HUT75508A - Mixture for producing rapidly hardening silicones cross-linked by aminosilane, process for producing said mixture and use thereof - Google Patents
Mixture for producing rapidly hardening silicones cross-linked by aminosilane, process for producing said mixture and use thereof Download PDFInfo
- Publication number
- HUT75508A HUT75508A HU9602700A HU9602700A HUT75508A HU T75508 A HUT75508 A HU T75508A HU 9602700 A HU9602700 A HU 9602700A HU 9602700 A HU9602700 A HU 9602700A HU T75508 A HUT75508 A HU T75508A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- component
- group
- parts
- optionally substituted
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K3/1006—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
- C09K3/1018—Macromolecular compounds having one or more carbon-to-silicon linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/24—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen halogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K2200/02—Inorganic compounds
- C09K2200/0239—Oxides, hydroxides, carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K2200/02—Inorganic compounds
- C09K2200/0243—Silica-rich compounds, e.g. silicates, cement, glass
- C09K2200/0247—Silica
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S528/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S528/901—Room temperature curable silicon-containing polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
Description
^ΖΟΛ·4α Jo£\Zez<? kA (jeleli találmány -gyOraleeményedésű,- ^ammosrilánnal térhálósodú szilikonok -előállítására—szolgáló—vog^frletek^^gy^^oporij^a) vonatkozat;—mely diorgano- polisziloxán£)k^t, térhálósító vegyületként aminoszilán^K^t^ és adott esetben Víze^ töltőanyagokat, frlkalma^ adalékanyagokat, pigmenteketjftBaezékeket, oxidációs-, hő= és •fényhatástól védfrjpjgmentekék-valamint oldószerckct/és lágyítókat, melyek vizet és egy{aminokkal sóképzés közben reagáló vegyületetTmint térhálósítószert» tartalmazta^. találmány-továbbá diorganopolisziloxán és-'íérhálósítószorként felhasznált aminoszilán'-•aíapú tömítő· és ragasztóanyag kevim előállítására szolgáló eljárásra, valammw— vegyületcsoport ragasztóanyagképp vagy -formázómasszaként való - felhasználására- is vonatkozik.^
U/
KÖZZÉTÉTELI
PÉLDÁNY • ·
CtX
A jelen találmány gyorskeményedésű, aminoszilánnal térhálósodó szilikonok előállítására szolgáló vegyületek egy csoportjára vonatkozik, mely legalább kétfunkciósan terminált diorganopolisziloxánokatvalamint térhálósító vegyületként aminoszilánokat, valamint adott esetben töltőanyagokat alkalmas adalékanyagokat, pigmenteket, színezékeket, oxidációs-, hő- és fényhatástól védő pigmenteket, valamint oldószereket és lágyítókat tartalmaz. Továbbá a jelen találmány vonatkozik ragasztóanyagként vagy formázó masszaként való alkalmazásra is.
Az ilyen hidegen vulkanizálandó, egykomponensű szilikonkaucsukként is ismert organopolisziloxán-keverékek a környező atmoszférából származó víz felvétele közben, a szokásos módon szobahőmérsékleten térhálósodnak gumirugalmas polimerré. Láncnövelő és térhálósítószerként két- és többfunkciós aminoszilán vegyületeket alkalmaznak, melyek a polisziloxánnal való reakció során, illetve az aminok hidrolízisekor lehasadnak és így megindul egy makromolekuláris hálózat kialakulása. Teljes kikeményedés után az ilyen anyagok kitűnnek a legkülönbözőbb szerkezeti anyagok felületén mutatott jó saját tapadással és általános, magas ellenállóképességükkel hővel, fénnyel, nedvességgel valamint vegyszerhatással szemben.
Az ilyen egykomponensű, szobahőmérsékleten nedvességfelvétellel térhálósodé polisziloxán keverékek kikeményedése viszonylag lassan zajlik, mivel a reakcióhoz szükséges víz a környező atmoszférában gázállapotban van jelen és ennek az anyag belsejébe kell difiúndálnia. Ahogy a reakció halad az anyag belseje felé, úgy csökken folyamatosan az átkeményedés sebessége. Ha csekély a levegő nedvességtartalma vagy kedvezőtlen a szilikon felület-térfogat aránya, a reakció nagyon lassú lehet, illetve vízgőzre nézve elzárt terekben teljesen le is állhat.
