PL177758B1 - Kompozycja kosmetyczna znajdująca się pod zwiększonym ciśnieniem jako aerozol - Google Patents

Kompozycja kosmetyczna znajdująca się pod zwiększonym ciśnieniem jako aerozol

Info

Publication number
PL177758B1
PL177758B1 PL94306585A PL30658594A PL177758B1 PL 177758 B1 PL177758 B1 PL 177758B1 PL 94306585 A PL94306585 A PL 94306585A PL 30658594 A PL30658594 A PL 30658594A PL 177758 B1 PL177758 B1 PL 177758B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
group
vinyl
copolymers
acid
Prior art date
Application number
PL94306585A
Other languages
English (en)
Other versions
PL306585A1 (en
Inventor
Bourhis François Le
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9459041&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL177758(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of PL306585A1 publication Critical patent/PL306585A1/xx
Publication of PL177758B1 publication Critical patent/PL177758B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/362Polycarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8164Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic

Abstract

1. Kompozycja kosmetyczna znajdujaca sie pod zwiekszonym cisnieniem jako aerozol, samorzutnie tworzaca piane przy kontakcie z powierzchnia, na która jest nanoszona, a w szczególnosci z wlosami, znamienna tym, ze sklada sie z: ( i ) wodnego nosnika, zawierajacego co najmniej jeden pieniacy sie polimer anionowy i/lub jeden polimer kationowy odznaczajacy sie zdolnoscia pienienia sie, w stezeniu wynoszacym od 0,1% do 15% wag. w stosunku do calkowitego ciezaru kompozycji, i (ii) mieszaniny propelentów, zawierajacej eter dimetylowy lacznie z co najmniej jednym innym propelentem, wybranym sposród lotnych alkanów wybranych z grupy obejmujacej izobutan, propan, butan, pentan i izopentan oraz ich mieszaniny, a takze lotnych chlorowcoalkanów i ich mieszanin, przy czym mieszanina eteru dimetylowego i innego propelenta (innych propelentów) wynosi od 5% do 55% wag. w stosunku do calkowitego ciezaru kompozycji, a stosunek wagowy eteru dimetylowego do innego propelenta (innych propelentów) jest w zakresie od 95:5 do 50:50. PL PL PL PL

Description

Wynalazek dotyczy kompozycji kosmetycznej znajdującej się pod zwiększonym ciśnieniem jako aerozol, samorzutnie tworzącej pianę przy kontakcie z powierzchnią, na którąjest nanoszona, a w szczególności z włosami, charakteryzującej się tym, że składa się z:
(i) wodnego nośnika, zawierającego co najmniej jeden pieniący się polimer anionowy i/lub jeden polimer kationowy odznaczający się zdolnością pienienia się, w stężeniu wynoszącym od 0,1% do 15% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, i (i i) mieszaniny propelentów, zawierającej eter dimetylowy łącznie z co najmniej jednym innym propelentem, wybranym spośród lotnych alkanów wybranych z grupy obejmującej izobutan, propan, butan, pentan i izopentan oraz ich mieszaniny, a także lotnych chlorowcoalkanów i ich mieszanin, przy czym mieszanina eteru dimetylowego i innego propelenta (innych propelentów) wynosi od 5% do 55% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a stosunek wagowy eteru dimetylowego do innego propelenta (innychpropelentów) jest w zakresie od 95:5 do 50:50.
Według wynalazku, piana tworzy się nie przy wydobywaniu się z poj emnika, ale wyłącznie przy kontakcie z powierzchnią, na którą nanosi się kompozycję („efekty opóźnienia”). Dzięki temu można łatwo ograniczyć naniesienie piany tylko do miejsc pożądanych. Ponadto, rozpylenie chmury cząstek umożliwia jednorodne ich rozproszenie. W przypadku nieobecności eteru dimetylowego nie można uzyskać wspomnianego powyżej efektu opóźnienia.
Według wynalazku, kompozycje mogąjeszcze zawierać składniki zazwyczaj stosowane w kompozycjach kosmetycznych, ale pod tym warunkiem, że nie będą one przeszkadzać w tworzeniu się piany.
Korzystnie, omawiana piana stanowi pianę krótkotrwałą, co oznacza, że znika ona szybko po utworzeniu, bez potrzeby posługiwania się przy tym rękami.
