JPH04134018A - ふけとりシャンプー組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明はふけとり（ａｎｔｉｄａｎｄｒｕ（Ｔ）シャン
プーに関する。これらのシャンプーは優れたふけとり活
性を示す。

発明の背景 ふけとりシャンプーは当業界で周知であり、それらのふ
けとり効果に関しては様々な活性剤に依存している。こ
のような組成物はふけ状態をなくすばかりでなく、髪を
効果的に清潔化するようにも考えられている。

１９７５年１１月５日付で発行されたバンラバーゲ（Ｖ
ａｎｌｃｒｂｃｒｇｈｅ）らの米国特許ｍ３．９１７８
１７号明細書では、ピペラジンベースカチオン系ポリマ
ー活性剤、アルキル硫酸ナトリウム１０％、ラウリルモ
ノエタノールアミド４％及びジステアリン酸グリコール
３％を含むシャンプー組成物について開示している。１
９７７年３月２２日付で発行されたパンラバーゲらの米
国特許節４゜０１３．７８７号明細書でも同様の組成物
について開示している。

ピリジンチオン塩はふけコントロール活性剤用として公
知である。具体的には、１−ヒドロキシピリジンチオン
塩がローション形態のシャンプー中におけるふけとり活
性剤として示されている。

このグループの中には、１９５７年１０月１５１１付で
発行されたバーンスタイン（Ｂｃｒｎｓｔｅｉｎ）の米
国特許節２，８０９，９７１号；１９６６年２月２２日
付で発行されたカーステン（Ｋａｒｓｔｃｎ）の米国特
許節３，２３６，７３３号；　１９７３年８月２１日付
で発行されたパラン（Ｐａｒｒａｎ）の米国特許節３，
７５３，１９６号、１９７７年５月１９日付で公開され
た日本特許出願公開第６０８１０号（ライオン油脂）、
１９８２年４月６日付で発行されたボリッチ（Ｂｏｌｉ
ｅｈ）らの米国特許節４，３２３．６８３号、１９８２
年８月１７０付で発行されたボリッチの米国特許節４，
３４５，０８０号；１９８３年４月１２］」付で発行さ
れたボリッチの米国特許節４，３７９，７５３号、１９
８４年９月１１Ｌ１付で発行されたウィンクラ−（Ｗｊ
ｎｋｌｅｒ）の米国特許節４，４７０，９８２号：及び
１９８８年１０月５日付で公開された欧州公開特許出願
節２８５，３８８号の各明細書で開示されているような
２−亜鉛ピリチオン（ＺＰＴ）が含まれる。

本発明では、特定粒度の小板形のピリジンチオン金属塩
がシャンプーマトリックス中で特定の相乗剤グループの
いずれかと組み合わされた場合に、ふけとり効力に関し
て予想外の実質的改善がみられることが意外にも判明し
たのであった。このような組成物は、髪を清潔にすると
同時にふけ用に頭皮を処理する上で安定、安全かつ有効
である。

発明の要旨 本発明は： （ａ）合成界面活性剤約５〜約７０％：（ｂ）約２〜約
１５ミクロンの平均粒度を有する小板粒子形のピリジン
チオン金属塩約０．３〜約２％； （Ｃ）エチレンオキシド単位約６〜約２２を６するポリ
エチレングリコール、プロピレンオキシド単位約６〜約
２２を有するポリプロピレングリコール、ポリオキサマ
ーブロックポリマー、ポリエチレンオキシド脂肪グリセ
リド、イミン基約６〜約２２を有するポリエチレンイミ
ン、ポリエトキシル化ポリエチレンイミン、ポリエチレ
ンオキシド炭水化物、エトキシル化ノニルフェノール、
エトキシル化アルコール及びそれらの混合物からなる群
より選択される相乗剤約０．５〜約５９６（好ましい相
乗剤としてはポリエチレングリコール、特にＰＥＧ−１
２がある）； （ｄ）懸濁化剤約０．５〜約６％；及び（ｅ）残部の水
； を含むシャンプー組成物に関する。

これらのふけとりシャンプーは、髪を清潔にし、しかも
ふけを効果的に処理する上で有効である。

これらの組成物は、上記ふけの処理を妨げることなく髪
をコンディンコニングするため追加のふけとり活性剤及
び／又はシリコーンポリマーを含有していてもよい。ロ
ーション形態がシャンプー用として特に好ましい。

本明細書で示されるすべての比率、パーセンテージ及び
部は、他に指摘のないかぎり“重量”による。

発明の詳細な説明 本発明の必須成分及び任意成分は、下記段落で記載され
ている。

界面活性剤 本組成物の必須成分は合成界面活性剤である。

界面活性剤は、シャンプーで典型的に用いられる様々な
合成アニオン系、両性、双極性及びノニオン系界面活性
剤のうちいずれから選択してもよいが、組成物中約５〜
約７０％、好ましくは約１０〜約３０％、最も好ましく
は約１０〜約２２％のレベルで存在する。

合成アニオン系界面活性剤は、分子構造中に炭素原子８
〜２２のアルキル基とスルホン酸又は硫酸エステル基と
をｒ−」゛するａ機スルフリック反応生成物のアルカリ
金属塩で例示される（アルキルという語には高級アシル
基のアルキル部分も含まれる）。アルキル硫酸ナトリウ
ム、アンモニウム、カリウム又はトリエタノールアミン
、特に高級アルコール（Ｃ８−Ｃｔｇ炭素原子）を硫酸
化して得られる化合物、ココナツ油脂肪酸モノグリセリ
ド硫酸及びスルホン酸ナトリウム：高級脂肪アルコール
（例えば、獣脂又はココナツ油アルコール）１モル及び
エチレンオキシド１〜１２モルの反応生成物の硫酸エス
テルのナトリウム又はカリウム塩；エチレンオキシド１
〜１０単位／分子を有しかつアルキル基が炭素原子８〜
１２を有するアルキルフェノールエチレンオキシドエー
テル硫酸のナトリウム又はカリウム塩、アルキルグリセ
リルエーテルスルホン酸ナトリウム；イセチオン酸でエ
ステル化されかつ水酸化ナトリウムで中和された炭素原
子１０〜２２を有する脂肪酸の反応生成物；脂肪酸とザ
ルコシンとの縮合生成物の水溶性塩；及び当業界で公知
の他の化合物が好ましい。

双極性界面活性剤は脂肪族四級アンモニウム、ホスホニ
ウム及びスルホニウム化合物の誘導体として広義で記載
される化合物で例示され、その場合に脂肪族基は直鎖又
は分岐鎖てあって、脂肪族置換基の１つは炭素原予約８
〜１８を有しかつ１つはアニオン糸回水溶化基、例えば
カルボキシ、スルホネート、サルフェ−１−、ホスフェ
ート又はホスホネートを有している。これら化合物の一
般式は下記のとおりである： 上記式中、Ｒ−は炭素原子約８〜約１８のアルキル、ア
ルケニル又はヒドロキンアルキル基、エチレンオキシド
部分Ｏ〜約１０及びグリセリル部分０〜１を有する；Ｙ
は窒素、リン及びイオウ原子からなる群より選択される
；Ｒ３は炭素原子１〜約３を有するアルキル又はモノヒ
ドロキシアルキル基であって、ＸはＹがイオウ原子の場
合１でＹが窒素又はリン原子の場合２である；Ｒ４は炭
素原子１〜約４のアルキレン又はヒドロキシアルキレン
である；Ｚはカルボキシレート、スルホネート、サルフ
ェート、ホスホネ−１・及びホスフェート基からなる群
より選択される基である。

