CZ289328B6 - Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot, která můľe zesí»ovat aminosilany - Google Patents

Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot, která můľe zesí»ovat aminosilany Download PDF

Info

Publication number
CZ289328B6
CZ289328B6 CZ19962476A CZ247696A CZ289328B6 CZ 289328 B6 CZ289328 B6 CZ 289328B6 CZ 19962476 A CZ19962476 A CZ 19962476A CZ 247696 A CZ247696 A CZ 247696A CZ 289328 B6 CZ289328 B6 CZ 289328B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
component
parts
composition
group
aminosilane
Prior art date
Application number
CZ19962476A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ247696A3 (en
Inventor
Rudolf Hoheneder
Original Assignee
Heidelberger Baustofftechnik Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Heidelberger Baustofftechnik Gmbh filed Critical Heidelberger Baustofftechnik Gmbh
Publication of CZ247696A3 publication Critical patent/CZ247696A3/cs
Publication of CZ289328B6 publication Critical patent/CZ289328B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K3/1006Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
    • C09K3/1018Macromolecular compounds having one or more carbon-to-silicon linkages
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/12Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/14Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/14Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/18Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/20Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/22Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/24Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen halogen-containing groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/22Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/26Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/70Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/02Inorganic compounds
    • C09K2200/0239Oxides, hydroxides, carbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/02Inorganic compounds
    • C09K2200/0243Silica-rich compounds, e.g. silicates, cement, glass
    • C09K2200/0247Silica
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S528/00Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S528/901Room temperature curable silicon-containing polymer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)

Abstract

Sm s pro v²robu rychle vytvrzuj c ch silikonov²ch hmot, obsahuj c hmotnostn A) 100 d l alespo bifunk n zakon en ho diorganopolysiloxanu, vybudovan ho z line rn ho nebo rozv tven ho °et zce s opakuj c mi se jednotkami obecn ho vzorce (I) a maj c mi alespo dv koncov skupiny Z, kde znamen R.sup.1.n. a R.sup.2.n. nasycenou nebo nenasycenou uhlovod kovou skupinu pop° pad substituovanou atomem halogenu nebo kyanoskupinou, Z je H, OH, OR.sup.1.n. a -SiR.sup.3.n.(NR.sup.4.n.R.sup.5.n.).sub.2.n., kde R.sup.1.n. m uveden² v²znam a kde R.sup.3 .n.znamen H nebo jednomocnou nasycenou nebo nenasycenou uhlovod kovou skupinu nebo uhlovod kovou oxoskupinu, R.sup.4.n. a R.sup.5.n. znamen H a/nebo nasycenou nebo nenasycenou C.sub.1-15.n. alifatickou, cykloalifatickou nebo aromatickou uhlovod kovou skupinu pop° pad substituovanou atomem halogenu nebo kyanoskupinou, B) 0,1 a 20 d l aminosilanov ho zes ovac ho inidla obecn ho vzorce R.sup.3.n. .sub.y.n.-Si-(NR.sup.4.n.R.sup.5.n.).sub.4-y.n., kde y znamen 0 a 1, a R.sup.3.n., R.sup.4.n. a R.sup.5.n. m shora uveden² v²znam, C) 0,1 a 20 d l anorganick nebo organick slou eniny reaguj c s aminy za vytvo°en sol , D) 0 a 200 d l vody, p°i em sm s je zes ovateln aminosilany a je pou iteln jako tmelic hmota, lepidlo nebo jako tvarovac hmota.\

