JPS5811548A - 室温硬化性組成物 - Google Patents
室温硬化性組成物Info
- Publication number
- JPS5811548A JPS5811548A JP10864981A JP10864981A JPS5811548A JP S5811548 A JPS5811548 A JP S5811548A JP 10864981 A JP10864981 A JP 10864981A JP 10864981 A JP10864981 A JP 10864981A JP S5811548 A JPS5811548 A JP S5811548A
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- Japan
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- orthoformate
- composition
- group
- polymer
- main chain
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- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、架橋可能な加水分解性珪素基を有し、主鎖が
本質的にポリエーテルである重合体をプレポリマーとす
る室温湿気硬化性組成物に関し、特に保存安定性及び硬
化物性の優れた組成物に関する。
本質的にポリエーテルである重合体をプレポリマーとす
る室温湿気硬化性組成物に関し、特に保存安定性及び硬
化物性の優れた組成物に関する。
大気中の水分に曝露するとゴム状物質へと硬化し得る架
橋可能な加水分解性珪素基を有するポリエーテル重合体
を含む配合物は、例えばシーラントとして応用できる。
橋可能な加水分解性珪素基を有するポリエーテル重合体
を含む配合物は、例えばシーラントとして応用できる。
シーラントには使用直前に主剤、硬化剤を混合して用い
る２成分型と、無水、密封状態で保存し、大気中に曝露
するだけで吸湿して硬化する１成分型とがある。
る２成分型と、無水、密封状態で保存し、大気中に曝露
するだけで吸湿して硬化する１成分型とがある。
後者が作業性の点で優位であるのは明白であるが、しば
しば容器内で保存中に硬化が進行し使用°不可能になる
場合があ）、貯蔵安定性良好な配合物を安定して得る方
法が望まれていた。
しば容器内で保存中に硬化が進行し使用°不可能になる
場合があ）、貯蔵安定性良好な配合物を安定して得る方
法が望まれていた。
これまで貯蔵安定性を改良する方法としては・配合物に
メタノールを添加し共沸脱水して水分を除去する方法（
特開昭５５−７３７２９）、加水分解性官能基を有する
シラン又はシロキサンを添加する方法（特開昭５ｓ−１
２７４６０）が知られているが、前者は脱水操作が煩雑
であ）、後者は硬化物か高弾性であるという問題を有し
ている。
メタノールを添加し共沸脱水して水分を除去する方法（
特開昭５５−７３７２９）、加水分解性官能基を有する
シラン又はシロキサンを添加する方法（特開昭５ｓ−１
２７４６０）が知られているが、前者は脱水操作が煩雑
であ）、後者は硬化物か高弾性であるという問題を有し
ている。
本発明は、上記両者の欠点を改善し、且つ保存安定性の
優れた１成型組成物を提供するものである。すなわち本
発明は、架橋可能な加水分解性珪素基を有し、主鎖が木
質的にポリエーテルである重合体（ａ）を含む組成物に
おいて、オルトギ酸アルキル（ｂ）を含有していること
を特徴とする室温硬化性組成物を内容とする。
優れた１成型組成物を提供するものである。すなわち本
発明は、架橋可能な加水分解性珪素基を有し、主鎖が木
質的にポリエーテルである重合体（ａ）を含む組成物に
おいて、オルトギ酸アルキル（ｂ）を含有していること
を特徴とする室温硬化性組成物を内容とする。
本発明で使用する末端に架橋可能な加水分解性珪素基を
有し、主鎖が本質的にポリエーテルである重合体とは、
主鎖が本質的に、式％式％（１） （式中、Ｒ１は炭素数が１〜４である２価のアルキレン
基） で示される化学的に結合された繰）返し単位を含み、且
つ末端官能基が、式 ％式％ −ＲＮＨＣ−及び−ｃ−（式中、Ｒは同種又は異種の炭
素数１〜２０の２価の炭化水素基）、Ｒ１は水素又は炭
素数１〜２０の置換もしくは非置換の１価の有機基、Ｒ
３は炭素数１〜２０の置換もしくは非置換の１価の有機
基又はオルガノシロキシ基 Ｒ４は炭素数１〜２０の飽
和又は不飽和の１価の炭化水素基、ａは０又は１の整数
