PL183266B1 - Doustna kompozycja farmaceutyczna,sposób wytwarzania doustnej kompozycji farmaceutycznej oraz zastosowanie doustnej kompozycji farmaceutycznej - Google Patents
Doustna kompozycja farmaceutyczna,sposób wytwarzania doustnej kompozycji farmaceutycznej oraz zastosowanie doustnej kompozycji farmaceutycznejInfo
- Publication number
- PL183266B1 PL183266B1 PL96322046A PL32204696A PL183266B1 PL 183266 B1 PL183266 B1 PL 183266B1 PL 96322046 A PL96322046 A PL 96322046A PL 32204696 A PL32204696 A PL 32204696A PL 183266 B1 PL183266 B1 PL 183266B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- selegiline
- carrier
- composition
- solvent
- monoamine oxidase
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 86
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims description 19
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 title 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 title 1
- MEZLKOACVSPNER-GFCCVEGCSA-N selegiline Chemical compound C#CCN(C)[C@H](C)CC1=CC=CC=C1 MEZLKOACVSPNER-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims abstract description 116
- 229960003946 selegiline Drugs 0.000 claims abstract description 104
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 38
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 30
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 23
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 229940086616 Monoamine oxidase B inhibitor Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000008203 oral pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 8
- 102000010909 Monoamine Oxidase Human genes 0.000 claims description 49
- 108010062431 Monoamine oxidase Proteins 0.000 claims description 49
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 30
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 18
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 14
- UUFAJPMQSFXDFR-LLVKDONJSA-N Norselegiline Chemical compound C#CCN[C@H](C)CC1=CC=CC=C1 UUFAJPMQSFXDFR-LLVKDONJSA-N 0.000 claims description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 9
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 8
- 239000000227 bioadhesive Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 claims description 6
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 5
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 claims description 4
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 4
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 4
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 4
- 210000005178 buccal mucosa Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 claims description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 3
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 claims description 3
- 239000006190 sub-lingual tablet Substances 0.000 claims description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 19
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 abstract 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 abstract 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Substances OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- DUUGKQCEGZLZNO-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxyindoleacetic acid Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 DUUGKQCEGZLZNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N Phenethylamine Chemical compound NCCC1=CC=CC=C1 BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- IYETZZCWLLUHIJ-UHFFFAOYSA-N methyl-(1-phenylpropan-2-yl)-prop-2-ynylazanium;chloride Chemical compound Cl.C#CCN(C)C(C)CC1=CC=CC=C1 IYETZZCWLLUHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229960003678 selegiline hydrochloride Drugs 0.000 description 16
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 15
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 12
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 11
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 11
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 11
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 11
- 230000009471 action Effects 0.000 description 11
- 229940025084 amphetamine Drugs 0.000 description 11
- 229940084238 eldepryl Drugs 0.000 description 11
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 11
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 11
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 11
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 11
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 11
- 239000003310 5-hydroxyindoleacetic acid Substances 0.000 description 10
- RVWZUOPFHTYIEO-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxyindoleacetic acid Natural products C1=C(O)C=C2C(C(=O)O)=CNC2=C1 RVWZUOPFHTYIEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 10
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 10
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 10
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 10
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 10
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 10
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 10
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 10
- 229960001252 methamphetamine Drugs 0.000 description 10
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 8
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 7
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 7
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 6
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 6
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 4
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 4
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- -1 fluoromethylene Chemical group 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 230000036325 urinary excretion Effects 0.000 description 4
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 3
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 3
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 3
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 3
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- VXLBSYHAEKDUSU-JXMROGBWSA-N (2e)-2-(fluoromethylidene)-4-(4-fluorophenyl)butan-1-amine Chemical compound NC\C(=C\F)CCC1=CC=C(F)C=C1 VXLBSYHAEKDUSU-JXMROGBWSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- 241001310492 Pectis angustifolia Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000009615 deamination Effects 0.000 description 2
- 238000006481 deamination reaction Methods 0.000 description 2
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000010579 first pass effect Methods 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229950005862 lazabemide Drugs 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229950010854 mofegiline Drugs 0.000 description 2
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 2
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 2
- JZXRLKWWVNUZRB-UHFFFAOYSA-N n-(2-aminoethyl)-5-chloropyridine-2-carboxamide Chemical compound NCCNC(=O)C1=CC=C(Cl)C=N1 JZXRLKWWVNUZRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BSNWMBHBPLPDNI-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-prop-2-ynylpentan-2-amine Chemical compound CCCC(C)N(C)CC#C BSNWMBHBPLPDNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 2
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFLIKDUSUDBGCD-UHFFFAOYSA-N parabanic acid Chemical compound O=C1NC(=O)C(=O)N1 ZFLIKDUSUDBGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 239000006068 taste-masking agent Substances 0.000 description 2
- DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N tyramine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C=C1 DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLNSVKSSCLHOSW-TWGQIWQCSA-N (e)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-fluoroprop-2-en-1-amine Chemical compound COC1=CC=C(C(\CN)=C/F)C=C1OC HLNSVKSSCLHOSW-TWGQIWQCSA-N 0.000 description 1
- SXAMGRAIZSSWIH-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1=NOC(=N1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 SXAMGRAIZSSWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGNFWIZBEATIAK-UHFFFAOYSA-N 4-phenylbutylamine Chemical compound NCCCCC1=CC=CC=C1 AGNFWIZBEATIAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 5-aminoisoindole-1,3-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 102100028116 Amine oxidase [flavin-containing] B Human genes 0.000 description 1
- 101710185931 Amine oxidase [flavin-containing] B Proteins 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- CAQWNKXTMBFBGI-UHFFFAOYSA-N C.[Na] Chemical compound C.[Na] CAQWNKXTMBFBGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Natural products OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N D-alpha-Ala Natural products CC([NH3+])C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 description 1
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N L-Alanine Natural products C[C@@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N L-Aspartic acid Natural products OC(=O)[C@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- 229930182844 L-isoleucine Natural products 0.000 description 1
- 239000004395 L-leucine Substances 0.000 description 1
- 235000019454 L-leucine Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- JMFKTFLARGGXCC-UHFFFAOYSA-N Lazabemide hydrochloride Chemical compound Cl.NCCNC(=O)C1=CC=C(Cl)C=N1 JMFKTFLARGGXCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- 229940123685 Monoamine oxidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 244000134552 Plantago ovata Species 0.000 description 1
- 235000003421 Plantago ovata Nutrition 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000009223 Psyllium Substances 0.000 description 1
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 description 1
- 244000235659 Rubus idaeus Species 0.000 description 1
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric Acid Chemical compound [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 244000290333 Vanilla fragrans Species 0.000 description 1
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000987 absorbed dose Toxicity 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000496 cardiotonic agent Substances 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 1
- 230000004217 heart function Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000001631 hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000008384 inner phase Substances 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000013038 irreversible inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-SECBINFHSA-N levmetamfetamine Chemical compound CN[C@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 1
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002899 monoamine oxidase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 1
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJRQAPHWCGEATR-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-prop-2-ynylbutan-2-amine Chemical compound CCC(C)N(C)CC#C CJRQAPHWCGEATR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008385 outer phase Substances 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229940070687 psyllium Drugs 0.000 description 1
- RUOKEQAAGRXIBM-GFCCVEGCSA-N rasagiline Chemical compound C1=CC=C2[C@H](NCC#C)CCC2=C1 RUOKEQAAGRXIBM-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- 229960000245 rasagiline Drugs 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000000892 thaumatin Substances 0.000 description 1
- 235000010436 thaumatin Nutrition 0.000 description 1
- FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N trans-L-hydroxy-proline Natural products ON1CCCC1C(O)=O FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960003732 tyramine Drugs 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/136—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline having the amino group directly attached to the aromatic ring, e.g. benzeneamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Abstract
1. Doustna kompozycja farmaceutyczna, zawierajaca nosnik i inhibitor monoaminowej oksydazy B jako skladnik aktywny, znamienna tym, ze ma postac szybko dyspergujacego pre- paratu o ulatwionym wchlanianiu przed przewodem pokarmowym selegiliny jako inhibitora mo- noaminowej oksydazy B, stanowiacego siec inhibitora monoaminowej oksydazy B i rozpuszczalnego w wodzie lub zawieszonego w wodzie nosnika bedacego substancja obojetna w odniesieniu do selegiliny, uzyskana za pomoca sublimacji rozpuszczalnika z kompozycji w sta- nie stalym, przy czym kompozycja zawiera selegiline w ilosci od 1 do 30% wagowych kom- pozycji oraz roztwór nosnika w rozpuszczalniku. 10. Zastosowanie doustnej kompozycji farmaceutycznej zawierajacej nosnik i selegili- ne jako skladnik aktywny, w postaci szybko dyspergujacego preparatu o ulatwionym wchlanianiu przed przewodem pokarmowym selegiliny jako inhibitora monoaminowej oksy- dazy B, stanowiacego siec inhibitora monoaminowej oksydazy B i rozpuszczalnego w wodzie lub zawieszonego w wodzie nosnika bedacego substancja obojetna w odniesieniu do selegili- ny, uzyskana za pomoca sublimacji rozpuszczalnika z kompozycji w stanie stalym, przy czym kompozycja zawiera selegiline w ilosci od 1 do 30% wagowych kompozycji oraz roztwór no- snika w rozpuszczalniku, do wytwarzania leku zwalczajacego i/lub zapobiegajacego depresji. PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna, sposób jej wytwarzania i zastosowanie takiej kompozycji do zwalczania choroby Parkinsona, stanów depresji i zwalczania i/lub zapobiegania chorobie Alzheimera.
Selegilina ((-)-N,a-dimetylo-N-2-propinylofenyloamina) jest znana jako środek użyteczny do zwalczania choroby Parkinsona. Mechanizm działania selegiliny nie został w pełni poznany. Selegilina jest silnym nieodwracalnym inhibitorem monoaminowej oksydazy z większym powinowactwem do typu B tego enzymu. Monoaminowa oksydaza znana jest z odgrywania ważnej roli w rozpadzie biologicznych amin, takich jak, dopamina, noradrenalina i 5-hydroksytryptamina (serotonina) w mózgu. Wiadomo, że hamowanie działania monoaminowej oksydazy typu B (MAO-B), może powodować zwiększenie skuteczności dopaminy i fenyloetyloaminy w mózgu pacjenta z chorobą Parkinsona, prowadząc do poprawienia kontroli nad ruchami (patrz, Gaal i Hermez, Część 4 w „Inhibitors of Monoamine Oxidase B, Pharmacology and Clinical Use in Neurodegenerative Disorders”, wydanie przez 1. Szelenyi, (1993), w Birkhauser Verlag Basel, Switzerland, którą to monografię w niniejszym opisie określa się jako Szelenyi).