Stosowany w niniejszym opisie termin „polimer odznaczający się zdolnością pienienia się” odnosi się do polimeru, który w roztworze wodnym, w stężeniu 0,5% wag. tworzy, zgodnie ze zmodyfikowanym pod względem temperatury (20°C) testem Rossa-Milesa (AFNOR T 73404) pianę o wysokości 1 cm, a po wywarciu na niego zwiększonego ciśnienia tworzy taką ilość piany, że jego masa objętościowa wynosi mniej niż 0,4 g/cm3, korzystnie mniej niż 0,25 g/cm3. Testy te opisane są w opisie patentowym francuskim 2505348, cytowanym w niniejszym opisie.
Według wynalazku, możliwe jest użycie jakiegokolwiek znanego polimeru anionowego lub kationowego, spełniaj ącego wymagania wspomnianych testów.
177 758
I tak, ogólnie stosowanymi polimerami anionowymi są polimery zawierające grupy pochodzące od kwasu karboksylowego, sulfonowego lub fosforowego, o masie cząsteczkowej mieszczącej się w zakresie od około 500 do 5000000.
Grupy karboksylowe wprowadzane sąprzez monomery będące kwasami mono- lub dikarboksylowymi, takie jak monomery przedstawione wzorem 1, w którym n oznacza liczbę całkowitą od 0 do 10, A oznacza grupę metylenową, ewentualnie połączoną z atomem węgla grupy nienasyconej lub z sąsiednią grupą metylenową, gdy n oznacza liczbę całkowitą większą od 1, poprzez heteroatom, taki jak tlen lub siarka, R oznacza atom wodoru, grupę fenylową lub grupę benzylową, R2 oznacza atom wodoru lub niższą grupę alkilową, albo grupę karboksylową, a R3 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową, grupę -CH2-COOH, grupę fenylową lub grupę benzylową. We wspomnianym powyżej wzorze 1, niższa grupa alkilowa korzystnie stanowi grupę zawierającą od 1 do 4 atomów węgla, a zwłaszcza grupę metylową lub grupę etylową.
Korzystnymi polimerami anionowymi zawierającymi grupy karboksylowe według wynalazku są polimery następujące:
a) Homo- iud kopolimery kwasu akrylowego iud metakrylowego, lubjego soli, a w szczególności produkty sprzedawane pod nazwąVersicol E lub Versicol K przez firmę Allied Colloid, albo pod nazwą Ultrahold przez firmę BASF, kopolimery kwasu akrylowego i akryloamidu, sprzedawane w postaci ich soli sodowej pod nazwąReten 421, Reten 423 lub Reten 425, przez firmę Hercules, albo sole sodowe polikwasów hydroksykarboksylowych.
B) Kopolimery kwasu akrylowego lub metakrylowego z monomerem monoetylenowym, takim jak etylen, styren, estry winylowe lub estry kwasu akrylowego lub metakrylowego, ewentualnie szczepione do glikolu polialkilenowego, takiego jak glikol polietylenowy, ewentualnie usieciowane. Polimery takie opisane są, w szczególności, w opisie patentowym francuskim 1222944 oraz w niemieckim zgłoszeniu patentowym 2330956, a kopolimery tego typu, zawierające w łańcuchu bocznym jednostkę ewentualnie N-alkilowego i/lub hydroksyalkilenowanego akryloamidu opisane są szczegółowo w luksemburskich zgłoszeniach patentowych 75370 i 75371, lub proponowane pod nazwą Quadramer przez firmę American Cyanamid.
Można tu także przytoczyć kopolimery kwasu akrylowego i alk^^<^(<C1 - CJmetakrylanu oraz terpolimery winylopirolidonu, kwasu akrylowego i alkilo^ - C20)metakrylanu, takie jakterpolimer winylopirolidon/kwas akrylowy/metakrylan laurylu, sprzedawany pod nazwą ACRYLIDONE LM przez firmę ISP.
C) Kopolimery wywodzące się z kwasu krotonowego, takie jak kopolimery zawierające w łańcuchuj ednostki octanu winylu lub propiomanu wmylu, a akżje , ewentualnie, inne monomery, takie jak estry allilowe lub metyloallilowe, eter winylowy lub ester winylowy nasyconego kwasu karboksylowego o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, z długim łańcuchem węglowodorowym, takimjak zawierający co najmniej 5 atomów węgla, przy czymjest możliwe, że polimery te mogą być, ewentualnie, szczepione lub usieciowane, albo, alternatywnie, ester winylowy, allilowy lub metyloallilowy karboksylowego kwasu a - lub β - cyklicznego. Polimery takie opisane są, między innymi, w opisach patentowych francuskich 1222944, 1580545, 2265782, 2265781, 1564110 i 2439798. Produktami handlowymi w ramach tej klasy polimerów są żywice 28-29-30, 26-13-14 i 28-13-10, sprzedawane przez firmę National Starch.