、ｂは０．１又は２の整数、Ｃは０．１又は２の整数、
ｍは０〜１８の整数、Ｘはハロゲン、アルコキシ基、ア
ルケニルオキシ基、アシロキシ基、アミノ基、アミノオ
キシ基、オキシム基、アミド基から選ばれる基又は原子
〕で代表される重合体をさす。
有し、主鎖が本質的にポリエーテルである重合体とは、
主鎖が本質的に、式％式％（１） （式中、Ｒ１は炭素数が１〜４である２価のアルキレン
基） で示される化学的に結合された繰）返し単位を含み、且
つ末端官能基が、式 ％式％ −ＲＮＨＣ−及び−ｃ−（式中、Ｒは同種又は異種の炭
素数１〜２０の２価の炭化水素基）、Ｒ１は水素又は炭
素数１〜２０の置換もしくは非置換の１価の有機基、Ｒ
３は炭素数１〜２０の置換もしくは非置換の１価の有機
基又はオルガノシロキシ基 Ｒ４は炭素数１〜２０の飽
和又は不飽和の１価の炭化水素基、ａは０又は１の整数
、ｂは０．１又は２の整数、Ｃは０．１又は２の整数、
ｍは０〜１８の整数、Ｘはハロゲン、アルコキシ基、ア
ルケニルオキシ基、アシロキシ基、アミノ基、アミノオ
キシ基、オキシム基、アミド基から選ばれる基又は原子
〕で代表される重合体をさす。
これらの重合体はたとえば末端に、式
％式％（３）
（式中、Ｚ、Ｒ２，ａは前記に同じ）
を有するポリエーテルに、式
（式中、Ｒ３，Ｒ’、 ’ｂ、 ｃ、 ｍ、 Ｘは前記
に同じ）で示される化合物を塩化白金酸のような公知の
ヒドロシリル化触媒を用いて室温ないし２００℃て反応
させるととＫよシ容易に得ることが出来る。
に同じ）で示される化合物を塩化白金酸のような公知の
ヒドロシリル化触媒を用いて室温ないし２００℃て反応
させるととＫよシ容易に得ることが出来る。
式 −Ｒ１−０−（１）で示される化学的に結合された
繰返し単位には、例えば−ＣＨ２０−＊ −ＣＨ２ＣＨ
２０−＊−ＣＨ−ＣＨ２Ｏ−、ＣＨ２Ｈ２０−、−Ｃｆ
ｈＣＨ２ＣＨ＊ＣＨ２０＝などが具体的に挙げられる。
繰返し単位には、例えば−ＣＨ２０−＊ −ＣＨ２ＣＨ
２０−＊−ＣＨ−ＣＨ２Ｏ−、ＣＨ２Ｈ２０−、−Ｃｆ
ｈＣＨ２ＣＨ＊ＣＨ２０＝などが具体的に挙げられる。
これらは単独で、または混合の形で用いられるが、特に
ポリオキシプロピレンがよい。
ポリオキシプロピレンがよい。
末端の加水分解性珪素官能基のうち、加水分解性基とは
例えば−〇 ＣＨ２ｇ −ＯＣｘ Ｈｓの様なアル１１ ０ ０ ０ ０ ０なアミド基
等が例示できる。
例えば−〇 ＣＨ２ｇ −ＯＣｘ Ｈｓの様なアル１１ ０ ０ ０ ０ ０なアミド基
等が例示できる。
オルトギ酸アルキルとは一般式、ＨＣ（ＯＲ’ ）ｓで
示されるものでＢＳとしてはメチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基等が例示できる。こレラは単独もしく
は、混合して用いることができる。
示されるものでＢＳとしてはメチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基等が例示できる。こレラは単独もしく
は、混合して用いることができる。
その使用量は、架橋性ポリマー、その他の不純物等によ
シ異るが通常架橋性ポリエーテル１００重量部に対し０
１〜２０重量部、好ましくは０５〜１０重量部で十分で
ある。
シ異るが通常架橋性ポリエーテル１００重量部に対し０
１〜２０重量部、好ましくは０５〜１０重量部で十分で
ある。
本発明の組成物は更に種々の充填剤、可塑剤、添加剤、
硬化触媒等を含むことができる。充填剤としては、例え
ば炭酸カルシウム、カオリン、タルク、酸化チタン、炭
酸マグネシウム、珪酸アルミニウム、酸化亜鉛、酸化鉄
、石綿、ガラスウール、ガラス粉、各種シリカ、塩化ビ
ニル樹脂粉、ポリプロピレン粉、ポリスチレン粉、カー
ボンブラック等が挙げられる。可塑剤としては、例、ｔ
ばジオクチルフタレート、ブチルベンジルフタレート、
エポキシ化大豆油、塩素化パラフィンその他通常のもの
が用いられる。硬化触媒としては、オクチル酸錫、ジブ
チル錫ジラウレート、ジプチル錫マレエート、シフ”ｆ
ＡＩ錫フタフタレートカルボン酸金属塩；有機錫酸化物
とエステルとの反応物；テトラブチルチタネート、テト
ラオクチルチタネート、オルガノシロキシチタン等の有
機チタン酸エステル；アミン類、アミン塩、４級アンモ
ニウム塩、グアニジン化合物等が挙げられる。添加剤と
しては、水添ヒマシ油、有機ベントナイトの様なタレ防
止剤、紫外線吸収剤、老化防止剤、着色剤及び種々のシ
ランカップリング剤、オリゴエステルアクリレート、イ
ソシアヌレート化合物、シリコンワニヌ等の接着付与剤
等が挙げられる。