Selegilinę obecnie podaje się doustnie w postaci konwencjonalnych tabletek, przeznaczonych do przyswajania w całości lub w postaci odmierzonej ilości konwencjonalnego syropu przeznaczonego do szybkiego przyswajania. Tym samym, selegilina podawana tym sposobem absorbuje się z przewodu pokarmowego, to znaczy, z żołądka, jelita cienkiego i okrężnicy, do wejściowej części układu wątrobowego i znajduje się w wątrobie przed pojawieniem się w procesie cyrkulacji ogólnoustrojowej. Wątroba jest znanym miejscem przekształcania aktywnej selegiliny w metabolity, z których niektóre są niepożądanymi. W wyniku tego pierwszego przejścia przez wątrobę wchłoniętej selegiliny, występuje nadmierny metabolizm leku i znaczna część wchłoniętej dawki selegiliny nigdy nie dostaje się do cyrkulacji ogólnoustrojowej i do mózgu. To zjawisko znane jest jako „efekt pierwszego przejścia” i powoduje zmniejszenie biodostępności selegiliny podawanej tą drogą (patrz Heinonen i jego współpracownicy, Clinical Pharmacology and Therapeutics, tom 56, numer 6, (1994), strony 742-749).
Ponadto, znane jest, że selegilina metabolizuje z wytworzeniem N-desmetyloselegiliny, metamfetaminy i amfetaminy zgodnie z poniższym schematem metabolizmu:
183 266
L - (-) -metamfetamina
Selegilina
ch3 ch2-ch-n i 1 ćh3 ćh2c=ch
CH2--CH—NH (1η3
L - (- )-dezmetyloselegjlina
CH2—CH—NH (łn3 (!:h2c=ch
Jakkolwiek sugeruje się, że N-desmetyloselegilina może wykazywać pożądany efekt hamowania działania oksydaz monoaminowych (patrz Heinonen i jego współpracownicy (1993) w części 10 monografii Szelenyi), to metamfetamina i amfetamina wykazują nieużyteczny wpływ na chorobę Parkinsona. Oczywiście, ponieważ metamfetamina i amfetamina działają stymulujące na centralny układ nerwowy i na serce ich obecność wywołuje nieoczekiwane efekty uboczne, takie jak, zakłócenia snu i arytmie serca. W celu zminimalizowania stymulującego działania na centralny układ nerwowy, płynnie uwalniana postać dawkowania selegiliny musi być podawana nie później niż w środku dnia, tak aby niepożądany stymulujący efekt wystąpił przed udaniem się pacjenta do snu pod koniec dnia. Oczywiście taka sytuacja nie jest zadowalająca.
Para-fluoroselegilina jest analogiem selegiliny, również wykazuje działanie hamowania monoaminowej oksydazy B i charakteryzuje ją aktywność farmakologiczna bardzo podobna do aktywności selegiliny.
Wiele innych związków chemicznych, które często wykazują inną niż selegilina budowę chemiczną również wykazuje zdolności hamowania działania monoaminowej oksydazy B i liczne z nich charakteryzuje użyteczność w zwalczaniu choroby Parkinsona, w zwalczaniu depresji i/lub w zwalczaniu i/lub zapobieganiu chorobie Alzheimera. Wśród takich inhibitorów MAO-B można wymienić: lazabemid [chlorowodorek N-(2-aminoetylo)-5-chloropirydyno2-karboksyamidu]; rasagilinę [2,3-dihydro-N-2-propinylo-lH-inden-ł-amina]; 2-BUMP [N-(2-butylo)-N-metylopropargiIoamina]; M-2-PP [N-metylo-N-(2-pentylo)-propargiloamina]; MDL-72145 [[3-(fluorometyleno)-3,4-dimetoksybenzenoetanoamma]; oraz mofegilinę [chlorowodorek (E)-4-fluoro-[3-(fluorometyleno)benzenobutanoaminy].
Bardzo ważnym zadaniem, z klinicznego punktu widzenia jest znalezienie drogi podawania takich inhibitorów MAO-B, która powoli na zwiększenie biodostępności aktywnego składnika, aby tym samym hamowanie monoaminowej oksydazy B można było osiągnąć szybciej i w dłuższym okresie czasu.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna do podawania doustnie, zawierająca nośnik i jako składnik aktywny inhibitor monoaminowej oksydazy B, charakteryzującego się tym, że ma postać szybko dyspergującego preparatu o ułatwionym wchłanianiu inhibitora monoaminowej oksydazy B którym jest selegilina, przed przewodem pokarmowym stanowiącego sieć inhibitora monoaminowej oksydazy B i rozpuszczalnego w wodzie lub zawieszonego w wodzie nośnika będącego substancją obojętną w odniesieniu do selegiliny, uzyskaną za pomocą sublimacji rozpuszczalnika z kompozycji w stanie stałym, przy
183 266 czym kompozycja zawiera selegilinę w ilości od 1 do 30% wagowych kompozycji oraz roztwór nośnika w rozpuszczalniku.
Korzystnie kompozycja zawiera selegilinę w ilości od 0,25 do 30 mg.
Korzystnie co najmniej 5% selegiliny i wchłania się w czasie jednej minuty przez policzkowe błony śluzowe w doświadczeniu przedstawionym w opisie.
Korzystnie kompozycja ma postać lepkiej emulsji, syropu lub roztworu wodno-alkoholowego, tabletek podjęzykowych, tabletek do ssania lub żucia, kapsułek z miękkiej żelatyny, tabletek romboidalnych, wodnych lub niewodnych kropli lub innych form dawkowania, przeznaczonych do uwalniania aktywnego składnika w sposób kontrolowany do śliny lub wchłaniania przez śluzowe błony policzkowe, gardła i/lub przełyku, w postaci szybko dyspergujących form dawkowania przeznaczonych do szybkiego uwalniania aktywnego składnika w jamie ustnej lub w układzie bioprzylepnym.
Korzystnie kompozycja rozpada się w czasie od 1 do 10 sekund, po umieszczeniu jej w jamie ustnej.
Według wynalazku farmaceutyczna kompozycja do podawania doustnie, zawierająca nośnik i selegilinę jako aktywny składnik, ma postać stałej szybko dyspergującej formy dawkowania zawierającej sieć selegiliny i rozpuszczalnego w wodzie lub zawieszanego w wodzie nośnika, który jest obojętny w odniesieniu do selegiliny, którą to sieć uzyskuje się za pomocą sublimowania rozpuszczalnika z kompozycji w stanie stałym, zaś kompozycja zawiera selegilinę i roztwór nośnika w rozpuszczalniku.
Korzystnie kompozycja zawiera selegilinę w stałej szybko dyspergującej postaci dawkowania, która rozpada się w czasie od 1 do 10 sekund po umieszczeniu jej w jamie ustnej.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do podawania doustnie, polegający na tym, że selegilinę będącą inhibitorem monoaminowej oksydazy B łączy się z nośnikiem, a następnie poddaj e sublimacj i rozpuszczalnika ze stałej kompozycji, zawierającej selegilinę i roztwór nośnika w rozpuszczalniku, do uzyskania sieci selegiliny i nośnika.
Korzystnie stosunek obszaru pod krzywą zależności stężenia selegiliny w surowicy krwi od czasu do obszaru pod krzywą zależności stężenia N-des-metyloselegiliny w surowicy krwi do czasu był większy niż 0,05, korzystnie większy niż 0,075 i najkorzystniej większy niż 0,10.
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie kompozycji zawierającej nośnik i selegilinę jako składnik aktywny, w postaci szybko dyspergującego preparatu o ułatwionym wchłanianiu selegiliny przed przewodem pokarmowym, stanowiącego sieć selegiliny i rozpuszczalnego w wodzie lub zawieszonego w wodzie nośnika będącego substancją obojętną w odniesieniu do selegiliny, uzyskaną za pomocą sublimacji rozpuszczalnika z kompozycji w stanie stałym, przy czym kompozycja zawiera selegilinę w ilości od 1 do 30% wagowych kompozycji oraz roztwór nośnika w rozpuszczalniku, do wytwarzania leku zwalczającego i/lub zapobiegającego depresji, lub do zwalczania i/lub zapobiegania chorobie Alzheimera.
Określenie „wchłanianie przed drogą pokarmową” stosuje się w celu przedstawienia wchłaniania aktywnego składnika z takich części przewodu pokarmowego, które znajdują się przed żołądkiem i obejmują wchłanianie policzkowe, podjęzykowe, z nosogardzieli, oraz z przełyku.
Potencjalnie, w celu zapewnienia wchłaniania aktywnego składnika przed drogą pokarmowąz kompozycji zawierających inhibitory MAO-B, można stosować metodę opisanąponiżej dla selegiliny w przykładzie 3. Test ten podobny jest do „testu wchłaniania policzkowego”, opisanego przez Harrisa i Robinsona w przeglądowym artykule (J. Pharm. Sci., 1992, tom 81, strony 1-10), który jest dobrze poznaną metodą badania policzkowego wchłaniania leków. W metodzie tej, badaną kompozycję zawierającą klinicznie skuteczną ilość inhibitora MAO-B utrzymuje się w ustach w czasie 1 minuty i następnie wypluwa. Usta przepłukuje się trzykrotnie 25 ml porcjami wody, które również wypluwa się. Całkowitą ilość inhibitora MAO-B określa się w wyplutych porcjach przemywających usta, za pomocą odpowiednich metod analitycznych, takich jak, HPLC. Oznacza się całkowitą ilość odzyskanego inhibitora MAO-B i przez różnicę z ilościąleku
183 266 początkowo umieszczonego w ustach, określa całkowitą ilość leku wchłoniętego przed drogąpokarmową. Dla znaczącego wchłaniania policzkowego, zwykle stwierdza się przynajmniej 5% wchłoniętej ilości inhibitora MAO-B w czasie 1 minuty w tym teście, bardziej korzystnie, przynajmniej 10% wchłoniętej dawki w czasie 1 minuty i najkorzystniej przynajmniej 15% dawki inhibitora MAO-B wchłoniętego w czasie 1 minuty.
