PL181910B1 - Zestaw do wytwarzania szybko utwardzalnych mas silikonowych i sposób wytwarzania mieszanki uszczelniajacej lub klejacej PL - Google Patents

Zestaw do wytwarzania szybko utwardzalnych mas silikonowych i sposób wytwarzania mieszanki uszczelniajacej lub klejacej PL

Info

Publication number
PL181910B1
PL181910B1 PL95316207A PL31620795A PL181910B1 PL 181910 B1 PL181910 B1 PL 181910B1 PL 95316207 A PL95316207 A PL 95316207A PL 31620795 A PL31620795 A PL 31620795A PL 181910 B1 PL181910 B1 PL 181910B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
component
weight
parts
saturated
hydrogen
Prior art date
Application number
PL95316207A
Other languages
English (en)
Other versions
PL316207A1 (en
Inventor
Rudolf Hoheneder
Original Assignee
Heidelberger Baustofftech Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Heidelberger Baustofftech Gmbh filed Critical Heidelberger Baustofftech Gmbh
Publication of PL316207A1 publication Critical patent/PL316207A1/xx
Publication of PL181910B1 publication Critical patent/PL181910B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K3/1006—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
    • C09K3/1018—Macromolecular compounds having one or more carbon-to-silicon linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/24—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen halogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/02—Inorganic compounds
    • C09K2200/0239—Oxides, hydroxides, carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/02—Inorganic compounds
    • C09K2200/0243—Silica-rich compounds, e.g. silicates, cement, glass
    • C09K2200/0247—Silica
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S528/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S528/901—Room temperature curable silicon-containing polymer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)

Abstract

1 Zestaw do wytwarzania szybkoutwardzalnych mas silikonowych z dw uorganopolisiloksanów zakonczonych co najmniej dwufunkcyjnie, z am m osilano wych srodków sieciujacych oraz ew entualnie z wypelniaczy, odpowiednich dodatków i pigm entów, znam ienny tym , ze sklada sie on z pierwszej mieszanki skladników A i B oraz z drugiej mieszanki skladników C i D, a w obu tych mieszankach m oga byc zawarte inne substancje pom ocnicze, przy czym skladnik A stanowi 100 czesci wagowych dwuorganopolisiloksanu zakonczonego co najmniej dwufunkcyjnie, ten pohsiloksan zas jest zbudow any z linio- wego lub rozgalezionego lancucha powtarzajacych sie jednostek o wzorze i zawiera co najmniej dwie grupy koncowe Z, gdzie Z oznacza -H, -OH, -O R 1 i -S iR 3(NR4R5)2, R 1 , R2 oznaczaja nasycone lub nienasycone rodniki weglowodorowe ewentualnie podstaw ione atomami chlorowców lub grupami cyjanowymi, skladnik B stanowi 0,1-20 czesci wagowych aminosilanowego srodka sieciujacego o wzorze ogólnym R 3 -Si-(NR4R5)4 gdzie y = 0 i 1, R 2 oznacza wodór lub jednowartosciow y nasycony albo nienasycony rodnik w eglowodorowy lub rodnik weglowodorooksy oraz R4, R 3 oznaczaja wodór i/lub nasycony albo menasycon alifatyczny. cykloahfatyczny lub aromatyczny rodnik weglowodorowy o 1-15 atomach wegla, ewentuaime podstawiony atomami chlorowcow lub grupami cyjanowymi, skladnik C stanowi 0,1-20 czesci wagowych zwiazku nieorganicznego lub organicznego, reagujacego z aminami z utworzeniem soli, a skladnik D stanowi 0-20 czesci w agow ych wody 8 Sposob wytwarzania mieszanki uszczelniajacej lub klejacej na osnowie dw uorganopohsiloksanów i ammosilanowych srodków-sieciujacych, znam ienny tym, ze skladnik A, stanowiacy 100 czesci wagowych dwuorganopolisiloksanu zakonczonego co najmniej dwufunkcyjnie, gdzie ten pohsiloksan jest zbudow any z liniowego lub rozgalezionego lancucha powtarzajacych sie jednostek o wzorze i zawiera co najmniej dwie grupy koncowe Z. w których Z oznacza -H, -OH, -O R 1 i -S iR 3(NR4R5)2. R 1 . R2 oznaczaja nasycone lub nienasycone rodniki weglowodorowe ewentualnie podstaw ione atomami chlorowców lub grupami cyjanow ym i, i skladnik B, stanow iacy 0,1-20 czesci w agow ych am inosilanow ego srodka sieciujacego o wzorze ogolnym R 3 -S1 -(NR4R5)4, gdzie y = 0 i 1, R 2 oznacza wodor lub jednowartosciow y nasycony albo nienasycony rodnik weglowodorowy lub rodnik weglowodorooksy oraz R4 R5 oznaczaja wodór i/lub nasycony albo nienasycony alifatyczny, cykloalifatyczny lub arom atyczny rodnik weglowodorowy o 1-15 atomach wegla, ewentualnie podstawiony atomami chlorowców lub grupami cyjanowymi, miesza sie do postaci pierwszej przedmieszki, a PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest zestaw do wytwarzania szybkoutwardzalnych mas silikonowych z dwuorganopolisiloksanów zakończonych co najmniej dwufunkcyjnie, z aminosilanowych środków sieciujących oraz ewentualnie z wypełniaczy, odpowiednich dodatków i pigmentów, np. pigmentów do ochrony przed utlenianiem, ciepłem i światłem, oraz sposób wytwarzania mieszanki utleniającej lub klejącej na osnowie dwuorganopolisiloksanów i aminosilanowych środków sieciujących.