下記例が挙げられる： ４−　（Ｎ、Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）Ｎ−オク
タデシルアンモニオコブタン−１−カルボキシレート； ５−（Ｓ−３−ヒドロキシプロピル−８−ヘキサデシル
スルホニオ）−３−ヒドロキシペンタン−１−サルフェ
ート； ３−　　（Ｐ、Ｐ−ジエチル−Ｐ−３，６，９−トリオ
キサテトラデキソシルホスホニオ）−２−ヒドロキンプ
ロパン−１−ホスフェ−１・３−（Ｎ、Ｎ−ジプロピル
−Ｎ−３−ドデコキシー２−ヒドロキシプロピルアンモ
ニオ）プロパン−１−ホスホネート； ３−（Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ
）プロパン−１−スルホネート；３−（Ｎ、Ｎ−ジメチ
ル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）−２−ヒドロキシプ
ロパン−１−スルホネ−１・； ４−（Ｎ、Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）Ｎ−（２−
ヒドロキシドデシル）アンモニオコブタン−１−カルボ
キシレー１−　。

３−　〔Ｓ−エチル−８−（３−ドデコキシー２ヒドロ
キシプロピル）スルホニオ〕プロパン１−ホスフェート
； ３−　　（Ｐ、Ｐ−ジメチル−Ｐ−ドデシルホスホニオ
）プロパン−１−ホスホネート；及び５−（Ｎ、Ｎ−ジ
（３−ヒドロキシプロピル）Ｎ−ヘキサデシルアンモニ
オ〕　−２−ヒドロキシペンクン−１−サルフェート。

ベタインのような他の双極性イオンも本発明で有用であ
る。本発明で有用なベタインの例としては、ココジメチ
ルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボ
キシメチルベタイン、ラウリルジメチルα−カルボキシ
エチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタ
イン、ラウリルビス（２−ヒドロキシエチル）カルボキ
シメチルベタイン、ステアリル（２−ヒドロキシプロピ
ル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルγ−
カルボキシプロピルベタイン及びラウリルビス（２−ヒ
ドロキシプロピル）α−カルボキシエチルベタインのよ
うな高アルキルベタインがある。スルホベタインは、例
えばココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリル
ジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルス
ルホエチルベタイン及びラウリルビス（２−ヒドロキシ
エチル）スルホプロピルベタインで代表される。

ＲＣＯＮＨ（ＣＨ２）３基がベタインの窒素原子に結合
したアミドベタイン及びアミドスルホベタインも本発明
で有用である。

本発明の組成物で使用可能な両性界面活性剤の例は脂肪
族二級及び三級アミンの誘導体として広義で記載される
化合物であり、その場合に脂肪族基は直鎖又は分岐鎖で
あって、脂肪族置換基の１つは炭素原予約８〜１８を有
しかつ１つはアニオン糸切水溶化基、例えばカルボキシ
、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホス
ホネートを有している。この定義に属する化合物の例は
、３−ドデシルアミノプロピオン酸ナトリウム、３ドデ
シルアミノプロパンスルホン酸ナトリウム、米国特許第
２，６５８，０７２号明細書の開示に従いドデシルアミ
ンをイセチオン酸ナトリウムと反応させて得られるよう
なＮ−アルキルタウリン、米国特許第２，４３８，０９
１号明細書の開示に従い得られるようなＮ−高級アルキ
ルアスパラギン酸及び商品名“ミラノール”（Ｍｉｒａ
ｎｏｌ）として市販され米国特許第２，５２８，３７８
号明細書で記載された生成物である。

アニオン系、両性又は双極性界面活性剤と組合せて使用
されることが好ましいノニオン系界面活性剤は、アルキ
レンオキシド基（性質上親水性）と性質上脂肪族でも又
はアルキル芳δ族であってもよい有機疎水性化合物との
縮合により得られる化合物として広義に定義することが
できる。ノニオン系界面活性剤の好ましい種類の例は下
記のとおりである： １、アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物
、例えば直鎖又は分岐鎖配置のいずれかで炭素原予約６
〜１２のアルキル基を有するアルキルフェノールとエチ
レンオキシドとの縮合生成物であって、上記エチレンオ
キシドがアルキルフェノール１モル当たりエチレンオキ
シド１０〜６０モルに相当する量で存在する縮合生成物
。かかる化合物におけるアルキル置換基は、例えば重合
プロピレン、ジイソブチレン、オクタン又はノナンから
得られる。

２、望ましい疎水性及び親水性要素間のバランスに応じ
て組成物中変動させてよい、エチレンオキシドとプロピ
レンオキシド及びエチレンジアミン生成物の反応による
生成物との縮合から得られる化合物。例えば、エチレン
オキシド基とエチレンジアミン及び過剰のプロピレンオ
キシドの反応生成物からなる疎水性基質との反応で得ら
れる、ポリオキシエチレン約４０〜約８０重量％を含有
しかつ分子量的５，０００〜約１１，０００を有する化
合物があるが、上記基質は２，５００〜３．０００程度
の分子量を有していれば満足される。

３、直鎖又は分岐鎖配置のいずれかで炭素原子８〜１８
を有する脂肪族アルコールとエチレンオキシドとの縮自
生成物、例えばココナツアルコール１モル当たりエチレ
ンオキシド１０〜３０モルを有しココナツアルコール部
分が炭素原子１０〜１４を有するココナツアルコールエ
チレンオキンド縮合物。

４、下記一般式に相当する長鎖三級アミンオキシド： ＲＩＲ２Ｒ３Ｎ−１−Ｏ 上記式中、Ｒ１は炭素原子約８〜約１８のアルキル、ア
ルケニル又はモノヒドロキンアルキル基、エチレンオキ
シド部分０〜約１０及びグリセリル部分Ｏ〜１を有する
：Ｒ２及びＲ３は例えばメチル、エチル、プロピル、ヒ
ドロキシエチル又はヒドロキシプロピル基のように炭素
原子１〜約３及びヒドロキシ基０〜約］をｆ−ｉする。

式中の矢印は半極性結合の慣用的表現である。本発明で
の使用に適したアミンオキシドの例としては、ジメチル
ドデシルアミンオキシド、オレイルジ（２−ヒドロキシ
エチル）アミンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキ
ンド、ジメチルデシルアミンオキシド、ジメチルテトラ
デシルアミンオキシド、３゜６　つ−トリオキザヘプタ
デシルジエチルアミンオキンド、ジ（２−ヒドロキンエ
チル）テトラデシルアミンオキシド、２−ドデコキシエ
チルジメチルアミンオキシト、３−トデコキンー２−ヒ
ドロキシプロビルジ（３−ヒドロキシプロピル）アミン
オキシド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシドがある
。

５、下記一般式に相当する長鎖三級ホスフィンオキシト ＲＲ’　　Ｒ’　　Ｐ→０ 上記式中、Ｒは鎖長が炭素原子８〜１８のアルキル、ア
ルケニル又はモノヒドロキシアルキル基、エチレンオキ
シド部分０〜約１０及びグリセリル部分０〜１を有する
；Ｒ″及びＲ″は各々炭素原子１〜３を有するアルキル
又はモノヒドロキシアルキル基である。式中の矢印は半
極性結合の慣用的表現である。適切なホスフィンオキシ
トの例は、ドデシルジメチルホスフィンオキシド、テト
ラデシルジメチルホスフィンオキシド、テトラデシルメ
チルエチルホスフィンオキシド、３，６．９トリオキサ
オクタデシルジメチルホスフィンオキシド、セチルジメ
チルホスフィンオキシト、３ドデコキシ−２−ヒドロキ
シプロビルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフィンオキ
シト、ステアリルジメチルホスフィンオキシト、ステア
リルジメチルホスフィンオキシト、セチルエチルプロピ
ルホスフィンオキシド、オレイルジエチルホスフィンオ
キシト、ドデシルジエチルホスフィンオキシド、テトラ
デシルジエチルホスフィンオキシド、ドデシルジプロピ
ルホスフィンオキシド、ドデシルジ（ヒドロキシメチル
）ホスフィンオキシト、ドデシルジ（２−ヒドロキシエ
チル）ホスフィンオキシト、テトラデシルメチル−２−
ヒドロキシプロピルホスフィンオキシド、オレイルジメ
チルホスフィンオキシト、２−ヒドロキシドデシルジメ
チルホスフィンオキシドである。