D) Polimery wywodzące się z kwasu, lub bezwodnika, maleinowego, fumarowego i itakonowego, z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowinylowymi lub kwasem akrylowym i jego estrami. Polimery takie mogąbyć zestryfikowane. Tego rodzaju polimery opisane są w szczególności, w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki 2047398,2723248 i 2102133, oraz w opisie patentowym brytyjskim 839805, i są nimi, zwłaszcza, te produkty, które sprzedawane sąpod nazwąGantrez An lub ES przez firmę ISP.
Do polimerów w ramach tej klasy produktów należąkopolimery bezwodnika kwasu maleinowego, cytrakonowego i itakonowego i estru allilowego lub metyloallilowego,, ewentualnie z grupą akryloamidową lub grupą. metakryloamidową, albo związkiem a - olefinowym, estrem akrylowym lub metakrylowym, kwasem akrylowym lub metakrylowym, albo winylopirolidonem w łańcuchu bocznym, przy czym bezwodnikowe grupy funkcyjne występują w postaci monoestrów
177 758 lub monoamidów. Opisane sąone w opisach patentowych francuskich 2350384 i 2357241 (firma zgłaszającego).
E) Poliakryloamidy zawierające grupy karboksylanowe.
Polimery zawierające grupy sulfonowe są to polimery zawierające jednostki winylosulfonowe, styrenosulfonowe, lignosulfonowe, naftalenosulfonowe i akryloamidoalkilosulfonowe.
Polimery takie można wybrać, zwłaszcza, spośród takich związków, jak:
- sole polikwasu winylosulfonowego o masie cząsteczkowej w zakresie około 1000 100000, jak również kopolimery z nienasyconym komonomerem takim jak kwas akrylowy lub metakrylowy i jego estry, a również akryloamid, etery winylowe i winylopirolidon;
- sole polikwasu styrenosulfonowego, przy czym sole sodowe, mające masę cząsteczkowo około 500000 i około 100000, są sprzedawane pod nazwą, odpowiednio Flexan 500 i Flexan 130 przez firmę National Starch. Związki te opisane są w opisie patentowym francuskim 2198719;
- sole wywodzących się z ligniny kwasów sulfonowych z metalami alkalicznymi i metalami ziem alkalicznych, a bardziej szczegółowo, lignosulfonian wapniowy lub lignosulfonian sodowy, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą Marasperse C-21 przez firmę American Can Co., oraz C10 - C^-pochodne, sprzedawane przez firmę Avebene.
- sole polikwasów akryloamidosulfonowych, na przykład sole wymienione w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki 4128631, a bardziej szczegółowo, polikwasu akryloamidoetylopropanosulfonowego, sprzedawane pod nazwą Cosmedia Polymer HSP 1180 przez firmę Henkel.
Według wynalazku, polimery anionowe korzystnie wybiera się spośród kopolimerów kwasu' akrylowego, takich jak terpolimer kwas akrylowy/akrylan etylu/N-ter-butyloakiyloamid, sprzedawany pod nazwąUltrahold Strong przez firmę BASF, kopolimerów wywodzących się z kwasu krotonowego, takich jak terpolimery typu octan winylu/tert-butylobenzoesan winylu/kwas krotonowy, oraz terpolimery typu kwas krotonowy/octan winylu/neododekanian winylu, sprzedawane pod nazwąResin 28-29-30 przez firmę National Starch, albo polimerów wywodzących się z kwasu, lub bezwodnika, maleinowego, fumarowego i itakonowego, z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowinylowymi lub kwasem akrylowym i jego estrami, takich jak kopolimer eter metylowo-winylowy/monostearynian bezwodnika maleinowego , sprzedawany pod nazwą Gantrez ES 425 przez firmę ISP.
Według wynalazku, polimery kationowe opisane są, na przykład, w opisie patentowym francuskim 2505348.
