikrobów zapewnia od 1 ppm do 500 ppm, korzystnie 10 do 200 ppm, a zwłaszcza 10 do 100 ppm soli polimerycznego biguanidu w odniesieniu do środowiska.
Kompozycje do pielęgnacji ciała według wynalazku mogą również zawierać inne materiały pospolicie występujące w takich produktach. Na przykład produkty dezodorantowe mogą dodatkowo zawierać środki aktywne deodoryzująco/środki przeciwpotowe, perfumy, konserwanty i przeciwutleniacze, środki zmiękczające skórę itp.
Przykłady innych składników, które mogą ewentualnie występować w kompozycjach według wynalazku obejmują;
- środki zmiękczające, takie jak nielotne silikony, węglowodory i oleje mineralne.
Nielotne silikony obejmują polidimetylosiloksan o lepkości przekraczającej 5 mml’1, na przykład od 50 do 1000 mm2s4, takie jak DOW CORNING 200 Fluids (znak towarowy Dow Corning Inc) (standardowa lepkość 50 - 1000 mm2s'!).
Inne użyteczne środki zmiękczające obejmują distearynian PEG-400 oraz produkty kondensacji tlenek etylenu i/lub tlenek propylenu o następującym wzorze:
RO(C2H4O)a(C3H6O)bH w którym R oznacza wodór lub łańcuch węglowodorowy o od około 2 do 20 atomów węgla, a i b każdy oznacza liczbę od około 0 do 35, ich suma a+b wynosi od około 5 do 35. Przykładem takiego środka zmiękczającego jest Fluid AP, (znak towarowy Union Carbide) kondensat około 14 moli tlenku propylenu z około 1 molem alkoholu butylowego sprzedawany przez Union Carbide .
Jeszcze inne środki zmiękczające odpowiednie do stosowania w stałych kompozycjach według wynalazku obejmują kwas tłuszczowy i estry alkoholi tłuszczowych oraz nierozpuszczalne w wodzie etery.
- środki zagęszczające, takie jak glinki, na przykład Bentone 38; oraz krzemian, na przykład Aerosil 200 (znak to warowy Degussa AG);
- środki poprawiające odczucia skóry, takie jak talk i drobno rozdrobniony polietylen, na przykład ACUMIST B18 (znak towarowy Allied-Signal);
- kosmetycznie dopuszczalne nośniki, takie jak bezwodny etanol i inne środki zmiękczające;
- perfumy;
- środki konserwujące; oraz
- inne kosmetyczne adiunkty konwencjonalnie występujące w kompozycjach do pielęgnowania skóry.
Korzystnym ewentualnym składnikiem w stałych produktach według wynalazku są woski, takie jak wosk castor, Synchrowax HRC (znak towarowy Croda Inc), wosk camauba, wosk pszczeli, woski silikonowe i monostearynian glicerolu oraz ich mieszaniny w ilości od około 1 do 10%, korzystnie 2 do 8% wagowych. Jeżeli występują woski, to uważa się, że zwiększają one stabilność strukturaaną kompozycji w stanie stopionym.
188 771
Składniki, które mogą ewentualnie występować w kompozycji mogą dogodnie stanowić uzupełnienie składu kompozycji.
Wynalazek zostanie zilustrowany następującymi przykładami, w których wszystkie części i procenty są częściami i procentami wagowymi, jeżeli nie podano inaczej.
Przykład 1
Wytwarzanie stearynianu PHMB
Wodę (150 litrów) dodano do reaktora a następnie wprowadzono kwas stearynowy (14,8 kg; 0,047M). Mieszając dodano płatki wodorotlenku sodu (1,88 kg, 0,047M), co dało wartość pH w zakresie 9,0 do 10,0. Dodano chlorowodorek PHMB (50 litrów jako 20% roztwór wodny, 0,047M, Vantccil IB z Zeneca) i mieszano przez 2 godziny w 80 C. Po ochłodzeniu sól stearynianową PHMB oddzielono przez filtrowanie zawiesiny, przemyto wodą i wysuszono.