Description

Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot, která může zesíťovat aminosilany
Oblast techniky
Vynález se týká směsí pro výrobu rychle vytvrzovacích silikonových hmot zesíťovatelných aminosilany, které sestávají z alespoň bifunkčně zakončených diorganopolysiloxanů, zesíťovacích činidel aminosilanů a popřípadě z plnidel, ze vhodných přísad, z pigmentů, z barviv, z činidel chránících proti oxidaci, teplu a světlu, z rozpouštědel a ze změkčovadel a jejich použití jakožto tmelících hmot, lepidel a tvarovacích hmot.
Dosavadní stav techniky
Takové rovněž jako za studená vytvrzující, jednosložkové silikonové kaučuky známé organopolysiloxanové směsi zesíťují zpravidla při teplotě místnosti za přijímání vody z okolního prostředí za vzniku kaučukovitě pružných polymerů. Jakožto prodlužovačů řetězců a zesíťujících činidel se používá dvoufunkčních nebo několikafunkčních aminosilanových sloučenin, které při reakci s polysiloxanem, popřípadě hydrolýzou odštěpují aminy, a tak navozují vytváření makromolekulámího zesítěného útvaru. Po následném vytvrzení se takové hmoty vyznačují dobrým přilnutím na povrchu různých konstrukčních materiálů a obecně vysokou stálostí proti působení tepla, světla, vlhkosti a chemikálií.
Vytvrzení takových jednosložkových, při teplotě místnosti za příjmu vlhkosti zesíťujících polysiloxanových směsí probíhá poměrně pomalu, jelikož pro reakci nutná voda musí difundovat v plynné formě z okolního prostředí do nitra hmoty. Rychlost vytvrzení proto kontinuálně klesá s postupující reakcí uvnitř hmoty. Při nepatrné vlhkosti vzduchu nebo při nepříznivém poměru povrchu k objemu silikonové hmoty může být reakce velmi pomalá nebo může zcela ustat například v plynotěsně uzavřených prostorách.
Proto je úkolem vynálezu vyvinout těsnicí a lepidlové hmoty na bázi aminosilany zesíťujících polysiloxanových směsí, které by vytvrzovaly v krátké době, to znamená v průběhu několika minut až několika hodin. Kromě toho by vytvrzování mělo probíhat nezávisle na vlhkosti okolního prostředí to znamená v prostorách popřípadě ve formách plynotěsně uzavřených. Typické charakteristiky dosud známých vulkanizátů, vytvářených při zesíťování působením vzdušné vlhkosti, jako jsou například přilnavost, mechanické vlastnosti a stálosti, by měly být zároveň v podstatě zachovány. Vynález řeší tento úkol.
Podstata vynálezu
Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot, zesíťovatelná aminosilany, obsahující alespoň bifunkční koncové diorganopolysiloxany, aminosilanové zesíťující činidlo jakož také plnidla, vhodné přísady a pigmenty, spočívá podle vynálezu v tom, že obsahuje hmotnostně
A) 100 dílů alespoň bifunkčně zakončeného diorganopolysiloxanů, vybudovaného z lineárního nebo rozvětveného řetězce s opakujícími se jednotkami obecného vzorce
R1
I
-Si-Okde znamená
-1 CZ 289328 B6
R1 a R2 nasycenou nebo nenasycenou uhlovodíkovou skupinu popřípadě substituovanou atomem halogenu nebo kyanoskupinou, a majícími alespoň dvě koncové skupiny Z, kde znamená
Z atom vodíku, hydroxylovou skupinu, skupinu vzorce OR1 a -SiR3(NR4R5)2, kde R1 má shora uvedený význam a kde znamená
R3 atom vodíku nebo jednomocnou nasycenou nebo nenasycenou uhlovodíkovou skupinu nebo uhlovodíkovou oxyskupinu,
