PL181890B1 - Sposób mokrego oddzielania kwasnych gazów i urzadzenie do mokrego oddzielania kwasnych gazów PL PL PL - Google Patents

Sposób mokrego oddzielania kwasnych gazów i urzadzenie do mokrego oddzielania kwasnych gazów PL PL PL

Info

Publication number
PL181890B1
PL181890B1 PL96325412A PL32541296A PL181890B1 PL 181890 B1 PL181890 B1 PL 181890B1 PL 96325412 A PL96325412 A PL 96325412A PL 32541296 A PL32541296 A PL 32541296A PL 181890 B1 PL181890 B1 PL 181890B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
liquid
zone
scrubber
suspension
acceleration zone
Prior art date
Application number
PL96325412A
Other languages
English (en)
Other versions
PL325412A1 (en
Inventor
Diethard Lang
Alfred Glasner
Dieter Chybin
Georg Obwaller
Original Assignee
Austrian Energy & Environment
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Austrian Energy & Environment filed Critical Austrian Energy & Environment
Publication of PL325412A1 publication Critical patent/PL325412A1/xx
Publication of PL181890B1 publication Critical patent/PL181890B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/48Sulfur compounds
    • B01D53/50Sulfur oxides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/48Sulfur compounds
    • B01D53/50Sulfur oxides
    • B01D53/501Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound
    • B01D53/504Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound characterised by a specific device
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/77Liquid phase processes
    • B01D53/78Liquid phase processes with gas-liquid contact