６、炭素原子１〜約３の１つの短鎖アルキル又はヒドロ
キシアルキル基（通常、メチル）と炭素原子約８〜約２
０のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル又はケ
Ｉ・アルキル基、エチレンオキシド部分０〜約１０及び
グリセリル部分０〜１を有する１つの疎水性長鎖とを含
んだ長鎖ジアルキルスルホキシド。例としては、オクタ
デシルメチルスルホキシド、２−ケトトリデシルメチル
スルホキシド、３．６９−トリオキサオクタデシル２−
ヒドロキシエチルスルホキシド、Ｆデシルメチルスルホ
キシド、オレイル３−ヒドロキシプロピルスルホキシド
、テトラデシルメチルスルホキンド、３−メトキシＩ・
リデシルメチルスルホキシト、３−ヒドロキシトリデシ
ルメチルスルホキシド、３−ヒドロキシ−４−ドデコキ
シブチルメチルスルホキシドがある。

本発明で有用な多くの他の非石鹸系界面活性剤は、参考
のため本明細書に組込まれるアリュアード出版社（Ａｌ
ｌｕｒｅｄ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｃｏｒｐｏｒａｔ
ｉｏｎ）から発行された１９７９年度のマツクカチェオ
ンズ・デタージェンツ・アンド・エマルシフアイアズ（
ＭｃＣｕＬｃｈｅｏｎ’ｓ　ＤｅＬｅｒｇｅｎＬｓ　ａ
ｎｄ　Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ）で記載されている。

上記界面活性剤は、本発明のシャンプー組成物中単独で
又は組合せて用いることができる。アニオン系界面活性
剤、特にアルキルサルフェート、エトキシル化アルキル
サルフェート及びそれらの混合物並びにイセチオネート
が、本発明での使用に好ましい。アルキルサルフェート
及びエトキシル化アルキルサルフェートの混合物が最も
好ましいが、その場合に前者対後者の比は約１＝５〜約
５：１である。最も好ましいものとしては、ラウリル硫
酸アンモニウム及びラウレス硫酸アンモニウムがある。

これらの界面活性剤が組成物中に配合されるときには、
それらはラウレス硫酸アンモニウムの場合約２８％及び
ラウリル硫酸アンモニウムの場合約２５％の界面活性剤
濃度を有する混合物として配合されることが好ましい。

これらの濃度で、シャンプー組成物の最適の調合となる
。

ふけとり活性剤 本発明におけるふけとり活性剤は小板粒子形の１−ヒド
ロキシ−２−ピリジンチオン塩であって、その場合に粒
子は約２〜約１５ミクロン、好ましくは約５〜約９ミク
ロンの平均サイズを有している。活性剤は、シャンプー
組成物巾約０．　３〜約２％、好ましくは約１％のレベ
ルで用いられる。

１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩は、１９５７年
１０月１５日付で発行されたバーンスタインの米国特許
節２，８０９，９７１号；１９６６年２月２２日付で発
行されたカーステンらの米国特許節３，２３６，７３３
号、１９７３年８月２１日（Ｊで発行されたパランの米
国特許節３．７５３，１９６号、１９７３年９月２５日
付で発行されたパランの米国特許節３，７６１，４１８
号、１９８２年８月１７］」付で発行されたボリッチの
米国特許節４，３４５，０８０号；１９８２年４月６日
付で発行されたボリッチらの米国特許節４，３２３，６
８３号、１９８３年４月１２日付で発行されたボリッチ
の米国特許節４゜３７９．７５３号；及び１９８４年９
月１１０イ・１で発行されたウィンクラ−の米国特許節
４．４７０．９８２号の各明細書においてふけとりシャ
ンプー用に開示されているが、これらすべての開示は参
考のため本明細書に組込まれる。

本発明で有用なピリジンチオン塩は、互変異性体として
下記構造式を有しイオウがピリジン環の２位に結合した
１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの非水溶性塩とし
て通當定義される。

ｉ１ 塩は、適切な塩カチオンによる互変異性体の１つの水素
の置換から生じる。勿論関与する塩カチオンの原子価に
応じて、化合物中ピリジンチオン環が２以上存在してい
てもよい。

好ましい塩は、亜鉛、スズ、カドミウム、マグネシウム
、アルミニウム及びジルコニウムのような金属から形成
される。本発明で最も好ましい金属は、２−亜鉛ピリチ
オン、即ちＺＰＴを形成する亜鉛である。ナトリウムの
ような他のカチオンも適している。

本発明で有用なピリジンチオン塩は、 約０．６５以下、好ましくは約０．２０〜約０．５４の
平均球形度及び約２〜約１５ミクロン、好ましくは約５
〜約９ミクロンの平均粒度を有する非水溶性の平らな小
板粒子形をとるが、粒度は等容量の球体の平均相当径と
して示される。

平均径は、示された値のいずれの側にも粒子量の５０％
が属する二ベースに基づいている。

粒子に相当する容量の球体の径は、液体中粒子の沈降速
度に関するストークスの法則に基づき様々な沈降技術で
測定することができる。このような技術は、参考のため
本明細書に組込まれるストッカム、Ｊ、Ｄ、及びフオヒ
トマン、　　Ｅ、　　Ｇ粒度分析、アン・アーバー・サ
イエンス１９７８年（Ｓｔｏｃｋｈａｍ、Ｊ、Ｄ、　ａ
ｎｄ　Ｆｏｃｈｔｍａｎ、Ｅ、Ｇ、。

Ｐａｒｔｉｃｌｅ　５ｉｚｅ　Ａｎａｌｙｓｉｓ、Ａｎ
ｎ　Ａｒｂｏｒ　５ｃｉｅｎｃｅ。

１’１７Ｂ）で記載されている。容ｆｆ１ｄ　　に基づ
き平均■ 相当球径を測定するだめのアプローチは、参考のため本
明細書に組込まれる１９８２年８月１７日付で発行され
たボリッチの米国時５′１第４，３４５０８０号明細書
の例２で示されている。

粒子の球形度もストツカム及びフオヒトマン。

前掲、第１１３頁で（ｄ　　／ｄ　　）−として記載ｖ
　　　　　　Ｓ されているか、ここでｄ　とは前掲の相当容量の■ 球体の径であり、ｄ　は相当面積の球体の径てある。し
かしながら、本明細書で用いられる平均球形度とは（ｄ
　／ｄ　）２、即ち測定される粒子ｖ　　　　　　Ｓ の実際の表面積で割られた相当８昆分布を有する球体の
表面積である。実際の表面積を測定する技術は、ストツ
カム及びフォヒトマン、前掲第１２２頁で記載されたＢ
ＥＴ技術を用いた例中で示されている。