Oczywiście takie wchłanianie przed przewodem pokarmowym zachodzi przede wszystkim przez błony śluzowa ust, gardła i przełyku. Zgodnie z tym, zaletą niniejszego wynalazku jest przygotowanie kompozycji według niniejszego wynalazku ułatwiającej wchłanianie aktywnego składnika przez błony śluzowe policzkowe, podjęzykowe, gardła i/lub przełyku.
Ponadto korzystnie kompozycja według niniejszego wynalazku przygotowana jest w postaci, która utrzymuje aktywny składnik w kontakcie ze śluzowymi błonami policzkowymi, podjęzykowymi, gardła i/lub przełyku.
Korzystnie, kompozycja według niniejszego wynalazku jest w postaci lepkiej emulsji, syropu lub płynnego leku w roztworze wodno-alkoholowym, tabletek podjęzykowych, tabletek do ssania lub żucia, kapsułek w miękkiej żelatynie, tabletek romboidalnych, wodnych lub niewodnych kropli lub innych form dawkowania przeznaczonych do uwalniania aktywnego składnika w kontrolowany sposób do śliny lub do śluzowej błony policzkowej, gardła i/lub przełyku, w szybko dysperguj ącej postać i dawkowania przeznaczonej do szybkiego uwalniania aktywnego składnika w jamie ustnej lub w układzie bioprzylepnym.
Określenie „układ bioprzylepny” oznacza stałą lub ciekłą postać dawkowania, która w temperaturze ciała wykazuje kontrolowane uwalnianie i cechy bioprzylepności. Takim typem postaci dawkowania może być emulsja wody w oleju, w której wewnętrzna faza jest większa niż faza zewnętrzna. Przykłady takich bioprzylepnych układów można znaleźć w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki numer 5055303.
Badania kliniczne wykazały, że do 82% pacjentów z chorobą Parkinsona ma kłopoty z przełykaniem i wielu z tych pacjentów wykazuje tendencje do ślinienia się. Tym samym, spośród postaci dawkowania wymienionych powyżej szybko dyspergujące postacie dawkowania są szczególnie korzystne, ponieważ szybko rozpadająsię w ustach i minimalizująpowyższe problemy. Podkreślić należy, że takie szybko dyspergujące postacie dawkowania są łatwiejsze do przyjęcia przez pacjenta i łatwiejsze do podania przez opiekuna.
Jednym z przykładów szybko dyspergujących postaci dawkowania jest postać przedstawiona w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki numer 4855326, w której stopiony czynnik wiążący, taki jak, cukier, łączy się z aktywnym składnikiem i otrzymaną mieszaninę przędzie w postaci preparatu „candy-floss”. Preparat „candy-floss” poddaje się prasowaniu w szybko dyspergującą, wysokoporowatą stałą postać dawkowania.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki numer 5120549 zastrzega się szybko dyspergujący układ matrycowy, który wytwarza się za pomocą zestalenia układu tworzącego matrycę w pierwszym rozpuszczalniku i następnie kontaktowania zestalonej matrycy z drugim rozpuszczalnikiem, który jest rozpuszczalnikiem dobrze mieszającym się z pierwszym rozpuszczalnikiem, w temperaturze niższej niż temperatura zestalania pierwszego rozpuszczalnika, przy czym elementy tworzące matrycę i aktywny składnik są zasadniczo nierozpuszczalne w drugim rozpuszczalniku, zaś pierwszy rozpuszczalnik usuwa się dokładnie i uzyskuje matrycę szybko dyspergującą.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki numer 5079018 zastrzega się szybko dyspergującą postać dawkowania, która obejmuje substancję tworzącą porowatą, szkieletową strukturę rozpuszczalnego w wodzie, zwilżanego żelu lub piany, którą zwilża się wodą, usztywnia w stanie zwilżonym za pomocą czynnika usztywniającego i odwadnia ciekłym rozpuszczalnikiem organicznym w temperaturze około 0°C lub niższej w celu zwolnienia przestrzeni w miejscu płynu zwilżającego.
W opublikowanym zgłoszeniu międzynarodowym numer WO 93/12769 (PCT/JP93/01631) przedstawiono szybko dyspergującą postać dawkowania o bardzo niskiej gęstości uzyskiwaną za pomocą żelowania z agarem, wodnych układów zawierających elementy
183 266 tworzące matrycę i aktywny składnik i następnie usuwania wody za pomocą wydmuchiwania powietrzem lub liofilizacji.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki numer 5298261 zastrzega się szybko dyspergujące postacie dawkowania uzyskiwane przez częściowe zapadanie sieci matrycy zachodzące podczas suszenia pod zmniejszonym ciśnieniem w temperaturze wyższej niż temperatura zapadania matrycy. Jednak matryca taka jest korzystnie przynajmniej częściowo suszona w temperaturze niższej niż temperatura krzepnięcia matrycy.
W opublikowanym międzynarodowym zgłoszeniu patentowym numer WO 91/04757 (PCT/US90/05206) zastrzega się szybko dyspergujące postacie dawkowania, zawierające pieniące czynniki dyspergujące, zapewniające pienienie w kontakcie ze śliną i tym samym powodujące szybki rozpad postaci dawkowania i dyspersję aktywnego składnika w jamie ustnej.
Określenie „szybko dyspergująca postać dawkowania” obejmuje wszystkie typy postaci dawkowania opisane wyżej. Jednak szczególnie korzystną postacią dawkowania jest postać dawkowania przedstawiona w brytyjskim opisie patentowym numer 1548022. Przedstawia się tam stałą postać dawkowania obejmującą sieć aktywnego składnika i rozpuszczalnego w wodzie lub dyspergującego w wodzie nośnika, który jest obojętnym w odniesieniu do aktywnego składnika, sieć uzyskuje się za pomocąsublimowania rozpuszczalnika w stanie stałym, zaś kompozycja zawiera aktywny składnik i roztwór nośnika w rozpuszczalniku.
Korzystnym jest fakt, że kompozycja według niniejszego wynalazku rozpada się w czasie od 1 do 10 sekund, szczególnie w czasie od 2 do 8 sekund, po umieszczeniu w jamie ustnej.
W przypadku korzystnej szybko dyspergującej postaci dawkowania opisanej powyżej, kompozycja korzystnie zawiera, poza składnikiem aktywnym, także czynniki tworzące matrycę i składniki drugorzędowe. Czynniki tworzące matrycę, odpowiednie do zastosowania zgodnie z niniejszym wynalazkiem obejmują substancje uzyskane ze zwierzęcych i roślinnych białek, takie jak, żelatyny, dekstryny i białka z nasion soi, pszenicy i ang. psyllium; żywice, takie jak, akacjowa, guar, agar i ksantan; wielocukry; alginiany; karboksymetylocelulozy; karragenany; dekstrany; pektyny; syntetyczne polimery, takie jak, poliwinylopirolidon; oraz polipeptydy białka lub wielocukrowe kompleksy, takie jak, kompleksy żelatyna-guma akacjowa.
Inne czynniki tworzące matryce, odpowiednie do zastosowania według niniejszego wynalazku obejmują cukry, takie jak, mannitol, dekstroza, laktoza, galaktoza i trehaloza; cykliczne cukry, takie jak, cyklodekstryny; nieorganiczne sole, takie jak, fosforan sodowy, chlorek sodowy i krzemian glinowy; oraz aminokwasy o 2 do 12 atomach węgla, takie jak, glicyna, L-alanina, kwas L-asparaginowy, kwas L-glutaminowy, L-hydroksyprolina, L-izoleucyna, L-leucyna i L-fenyloalanina.
Jeden lub większą ilość czynników tworzących matrycę można włączać w skład roztworu lub zawiesiny przed zestaleniem. Czynnik tworzący matrycę może występować w obecności czynnika powierzchniowo czynnego lub bez niego. Ponadto czynnikowi tworzącemu matrycę może towarzyszyć czynnik ułatwiający utrzymanie dyspersji aktywnego składnika w roztworze lub w zawiesinie. Jest to szczególnie pomocne w przypadku stosowania aktywnych czynników zasadniczo nierozpuszczalnych w wodzie, które muszą być raczej zawieszone niż rozpuszczone.
W skład kompozycji można włączać drugorzędne składniki, takie jak, środki zapobiegające, przeciwutleniające, środki powierzchniowo czynne, środki zwiększające lepkość, środki barwiące, środki zapachowe, środki modyfikujące wartość pH, środki słodzące lub środki maskujące smak. Odpowiednimi środkami barwiącymi są czerwony, czarny i żółty tlenek żelaza, barwniki FD and C, takie jak, FD and C błękitny numer 2, oraz FD and C czerwony numer 40, dostępne z firmy Ellis and Everard. Odpowiednie środki zapachowe obejmują zapachy: miętowy, malinowy, lukrecjowy, pomarańczowy, cytrynowy, grejfrutowy, karmelowy, waniliowy, wiśniowy i winogronowy oraz ich kombinacje. Odpowiednie środki modyfikujące wartość pH obejmują kwas cytrynowy, winowy, fosforowy, solny i maleinowy. Odpowiednie środki słodzące obejmują aspartam, acesulfam K i taumatynę. Odpowiednie środki maskujące smak obejmują wodorowęglan sodowy, żywice jonowymienne, związki inkluzyjne cyklodekstryny, adsorbanty lub aktywne środki mikrokapsułkowane.