Produkt otrzymano w postaci pasty zawierającej 11,0 kg stearynianu PHMB (50% teoretycznie).
Sól stearynianowa PHMB wykazuje podobną aktywność mikrobójczą jak chlorowodorek przy porównywaniu z uwzględnieniem różnych ciężarów cząsteczkowych.
Przykład 2
Następujący przykład jest kompozycją aerozolowego dezodorantu zawierającą sól stearynianową o wzorze 1 o średniej wartości n wynoszącej 12. Kompozycję przygotowano typową metodą stosowaną w tej dziedzinie.
| % wagowych | |
| Etanol | 57,45 |
| Propelent (CAP 40) | 40,00 |
| Stearynian PHMB (n=12) | 0,05 |
| Perfumy | 1,5 |
| Środek zmiękczający (mirystynian izopropylu) | 1,0 |
Przykład 3
Konwencjonalną metodą wytworzono następującą typową kompozycję ciekłego detergentu:
| Składnik | % wagowych |
| SLES 3 EO (1) | 10 |
| CAPB (2) | 10 |
| Glicerol | 5 |
| PEG 600 | 5 |
| PEG-80 łojan glicerolu | 3 |
| Propano-1, 2-diol | 3 |
| Glinka (3) | 0,6 |
| Stearynian PHMB (n=12) | 0,05 |
| Woda | do 100 |
(1) eterosiarczan sodowolaurylowy (3EO) z Henkel (2) kokoamidopropylobetaina z Henkel (3) Laponite XLS (znak towarowy) z Laporte
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (12)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kosmetyczna kompozycja do stosowania do pielęęgiacjj cić^łłi zawierająca:(a) nośnik; i (b) polimeryczny biguanid, znamienna tym, że zawiera polimeryczny biguanid zawieraj ący więcej niż dwie jednostki biguanidynowe o wzorze 1-HN-C-NH-C-NHII IINH NH wzór 1 i ma postać soli z organicznym kwasem zawierającym od 4 do 30 atomów węgla, włączając ich mieszaniny.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako polimeryczny biguanid zawiera liniowy polimeryczny biguanidyn, który ma powtarzające się jednostki polimeryczne o wzorze 4 :-NH-c—IINH-NH-C—IINH-NH-NH-C—IINH •NH-CIINH-NHwzór 4 w którym X i Y mogą być takie same lub różne, i oznaczają grupy mostkujące w których łącznie, całkowita liczba atomów węgla występujących bezpośrednio między parą, atomów azotu połączoną przez X i Y jest nie mniejsza niż 9 i nie większa niż 17.
- 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że oba X i Y oznaczają grupę heksametylenową.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako polimeryczny biguanid zawiera mieszaninę przedstawioną związkami o wzorze 5 w postaci wolnej zasady--(CHJe-NH-C-NH-C-NH-NH NH J n wzór 5 przy czym średnia wartość n wynosi od 4 do 40.
- 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że średnia wartość n wynosi od 4 do 15.
- 6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że średnia wartość n wynosi 12.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że polimeryczny biguanid ma postać soli z organicznym kwasem wybranym z grupy składającej się z kwasów walerianowego, heksanowego, oktanowego, 2-oktanowego. laurynowego, 5-dodecenowego, mirystynowego. pentadekanowego, palmitynowego, oleinowego, stearynowego, eikozanowego, heptadeka^nowego, palmitoleinowego, ^i^^^^enowego, 12-hydroksystearynoλvego. 16-hydroksyheksadekanowego.188 7712-hydroksykapronowego. 12-hydroksydodekanowego, 5-hydroksvdodekanowego. 5-hydroksydekanowego. 4-hydroksydekanowego. dodekanodionowego. undekanodionowego. sebacynowego. benzoesowego, hydroksybenzoesowego i tereftalowego.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1. znamienna tym. że polimeryczny biguanid ma postać soli z organicznym kwasem zawierającym od 12 do 18 atomów węgla.
