CZ289328B6 - Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot, která můľe zesí»ovat aminosilany - Google Patents
Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot, která můľe zesí»ovat aminosilany Download PDFInfo
- Publication number
- CZ289328B6 CZ289328B6 CZ19962476A CZ247696A CZ289328B6 CZ 289328 B6 CZ289328 B6 CZ 289328B6 CZ 19962476 A CZ19962476 A CZ 19962476A CZ 247696 A CZ247696 A CZ 247696A CZ 289328 B6 CZ289328 B6 CZ 289328B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- component
- parts
- composition
- group
- aminosilane
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 47
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical class [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 title abstract 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 229920005645 diorganopolysiloxane polymer Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract description 10
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 9
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 9
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 5
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 19
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 6
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims description 6
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 claims description 4
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 4
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 3
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 3
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 2
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000206 moulding compound Substances 0.000 abstract 1
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 5
- GEVPUGOOGXGPIO-UHFFFAOYSA-N oxalic acid;dihydrate Chemical compound O.O.OC(=O)C(O)=O GEVPUGOOGXGPIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 101000623895 Bos taurus Mucin-15 Proteins 0.000 description 2
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 2
- HDNXAGOHLKHJOA-UHFFFAOYSA-N n-[bis(cyclohexylamino)-methylsilyl]cyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1N[Si](NC1CCCCC1)(C)NC1CCCCC1 HDNXAGOHLKHJOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N methyltrichlorosilane Chemical class C[Si](Cl)(Cl)Cl JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N sec-butylamine Chemical compound CCC(C)N BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 125000005425 toluyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K3/1006—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
- C09K3/1018—Macromolecular compounds having one or more carbon-to-silicon linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/24—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen halogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K2200/02—Inorganic compounds
- C09K2200/0239—Oxides, hydroxides, carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K2200/02—Inorganic compounds
- C09K2200/0243—Silica-rich compounds, e.g. silicates, cement, glass
- C09K2200/0247—Silica
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S528/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S528/901—Room temperature curable silicon-containing polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
Abstract
Sm s pro v²robu rychle vytvrzuj c ch silikonov²ch hmot, obsahuj c hmotnostn A) 100 d l alespo bifunk n zakon en ho diorganopolysiloxanu, vybudovan ho z line rn ho nebo rozv tven ho °et zce s opakuj c mi se jednotkami obecn ho vzorce (I) a maj c mi alespo dv koncov skupiny Z, kde znamen R.sup.1.n. a R.sup.2.n. nasycenou nebo nenasycenou uhlovod kovou skupinu pop° pad substituovanou atomem halogenu nebo kyanoskupinou, Z je H, OH, OR.sup.1.n. a -SiR.sup.3.n.(NR.sup.4.n.R.sup.5.n.).sub.2.n., kde R.sup.1.n. m uveden² v²znam a kde R.sup.3 .n.znamen H nebo jednomocnou nasycenou nebo nenasycenou uhlovod kovou skupinu nebo uhlovod kovou oxoskupinu, R.sup.4.n. a R.sup.5.n. znamen H a/nebo nasycenou nebo nenasycenou C.sub.1-15.n. alifatickou, cykloalifatickou nebo aromatickou uhlovod kovou skupinu pop° pad substituovanou atomem halogenu nebo kyanoskupinou, B) 0,1 a 20 d l aminosilanov ho zes ovac ho inidla obecn ho vzorce R.sup.3.n. .sub.y.n.-Si-(NR.sup.4.n.R.sup.5.n.).sub.4-y.n., kde y znamen 0 a 1, a R.sup.3.n., R.sup.4.n. a R.sup.5.n. m shora uveden² v²znam, C) 0,1 a 20 d l anorganick nebo organick slou eniny reaguj c s aminy za vytvo°en sol , D) 0 a 200 d l vody, p°i em sm s je zes ovateln aminosilany a je pou iteln jako tmelic hmota, lepidlo nebo jako tvarovac hmota.\
Description
Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot, která může zesíťovat aminosilany
Oblast techniky
Vynález se týká směsí pro výrobu rychle vytvrzovacích silikonových hmot zesíťovatelných aminosilany, které sestávají z alespoň bifunkčně zakončených diorganopolysiloxanů, zesíťovacích činidel aminosilanů a popřípadě z plnidel, ze vhodných přísad, z pigmentů, z barviv, z činidel chránících proti oxidaci, teplu a světlu, z rozpouštědel a ze změkčovadel a jejich použití jakožto tmelících hmot, lepidel a tvarovacích hmot.