183 266
Selegilina lub para-fluoroselegilina, podane w kompozycji według niniejszego wynalazku ulegają wchłanianiu przed przewodem pokarmowym, przechodząprosto do cyrkulacji w układzie ogólnoustrojowym, tym samym unikają metabolizmu pierwszego przejścia w wątrobie. Zgodnie z tym, początkowe szybkie wytworzenie niepożądanych metabolitów jest zmniejszone i zwiększona biodostępność aktywnej selegiliny lub para-fluoroselegiliny. Wyniki te zapewniają liczne korzyści. Na przykład, zwiększenie biodostępności aktywnej selegiliny lub para-fluoroselegiliny powoduje, że można zmniejszyć dawkę selegiliny lub para-fluoroselegiliny, przy jednoczesnym utrzymaniu pożądanego działania. Spowoduje to dalsze zmniejszenie wytwarzania niepożądanych metabolitów i w przypadku selegiliny odpowiednio zmniejszy stymulowane działanie metamfetaminy i amfetaminy na centralny układ nerwowy i serce. W wyniku tego, dla kompozycji według niniejszego wynalazku nie są konieczne restrykcje czasowe dawkowania.
W przypadku seligiliny w kompozycji stosuje się korzystnie aktywny składnik w ilości od 1 do 30%, korzystniej od 1 do 20% wagowych kompozycji. Ponadto korzystnie aktywny składnik stosuje się w kompozycji w ilości od 0,25 do 30 mg, korzystniej 0,5 do 10 mg, zwłaszcza od 1 do 5 mg.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest również kompozycja opisana powyżej, przeznaczona do zwalczania choroby Parkinsona.
Jak wspomniano powyżej, selegilina i para-fluoroselegilina są inhibitorami monoaminowej oksydazy B. Korzystnym substratem dla monoaminowej oksydazy B jest fenyloetyloamina, związek chemiczny pochodzenia naturalnego, który występuje w mózgu. Fenyloetyloamina strukturalnie bardzo ściśle odpowiada amfetaminie i ostatnie badania wykazują, że fenyloetyloamina może działać jako neuromodulator powodujący poprawienie nastroju. Spostrzeżenie to zrodziło się z obserwacji, że pacjenci cierpiący na depresję wykazują niższy niż normalny poziom fenyloetyloaminy w mózgu.
Z tego powodu zasugerowano, że selegiliny mogą być użyteczne do zwalczania stanów depresji, ponieważ hamowanie działania monoaminowej oksydazy B będzie powodowało podwyższenie poziomu fenyloetyloaminy. Jednak, w praktyce zwykle stwierdza się, że dla poprawienia nastroju pacjentów z depresją konieczne są wysokie dawki, na ogół 30-60 mg w czasie doby w długich okresach czasu (na przykład, 6 tygodni). Tak wysokie dawki sązwiązane z niespecyficznym hamowaniem działania zarówno monoaminowej oksydazy A jak i monoaminowej oksydazy B, podczas gdy selektywne hamowanie monoaminowej oksydazy B wymaga mniejszej dawki (10 mg lub mniej) selegiliny. Jakkolwiek monoaminowa oksydaza A wykazuje bardzo mały wpływ na metabolizm fenyloetyloaminy, to sugeruje się, że hamowanie działania monoaminowej oksydazy A może powodować działanie antydepresyjne, przez hamowanie deaminacji norepinefryny i 5-hydroksy-tryptaminy (serotoniny), których braki związane są z depresją.
Ponadto, hamowanie działania monoaminowej oksydazy A może powodować niepożądane działanie na układ sercowonaczyniowy i wywołać powodowany tyraminąnadciśnieniowy ktyzys (tak zwany ang. „cheese effect”). Zgodnie z powyższymi uwagami, zastosowanie tak wysokich dawek selegiliny lub innych inhibitorów MAO-B do zwalczania depresji jest dalekie od idealnego.
Sposobem alternatywnym proponuje się podawanie niskich dawek selegiliny (10 mg) w kombinacji z fenyloalaniną(250 mg), która jest pokarmowym prekursorem fenyloetyloaminy. W takiej kombinacji, selegilina hamuje wytwarzanie monoaminowej oksydazy B, tym samym hamuje deaminację fenyloetyloaminy, zaś fenyloalanina stymuluje syntezę fenyloetyloaminy. W wyniku tych działań wzrasta poziom fenyloetyloaminy w mózgu, czemu towarzyszy poprawienie nastroju. Jednak, konieczne jest stosowanie dwóch czynników i uzyskiwane przeciwdepresyjne działanie jest słabe.
Do tej pory nie przedstawiono badań wykazujących przeciwdepresyjne działanie selegiliny stosowanej pojedyńczo i w niskich dawkach. Jednak obecnie stwierdziliśmy, że jeśli selegilinę stosuje się w kompozycji według niniejszego wynalazku, to w organizmie występuje wzrost ilości fenyloetyloaminy i tym samym można uzyskać dobre działanie przeciwdepresyjne, przy poziomach dawek stosowanych dla selektywnego hamowania działania monoaminowej oksyda
183 266 zy B. Ponadto, następuje wcześniejszy rozmach działania niż dla istniejących preparatów i w przypadku selegiliny, niższe dawki powodują niższy poziom niepożądanych metabolitów i tym samym zmniejszają się związane z nimi efekty uboczne.
Ostatnie badania wykazały, że selegilina i inne inhibitory MAO-B dająkorzystne działanie w zwalczaniu i/lub profilaktyce choroby Alzheimera, ponieważ to schorzenie jest również związane ze wzrostem poziomu monoaminowej oksydazy B w mózgu, jeśli porówna się wyniki badań w zależności od wieku. Zgodnie z tym, ponieważ preparat z selegiliną i przez implikację innymi inhibitorami MAO-B w kompozycji według niniejszego wynalazku wykazuje zwiększoną biodostępność aktywnego składnika, to takie kompozycje mogąbyć szczególnie skuteczne w zwalczaniu i/lub zapobieganiu chorobie Alzheimera, przy jednoczesnym minimalizowaniu ilości niepożądanych metabolitów i związanych z nimi działań ubocznych.
Ponieważ dobrze znane jest, że pacjenci z chorobą Alzheimera cierpią na zburzenia pamięci i nie można tym samym zapewnić im odpowiedniego reżimu podawania leku, nie można z ich strony spodziewać się współpracy w przyjmowaniu leku i mogą go wypluwać, dlatego szczególnie korzystną mogą być szybko dyspergujące postacie dawkowania według niniejszego wynalazku, nie tylko ze względu na ich szybki rozpad w ustach, co zmniejsza opór pacjentów przed podawaniem iniekcyjnych całkowitych postaci dawkowania, lecz dlatego również, że zapewniają wchłonięcie przez organizm znacznej część aktywnego składnika, zawartego w postaci dawkowania nawet wówczas gdy część zostaje wypluta.
Wynalazek ilustruje się za pomocą poniższych przykładów.
Przykład 1.
Wytwarzanie szybko dyspergującej postaci dawkowania selegiliny.
(a) Wytwarzanie 2,0% zawiesiny chlorowodorku selegiliny.
Żelatynę (720 g) i mannitol (540 g) zawiesza się w części wody oczyszczonej (15,73 kg) za pomocą mieszania w pojemniku próżniowego mieszalnika. Pod zmniejszonym ciśnieniem w czasie mieszania dodaj e się pozostałą część wody (1,5 litra) za pomocą zakończenia mieszadła. Mieszaninę ogrzewa się do temperatury 40°C +/- 2°C i homogenizuje w czasie 10 minut. Mieszaninę oziębia się do temperatury pokojowej. Po oziębieniu, część mieszaniny o masie 4500 g przenosi się do naczynia ze stali nierdzewnej i w czasie homogenizowania za pomocą laboratoryjnego powierzchniowego homogenizatora, dodaje kolejno glicynę (360 g), aspartam (90 g), zapach grejfrutowy (54 g), żółty barwnik Opatint (54 g), kwas cytrynowy (90 g) i chlorowodorek selegiliny (360 g). Otrzymaną mieszaninę przenosi się do drugiego naczynia ze stali nierdzewnej. Mieszaninę homogenizuje się w czasie 10 minut, przy użyciu laboratoryjnego powierzchniowego mieszalnika, w celu rozpuszczenia leku. Gdy dyspersja środka barwiącego jest całkowita, shomogenizowaną część mieszaniny w pierwszym naczyniu zawraca się do pojemnika mieszalnika, łącznie z mieszaniną z drugiego naczynia. Połączone mieszaniny miesza się w czasie przynajmniej 20 minut. Całość zawiesiny poddaje się homogenizacji dla uzyskania pewności, że mieszanie jest całkowite.
(b) Wytwarzanie 5 mg jednostek chlorowodorku selegiliny.
250 mg 2,0% dyspersji chlorowodorku selegiliny wytworzonej sposobem opisanym powyżej w punkcie (a) dozuje się do jednej z serii kieszeni blistru. Kieszenie posiadają średnicę 12 mm. Blistiy wykonano z laminatu o następujących cechach 200 pm PVC/ 30 pin PE/PVDC 90 g na 1 m2. Następnie natychmiast produkt oziębia się w tunelu oziębiającym z ciekłym azotem. Oziębiony produkt przechowuje się w temperaturze niższej niż -20°C w czasie przynajmniej 24 godzin i następnie poddaje liofilizacji w liofilizatorze, przy użyciu temperatury suszenia +20°C i ciśnienia w komorze wynoszącego 0,5 milibar. Zliofilizowane jednostki bada się na obecność poważnych uszkodzeń i pozostałe z serii zamyka się w folii ochraniającej będącej laminatem papieru i folii aluminiowej (20 pm aluminium). Każdy blister koduje się za pomocą numeru serii i zamyka w saszetce, za pomocą umieszczenia blistru w saszetce i szczelnego zamknięcia otwartego końca saszetki. Każdą saszetkę oznacza się za pomocą nazwy produktu, numeru serii, daty wytwarzania i nazwy wytwórcy.
Każda jednostkowa postać dawkowania posiada następujący skład:
183 266
| Składnik | Masa (mg) | % wagowy w kompozycji |
| Oczyszczona woda USP/EP* | 218,500 | 87,4 |
| Chlorowodorek selegiliny | 5,000 | 2,0 |
| Żelatyna EP/USNF | 10,000 | 4,0 |
| Mannitol BP/USP | 7,500 | 3,0 |
| Aspartam EP/USN | 1,250 | 0,5 |
| Zapach grejfrutowy 502,106/A | 0,750 | 0,3 |
| Glicyna USP | 5,000 | 2,0 |
| Kwaas cytrynowy EP/USP | 1,250 | 0,5 |
| Żółty Opatint AD-22901 | 0,750 | 0,3 |
| Łącznie | 250,000 | 100,0 |
* Większość usuwa się w czasie procesu liofilizacji.