Az ilyen levegő nedvességtartalmának a hatására keményedő szilikonok tömítővagy ragasztóanyagként való sokrétű alkalmazási lehetőségei, különösen ipari gyártmányok esetében, a lassú kikeményedés miatt korlátozottak. Bár ismertek a kétkomponensű, szobahőmérsékleten vagy csak magasabb hőmérsékleten gyorsan keményedő szilikonkaucsuk rendszerek, mégis a hiányos saját tapadás, illetve ezen termékek hasonlóan csekély hőmérsékletállósága miatt gyakran csődöt mond ezek • · · · · · • · · · · ··· * · · · · • · · · · · · · * alkalmazása. Ha azonban a levegő nedvességtartalmának hatására csak lassan kikeményedő szilikonokat alkalmaznak, a szigetelt vagy ragasztott részek kikeményedésének biztosításához a gazdasági okokból megkívánt rövid ütemidőhöz nagy holtidők lesznek szükségesek. Esetleg szükséges lehet légkondicionálás alkalmazása vagy a közeg nedvességtartalmának a növelése e holtidők alatt. Elképzelhető, hogy e módszert alkalmazva már nagyon nagy darabszámot legyártanak, amikor először adódik lehetőség az előállított termékek hibamentességének és működésének a vizsgálatára. Levegő nedvességtartalmának a hatására keményedő szilikonokkal a diffúzióálló felületek közötti nagy felületű ragasztások gyakorlatban történő kivitelezése éppoly kevéssé lehetséges, mint zárt alakú alakos testek előállítása.
Amennyiben az ismert aminoszilán tartalmú és levegő nedvességtartalmának a hatására keményedő anyaghoz a vizet folyékony formában adják hozzá, a kikeményedés bizonyos mérvű gyorsulása érhető el a levegő nedvességtartalmának hatására létrejövő térhálósodáshoz képest. Valójában a térhálósodás ezen formája nem vezet olyan anyagi tulajdonságokkal jellemezhető végtermékekhez, mint amiket tisztán a levegő nedvességtartalmának hatására hekövetkező térhálósodás esetében kapnánk, hanem sokkal inkább hosszabb időre lényegesen lágyabbnak maradó anyagokat eredményeznek és inkább rossz saját tapadást mutatnak és még nagyon hosszú ideig duzzasztja ezeket a térhálósodás melléktermékeként keletkező amin. Ennek megfelelően még hosszú ideig megmarad az amin rendkívül kellemetlennek megszokott szaga.
Hasonló eredményeket kapnak, csak jelentéktelen keményedési gyorsulást, Összehasonlíthatóan rosszabb anyagi jellemzőket és hosszú ideig megmaradó aminszagot, ha a vizet kristályvizes só, vagy a felületén tudatosan megnedvesített anyag formájában adják hozzá.
Tehát a találmány alapjául szolgáló feladat lényegét tekintve egy aminoszilánnal térhálósodó polisziloxán-keverék alapú tömítő- és ragasztóanyag szolgáltatása, aminek rövid idő alatt (ez néhány perctől több óráig tarthat) ki kell keményednie. Továbbá a kikeményedésnek függetlennek kell lennie a környező levegő nedvességtartalmától, ami azt jelenti, hogy vízgőzre nézve elzárt terekben, illetve formákban is meg kell történnie. Az eddig ismert, levegő nedvességtartalmának a hatására térhálósodó vulkanizátumok tipikus ismérveinek, mint például a saját tapadásnak, mechanikai tulajdonságoknak és tartósságoknak lényegüket tekintve meg kell őrződniük.