Abstract

H2S z gazów spalinowych, za pomoca absorbentów alkalicznych lub w posta- ci ziem alkalicznych, wapnia lub dolomitu, w którym gazy spalinowe plucze sie w wielu etapach plukania zawiesina rozproszona do postaci kropelek lub roztworem, przy czym w pierwszym etapie plukania gazy spalinowe prowa- dzi sie w przeciwpradzie do kropelek cieczy wtryskiwanych do absorbera na- tryskowego, natomiast w drugim etapie plukania gazy spalinowe prowadzi sie w strumieniu zgodnym do strumienia kropelek cieczy wtryskiwanych do pluczki posiadajacej jedno lub wiele przewezen, zas przed najwezszym miejs- cem przewezenia prowadzi sie je przeciwnie do kierunku sily ciezkosci zapo- biegajac zawracaniu cieczy do strefy przyspieszenia, przy czym ciecz pluczaca rozpyla sie na kropelki, tuz przed strefa przyspieszenia utworzona przez przewezenia lub na poczatku tej strefy, znamienny tym, ze kropelki cieczy doprowadza sie do reakcji z gazem spalinowym po przeprowadzeniu ich przez drugi etap plukania oraz po nastepujacym potem przyspieszeniu w strefie przyspieszenia, jednakze przed pierwszym oddzieleniem kropelek, utrzymujac jednoczesnie stosunek cieczy pluczacej do gazu spalinowego wy- noszacy < 5 l/m3, a nastepnie gaz spalinowy poddaje sie zmianie kierunku przebiegu w kierunku sily ciezkosci o kat 180°, przy czym przynajmniej czesc kropelek cieczy oddziela sie, zas pozostala czesc kropelek cieczy oddziela sie w kolejnym etapie sposobu 17 Urzadzenie do mokrego oddzielania kwasnych gazów za pomoca pluczki wiezowej, znamienne tym, ze na pluczke wiezowa ( 1) do rozpylania cieczy pluczacej pierwszego etapu plukania, nasadzona jest pluczka mokra (2) drugiego etapu plukania z przylegajacymi do niej pierwszym odkrapla- czem (3) i drugim odkraplaczem (4), a urzadzenie ma równolegle 1 wspólosio- we kanaly do zamiany kierunku kropelek o kat 180°, w kierunku sily ciezkosci, przy czym obok pluczki wiezowej (1) pierwszego etapu plukania umieszczony jest zbiornik suspensyjny (5) stanowiacy zbiornik utleniajacy, a wysokosc poziomu cieczy (11) w nim zawartej odpowiada wysokosci na ja - kiej znajduja sie dysze rozpylajace (23) pluczki mokrej (2) drugiego.......... PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób mokrego oddzielania kwaśnych gazów, zwłaszcza SO2, HCł i H2S z gazów spalinowych, za pomocą absorbentów alkalicznych lub w postaci ziem alkalicznych, wapnia lub dolomitu oraz urządzenie do mokrego oddzielania kwaśnych gazów.
Z opisu niemieckiego 43 31 415 Al znany jest sposób obróbki gazów w dwóch stopniach płukania, przy którym ciecz płucząca w obu stopniach opada do dołu w postaci równomiernie rozłożonego deszczu i zostaje oddzielona od strumienia gazu.
Z opisu AT-PS 333 588 znane jest, że z gazów spalinowych zawierających SO2 wypłukuje się w dwóch stopniach SO2 za pomocą zawiesiny ziem alkalicznych i tworzy się wodorosiarczyn nadający się do ponownego zastosowania, przy czym wskutek wielokrotnego zawracania gazu spalinowego zachodzi znaczący spadek ciśnienia. Ponadto konieczny jest znaczny nakład energii na przepompowywanie cieczy płuczącej zawierającą substancję absorbującą oraz na rozpylanie cieczy płuczącej w poszczególnych płuczkach mokrych. Dotyczy to zwłaszcza przypadku, gdy uzyskany produkt ma być składowany na składowiskach odpadów. Zadaniem wynalazku jest uniknięcie tych wad i uzyskanie taniego oddzielania kwaśnych składników gazów spalinowych, zwłaszcza z wytwornic pary w siłowniach, za pomocą najtańszych absorbentów takich jak wapień lub dolomit, przy czym zużytą substancję absorbującą można składować bez trudności.
Sposób mokrego oddzielania kwaśnych gazów, zwłaszcza SO2, HCł i H2S z gazów spalinowych, za pomocą absorbentów alkalicznych lub w postaci ziem alkalicznych, wapnia lub dolomitu, w którym gazy spalinowe płucze się w wielu etapach płukania zawiesiną rozproszoną do postaci kropelek lub roztworem, przy czym w pierwszym etapie płukania gazy spalinowe prowadzi się w przeciwprądzie do kropelek cieczy wtryskiwanych do absorbenta natryskowego, natomiast w drugim etapie płukania gazy spalinowe prowadzi się w strumieniu zgodnym do strumienia kropelek cieczy wtryskiwanych do płuczki posiadającej jedno lub wiele przewężeń, zaś przed najwęższym miejscem przewężania prowadzi się je przeciwnie w kierunku siły ciężkości zapobiegając zawracaniu cieczy do strefy przyspieszenia, przy czym ciecz płucząca rozpyla się na kropelki, tuż przed strefąprzyspieszenia utworzoną przez przewężenia lub na początku tej strefy, według wynalazku charakteryzuje się tym, że kropelki cieczy doprowadza się do reakcji z gazem spalinowym po przeprowadzeniu ich przez drugi etap płukania oraz po następującym potem przyspieszeniu w strefie przyspieszenia, jednakże przed pierwszym oddzieleniem kropelek, utrzymując jednocześnie stosunek cieczy płuczącej do gazu spalinowego wynoszący <5 1/m3, a następnie gaz spalinowy poddaje się zmianie kierunku przebiegu w kierunku siły ciężkości o kąt 180°, przy czym przynajmniej część kropelek cieczy oddziela się zaś pozostałą częśc kropelek cieczy oddziela się w kolejnym etapie sposobu.
Korzystnie, w sposobie według wynalazku gazy spalinowe w strefie przyspieszenia drugiego etapu płukania prowadzi się z prędkością<23 m/s a w strefie reakcji prowadzi się z prędkością <18 m/s, przy czym stosunek prędkości gazów spalinowych w strefie reakcji do prędkości gazów spalinowych w strefie przyspieszenia wynosi około 0,7.