Polimery kationowe odznaczające się zdolnościąpienienia się korzystnie wybiera się spośród związków następujących:
- usieciowane kopolimery poliamina/poliglikol, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą Polyquart przez firmę Henkel,
- kationowe etery celulozy, odpowiadające wzorowi 2, w którym R oznacza grupę alkilową zawierającą co najmniej 8 atomów węgla, korzystnie zawierającąod 10 do 24 atomów węgla, a jeszcze lepiej od 10 do 18 atomów węgla, A-oznacza anion lub mieszaninę anionów, v równa się wartościowości A, n oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 50 do 20000, korzystnie oznacza liczbę całkowitą od 100 do 6000, ajeszcze lepiej od 250 do 4000, x oznacza liczbę całkowitą od 0 do 6, a y oznacza liczbę całkowitą od 0 do 3, korzystnie od 0 do 2, z tym warunkiem, że stopień podstawienia kationowego, CS, jest większy od 0.
Związki te, oraz sposób ich wytwarzania, opisane są w zgłoszeniu patentowym EP-A-189935.
Termin „stopień podstawienia kationowego” (lub „stopień czwartorzędowania”) (CS) oznacza średnią molową czwartorzędowych atomów azotu przypadających na celulozowąjednostkę powtarzalną. Stopień tenjest większy od 0, korzystnie mniejszy od 1, ajeszcze lepiej mieści się w zakresie od 0,01 do 0,6.
Szczególnie korzystny kationowy eter celulozy o wzorze 2 jest sprzedawany pod nazwą Quatrisoft LM 200 przez firmę Amerchol.
ΠΊ 758
Zgodnie z korzystnym wariantem sposobu realizacji wynalazku, kompozycja zawiera pieniący się polimer anionowy, a bardziej szczegółowo, pieniący się polimer aninowy łącznie z pieniącym się, lub nie pieniącym się, polimerem kationowym.
Mówiąc jeszcze bardziej szczegółowo, krzystną kombinacją polimer anionowy/polimer kationowy według wynalazku jest kombinacja obejmująca kopolimer eter metylowo-winylowy/monoester bezwodnika maleinowego oraz kopolimer hydroksyetyloceluloza/chlorek. diallilodimetyloamoniowy. Polimer jest obecny (polimery są obecne) w stężeniu wynoszącym, na przykład od 0,1 % do 15% wag. korzystnie w stężeniu od 0,5% do 10% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Stosowany w niniejszym opisie termin „propelent” oznaczajkkcolwiekpfyn o temperabrre wrzenia poniżej 40,6°C.
Alkan korzystnie wybiera się spośród takich związków, jak izobutan, propan, butan, pentan i izopentan, a jhlorowjoalkrn korzystnie wybiera się spośród takich związków, jak difluoroetany, tetrafluoroetany i oktafluorocyklobutan, oraz ich mieszanin.
Zgodnie ze szczególnie korzystnym sposobem realizacji wynalazku, mieszanina propelentów składa się z eteru dimetylowego i izobutanu.
Mieszanina złożona z eteru dimetylowego i innego propelenta (innych propelentów) korzystnie obecnajest w ilości od 15% do 35% wag. w stosunku do całkowitego ciężarukompozycji.
Eter dimetylowy korzystnie obecny jest w ilości wynoszącej do 4% do 35% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Tnny prop^^^st obecny (inne propelenty sąobejnt) w ilości korzystnie od 2% do 15% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Wodny, płynny nośnik użyty do wytworzenia kompozycji musi umożliwiać powstawanie krótkotrwałej piany przy kontakcie kompozycji z włosami.
Według wynalazku, nośnik składa się, na przykład, z wody i może, ewentualnie, zawierać kosmetycznie dopuszczalne rozpuszczalniki, wybrane spośród, zwłaszcza, alkoholi takich, jak etanol i izopropanol.
Tlość rozpuszczalnika jest tak dobrana, aby nie dochodziło do naruszenia pieniącego się charakteru kompozycji. Korzystnie, ilość tajest mniejsza od 20% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Według wynalazku, woda korzystnie obecnajest w ilości wynoszącej od 20% do 90% wag, zwłaszcza od 40% do 80% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Kompozycje według wynalazku mogą, dodatkowo, zawierać składniki zwykle stosowane w przypadku kompozycji kosmetycznych, pod tym warunkiem, że nie naruszają one samopieniącego się charakteru kompozycji według wynalazku. Mogą to być, na przykład, środki peptyzujące, środki powierzchniowo czynne, środki lecznicze, środki alkalizujące lub zakwaszające, środki konserwujące aromaty, silikony (lotne lub nielotne, z grupami funkcyjnymi lub bez nich), środki przeciwkorozyjne, barwniki, środki przeciwsłoneczne, białka, witaminy, inne polimery, oleje roślinne, oleje zwierzęce, oleje nieorganiczne lub oleje syntetyczne, a także wszelkie inne dodatki stosowane w kompozycjach tego rodzaju.