硬化触媒等を含むことができる。充填剤としては、例え
ば炭酸カルシウム、カオリン、タルク、酸化チタン、炭
酸マグネシウム、珪酸アルミニウム、酸化亜鉛、酸化鉄
、石綿、ガラスウール、ガラス粉、各種シリカ、塩化ビ
ニル樹脂粉、ポリプロピレン粉、ポリスチレン粉、カー
ボンブラック等が挙げられる。可塑剤としては、例、ｔ
ばジオクチルフタレート、ブチルベンジルフタレート、
エポキシ化大豆油、塩素化パラフィンその他通常のもの
が用いられる。硬化触媒としては、オクチル酸錫、ジブ
チル錫ジラウレート、ジプチル錫マレエート、シフ”ｆ
ＡＩ錫フタフタレートカルボン酸金属塩；有機錫酸化物
とエステルとの反応物；テトラブチルチタネート、テト
ラオクチルチタネート、オルガノシロキシチタン等の有
機チタン酸エステル；アミン類、アミン塩、４級アンモ
ニウム塩、グアニジン化合物等が挙げられる。添加剤と
しては、水添ヒマシ油、有機ベントナイトの様なタレ防
止剤、紫外線吸収剤、老化防止剤、着色剤及び種々のシ
ランカップリング剤、オリゴエステルアクリレート、イ
ソシアヌレート化合物、シリコンワニヌ等の接着付与剤
等が挙げられる。
本発明組成物のうち（ｂ）は、（ａ）及び必要に応じて
加えられた充填剤、可塑剤、添加剤、硬化触媒の混合物
が実質的に無水の状態にしてから添加されてもよいし、
又、ある程度の水分を含んだままの状態で添加してもか
まわない。前者の場合は、添加される（ｂ）量は少量で
済む。
加えられた充填剤、可塑剤、添加剤、硬化触媒の混合物
が実質的に無水の状態にしてから添加されてもよいし、
又、ある程度の水分を含んだままの状態で添加してもか
まわない。前者の場合は、添加される（ｂ）量は少量で
済む。
本発明の組成物は、密封容器内では安定であシ、空気中
に放置すれば直ちに硬化するのでシーリング剤、接着剤
、塗料、面防水剤として建築、土木、自動車、船舶等の
分野で使用することができる。
に放置すれば直ちに硬化するのでシーリング剤、接着剤
、塗料、面防水剤として建築、土木、自動車、船舶等の
分野で使用することができる。
以下実施例によル本発明を更に具体的に述べる。
実施例１
ＣＨ。
末端の８０％が（ＯＨｘ Ｏ）＊ Ｅ３’ｈＣＨｚ Ｃ
）ｈ ＣＨｚ Ｏ−である平均分子量８，０００のポリ
オキシプロピレン重合体１００重量部、炭酸カルシウム
１４０重量部、ＤＯｆ’ ３０重量部、酸化チタン２０
重量部、水添ヒマシ油４重量部、チヌビン３２７１重量
部、スチレン化フェノール１重量部を３本ペイントロー
ルで混練しペースト状にした。このペースト状組成物を
容器に移し、９０℃、１５１ｍ１ＩＨｆＩ減圧下３０分
排気した。このものの１部を密閉容器中に移し、５０℃
で２週間保存したが増粘して使用に耐えなかった。一方
、残シの組成物１００重量部に対しオルトギ酸メチルを
１部添加したものは５０℃で１ケ月保存後も良好な押し
出し性を有し、このものは空気中に放置すると直ちに硬
化を開始し良好なゴム弾性体に変化した。Ｈ型物性（室
温１４日間養生）は以下の通シであった。
）ｈ ＣＨｚ Ｏ−である平均分子量８，０００のポリ
オキシプロピレン重合体１００重量部、炭酸カルシウム
１４０重量部、ＤＯｆ’ ３０重量部、酸化チタン２０
重量部、水添ヒマシ油４重量部、チヌビン３２７１重量
部、スチレン化フェノール１重量部を３本ペイントロー
ルで混練しペースト状にした。このペースト状組成物を
容器に移し、９０℃、１５１ｍ１ＩＨｆＩ減圧下３０分
排気した。このものの１部を密閉容器中に移し、５０℃
で２週間保存したが増粘して使用に耐えなかった。一方
、残シの組成物１００重量部に対しオルトギ酸メチルを
１部添加したものは５０℃で１ケ月保存後も良好な押し
出し性を有し、このものは空気中に放置すると直ちに硬
化を開始し良好なゴム弾性体に変化した。Ｈ型物性（室
温１４日間養生）は以下の通シであった。
５０％モジュラス ２．６ ｋｇ／ｃｄ破断時強
度 ７．１Ｊ／ｄ 破断時伸び ５６０％ 実施例２ Ｃ４ＨｓＣＨｓ 末端の８０％が（ＣＨ３ンＱ＝Ｃ−０芳５ｉＯＨ，ＣＨ
，ＯＲ，Ｏ−である平均分子量８２００のポリオキシプ
ロピレン重合体１００重量部、ＤＯＰ ３０重量部、
疎水性シリカ２５重量部を６本ペイントロールで混練し
透明ペースト状組成物を得た。これを容器に移し、６０
℃、１０ｍＨｆで３０分排気した。
度 ７．１Ｊ／ｄ 破断時伸び ５６０％ 実施例２ Ｃ４ＨｓＣＨｓ 末端の８０％が（ＣＨ３ンＱ＝Ｃ−０芳５ｉＯＨ，ＣＨ
，ＯＲ，Ｏ−である平均分子量８２００のポリオキシプ
ロピレン重合体１００重量部、ＤＯＰ ３０重量部、
疎水性シリカ２５重量部を６本ペイントロールで混練し