Gazy spalinowe w strefie przyspieszenia drugiego etapu płukania prowadzi się z prędkością<23 m/s, przy czym stosunek prędkości gazów spalinowych w strefie reakcji do prędkości gazów spalinowych w strefie przyspieszenia wynosi około 0,7.
Gazy spalinowe w strefie reakcji prowadzi się z prędkością< 18 m/s, przy czym stosunek prędkości gazów spalinowych w strefie reakcji do prędkości gazów spalinowych w strefie przyspieszenia wynosi około 0,7.
Gazy spalinowe w strefie przyspieszenia drugiego etapu płukania prowadzi się z prędkością <18 m/s a w strefie reakcji prowadzi się z prędkością 15 m/s.
181 890
Gaz spalinowy w pierwszym oddzielaniu kropelek przyspiesza się podczas zmiany kierunku strumienia, zaś jako ciecz płuczącą w drugim etapie płukania stosuje się zawiesinę zawierająca pyły wapienia lub dolomitu, utrzymując jej gęstość korzystnie o wartości >50 g/1, przy czym przynajmniej cześć siarczynu powstającego przy absorpcji SO2 z zawiesiny stosowanej w pierwszym etapie płukania i w drugim etapie płukania utlenia się do siarczanu.
W sposobie według wynalazku, do utleniania siarczynu powstającego przy absorpcji SO2 z zawiesiny stosowanej w pierwszym etapie płukania i w drugim etapie płukania stosuje się powietrze.
W sposobie według wynalazku, do utlenia siarczynu powstającego przy absorpcji SO2 z zawiesiny stosowanej w pierwszym etapie płukania i w drugim etapie płukania stosuje się gaz spalinowy.
Z odprowadzanej, użytej cieczy płuczącej oddziela się wodorotlenek magnezowy i dodane katalizatory metali ciężkich przez strącanie z Ca(OH)2, po czym zawraca się je do zawiesiny w zbiorniku suspensyjnym.
Z odprowadzanej, użytej cieczy płuczącej oddziela się wodorotlenek magnezowy i korzystnie dodane katalizatory metali ciężkich przez strącanie z Ca(OH)2, po czym zawraca się je do zawiesiny w zbiorniku suspensyjnym.
Do drugiego etapu płukania wprowadza się (NH4)2 SO4, a po dodaniu Ca(OH)2 przez stripping usuwa się amon z odpływającej cieczy płuczącej lub z zawiesiny i ponownie doprowadza do drugiego etapu płukania.
W sposobie według wynalazku, wtryskiwaną ciecz płuczącą wprowadza się przed strefą przyspieszenia, przy czym strumień z dyszy pojawia się przed strefą przyspieszenia lub na jej początku i ma kąt rozpylania < 90°, a ciśnienie w dyszy wynosi 0,5 do 1,5-105 Pa, natomiast ciecz na ściance ulega dyspergowaniu przy końcu strefy przyspieszenia.
Wtryskiwaną ciecz płuczącą wprowadza się na początku strefy przyspieszenia, przy czym strumień z dyszy pojawia się przed strefą przyspieszenia lub na jej początku i ma kąt rozpylania <90°, a ciśnienie w dyszy wynosi 0,5 do 1,5105 Pa, natomiast ciecz na ściance ulega dyspergowaniu przy końcu strefy przyspieszenia.
Urządzenie do mokrego oddzielania kwaśnych gazów za pomocą płuczki wieżowej, według wynalazku charakteryzuje się tym, że na płuczkę wieżową do rozpylania cieczy płuczącej pierwszego etapu płukania, nasadzona jest płuczka mokra drugiego etapu płukania z przylegającymi do niej pierwszym odkraplaczem i drugim odkraplaczem, a urządzenie ma równoległe i współosiowe kanały do zmiany kierunku kropelek o kąt 180°, w kierunku siły ciężkości, przy czym obok płuczki wieżowej pierwszego etapu płukania umieszczony jest zbiornik suspensyjny stanowiący zbiornik utleniający, a wysokość poziomu cieczy w nim zawartej odpowiada wysokości na jakiej znajdują się dysze rozpylające płuczki mokrej drugiego etapu płukania, zaś płuczka mokra ma przewężenia zawężające jej przekrój poprzeczny w zakresie pomiędzy 0 do 50%, przy czym dysze rozpylające w płuczce mokrej umieszczone sąponiżej przewężeń i usytuowane sązgodnie z kierunkiem przepływu gazu, natomiast przewężenia mająpostać kieszonkowych rynien odbiorczych o zarysie krawędzi, zaś urządzenie do rozpylania cieczy płuczącej w płuczce wieżowej usytuowane jest przeciwnie do kierunku przepływu gazu.
korzystnie, w urządzeniu według wynalazku płuczka mokra ma przewężenia zawężające jej przekrój poprzeczny o 20%.
Pierwszy odkraplacz ma blachy kierujące, przy czym stosunek odstępu blach kierujących kanału w zakrzywieniu zmieniającym kierunek, do promienia krzywizny kanału przepływowego jest mniejszy niż 0,5, a zewnętrzna blacha kierująca w części środkowej ma kształt rynny o profilu V o kącie rozwarcia>90° tak, że blachy kierujące w obszarze strefy reakcji, w każdym punkcie tworząz linią poziomą kąt a nie większy od 45°, a w zawiesinie w płuczce wieżowej znajduje się urządzenie odprowadzające powstający szlam, przy czym do tego urządzenia dołączone jest urządzenie odwadniające oraz urządzenie doprowadzające wapień.
Pomiędzy dyszami rozpylającymi płuczki mokrej i urządzeniem do rozpylania cieczy płuczącej umieszczony jest oddzielacz kropelek, a dyfuzor za przewężeniem ma kąt rozwarcia 7° do 30°.
181 890
Przedmiot wynalazku jest uwidoczniony w przykładzie wykonania na rysunku, na którym fig. 1 - przedstawia układ połączeń urządzenia według wynalazku, fig. 2 - uproszczone wykonanie konstrukcyjne płuczki mokrej i pierwszego odkraplacza, a fig. 3 - przedstawia w uproszczeniu inne konstrukcyjne wykonanie płuczki mokrej.