.fednąz zalet kompozycji według wynalazku jest to, że nie muszą one zawierać jakichkolwiek środków powierzchniowo czynnych.
Kompozycje według wynalazku używać można, zwłaszcza, jako kompozycji do włosów, przy czym można je nanosić zarówno na włosy suche, jak i na mokre. Po ich użyciu ewentualnie następuje spłukanie wodą.
Kompozycje według wynalazku można stosować na włosy przed, lub po poddaniu ichjakimkolwiek zabiegom, takim jak mycie szamponem, farbowanie, lub rozjaśnianie, ondulowanie na trwało lub prostowanie.
Bardziej szczegółowo stosuje się ją do układania włosów, przy suszeniu włosów przez przewiewanie, do modelowania fryzury i jej stylizacji.
Kompozycja według wynalazku ma także zastosowanie jako kompozycja do farbowania, rozjaśniania, ondulowania na trwało lub prostowania włosów.
177 758
W następujących przykładach, podanych w celu objaśnienia wynalazku i bez zamiaru ograniczania jego zakresu w jakikolwiek sposób, przytoczono konkretne kompozycje według wynalazku.

Claims (14)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja kosmetyczna znajduj ąca się pod zwiększonym ciśnieniemjako aerozol, samorzutnie tworząca pianę przy kontakcie z powierzchnią, na którąjest nanoszona, a w szczególności z włosami, znamienna tym, że składa się z:
    (i) wodnego nośnika, zawierającego co najmniej jeden pieniący się polimer anionowy i/lub jeden polimer kationowy odznaczający się zdolnością pienienia się, w stężeniu wynoszącym od 0,1% do 15% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, i (i i) mieszaniny propelentów, zawierającej eter dimetylowy łącznie z co najmniej jednym innym propelentem, wybranym spośród lotnych alkanów wybranych z grupy obejmującej izobutan, propan, butan, pentan i izopentan oraz ich mieszaniny, a także lotnych chłorowcoalkanów i ich mieszanin, przy czym mieszanina eteru dimetylowego i innego propelenta (innych propelentów) wynosi od 5% do 55% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a stosunek wagowy eteru dimetylowego do innego propelenta (innych propelentów) jest w zakresie od 95:5 do 50:50.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako polimer anionowy zawiera polimer wybrany z grupy obejmującej polimery zawierające jednostki karboksylowe wywodzące się z monomerów będących nienasyconymi kwasami mono- lub dikarboksylowymi o wzorze 1, w którym:
    n oznacza liczbę całkowitą od 0 do 10,
    A oznacza grupę metylenową, ewentualnie połączoną z atomem węgla grupy nienasyconej lub z sąsiednią grupą metylenową, gdy n oznacza liczbę całkowitą większą od 1, poprzez heteroatom, taki jak 'tlen lub siarka,
    Rj oznacza atom wodoru, grupę fenylową lub grupę benzylową,
    R2 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową lub grupę karboksylową,, a R3 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową, grupę -CH2-C00H, grupę fenylową lub grupę benzylową, oraz polimery zawierające jednostki wywodzące się z kwasu sulfonowego, takie jak jednostki winylosulfonowe, styrenosulfonowe,lignosulfonowe lub akryloamidoalkilosulfonowe.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako polimer aninowy zawiera polimer wybrany z grupy obejmującej:
    A) homo- lub kopolimery kwasu akrylowego lub metakrylowego, albo jego soli, kopolimery kwasu akrylowego i akryloamidowego i ich soli lub sole sodowe polikwasówhydroksykarboksylowych;'
    B) kopolimery kwasu akrylowego lub metakrylowego z monomerem monoetylenowym, t.akim jak etylen, styren, estry winylowe lub estry kwasu akrylowego lub metakrylowego, ewentualnie szczepione dó glikolu polialkilenowego, takiego jak glikol polietylenowy, ewentualnie usieciowane; kopolimery tego typu zawierające w swym łańcuchu bocznym ewentualnie N-ałkilowąi/lub hydroksyalkilowanąjednostkę akryloamidową; kopolimery kwasu akrylowego i alkilo(C1-C4)metakrylanu oraz terpolimery winylopirolidonu, kwasu akrylowego i alkilo(C1-C2())-metakrylanu;