Takie mieszaniny organopolisiloksanowe znane też jako wulkanizowane na zimno, jednoskładnikowe kauczuki silikonowe sieciują się zwykle do postaci elastycznych polimerów kauczukowych w temperaturze pokojowej przy równoczesnym pobieraniu wody z otaczającej atmosfery. Jako przedłużacze łańcuchów i środki sieciujące stosuje się zwykle dwu- i więcej funkcyjne związki aminosilanowe, które w wyniku reakcji z polisiloksanem lub w wyniku hydrolizy odszczepiają aminy i w ten sposób rozpoczynają tworzenie wielkocząsteczkowej budowy usieciowanej. Po utwardzeniu takie masy odznaczająsię dobrąprzyczepnościąwłasnądo powierzchni najrozmaitszych tworzyw i ogólnie dużą odpornością na działanie temperatury, światła, wilgoci jak również chemikaliów.
Utwardzanie takich jednoskładnikowych mieszanin polisiloksanowych w temperaturze pokojowej przy równoczesnym pobieraniu wilgoci przebiega stosunkowo powoli, ponieważ woda potrzebna do reakcji musi dyfundować w postaci gazowej z otaczającej atmosfery do wnętrza masy. Prędkość utwardzania wewnątrz masy maleje więc w sposób ciągły w miarę postępowania reakcji. Przy małej wilgotności powietrza lub przy niekorzystnym stosunku powierzchni masy silikonowej do jej objętości reakcja może stać się bardzo wolną lub w gazoszczelnie zamkniętych pomieszczeniach ulec całkowitemu zatrzymaniu.
Różnorodne możliwości stosowania takich utwardzanych wilgocią powietrza silikonów jako substancji uszczelniających lub klejów są ograniczone zwłaszcza w przypadku używania ich w produkcji przemysłowej ze względu na powolność utwardzania. Wprawdzie są znane dwuskładnikowe systemy kauczukowe twardniejące szybko w temperaturze pokojowej lub też dopiero w temperaturze podwyższonej, lecz stosowanie ich często spełza na niczym z uwagi na brak ich przyczepności własnej oraz z uwagi na stosunkowo małą odporność cieplną tych produktów. Gdy jednak stosuje się silikony twardniejące tylko powoli pod wpływem wilgoci powietrza, wówczas z uwagi na żądany ze względów ekonomicznych krótki rytm roboczy potrzebne są duże magazyny pośrednie dla uszczelnionych lub sklejonych części, aby zapewnić utwardzenie. Te magazyny pośrednie musząbyć ewentualnie dodatkowo klimatyzowane lub nawilżane. W ten sposób konieczne jest ewentualnie wytwarzanie bardzo dużych ilości sztuk, zanim po raz pierwszy stanie się możliwe badanie usterkowości i funkcji wytworzonych towarów. Wielkopowierzchniowe połączenia klejowe między powierzchniami szczelnymi pod względem dyfuzyjnym sąw praktyce tak samo mało wykonalne za pomocą silikonów utwardzalnych wilgociąpowietrza jak wytwarzanie kształtek w zamkniętych formach.
Gdy do znanych mas, zawierających aminosilan i utwardzalnych wilgociąpowietrza doda się wodę w postaci ciekłej, wówczas osiąga się pewne przyspieszenie utwardzania w porównaniu
181 910 z nawilżaniem za pomocą wilgoci powietrza. Ta postać nawilżania nie prowadzi jednak do produktów końcowych o takich właściwościach materiałowych, jakie otrzymuje się w przypadku nawilżania samą wilgocią powietrza. Powstają raczej masy, które przez dłuższy czas pozostają znacznie bardziej miękkie, mają złą przyczepność własną i jeszcze bardzo długo sąnapęczniałe aminąpowstającąjako produkt odszczepiania w wyniku sieciowania. Wskutek tego także długo utrzymuje się zapach aminy, który zwykle jest odczuwany jako bardzo nieprzyjemny.
Podobne wyniki, a więc tylko nieznaczne przyspieszenie utwardzania związane z porównywalnie gorszymi właściwościami materiałowymi i z długo utrzymującym się zapachem aminy, otrzymuje się wówczas, gdy wodę dodaje się w postaci soli, zawierających wodę krystalizacyjną lub także celowo powierzchniowo nawilżonych substancji.