Na figurze 1 przedstawiona jest płuczka mokra 2 osadzona na płuczce wieżowej 1, przy czym do tej pierwszej przyłączony jest pierwszy odkraplacz 3 i drugi odkraplacz 4. Przez tą cześć konstrukcyjną strumień gazów spalinowych 17, 17', 17* przepływa z dołu do góry, przy czym kwaśne składniki gazu spalinowego takie jak SO2, HC1 i H2S sąz niego usuwane. Następuje to w ten sposób, że w zbiorniku suspensyjnym 5 wapień lub inną substancję zawierającą wapień na przykład dolomit, przetwarza się w pyłową zawiesinę, a wytworzoną zawiesinę, o wysokości poziomu cieczy 11 poprzez przewód 18 rozpyla się za pomocą dysz rozpylających 23 w płuczce mokrej 2, przy czym w celu utlenienia do siarczanu, siarczynu powstającego przy absorpcji, w zbiorniku suspensyjnym 5 znajduje się stopień utleniający 6', do którego wdmuchuje się gaz zawierający tlen. Ze zbiornika suspensyjnego 5 do zawiesiny 13 w płuczce wieżowej 1 prowadzi przewód 18' tak, że również ona zasilana jest zawiesiną węglanu, która poprzez przewód cyrkulacyjny 19 wtryskiwana jest w płuczce wieżowej urządzeniem do rozpylania 12, przy czym strumień gazu spalinowego 17 płukany jest w przeciwprądzie do opadających kropelek tak, że w jednostopniowej płuczce wieżowej uzyskuje się dobrą wydajność oddzielania wynoszącą około 50%.
Pod tym względem ciecz płucząca w płuczce wieżowej 1 może zawierać mniejsza zawartość resztkową węglanu w porównaniu do płuczki mokrej 2. Przez zastosowanie drugiego stopnia 2 wydajność oddzielania może się zwiększyć do ponad 99%.
Płuczka mokra 2 przedstawiona na fig. 2, ma przewężenia 8, przy czym górne końce przewężeń 8 maja krawędzie 9 o takim kształcie, który jeszcze bardziej zawęża przekrój poprzeczny przewężenia. Tworzące strefę przyspieszenia przewężenia 8 płuczki mokrej 2 zwężająjej przekrój poprzeczny w zakresie pomiędzy od 0% do 50%, korzystnie 20% tak, że osiąga się prędkość przepływu mniejszą od 23 m/s, która w strefie reakcji zmniejsza się do wartości mniejszej niż 18 m/s. Stosunek prędkości gazów spalinowych w strefie przyspieszenia do prędkości gazów spalinowych w strefie reakcji powinien wynosić około 0,7.
Na figurze 3 przedstawione jest szczegółowo przewężenie 8 płuczki mokrej 2, przy czym przepływ gazu 17 przedstawiony jest za pomocą linii przepływu 27. Strumień przepływającego gazu wskutek przewężenia i znajdującego się z nim dyfuzora 9* ulega takiemu przyspieszeniu, że wypływająca z dyszy rozpylającej 23 ciecz w możliwie małym stopniu styka się z przyległymi ścianami 25 tak, że tworzenie się ścianki wodnej jest bardzo małe. Pożądane tory kropelek oznaczone sąjako linie 26. Prędkość gazu spalinowego w przewężeniu 8 wynosi mniej niż 18 m/s, a w strefie reakcji wynosi poniżej 15 m/s. Przy tym wykonaniu przewężeń 8, pod szeregiem dysz rozpylających 23, lecz powyżej urządzenia do rozpylania 12 płuczki wieżowej 1, znajduje się oddzielacz kropelek.
Wspomniana prędkość gazów spalinowych jest wystarczająca do dobrego oddzielenia i powoduje tylko niewielką stratę przepływu tak, że można ekonomicznie dobrać dmuchawę spalin. Przewężenie kanału przepływowego powoduje lepsze rozpylenie kropelek cieczy płuczącej i jednocześnie nadaje kropelkom zasadniczo pionowy tor lotu tak, że jest bardzo mały udział wody na ściance w przylegającej strefie reakcji. Obszar z przewężenia 8 aż do wejścia do pierwszego odkraplacza 3 stanowi strefę reakcji, w której kwaśne składniki gazu wiązane sąprzez absorbent tworząc z węglanów siarczyny, siarczany względnie chlorki. Oddawany przez absorbent CO2 odprowadzany jest razem ze strumieniem spalin.
Przylegający pierwszy odkraplacz 3 składa się z wielu równoległych i współosiowych kanałów, w których spaliny z przepływu skierowanego do góry zawracane są o 180° w kierunku działania siły ciężkości, przy czym oddzielone krople zbierająsię w kieszeniach 24 znajdujących się na końcach blach kierujących 10,10' i poddawane są zawracaniu do obiegu (nieuwidoczniono). Przy tym dla oddzielania kropli istotne jest, aby stosunek odstępu blach kierujących 10,10’ w kształcie zawracającej, do promienia krzywizny kanału przepływowego, był mniejszy od 0,5, zwłaszcza wynosił 0,3.
181 890
Strumień gazu 17 wskutek przewężenia 8 jest tak przyśpieszany, że ciecz wypływająca z dysz rozpylających 23 styka się z przyległą ścianka 25 w możliwie małym stopniu, a tworzenie się wody na ściankach jest bardzo niewielkie. Prędkość gazu spalinowego w przewężeniu 8, zależnie do wykonania tego przewężenia, jest mniejsza od 18 m/s względnie 23 m/s. Takie wykonanie umożliwia pominięcie ścianek 25, a mimo to przy zastosowaniu wielu równolegle połączonych dysz rozpylających 23 nie zachodzi znaczniejsze stapiania się kropli sąsiadujących dysz rozpylających i strefa reakcji może być zasilana w najkorzystniejszych warunkach.
Na figurze 2 dysze rozpylające 23 tak są rozmieszczone, że ciecz płucząca pojawia się tuż przed przewężeniem 8 lub na jego początku tak, że ciecz płucząca zostaje rozpylona na krople przed lub na początku strefy przyspieszenia. Wstępne ciśnienie dyszy powinno wynosić 0,5 do 1,5105 Pa, a strumień z dyszy powinien mieć kąt rozpylania mniejszy od 90°.
W obszarze częściowego obciążenia, gdy prędkość gazów spalinowych w strefie reakcji jest mniejsza niż 10 m/s, pojawia się silniejsze skraplanie się wody na ściankach, a warstewka tej wody spływa do dołu. Aby zapobiec zawracaniu do strefy przyspieszenia, przewężenia 8 na fig. 2 przedstawione sąjako kieszonkowe rynny odbiorcze, z których zebrana ciecz zostaje odprowadzona. Krawędzie 9 przy przewężeniach 8 błonkę wodną tworzącą się na ściance dyspergują na kropelki. Zapobiega to tworzeniu się dużych kropli tak, że z przewężenia ciecz nie spływa do dołu. Tak więc pod płuczką wodną nie ma potrzeby umieszczania tacy chwytającej krople.