• · · · · ··· · • · · · ·· ·· · ··
A találmány alapjául szolgáló feladatot a főigénypont szerinti ismérvek alapján oldottuk meg és a lehetőségeit az aligénypontok ismérvei szerint aknáztuk ki. Az ilyen keverékek azzal jellemezhetők, hogy legalább a következő komponenseket tartalmazzák:
A) 100 tömegegység legalább kétfunkciósan terminált diorganopolisziloxán, amelynek lineáris, vagy elágazó láncában a következő képlettel jellemezhető egységek ismétlődnek:
R1
I — Si— Oés - mint azt a következőkben egy lineáris lánc példáján ábrázoltuk -, Z funkciós végcsoporttal terminált:
Rl R1
Z-iSi-O-VSi—Z
I I
R2 R2
A képletekben használt jelölések magyarázata a következő:
R ;R : helyettesített vagy helyettesítetlen szénhidrogén csoportok, adott esetben halogénnel, vagy cianocsoporttal szubsztituálva,
Z: -H, -OH, -OR1 és -SiR3(NR4R5)2,
R3: hidrogén vagy 1-15 szénatomot tartalmazó egyértékű helyettesített vagy helyettesítetlen szénhidrogén- vagy szénhidrogén-oxi csoport,
R4;R5: hidrogén és/vagy 1-15 szénatomot tartalmazó, adott esetben halogénnel vagy cianocsoporttal szubsztituált helyettesített vagy helyettesítetlen alifás, gyűrűs alifás vagy aromás szénhidrogén csoport.
• · « · · • ··· · · ··
Β) 0.1-től 20 tömegegységig térhálósító aminoszilán, melynek általános képlete a következő:
R3y-Si-(NR4R5)4.y ahol y=0 és 1 lehet; R3,R4 és R5 jelentése megegyezik a fentiekkel.
C) 0.1-től 20 tömegegységig egy aminokkal sóképzés közben reagáló szervetlen vagy szerves vegyület.
D) O-tól 20 tömegegységig víz.
A komponens R1 és R2 csoportjaira példaként említhetők tetszőleges telített alkilcsoportok, mint a metil-, etil-, η-propil-, izopropil-, oktil-, dodecil-, oktadecilcsoport; vagy gyűrűt tartalmazó csoportok, mint a ciklopentil- és ciklohexilcsoportok. Ezeken kívül telítetlen alifás és cikloalifás csoportok is alkalmazhatók, mint a vinil-, allil-, ciklopentenilcsoportok, illetve aromás csoportok, mint a fenil- vagy naftilcsoport és alifásán szubsztituált arilcsoportok, mint például a benzil- vagy toluilcsoportok. Egy polisziloxánon belül előforduló R és R csoportok ugyanolyan, vagy akár különböző szerkezetűek is lehetnek. Az is lehetséges, hogy az előbbiekben leírt szerkezetű polisziloxán elágazó és nem elágazó különböző lánchosszúságú formáit és keverjük. Előnyösen alkalmazhatók a hidroxilcsoporttal terminált, úgynevezett α,Ω-dihidroxidiorganopolisziloxánok, melyek metil- és fenilcsoportokat tartalmaznak.
A fent említett csoportok halogénnel és cianocsoporttal szubsztituált alakja is felhasználható. Erre példák az 1,1,1-trifluor-toluil-, β-ciánetil vagy ο-, m- vagy p-klórfenil csoportok.
A diorganopolisziloxánok viszkozitása előnyösen a 6000-től 350000 mPas-ig teijedő tartományban van.
A B komponens járulékos alkotójaként az R32-Si-(NR4R5)2 • · ·· ···· ·· ···· • · · · · · · • ··· · ··· · • ······· • ··· ·· · · · ·· általános képletű vegyületek alkalmazhatók. Ezek a felhasznált polisziloxánok lánchosszabbító vegyületeiként szolgálnak. Az R csoport a hidrogénen kívül ugyanolyan szerkezetű lehet, mint az R és R csoportok. Előszeretettel alkalmazzuk az egyszerű alkilcsoportokat, mint a metil- vagy az etilcsoportot.
R4 és R5 csoportok szerkezete megegyezhet R1 és R2 vagy R3 csoportokéval, ahol a két csoport közül az egyik hidrogénatom is lehet. Előszeretettel alkalmazunk organoaminoszilánokat, melyek például metiltriklórszilánok primer, alifás vagy cikloalifás aminokkal, különösen szek-butilaminnal vagy ciklohexilaminnal történő átalakításával nyerhetők.