透明ペースト状組成物を得た。これを容器に移し、６０
℃、１０ｍＨｆで３０分排気した。
このものは密閉容器に保存しても５０℃２週間で増粘し
た。一方、排気終了後、透明ペースト物１００重量部に
オルトギ酸エチルを２重量部添加したものは５０℃で１
ケ月保存した後でも良好な押出し性を有しておシ、この
もののＨ型物性Ｃ室温１４日間養生）は以下の通シであ
った。
た。一方、排気終了後、透明ペースト物１００重量部に
オルトギ酸エチルを２重量部添加したものは５０℃で１
ケ月保存した後でも良好な押出し性を有しておシ、この
もののＨ型物性Ｃ室温１４日間養生）は以下の通シであ
った。
５０％モジュラス ２． ｂ ｋｑ／ｄ破断時強
度 ６．９勿／ｄ 破断時伸び ５５０％
度 ６．９勿／ｄ 破断時伸び ５５０％
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 ９／！橋可能な加水分解性珪素基を有し、主鎖が
本質的にポリエーテルである重合体（ａ）を含む組成物
において、オルトギ酸アルキル（ｂ） 全含有している
ことを特徴とする室温硬化性組成物。 ２、 （ａ）の加水分解性珪素基がアルコキシシリル
基である特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３、 （ｂ）がオルトギ酸メチル、オルトギ酸エチル
、オルトギ酸ブチル及びそれらの混合物からなる群から
選ばれるものである特許請求の範囲第１項記載の組成物
。 ４、 （ａ）の主鎖が本質的にポリオキシプロピレン
である特許請求の範囲第１項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10864981A JPS5811548A (ja) | 1981-07-10 | 1981-07-10 | 室温硬化性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10864981A JPS5811548A (ja) | 1981-07-10 | 1981-07-10 | 室温硬化性組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5811548A true JPS5811548A (ja) | 1983-01-22 |
| JPH0128779B2 JPH0128779B2 (ja) | 1989-06-05 |
Family
ID=14490153
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10864981A Granted JPS5811548A (ja) | 1981-07-10 | 1981-07-10 | 室温硬化性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5811548A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1178069A1 (en) * | 2000-07-25 | 2002-02-06 | Mapei S.p.A. | A process for preparation of organosilicon compositions |
| JP2007170079A (ja) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Kunimoto Co Ltd | 足場板支持用ブラケット |
-
1981
- 1981-07-10 JP JP10864981A patent/JPS5811548A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1178069A1 (en) * | 2000-07-25 | 2002-02-06 | Mapei S.p.A. | A process for preparation of organosilicon compositions |
| JP2007170079A (ja) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Kunimoto Co Ltd | 足場板支持用ブラケット |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0128779B2 (ja) | 1989-06-05 |
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