Ażeby błonka na ściance w pierwszym odkraplaczu 3 nie była zbyt gruba, zwłaszcza przy pracy przy częściowym obciążeniu, w pierwszym odkraplaczu 3 znajdują się blachy kierujące 10, 10', przy czym stosunek odstępu blach kierujących 10, 10' kanału w zakrzywieniu zmieniającym kierunek, do promienia krzywizny kanału przepływowego jest mniejszy od 0,5, a zewnętrzna blacha kierująca 10' w części środkowej wykonana jest w kształcie rynny o profilu V przy kącie rozwarcia> 90° tak, że blachy kierujące 10,1 θ' w obszarze strefy reakcji w każdym punkcie tworzą z linią poziomą kąt a nie większy niż 45°. Straty wody w całej płuczce mokrej ograniczają się do strat powodowanych przez odparowanie i odprowadzenie CaCl2 tak, że zużycie wody jest niewielkie. Straty powodowane odparowaniem zostajązastąpione obustronnym natryskiwaniem i płukaniem w dnigim odkraplaczu 4. Płukanie uniemożliwia tworzenie się narostów. Ściskająca kroplami woda, razem z oddzielonymi kroplami przechodzi do nieuwidocznionego obiegu zwrotnego i powraca do zbiornika suspensyjnego 5.
Zawiesinę 13 płuczki wieżowej 1 tworzy szlam zasadniczo w postaci gipsu, przy stosowaniu wapnia jako absorbera, który to szlam poprzez urządzenie odprowadzające 14 doprowadza się do urządzenia odwadniającego 15, przy czym większą cześć oddzielonej mieszaniny wody i CaCl2, poprzez przewód 20 zawracana jest do zawiesiny 13 płuczki wieżowej 1. Zawiesinę 13 za pomocą stopnia utleniającego 6, zasila się gazem zawierającym tlen.
Gips, zależnie od stopnia jego czystości, można stosować w przemyśle budowlanym lub może on być bez trudności składowany jako odpad. Jeżeli zamiast wapnia stosuje się wapień zawierający węglan magnezu, na przykład dolomit, to jako wartościowy produkt uboczny oprócz gipsu powstaje siarczan magnezu, który przez dodanie mleka wapiennego do dołączonego urządzenia 22 do wielokrotnego strącania przetwarza się w gips i usuwa, przy czym rozcieńczony wodorotlenek magnezowy z wodąobiegowąrazem z korzystnie dodanymi katalizatorami metali ciężkich, zawraca się do płuczki, względnie gromadzi w celu sprzedaży. Cześć oddzielonej cieczy opuszcza urządzenie 22 jako ścieki zawierające CaCl2. Do płuczki mokrej można również wprowadzić siarczan amonowy, co poprawia oddzielanie w płuczce mokrej, a powstający przy tym amon, po dodaniu mleka wapiennego w urządzeniu 22 i przeprowadzeniu następnie strippingu, zostaje usunięty z odpływającej cieczy płuczącej i ponownie doprowadzony do płuczki mokrej.
Przykład realizacji sposobu według wynalazku jest przedstawiony poniżej.
Gaz spalinowy, zawierający kwaśne gazy, zwłaszcza SO2, HC1 i H2S prowadzi się w pierwszym etapie płukania w przeciwprądzie do kropelek cieczy wtryskiwanych do płuczki wieżowej. Kropelki cieczy stanowią kropelki rozproszonej zawiesiny łub roztwór absorbentów alkalicznych lub absorbentów w postaci ziem alkalicznych, zwłaszcza wapnia lub dolomitu.
181 890
W drugim etapie płukania gaz spalinowy prowadzi się w strumieniu zgodnym do strumienia kropelek cieczy wtryskiwanych do płuczki.
Jako ciecz phiczącą w drugim etapie płukania stosuje się zawiesinę zawierającą pyły wapienia lub dolomitu o wartości gęstości korzystnie wynoszącej >50 g/1. Dodatkowo można do drugiego etapu płukania wprowadzić (NH4)2SO4, a amon po dodaniu Ca(OH)2 przez stripping usuwa się z odpływającej cieczy płuczącej lub z zawiesiny i ponownie doprowadza do drugiego etapu płukania.
Gaz spalinowy doprowadza się do drugiego etapu płukania przez strefę przyspieszenia. Strefa przyspieszenia utworzona jest przez jedno lub wiele przewężeń. Dla zapobieżenia zawracania cieczy do strefy przyspieszenia przed najwęższym miejscem strefy przyspieszenia gaz spalinowy prowadzi się je przeciwnie do kierunku siły ciężkości. Ciecz phiczącą rozpyla się na kropelki cieczy już na początku strefy przyspieszenia. Strumień z dyszy występuje na początku strefy przyspieszenia, przy czym ciśnienie w dyszy wynosi pomiędzy 0,5 i 1,5 x 105 Pa a kąt rozpylania strumienia z dyszy wynosi <90°. Prędkość gazów spalinowych w strefie przyspieszenia wynosi < 18 m/s. Na końcu strefy przyspieszenia dysperguje się ciecz na ściance.
W strefie reakcji przylegającej do strefy przyspieszenia utrzymuje się prędkość gazów spalinowych na poziomie < 15 m/s. Kropelki cieczy zawierające absorbenty doprowadza się w strefie reakcji do reakcji z gazem spalinowym, przy czym utrzymuje się stosunek cieczy płuczącej do gazu spalinowego <5 1/m3. Gaz spalinowy poddaje się zmianie kierunku o 180° w kierunku siły ciężkości w celu pierwszego oddzielenia kropelek i przyspieszeniu podczas zmiany kierunku, przy czym przynajmniej cześć kropelek cieczy oddziela się. Pozostałą cześć kropelek cieczy oddziela się w dalszym etapie sposobu.
Cześć siarczynu powstającego przy absorpcji SO2 z cieczy płuczącej w pierwszym etapie płukania oraz w drugim etapie płukania utlenia się do siarczanu.
Do zawiesiny pierwszego etapu płukania i zawiesiny zbiornika suspensyjnego doprowadza się powietrze.
Z odprowadzanej, użytej cieczy płuczącej oddziela się wodorotlenek magnezowy i korzystnie dodane katalizatory metali ciężkich przez strącanie z Ca(OH)2 i zawraca się do zawiesiny w zbiorniku suspensyjnym.
181 890
181 890
Fig. 2
ΔΛ
II ii !!
1ι ίł
1717
181 890
CaCI2+CaSO4. 2 H2O
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 4,00 zł.