Celem wynalazku jest zatem oddanie do dyspozycji mas uszczelniających i klejących na bazie sieciowanych aminosilanem mieszanin polisiloksanowych, które powinny utwardzać się w ciągu krótkiego czasu, to znaczy w ciągu od kilku minut do kilku godzin. Ponadto utwardzanie powinno być niezależne od zawartości wilgoci w otaczającym powietrzu, to znaczy że powinno ono następować w gazoszczelnie zamkniętych przestrzeniach lub formach. Typowe cechy dotychczas znanych produktów wulkanizacji, powstających przy nawilżaniu wilgocią powietrza, jak np. przyczepność własna, właściwości i wytrzymałości mechaniczne, powinny być przy tym zasadniczo utrzymane.
Cel ten osiąga się za pomocą zestawu do wytwarzania szybkoutwardzalnych mas silikonowych z dwuorganopolisiloksanów zakończonych co najmniej dwufunkcyjnie, z aminosilanowych środków sieciujących oraz ewentualnie z wypełniaczy, odpowiednich dodatków i pigmentów, wyróżniającego się według wynalazku tym, że składa się on z pierwszej mieszanki składników A i B oraz z drugiej mieszanki składników C i D, a w obu tych mieszankach mogą być zawarte inne substancje pomocnicze, przy czym składnik A stanowi 100 części wagowych dwuorganopolisiloksanu zakończonego co najmniej dwufunkcyjnie, ten polisiloksan zaś jest zbudowany z liniowego lub rozgałęzionego łańcucha powtarzających się jednostek o wzorze
Λ1
-Si-OR2 i zawiera co najmniej dwie grupy końcowe Z, gdzie
Z oznacza -H, -OH, -OR1 i -SiR3(NR4R5)2,
R1, R2 oznaczają nasycone lub nienasycone rodniki węglowodorowe ewentualnie podstawione atomami chlorowców lub grupami cyjanowymi, a np. w przypadku liniowego łańcucha stanowi związek o wzorze
R1 R1
Z[-Si-O]n-Si-Z
R2 R2 składnik B stanowi 0,1 -20 części wagowych aminosilanowego środka sieciującego o wzorze ogólnym R3>-Si-(NR4R5)4.y, gdzie y = 0 i 1,
181 910
R3 oznacza wodór lub jednowartościowy nasycony albo nienasycony rodnik węglowodorowy lub rodnik węglowodorooksy oraz
R4, R5 oznaczają wodór i/lub nasycony albo nienasycony alifatyczny, cykloalifatyczny lub aromatyczny rodnik węglowodorowy o 1 -15 atomach węgla, ewentualnie podstawiony atomami chlorowców lub grupami cyjanowymi, składnik C stanowi 0,1 -20 części wagowych związku nieorganicznego lub organicznego, reagującego z aminami z utworzeniem soli, a składnik D stanowi 0-20 części wagowych wody.
Składnik B dodatkowo zawiera korzystnie związek o wzorze R32 -Si-(NR4R5)2, w którym R3 oznacza wodór lub jednowartościowy nasycony albo nienasycony rodnik węglowodorowy lub rodnik węglowodorooksy, a
R4, R5 oznaczają wodór i/lub nasycony albo nienasycony alifatyczny, cykloalifatyczny lub aromatyczny rodnik węglowodorowy o 1 -15 atomach węgla, ewentualnie podstawiony atomami chlorowców lub grupami cyjanowymi.
Zestaw według wynalazku korzystnie jako składnik C zawiera organiczne lub nieorganiczne kwasy lub kwaśne sole.
Zestaw według wynalazku może zawierać składnik C w postaci zawierającej wodę krystalizacyjną.
Korzystnie zestaw według wynalazku jako składnik D zawiera wodę krystalizacyjnąz substancji uwodnionych lub wodę zaadsorbowanąna zeolitach lub żelach krzemionkowych albo na powierzchniach wypełniaczy.
Zestaw według wynalazku dodatkowo w jednym ze składników A-D zawiera korzystnie pigmenty barwne lub rozpuszczalne barwniki, stabilizatory przeciwdziałające utlenianiu i działaniu ciepła, dyspergatory, katalizatory reakcji, fungicydy, środki polepszające przyczepność, rozpuszczalniki, środki ognioochronne, zmiękczacze (korzystnie oleje silikonowe lub też zmiękczacze na osnowie węglowodoru), ponadto wzmacniające wypełniacze czynne, takie jak wysokodyspersyjne lub strącone kwasy krzemowe, grafit, sadza, oraz wypełniacze obojętne, takie jak węglan wapnia, krzemiany, mączka kwarcowa, włókna szklane i węglowe, ziemia okrzemkowa, sproszkowane metale, tlenki metali, sproszkowane tworzywa sztuczne, puste kulki ze szkła lub z tworzyw sztucznych.
Korzystnie zestaw według wynalazku jako dwuorganopolisiloksanowy składnik A zawiera a, Ω-dwuhydroksydwuorganopolisiloksan.