- 9. Kompozycja według zastrz. 1. znamienna tym. że polimeryczny biguanid ma postać soli z kwasem stearynowym.
- 10. Kompozycja według zastrz. 1. znamienna tym. że kompozycja jest kompozycją dezodorantu.
- 11. Kompozycja według zastrz. 1. znamienna tym. że kompozycja jest kompozycją przeciwpotową.
- 12. Zastosowanie soli kwasu organicznego polimerycznego biguanidynu określonej w zastrz. 1 jako środka przeciwmikrobowego w kompozycjach przeznaczonych do pielęgnacji ciała.Wynalazek dotyczy kosmetycznej kompozycji do pielęgnacji ciała i zastosowania soli kwasu organicznego polimerycznego biguanidynu w kompozycjach przeznaczonych do pielęgnacji ciała.Poli(heksametylenobiguanid) (określany dalej jako PHMB) znalazł wiele zastosowań jako. środek bakteriobójczy w szerokim zakresie zastosowań zarówno w przemyśle jak i do pielęgnacji ciała. jest handlowo dostępny jako wodny koncentrat jego soli chlorowodorkowej. Dla większości zastosowań stosowanie PHMB w postaci jego soli chlorowodorkowej jest wybitnie odpowiednie. Na przykład. patent Stanów Zjednoczonych Ameryki US-4728821 na rzecz Gillette ujawnia stosowanie soli chlorowodorkowej w dennatologicznie dopuszczalnym nośniku w celu zmniejszania zapachu potu. Jednak są takie zastosowania. gdzie występowanie jonów chlorkowych powoduje niepożądane efekty uboczne takie jak korozja powierzchni metalowych. Publikacja patentowa GB-1464005 ujawnia. że inne sole PHMB takie jak siarczan. octan. glukonian i behenian mogą być stosowane jako środki mięczakobójcze. Jednak nie zanotowano żadnego działania mikrobiologicznego dla takich soli. Kwas behenowy jest alifatycznym kwasem karboksylowym zawierającym C21-alkilowy łańcuch i jego sole mieszczą się w grupie anionowych środków powierzchniowo czynnych. Skoncentrowany wodny roztwór PHMB w postaci jego soli chlorowodorkowej jest wyraźnie uznawany za niekompatybilny z anionowymi środkami powierzchniowe czynnymi. takimi jak sulfoniany alkili i anionowe karamele jak ujawniono w publikacji Product Information Notes for Vantocil IB (37-8E datowane 1 czerwca 1994). oraz Cosmocil CQ (37-26E datowane 1 kwietnia 1994). Obie nazwy Vantocil i Cosmocil są zarejestrowanymi znakami towarowymi przez Zeneca Specialites dla chlorowodorku PHMB.Bisguanidy w postaci soli karboksylanowych ujawniono w publikacji patentowej GB-843676. Uważane są za użyteczne w takich okolicznościach. gdy wymagana jest penetracja składnika aktywnego w/lub przez materiał lipoidu.Bisbiguanidy są również dostępne handlowo jako rozpuszczalne w wodzie sole. takie jak chlorheksydyna (1.1'-heksametyleno bis [5-(4-chlorofenylo)-biguanido]diglukonian) i aleksydyna (1.1'-heksametyleno bis [5-(4-(2-etyloheksylo)-fenylo)biguanido]dioctan). Te rozpuszczalne w wodzie sole i chlorowodorek PHMB nie są szczególnie odpowiednie do wytwarzania roztworów polimerycznego biganidu w cieczach organicznych. zwłaszcza w niepolamych organicznych cieczach. i nie powodują znacznej korozji.Obecnie stwierdzono. że PHMB w postaci jego soli z organicznym kwasem zawierającym od 4 do 30 atomów węgla wykazuje silne działanie mikrobobójcze. a zwłaszcza aktywność bakteriobójczą. i że takie sole wykazują zwiększoną rozpuszczalność w organicznych środowiskach. zwłaszcza w organicznych cieczach.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9712317.8A GB9712317D0 (en) | 1997-06-13 | 1997-06-13 | Composition, compound and use |