Claims (20)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób mokrego oddzielania kwaśnych gazów, zwłaszcza SO2, HC1 i H2S z gazów spalinowych, za pomocą absorbentów alkalicznych lub w postaci ziem alkalicznych, wapnia lub dolomitu, w którym gazy spalinowe płucze się w wielu etapach płukania zawiesiną rozproszoną do postaci kropelek lub roztworem, przy czym w pierwszym etapie płukania gazy spalinowe prowadzi się w przeciwprądzie do kropelek cieczy wtryskiwanych do absorbera natryskowego, natomiast w drugim etapie płukania gazy spalinowe prowadzi się w strumieniu zgodnym do strumienia kropelek cieczy wtryskiwanych do płuczki posiadającej jedno lub wiele przewężeń, zaś przed najwęższym miejscem przewężenia prowadzi się je przeciwnie do kierunku siły ciężkości zapobiegając zawracaniu cieczy do strefy przyspieszenia, przy czym ciecz płuczącąrozpyla się na kropelki, tuż przed strefą przyspieszenia utworzoną przez przewężenia lub na początku tej strefy, znamienny tym, że kropelki cieczy doprowadza się do reakcji z gazem spalinowym po przeprowadzeniu ich przez drugi etap płukania oraz po następującym potem przyspieszeniu w strefie przyspieszenia, jednakże przed pierwszym oddzieleniem kropelek, utrzymując jednocześnie stosunek cieczy phiczącej do gazu spalinowego wynoszący <51/m3, a następnie gaz spalinowy poddaje się zmianie kierunku przebiegu w kierunku siły ciężkości o kąt 180°, przy czym przynajmniej cześć kropelek cieczy oddziela się, zaś pozostałą cześć kropelek cieczy oddziela się w kolejnym etapie sposobu.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że gazy spalinowe w strefie przyspieszenia drugiego etapu płukania prowadzi się z prędkością<23 m/s a w strefie reakcji prowadzi się z prędkością< 18 m/s, przy czym stosunek prędkości gazów spalinowych w strefie reakcji do prędkości gazów spalinowych w strefie przyspieszenia wynosi około 0,7.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że gazy spalinowe w strefie przyspieszenia drugiego etapu płukania prowadzi się z prędkością <23 m/s, przy czym stosunek prędkości gazów spalinowych w strefie reakcji do prędkości gazów spalinowych w strefie przyspieszenia wynosi około 0,7.
  4. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że gazy spalinowe w strefie reakcji prowadzi się z prędkością< 18 m/s, przy czym stosunek prędkości gazów spalinowych w strefie reakcji do prędkości gazów spalinowych w strefie przyspieszenia wynosi około 0,7.
  5. 5. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że gazy spalinowe w strefie przyspieszenia drugiego etapu płukania prowadzi się z prędkością<l 8 m/s a w strefie reakcji prowadzi się z prędkością <15 m/s.
  6. 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że gaz spalinowy w pierwszym oddzielaniu kropelek przyspiesza się podczas zmiany kierunku strumienia, zaś jako ciecz płuczącą w drugim etapie płukania stosuje się zawiesinę zawierającą pyły wapienia lub dolomitu, utrzymując jej gęstość korzystnie o wartości>50 g/1, przy czym przynajmniej cześć siarczynu powstającego przy absorpcji SO2 z zawiesiny stosowanej w pierwszym etapie płukania i w drugim etapie płukania utlenia się do siarczanu.
  7. 7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że do utleniania siarczynu powstającego przy absorpcji SO2 z zawiesiny stosowanej w pierwszym etapie płukania i w drugim etapie płukania stosuje się powietrze.
  8. 8. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że do utleniania siarczynu powstającego przy absorpcji SO2 z zawiesiny stosowanej w pierwszym etapie płukania i w drugim etapie płukania stosuje się gaz spalinowy.
    181 890
  9. 9. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że z odprowadzanej, użytej cieczy phiczącej oddziela się wodorotlenek magnezowy i dodane katalizatory metali ciężkich przez strącanie z Ca(OH)2, po czym zawraca się je do zawiesiny w zbiorniku suspensyjnym.
  10. 10. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że z odprowadzanej, użytej cieczy phiczącej oddziela się wodorotlenek magnezowy i korzystnie dodane katalizatory metali ciężkich przez strącanie z Ca(OH)2, po czym zawraca się je do zawiesiny w zbiorniku suspensyjnym.
  11. 11. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do drugiego etapu płukania wprowadza się (NH4)2SO4, a po dodaniu Ca(OH)2 przez stripping usuwa się amon z odpływającej cieczy phiczącej i ponownie doprowadza do drugiego etapu płukania.
  12. 12. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do drugiego etapu płukania wprowadza się (NH4)2SO4, a po dodaniu Ca(OH)2 przez stripping usuwa się amon z zawiesiny i ponownie doprowadza do drugiego etapu płukania.
  13. 13. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wtryskiwaną ciecz phiczącą wprowadza się przed strefąprzyspieszenia, przy czym strumień z dyszy pojawia się przed strefą przyspieszenia i ma kąt rozpylania < 90°, a ciśnienie w dyszy wynosi 0,5 do 1,5105 Pa, natomiast ciecz na ściance ulega dyspergowaniu przy końcu strefy przyspieszenia.
  14. 14. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wtryskiwaną ciecz phiczącą wprowadza się przed strefąprzyspieszenia, przy czym strumień z dyszy pojawia się na początku strefy przyspieszenia i ma kąt rozpylania<90°, a ciśnienie w dyszy wynosi 0,5 do 1,5105 Pa, natomiast ciecz na ściance ulega dyspergowaniu przy końcu strefy przyspieszenia.
  15. 15. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wtryskiwaną ciecz phiczącą wprowadza się na początku strefy przyspieszenia, przy czym strumień z dyszy pojawia się przed strefąprzyspieszenia i ma kąt rozpylania<90°, a ciśnienie w dyszy wynosi 0,5 do 1,5105 Pa, natomiast ciecz na ściance ulega dyspergowaniu przy końcu strefy przyspieszenia.
  16. 16. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wtryskiwaną ciecz phiczącą wprowadza się na początku strefy przyspieszenia, przy czym strumień z dyszy pojawia się na początku strefy przyspieszenia i ma kąt rozpylania <90°, a ciśnienie w dyszy wynosi 0,5 do 1,5105 Pa, natomiast ciecz na ściance ulega dyspergowaniu przy końcu strefy przyspieszenia.
  17. 17. Urządzenie do mokrego oddzielania kwaśnych gazów za pomocą płuczki wieżowej, znamienne tym, że na płuczkę wieżową (1) do rozpylania cieczy phiczącej pierwszego etapu płukania, nasadzona jest płuczka mokra (2) drugiego etapu płukania z przylegającymi do niej pierwszym odkraplaczem (3) i drugim odkraplaczem (4), a urządzenie ma równoległe i współosiowe kanały do zamiany kierunku kropelek o kąt 180°, w kierunku siły ciężkości, przy czym obok płuczki wieżowej (1) pierwszego etapu płukania umieszczony jest zbiornik suspensyjny (5) stanowiący zbiornik utleniający, a wysokość poziomu cieczy (11) w nim zawartej odpowiada wysokości na jakiej znajdują się dysze rozpylające (23) płuczki mokrej (2) drugiego etapu płukania, zaś płuczka mokra (2) ma przewężenia (8) zawężające jej przekrój poprzeczny w zakresie pomiędzy 0 do 50%, przy czym dysze rozpylające (23) w płuczce mokrej (2) umieszczone są poniżej przewężeń (8) i usytuowane są zgodnie z kierunkiem przepływu gazu, natomiast przewężenia (8) mająpostać kieszonkowych rynien odbiorczych o zarysie krawędzi (9), zaś urządzenie do rozpylania (12) cieczy phiczącej w płuczce wieżowej (1) usytuowane jest przeciwnie do kierunku przepływu gazu.
  18. 18. Urządzenie według zastrz. 17, znamienne tym, że płuczka mokra (2) ma przewężenia (8) zawężające jej przekrój poprzeczny o 20%.
  19. 19. Urządzenie według zastrz. 17, znamienne tym, że pierwszy odkraplacz (3) ma blachy kierujące (10,10J, przy czym stosunek odstępu blach kierujących (10,10J kanału w zakrzywieniu zmieniającym kierunek, do promienia krzywizny kanału przepływowego jest mniejszy niż 0,5 a zewnętrzna blacha kierująca (10^ w części środkowej ma kształt rynny o profilu V o kącie rozwarcia >90° tak, że blachy kierujące (10,10^ w obszarze strefy reakcji, w każdym punkcie tworząz liniąpoziomąkątanie większy od 45°, a w zawiesinie (13) w płuczce wieżowej (1) znajduje się urządzenie (14) odprowadzające powstający szlam, przy czym do tego urządzenia dołączone jest urządzenie odwadniające (15) oraz urządzenie (16) doprowadzające wapień.
    181 890
  20. 20. Urządzenie według zastrz. 17, znamienne tym, że pomiędzy dyszami rozpylającymi (23) płuczki mokrej (2) i urządzeniem do rozpylania (12) cieczy płuczącej umieszczony jest oddzielacz kropelek, a dyfuzor (99 za przewężeniem (8) ma kąt rozwarcia 7° do 30°.
    * * *
PL96325412A 1995-09-07 1996-09-05 Sposób mokrego oddzielania kwasnych gazów i urzadzenie do mokrego oddzielania kwasnych gazów PL PL PL PL181890B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT0148395A AT402264B (de) 1995-09-07 1995-09-07 Verfahren und einrichtung zur nassen abscheidung saurer gase
PCT/AT1996/000156 WO1997009111A1 (de) 1995-09-07 1996-09-05 Verfahren und einrichtung zur nassen abscheidung saurer gase