C komponensnek alkalmasak karbonsavak és ásványi savak, mint például a hangyasav, ecetsav, citromsav, borkősav, oxálsav, sósav, kénsav, foszforsav, valamint savanyú sók, mint például az ammónium-, alkáli- és alkáli földfémek hidrogénfoszfátja és hidrogénszulfátja; illetve adott esetben ezek kombinációja. Amennyiben ezen anyagok kristályvíz tartalmú formáját használjuk, néhány esetben lemondhatunk a D komponens keverékhez adásáról. Emiatt például az oxálsav dihidrátja előnyösen használható.
”D komponenst a keverékhez mind folyékony, mind kristályvízként kötött formában, pl. nátriumszulfát-dekahidrátként, valamint zeolitba zárt, illetve töltőanyag (pl. kalcium-karbonát) felületére adszorbeált formában adhatjuk hozzá. D komponens hozzáadása előnyösen C komponenssel való kombinációban, az oxálsav dihidrátjaként, kristályvíz formájában történik.
Speciális tulajdonságok elérése céljából további anyagokat adhatunk az A-D komponensek keverékéhez. Fontos itt megemlíteni elsősorban a festékpigmenteket és oldékony színezékeket, oxidáció és hőhatás elleni stabilizátorokat, diszpergátorokat, reakciókatalizátorokat, fungicideket, felületi tapadást közvetítő anyagokat, oldószereket, láng hatásától védő szereket, lágyítókat (előnyösen szilikonolajokat, de szénhidrogén alapúkat is) szilárdító töltőanyagokat, mint például nagy diszperzitású vagy lecsapott kovasavakat, grafitot, kormot, továbbá passzív töltőanyagokat, mint például kalciumkarbonátot, szilikátokat, kvarclisztet, üveg- és szénszálakat, diatomaföldet, fémport, fémoxidokat, műanyag port, továbbá üvegből vagy műanyagból készült üreges golyókat.
Az A-D komponensekből készült keverékek a tárolás folyamán nem maradnak stabilak. Ezért a katalízishez szükséges C és D komponenseket az A és B • · · · ···· · · ···· • · · · · · • ··· · · · · · • ·**··· • · · ·· · · · ·· komponensekből álló keverékhez közvetlenül a felhasználás előtt, egy erre alkalmas alakban, előnyösen szilikonolajba vagy - polimerekbe pásztázva keveqük hozzá.
Amennyiben megnövelt hőmérsékleten megy végbe az A-D komponensből készült keverékek kikeményedése, úgy a térhálósodási reakció további gyorsulását éljük el.
A jelen találmány egy legalább kétfunkciósan terminált, aminoszilánnal térhálósodó, diorganopolisziloxán alapú tömítő- és ragasztóanyag keverék, illetve formázómassza előállítására szolgáló eljárásra is vonatkozik, mely azzal jellemezhető, hogy
A) 100 tömegegység olyan diorganopolisziloxánt amelynek lineáris, vagy elágazó láncában a következő képlettel jellemezhető egységek ismétlődnek:
R1 — Si— ΟΙ2 és ennek megfelelően a lineáris lánc különleges esetére a következő képlet: R1 R1
Z-[Ír-OtUi—Z R2 R2 mely Z funkciós végcsoportokkal van terminálva, és ahol
R , R”: helyettesített vagy helyettesítetlen szénhidrogén csoportokat, adott esetben halogénnel, vagy cianocsoporttal szubsztituálva,
Z: -H, -OH, -OR1 és -SiR3(NR4R5)2 csoportokat,
R3: hidrogént vagy egyértékű helyettesített vagy helyettesítetlen szénhidrogén- vagy szénhidrogén-oxi csoportot, • · · · «··· ·· ···· • · · · · · · • ··· · ··· « ···· ·· ·· · · ·
R4;R5: hidrogént és/vagy 1-15 szénatomot, adott esetben halogénnel vagy cianocsoporttal szubsztituált, helyettesített vagy helyettesítetlen alifás, gyűrűs alifás vagy aromás szénhidrogén csoportot jelent,
B) 0.1-től 20 tömegegységig térhálósító aminoszilánt, melynek általános képlete a következő:
R3y-Si-(NR4R5)4_y ahol y=0 és 1 lehet; R3,R4 és R5 jelentése megegyezik a fentiekkel, továbbá adott esetben festékpigmenteket, vagy oldékony színezékeket, oxidáció és hőhatás elleni stabilizátorokaL diszpergátorokat, reakciókatalizátorokat, fungicideket, tapadást közvetítő anyagokat, oldószereket, láng hatásától védő szereket, lágyítókat (előnyösen szilikonolajokat, de szénhidrogén alapúkat is), ezen kívül aktív szilárdító töltőanyagokat, mint például nagy diszperzitású vagy lecsapott kovasavakat, grafitot, kormot, továbbá passzív töltőanyagokat, mint például kalciumkarbonátot, szilikátokat, kvarclisztet, üveg- és szénszálakat, diatomaföldet, fémport, fémoxidokat, műanyag port, továbbá üvegből vagy műanyagból készült üreges golyókat egymással összekeverve és közvetlenül a felhasználás előtt
C) 0.1-től 20 tömegegységig egy aminokkal sóképzés közben reagáló szervetlen vagy szerves vegyületet, valamint
D) O-tól 20 tömegegységig vizet adunk hozzá.