ふけとり効力の観点からは、このＢＥＴ表面積は好まし
くは約０．５〜約３．５ｒｔｆ／ｇ、更に好ましくは約
１．０〜約３．０ｒｒｆ’／ｇの範囲内である。

本発明で好ましい小板２−亜鉛ピリチオン結晶は１９８
２年４月６［１付で発行されたボリッチらの米国特許第
４，３２３，６８３号、１９８２年８月１７日（−１で
発行されたボリッチの米国特許第４．３４５，０８０号
；及び１９８３年４月１２日付で発行されたボリッチの
米国特許第４，３７９．７５３号の各明細書で開示され
た方法で製造されるが、これらすべての開示は参考のた
め本明細書に組込まれる。

１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩に加えて、本明
細書で開示されたシャンプー組成物は他の公知のふけと
り活性剤を含有していてもよい。

このようなふけとり活性剤は、使用される場合組成物巾
約０．１〜約１％のレベルで含有され、ヒドロキシピリ
ドン塩、二硫化セレン及びそれらの混合物からなる群よ
り選択される。

ヒドロキシピリドン塩は公知の抗菌剤である。

参考のため本明細書に組込まれるコスメティクス・アン
ド・ドラッグ・プレザベーション　プリンシプルズ・ア
ンド・プラクティス、第７４２頁（Ｊ、カブラ編集、１
９８４年） ［ＣｏｓｍｅＬｉｃｓ　　ａｎｄ　　Ｄｒｕｇ　　Ｐｒ
ｅｓｅｒｖａＬｉｏｎ、Ｐｒ１ｎｃｉｐｌｅｓａｎｄ　
ＰｒａｃＬｉｃｅ、ｐ、７４２（ｅｄｉｔｅｄ　ｂｙ　
Ｊ、Ｋａｂｕｒａ、！９８４）：１参照。本発明で用い
られるヒドロキシピリドン塩は、６位に脂肪族又は芳香
族部分（Ｒ）を有する１−ヒドロキシ−４−メチル−（
１Ｈ）−ピリドンとして通常記載できるが、その場合に
Ｒは少なくとも１．３、好ましくは２〜６、更に好まし
くは３〜５．５のπファクターを有する。πファクター
は置換基の親油性／親水性の測定値であり、Ｗ、ディッ
トマー　Ｅ、ドラックレー及びＨ，ア一バック、ジャー
ナル・オブ・メディシナル・ケミストリー、第１７巻、
第７号、第７５３−６頁１９７４年［Ｗ、Ｄｉｔｔｍａ
ｒ、Ｅ、Ｄｒｕｃｋｒｅｙ　ａｎｄ　Ｈ。

Ｕｒｂａｃｈ、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ’　Ｍｅｄｉｃｉ
ｎａｌ　Ｃ１＋ｅｍｉｓＬｒｙ、ｌ７（７）。

７５３−６（１９７４）　）の論文及びそこで引用され
た参考文献で詳細に定義されているが、それらすべての
開示は参考のため本明細書に組込まれる。

構造に関して、好ましいＲ置換基は直鎖及び分岐鎖のｃ
　　−ｃ　　　好ましくはＣｂ−Ｃ１１のアル３　　　
１１ゝ キル及びアルケニル基、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル基並
びにＣ３−Ｃ８アリール基から選択される。

上記の環状部分は、Ｃ４以内の１以上のアルキル又はア
ルケニル基で置換することもできる。Ｒ基は更にハロゲ
ン原子で置換してもよい。上記のうちで好ましいＲ部分
はシクロヘキシル及び２．４゜４−トリメチルペンチル
であるが、後者か特に好ましい。

上記化合物は遊離形及び塩、例えば何機塩基又は無機カ
チオンとの塩としていずれでも用いることができる。低
分子量アルカノールアミンが特に好ましい有機塩基であ
る。本発明での使用に好ましいヒドロキシピリドン塩は
ピロクトンオラミン又はオクトピロツクスとして知られ
るモノエタノールアミン塩である；コスメテイック・ア
ンド・ドラッグ・プレザベーション、前掲参照。

ピロクトンオラミンは、１９８３年１２月２３１１付で
公開された１−１本特許出願第昭５７−１０４゜３１３
号、１９８５年２月５［１付で公開された日本特許出願
第昭５８４２７．８９３号（双方ともライオン）；及び
１９８９年２月２３日付で出願されたメランソン（Ｍｃ
ｌａｎｓｏｎ）及びシュターム（Ｓｔｕｒｍ）の米国特
許出願ｍ３１６，６２７号の各明細書でデオドラント組
成物用に記載されている。

１９８４年１月に公開された日本特許出籟第昭５８−１
９８，４１３号明細＠（ライオン）では、ふけとりコン
トロールのために広いグループのヒドロキシピリドン化
合物の使用について開示している。上記で引用されたす
べての参考文献は、参考のため本明細書に組込まれる。

ふけとりシャンプー用におけるピリジンチオン及びヒド
ロキシピリドン化合物の組合せは、当業界で公知である
。参考のため本明細書に組込まれる１９８３年１１月１
８日付で公開された日本特許出願第昭５７−８０，６４
４号（ライオン）では、０．０５〜５重量％のレベルで
亜鉛ピリジンチオン及びビロクトンオラミンの組合せを
含み亜鉛ピリジンチオン対ピロクトンオラミンの比が９
＝１〜１；９であるふけとりシャンプー組成物について
開示している。

本発明において特定化されたピリジンチオン／ヒドロキ
シピリドン混合物は通常組成物巾約０．４〜約３％のレ
ベルで用いられる。ピリジンチオン塩対ヒドロキシピリ
ドンの重量比は、通常約１＝１〜約５＝１、好ましくは
約２＝１〜約３：１、最も好ましくは約２．５：１であ
る。

二硫化セレンは、脂漏症治療用の薬用シャンプーで用い
られる医薬である。参考のためすべて本明細書に組込ま
れる１９５４年１１月１６日付で発行されたボールドウ
ィン（ＢａｌｄνＩｎ）らの米国特許第２，６９４，６
６８号、１９８４年１０月６日付で発行されたカプラル
（Ｋａｐｒａｌ）の米国特許第３．１５２，０４６号、
ＩＱ７８年５月１６日付で発行されたブリンクマン（Ｂ
ｒｉｎｋｍａｎ）の米国特許第４，０８９，９４５号；
及び１９８９年１２月１２　ｍｌ付で発行されたウエツ
ェル（ＷｅＬｚｅｌ）の米国特許第４，８８５，１０７
号の各明細書では、ふけとりシャンプー組成物中の活性
成分として二硫化セレンについて開示している。

本発明において特定化されたピリジンチオン／二硫化セ
レン混合物は通常組成物巾約１．２５〜約３％のレベル
で用いられる。ピリジンチオン塩対二硫化セレンの比は
、通常的１：４〜約２；１、好ましくは約１：１である
。

相乗剤 以下で定義される相乗剤成分がシャンプー中で特定サイ
ズの小板ピリジンチオン塩と組み合わされた場合、シャ
ンプーのふけとり効力は予想外に高められる。これらの
相乗剤は組成物巾約０．５〜約５％、好ましくは約１〜
約３％、最も好ましくは約２％のレベルで用いられ、特
定のポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリプロピレ
ングリコール（ＰＰＧ）、ポリエトキシ／ポリプロポキ
シコポリマー（ポリオキサマー）、ポリエチレンイミン
、ポリエトキシル化ポリエチレンイミン、ポリエチレン
オキシド脂肪グリセリド、エトキシル化ノニルフェノー
ル、エトキシル化アルコール、ポリエチレンオキシド炭
水化物及びそれらの混合物からなる群より選択される。