| PCT/EP1998/003492 WO1998056252A1 (en) | 1997-06-13 | 1998-06-03 | Composition for use in personal care |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL337277A1 PL337277A1 (en) | 2000-08-14 |
| PL188771B1 true PL188771B1 (pl) | 2005-04-29 |
Family
ID=10814094
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL98337277A PL188771B1 (pl) | 1997-06-13 | 1998-06-03 | Kosmetyczna kompozycja do stosowania do pielęgnacji ciała i zastosowanie soli kwasu organicznego polimerycznego biguanidynu |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20020142020A1 (pl) |
| EP (2) | EP0987947B1 (pl) |
| JP (2) | JP4308331B2 (pl) |
| KR (1) | KR20010013704A (pl) |
| CN (2) | CN100577142C (pl) |
| AR (2) | AR012965A1 (pl) |
| AT (1) | ATE227932T1 (pl) |
| AU (2) | AU742600B2 (pl) |
| BR (2) | BR9810435B1 (pl) |
| CA (2) | CA2295012A1 (pl) |
| DE (2) | DE69817564T2 (pl) |
| ES (1) | ES2205509T3 (pl) |
| GB (1) | GB9712317D0 (pl) |
| HU (1) | HUP0003065A3 (pl) |
| ID (1) | ID24652A (pl) |
| IN (1) | IN190655B (pl) |
| NO (1) | NO996042D0 (pl) |
| NZ (1) | NZ501740A (pl) |
| PL (1) | PL188771B1 (pl) |
| RU (1) | RU2209620C2 (pl) |
| WO (2) | WO1998056252A1 (pl) |
| ZA (2) | ZA985030B (pl) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030147925A1 (en) * | 1998-09-11 | 2003-08-07 | Samuel P. Sawan | Topical dermal antimicrobial compositions, methods for generating same, and monitoring methods utilizing same |
| US6294163B1 (en) | 1998-10-02 | 2001-09-25 | Geltex Pharmaceuticals, Inc. | Polymers containing guanidinium groups as bile acid sequestrants |
| FR2827507B1 (fr) * | 2001-07-18 | 2005-07-01 | Oreal | Compose derive de polyguanidine et utilisation d'un tel compose pour la protection et/ou le soin des fibres keratiniques |
| FR2830442B1 (fr) * | 2001-10-09 | 2004-02-06 | Oreal | Utilisation d'un compose de polyguanidine pour le traitement ou la mise en forme des cheveux, notamment le defrisage ou la permanente |
| MXPA04003308A (es) | 2001-10-09 | 2004-07-23 | Procter & Gamble | Toallita prehumedecida que contiene biguanida polimerica para tratar superficies. |
| FR2841778B1 (fr) * | 2002-07-05 | 2004-10-01 | Oreal | Utilisation d'un compose derive de polyguanidine dans un traitement de coloration |
| US8795638B1 (en) * | 2003-08-26 | 2014-08-05 | Nevada Naturals Inc. | Compositions for dental care |
| FR2860158A1 (fr) * | 2003-09-30 | 2005-04-01 | Oreal | Composition moussante contenant un derive de polyguanidine, et ses utilisations notamment cosmetiques |
| DE102004037598A1 (de) * | 2004-08-03 | 2006-02-23 | Prontomed Gmbh | Mundspüllösung |
| US20060272107A1 (en) * | 2005-05-17 | 2006-12-07 | Gerard Malle | Hair relaxing composition comprising at least one non-hydroxide polyguanidine |
| FR2885902B1 (fr) * | 2005-05-17 | 2008-05-09 | Oreal | Composition de defrisage des cheveux comprenant au moins une multiguanidine hors hydroxyde |
| FR2885800B1 (fr) * | 2005-05-17 | 2008-05-09 | Oreal | Composition de mise en forme des cheveux comprenant au moins une multiguanidine hors hydroxyde |
| US20060269498A1 (en) * | 2005-05-17 | 2006-11-30 | Gerard Malle | Hair shaping composition comprising at least one polyguanidine other than hydroxide |
| EP1924298B1 (de) * | 2005-09-15 | 2010-07-14 | Aesculap AG | Bioverträgliches antimikrobielles nahtmaterial |