A találmány szerinti keverékek üvegből, kerámiából, fából, betonból, vakolatból, fémekből és műanyagokból álló alapokra maguktól hozzátapadnak. Ezért e keverékeket előnyösen lehet használni ragasztó- és tömítőanyagként, de alkalmasak elektromos • ······· • · · · ·· ·· « · · szigetelés céljából készített védőrétegeknek, elektromos és elektronikus szerkezeti elemek kiöntőanyagának, de formázómasszának lenyomatok előállításához, vagy más idomoknak, melyeket elasztomerekből érdemes készítem.
A következőkben a találmányt közelebbről, példákon keresztül világítjuk meg.
1. példa
100 tömegegységnyit az I. komponensből, mely áll
100 tömegegység 20.000 mPas viszkozitású α,Ω-dihidroxi-dimetil-polisziloxánból, tömegegység 100 mPas viszkozitású a,Q-bisz-(trimetil-szilil)-dimetilpolisziloxánból, ty tömegegység BET szerinti, kb. 110 m /g, speciális felületű, nagy diszperzitású kovasavból, tömegegység kalcium-karbonátból, mint töltőanyagból, valamint tömegegység trisz-(ciklohexil-amino)-metilszilánból homogénen összekeverünk szobahőmérsékleten 20 tömegegységnyi II. komponenssel, mely áll tömegegység a,Q-bisz-(trimetÍl-szilil)-dimetil-polisziloxánból, tömegegység BET szerinti, kb. 110 m2/g, speciális felületű, nagy diszperzitású kovasavból, valamint tömegegység <10μιη szemcsefmomságú oxálsav-dihidrátból.
Az e komponensekből előállított keverék szobahőmérsékleten, a levegő nedvességtartalmának kizárása mellett 60 percen belül 22° Shore-A-keménységet ér el, továbbá a két komponens külön-külön ilyen feltételek mellett stabil paszta marad a tárolás folyamán.
Amennyiben a fent leírt II. komponensben említett oxálsav-dihidrátot kénsav, sósav vagy foszforsav 20%-os vizes oldatára cseréljük, az I. komponenssel való összekeverés után következő átkeményedés már pár perc alatt bekövetkezik.
2. példa
100-100 tömegegységet a keverékből összehasonlítás céljából, mely áll
100 tömegegység 80.000 mPas viszkozitású α,Ω-dihidroxi-dimetil-polisziloxánból, 41 tömegegység 100 mPas viszkozitású a,Q-bisz-(trimetil-szilil)-dimetilpolisziloxánból, tömegegység BET szerinti, kb. 150 m /g, speciális felületű, nagy diszperzitású kovasavból,
123 tömegegység kalcium-karbonátból, mint töltőanyagból, valamint tömegegység trisz-(ciklohexil-amino)-metilszilánból szobahőmérsékleten összekeverünk az egyik esetben 2 tömegegység finomkristályos oxálsav-dihidráttal, a másik esetben 0,6 tömegegység vízzel, és ezeket a levegő nedvességtartalmának kizárása mellett tároljuk.
Az oxálsawal készített keverék már három óra múlva 13° Shore-A-keménységet ér el és csak csekély aminszagot fog árasztani magából, míg a csak vízzel készített keverék még 24 óra múlva sem fog mérhető Shore-A-keménységet elérni, ráadásul nagyon puha és ragadós lesz, valamint nagyon erős aminszagot fog árasztani.