Przykład 2.
Porównawcze badanie farmakokinetyczne
Celem tego doświadczenia było porównanie biodostępności chlorowodorku selegiliny z preparatu uzyskanego sposobem opisanym w przykładzie 1, z dostępnym w handlu preparatem w postaci tabletek zawierających chlorowodorek selegiliny, sprzedawanych pod zarejestrowaną nazwą „Movergan” przez Asta Medica AG, Wesmullerstrasse 45, 6000 Frankfurt nad Menem, Niemcy. Otwarcie znaczone, randomizowane, dwoma drogami krzyżowane badania na ochotnikach prowadzi się sposobem następującym. Dwudziestu czterech ochotników obu płci, w wieku od 48 do 71 lat, wyraziło pisemną zgodę na poddanie się medycznemu eksperymentowi, co pozwoliło na zakwalifikowanie ich do badanej grupy. Ochotników tych poddaje się badaniom według wstępnie ustalonej procedury randomizacji. Ochotnikom podaje się preparat uzyskany sposobem opisanym w przykładzie 1 lub preparat „Movergan”. Próbki krwi dla określenia parametrów farmakokinetycznych pobiera się punkcie zerowym (bezpośrednio przed podaniem leku), a następnie po 0,25,0,5,0,75,1,1,5,2,2,5,3,4,5,6,8,10,12,24,48,72 i 96 godzin. Procedurę badania powtarza się dwa tygodnie później, kiedy ochotnicy otrzymują drugi lek by zapewnić krzyżowe badania. Chlorowodorek selegiliny podaje się w pojedynczej dawce 10 mg (2 tabletki po 5 mg) uzyskanej sposobem opisanym w przykładzie 1 lub w postaci preparatu „Movergan”.
Oznaczenia prowadzą do określenia stężenia selegiliny, N-dezmetyloselegiliny, metamfetaminy i amfetaminy w każdej próbce surowicy krwi. Wyznacza się następujące parametry farmakokinetyczne dla każdej z czterech oznaczanych substancji: biodostępność (mierzona jako pole pod krzywą (AUC) zależności stężenia leku od upływu czasu), Cmax (maksymalne osiągnięte stężenie w surowicy krwi) oraz Tmax (czas w którym obserwuje się wystąpienie Cmax).
Wyniki w formie graficznej zamieszcza się na rysunkach od fig. 1 do fig. 4, na których przedstawia się krzywe zależności stężenia danego związku w próbce surowicy krwi od czasu pobrania tej próbki, dla preparatu uzyskanego sposobem opisanym w przykładzie 1 (Przykład 1) i tabletki sprzedanej pod zarejestrowaną nazwą handlową „Movergan” (Movergan). Dla rysunku fig. 1 danym związkiem jest selegilina. Dla rysunku fig. 2 danym związkiem jest N-dezmetyloselegilina. Dla rysunku fig. 3 danym związkiem jest metamfetamina. Dla rysunku fig. 4 danym związkiem jest amfetamina.
Wyniki w postaci liczbowej przedstawia się poniżej w tabeli 1. W tabeli tej, dane dotyczące N-dezmetyloselegiliny, metamfetaminy i amfetaminy odnoszą się do L-(-)- izomerów tych związków.
183 266
Π
Tabela 1
| Selegihna | N-dezmetyloselegilina | Metamfetamina | Amfetamina | |
| AUC | ||||
| Przykład 1 | 6,93 | 36,58 | 215,43 | 104,85 |
| Movergan | 0,83 | 35,60 | 234,91 | 108,01 |
| Cmax | ||||
| Przykład 1 | 5,17 | 14,47 | 8,90 | 3,01 |
| Movergan | 0,86 | 17,36 | 10,59 | 3,54 |
| Tmax | ||||
| Przykład 1 | 0,33 | 0,71 | 2,40 | 5,40 |
| Movergan | 0,58 | 0,72 | 2,16 | 4,16 |
| Klucz | AUC | Pole obszaru pod krzywą zależności stężenia od czasu (ng. godziny/ml) |
| c ν-ΠΊ3Χ | Maksymalne stężenie w surowicy krwi (ng/ml) | |
| T 1 max | Czas wystąpienia maksymalnego stężenia w surowicy krwi (godziny) |
Z wyników które przedstawia się na rysunkach fig. od 1 do 4 i w tabeli 1, wynika, że biodostępność selegiliny z preparatu uzyskanego sposobem opisanym w przykładzie 1 jest więcej niż osiem razy wyższa w porównaniu z selegiliną z preparatu „Movergan”, przy uwzględnieniu faktu, że obydwa preparaty zawierajątakie same ilości aktywnego składnika. Podobnie biodostępności N-dezmetyloselegiliny są bardzo podobne dla obu preparatów. Biodostępności metamfetaminy i amfetaminy, które znane są z tego, że nie wnoszą efektu terapeutycznego, są bardzo podobne dla preparatu według przykładu 1 i „Moverganu”. Jednak biorąc pod uwagę znacznie większąbiodostępność selegiliny z preparatu według przykładu 1, jest oczywistym, że dawka selegiliny może zostać znacznie zmniejszona, tym samym znacznie zmniejszy się ilości metabolitów w sposób niepożądany stymulujących centralny układ nerwowy i pracę serca, oraz zmniejszy niepożądane efekty uboczne przez nie wywołane. Tym samym osiągnie się pożądany poziom selegiliny w surowicy i uzyska pożądane działanie terapeutyczne związane z hamowaniem monoaminowej oksydazy B.
Zgodnie z wynikami, które zamieszcza się w tabeli 1, stosunek obszaru pola pod krzywą zależności stężenia selegiliny w surowicy od czasu (AUC) do AUC dla N-dezmetyloselegiliny wynosi 0,0233 dla preparatu „Movergan”, co jasno wskazuje na rozległy metabolizm selegiliny po podaniu w dotychczas stosowanej formie. Odpowiednia wartość stosunków AUC dla preparatu według przykładu 1 w tabeli 1 wynosi 0,1894. Dowodzi to, że wchłanianie selegiliny przed przewodem pokarmowym, powoduje, że znaczna część dawki podanej zostaje przyjęta do organizmu w postaci niezmetabolizowanej. Ponadto dowodzi to, że stosunek AUC selegiliny do N-dezmetyloselegiliny można stosować jako wskaźnik stopnia wchłaniania przed przewodem pokarmowym kompozycji według niniejszego wynalazku zawierających selegilinę. Zwykle korzystnym jest gdy stosunek AUC selegiliny do AUC N-dezmetyloselegiliny jest większy niż 0,05,bardziej korzystnie gdyjest większy niż 0,075 i najkorzystniej gdy jest większy niżO,10.
183 266
Przykład 3.
Badanie wchłaniania przed przewodem pokarmowym
Powyższe badania przeprowadza się za pomocą podjęzykowego wchłaniania chlorowodorku selegiliny z preparatu uzyskanego sposobem opisanym w przykładzie 1. Jako preparat kontrolny, w celu określenia profilu farmakokinetycznego i stopnia wchłaniania selegiliny z przewodu pokarmowego podaje się dostępny w handlu na rynku Stanów Zjednoczonych Ameryki preparat w postaci tabletek, sprzedawany pod handlową nazwą „Eldepryl” wytwarzany przez firmę Somerset Pharmaceuticals Inc. 777 South Harbour Island Boulevard, Suitę 880, Tampa, Flirida 33602. Badania obejmowały ponadto porównanie wydzielania z moczem w czasie 24 godzin fenyloetyloaminy i kwasu 5-hydroksyindolooctowego (5-HIAA) przez organizmy pacjentów, którym te preparaty podano.
Badania prowadzi się na ochotnikach, sposobem otwartym znaczonym, randomizowanym, na trzech krzyżujących się drogach.
pacjentów obu płci w wieku od 45 do 62 lat, po wyrażeniu pisemnej zgody na przeprowadzenie doświadczenia medycznego, zalicza się do badania. Ochotnicy poddawani sąjednemu z trzech poniższych działań zgodnie z wcześniej ustalonym protokołem randomizacji:
1) 2 tabletki po 5 mg Eldepryl ze 150 ml wody (Eldepryl (10 mg))
2) 2 tabletki po 5 mg selegiliny wytworzone zgodnie z przykładem 1, utrzymuje się w ustach w czasie 1 minuty i następnie wypluwa z ust, usta przepłukuje się trzy razy po 25 ml wody i następnie wodę wypluwa (przykład 1 (2,96 mg))
3)2 tabletki 5 mg selegiliny wytworzone zgodnie z przykładem 1, utrzymuje się w ustach w czasie 1 minuty i następnie połyka (przykład 1 (10 mg)).
Pobiera się próbki krwi dla określenia parametrów farmakokinetycznych w czasie zerowym (bezpośrednio przed podaniem leku) i następnie po 0,08,0,16,0,25,0,5,0,75,1,1,5,2,3,4, 6 i 12 godzin. Próbki moczu pobiera się bezpośrednio przed podaniem leku i w okresach 0-2 godziny, 2-4 godziny, 4-6 godzin, 6-12 godzin i 12-24 godziny.
W badaniu oznacza się stężenie selegiliny w każdej próbce surowicy krwi i moczu, oraz stężenie kwasu 5-hydroksyindolooctowego (5HIAA) w każdej próbce moczu. Stężenie selegiliny oznacza się również w ślinie i w wodzie z przemywania ust.
Fenyloetyloamina jest korzystnym substratem dla monoaminowej oksydazy B (MAO-B) i jej wydzielanie będzie wzrastało wraz ze wzrostem hamowania MAO-B. 5HIAA jest produktem rozkładu wytwarzanym przez działanie MAO-A na 5-hydroksytryptaminę (serotoninę). Jeśli hamowane jest działanie MAO-A to spada ilość wydzielanego 5HIAA.