本発明で好ましい相乗剤は、エトキシ基約６〜約２２を
有するポリエチレングリコール、特に約２８０〜約１０
００の分子量を有するものである。特に好ましい相乗剤
は、約５４６の分子量を有するＰＥＧ−１２である。

ＰＥＧ及びＰＰＧは粘度調整剤としてシャンプー用に知
られている。参考のため本明細書に組込まれるゴールデ
ンバーグ、アトパンセス・イン・コスメテイック・テク
ノロジー、第１巻、第７０−７１頁、１９７８年（Ｇｏ
ｌｄｃｍｂｃｒｇ、Ａｄｖａｎｃｅｓ　ｉｎＣｏｓｍｅ
ｔｉｃ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、Ｖｏｌ、１．ｐ、７Ｏ
−７１（１９７８））参照。

本発明用のＰＥＧは下記式を有する： Ｈ（ＯＣＨ−ＣＨ２）ｎＯＨ 」１記式中、ｎは約６〜約２２、好ましくは約６〜約１
８である。ユニオン・カーバイド （Ｌｌｎｉｏｎ　ＣａｒＬ）ｉｄｅ）からカーボワック
ス６００（Ｃａｒｂｏｗａｘ　８００）　；ダウ・ケミ
カルＵ　Ｓ　Ａ　（ＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌ　ｔｌｓＡ
）からポリグリコールＥ−６００゜及びＢＡＳＦ−ヤン
ドット（１３ＡＳＰ−ＷｙａｎｄｏＬ　ｔｃ）からプル
ラコールＥ　−６００（Ｐｌｕｒａｃｏｌ　ＩＥ−１３
００）として市販されているｎが平均値１２のＰＥＧ−
１２が最も好ましい。

本発明用のＰＰＧは下記式を有する： 上記式中、ｎは約６〜約２２、好ましくは約６〜約１８
である。ＢＡＳＦ−ヤンドットからプルラコールＥ−７
１０として市販されているｎが平均値１２のＰＰＧ−１
２が最も好ましい。

ポリオキサマーはポリオキシエチレン／ポリオキシプロ
ピレンブロックポリマーであり、これは本発明において
相乗剤として有用である。このようなブロックポリマー
の例は下記式を有する：上記式中、ｘ＋ｚの合計は約３
８〜約１５６であり、ｙは約３０〜約５４である。ブロ
ックポリマーとしては、プロポキシ、エトキシ、プロポ
キシ鎖配置を有するポリマーもある。これらの相乗剤は
プルロニック（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ）としてＢＡＳＦ−ヤ
ンドットから市販されている。プルロニックＦ−６８が
本発明での使用に好ましい。

本発明で有用な他の相乗剤としては、参考のため本明細
書に組込まれる１９７３年９月２５日付で発行されたパ
ランの米国時３′ｌ第３．７６１，４１７号明細書で開
示されたポリエチレンイミンがある。これらのポリエチ
レンイミンは通常下記式： ％式％ 上記式中、ｎは約６〜約２２、好ましくは約６〜約１８
である。これらの例はＰＥｌ−７及びＰＥｌ−１５であ
る。

工ｌ・キシル化ポリエチレンイミンも本発明で相乗剤と
して有用である。このような化合物は前記で引用された
パランで開示されている。これらの相乗剤は 上記式中、ｙは約６〜約２２であり、エトキシレート基
Ｘは各々独立して約１０〜約３０である。

この例はエトキシル化テトラエチレンペンタアミンであ
る。

エトキシル化ノニルフェノールも本発明で相乗剤として
有用である。これらの相乗剤は下記式を有するノニオン
系界面活性剤である Ｃ　ＨＣＨ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎＯＨ ９１’ｌ　　６　　４ 上記式中、ｎは約１２〜約５０である。上記相乗剤はノ
ノキシノールとしても知られる。ノノキシノール４０が
本発明での使用に好ましい。

ポリエチレンオキシド脂肪グリセリドも本明細書で開示
されたシャンプー組成物において活性剤を増強させる。

上記相乗剤は下記式を有する：ＯＯ０ （ＥＯ）　　　Ｈ（ＥＯ）　　　Ｈ（ＥＯ）　　　Ｈｎ
　　　　　　　　　　　ｎ　　　　　　　　　　　ｎ上
記式中、ＥＯは−（ＣＨ２−ＣＨ２−０）−を表し、各
ｎは各々独立して約０〜約９であるが、但しエトキシ基
は１以上である。このようなエトキシル化グリセリドは
、ＩＣＩアメリカズ・インコーホレーテッド（ＩｃＩ　
Ａｍｅｒｉｃａｓ　Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ）からア
ーラトンＧ　（ＡｒｌａＬｏｎｅ　Ｃ）又はＰＥＣ；−
４０ソルビタンペロリ−１−−１□　（ＰＩＥＧ−４０
５ｏｒｂｉｔａｎｐｅｒ０１６ａｔｅ）　　として市販
されている。

ポリエチレンオキシド炭水化物も本発明において活性剤
を増強させるために用いてよい。上記相乗剤は下記式を
有する： 上記式中、ｖ＋ｗ＋ｘ＋ｙの合計は約４〜約２０であり
、２は約１０〜約１８である。上記化合物は、共界面活
性剤及び懸濁化剤としてヘアケア製品用に公知であり、
ＩＣＩアメリカズからツイーン（Ｔｖｃｃｎ）として市
販されるポリソルベートがある。ツイーン−２０が好ま
しい。

最後に、エトキシル化直鎖アルコールも本明細書で開示
されたふけとり活性剤を増強させる。上記相乗剤は下記
式を有する： Ｒ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎＯＨ 上記式中、ｎは約２０〜約５５である。これらの化合物
はプルラフアク（Ｐｌｕｒａｒａｃ）としてＢＡＳ　Ｆ
−ヤンドットから市販されている。プルラフアクＡ−３
９が好ましい。

懸濁化剤 本発明の組成物は懸濁化剤を含有している。適切な懸濁
化剤の例としては、参考のため本明細書に組込まれる１
９８７年１１月３１１付で発行されたオー（Ｏｈ）ラノ
米国特許第４，７０４，２７２号明細書で開示されてい
るようなキサンゴム、長鎖（Ｃ１６−Ｃ２゜）アシル誘
導体、長鎖（ｅ　ｔ　ｃ−Ｃ２２）アミンオキシド及び
それらの混合物がある。

好ましい懸濁化剤は、参考のため本明細書に組込まれる
１９８９年１２月５日付で発行されたウェツェルの米国
特許節４，８８５，１０７号明細書で開示されているよ
うなエチレングリコールエステルである。パルミテート
及びステアレートの混合物であるジエステルか最も好ま
しい。ステアレートの量は約１０〜約４２％の範囲内か
又は約３つ ５５〜約８０％の範囲内であるべきであり、パルミテー
トが残部である。ステアレートの量は約６０〜約７５２
６が好ましい。

本発明で有用なエチレングリコールジエステルの量は、
約０，５〜約６％、好ましくは約１〜約４％である。

水 水は本発明の最後の必須成分であって、組成物の残部を
形成する。それは最終組成物中において通常約２０〜約
９０％、好ましくは約６０〜約８５％のレベルで存在す
る。