Dosavadní stav techniky
Takové rovněž jako za studená vytvrzující, jednosložkové silikonové kaučuky známé organopolysiloxanové směsi zesíťují zpravidla při teplotě místnosti za přijímání vody z okolního prostředí za vzniku kaučukovitě pružných polymerů. Jakožto prodlužovačů řetězců a zesíťujících činidel se používá dvoufunkčních nebo několikafunkčních aminosilanových sloučenin, které při reakci s polysiloxanem, popřípadě hydrolýzou odštěpují aminy, a tak navozují vytváření makromolekulámího zesítěného útvaru. Po následném vytvrzení se takové hmoty vyznačují dobrým přilnutím na povrchu různých konstrukčních materiálů a obecně vysokou stálostí proti působení tepla, světla, vlhkosti a chemikálií.
Vytvrzení takových jednosložkových, při teplotě místnosti za příjmu vlhkosti zesíťujících polysiloxanových směsí probíhá poměrně pomalu, jelikož pro reakci nutná voda musí difundovat v plynné formě z okolního prostředí do nitra hmoty. Rychlost vytvrzení proto kontinuálně klesá s postupující reakcí uvnitř hmoty. Při nepatrné vlhkosti vzduchu nebo při nepříznivém poměru povrchu k objemu silikonové hmoty může být reakce velmi pomalá nebo může zcela ustat například v plynotěsně uzavřených prostorách.
Proto je úkolem vynálezu vyvinout těsnicí a lepidlové hmoty na bázi aminosilany zesíťujících polysiloxanových směsí, které by vytvrzovaly v krátké době, to znamená v průběhu několika minut až několika hodin. Kromě toho by vytvrzování mělo probíhat nezávisle na vlhkosti okolního prostředí to znamená v prostorách popřípadě ve formách plynotěsně uzavřených. Typické charakteristiky dosud známých vulkanizátů, vytvářených při zesíťování působením vzdušné vlhkosti, jako jsou například přilnavost, mechanické vlastnosti a stálosti, by měly být zároveň v podstatě zachovány. Vynález řeší tento úkol.
Podstata vynálezu
Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot, zesíťovatelná aminosilany, obsahující alespoň bifunkční koncové diorganopolysiloxany, aminosilanové zesíťující činidlo jakož také plnidla, vhodné přísady a pigmenty, spočívá podle vynálezu v tom, že obsahuje hmotnostně
A) 100 dílů alespoň bifunkčně zakončeného diorganopolysiloxanů, vybudovaného z lineárního nebo rozvětveného řetězce s opakujícími se jednotkami obecného vzorce
R1
I
-Si-Okde znamená
-1 CZ 289328 B6
R1 a R2 nasycenou nebo nenasycenou uhlovodíkovou skupinu popřípadě substituovanou atomem halogenu nebo kyanoskupinou, a majícími alespoň dvě koncové skupiny Z, kde znamená
Z atom vodíku, hydroxylovou skupinu, skupinu vzorce OR1 a -SiR3(NR4R5)2, kde R1 má shora uvedený význam a kde znamená
R3 atom vodíku nebo jednomocnou nasycenou nebo nenasycenou uhlovodíkovou skupinu nebo uhlovodíkovou oxyskupinu,
R4 a R5 atom vodíku a/nebo nasycenou nebo nenasycenou alifatickou, cykloalifatickou nebo aromatickou uhlovodíkovou skupinu s 1 až 15 atomy uhlíku popřípadě substituovanou atomem halogenu nebo kyanoskupinou,
B) 0,1 až 20 dílů aminosilanového zesíťovacího činidla obecného vzorce
R3y-Si-(NR4R5)4_y, kde znamená y 0a 1, a R3, R4 a R5 má shora uvedený význam,
C) 0,1 až 20 dílů anorganické nebo organické sloučeniny reagující s aminy za vytvoření soli,
D) 0 až 20 dílů vody.