• 9 · ·
Szabadalmi igénypontok
Claims (11)
1. Gyorskeményedésű, aminoszilánnal térhálósodó szilikonok előállítására szolgáló vegyületcsoport, azzal jellemezve, hogy legalább kétfímkciósan terminált diorgano^olisziloxánokat, térhálósító vegyületként aminoszilánokat, valamint adott esetben töltőanyagokat, alkalmas adalékanyagokat és pigmenteket tartalmaz, továbbá az alábbi komponensekből áll:
A) 100 tömegegység legalább kétfímkciósan terminált diorgano^olisziloxánból, mely polisziloxánnak lineáris, vagy elágazó láncában a következő képlettel jellemezhető egységek ismétlődnek:
R1
I
-Si—ΟΙ2 és legalább két Z funkciós végcsoportot tartalmaz.
Az itt használt jelölések magyarázata a következő:
Ζ: -H, -OH, -OR1 és -SiR3(NR4R5)2 csoportok,
R1, R2: helyettesített vagy helyettesítetlen szénhidrogénjcsoportok, adott esetben halogénnel^ vagy cianocsoporttal szubsztituálva.
B) 0; 1-től 20 tömegegységig térhálósító amino^zilánból, melynek általános képlete a következő:
R3y-Si-(NR4R5)4_y ahol y=0 és 1 lehet, továbbá
Λ
R : hidrogén vagy egyértékű helyettesített vagy helyettesitetlen szénhidrogén- vagy szénhidrogén-oxi-csoport,
R4;R5: hidrogén és/vagy 1-15 szénatomot tartalmazó, adott esetben halogénnel vagy cianocsoporttal szubsztituált, helyettesített vagy helyettesitetlen alifás, gyűrűs alifás vagy aromás szénhidrogén^soport.
C) 0,1-től 20 tömegegységig egy aminokkal sóképzés közben reagáló szervetlen vagy szerves vegyületből, valamint
D) O-tóI 20 tömegegységig vízből.
2. Az 1. igénypont szerinti vegyületcsoport azzal jellemezve, hogy a B komponens járulékos alkotójaként az
R32-Si-(NR4R5)2 képletű vegyületet tartalmazza, ahol β
R : hidrogén vagy egyértékű helyettesített vagy helyettesitetlen szénhidrogén- vagy szénhidrogén-oxi-csoport,
R4;R5: hidrogén és/vagy 1-15 szénatomot tartalmazó, adott esetben halogénnel vagy cianocsoporttal szubsztituált, helyettesített vagy helyettesitetlen alifás, gyűrűs alifás vagy aromás szénhidrogénjcsoport.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti vegyületcsoport azzal jellemezve, hogy C komponensként szerves vagy szervetlen savakat, vagy savanyú sókat tartalmaz.
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti vegyületcsoport azzal jellemezve, hogy a C komponens kristályvíz tartalmú formáját tartalmazza.
5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti vegyületcsoport azzal jellemzve, hogy a D komponenst kristályvízzel hidratált anyagok formájában, vagy zeolitokra vagy szilikagélre vagy töltőanyagok felületére adszorbeált formában tartalmazza.
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti vegyületcsoport azzal jellemzve, hogy A’’-D komponensek valamelyikének járulékos alkotójaként festékpigmenteket vagy oldékony színezékeket, oxidáció és hőhatás elleni stabilizátorokat, diszpergátorokat, reakciókatalizátorokat, fungicideket, tapadást közvetítő anyagokat, oldószereket, láng hatásától védő szereket, lágyítókat (előnyösen szilikonolajokaf de szénhidrogén alapúkat is), ezen kívül aktív szilárdító töltőanyagokat, mint például nagy diszperzitású vagy lecsapott kovasavakat, grafitot, kormot továbbá passzív töltőanyagokat, mint például kalcium-karbonátot, szilikátokat, kvarclisztet, üveg- és szénszálakat, diatomaföldet, fémport, fémoxidokat, műanyag port, továbbá üvegből vagy műanyagból készült üreges golyókat tartalmaz.
7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti vegyületcsoport azzal jellemzve, hogy az A komponensként alkalmazott diorgano^olisziloxán gyanánt egy a,Ω-dihidroxi-diorgano-polisziloxánt tartalmaz.