Wyniki tych badań w postaci graficznej zestawia się na rysunkach fig. 5,6 i 7. Jeśli tabletki wytwarzane zgodnie ze sposobem opisanym w przykładzie 1 utrzymuje się w ustach w czasie 1 minuty i ślinę wypluwa to w płynie płuczącym usta oznacza się średnio 7,04 mg chlorowodorku selegiliny. To znaczy w czasie takiego podawania leku średnio 2,96 mg chlorowodorku selegiliny ulega wchłanianiu drogą przed przewodem pokarmowym. Tak więc pacjent otrzymuje 2,96 mg lub 10 mg chlorowodorku selegiliny z preparatu Eldepryl. Na rysunku fig. 5 przedstawia się krzywą zależności stężenia selegiliny w próbkach surowicy krwi od czasu, przy czym próbki te pobiera się dla wypluwanych jak i dla połkniętych preparatów wytwarzanych zgodnie ze sposobem opisanym w przykładzie 1 (przykład 1 (równoważny 2,96 mg) i przykład 1 (10 mg), odpowiednio), jak i dla 10 mg tabletek preparatu sprzedawanego pod nazwą handlową „Eldepryl”. Na rysunku fig. 6 przedstawia się kumulatywną ilość wydzielanego z moczem w czasie 24 godzin kwasu 5-hydroksyindolooctowego. Na rysunku fig. 7 przedstawia się kumulatywną ilość fenyloetyloaminy wydzielanej z moczem w czasie 24 godzin.
Z rysunku fig. 5 wynika, że biodostępność selegiliny w obu próbach z równoważnikiem 2,96 mg (wypluwanie) i 10 mg (połykanie) dawki preparatu wytwarzanego zgodnie ze sposobem opisanym w przykładzie 1 jest znacznie większa niż selegiliny z preparatu „Eldepryl”, po uwzględnieniu faktu, że jeden z preparatów (przykład 1 (10 mg „połykane”)) zawiera taką samą ilość aktywnego składnika jako preparat „Eldepryl”, zaś podawanie połączone z wypluwaniem zawiera mniej niż jedną trzecią ilości aktywnego składnika w porównaniu z preparatem „Eldepryl”.
183 266
Ponadto na rysunku fig. 7 wynika, że zwiększona biodostępność związana jest z odpowiadającym dawce zwiększeniem wydzielania fenyloetyloaminy z moczem. Ten niespodziewany wynik w postaci zwiększenia wydzielania fenyloetyloaminy wywołany jest hamowaniem działania monoaminowej oksydazy B, gdyż dotychczas wierzono, że 10 mg standardowa tabletka selegiliny (na przykład „Eldepryl”) jest wystarczającą dla wywołania maksymalnego hamowania monoaminowej oksydazy B w czasie pierwszych 24 godzin. Ponadto wyższy stopień wydzielania fenyloetyloaminy na rysunku fig. 7, dla preparatu według przykładu 1(10 mg „przełykane”) i dla preparatu według przykładu 1 (2,96 mg „wypluwane”) niż dla preparatu „Eldepryl” wskazuje na większą szybkość hamowania działania monoaminowej oksydazy B, niż dla stosowanej dotychczas kompozycji i w konsekwencji możliwe wcześniejsze zwalczanie objawów choroby Parkinsona, choroby Alzheimera i stanów depresji niż przy stosowaniu preparatu „Eldepryl”.
Brak hamowania działania monoaminowej oksydazy A przez preparat uzyskany sposobem opisanym w przykładzie 1 (10 mg „przełykane”) i według przykładu 1 (2,96 mg „wypluwane”) potwierdza się za pomocą analizy próbek moczu pod kątem oznaczenia stężenia kwasu 5-hydroksyindolooctowego, który jest metabolitem 5-hydroksytryptaminy (serotoniny), podstawowego substratu dla monoaminowej oksydazy A (patrz rysunek fig. 6). Uzyskuje się podobne stężenie kwasu 5 -hydroksy indolooctowego w moczu, dla próby z preparatem według przykładu 1 (10 mg „przełykane”), dla preparatu według przykładu 1 (2,96 mg „wypluwane”) i dla standardowej tabletki „Eldepryl”, co dowodzi, że seligilina w preparacie według przykładu 1 nie powoduje większego hamowania działania MAO-A niż standardowa tabletka charakteryzująca się zwiększoną biodostępnością selegiliny.
Ze względu na zwiększonąbiodostępność selegiliny z preparatu według przykładu 1 (10 mg „przełykane”) i preparatu według przykładu 1 (2,96 mg „wypluwane”), rozważa się, że dawka selegiliny powinna być znacznie zmniejszona, co znacznie zmniejszyłoby ilości niepożądanych metabolitów i ich niepożądanych efektów ubocznych, przy utrzymaniu pożądanego działania terapeutycznego związanego z hamowaniem działania monoaminowej oksydazy B.
Poniższe przykłady ilustrują preparaty, które można wytwarzać sposobem opisanym w przykładzie 1, ułatwiające wchłanianie selegiliny i innych inhibitorów MAO-B przed przewodem pokarmowym:
Przykład 4.
| Składnik | Masa (mg) | % wagowy w kompozycji |
| Oczyszczona woda EP/USP* | 221,625 | 88,65 |
| Chlorowodorek selegiliny | 5,000 | 2,00 |
| Żelatyna EP/USNF | 11,250 | 4,50 |
| Mannitol EP/USP | 8,125 | 3,25 |
| Aspartam EP/USNF | 1,250 | 0,50 |
| Zapach grejfrutowy 502,106/A | 0,750 | 0,30 |
| Kwas cytrynowy EP/USP | 1,250 | 0,50 |
| Opatint AD-22901 Żółty | 0,750 | 0,30 |
| Łącznie | 250,000 | 100,00 |
* Większość usuwa się w czasie liofilizacji
183 266
Przykład 5.
| Składnik | Masa (mg) | % wagowy w kompozycji |
| Oczyszczona woda EP/USP* | 224,125 | 89,65 |
| Chlorowodorek selegiliny | 5,000 | 2,00 |
| Żelatyna EP/USNF | 9,375 | 3,75 |
| Mannitol EP/USP | 7,500 | 3,00 |
| Zapach grejfrutowy 502,106/A | 0,750 | 0,30 |
| Kwas cytrynowy EP/USP | 1,250 | 0,50 |
| Opatint AD-22901 Żółty | 0,750 | 0,30 |
| Acesulfam K | 1,250 | 0,50 |
| Łącznie | 250,000 | 100,00 |
* Większość usuwa się w czasie liofilizacji
Przykład 6.
| Składnik | Masa (mg) | % wagowy w kompozycji |
| Oczyszczona woda EP/USP* | 219,500 | 87,80 |
| Chlorowodorek selegiliny | 5,000 | 2,00 |
| Żelatyna EP/USNF | 10,000 | 4,00 |
| Mannitol EP/USP | 7,500 | 3,00 |
| Aspartam EP/USNF | 1,000 | 0,40 |
| Glicyna USP | 2,500 | 1,00 |
| Kwas cytrynowy EP/USP | 1,250 | 0,50 |
| Opatint AD-22901 Żółty | 0,750 | 0,30 |
| Zapach cytrynowy-Lemon Limę 59,15/AP | 2,500 | 1,00 |
| Łącznie | 250,000 | 100,00 |
* Większość usuwa się w czasie liofilizacji
Przykład 7
| Składnik | Masa (mg) | % wagowy w kompozycji |
| 1 | 2 | 3 |
| Oczyszczona woda EP/USP* | 223,625 | 89,45 |
| Chlorowodorek selegiliny | 5,000 | 2,00 |
| Żelatyna EP/USNF | 10,000 | 4,00 |
| Mannitol EP/USP | 7,500 | 3,00 |
| Aspartam EP/USNF | 0,750 | 0,30 |
| Zapach grejfrutowy 502,106/A | 0,750 | 0,30 |
183 266
| cd. przykładu 7 | ||
| 1 | 2 | 3 |
| Kwas cytrynowy EP/USP | 1,250 | 0,50 |
| Opatint AD-22901 Żółty | 0,750 | 0,30 |
| Parabanian metylowo-sodowy EP/USNF | 0,250 | 0,10 |
| Parabanian propylowo-sodowy EP/USNF Łącznie | 0,125 | 0,05 |
| 250,000 | 100,00 |
* Większość usuwa się za pomocą liofilizacji
Przykład 8.
| Składnik | Masa (mg) | % wagowy w kompozycji |
| Oczyszczona woda EP/USP* | 219,125 | 87,65 |
| Chlorowodorek selegiliny | 5,000 | 2,00 |
| Żelatyna EP/USNF | 10,625 | 4,25 |
| Mannitol EP/USP | 6,875 | 2,75 |
| Aspartam EP/USNF | 1,250 | 0,50 |
| Glicyna USP | 5,000 | 2,00 |
| Zapach grej truto wy 502,106/A | 0,750 | 0,30 |
| Kwas cytrynowy EP/USP | 0,625 | 0,25 |
| Opatint AD-22901 Żółty | 0,750 | 0,30 |
| Łącznie | 250,000 | 100,00 |
* Większość usuwa się za pomocą liofilizacji
Przykład 9.
| Składnik | Masa (mg) | % wagowy w kompozycji |
| Oczyszczona woda EP/USP* | 216,750 | 86,7 |
| Chlorowodorek selegihny | 5,000 | 2,0 |
| Żelatyna EP/USNF | 10,000 | 4,5 |
| Mannitol EP/USP | 7,500 | 3,0 |
| Aspartam EP/USNF | 1,250 | 0,5 |
| Glicyna USP | 3,750 | 1,5 |
| Kwas cytrynowy EP/USP | 1,250 | 0,5 |
| Opatint AD-22901 Żółty | 0,750 | 0,3 |
| Acesulfam K | 1,250 | 0,5 |
| Zapach cytrynowy Lemon Limę 59,15/AP | 2,500 | 1,0 |
| Łącznie | 250,000 | 100,00 |
* Większość usuwa się w czasie liofilizacji
183 266
Przykład 10.