R4 a R5 atom vodíku a/nebo nasycenou nebo nenasycenou alifatickou, cykloalifatickou nebo aromatickou uhlovodíkovou skupinu s 1 až 15 atomy uhlíku popřípadě substituovanou atomem halogenu nebo kyanoskupinou,
B) 0,1 až 20 dílů aminosilanového zesíťovacího činidla obecného vzorce
R3y-Si-(NR4R5)4_y, kde znamená y 0a 1, a R3, R4 a R5 má shora uvedený význam,
C) 0,1 až 20 dílů anorganické nebo organické sloučeniny reagující s aminy za vytvoření soli,
D) 0 až 20 dílů vody.
Diorganopolysiloxan s lineárním řetězcem s funkčními koncovými skupinami Z má obecný vzorec
R’ R1
I I
Z[-Si-O]n-Si-Z kde jednotlivé symboly maj í shora uvedený význam.
Jakožto příklady skupin symbolu R1 a R2 ve významu složky A se uvádějí libovolné nasycené alkylové skupiny, jako jsou například skupina methylová, ethylová, n-propylová, iso-propylová, dodecylová, oktadecylová avšak také cyklické skupiny, jako jsou skupina cyklopentylová a cyklohexylová. Kromě toho to mohou být skupiny nenasycené alifatické a cykloalifatické, jako jsou například skupina vinylová, allylová, cyklopentenylová nebo cyklohexenylová a také skupiny aromatické, jako jsou například skupina benzylová nebo toluylová. Skupiny R1 a R2 mohou být stejné nebo různé. Je také možné míchat rozvětvené a nerozvětvené polysiloxany shora uvedené a mající různou délku řetězce. S výhodou se používá polysiloxanů s hydroxylovými koncovými skupinami, tak zvaných α,Ω-dihydroxydiorganopolysiloxanů s methylovými a fenylovými skupinami.
-2CZ 289328 B6
Skupiny symbolu Rl a R2 mohou být popřípadě substituovány atomem halogenu nebo kyanoskupinou. Jakožto příklady takových skupin se uvádějí skupina 1,1,1-trifluortoluylová, β-kyanethylová, nebo o-, m- nebo p-chlorfenylová.
Viskozita diorganopolisiloxanů je s výhodou 6000 až 350 000 mPa.s.
Jakožto složky B se s výhodou používá sloučeniny obecného vzorce
R32-Si-(NR4R5)2 kde jednotlivé symboly mají shora uvedený význam. Tato sloučenina slouží jako prodlužovač řetězce použitých polysiloxanů.
Kromě atomu vodíku mohou mít skupiny R3 stejný význam jako R1 a R2. S výhodou znamená R3 jednoduché alkylové skupiny, jako jsou skupina methylová a ethylová.
Symboly R4 a R5 mohou mít stejný význam jako symboly Rl, R2 a R3, přičemž jeden z těchto symbolů může znamenat také atom vodíku. S výhodou se používají organoaminosilany, které jsou získatelné například reakcí methyltrichlorsilanů s primárními, alifatickými nebo cykloalifatickými aminy, zvláště se sek.-butylaminem nebo s cyklohexylaminem.
Jakožto složky C jsou vhodné karboxylové a minerální kyseliny, jako jsou například kyselina mravenčí, octová, citrónová, vinná, šťavelová, chlorovodíková, sírová, fosforečná, jakož také kyselé soli, jako jsou například hydrogenfosfáty a hydrogensulfáty amonné, alkalických kovů a kovů alkalických zemin, popřípadě také jejich směsi. Pokud se takových sloučenin používá ve formě solí s krystalickou vodou, může se v četných případech složka C a vypustit. S výhodou se používá například dihydrátu kyseliny šťavelové.
Složka D se do směsi může přidávat s obsahem vody jak v kapalné formě, tak také ve formě krystalické například jakožto dekahydrát síranu sodného, nebo obsahující vodu v zeolitech nebo adsorbovanou na povrchu plnidel, jako například na povrchu uhličitanu vápenatého. S výhodou se složka D přidává spolu se složkou C, vázanou jako krystalická voda v dihydrátu kyseliny šťavelové.