Przykładami rodników R1 i R2 składnika A są dowolne nasycone rodniki alkilowe jak metyl, etyl, n-propyl, izopropyl, oktyl, dodecyl, oktadecyl, oraz rodniki pierścieniowe, takie jak cyklopentyl i cykloheksyl. Ponadto mogą być stosowane nienasycone rodniki al ifatyczne i cykloalifatyczne, takie jak winyl, allil, cyklopentenyl lub cykloheksenyl, oraz rodniki aromatyczne, takie jak fenyl lub naftyl i alifatycznie podstawione rodniki arylowe, takie jak benzyl lub toluil. Rodniki R1 i R2 wewnątrz polisiloksanu mogą mieć taką samą lub także różną budowę. Możliwe jest też mieszanie rozgałęzionych i nierozgałęzionych polisiloksanów o poprzednio opisanej budowie i o różnej długości łańcucha. Przede wszystkim stosuje się polisiloksany zakończone grupami hydroksylowymi, tak zwane a, Ω-dwuhydroksydwuorganopolisiloksany z rodnikami metylowymi i fenylowymi.
Wyszczególnione rodniki mogą być stosowane też w postaci podstawionej chlorowcem lub grupą cyjanową. Przykładami takich rodników są 1,1,1 -trójfluorotoluil, β-cyjanoetyl lub o-, m- albo p-chlorofenyl.
Lepkość dwuorganopolisiloksanów mieści się zwłaszcza w przedziale od 6000 do 350000 mPas.
W składniku B stosowane dodatkowo związki R32 -Si-(NR4R5)2 służą jako przedłużacze łańcuchów stosowanych polisiloksanów.
Rodnik R3 oprócz wodoru może mieć taką samą budowę jak rodniki R1 i R2. Uprzywilejowane są proste rodniki alkilowe, takie jak metyl lub etyl.
181 910
Rodniki R4 i R5 mogą mieć taką samąbudowę jak rodniki R1, R2 lub R3, przy czym jeden z obu rodników może stanowić także atom wodoru. Uprzywilejowane są organoaminosilany, które można otrzymać np. w wyniku reakcji metylotrójchlorosilanów z pierwszorzędowymi aminami alifatycznymi lub cykloalifatycznymi, zwłaszcza z II-rz.-butyloaminą lub cykloheksyloaminą.
Jako składnik C nadają się kwasy karboksylowe i kwasy nieorganiczne, takie jak kwas mrówkowy, octowy, cytrynowy, winowy, szczawiowy, solny, fosforowy, a także kwaśne sole, takie jak np. wodorofosforany i wodorosiarczany amonu i metali alkalicznych oraz metali ziem alkalicznych, ewentualnie też ich mieszaniny. Gdy te substancje zostaną wprowadzone w postaciach zawierających wodę krystalizacyjną, wówczas w wielu przypadkach można zrezygnować z dodawania składnika D do mieszaniny. Dlatego też jako uprzywilejowany stosuje się np. dwuwodzian kwasu szczawiowego.
Składnik D można dodawać do mieszaniny zarówno w postaci ciekłej jak i w postaci związanej jako woda krystalizacyjna, np. jako dziesięciowodzian siarczanu lub włączonej w zeloit, oraz w postaci zaadsorbowanej na powierzchni wypełniaczy, np. węglanu wapnia. Dodawanie składnika D realizuje się, zwłaszcza w kombinacji ze składnikiem C, przez wodę krystalizacyjną związaną w dwuwodzianie kwasu szczawiowego.
Mieszaniny składników A do D nie są stabilne podczas składowania. Dlatego też składniki C i D potrzebne do przyspieszenia reakcji miesza się ze składnikami A i B bezpośrednio przed stosowaniem, dodając je w odpowiedniej postaci, zwłaszcza rozpastowane w olejach lub polimerach silikonowych.
Gdy utwardzanie mieszaniny składników A do D odbywa się w podwyższonej temperaturze, wówczas osiąga się dzięki temu dodatkowe przyspieszenie reakcji sieciowania.
Dalszym przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania mieszanki uszczelniającej lub klejącej na osnowie dwuorganopolisiloksanów i aminosilanowych środków sieciujących, polegający na tym, że składnik A, stanowiący 100 części wagowych dwuorganopolisiloksanu zakończonego co najmniej dwufunkcyjnie, gdzie ten polisiloksan jest zbudowany z liniowego lub rozgałęzionego łańcucha powtarzających się jednostek o wzorze
R1
-Si-OR2 i zawiera co najmniej dwie grupy końcowe Z, w których
Z oznacza -H, -OH, -OR1 i -SiR3(NR4R5)2,
R1, R2 oznaczają nasycone lub nienasycone rodniki węglowodorowe ewentualnie podstawione atomami chlorowców lub grupami cyjanowymi, a np. w przypadku liniowego łańcucha stanowi związek o wzorze
R1 R1
Z[-Si-O]n-Si-Z
R2 R2
181 910 i składnik B, stanowiący 0,1-20 części wagowych aminosilanowego środka sieciującego o wzorze ogólnym R3y-Si-(NR4R5)4.y, gdzie y = 0 i 1,
R3 oznacza wodór lub jednowartościowy nasycony albo nienasycony rodnik węglowodorowy lub rodnik węglowodorooksy oraz
R4, R5 oznaczają wodór i/lub nasycony albo nienasycony alifatyczny, cykloalifatyczny lub aromatyczny rodnik węglowodorowy o 1 -15 atomach węgla, ewentualnie podstawiony atomami chlorowców lub grupami cyjanowymi, miesza się do postaci pierwszej przedmieszki, a składnik C, stanowiący 0,1 -20 części wagowych związku nieorganicznego lub organicznego, reagującego z aminami z utworzeniem soli, i składnik D, stanowiący 0-20 części wagowych wody, miesza się do postaci drugiej przedmieszki, i te obie przedmieszki na krótko przed zastosowaniem łączy ze sobą do postaci skutecznej mieszanki uszczelniającej i klejącej.