Diorganopolysiloxan s lineárním řetězcem s funkčními koncovými skupinami Z má obecný vzorec
R’ R1
I I
Z[-Si-O]n-Si-Z kde jednotlivé symboly maj í shora uvedený význam.
Jakožto příklady skupin symbolu R1 a R2 ve významu složky A se uvádějí libovolné nasycené alkylové skupiny, jako jsou například skupina methylová, ethylová, n-propylová, iso-propylová, dodecylová, oktadecylová avšak také cyklické skupiny, jako jsou skupina cyklopentylová a cyklohexylová. Kromě toho to mohou být skupiny nenasycené alifatické a cykloalifatické, jako jsou například skupina vinylová, allylová, cyklopentenylová nebo cyklohexenylová a také skupiny aromatické, jako jsou například skupina benzylová nebo toluylová. Skupiny R1 a R2 mohou být stejné nebo různé. Je také možné míchat rozvětvené a nerozvětvené polysiloxany shora uvedené a mající různou délku řetězce. S výhodou se používá polysiloxanů s hydroxylovými koncovými skupinami, tak zvaných α,Ω-dihydroxydiorganopolysiloxanů s methylovými a fenylovými skupinami.
-2CZ 289328 B6
Skupiny symbolu Rl a R2 mohou být popřípadě substituovány atomem halogenu nebo kyanoskupinou. Jakožto příklady takových skupin se uvádějí skupina 1,1,1-trifluortoluylová, β-kyanethylová, nebo o-, m- nebo p-chlorfenylová.
Viskozita diorganopolisiloxanů je s výhodou 6000 až 350 000 mPa.s.
Jakožto složky B se s výhodou používá sloučeniny obecného vzorce
R32-Si-(NR4R5)2 kde jednotlivé symboly mají shora uvedený význam. Tato sloučenina slouží jako prodlužovač řetězce použitých polysiloxanů.
Kromě atomu vodíku mohou mít skupiny R3 stejný význam jako R1 a R2. S výhodou znamená R3 jednoduché alkylové skupiny, jako jsou skupina methylová a ethylová.
Symboly R4 a R5 mohou mít stejný význam jako symboly Rl, R2 a R3, přičemž jeden z těchto symbolů může znamenat také atom vodíku. S výhodou se používají organoaminosilany, které jsou získatelné například reakcí methyltrichlorsilanů s primárními, alifatickými nebo cykloalifatickými aminy, zvláště se sek.-butylaminem nebo s cyklohexylaminem.
Jakožto složky C jsou vhodné karboxylové a minerální kyseliny, jako jsou například kyselina mravenčí, octová, citrónová, vinná, šťavelová, chlorovodíková, sírová, fosforečná, jakož také kyselé soli, jako jsou například hydrogenfosfáty a hydrogensulfáty amonné, alkalických kovů a kovů alkalických zemin, popřípadě také jejich směsi. Pokud se takových sloučenin používá ve formě solí s krystalickou vodou, může se v četných případech složka C a vypustit. S výhodou se používá například dihydrátu kyseliny šťavelové.
Složka D se do směsi může přidávat s obsahem vody jak v kapalné formě, tak také ve formě krystalické například jakožto dekahydrát síranu sodného, nebo obsahující vodu v zeolitech nebo adsorbovanou na povrchu plnidel, jako například na povrchu uhličitanu vápenatého. S výhodou se složka D přidává spolu se složkou C, vázanou jako krystalická voda v dihydrátu kyseliny šťavelové.