| Składnik | Masa (mg) | % wagowy w kompozycji |
| Oczyszczona woda EP/USP* | 215,875 | 86,35 |
| Mofegilina | 12,000 | 4,80 |
| Żelatyna EP/USNF | 10,000 | 4,00 |
| Mannitol EP/USP | 8,125 | 3,25 |
| Aspartam EP/USNF | 1,250 | 0,50 |
| Zapach grejfrutowy 502,106/A | 0,750 | 0,30 |
| Glicyna USP | 1,250 | 0,50 |
| Opatint AD-22901 Żółty | 0,750 | 0,30 |
| Łącznie | 250,000 | 100,00 |
* Większość usuwa się w czasie liofilizacji
Przykład 11.
| Składnik | Masa (mg) | % wagowy w kompozycji |
| Oczyszczona woda EP/USP* | 797,500 | 79,75 |
| Lazabemid | 100,000 | 10,00 |
| Żelatyna EP/USNF | 45,000 | 4,50 |
| Mannitol EP/USP | 35,000 | 3,50 |
| Zapach cytrynowy Lemon Limę 59,15/AP | 5,000 | 0,50 |
| Glicyna USP | 10,000 | 1,00 |
| Aspartam EP/USNF | 7,500 | 0,75 |
| Łącznie | 250,000 | 100,00 |
* Większość usuwa się w czasie liofilizacji
183 266
183 266
Krzywe zależności stężenia N—dezmetyloselegiliny w surowicy krwi od czasu
f[ui/5ui) τΛΐχ Adtmojus n BUTiibsiasoTAgouizsp-N
Czas (godziny)
183 266
Krzywe zależności stężenia metamfetaminy w surowicy krwi od czasu
(-[«/βω) τΛΐχ AotMOjns m BurureąejuiBłsw
Czas (godziny)
183 266
Krzywe zaK.-żności stężenia amfetaminy w surowicy krwi od
Czas (godziny)
Aotmojtis λ purureąajunf
183 266
Krzywe zależn^ci stężenia selegiliny w suroUicy krwi od czasu
Czas (godziny) (Tui/6ui) τζοχ AoTMOans λ
183 266
Kumulatywne wyd^isianie z moczem 5-HIAA (wartoś/ijśrednia +/- - średni błąd pomiaru. Po podaniu preparatu wędług Przykładu 1(2.96 mg i 10 mg) i Eldeprylu (10 mg)
WIH-S θτπΒχθτρΑΜ euAAq.ei;rmmx
183 266 c Ό Φ Ul χη 0 4-> Μ Φ 5 w
Ν d Μ Ο
C Η ε to ο
Cn Η
ε φ Ν υ ο ε
Ν
Φ
C φ φ
Ν Μ Cu
Φ 5
Φ Μ <3 Λ Φ Μ «3 -Η C ε φ 5 U< « χη
Ή
C Φ Ό Ο
(6r/) UI9ZPOUI
AuTuieo^^ąaotAuaj- afuBTSTzpKM suMAąe-[num^
183 266
Krzywe zależności stężenia selegiliny w surowicy krwi od czasu
(T[ui/6ui) AoTwoans λ butBojos
Departament Wydawnictw UP RP Nakład 60 egz. Cena 4,00 zł.
Claims (11)
- Zastrzeżenia patentowe1. Doustna kompozycja farmaceutyczna, zawierająca nośnik i inhibitor monoaminowej oksydazy B jako składnik aktywny, znamienna tym, że ma postać szybko dyspergującego preparatu o ułatwionym wchłanianiu przed przewodem pokarmowym selegiliny jako inhibitora monoaminowej oksydazy B, stanowiącego sieć inhibitora monoaminowej oksydazy B i rozpuszczalnego w wodzie lub zawieszonego w wodzie nośnika będącego substancjąobojętnąw odniesieniu do selegiliny, uzyskaną za pomocą sublimacji rozpuszczalnika z kompozycji w stanie stałym, przy czym kompozycja zawiera selegilinę w ilości od 1 do 30% wagowych kompozycji oraz roztwór nośnika w rozpuszczalniku.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera selegilinę w ilości od 0,25 do 30 mg.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że co najmniej 5% selegiliny wchłania się w czasie jednej minuty przez policzkowe błony śluzowe zgodnie z testem.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma postać lepkiej emulsji, syropu lub roztworu wodno-alkoholowego, tabletek podjęzykowych, tabletek do ssania lub żucia, kapsułek z miękkiej żelatyny, tabletek romboidalnych, wodnych lub niewodnych kropli lub innych form dawkowania, przeznaczonych do uwalniania aktywnego składnika w sposób kontrolowany do śliny lub wchłaniania przez śluzowe błony policzkowe, gardła i/lub przełyku, w postaci szybko dyspergujących form dawkowania przeznaczonych do szybkiego uwalniania aktywnego składnika w jamie ustnej lub w układzie bioprzylepnym.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że rozpada się w czasie od 1 do 10 sekund, po umieszczeniu jej w jamie ustnej.
- 6. Doustna kompozycja farmaceutyczna, zawierająca nośnik i selegilinę jako aktywny składnik, znamienna tym, że ma postać stałej szybko dyspergującej formy dawkowania zawierającej sieć selegiliny i rozpuszczalnego w wodzie lub zawieszanego w wodzie nośnika, który jest obojętny w odniesieniu do selegiliny, którą to sieć uzyskuje się za pomocą sublimo wania rozpuszczalnika z kompozycji w stanie stałym, zaś kompozycja zawiera selegilinę i roztwór nośnika w rozpuszczalniku.
- 7. Doustna kompozycja farmaceutyczna, według zastrz. 6, znamienna tym, że zawiera selegilinę w stałej szybko dyspergującej postaci dawkowania, która rozpada się w czasie od 1 do 10 sekund po umieszczeniu jej w jamie ustnej.
- 8. Sposób wytwarzania doustnej kompozycji farmaceutycznej, znamienny tym, że selegilinę będącą inhibitorem monoaminowej oksydazy B łączy się z nośnikiem, a następnie poddaj e sublimacji rozpuszczalnika ze stałej kompozycji zawierającej selegilinę i roztwór nośnika w rozpuszczalniku, do uzyskania sieci selegiliny i nośnika.
- 9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że stosunek obszaru pod krzywą zależności stężenia selegiliny w surowicy krwi od czasu do obszaru pod krzywą zależności stężenia N-desmetyloselegiliny w surowicy krwi do czasu był większy niż 0,05, korzystnie większy niż 0,075 i najkorzystniej większy niż 0,10.
- 10. Zastosowanie doustnej kompozycji farmaceutycznej zawierającej nośnik i selegilinę jako składnik aktywny, w postaci szybko dyspergującego preparatu o ułatwionym wchłanianiu przed przewodem pokarmowym selegiliny jako inhibitora monoaminowej oksydazy B, stanowiącego sieć inhibitora monoaminowej oksydazy B i rozpuszczalnego w wodzie lub zawieszonego w wodzie nośnika będącego substancjąobojętnąw odniesieniu do selegiliny, uzyskaną za pomocą sublimacji rozpuszczalnika z kompozycji w stanie stałym, przy czym kompozycja za183 266 wiera selegilinę w ilości od 1 do 30% wagowych kompozycji oraz roztwór nośnika w rozpuszczalniku, do wytwarzania leku zwalczającego i/lub zapobiegającego depresji.
- 11. Zastosowanie doustnej kompozycji farmaceutycznej zawierającej nośnik i selegilinę jako składnik aktywny, w postaci szybko dyspergującego preparatu o ułatwionym wchłanianiu przed przewodem pokarmowym selegiliny jako inhibitora monoaminowej oksydazy B, stanowiącego sieć inhibitora monoaminowej oksydazy B i rozpuszczalnego w wodzie lub zawieszonego w wodzie nośnika będącego substancją obojętną w odniesieniu do selegiliny, uzyskaną za pomocą sublimacji rozpuszczalnika z kompozycji w stanie stałym, przy czym kompozycja zawiera selegilinę w ilości od 1 do 30% wagowych kompozycji oraz roztwór nośnika w rozpuszczalniku, do wytwarzania leku do zwalczania i/lub zapobiegania chorobie Alzheimera.* * *
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9504235.4A GB9504235D0 (en) | 1995-03-02 | 1995-03-02 | Pharmaceutical compositon |
| GBGB9517063.5A GB9517063D0 (en) | 1995-03-02 | 1995-08-18 | Pharmaceutical composition |
| PCT/GB1996/000484 WO1996026720A1 (en) | 1995-03-02 | 1996-03-01 | Pharmaceutical compositions comprising monoamine oxidase b inhibitors |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL322046A1 PL322046A1 (en) | 1998-01-05 |
| PL183266B1 true PL183266B1 (pl) | 2002-06-28 |
Family
ID=26306612
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96322046A PL183266B1 (pl) | 1995-03-02 | 1996-03-01 | Doustna kompozycja farmaceutyczna,sposób wytwarzania doustnej kompozycji farmaceutycznej oraz zastosowanie doustnej kompozycji farmaceutycznej |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20010021722A1 (pl) |
| EP (1) | EP0814789B2 (pl) |
| JP (1) | JP3273141B2 (pl) |
| CN (1) | CN1171586C (pl) |
| AT (1) | ATE241346T1 (pl) |
| AU (1) | AU702161B2 (pl) |
| BG (1) | BG63862B1 (pl) |
| BR (1) | BR9607057A (pl) |
| CA (1) | CA2214026C (pl) |
| CZ (1) | CZ297382B6 (pl) |
| DE (1) | DE69628415T3 (pl) |
| DK (1) | DK0814789T4 (pl) |
| EE (1) | EE04039B1 (pl) |
| ES (1) | ES2199283T5 (pl) |
| GE (1) | GEP20012374B (pl) |
| HU (1) | HU228852B1 (pl) |
| IS (1) | IS2789B (pl) |
| MX (1) | MX9706647A (pl) |
| NO (1) | NO316804B1 (pl) |
| NZ (2) | NZ329471A (pl) |
| PL (1) | PL183266B1 (pl) |
| PT (1) | PT814789E (pl) |
| SI (1) | SI0814789T2 (pl) |
| SK (1) | SK284383B6 (pl) |
| TR (1) | TR199700878T1 (pl) |
| WO (1) | WO1996026720A1 (pl) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5744500A (en) | 1990-01-03 | 1998-04-28 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Use of R-enantiomer of N-propargyl-1-aminoindan, salts, and compositions thereof |
| US5844003A (en) * | 1991-04-04 | 1998-12-01 | Innovations Foundation | Use of deprenyl compounds to maintain, prevent loss, or recover nerve cell function |
| CA2212412A1 (en) | 1995-02-10 | 1996-08-15 | The University Of Toronto Innovations Foundation | Deprenyl compounds for treatment of glaucoma |
| IL115357A (en) * | 1995-09-20 | 2000-01-31 | Teva Pharma | Stable compositions containing N-propargyl-1-aminoindan and polyhydric alcohols |