    C) kopolimery wywodzące się z kwasu krotonowego, takie jak kopolimery zawierające w swym łańcuchu jednostki octanu winylu lub propionianu winylu i, ewentualnie, inne monomery, takie jak estry allilowe lub metyloallilowe, eter winylowy lub ester winylowy nasyconego kwasu karboksylowego o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, z długim łańcuchem węglowodorowym, takimjak zawierający co naj mniej 5 atomów węgla, przy czymj est możliwe, że polimery te mogą być, ewentualnie szczepione i usieciowane;
    177 758
    D) polimery wywodzące się z kwasu, lub bezwodnika, maleinowego, fumarowego i itakonowego, z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowinylowymi lub kwasem akrylowym i jego estrami; kopolimery bezwodnika maleinowego, cytrakonowego i itakanowego i estru allilowego lub metyloallilowego, ewentualnie z grupąakryloamidową lub metakryloamidową, związkiem α-olefinowym, estrem akrylowym lub metakrylowym, kwasem akrylowym lub metakrylowym, albo winylopirolidonem w łańcuchu bocznym, przy czym bezwodnikowe grupy funkcyjne występująw postaci monoestrów lub monoamidów;
    E) poliakryloamidy zawierające grupy karboksylanowe.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, żejako polimer anionowy zawiera polimer wybrany z grupy obejmującej: kopolimery kwasu akrylowego, takie jak terpolimer kwas akrylowy/akrylan etylu/N-tert-butyloakryloamid; kopolimery wywodzące się z kwasu krotonowego, takie jak terpolimery typu octan winylu/tert-butylobeinzoesan winylu/kwas krotonowy i terpolimery typu kwas krotonowy/octan winylu/neododekanonian winylu; polimery wywodzące się z kwasu, lub bezwodnika, maleinowego, fumarowego i itakonowego z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowinylowymi lub kwasem akrylowym i jego estrami, takie jak kopolimery typu eter metylowo-winylowy/monoester bezwodnika maleinowego.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako pieniący się polimer kationowy zawiera polimer wybrany z grupy obejmującej: usieciowane kopolimery typu poliamina/poliglikol i kationowe etery celulozy odpowiadające wzorowi 2, w którym:
    R oznacza rodnik alkilowy zawierający co najmniej 8 atomów węgla, korzystnie zawierający 10 do 24 atomów węgla, a jeszcze lepiej 10 do 18 atomów węgla,
    A oznacza anion lub mieszaninę anionów, v równa się wartościowości A, n oznacza liczbę całkowitąw zakresie od 50 do 20000, korzystnie oznacza liczbę całkowitą 100 do 6000, a jeszcze lepiej od 250 do 4000, x oznacza liczbę całkowitą od 0 do 6, a y oznacza całkowitą od 0 do 3, korzystnie od 0 do 2, z tym warunkiem, że stopień podstawienia kationowego, CS, jest większy od 0.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że zawiera polimer (polimery) w stężeniu wynoszącym od 0,5% do 10% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako chlorowcoalkan zawiera chlorowcoalkan wybrany z grupy obejmującej difluoroetany, tetrafluoroetany i oktafluorocyklobutan oraz ich mieszaniny.
  8. 8. Kompozycja według zastrz 1, znamienna tym, że jako mieszaninę propelentów zawiera mieszaninę złożoną z eteru dimetylowego i izobutanu.
  9. 9. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera mieszaninę eteru dimetylowego i innego propelenta (innych propelentów) w ilości wynoszącej od 15% do 35% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
  10. 10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera eter dimetylowy w ilości wynoszącej od 4% do 35% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
  11. 11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera wspomniany inny propelent (inne propelenty) w ilości wynoszącej od 1% do 20% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
  12. 12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy eteru dimetylowego do innego propelenta (innych propelentów) jest w zakresie od 90:10 do 55:45.
  13. 13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera pieniący się polimer anionowy łącznie z pieniącym się, lub nie pieniącym się, polimerem kationowym.
  14. 14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kopolimer eter metylowowinylowy/monoester bezwodnika maleinowego oraz kopolimer hydroksyetyloceluloza/chlorek diallilodimetyloamoniowy.