任意成分 本シャンプーは、かかる組成物を更に化粧的、美観的又
は機能的に許容しうるようにさせる上で適した様々な非
必須任意成分を含有することができる。このような慣用
的任意成分としては当業者に周知であって、ベンジルア
ルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミ
ダゾリジニル尿素のような保存剤；セチルトリメチルア
ンモニウムクロリド、ラウリルトリメチルアンモニウム
クロリド、ｌ−リセチルメチルアンモニウムクロリド、
ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド及び
ジ（部分的水素添加タロウ）ジメチルアンモニウムクロ
リドのようなカチオン系界面活性剤；クエン酸、コハク
酸、リン酸、水酸化ナトリウム及び炭酸ナトリウムのよ
うなｐＨ調整剤；芳香剤；及び色素がある。このような
任意成分は、各々独立して組成物中重量で通當約０．０
１〜約１０％、好ましくは約０．　５〜約５％のレベル
で用いられる。

アミドもローション形態シャンプー組成物中で用いてよ
い。本発明用のアミドとしては、シャンプー用に乳化剤
として知られる脂肪酸のアルカノールアミドがある。上
記アミドは泡立ちを高め、通常炭素原子約８〜約１４を
有する脂肪酸のモノ及びジェタノールアミドである。コ
コナツモノエタノールアミド、ココナツジェタノールア
ミド及びそれらの混合物が好ましい。他のアミドは、Ｐ
ＥＧ−３ラウルアミドのような多数のエトキシ基を有す
るものである。

使用される場合、アミドはシャンプー組成物中約１〜約
７％、好ましくは約２〜約５％のレベルで存在する。

シリコーン化合物は、髪にコンディショニング効果を与
えるためシャンプー組成物中に配合してもよい。このよ
うなシリコーン化合物は、１９５８年３月１１日付で発
行されたギーン（Ｇｃｃｎ）の米国特許節２．８２６，
５５１号；１９７６年６月２２日何で発イ１されたドラ
コツ（ＤｒａｋｏｒＤの米国特許節３，９６４，５００
号１９７６年５月１日付で発行されたスピッツア−（Ｓ
ｐｌｔｚｅｒ）の米国特許節４，１５２，４１．６号；
１９８２年１２月２１日付で発行されたペーダー（Ｐａ
ｄｅｒ）の米国特許節４，３６４，８３７号；１９８０
年９月９０付で発行されたジョンソン（Ｊｏｈｎｓｏｎ
）らの米国特許節４．２２１，６８８号；１９８５年５
月７１−１付て発行されたボガーダス（Ｂｏｇａｒｄｕ
ｓ）らの米国特許節４，５１５，７８４号１９８７年１
１月３１」付て発行されたオーらの米国特許節４，７０
４，２７２号；１９８８年３月１日付で発行されたフィ
ーラー（Ｆｌｅｌｅｒ）らの米国特許節４，７２８，４
５７号、１９８８年５月３日付で発行されたグロート（
Ｇｒｏｔｃ）らの米国特許節４．７４１，８５５号；１
９８８年８月１６日付で発行されたボリッチの米国特許
節４，７６４゜３６３号；１９８８年１１月２９日イ・
ｊで発行されたボリッチらの米国特許節４，７８８，０
０６号；１９８９年５月３０日付で発行されたボリッチ
の米国特許節４，８３４，９６８号：及び１９８９年６
月２７日付で発’ｔｉされたブー（Ｖｕ）の米国特許節
４，８４２，８５．０号の各明細書で開示されているが
、これら開示のすべては参考のため本明細書に組込まれ
る。

非揮発性シリコーン含有化合物が本発明で好ましく、組
成物中重量で約０．１〜約１０％、好ましくは約０．２
５〜約３％のレベルで用いられる。

非揮発性シリコーンは、ポリアルキルシロキサン、ポリ
アルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサン
コポリマー及びこれらの混合物からなる群より選択され
る。

本発明でを用なポリアルキルシロキサンとしては、例え
ば２５℃で約５〜１５，０００，０００センチポイズ（
ｃｐ）の粘度を有するポリジメチルシロキサン（ＰＤＭ
Ｓ）がある。これらのシロキサンは、例えばゼネラル・
エレクトリック社（Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｉｒｉｃ
　Ｃｏｍｐａｎｙ）からビスカシル（ＶｉｓｃａｓＮ）
シリーズとして及びダウ・コーニング（Ｄｏｖ　Ｃｏｒ
ｎｉｎｇ）からダウ・コーニング２００シリーズとして
市販されている。粘度は、１９７０年７月２０日付のダ
ウ・コーニング社試験法ＣＴＭＯＯＯ４で記載されてい
るようなガラスキャピラリー粘度計で４１１１定するこ
とができる。

使用可能なポリアルキルアリールシロキサンとしては、
２５°Ｃで約５〜約１５，０００，０００ｃｐの粘度を
有するポリメチルフェニルシロキサンがある。これらの
シロキサンは、例えばゼネラル・エレクトリック社から
５Ｆ１０７５メチルフエニル液として又はダウ・コーニ
ングから５５６コスメテイツク・グレード液（５５８Ｃ
ｏ５Ｉ１１６ｔｉｃ　ＧｒａｄｅＦｌｕｉｄ）として市
販されている。

使用可能なポリエーテルシロキサンコポリマーとしては
、ポリプロピレンオキシド修正ポリジメチルシロキサン
がある。これらは、例えばダウ・コーニングからＤＣ−
１２４８として市販されている。エチレンオキシド又は
エチレンオキシド及びプロピレンオキシドの混合物も使
用可能である。

非水溶性のものが好ましい。

通常、上記されたこれらのシリコーン化合物は髪をコン
ディショニングする。コンディショニング効果は髪を滑
らかにしうるシロキサンの能力に起因しており、湿潤及
び乾燥コーミング（ｃｏｍｂｉｎｇ）効果を発揮する。

粘稠な高分子量シロキサンが最良のコンディショニング
効果を発揮し、したがって本シャンプー組成物での使用
に好ましい。上記シロキサンポリマーのゴムは本発明で
の使用にとって最も望ましいことが判明した。これらの
シロキサンポリマーゴムは液体又は流体と異なり堅く、
約２００，０００〜約１，０００，０００の高マス分子
量及び２５℃で約１００．０００〜約１５，０００，０
ＯＯｃｐの粘度を有する。このようなゴムは、Ｗ、ノー
ル、シリコーンの化学及びテクノロジー、ニューヨーク
・アカデミツク・プレス、１９６８年（Ｗ、Ｎｏ１１．
Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　ｏ
ｆ　５ｉｌｉｃｏｎｅｓ、Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ　Ａｃａｄ
ｅｍｉｃＰｒｅｓｓ、１９６８）　　；ゼネラル・エレ
クトリック、シリコーン及びラバー製品データシー）Ｓ
Ｅ３０゜５Ｅ３３，５Ｅ５４及び５Ｅ７６　；及びマー
ク。

ビケールズ、オーバーバーガー、メングル、科学及びエ
ンジニアリング辞典、第１５巻、第２版。

１９８９年　（Ｍａｒｋ、Ｂｉｋａｌｅｓ、Ｏｖｃｒｂ
ｃｒｇｃｒ、Ｍｅｎｇｌｅ。

Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ　ｏｒ　５ｃｉｅｎｃｅ　ａ
ｎｄ　Ｅｎｇｊｎｅｅｒｕ＋ｇ、Ｖｏｌ　。