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL325412A1 PL325412A1 (en) 1998-07-20
PL181890B1 true PL181890B1 (pl) 2001-10-31

Family

ID=3514884

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL96325412A PL181890B1 (pl) 1995-09-07 1996-09-05 Sposób mokrego oddzielania kwasnych gazów i urzadzenie do mokrego oddzielania kwasnych gazów PL PL PL

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6235256B1 (pl)
EP (1) EP0848640B1 (pl)
JP (1) JPH11512022A (pl)
KR (1) KR19990044501A (pl)
CN (1) CN1087967C (pl)
AT (1) AT402264B (pl)
AU (1) AU6780896A (pl)
BG (1) BG62276B1 (pl)
CA (1) CA2231432A1 (pl)
CZ (1) CZ294128B6 (pl)
DE (1) DE59601568D1 (pl)
PL (1) PL181890B1 (pl)
SI (1) SI9620108A (pl)
WO (1) WO1997009111A1 (pl)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE507516C2 (sv) 1996-10-17 1998-06-15 Flaekt Ab Sätt och apparat för behandling av rökgas
JPH10323528A (ja) * 1997-05-23 1998-12-08 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 気液接触装置
DE69716942D1 (de) * 1997-10-07 2002-12-12 Nippon Kokan Kk Verfahren zur nassentschwefelung von abgasen
KR100355506B1 (ko) * 1997-11-11 2002-10-11 미츠비시 쥬고교 가부시키가이샤 습식 가스 처리 장치, 습식 가스 처리 방법, 가스 처리 방법 및 가스 처리 장치
US20040166043A1 (en) * 2003-02-24 2004-08-26 Vandine Robert W. Gas scrubbing reagent and methods for using same
CN100363683C (zh) * 2005-11-21 2008-01-23 孙克勤 烟气脱硫组合式烟道
JP2009536262A (ja) * 2006-05-05 2009-10-08 プラスコエナジー アイピー ホールディングス、エス.エル.、ビルバオ、シャフハウゼン ブランチ ガスコンディショニングシステム
US7846406B2 (en) * 2008-08-18 2010-12-07 Furnary Kevin P Scrubber for removing pollutants from flue gas
EP2489421B1 (en) * 2011-02-18 2021-03-31 General Electric Technology GmbH A wet scrubber for cleaning an effluent gas comprising an inlet gas distributor with a diffusor
CN104645763B (zh) * 2014-04-24 2017-04-05 广西铟泰科技有限公司 铟精炼废气治理方法
CN104492109B (zh) * 2014-12-30 2016-08-24 南通三圣石墨设备科技股份有限公司 蒸发器高效气液分离器
CN104857830B (zh) * 2015-05-20 2016-09-14 北京化工大学常州先进材料研究院 一种烟气脱硫装置
CN104874275A (zh) * 2015-05-20 2015-09-02 北京化工大学常州先进材料研究院 一种烟气脱硫方法
SI3100781T1 (sl) * 2015-06-01 2019-03-29 RUDIS poslovno zdruĹľenje za inĹľeniring in izgradnjo objektov d.o.o. Trbovlje Postopek in naprava za visoko zmogljivo čiščenje dimnih plinov
PL3401003T3 (pl) * 2017-05-11 2020-07-27 General Electric Technology Gmbh Płuczka wieżowa do oczyszczania na mokro z płytami między dyszami do odsiarczania gazów spalinowych i usuwania cząstek stałych metodą mokrą
AT520534B1 (de) * 2018-04-19 2019-05-15 Andritz Ag Maschf Anlage zur Absorption von Einzelkomponenten aus Gasen
CN108619880A (zh) * 2018-07-24 2018-10-09 中电环保科技发展有限公司 一种垃圾干燥烟气处理装置及其工艺
CN110624387A (zh) * 2019-09-25 2019-12-31 粟发明 一种利用煤渣制备碱液并代替脱硫剂的方法
TWI699234B (zh) * 2019-11-21 2020-07-21 財團法人工業技術研究院 微粒捕集裝置
EP3991828A4 (en) * 2020-03-06 2022-08-31 Fuji Electric Co., Ltd. EXHAUST GAS TREATMENT DEVICE AND LIQUID DISCHARGE UNIT
CN112755659B (zh) * 2020-12-30 2023-12-22 华南理工大学 一种多重涡流烟气除雾收水装置及方法
CN113521959B (zh) * 2021-07-28 2023-11-03 王秀梅 一种甲醛清除仪器
CN114308968B (zh) * 2021-11-25 2023-03-28 无锡荣浦科技有限公司 一种有害气体化学实验室用的低噪音自动化通风清洁装置
CN117379807B (zh) * 2023-10-11 2024-03-12 湖北圣灵科技有限公司 一种戊二醛合成用吡喃生产系统