8. Eljárás diorgano^olisziloxán és térhálósítószerként felhasználható aminolzilán alapú tömítő- és ragasztóanyag keverék előállítására azzal jellemezve, hogy az 1. igénypontnak megfelelő A és B komponenseket egy első előkeverékké és a C és ”D komponenseket egy második előkeverékké keverjük Össze; és a két előkeveréket röviddel a felhasználás előtt a hatékony tömítő- és ragasztóanyag keverékké keverjük össze.
9. A 8. igénypont szerinti eljárás azzal jellemzve, hogy az első előkeverékhez az
R32-Si-(NR4R5)2 képletű vegyületet járulékos alkotóként hozzákeverjük, ahol R3, R4 és R5 jelentése megegyezik a fentiekkel.
10. A 8. vagy 9. igénypont szerinti eljárás azzal jellemzve, hogy a 3. vagy 4. igénypontnak megfelelő vegyületet C komponensként és a 4. vagy 5. igénypontnak megfelelő keveréket D komponensként alkalmazzuk.
11. A 8-10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy C és/vagy D komponenseket, adott esetben a 6. igénypont szerinti
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4431489A DE4431489A1 (de) | 1994-09-03 | 1994-09-03 | Schnellhärtende aminosilanvernetzende Silikonmassen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9602700D0 HU9602700D0 (en) | 1996-11-28 |
| HUT75508A true HUT75508A (en) | 1997-05-28 |
Family
ID=6527395
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9602700A HUT75508A (en) | 1994-09-03 | 1995-08-09 | Mixture for producing rapidly hardening silicones cross-linked by aminosilane, process for producing said mixture and use thereof |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5739248A (hu) |
| EP (1) | EP0778862B1 (hu) |
| AT (1) | ATE169651T1 (hu) |
| CA (1) | CA2184163C (hu) |
| CZ (1) | CZ289328B6 (hu) |
| DE (2) | DE4431489A1 (hu) |
| ES (1) | ES2120766T3 (hu) |
| HU (1) | HUT75508A (hu) |
| PL (1) | PL181910B1 (hu) |
| WO (1) | WO1996007696A1 (hu) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19832688A1 (de) | 1998-07-21 | 2000-02-03 | Heidelberger Bauchemie Gmbh | Schnellhärtende Silikonmassen mit guten Hafteigenschaften |
| ATE332132T1 (de) * | 1999-06-04 | 2006-07-15 | Abbott Lab | Verbesserte arzneizubereitungen enthaltend ritonavir |
| JP5062430B2 (ja) * | 2007-04-12 | 2012-10-31 | 信越化学工業株式会社 | 室温速硬化性オルガノポリシロキサン組成物及びその硬化方法 |
| BE1025602B1 (nl) * | 2017-09-29 | 2019-04-29 | Exypnos Bvba | Verbeterd product uit twee componenten siliconen rubber |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4020044A (en) * | 1975-07-16 | 1977-04-26 | Dow Corning Corporation | Method of increasing the molecular weight of hydroxyl endblocked polydiorganosiloxanes |
| DE3143705A1 (de) * | 1981-11-04 | 1983-05-11 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Unter wasserausschluss lagerfaehige plastische organopolysiloxan-formmassen |
| JPS598776A (ja) * | 1982-07-08 | 1984-01-18 | Toshiba Silicone Co Ltd | つや出し剤組成物 |
| US4593085A (en) * | 1982-12-13 | 1986-06-03 | General Electric Company | Alkoxy-functional one component RTV silicone rubber compositions |
| US4592959A (en) * | 1984-11-19 | 1986-06-03 | At&T Technologies, Inc. | Silicone encapsulated devices |
| DE3524452A1 (de) * | 1985-07-09 | 1987-01-15 | Bayer Ag | Rtv-siliconpasten mit verkuerzter aushaertungszeit |
| FR2640987B1 (hu) * | 1988-12-22 | 1992-06-05 | Rhone Poulenc Chimie | |
| DE4242445A1 (de) * | 1992-12-16 | 1994-06-23 | Wacker Chemie Gmbh | Zusammensetzungen zur Imprägnierung von mineralischen Baustoffen |
| DE4340400A1 (de) * | 1993-11-26 | 1995-06-01 | Wacker Chemie Gmbh | Wäßrige Dispersionen von Organopolysiloxanen |
-
1994
- 1994-09-03 DE DE4431489A patent/DE4431489A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-08-09 PL PL95316207A patent/PL181910B1/pl unknown