１５（２ｎｄ　ｅｄ、、１９８９）：ｌで詳細に記載さ
れているが、これらの開示はすべて参考のため本明細書
に組込まれる。

本発明の場合、ポリジメチルシロキサンゴムが好ましい
。これらのゴムは２５℃で 約１００，０００〜約５，０００．０００ｃｐの粘度を
有する。本発明用に選択されるゴムは、ＰＤＭＳ液とブ
レンドされた場合にゴム及び液体のブレンドの粘度がこ
の範囲内に入るような粘度を有している。ゴムとのブレ
ンドに用いられるこのようなＰＤＭＳ液は、参考のため
本明細書に組込まれる１９８９年５月３０Ｅｌ付で発行
されたボリッチの米国特許節４，８３４，９６８号明細
書で開示されたものである。このようなＰＤＭＳ液は、
上記ゴム−液ブレンドの全重量巾約５０〜約６０％のレ
ベルで用いられる。ＰＤＭＳ液約４０〜約６０％／ＰＤ
ＭＳゴム約６０〜約４０％を含有したブレンドが本発明
で最も好ましい。好ましいＰＤＭＳ液は、２５℃で約３
５０ｃｐの粘度を有するジメチコーン液である。最も好
ましいＰＤＭＳゴムは、ゼネラル・エレクトリック社が
ら市販されるものである。

粘度調整剤も本明細書で開示されたシャンプー組成物に
加えてよい。通常ローション形態として２５°Ｃで約２
，０００〜約１２，０００ｃｐｃ７）粘度を有するシャ
ンプーは、ユーザーに最良の化粧及び美観的利点を与え
る。本発明においては、ヒドロトロープ（ｈｙｄ　ｒｏ
ｔ　ｒｏｐｅ）が粘度調整剤として用いられる。これら
はキシレンスルホン酸アンモニウムのようなアリールス
ルホネート；ポリビニルアルコール及びエチルアルコー
ルのようなアルコール；塩化ナトリウム及び塩化アンモ
ニウムのような塩；及びそれらの混合物からなる群より
選択される。ポリエチレングリコール、ポリプロピレン
グリコール、ポリエトキシ／ポリプロポキシコポリマー
及びポリエチレンイミンのような一部の相乗剤も粘度調
整効果を有し、一部の環境下では上記粘度調整剤は最終
組成物の粘度を前記範囲内にするためにシャンプー中に
約１〜約５％で追加してもよい。

製造方法 本明細書で開示されたふけとりシャンプー組成物は、当
業界で通常公知の様々なプロセスで製造される。これら
のプロセスではすべていくつかのプレミックスを調製す
ることを要し、これらは最終的に主ミックスと混合され
る。

使用上好ましい界面活性剤、ラウリル硫酸アンモニウム
（ＡＬＳ）及びラウリル硫酸アンモニウム（Ａ　Ｅ　３
　Ｓ　）がプレミックスされる。ＡＬＳ混合物は、ＡＬ
Ｓ約２５％、保存剤約０．　３％及び残部の水を含有し
ている。ＡＥ３Ｓ混合物は、ＡＥ３Ｓ約３Ｓ％、保存剤
約０．　３％、粘度調整剤的４％及び残部の水からなる
。一部の相乗剤は粘度を調整しうる。これらの相乗剤が
用いられる場合、それらは望ましい粘度を達成するため
に必要なレベルでＡＥ３Ｓプレミックスに加えられるべ
きである。ふけとり活性を高めるために必要な残りの相
乗剤が活性剤と共に加えられる。界面活性剤プレミック
ス、脂肪アルコール、アミド及び懸濁化剤は、主ミック
スを形成するため互いにミックスされる。様々な他のプ
レミックス成分が下記のように様々な調製時点でこの主
ミックスに加えられる。

ＺＰＴ活性剤はスラリーとして主ミックスに加えられる
。追加のふけとり活性剤（例えば、二硫化セレン、ピロ
クトンオラミン又はそれらの混合物）もＺＰＴスラリー
と共に加えてよい。

シリコーンゴム／液ブレンドか用いられる場合、それは
主ミックス中において上記ブレンドの均一な分散を促進
するため他のシャンプー成分と共にプレミックスとして
調製される。

使用方法 本組成物は髪を清潔にするため常法に従い用いられる。

本組成物約０．１〜約２０ｇが通常水で湿らされた髪に
適用され、髪全体で洗われ、洗い落とされる。上記使用
方法は、髪が清潔になるまで繰り返される。

例 ド記例は本発明の組成物について示している。

成　　分 ラウレス硫酸アンモニウム ラウリル硫酸アンモニウム キシレンスルホン酸アンモニウム ジステアリン酸エチレングリコール ココナツモノエタノールアミド ポリエチレングリコール１２ （分子量５４６） ポリプロピレングリコール１２ （分子量７１４） ＰＥＧ−４０ソルビタンベロレエート ノノキシノール−１５ ＰＥＩ−１５（分子量６４５） シリコーンゴム１ ジメチコーン液（２５°Ｃで３５０ｃｐ　）２Ｂ４５６ １４．９４１．４，９４　３．１５１４．９４１４．９
４　３．１．５３、］、５　３．１５１４．９４　３．
１．５　３．１５１．４，９４３．００　３．００　　
−　　３．００　３．００３．００　３．００　３．０
０　３．００　３．００　３．００２．５１１　２．５
８　２．５８　２．５８　２．５８　２．５８２．００
　　−　　　−　　２．００ ２．００ ２．００ ２．００ ２．００ ０．５　０．５　０．４　０．５　０．５　０．４０．
５　０．５　０．６　０．５　０．５　０．６ピロクト
ンオラミン 二硫化セレン セチルアルコール ステアリルアルコール １．０　　−　　０．５　０．７５　０．２５１．０　
　０．５　　０．２５　０．７５０．４２　０．４２　
０．０　　０．４２　０．４２　０．８００．１８　０
．１８　０Ｊ　　０．１８　０．１８　０．３１ゼネラ
ル・エレクトリック社からビスヵシルシリーズとして市
販されているシリコーンゴム 上記例は下記操作に従い行われる。

ラウレス硫酸アンモニウム約２％を処理タンク中に入れ
、約７４〜約８０°Ｃに加熱することにより、シリコー
ンプレミックスを調製する。セチルアルコール約０．３
％、ステアリルアルコール約０．１％及びシリコーンゴ
ム／液ブレンドをタンクに加える。すべての固体物が溶
融して混合物が均一になるまでミックスし続ける。

第二処理タンクにラウリル硫酸アンモニウム及びラウレ
ス硫酸アンモニウム約２２６を加える。混合しながら約
７４〜約８０℃に加熱する。残りのセチルアルコール及
びステアリルアルコール並びにココナツモノエタノール
アミド、ジステアリン酸エチレングリコール、保／ｒ剤
及び水を加える。

これか完全にブレンドされたら、シリコーンプレミック
スを加える。均一になるまでミックスし、混合物を約４
２°Ｃに冷却する。

残りのラウレス硫酸アンモニウム、ＺＰＴスラリー、他
の追加活性剤、例えば二硫化セレン、ピロクＩ・ンオラ
ミン及びそれらの混合物、相乗剤１．５２ 芳香剤、着色剤及び水を主ミックスタンクに加える。均
一になるまでミックスし、貯蔵容器中にポンプ導入する
。