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE331896C (de) 1918-09-10 1921-01-14 Nessel Anbau Ges M B H Verfahren zur Gewinnung des Bastes aus Faserpflanzen
US1908782A (en) * 1929-07-16 1933-05-16 London Power Company Ltd Apparatus for the treatment of flue gases and the like
DE2322982C3 (de) * 1973-05-08 1979-09-13 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Entfernung von gasförmigen Verunreinigungen aus Abgasen von Schwefelsäurekontaktanlagen
US4251236A (en) * 1977-11-17 1981-02-17 Ciba-Geigy Corporation Process for purifying the off-gases from industrial furnaces, especially from waste incineration plants
CH639290A5 (en) * 1979-08-29 1983-11-15 Ciba Geigy Ag Apparatus for removing gaseous and solid pollutants and mists thereof from a waste gas
US4374813A (en) * 1980-05-14 1983-02-22 Koch Engineering Company, Inc. Reverse-jet scrubber apparatus and method
FI67030B (fi) * 1981-06-26 1984-09-28 Outokumpu Oy Foerfarande och anordning foer rening av gaser innehaollandefasta och gasformiga foeroreningar
DE3230352A1 (de) * 1982-08-14 1984-02-16 Hölter, Heinz, Dipl.-Ing., 4390 Gladbeck Verfahren zur rauchgasreinigung von so(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts), hcl, hf und vorzugsweise no(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts) hinter kohle- oder oelgefeuerten kraftwerken sowie muellverbrennungs- oder sonstigen feuerungsanlagen
US4828768A (en) * 1983-06-10 1989-05-09 Chevron Research Company Jet scrubber and method of operation
JPS60172335A (ja) * 1984-02-20 1985-09-05 Babcock Hitachi Kk 湿式排煙脱硫方法
US4618482A (en) * 1984-08-23 1986-10-21 Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha Method for controlling a concentration of slurry in wet flue gas desulfurization apparatus
US5565180A (en) * 1987-03-02 1996-10-15 Turbotak Inc. Method of treating gases
US4784674A (en) * 1987-08-05 1988-11-15 Flakt, Inc. Mist eliminator module and a method for self-cleaning of the same
FI89562C (fi) 1990-04-11 1993-10-25 Wiser Oy Vaotflaekt/ vaotskrubber
DE4015831C2 (de) * 1990-05-17 1997-09-04 Steinmueller Gmbh L & C Vorrichtung zum Auswaschen von HCl aus einem Abgas
DE4226726A1 (de) * 1992-08-10 1994-02-17 Ver Energiewerke Ag Vorrichtung zur Entschwefelung von Rauchgasen eines braunkohlengefeuerten Dampfkessels mit Abwärmenutzung
DE4331415C3 (de) 1993-09-15 1999-05-20 Steinmueller Gmbh L & C Verfahren und Vorrichtung zur Behandlung eines Gasstromes mit Waschflüssigkeit
JP3025147B2 (ja) * 1994-05-17 2000-03-27 三菱重工業株式会社 湿式排煙脱硫装置
US5630991A (en) * 1994-08-16 1997-05-20 General Electric Co. Limestone-based wet flue gas desulfurization process

Also Published As

Publication number Publication date
PL325412A1 (en) 1998-07-20
WO1997009111A1 (de) 1997-03-13
CZ294128B6 (cs) 2004-10-13
KR19990044501A (ko) 1999-06-25
DE59601568D1 (de) 1999-05-06
CA2231432A1 (en) 1997-03-13
BG102300A (en) 1998-09-30
JPH11512022A (ja) 1999-10-19
AU6780896A (en) 1997-03-27
BG62276B1 (bg) 1999-07-30
AT402264B (de) 1997-03-25
CN1087967C (zh) 2002-07-24
ATA148395A (de) 1996-08-15
CZ63698A3 (cs) 1998-08-12
SI9620108A (sl) 1998-06-30
CN1196001A (zh) 1998-10-14
EP0848640B1 (de) 1999-03-31
US6235256B1 (en) 2001-05-22
EP0848640A1 (de) 1998-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL181890B1 (pl) Sposób mokrego oddzielania kwasnych gazów i urzadzenie do mokrego oddzielania kwasnych gazów PL PL PL
AU673915B2 (en) Wet type flue gas desulfurizer
CA2180110C (en) Flue gas scrubbing apparatus
US5674459A (en) Hydrogen peroxide for flue gas desulfurization
US5635149A (en) Wet scrubbing method and apparatus for removing sulfur oxides from combustion effluents
KR101794628B1 (ko) 배연탈황설비의 흡수탑 장치
PL176512B1 (pl) Urządzenie poziome do usuwania dwutlenku siarki ze strumienia gazu na mokro i sposób usuwania dwutlenku siarki ze strumienia gazu na mokro
CN101939080A (zh) 用于净化烟气的装置和方法
RU2149679C1 (ru) Способ мокрой очистки и устройство для удаления оксидов серы из продуктов сгорания
CZ355996A3 (en) Wet purification process for reducing sulfur dioxide concentration in chimney gases and apparatus for making the same
PL185302B1 (pl) Sposób obróbki gazu spalinowego i układ do obróbki gazu spalinowego
US4670224A (en) Scrubber for the desulfurization of flue gases
US6090357A (en) Flue gas scrubbing method
JPH115014A (ja) 湿式排ガス脱硫装置
JPH0696087B2 (ja) 水膜スプレー式脱硫装置
AT403771B (de) Verfahren und einrichtung zur nassen abscheidung saurer gase
JPS61185316A (ja) 湿式排煙脱硫装置
JPH06182147A (ja) スプレ塔式湿式排煙脱硫装置
MXPA96006215A (es) Metodo mejorado de depuracion humeda y aparato para retirar oxidos de azufre de los efluentes de combustion

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20100905