- 1995-08-09 ES ES95929829T patent/ES2120766T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-09 WO PCT/EP1995/003162 patent/WO1996007696A1/de active IP Right Grant
- 1995-08-09 AT AT95929829T patent/ATE169651T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-08-09 EP EP95929829A patent/EP0778862B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-09 CA CA002184163A patent/CA2184163C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-09 DE DE59503188T patent/DE59503188D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-09 HU HU9602700A patent/HUT75508A/hu unknown
- 1995-08-09 CZ CZ19962476A patent/CZ289328B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-08-09 US US08/732,438 patent/US5739248A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HU9602700D0 (en) | 1996-11-28 |
| CA2184163C (en) | 2001-10-16 |
| DE59503188D1 (de) | 1998-09-17 |
| DE4431489A1 (de) | 1996-03-07 |
| CA2184163A1 (en) | 1996-03-14 |
| EP0778862B1 (de) | 1998-08-12 |
| US5739248A (en) | 1998-04-14 |
| MX9604336A (es) | 1997-12-31 |
| CZ247696A3 (en) | 1997-01-15 |
| EP0778862A1 (de) | 1997-06-18 |
| CZ289328B6 (cs) | 2002-01-16 |
| PL181910B1 (pl) | 2001-10-31 |
| ATE169651T1 (de) | 1998-08-15 |
| WO1996007696A1 (de) | 1996-03-14 |
| ES2120766T3 (es) | 1998-11-01 |
| PL316207A1 (en) | 1996-12-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4579636A (en) | Two-way curable silicon rubber composition | |
| EP1167455A2 (en) | Room temperature rapid-curable silicone composition | |
| US4673750A (en) | Auto-adhering one-component RTV silicone sealant composition utilizing glycidoxyalkyl substituted alkoxy-oxime silane as an adhesion promoter | |
| JPH0753741B2 (ja) | 室温加硫性シリコーンゴム組成物 | |
| US6506279B1 (en) | High-resistant condensation cross-linking silicon | |
| US6395855B1 (en) | Quick-hardening silicone materials with good adhesive properties | |
| JPS6383167A (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| US5681884A (en) | Accelerator system for crosslinking polymers which harden on exposure to the moisture in air | |
| JPS61225250A (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JPS5847078A (ja) | 高温で適用及び硬化可能な封止用コンパウンド及びガラス製絶縁ユニツトの製法 | |
| JP2613446B2 (ja) | 室温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物の製造方法 | |
| US6020389A (en) | Process for the foaming of acyloxysilane-containing silicone masses | |
| HUT75508A (en) | Mixture for producing rapidly hardening silicones cross-linked by aminosilane, process for producing said mixture and use thereof | |
| US3711570A (en) | Organopolysiloxane-polyvinyl chloride blends | |
| JP3457075B2 (ja) | １液型室温硬化性シリコーンエラストマー組成物の製造方法 | |
| US3644434A (en) | Room temperature vulcanizable organopolysiloxane elastomer materials | |
| JPS6383166A (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JPH0211659A (ja) | シーリング用組成物 | |
| MXPA00005462A (en) | Quick hardening silicon materials with good adhesive properties | |
| JPS6018545A (ja) | 接着性ポリオルガノシロキサン組成物 | |
| PL175778B1 (pl) | Sposób polepszania stabilności, w trakcie przechowywania, mas silikonowych | |
| WO1986005797A1 (en) | Auto-adhering one-component rtv silicone sealant composition utilizing glycidoxyalkyl substituted alkoxy-oxime silane as an adhesion promoter | |
| JPS5811548A (ja) | 室温硬化性組成物 | |
| JPS5857461A (ja) | ポリオルガノシロキサンフオ−ム形成用組成物 | |
| MXPA96004336A (en) | Composition for the preparation of rapid hardened desilicone fillers, which may amreosula |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| DFC4 | Cancellation of temporary protection due to refusal |