Do směsi složek A až D se mohou přidávat další látky k dosažení specifických vlastností. Obzvláště se uvádějí barevné pigmenty nebo rozpustná barviva, stabilizátory proti oxidaci a proti působení tepla, dispergátoiy, reakční katalyzátory, fungicidy, zprostředkovače přilnutí, rozpouštědla, činidla proti hoření, změkčovadla, s výhodou silikonové oleje avšak i změkčovadla na uhlovodíkové bázi, kromě toho aktivní zesilující plnidla jako například vysoce disperzní nebo vysrážené kyseliny křemičité, grafit, saze i pasivní plnidla jako například uhličitan vápenatý, silikáty, křemenná moučka, skleněná nebo uhlíková vlákna, křemelina, kovový prášek, kovové oxidy, práškovité plasty jakož také duté kuličky ze skla nebo z plastů.
Směsi složky A až D nejsou stálé při skladování. Proto se složky C a D, potřebné k urychlení reakce, přimíchávají do složky A a B bezprostředně před použitím ve vhodném formě, s výhodou napastované se silikonovými oleji nebo se silikonovými polymery.
Pokud se vytvrzování směsi složek A až D provádí za zvýšené teploty, dosahuje se tím přídavného zrychlení zesíťující reakce.
Způsob výroby těsnicí nebo lepicí hmoty popřípadě tvarovací hmoty na bázi alespoň bifunkčně zakončeného diorganopolysiloxanu a aminosilanového zesiťujícího činidla spočívá podle vynálezu v tom, že se spolu mísí hmotnostně
-3CZ 289328 B6
A) 100 dílů alespoň bifunkčně zakončeného diorganopolysiloxanu, vybudovaného z lineárního nebo z rozvětveného řetězce s opakujícími se jednotkami obecného vzorce
R1
I
-Si-Oa majícími alespoň dvě koncové skupiny Z, a odpovídající v případě lineárního řetězce obecnému vzorci
R1 R1
I I
Z[-Si-O]n-Si-Z
kde znamená
R1 a R2 nasycenou nebo nenasycenou uhlovodíkovou skupinu popřípadě substituovanou atomem halogenu nebo kyanoskupinou,
Z atom vodíku, hydroxylovou skupinu, skupinu vzorce OR1 a -SiR3(NR4R5)2, kde znamená
R3 atom vodíku nebo jednomocnou nasycenou nebo nenasycenou uhlovodíkovou skupinu nebo uhlovodíkovou oxyskupinu,
R4 a R5 atom vodíku a/nebo nasycenou nebo nenasycenou alifatickou, cykloalifatickou nebo aromatickou uhlovodíkovou skupinu s 1 až 15 atomy uhlíku popřípadě substituovanou atomem halogenu nebo kyanoskupinou,
B) 0,1 až 20 dílů aminosilanového zesíťovacího činidla obecného vzorce
R3 y-Si-(NR4R5)4_y, kde znamená y 0a 1, a R3, R4 a R5 má shora uvedený význam, popřípadě s dalšími složkami ze souboru zahrnujícího barevné pigmenty nebo rozpustná barviva, stabilizátory proti oxidaci a proti působení tepla, dispergátory, reakční katalyzátory, fungicidy, zprostředkovače přilnutí, rozpouštědla, činidla proti hoření, změkčovadla, s výhodou silikonové oleje avšak i změkčovadla na uhlovodíkové bázi, kromě toho aktivní zesilující plnidla jako například vysoce disperzní nebo vysrážené kyseliny křemičité, grafit, saze i pasivní plnidla jako například uhličitan vápenatý, silikáty, křemennou moučku, skleněná nebo uhlíková vlákna, křemelina, kovový prášek, kovové oxidy, práškovité plasty jakož také duté kuličky ze skla nebo z plastů, a bezprostředně před použitím se přidá
C) 0,1 až 20 dílů anorganické nebo organické sloučeniny reagující s aminy za vytvoření soli,