Do pierwszej przedmieszki korzystnie wprowadza się dodatkowo związki o wzorze R32 -Si-(NR4R5)2, w którym R3, R4 i R5 mają wyżej podane znaczenia.
W sposobie według wynalazku korzystnie jako składnik C stosuje się związek spośród organicznych lub nieorganicznych kwasów lub kwaśnych soli, albo taki związek w postaci zawierającej wodę krystalizacyjną a jako składnik D stosuje się mieszaninę z wyżej omówionych związków w postaci zawierającej wodę krystalizacyjną albo mieszaninę zawierającą wodę krystalizacyjną z substancji uwodnionych lub wodę zaadsorbowaną na zeolitach lub żelach krzemionkowych albo na powierzchniach wypełniaczy.
Sposób według wynalazku korzystnie polega na tym, że składniki C i/lub D ewentualnie w kombinacji z dodatkowymi substancjami, obejmującymi pigmenty barwne lub rozpuszczalne barwniki, stabilizatory przeciwdziałające utlenianiu i działaniu ciepła, dyspergatory, katalizatory reakcji, fungicydy, środki polepszające przyczepność, rozpuszczalniki, środki ognioochronne, zmiękczacze (korzystnie oleje silikonowe lub też zmiękczacze na osnowie węglowodoru), ponadto wzmacniające wypełniacze czynne, takie jak wysokodyspersyjne lub strącone kwasy krzemowe, grafit, sadza, oraz wypełniacze obojętne, takie jak węglan wapnia, krzemiany, mączka kwarcowa, włókna szklane i węglowe, ziemia okrzemkowa, sproszkowane metale, tlenki metali, sproszkowane tworzywa sztuczne, puste kulki ze szkła lub z tworzyw sztucznych, rozciera się na pastę i ewentualnie dodaje się zmiękczacz na osnowie silikonowej lub omówiony wy żej polimeryczny dwuorganopolisiloksan.
W sposobie według wynalazku korzystnie stosuje się et, Ω-dwuhydroksydwuorganopolisiloksan.
Zestawy według wynalazku są przyczepne do podłoży ze szkła, ceramiki, drewna, betonu, tynku, metali i tworzyw sztucznych. Dlatego stosuje się je korzystnie jako kleje lub substancje uszczelniające, lecz nadająsię one także jako powłoki ochronne w charakterze izolacji elektrycznej, jako masy zalewowe dla części elektrycznych i elektronicznych oraz jako masy formierskie do wytwarzania odcisków lub innych kształtek, które produkuje się z elastomerów.
Podane niżej przykłady objaśniają bliżej wynalazek.
Przykład I. 100 części wagowych składnika I, składającego się ze:
100 części wagowych et, Ω-dwuhydroksydwumetylopolisiloksanu o lepkości 20000 rnPas, części wagowych a, Q-bis(trójmetylosililo)dwumetylopolisiloksanu o lepkości 100 mPas, części wagowych kwasu krzemowego o wysokim stopniu dyspersji i o powierzchni właściwej według BET wynoszącej około 110 m2/g, części wagowych węglanu wapnia jako wypełniacza i części wagowych tris-(cykloheksyloamino)metylosilanu, miesza się homogenicznie w temperaturze pokojowej z 20 częściami wagowymi składnika II, składającego się z:
części wagowych a, Q-bis(trójmetylosililo)dwumetylopolisiloksanu o lepkości lOOOmPas,
181 910 części wagowych kwasu krzemowego o wysokim stopniu dyspersji i o powierzchni właściwej według BET wynoszącej około 110 m2/g, części wagowych dwuhydratu kwasu szczawiowego o wielkości ziarna <10 pm.
Mieszanina otrzymana z tych składników osiąga bez dostępu wilgoci z powietrza w temperaturze pokojowej w ciągu 60 minut twardość według Shore A wynoszącą 22° Shore A, przy czym obydwa składniki trzymane oddzielnie są w tych warunkach pastami stabilnymi podczas składowania.
Gdy w wyżej opisanym składniku II zastąpi się dwuwodzian kwasu szczawiowego 20% roztworem kwasu siarkowego, solnego lub fosforowego, wtedy po zmieszaniu ze składnikiem I utwardzenie następuje już w ciągu kilku minut.