| DK0866691T4 (da) * | 1995-11-06 | 2005-06-06 | Somerset Pharmaceuticals Inc | Medikamenter til sublingual og bukkal administration af selegilin |
| GB9715082D0 (en) * | 1997-07-17 | 1997-09-24 | Scherer Ltd R P | Treatment of attention deficit hyperactivity disorder and narcolepsy |
| GB9717770D0 (en) * | 1997-08-21 | 1997-10-29 | Scherer Ltd R P | Pharmaceutical composition |
| GB9802088D0 (en) * | 1998-01-30 | 1998-03-25 | Scherer Ltd R P | Pharmaceutical products |
| DE69918339T2 (de) * | 1999-04-21 | 2005-08-25 | Yuyu Inc., Anyang | Pharmazeutische zusammensetzungen die selegilin und ginkgo biloba extrakt enthalten zur behandlung von demenz |
| US20050089502A1 (en) * | 2003-08-21 | 2005-04-28 | Todd Schansberg | Effervescent delivery system |
| ZA200704917B (en) * | 2004-11-24 | 2008-11-26 | Teva Pharma | Rasagiline orally disintegrating compositions |
| NZ555470A (en) * | 2004-11-24 | 2011-02-25 | Teva Pharma | Rasagiline orally disintegrating compositions |
| AU2006265639A1 (en) | 2005-07-01 | 2007-01-11 | Jenrin Discovery | MAO-B inhibitors useful for treating obesity |
| CN1911211B (zh) * | 2006-08-25 | 2010-04-14 | 重庆医药工业研究院有限责任公司 | 雷沙吉兰口服固体制剂 |
| EP1897543A1 (en) | 2006-08-30 | 2008-03-12 | Euro-Celtique S.A. | Buprenorphine- wafer for drug substitution therapy |
| US20070190187A1 (en) * | 2006-09-07 | 2007-08-16 | Kneller Bruce W | Formulation for enhanced delivery of phenethylamine |
| EP2053033A1 (en) | 2007-10-26 | 2009-04-29 | Bayer Schering Pharma AG | Compounds for use in imaging, diagnosing and/or treatment of diseases of the central nervous system or of tumors |
| WO2010144943A1 (en) * | 2009-05-20 | 2010-12-23 | Ozpharma Pty Ltd | Buccal and/or sublingual therapeutic formulation |
| US8475832B2 (en) | 2009-08-07 | 2013-07-02 | Rb Pharmaceuticals Limited | Sublingual and buccal film compositions |
| CN102048717B (zh) * | 2009-10-29 | 2014-02-19 | 重庆医药工业研究院有限责任公司 | 一种稳定的雷沙吉兰组合物 |
| EP2450332A1 (en) * | 2010-10-22 | 2012-05-09 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Compounds for use in Imaging, diagnosing and/or treatment of diseases of the central nervous system (F-D2-Deprenyl) |
| WO2013175493A1 (en) | 2012-04-09 | 2013-11-28 | Cadila Healthcare Limited | Stable oral pharmaceutical compositions |
| CN109152841A (zh) | 2016-03-26 | 2019-01-04 | 雷迪博士实验室有限公司 | N-炔丙胺衍生物的药物组合物 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1227447B (de) * | 1962-03-30 | 1966-10-27 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Verfahren zur Herstellung von Phenylisopropylaminen |
| GB1548022A (en) * | 1976-10-06 | 1979-07-04 | Wyeth John & Brother Ltd | Pharmaceutial dosage forms |
| CA1097233A (en) * | 1977-07-20 | 1981-03-10 | George K. E. Gregory | Packages |
| US4454158A (en) * | 1981-06-01 | 1984-06-12 | Merrell Toraude Et Compagnie | Allyl amine MAO inhibitors |
| IE53696B1 (en) * | 1981-12-02 | 1989-01-18 | Wyeth John & Brother Ltd | Solid shaped articles |
| DE3779500T2 (de) * | 1986-06-10 | 1993-01-21 | Chiesi Farma Spa | Levodopa-methyl-ester enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen, ihre herstellung und therapeutische verwendungen. |
| HU197510B (en) * | 1986-12-19 | 1989-04-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Process for producing pharmaceutical composition containing phenyl-alkyl-amine derivatives, against motion-sick |
| JP2660419B2 (ja) * | 1988-04-02 | 1997-10-08 | 旭電化工業株式会社 | 安定化された合成樹脂組成物 |
| US4866046A (en) * | 1988-05-31 | 1989-09-12 | Top Laboratories, Inc. | Low-dosage sublingual aspirin |
| HU208484B (en) * | 1988-08-17 | 1993-11-29 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Process for producing pharmaceutical composition containing acid additional salt of selegilin as active component for treating schisofrenia |
| US5055303A (en) * | 1989-01-31 | 1991-10-08 | Kv Pharmaceutical Company | Solid controlled release bioadherent emulsions |
| US5079018A (en) * | 1989-08-14 | 1992-01-07 | Neophore Technologies, Inc. | Freeze dry composition and method for oral administration of drugs, biologicals, nutrients and foodstuffs |
| IL92952A (en) * | 1990-01-03 | 1994-06-24 | Teva Pharma | R-enantiomers of n-propargyl-1-aminoindan compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US5192550A (en) † | 1990-05-07 | 1993-03-09 | Alza Corporation | Dosage form for treating central nervous system disorders |
| GB9017610D0 (en) * | 1990-08-10 | 1990-09-26 | Erba Carlo Spa | Antiparkinson mao reversible inhibitor |
| ATE172637T1 (de) † | 1991-12-24 | 1998-11-15 | Yamanouchi Pharma Co Ltd | Intrabukkal desintegrierende zubereitung und ihre herstellung |
| US5298261A (en) * | 1992-04-20 | 1994-03-29 | Oregon Freeze Dry, Inc. | Rapidly distintegrating tablet |
| US5607691A (en) * | 1992-06-12 | 1997-03-04 | Affymax Technologies N.V. | Compositions and methods for enhanced drug delivery |
| AU4534593A (en) † | 1992-06-12 | 1994-01-04 | Affymax Technologies N.V. | Compositions and methods for enhanced drug delivery |
| IL111240A (en) * | 1993-10-18 | 2001-10-31 | Teva Pharma | Salts of r(+) - enantiomers of n- propargyl-1-aminoindan and pharmaceutical compositions comprising them |
| DK0866691T4 (da) * | 1995-11-06 | 2005-06-06 | Somerset Pharmaceuticals Inc | Medikamenter til sublingual og bukkal administration af selegilin |
-
1996
- 1996-03-01 CZ CZ0270597A patent/CZ297382B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-03-01 NZ NZ329471A patent/NZ329471A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-03-01 WO PCT/GB1996/000484 patent/WO1996026720A1/en active IP Right Grant
- 1996-03-01 PL PL96322046A patent/PL183266B1/pl unknown
- 1996-03-01 US US08/894,764 patent/US20010021722A1/en not_active Abandoned
- 1996-03-01 HU HU9801227A patent/HU228852B1/hu unknown
- 1996-03-01 GE GEAP19963934A patent/GEP20012374B/en unknown
- 1996-03-01 PT PT96904929T patent/PT814789E/pt unknown
- 1996-03-01 AT AT96904929T patent/ATE241346T1/de active
- 1996-03-01 EE EE9700187A patent/EE04039B1/xx unknown
- 1996-03-01 DE DE69628415T patent/DE69628415T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-01 EP EP96904929A patent/EP0814789B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-01 SI SI9630617T patent/SI0814789T2/sl unknown
- 1996-03-01 BR BR9607057A patent/BR9607057A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-03-01 NZ NZ302723A patent/NZ302723A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-03-01 JP JP52610896A patent/JP3273141B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-01 CN CNB961923032A patent/CN1171586C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-01 DK DK96904929T patent/DK0814789T4/da active
- 1996-03-01 CA CA002214026A patent/CA2214026C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-01 SK SK1158-97A patent/SK284383B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-03-01 TR TR97/00878T patent/TR199700878T1/xx unknown
- 1996-03-01 ES ES96904929T patent/ES2199283T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-01 AU AU48846/96A patent/AU702161B2/en not_active Expired
-
1997
- 1997-08-27 IS IS4553A patent/IS2789B/is unknown
- 1997-09-01 NO NO19974010A patent/NO316804B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-09-02 MX MX9706647A patent/MX9706647A/es unknown
- 1997-10-01 BG BG101937A patent/BG63862B1/bg unknown
-
2003
- 2003-07-01 US US10/610,613 patent/US20040091525A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-09-05 US US11/850,141 patent/US20080187573A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL183266B1 (pl) | Doustna kompozycja farmaceutyczna,sposób wytwarzania doustnej kompozycji farmaceutycznej oraz zastosowanie doustnej kompozycji farmaceutycznej | |
| US20040258748A1 (en) | Process for the preparation of fast dissolving dosage form | |
| JP5474033B2 (ja) | 置換イミダゾール誘導体を含む改良された製剤 | |
| LT4530B (lt) | Farmacinės kompozicijos diklofenako pagrindu | |
| US20110028480A1 (en) | Orodispersable formulations of phosphodiesterase-5 (pde-5) inhibitors | |
| US9820937B2 (en) | Pharmaceutical composition formulated for pre-gastric absorption of monoamine oxidase B inhibitors | |
| PT87672B (pt) | Processo para a preparacao de uma composicao farmaceutica contendo sais de fenindamina | |
| WO1999003458A1 (en) | Treatment of attention deficit hyperactivity disorder and narcolepsy | |
| KR100418210B1 (ko) | 모노아민산화물b억제제로구성된제약학적조성물 | |
| ZA200402531B (en) | Process for the preparation of fat dissolving dosage form. | |
| US20220288000A1 (en) | Chewable formulations |