-4CZ 289328 B6
D) 0 až 200 dílů vody.
Směsi podle vynálezu vykazují přilnavost na substrátech jako jsou sklo, keramika, dřevo, beton, omítka, kovy a plasty. S výhodou se jich tedy používá jakožto lepidel nebo těsnicích hmot, hodí se však také k ochranným povlakům elektrických izolací, k odlévání elektrických a elektrotechnických dílů, avšak také jakožto tvarovací hmoty pro výrobu otisků nebo jiných tvarových částí, které se účelně vyrábějí z elastomerů.
Vynález objasňují nijak však neomezují následující příklady praktického provedení.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Homogenně se při teplotě místnosti navzájem smísí hmotnostně 100 dílů složky I, obsahující hmotnostně
100 dílů α,Ω-dihydroxydimethylpolysiloxanu o viskozitě 20000 mPa.s, dílů a,Q-bis-(trimethylsilyl)dimethylpolysiloxanu o viskozitě 100 mPa.s, dílů vysoce disperzní kyseliny křemičité o specifickém povrchu podle BET přibližně 110 m /g, dílů uhličitanu vápenatého jakožto plnidla, dílů tris-(cyklohexylamino)methylsilanu se 20 díly složky II, obsahující hmotnostně dílů a,Q-bis-(trimethylsilyl)dimethylpolysiloxanu o viskozitě 1000 mPa.s, dílů vysoce disperzní kyseliny křemičité o specifickém povrchu podle BET přibližně 110 m2/g, dílů dihydrátu kyseliny šťavelové o velikosti částic menší než 10 pm.
Směs, získaná z těchto složek, dosahuje za vyloučení vzdušné vlhkosti při teplotě místnosti v průběhu 60 minut tvrdosti Shora-A 22°, přičemž obě složky jako takové za těchto podmínek zůstávají ve formě skladovatelné pasty.
Jestliže se ve shora uvedené složce II nahradí dihydrát kyseliny šťavelové 20% vodnými roztoky kyseliny sírové, chlorovodíkové nebo fosforečné, dochází k vytvrzení po smísení se složkou I již v průběhu méně minut.
Příklad 2
Pro srovnání se při teplotě místnosti smísí vždy hmotnostně 100 dílů směsi, obsahující hmotnostně
100 dílů α,Ω-dihydroxydimethylpolysiloxanu o viskozitě 80000 mPa.s, dílů a^-bis-(trimethylsilyl)dimethylpolysiloxanu o viskozitě 100 mPa.s, dílů vysoce disperzní kyseliny křemičité o specifickém povrchu podle BET přibližně 150 m /g,
123 dílů uhličitanu vápenatého jakožto plnidla, dílů tris-(cyklohexylamino)methylsilanu v jednom případě se dvěma díly jemně krystalického dihydrátu kyseliny šťavelové a dále s 0,6 díly vody a uloží se za vyloučení vlhkosti.
-5CZ 289328 B6
Směs s kyselinou šťavelovou dosahuje již po třech hodinách tvrdosti Shore-A 13°, má mírný aminový zápach, zatímco směs, obsahující toliko vodu, nevykazuje po 24 hodinách ještě žádnou měřitelnou tvrdost Shore-A, je velmi měkká a lepivá a silně páchne aminem.
Průmyslová využitelnost
Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot, zesíťovatelná aminosilany a která obsahuje diorganopolysiloxany, zesíťovací činidla aminosilanů, plnidla a vhodné přísady jako barevné pigmenty nebo rozpustná barviva, stabilizátory proti oxidaci a proti působení tepla, dispergátory, reakční katalyzátory, fungicidy, zprostředkovače přilnutí, rozpouštědla, činidla proti hoření, změkčovadla obsahující vodu a jakožto zesíťovací činidlo sloučeninu, která reaguje s aminy za vytvoření soli, je použitelná jako těsnicí hmota, lepidlo nebo tvarovací hmota.
PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (14)

1. Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot zesíťovatelná aminosilany, obsahující alespoň bifunkční koncové diorganopolysiloxany, aminosilanové zesíťující činidlo jakož také plnidla, vhodné přísady a pigmenty, vyznačující se tím, že obsahuje hmotnostně
A) 100 dílů alespoň bifunkčně zakončeného diorganopolysiloxanu, vybudovaného z lineárního nebo rozvětveného řetězce s opakujícími se jednotkami obecného vzorce
R1
I
-Si-OR2 kde znamená
R1 a R2 nasycenou nebo nenasycenou uhlovodíkovou skupinu popřípadě substituovanou atomem halogenu nebo kyanoskupinou, a majícími alespoň dvě koncové skupiny Z, kde znamená
Z atom vodíku, hydroxylovou skupinu, skupinu vzorce OR* a -SiR3(NR4R5)2, kde R1 má shora uvedený význam a kde znamená
R3 atom vodíku nebo jednomocnou nasycenou nebo nenasycenou uhlovodíkovou skupinu nebo uhlovodíkovou oxyskupinu,
R4 a R5 atom vodíku a/nebo nasycenou nebo nenasycenou alifatickou, cykloalifatickou nebo aromatickou uhlovodíkovou skupinu s 1 až 15 atomy uhlíku popřípadě substituovanou atomem halogenu nebo kyanoskupinou,
B) 0,1 až 20 dílů aminosilanového zesíťovacího činidla obecného vzorce
R3y-Si-(NR4R5)4-y, kde znamená y 0a 1, a R3, R4 a R5 má shora uvedený význam,
C) 0,1 až 20 dílů anorganické nebo organické sloučeniny reagující s aminy za vytvoření soli,
D) 0 až 20 dílů vody.
2. Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot zesíťovatelná aminosilany podle nároku 1, vyznačující se tím, že složka B obsahuje přídavně sloučeninu obecného vzorce
R32-Si-(NR4R5)2, kde znamená
R3 atom vodíku nebo jednomocnou nasycenou nebo nenasycenou uhlovodíkovou skupinu nebo uhlovodíkovou oxyskupinu,
R4 a R5 atom vodíku nebo a/nebo nasycenou nebo nenasycenou alifatickou, cykloalifatickou nebo aromatickou uhlovodíkovou skupinu s 1 až 15 atomy uhlíku popřípadě substituovanou atomem halogenu nebo kyanoskupinou.
3. Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot zesíťovatelná aminosilany podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že složkou C je organická nebo anorganická kyselina nebo kyselá sůl.
4. Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot zesíťovatelná aminosilany podle nároků 1 až 3, vy zn ač u j í cí se t í m, že složka C je ve formě s krystalovou vodou.
5. Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot zesíťovatelná aminosilany podle nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že složkou D je látka hydratovaná krystalovou vodou nebo voda adsorbovaná na zeolity nebo silikagely nebo na povrchy plnidel.
6. Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot zesíťovatelná aminosilany podle nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že obsahuje ve složce A až D přídavně barevné pigmenty nebo rozpustná barviva, stabilizátory proti oxidaci a proti působení tepla, dispergátory, reakční katalyzátory, fungicidy, zprostředkovače přilnutí, rozpouštědla, činidla proti hoření, změkčovadla, s výhodou silikonové oleje avšak i změkčovadla na uhlovodíkové bázi, kromě toho aktivní zesilující plnidla jako například vysoce disperzní nebo vysrážené kyseliny křemičité, grafit, saze i pasivní plnidla jako například uhličitan vápenatý, silikáty, křemennou moučku, skleněná nebo uhlíková vlákna, křemelinu, kovový prášek, kovové oxidy, práškovité plasty jakož také duté kuličky ze skla nebo z plastů.
7. Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot zesíťovatelná aminosilany, podle nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že obsahuje jako diorganopolysiloxanovou složku A, α,Ω-dihydroxydiorganopolysiloxan.
8. Způsob výroby těsnicí nebo lepicí hmoty na bázi diorganopolysiloxanů a aminosilanových zesíťujících činidel, vyznačující se tím, že se připravuje první předsměs smísením složky A a B definovaných v nároku 1 a druhá předsměs smísením složky C a D definovaných v nároku 1 a obě předsměsi se krátce před použitím spojí za získání účinné těsnicí a lepicí hmoty.
9. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že se do první předsměsi přimísí sloučenina obecného vzorce
R3r-Si-(NR4R5)2, kde jednotlivé symboly mají v nároku 2 uvedený význam.
10. Způsob podle nároku 8 nebo 9, vyznačující se tím, že se jako složky C používá sloučeniny definované v nároku 3 nebo 4 a jakožto složky D směsi definované v nároku 4 nebo 5.
11. Způsob podle nároků 8 až 10, vyznačující se tím, že se složka C a/nebo D popřípadě se složkou definované v nároku 6 napastovává a popřípadě se přidává změkčovadlo na silikonové bázi nebo diorganopolysiloxanový polymer definovaný v nároku 1.
12. Způsob podle nároků 8 až 11, vyznačující se tím, že používá α,Ω-dihydroxydiorganopolysiloxanu.
13. Použití směsi podle nároků 1 až 7 jako těsnicí hmoty nebo jako lepidla.
14. Použití směsi podle nároků 1 až 7 jako tvarovací hmoty.
CZ19962476A 1994-09-03 1995-08-09 Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot, která můľe zesí»ovat aminosilany CZ289328B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4431489A DE4431489A1 (de) 1994-09-03 1994-09-03 Schnellhärtende aminosilanvernetzende Silikonmassen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ247696A3 CZ247696A3 (en) 1997-01-15
CZ289328B6 true CZ289328B6 (cs) 2002-01-16