髪が上記シャンプー組成物のいずれかで洗われた場合、
優れたクリーニング及びふけとりコントロールか得られ
る。

成　　分 ラウレス硫酸アンモニウム ラウリル硫酸アンモニウム ジステアリン酸エチレングリコール ココナツモノエタノールアミド ポリエチレングリコール１２ （分子量５４６） ポリプロピレングリコール１２ （分子量７１４） ポリオキサマー−１０５ セテアレス−１２（Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−１２）ポリソ
ルベート２０ キシレンスルホン酸アンモニウム ２−亜鉛ピリチオン （小板、平均粒度７．７μ） ピロクトンオラミン 二硫化セレン １１．９２１１．９２１１．９２ １０．４２　Ｌｏ、４２１０．４２ ３．００　３．００　３．００ ３．４４　　Ｂ、４４　３．４４ ５．００　３．０ ５．０ ２．０　　２．０ １．０　　１．０　　１．０ １．０ １．０ １１．９２１１．９２１１．９２ １０．４２１０．４２１０．４２ ３．００　３．００　３．００ ３．４４　３．４４　３．４４ ５．０ ５．０ ２．０ １．０ １．０ ５．０ ２．０ １．０ ０．５ ０．５ ０．７５ ０．２５ ０．２５ ０．７５ 下記操作が例７〜１２を実施するため用いられる。

ラウリル硫酸アンモニウムをプレミックスタンクに加え
、約６５〜約７７°Ｃに加熱する。保存剤、着色剤、コ
コナツモノエタノールアミドを加え、固体を溶融させて
溶液にする。ジステアリン酸エチレングリコールを加え
、固体を溶融させて溶液にする。キシレンスルホン酸ア
ンモニウム、相乗剤又は双方を加える。水を加え、均一
になるまでミックスし、約２９℃に冷却する。

次いでプレミックスを主ミックスタンクに加える。ＺＰ
Ｔスラリー、他の追加活性剤、例えば二硫化セレン、ピ
ロクトンオラミン及びそれらの混合物、相乗剤、ラウレ
ス硫酸アンモニウム及び水を主ミックスタンクに加える
。均一になるまでミックスし、貯蔵容器中にポンプ導入
する。

髪が上記シャンプー組成物のいずれかで洗われた場合、
優れたクリーニング及びふけとりコントロールが得られ
る。

出願人代理人　　佐　　藤　　−雄

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）合成界面活性剤５〜７０％： （ｂ）２〜１５ミクロンの平均粒度を有する小板形の１
   −ヒドロキシ−２−ピリジンチオン金属塩０．３〜２％
   ； （ｃ）（１）下記式を有するポリエチレングリコール： Ｈ（Ｏ−ＣＨ＿２−ＣＨ＿２）＿ｎＯＨ （上記式中、ｎは６〜２２である）； （２）下記式を有するポリプロピレングリコール： ▲数式、化学式、表等があります▼ （上記式中、ｎは６〜２２である）； （３）ポリエトキシ／ポリプロポキシブロックコポリマ
   ー； （４）下記式を有するポリエチレンイミン：Ｈ＿２（Ｎ
   −ＣＨ＿２−ＣＨ＿２）ｎ−ＮＨ＿２（上記式中、ｎは
   ６〜２２である）； （５）下記式を有するエトキシル化ノニルフェノール： Ｃ＿９Ｈ＿１＿９Ｃ＿６Ｈ＿４（ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２）
   ＿ｎＯＨ（上記式中、ｎは１２〜５０である）； （６）下記式を有するポリエチレンオキシド脂肪グリセ
   リド： ▲数式、化学式、表等があります▼ （上記式中、（ＥＯ）はエトキシ基を表し、各ｎは各々
   独立して０〜９であるが、但しエトキシ基の総数は１以
   上である）； （７）下記式を有するポリエチレンオキシド炭水化物： ▲数式、化学式、表等があります▼ （上記式中、ｖ＋ｗ＋ｘ＋ｙの合計は４〜２０であり、
   ｚは１０〜１８である）； （８）下記式を有するエトキシル化直鎖アルコール： Ｒ（ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２）＿ｎＯＨ （上記式中、ｎは２０〜５５である）；及び（９）それ
   らの混合物； から選択される相乗剤０．５〜５％、好ましくは１〜３
   ％； （ｄ）好ましくは長鎖（Ｃ＿１＿６−Ｃ＿２＿２）アシ
   ル誘導体、長鎖（Ｃ＿１＿６−Ｃ＿２＿２）アミンオキ
   シド及びそれらの混合物、最も好ましくはエチレングリ
   コールＣ＿１＿６−Ｃ＿２＿２ジエステルから選択され
   る懸濁化剤０．５〜６％、好ましくは０．５〜５％；並
   びに（ｅ）残部の水； を含むことを特徴とするローション形態のふけとりシャ
   ンプー組成物。 ２、相乗剤がエトキシ基６〜２２を有するポリエチレン
   グリコール、エトキシ基６〜２２を有するポリプロピレ
   ングリコール、 （ＮＣＨ＿２ＣＨ＿２）基６〜２２を有するポリエチレ
   ンイミン及びそれらの混合物から選択される、請求項１
   に記載のふけとりシャンプー組成物。 ３、２５℃で５〜１５０，０００，０００センチポイズ
   の粘度を有する、ポリジメチルシロキサン、ポリプロピ
   レンオキシドジメチルシロキサンコポリマー及びそれら
   の混合物からなる群より選択される非揮発性シリコーン
   ０．１〜１０％を更に含む、請求項１又は２に記載のふ
   けとりシャンプー組成物。 ４、非揮発性シリコーンがシリコーンゴム約４０〜約６
   ０％及びポリジメチルシロキサン液約６０〜約４０％の
   混合物であり、その混合物の粘度が２５℃で約５〜約２
   ００，０００センチポイズである、請求項３に記載のふ
   けとりシャンプー組成物。 ５、ピリジンチオン塩が２−亜鉛ピリチオンである、請
   求項１〜４のいずれか一項に記載のふけとりシャンプー
   組成物。 ６、２−亜鉛ピリチオン小板が５〜９ミクロンである、
   請求項１〜５のいずれか一項に記載のふけとりシャンプ
   ー組成物。 ７、二硫化セレン、ピロクトンオラミン及びそれらの混
   合物から選択される第二ふけとり剤０．１〜１％を更に
   含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載のふけとりシ
   ャンプー組成物。 ８、合成界面活性剤がアニオン系界面活性剤、ノニオン
   系界面活性剤、双極性界面活性剤、両性界面活性剤及び
   それらの混合物から選択される、請求項１〜７のいずれ
   か一項に記載のふけとりシャンプー組成物。 ９、合成界面活性剤が５：１〜１：５のａ）対ｂ）比を
   有するａ）アルキルサルフェート及びｂ）エトキシル化
   アルキルサルフェートの混合物である、請求項８に記載
   のふけとりシャンプー組成物。 １０、アルキルサルフェートがラウリル硫酸アンモニウ
   ムでエトキシル化アルキルサルフェートがラウレス硫酸
   アンモニウムである、請求項９に記載のふけとりシャン
   プー組成物。 １１、キシレンスルホン酸アンモニウムのようなアリー
   ルサルフェート；ポリビニルアルコール及びエチルアル
   コールのようなアルコール；塩化アンモニウム及び塩化
   ナトリウムのような塩；それらの混合物から選択される
   粘度調整剤１〜５％を更に含む、請求項１〜１０のいず
   れか一項に記載のふけとりシャンプー組成物。 １２、相乗剤がエチレンオキシド基６〜１８を有するポ
   リエチレングリコールであり、好ましくはＰＥＧ−１２
   である、請求項１〜１１のいずれか一項に記載のふけと
   りシャンプー組成物。 １３、アミド１〜７％を更に含んだローション形態であ
   る、請求項１〜１２のいずれか一項に記載のシャンプー
   組成物。 １４、水で湿らされた髪に請求項１〜１３のいずれか一
   項に記載された組成物０．１〜２０ｇを適用し、組成物
   を髪全体に作用させ、それを髪から洗い落とすことを特
   徴とする髪のシャンプー方法。