Do směsi složek A až D se mohou přidávat další látky k dosažení specifických vlastností. Obzvláště se uvádějí barevné pigmenty nebo rozpustná barviva, stabilizátory proti oxidaci a proti působení tepla, dispergátoiy, reakční katalyzátory, fungicidy, zprostředkovače přilnutí, rozpouštědla, činidla proti hoření, změkčovadla, s výhodou silikonové oleje avšak i změkčovadla na uhlovodíkové bázi, kromě toho aktivní zesilující plnidla jako například vysoce disperzní nebo vysrážené kyseliny křemičité, grafit, saze i pasivní plnidla jako například uhličitan vápenatý, silikáty, křemenná moučka, skleněná nebo uhlíková vlákna, křemelina, kovový prášek, kovové oxidy, práškovité plasty jakož také duté kuličky ze skla nebo z plastů.
Směsi složky A až D nejsou stálé při skladování. Proto se složky C a D, potřebné k urychlení reakce, přimíchávají do složky A a B bezprostředně před použitím ve vhodném formě, s výhodou napastované se silikonovými oleji nebo se silikonovými polymery.
Pokud se vytvrzování směsi složek A až D provádí za zvýšené teploty, dosahuje se tím přídavného zrychlení zesíťující reakce.
Způsob výroby těsnicí nebo lepicí hmoty popřípadě tvarovací hmoty na bázi alespoň bifunkčně zakončeného diorganopolysiloxanu a aminosilanového zesiťujícího činidla spočívá podle vynálezu v tom, že se spolu mísí hmotnostně
-3CZ 289328 B6
A) 100 dílů alespoň bifunkčně zakončeného diorganopolysiloxanu, vybudovaného z lineárního nebo z rozvětveného řetězce s opakujícími se jednotkami obecného vzorce
R1
I
-Si-Oa majícími alespoň dvě koncové skupiny Z, a odpovídající v případě lineárního řetězce obecnému vzorci
R1 R1
I I
Z[-Si-O]n-Si-Z
kde znamená
R1 a R2 nasycenou nebo nenasycenou uhlovodíkovou skupinu popřípadě substituovanou atomem halogenu nebo kyanoskupinou,
Z atom vodíku, hydroxylovou skupinu, skupinu vzorce OR1 a -SiR3(NR4R5)2, kde znamená
R3 atom vodíku nebo jednomocnou nasycenou nebo nenasycenou uhlovodíkovou skupinu nebo uhlovodíkovou oxyskupinu,
R4 a R5 atom vodíku a/nebo nasycenou nebo nenasycenou alifatickou, cykloalifatickou nebo aromatickou uhlovodíkovou skupinu s 1 až 15 atomy uhlíku popřípadě substituovanou atomem halogenu nebo kyanoskupinou,
B) 0,1 až 20 dílů aminosilanového zesíťovacího činidla obecného vzorce
R3 y-Si-(NR4R5)4_y, kde znamená y 0a 1, a R3, R4 a R5 má shora uvedený význam, popřípadě s dalšími složkami ze souboru zahrnujícího barevné pigmenty nebo rozpustná barviva, stabilizátory proti oxidaci a proti působení tepla, dispergátory, reakční katalyzátory, fungicidy, zprostředkovače přilnutí, rozpouštědla, činidla proti hoření, změkčovadla, s výhodou silikonové oleje avšak i změkčovadla na uhlovodíkové bázi, kromě toho aktivní zesilující plnidla jako například vysoce disperzní nebo vysrážené kyseliny křemičité, grafit, saze i pasivní plnidla jako například uhličitan vápenatý, silikáty, křemennou moučku, skleněná nebo uhlíková vlákna, křemelina, kovový prášek, kovové oxidy, práškovité plasty jakož také duté kuličky ze skla nebo z plastů, a bezprostředně před použitím se přidá
C) 0,1 až 20 dílů anorganické nebo organické sloučeniny reagující s aminy za vytvoření soli,
-4CZ 289328 B6
D) 0 až 200 dílů vody.