Family

ID=6527395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19962476A CZ289328B6 (cs) 1994-09-03 1995-08-09 Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot, která můľe zesí»ovat aminosilany

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5739248A (cs)
EP (1) EP0778862B1 (cs)
AT (1) ATE169651T1 (cs)
CA (1) CA2184163C (cs)
CZ (1) CZ289328B6 (cs)
DE (2) DE4431489A1 (cs)
ES (1) ES2120766T3 (cs)
HU (1) HUT75508A (cs)
PL (1) PL181910B1 (cs)
WO (1) WO1996007696A1 (cs)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19832688A1 (de) 1998-07-21 2000-02-03 Heidelberger Bauchemie Gmbh Schnellhärtende Silikonmassen mit guten Hafteigenschaften
DK1733725T4 (da) * 1999-06-04 2012-09-17 Abbott Lab Farmaceutiske formuleringer omfattende mindst én HIV-proteaseinhiberende forbindelse
JP5062430B2 (ja) * 2007-04-12 2012-10-31 信越化学工業株式会社 室温速硬化性オルガノポリシロキサン組成物及びその硬化方法
BE1025602B1 (nl) * 2017-09-29 2019-04-29 Exypnos Bvba Verbeterd product uit twee componenten siliconen rubber

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4020044A (en) * 1975-07-16 1977-04-26 Dow Corning Corporation Method of increasing the molecular weight of hydroxyl endblocked polydiorganosiloxanes
DE3143705A1 (de) * 1981-11-04 1983-05-11 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Unter wasserausschluss lagerfaehige plastische organopolysiloxan-formmassen
JPS598776A (ja) * 1982-07-08 1984-01-18 Toshiba Silicone Co Ltd つや出し剤組成物
US4593085A (en) * 1982-12-13 1986-06-03 General Electric Company Alkoxy-functional one component RTV silicone rubber compositions
US4592959A (en) * 1984-11-19 1986-06-03 At&T Technologies, Inc. Silicone encapsulated devices
DE3524452A1 (de) * 1985-07-09 1987-01-15 Bayer Ag Rtv-siliconpasten mit verkuerzter aushaertungszeit
FR2640987B1 (cs) * 1988-12-22 1992-06-05 Rhone Poulenc Chimie
DE4242445A1 (de) * 1992-12-16 1994-06-23 Wacker Chemie Gmbh Zusammensetzungen zur Imprägnierung von mineralischen Baustoffen
DE4340400A1 (de) * 1993-11-26 1995-06-01 Wacker Chemie Gmbh Wäßrige Dispersionen von Organopolysiloxanen

Also Published As

Publication number Publication date
CZ247696A3 (en) 1997-01-15
PL316207A1 (en) 1996-12-23
DE4431489A1 (de) 1996-03-07
ES2120766T3 (es) 1998-11-01
US5739248A (en) 1998-04-14
EP0778862A1 (de) 1997-06-18
ATE169651T1 (de) 1998-08-15
CA2184163A1 (en) 1996-03-14
WO1996007696A1 (de) 1996-03-14
EP0778862B1 (de) 1998-08-12
HU9602700D0 (en) 1996-11-28
CA2184163C (en) 2001-10-16
DE59503188D1 (de) 1998-09-17
PL181910B1 (pl) 2001-10-31
MX9604336A (es) 1997-12-31
HUT75508A (en) 1997-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1167455B1 (en) Room temperature rapid-curable silicone composition
US4618646A (en) Room temperature-curable organopolysiloxane composition
US4742092A (en) Organopolysiloxane composition
EP1519993B1 (en) Room temperature curable organopolysiloxane compositions
US4579636A (en) Two-way curable silicon rubber composition
US4489191A (en) Silane scavengers for hydroxy radicals containing silicon-hydrogen bonds
JPS6213452A (ja) 硬化時間の短いrtvシリコ−ンペ−スト
HU204544B (en) Cold-setting one-component silicone masse hardening with cleaving oximes
JPH01306469A (ja) 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
DE60218274T2 (de) Bei Umgebungstemperatur härtende Organopolysiloxanzusammensetzungen
JPS6183253A (ja) 室温加硫性オルガノポリシロキサン組成物及びその製造法
US6395855B1 (en) Quick-hardening silicone materials with good adhesive properties
US6506279B1 (en) High-resistant condensation cross-linking silicon
JPS62252456A (ja) 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JPS6383167A (ja) 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
US5681884A (en) Accelerator system for crosslinking polymers which harden on exposure to the moisture in air
CZ289328B6 (cs) Směs pro výrobu rychle vytvrzujících silikonových hmot, která můľe zesí»ovat aminosilany
JPH0241361A (ja) 室温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物の製造方法
CN112210341A (zh) 双硫化体系建筑密封胶及其制备方法
GB2096630A (en) Self-bonding silicone rubber compositions
DE3736993A1 (de) Feuchtigkeitshaertende einkomponenten-polysiloxanmassen
JP3492918B2 (ja) クリーンルーム用シーリング材
MXPA00005462A (en) Quick hardening silicon materials with good adhesive properties
MXPA96004336A (en) Composition for the preparation of rapid hardened desilicone fillers, which may amreosula
JPH01113454A (ja) エポキシ樹脂組成物の製法

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20050809