| US8338491B2 (en) * | 2006-10-27 | 2012-12-25 | 3M Innovative Properties Company | Antimicrobial compositions |
| WO2009088894A2 (en) * | 2007-12-31 | 2009-07-16 | 3M Innovative Properties Company | Antimicrobial compositions |
| WO2009097467A2 (en) * | 2008-01-29 | 2009-08-06 | Tetsuo Nakatsu | A functional material and delivery gel composition and method for manufacturing the same |
| CN102186908B (zh) * | 2008-09-19 | 2013-10-16 | 3M创新有限公司 | 配体接枝官能化基材 |
| TW201138843A (en) | 2009-12-18 | 2011-11-16 | Colgate Palmolive Co | Biguanide preservation of precipitated calcium carbonate |
| EP2386589A1 (en) | 2010-04-23 | 2011-11-16 | Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S) | Novel antimicrobial composition, use and preparation thereof |
| DK2524705T3 (da) * | 2011-05-19 | 2014-05-12 | Lohmann & Rauscher Gmbh & Co | Steril sårforbinding med en syntetisk treblokelastomer og et hydrofobt polymert biguanid |
| US10289412B2 (en) * | 2012-02-09 | 2019-05-14 | Qualcomm Incorporated | Floating point constant generation instruction |
| WO2013121407A1 (en) * | 2012-02-17 | 2013-08-22 | Budhi Haryanto | The composition of malodor removing aerosol for daily worn objects or items |
| CN105315459B (zh) * | 2014-10-29 | 2017-09-26 | 吉林云飞医药有限公司 | 一种聚己二酸基胍盐酸盐的制备方法 |
| AU2017351069B2 (en) | 2016-10-24 | 2019-09-12 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions and methods of use |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB843676A (en) * | 1957-12-31 | 1960-08-10 | Ici Ltd | New biguanide salts |
| BE698595A (pl) * | 1966-05-23 | 1967-11-17 | ||
| GB1434040A (en) * | 1973-08-06 | 1976-04-28 | Ici Ltd | Process for combating fungi and bacteria |
| GB1464005A (en) * | 1974-04-22 | 1977-02-09 | Ici Ltd | Method for the destruction of aquatic molluscs |
| LU74539A1 (pl) * | 1976-03-12 | 1977-09-27 | ||
| US4478821A (en) * | 1982-01-26 | 1984-10-23 | The Gillette Company | Inhibition of body odor |
| JP2544388B2 (ja) * | 1986-09-04 | 1996-10-16 | 株式会社 上野製薬応用研究所 | ウイルス不活化剤 |
| US5268168A (en) * | 1990-02-19 | 1993-12-07 | Sakai Engineering Co., Ltd. | Antibacterial and deodorant processing agent and processing method using same |
| US5708023A (en) * | 1994-03-28 | 1998-01-13 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Zinc gluconate gel compositions |
| JPH08119878A (ja) * | 1994-10-19 | 1996-05-14 | Lion Corp | 殺菌剤及びその製造方法 |
| GB9726132D0 (en) | 1997-12-10 | 1998-02-11 | Unilever Plc | Deodorant composition |
-
1997
- 1997-06-13 GB GBGB9712317.8A patent/GB9712317D0/en active Pending
-
1998
- 1998-03-06 ID IDW991567A patent/ID24652A/id unknown
- 1998-06-03 ES ES98929439T patent/ES2205509T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-03 JP JP50160199A patent/JP4308331B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-03 AU AU79192/98A patent/AU742600B2/en not_active Ceased
- 1998-06-03 DE DE69817564T patent/DE69817564T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-03 NZ NZ501740A patent/NZ501740A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-06-03 EP EP98929439A patent/EP0987947B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-03 PL PL98337277A patent/PL188771B1/pl unknown
- 1998-06-03 WO PCT/EP1998/003492 patent/WO1998056252A1/en active IP Right Grant