Przykład II. 100 części wagowych mieszaniny, składającej się ze:
100 części wagowychot, Ω-dwuhydroksydwumetylopolisiloksanu o lepkości 80000 mPas, 41 części wagowych et, Q-bis(trójmetylosililo)dwumetylopolisiloksanu o lepkości
100 mPas, części wagowych kwasu krzemowego o wysokim stopniu dyspersji i o powierzchni właściwej według BET wynoszącej około 150 m2/g,
123 części wagowych węglanu wapnia jako wypełniacza, części wagowych tris-(cykloheksyloamino)metylosilanu, miesza się w temperaturze pokojowej dla porównania w jednym przypadku z 2 częściami Wagowymi drobnokrystalicznego dwuwodzianu kwasu szczawiowego, a w drugim przypadku z 0,6 częściami wagowymi wody i składuje bez dostępu wilgoci z powietrza.
Mieszanina z kwasem szczawiowym posiada już po trzech godzinach twardość według Shore A wynoszącą 13° Shore A i wykazuje tylko lekki zapach aminy, podczas gdy mieszanina zawierająca tylko wodę nawet po 24 godzinach nie ma dającej się zmierzyć twardości według Shore A, jest bardzo miękka i kleista i bardzo silnie pachnie aminą.
181 910
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (12)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Zestaw do wytwarzania szybkoutwardzalnych mas silikonowych z dwuorganopolisiloksanów zakończonych co najmniej dwufunkcyjnie, z aminosilanowych środków sieciujących oraz ewentualnie z wypełniaczy, odpowiednich dodatków i pigmentów, znamienny tym, że składa się on z pierwszej mieszanki składników A i B oraz z drugiej mieszanki składników C i D, a w obu tych mieszankach mogąbyć zawarte inne substancje pomocnicze, przy czym składnik A stanowi 100 części wagowych dwuorganopolisiloksanu zakończonego co najmniej dwufunkcyjnie, ten polisiloksan zaś jest zbudowany z liniowego lub rozgałęzionego łańcucha powtarzających się jednostek o wzorze
    R1
    -SiOR2 i zawiera co najmniej dwie grupy końcowe Z, gdzie
    Z oznacza -H, -OH, -OR1 i -SiR3(NR4R5)2,
    R1, R2 oznaczają nasycone lub nienasycone rodniki węglowodorowe ewentualnie podstawione atomami chlorowców lub grupami cyjanowymi, składnik B stanowi 0,1 -20 części wagowych aminosilanowego środka sieciującego o wzorze ogólnym R3y-Si-(NR4R5)4.y, gdzie y = 0 i 1,
    R3 oznacza wodór lub jednowartościowy nasycony albo nienasycony rodnik węglowodorowy lub rodnik węglowodorooksy oraz
    R4, R5 oznaczają wodór i/lub nasycony albo nienasycony alifatyczny, cykloalifatyczny lub aromatyczny rodnik węglowodorowy o 1 -15 atomach węgla, ewentualnie podstawiony atomami chlorowców lub grupami cyjanowymi, składnik C stanowi 0,1 -20 części wagowych związku nieorganicznego lub organicznego, reagującego z aminami z utworzeniem soli, a składnik D stanowi 0-20 części wagowych wody.
  2. 2. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że składnik B dodatkowo zawiera związek o wzorze R32 -Si-(NR4R5)2, w którym
    R3 oznacza wodór lub jednowartościowy nasycony albo nienasycony rodnik węglowodorowy lub rodnik węglowodorooksy, a
    R4, R5 oznaczają wodór i/lub nasycony albo nienasycony alifatyczny, cykloalifatyczny lub aromatyczny rodnik węglowodorowy o 1 -15 atomach węgla, ewentualnie podstawiony atomami chlorowców lub grupami cyjanowymi.
  3. 3. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że jako składnik C zawiera organiczne lub nieorganiczne kwasy lub kwaśne sole.
  4. 4. Zestaw według zastrz. 1 albo 3, znamienny tym, że zawiera składnik C w postaci zawierającej wodę krystalizacyjną.
  5. 5. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że jako składnik D zawiera wodę krystalizacyjną z substancji uwodnionych lub wodę zaadsorbowanąna zeolitach lub żelach krzemionkowych albo na powierzchniach wypełniaczy.
    181 910
  6. 6. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że dodatkowo w jednym ze składników A-D zawiera pigmenty barwne lub rozpuszczalne barwniki, stabilizatory przeciwdziałające utlenianiu i działaniu ciepła, dyspergatory, katalizatory reakcji, fungicydy, środki polepszające przyczepność, rozpuszczalniki, środki ognioochronne, zmiękczacze (korzystnie oleje silikonowe lub też zmiękczacze na osnowie węglowodoru), ponadto wzmacniające wypełniacze czynne, takie jak wysokodyspersyjne lub strącone kwasy krzemowe, grafit, sadza, oraz wypełniacze obojętne, takie jak węglan wapnia, krzemiany, mączka kwarcowa, włókna szklane i węglowe, ziemia okrzemkowa, sproszkowane metale, tlenki metali, sproszkowane tworzywa sztuczne, puste kulki ze szkła lub z tworzyw sztucznych.
  7. 7. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że jako dwuorganopolisiloksanowy składnik A zawiera o, Ω-dwuhydroksydwuorganopolisiloksan.