Směsi podle vynálezu vykazují přilnavost na substrátech jako jsou sklo, keramika, dřevo, beton, omítka, kovy a plasty. S výhodou se jich tedy používá jakožto lepidel nebo těsnicích hmot, hodí se však také k ochranným povlakům elektrických izolací, k odlévání elektrických a elektrotechnických dílů, avšak také jakožto tvarovací hmoty pro výrobu otisků nebo jiných tvarových částí, které se účelně vyrábějí z elastomerů.
Vynález objasňují nijak však neomezují následující příklady praktického provedení.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Homogenně se při teplotě místnosti navzájem smísí hmotnostně 100 dílů složky I, obsahující hmotnostně
100 dílů α,Ω-dihydroxydimethylpolysiloxanu o viskozitě 20000 mPa.s, dílů a,Q-bis-(trimethylsilyl)dimethylpolysiloxanu o viskozitě 100 mPa.s, dílů vysoce disperzní kyseliny křemičité o specifickém povrchu podle BET přibližně 110 m /g, dílů uhličitanu vápenatého jakožto plnidla, dílů tris-(cyklohexylamino)methylsilanu se 20 díly složky II, obsahující hmotnostně dílů a,Q-bis-(trimethylsilyl)dimethylpolysiloxanu o viskozitě 1000 mPa.s, dílů vysoce disperzní kyseliny křemičité o specifickém povrchu podle BET přibližně 110 m2/g, dílů dihydrátu kyseliny šťavelové o velikosti částic menší než 10 pm.
Směs, získaná z těchto složek, dosahuje za vyloučení vzdušné vlhkosti při teplotě místnosti v průběhu 60 minut tvrdosti Shora-A 22°, přičemž obě složky jako takové za těchto podmínek zůstávají ve formě skladovatelné pasty.
Jestliže se ve shora uvedené složce II nahradí dihydrát kyseliny šťavelové 20% vodnými roztoky kyseliny sírové, chlorovodíkové nebo fosforečné, dochází k vytvrzení po smísení se složkou I již v průběhu méně minut.
Příklad 2
Pro srovnání se při teplotě místnosti smísí vždy hmotnostně 100 dílů směsi, obsahující hmotnostně
100 dílů α,Ω-dihydroxydimethylpolysiloxanu o viskozitě 80000 mPa.s, dílů a^-bis-(trimethylsilyl)dimethylpolysiloxanu o viskozitě 100 mPa.s, dílů vysoce disperzní kyseliny křemičité o specifickém povrchu podle BET přibližně 150 m /g,
123 dílů uhličitanu vápenatého jakožto plnidla, dílů tris-(cyklohexylamino)methylsilanu v jednom případě se dvěma díly jemně krystalického dihydrátu kyseliny šťavelové a dále s 0,6 díly vody a uloží se za vyloučení vlhkosti.
-5CZ 289328 B6
Směs s kyselinou šťavelovou dosahuje již po třech hodinách tvrdosti Shore-A 13°, má mírný aminový zápach, zatímco směs, obsahující toliko vodu, nevykazuje po 24 hodinách ještě žádnou měřitelnou tvrdost Shore-A, je velmi měkká a lepivá a silně páchne aminem.
Průmyslová využitelnost
Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot, zesíťovatelná aminosilany a která obsahuje diorganopolysiloxany, zesíťovací činidla aminosilanů, plnidla a vhodné přísady jako barevné pigmenty nebo rozpustná barviva, stabilizátory proti oxidaci a proti působení tepla, dispergátory, reakční katalyzátory, fungicidy, zprostředkovače přilnutí, rozpouštědla, činidla proti hoření, změkčovadla obsahující vodu a jakožto zesíťovací činidlo sloučeninu, která reaguje s aminy za vytvoření soli, je použitelná jako těsnicí hmota, lepidlo nebo tvarovací hmota.