- 1998-06-03 CN CN98808095A patent/CN100577142C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-03 RU RU2000100989/14A patent/RU2209620C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-06-03 BR BRPI9810435-7A patent/BR9810435B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-06-03 HU HU0003065A patent/HUP0003065A3/hu unknown
- 1998-06-03 CA CA002295012A patent/CA2295012A1/en not_active Abandoned
- 1998-06-05 KR KR1019997011719A patent/KR20010013704A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-06-05 DE DE69809548T patent/DE69809548T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-05 CN CN98806103A patent/CN1259846A/zh active Pending
- 1998-06-05 US US09/445,765 patent/US20020142020A1/en not_active Abandoned
- 1998-06-05 JP JP50187899A patent/JP2002505695A/ja active Pending
- 1998-06-05 BR BR9810251-6A patent/BR9810251A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-06-05 AT AT98925853T patent/ATE227932T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-06-05 AU AU77825/98A patent/AU7782598A/en not_active Abandoned
- 1998-06-05 CA CA002293558A patent/CA2293558A1/en not_active Abandoned
- 1998-06-05 WO PCT/GB1998/001662 patent/WO1998056253A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-06-05 EP EP98925853A patent/EP0987946B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-09 US US09/094,324 patent/US6509022B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-10 ZA ZA9805030A patent/ZA985030B/xx unknown
- 1998-06-10 AR ARP980102760A patent/AR012965A1/es unknown
- 1998-06-11 IN IN359BO1998 patent/IN190655B/en unknown
- 1998-06-11 ZA ZA985096A patent/ZA985096B/xx unknown
- 1998-06-12 AR ARP980102797A patent/AR015884A1/es active IP Right Grant
-
1999
- 1999-12-08 NO NO996042A patent/NO996042D0/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL188771B1 (pl) | Kosmetyczna kompozycja do stosowania do pielęgnacji ciała i zastosowanie soli kwasu organicznego polimerycznego biguanidynu | |
| EP2026650B1 (en) | Anti-microbial compositions | |
| US3849548A (en) | Cosmetic compositions | |
| CA2281753C (en) | Ultramild antibacterial cleaning composition for frequent use | |
| US20050048005A1 (en) | Antimicrobial compositions for dental applications | |
| JPH04134018A (ja) | ふけとりシャンプー組成物 | |
| EP0311632A4 (en) | Surface active lactams | |
| EP0498636B1 (en) | Cosmetic composition | |
| US6562328B2 (en) | Fatty quat based on ante-iso compounds | |
| US5015415A (en) | N,N-disubstituted phthalamic acids and their ammonium salts, and their uses thereof as surfactants, emulsifiers, and conditioning agents in shampoos | |
| JPH01308217A (ja) | シャンプー組成物 | |
| US6024951A (en) | Soap-free shave lotion that increases surface adherence and related methods | |
| WO2003014192A1 (de) | Quaternierte polyamidamine, deren herstellung, entsprechende mittel und deren verwendung | |
| US4837013A (en) | Quaternized nitrogen containing compounds | |
| JPS61267507A (ja) | ふけとりシヤンプ− | |
| JPS5829900A (ja) | シヤンプ−組成物 | |
| DE2833135A1 (de) | Verwendung von substituierten oligocarbamidinen als mikrobistatika sowie diese enthaltende antimikrobielle mittel | |
| NL8502002A (nl) | Contactlensvloeistof. | |
| JP2011513444A (ja) | 改良された性質を有するカチオン界面活性剤 | |
| AU610072C (en) | Surface active lactams | |
| NZ222226A (en) | Liquid sanitising/cleaning compositions with quaternary ammonium, benzoate and nonionic surfactants |