  8. 8. Sposób wytwarzania mieszanki uszczelniającej lub klejącej na osnowie dwuorganopolisiloksanów i aminosilanowych środków sieciujących, znamienny tym, że składnik A, stanowiący 100 części wagowych dwuorganopolisiloksanu zakończonego co najmniej dwufunkcyjnie, gdzie ten polisiloksan jest zbudowany z liniowego lub rozgałęzionego łańcucha powtarzających się jednostek o wzorze
    R1
    -Si-OR2 i zawiera co najmniej dwie grupy końcowe Z, w których
    Z oznacza -H, -OH, -OR1 i -SiR3(NR4R5)2,
    R1, R2 oznaczają nasycone lub nienasycone rodniki węglowodorowe ewentualnie podstawione atomami chlorowców lub grupami cyjanowymi, i składnik B, stanowiący 0,1 -20 części wagowych aminosilanowego środka sieciującego o wzorze ogólnym R3y-Si-(NR4R5)4.y, gdzie y = 0 i 1,
    R3 oznacza wodór lub jednowartościowy nasycony albo nienasycony rodnik węglowodorowy lub rodnik węglowodorooksy oraz
    R4, R’’ oznaczają wodór i/lub nasycony albo nienasycony alifatyczny, cykloalifatyczny lub aromatyczny rodnik węglowodorowy o 1 -15 atomach węgla, ewentualnie podstawiony atomami chlorowców lub grupami cyjanowymi, miesza się do postaci pierwszej przedmieszki, a składnik C, stanowiący 0,1 -20 części wagowych związku nieorganicznego lub organicznego, reagującego z aminami z utworzeniem soli, i składnik D, stanowiący 0-20 części wagowych wody, miesza się do postaci drugiej przedmieszki, i te obie przedmieszki na krótko przed zastosowaniem łączy ze sobą do postaci skutecznej mieszanki uszczelniającej i klejącej.
  9. 9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że do pierwszej przedmieszki dodaje się dodatkowo związki o wzorze R32 -Si-(NR4R5)2, w którym R3, R4 i R5 mająwyżej podane znaczenia.
  10. 10. Sposób według zastrz. 8 lub 9, znamienny tym, że jako składnik C stosuje się związek spośród organicznych lub nieorganicznych kwasów lub kwaśnych soli, albo taki związek w postaci zawierającej wodę krystalizacyjną, a jako składnik D stosuje się mieszaninę z wyżej omówionych związków w postaci zawierającej wodę krystalizacyjną albo mieszaninę, zawierającą wodę krystalizacyjnąz substancji uwodnionych lub wodę zaadsorbowanąna zeolitach lub żelach krzemionkowych albo na powierzchniach wypełniaczy.
  11. 11. Sposób według zastrz. 8 albo 10, znamienny tym, że składniki C i/lub D ewentualnie w kombinacji z dodatkowymi substancjami, obejmującymi pigmenty barwne lub rozpuszczalne barwniki, stabilizatory przeciwdziałające utlenianiu i działaniu ciepła, dyspergatory, katalizatory
    181 910 reakcji, fungicydy, środki polepszające przyczepność, rozpuszczalniki, środki ognioochronne, zmiękczacze (korzystnie oleje silikonowe lub też zmiękczacze na osnowie węglowodoru), ponadto wzmacniające wypełniacze czynne, takie jak wysokodyspersyjne lub strącone kwasy krzemowe, grafit, sadza, oraz wypełniacze obojętne, takie jak węglan wapnia, krzemiany, mączka kwarcowa, włókna szklane i węglowe, ziemia okrzemkowa, sproszkowane metale, tlenki metali, sproszkowane tworzywa sztuczne, puste kulki ze szkła lub z tworzyw sztucznych, rozciera się na pastę i ewentualnie dodaje się zmiękczacz na osnowie silikonowej lub polimeryczny dwuorganopolisiloksan.
  12. 12. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że stosuje się o, Ω-dwuhydroksydwuorganopolisiloksan.
    * * *
PL95316207A 1994-09-03 1995-08-09 Zestaw do wytwarzania szybko utwardzalnych mas silikonowych i sposób wytwarzania mieszanki uszczelniajacej lub klejacej PL PL181910B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4431489A DE4431489A1 (de) 1994-09-03 1994-09-03 Schnellhärtende aminosilanvernetzende Silikonmassen
PCT/EP1995/003162 WO1996007696A1 (de) 1994-09-03 1995-08-09 Zusammensetzung zur herstellung von schnellhärtenden aminosilanevernetzenden silikonmassen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL316207A1 PL316207A1 (en) 1996-12-23
PL181910B1 true PL181910B1 (pl) 2001-10-31

Family

ID=6527395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95316207A PL181910B1 (pl) 1994-09-03 1995-08-09 Zestaw do wytwarzania szybko utwardzalnych mas silikonowych i sposób wytwarzania mieszanki uszczelniajacej lub klejacej PL

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5739248A (pl)
EP (1) EP0778862B1 (pl)
AT (1) ATE169651T1 (pl)
CA (1) CA2184163C (pl)
CZ (1) CZ289328B6 (pl)
DE (2) DE4431489A1 (pl)
ES (1) ES2120766T3 (pl)
HU (1) HUT75508A (pl)
PL (1) PL181910B1 (pl)
WO (1) WO1996007696A1 (pl)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19832688A1 (de) 1998-07-21 2000-02-03 Heidelberger Bauchemie Gmbh Schnellhärtende Silikonmassen mit guten Hafteigenschaften
ES2265946T3 (es) * 1999-06-04 2007-03-01 Abbott Laboratories Formulaciones farmaceuticas mejoradas que contienen ritonavir.