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (14)
1. Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot zesíťovatelná aminosilany, obsahující alespoň bifunkční koncové diorganopolysiloxany, aminosilanové zesíťující činidlo jakož také plnidla, vhodné přísady a pigmenty, vyznačující se tím, že obsahuje hmotnostně
A) 100 dílů alespoň bifunkčně zakončeného diorganopolysiloxanu, vybudovaného z lineárního nebo rozvětveného řetězce s opakujícími se jednotkami obecného vzorce
R1
I
-Si-OR2 kde znamená
R1 a R2 nasycenou nebo nenasycenou uhlovodíkovou skupinu popřípadě substituovanou atomem halogenu nebo kyanoskupinou, a majícími alespoň dvě koncové skupiny Z, kde znamená
Z atom vodíku, hydroxylovou skupinu, skupinu vzorce OR* a -SiR3(NR4R5)2, kde R1 má shora uvedený význam a kde znamená
R3 atom vodíku nebo jednomocnou nasycenou nebo nenasycenou uhlovodíkovou skupinu nebo uhlovodíkovou oxyskupinu,
R4 a R5 atom vodíku a/nebo nasycenou nebo nenasycenou alifatickou, cykloalifatickou nebo aromatickou uhlovodíkovou skupinu s 1 až 15 atomy uhlíku popřípadě substituovanou atomem halogenu nebo kyanoskupinou,
B) 0,1 až 20 dílů aminosilanového zesíťovacího činidla obecného vzorce
R3y-Si-(NR4R5)4-y, kde znamená y 0a 1, a R3, R4 a R5 má shora uvedený význam,
C) 0,1 až 20 dílů anorganické nebo organické sloučeniny reagující s aminy za vytvoření soli,
D) 0 až 20 dílů vody.
2. Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot zesíťovatelná aminosilany podle nároku 1, vyznačující se tím, že složka B obsahuje přídavně sloučeninu obecného vzorce
R32-Si-(NR4R5)2, kde znamená
R3 atom vodíku nebo jednomocnou nasycenou nebo nenasycenou uhlovodíkovou skupinu nebo uhlovodíkovou oxyskupinu,
R4 a R5 atom vodíku nebo a/nebo nasycenou nebo nenasycenou alifatickou, cykloalifatickou nebo aromatickou uhlovodíkovou skupinu s 1 až 15 atomy uhlíku popřípadě substituovanou atomem halogenu nebo kyanoskupinou.
3. Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot zesíťovatelná aminosilany podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že složkou C je organická nebo anorganická kyselina nebo kyselá sůl.
4. Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot zesíťovatelná aminosilany podle nároků 1 až 3, vy zn ač u j í cí se t í m, že složka C je ve formě s krystalovou vodou.
5. Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot zesíťovatelná aminosilany podle nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že složkou D je látka hydratovaná krystalovou vodou nebo voda adsorbovaná na zeolity nebo silikagely nebo na povrchy plnidel.
6. Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot zesíťovatelná aminosilany podle nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že obsahuje ve složce A až D přídavně barevné pigmenty nebo rozpustná barviva, stabilizátory proti oxidaci a proti působení tepla, dispergátory, reakční katalyzátory, fungicidy, zprostředkovače přilnutí, rozpouštědla, činidla proti hoření, změkčovadla, s výhodou silikonové oleje avšak i změkčovadla na uhlovodíkové bázi, kromě toho aktivní zesilující plnidla jako například vysoce disperzní nebo vysrážené kyseliny křemičité, grafit, saze i pasivní plnidla jako například uhličitan vápenatý, silikáty, křemennou moučku, skleněná nebo uhlíková vlákna, křemelinu, kovový prášek, kovové oxidy, práškovité plasty jakož také duté kuličky ze skla nebo z plastů.
7. Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot zesíťovatelná aminosilany, podle nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že obsahuje jako diorganopolysiloxanovou složku A, α,Ω-dihydroxydiorganopolysiloxan.
8. Způsob výroby těsnicí nebo lepicí hmoty na bázi diorganopolysiloxanů a aminosilanových zesíťujících činidel, vyznačující se tím, že se připravuje první předsměs smísením složky A a B definovaných v nároku 1 a druhá předsměs smísením složky C a D definovaných v nároku 1 a obě předsměsi se krátce před použitím spojí za získání účinné těsnicí a lepicí hmoty.
9. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že se do první předsměsi přimísí sloučenina obecného vzorce
R3r-Si-(NR4R5)2, kde jednotlivé symboly mají v nároku 2 uvedený význam.
10. Způsob podle nároku 8 nebo 9, vyznačující se tím, že se jako složky C používá sloučeniny definované v nároku 3 nebo 4 a jakožto složky D směsi definované v nároku 4 nebo 5.
11. Způsob podle nároků 8 až 10, vyznačující se tím, že se složka C a/nebo D popřípadě se složkou definované v nároku 6 napastovává a popřípadě se přidává změkčovadlo na silikonové bázi nebo diorganopolysiloxanový polymer definovaný v nároku 1.
12. Způsob podle nároků 8 až 11, vyznačující se tím, že používá α,Ω-dihydroxydiorganopolysiloxanu.
13. Použití směsi podle nároků 1 až 7 jako těsnicí hmoty nebo jako lepidla.
14. Použití směsi podle nároků 1 až 7 jako tvarovací hmoty.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4431489A DE4431489A1 (de) | 1994-09-03 | 1994-09-03 | Schnellhärtende aminosilanvernetzende Silikonmassen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ247696A3 CZ247696A3 (en) | 1997-01-15 |
| CZ289328B6 true CZ289328B6 (cs) | 2002-01-16 |
Family
ID=6527395
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19962476A CZ289328B6 (cs) | 1994-09-03 | 1995-08-09 | Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot, která můľe zesí»ovat aminosilany |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5739248A (cs) |
| EP (1) | EP0778862B1 (cs) |
| AT (1) | ATE169651T1 (cs) |
| CA (1) | CA2184163C (cs) |
| CZ (1) | CZ289328B6 (cs) |
| DE (2) | DE4431489A1 (cs) |
| ES (1) | ES2120766T3 (cs) |
| HU (1) | HUT75508A (cs) |
| PL (1) | PL181910B1 (cs) |
| WO (1) | WO1996007696A1 (cs) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19832688A1 (de) | 1998-07-21 | 2000-02-03 | Heidelberger Bauchemie Gmbh | Schnellhärtende Silikonmassen mit guten Hafteigenschaften |
| DE60042092D1 (de) * | 1999-06-04 | 2009-06-04 | Abbott Lab | Arzneizubereitungen enthaltend mindestens einen HIV Preoteaseinhibitor |
| RU2188841C1 (ru) * | 2001-01-09 | 2002-09-10 | Государственное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" | Герметик |
| JP5062430B2 (ja) * | 2007-04-12 | 2012-10-31 | 信越化学工業株式会社 | 室温速硬化性オルガノポリシロキサン組成物及びその硬化方法 |
| BE1025602B1 (nl) * | 2017-09-29 | 2019-04-29 | Exypnos Bvba | Verbeterd product uit twee componenten siliconen rubber |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4020044A (en) * | 1975-07-16 | 1977-04-26 | Dow Corning Corporation | Method of increasing the molecular weight of hydroxyl endblocked polydiorganosiloxanes |
| DE3143705A1 (de) * | 1981-11-04 | 1983-05-11 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Unter wasserausschluss lagerfaehige plastische organopolysiloxan-formmassen |
| JPS598776A (ja) * | 1982-07-08 | 1984-01-18 | Toshiba Silicone Co Ltd | つや出し剤組成物 |
| US4593085A (en) * | 1982-12-13 | 1986-06-03 | General Electric Company | Alkoxy-functional one component RTV silicone rubber compositions |
| US4592959A (en) * | 1984-11-19 | 1986-06-03 | At&T Technologies, Inc. | Silicone encapsulated devices |
| DE3524452A1 (de) * | 1985-07-09 | 1987-01-15 | Bayer Ag | Rtv-siliconpasten mit verkuerzter aushaertungszeit |
| FR2640987B1 (cs) * | 1988-12-22 | 1992-06-05 | Rhone Poulenc Chimie | |
| DE4242445A1 (de) * | 1992-12-16 | 1994-06-23 | Wacker Chemie Gmbh | Zusammensetzungen zur Imprägnierung von mineralischen Baustoffen |
| DE4340400A1 (de) * | 1993-11-26 | 1995-06-01 | Wacker Chemie Gmbh | Wäßrige Dispersionen von Organopolysiloxanen |
-
1994