JP5062430B2 (ja) * 2007-04-12 2012-10-31 信越化学工業株式会社 室温速硬化性オルガノポリシロキサン組成物及びその硬化方法
BE1025602B1 (nl) * 2017-09-29 2019-04-29 Exypnos Bvba Verbeterd product uit twee componenten siliconen rubber

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4020044A (en) * 1975-07-16 1977-04-26 Dow Corning Corporation Method of increasing the molecular weight of hydroxyl endblocked polydiorganosiloxanes
DE3143705A1 (de) * 1981-11-04 1983-05-11 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Unter wasserausschluss lagerfaehige plastische organopolysiloxan-formmassen
JPS598776A (ja) * 1982-07-08 1984-01-18 Toshiba Silicone Co Ltd つや出し剤組成物
US4593085A (en) * 1982-12-13 1986-06-03 General Electric Company Alkoxy-functional one component RTV silicone rubber compositions
US4592959A (en) * 1984-11-19 1986-06-03 At&T Technologies, Inc. Silicone encapsulated devices
DE3524452A1 (de) * 1985-07-09 1987-01-15 Bayer Ag Rtv-siliconpasten mit verkuerzter aushaertungszeit
FR2640987B1 (pl) * 1988-12-22 1992-06-05 Rhone Poulenc Chimie
DE4242445A1 (de) * 1992-12-16 1994-06-23 Wacker Chemie Gmbh Zusammensetzungen zur Imprägnierung von mineralischen Baustoffen
DE4340400A1 (de) * 1993-11-26 1995-06-01 Wacker Chemie Gmbh Wäßrige Dispersionen von Organopolysiloxanen

Also Published As

Publication number Publication date
CZ289328B6 (cs) 2002-01-16
DE4431489A1 (de) 1996-03-07
DE59503188D1 (de) 1998-09-17
HU9602700D0 (en) 1996-11-28
EP0778862A1 (de) 1997-06-18
ES2120766T3 (es) 1998-11-01
ATE169651T1 (de) 1998-08-15
CA2184163C (en) 2001-10-16
EP0778862B1 (de) 1998-08-12
HUT75508A (en) 1997-05-28
US5739248A (en) 1998-04-14
CA2184163A1 (en) 1996-03-14
MX9604336A (es) 1997-12-31
CZ247696A3 (en) 1997-01-15
PL316207A1 (en) 1996-12-23
WO1996007696A1 (de) 1996-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2887612B2 (ja) 硬化性組成物
CN101173101B (zh) 一种单组分脱酮肟型室温硫化硅橡胶组合物
US5246974A (en) Bonding, sealing and adhesive composition based on silicone
JPS6213452A (ja) 硬化時間の短いｒｔｖシリコ−ンペ−スト
HU204544B (en) Cold-setting one-component silicone masse hardening with cleaving oximes
KR20090016809A (ko) 난연성을 가지는 일액형 무기계접착제의 제조방법 및 그제조방법에 의해 제조되는 일액형 무기계접착제
PT85676B (pt) Processo para a preparacao e endurecimento de composicoes organopolissilloxanicas contendo um agente acelerador do endurecimento
EP0575863B1 (en) Modulus controllable room-temperature-curable silicone elastomer composition
PL186530B1 (pl) Nadająca się do spieniania masa silikonowa i sposób wytwarzania nadających się do spieniania mas silikonowych
JPH0393857A (ja) シリコーン組成物
US6506279B1 (en) High-resistant condensation cross-linking silicon
JPS61225250A (ja) 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
US6395855B1 (en) Quick-hardening silicone materials with good adhesive properties
US5681884A (en) Accelerator system for crosslinking polymers which harden on exposure to the moisture in air
JPH0241361A (ja) 室温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物の製造方法
EP0801111B1 (en) Heat-curable silicone rubber composition and method for the preparation thereof
PL181910B1 (pl) Zestaw do wytwarzania szybko utwardzalnych mas silikonowych i sposób wytwarzania mieszanki uszczelniajacej lub klejacej PL
JPS5971363A (ja) 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JPH08143775A (ja) １液型室温硬化性シリコーンエラストマー組成物の製造方法
JPH02189363A (ja) エラストマーに硬化可能な組成物
JP3189601B2 (ja) 加熱硬化型シリコーンゴム組成物及びその硬化方法
JPH08208991A (ja) 垂れ落ち性を改良した室温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物の製造方法
JP2628413B2 (ja) シリコーン組成物
JP2719105B2 (ja) 一液型揺変性ポリウレタン組成物
JP3481279B2 (ja) 貯蔵安定性に優れた湿気硬化型組成物