- 1994-09-03 DE DE4431489A patent/DE4431489A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-08-09 HU HU9602700A patent/HUT75508A/hu unknown
- 1995-08-09 WO PCT/EP1995/003162 patent/WO1996007696A1/de active IP Right Grant
- 1995-08-09 ES ES95929829T patent/ES2120766T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-09 US US08/732,438 patent/US5739248A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-09 CA CA002184163A patent/CA2184163C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-09 CZ CZ19962476A patent/CZ289328B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-08-09 DE DE59503188T patent/DE59503188D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-09 EP EP95929829A patent/EP0778862B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-09 AT AT95929829T patent/ATE169651T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-08-09 PL PL95316207A patent/PL181910B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2120766T3 (es) | 1998-11-01 |
| PL181910B1 (pl) | 2001-10-31 |
| HUT75508A (en) | 1997-05-28 |
| EP0778862A1 (de) | 1997-06-18 |
| HU9602700D0 (en) | 1996-11-28 |
| WO1996007696A1 (de) | 1996-03-14 |
| PL316207A1 (en) | 1996-12-23 |
| US5739248A (en) | 1998-04-14 |
| MX9604336A (es) | 1997-12-31 |
| CA2184163C (en) | 2001-10-16 |
| DE4431489A1 (de) | 1996-03-07 |
| ATE169651T1 (de) | 1998-08-15 |
| EP0778862B1 (de) | 1998-08-12 |
| CA2184163A1 (en) | 1996-03-14 |
| DE59503188D1 (de) | 1998-09-17 |
| CZ247696A3 (en) | 1997-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1167455B1 (en) | Room temperature rapid-curable silicone composition | |
| US4618646A (en) | Room temperature-curable organopolysiloxane composition | |
| US4742092A (en) | Organopolysiloxane composition | |
| EP1519993B1 (en) | Room temperature curable organopolysiloxane compositions | |
| US4579636A (en) | Two-way curable silicon rubber composition | |
| US4489191A (en) | Silane scavengers for hydroxy radicals containing silicon-hydrogen bonds | |
| JPS6213452A (ja) | 硬化時間の短いｒｔｖシリコ−ンペ−スト | |
| HU204544B (en) | Cold-setting one-component silicone masse hardening with cleaving oximes | |
| JPH01306469A (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| DE60218274T2 (de) | Bei Umgebungstemperatur härtende Organopolysiloxanzusammensetzungen | |
| US6395855B1 (en) | Quick-hardening silicone materials with good adhesive properties | |
| JPS6183253A (ja) | 室温加硫性オルガノポリシロキサン組成物及びその製造法 | |
| JPS6383167A (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| US6506279B1 (en) | High-resistant condensation cross-linking silicon | |
| US5681884A (en) | Accelerator system for crosslinking polymers which harden on exposure to the moisture in air | |
| JPS62252456A (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| CZ289328B6 (cs) | Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot, která můľe zesí»ovat aminosilany | |
| JPH0241361A (ja) | 室温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物の製造方法 | |
| US4918140A (en) | Curable organopolysiloxane compositions comprising a hydrogel hardening agent | |
| CN112210341A (zh) | 双硫化体系建筑密封胶及其制备方法 | |
| GB2096630A (en) | Self-bonding silicone rubber compositions | |
| DE3736993A1 (de) | Feuchtigkeitshaertende einkomponenten-polysiloxanmassen | |
| JP3492918B2 (ja) | クリーンルーム用シーリング材 | |
| MXPA00005462A (en) | Quick hardening silicon materials with good adhesive properties | |
| MXPA96004336A (en) | Composition for the preparation of rapid hardened desilicone fillers, which may amreosula |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20050809 |