    177 758
    Wynalazek dotyczy nowych kompozycji kosmetycznych, znajdujących się pod zwiększonym ciśnieniem jako aerozole, samorzutnie tworzących pianę przy kontakcie z powierzchnią, a w szczególności z włosami.
    Stosuje się rozmaite postacie preparatów, odpowiednie do nanoszenia produktów kosmetycznych na poddawane ich działaniu substancje keratynowe. W szczególności, do wytwarzania preparatów do włosów, takichjak preparaty przeznaczone do stylizacji fryzury lub do pielęgnacji włosów, powszechnie stosowane sąprodukty w opakowaniach aerozolowych wytwarzające pianę natychmiast przy opuszczeniu głowicy rozpraszającej pojemnik, w którym są zawarte.
    Sposób użycia tych znajdujących się pod zwiększonym ciśnieniem preparatów aerozolowych polega na wytłoczeniu z pojemnika na dłoń piany powstającej przy wydobywaniu się kompozycji z pojemnika, i naniesieniu tej piany na włosy za pomocą rozprowadzenia jej rękami.
    Dodatkowe manipulowanie pojemnika, na przykład w celu dodaniajeszcze piany na dłoń, prowadzi do utworzenia się na pojemniku brudnego znaku i/lub do powstania ryzyka kapania z pojemnika. Toteż, staje się konieczne mycie rąk po użyciu pojemnika, zwłaszcza wtedy, gdy zamierza się użyć suszarki do włosów w celu ich wysuszenia i/lub dokonania suszenia przez przewiewanie.
    Obecnie stwierdzono, że problem ten rozwiązać można sposobem polegającym nie na umieszczaniu piany wprost na dłoni, ale na rozpyleniu specjalnej kompozycji wydobywającej się z pojemnika w postaci chmury cząstek cieczy, która następnie samorzutnie, z pewnym opóźnieniem (licząc od momentu wydobycia się z pojemnika), przekształcaj ąca się w pianę przy kontakcie z powierzchnią, na którą kompozycja ta jest nanoszona.
PL94306585A 1994-01-14 1994-12-29 Kompozycja kosmetyczna znajdująca się pod zwiększonym ciśnieniem jako aerozol PL177758B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9400367A FR2715064B1 (fr) 1994-01-14 1994-01-14 Compositions cosmétiques en aérosol, aérosols les contenant et utilisations.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL306585A1 PL306585A1 (en) 1995-07-24
PL177758B1 true PL177758B1 (pl) 2000-01-31

Family

ID=9459041

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL94306585A PL177758B1 (pl) 1994-01-14 1994-12-29 Kompozycja kosmetyczna znajdująca się pod zwiększonym ciśnieniem jako aerozol

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6113923A (pl)
EP (1) EP0663203B2 (pl)
JP (1) JP2834417B2 (pl)
KR (1) KR0166391B1 (pl)
CN (1) CN1070358C (pl)
AT (1) ATE205698T1 (pl)
BR (1) BR9500140A (pl)
CA (1) CA2138481C (pl)
DE (1) DE69428344T3 (pl)
FR (1) FR2715064B1 (pl)
HU (1) HU218577B (pl)
MX (1) MX224503B (pl)
PL (1) PL177758B1 (pl)
RU (1) RU2124351C1 (pl)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2754451B1 (fr) * 1996-10-14 1998-11-06 Oreal Creme auto-moussante
KR100448433B1 (ko) * 1997-05-23 2005-08-05 주식회사 태평양 헤어스프레이조성물
PL195678B1 (pl) * 1998-03-06 2007-10-31 Oreal Sposób farbowania włókien keratynowych, kompozycja do farbowania utleniającego, kompozycja utleniająca oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania
DE10321373A1 (de) * 2003-05-13 2004-12-02 Beiersdorf Ag Versprühbare, beim Auftreffen des Sprühnebels auf eine Frisuroberfläche einen instabilen und rasch zerfallenden Schaum bildende polymerhaltige Zubereitung zur Frisurgestaltung
US7048794B2 (en) * 2003-12-10 2006-05-23 Innovative Construction And Building Materials, Llc Organic-inorganic composite
US7101426B2 (en) * 2004-08-20 2006-09-05 Innovative Construction And Building Materials, Llc Inorganic matrix composite reinforced by ionically crosslinked polymer
JP4722434B2 (ja) * 2004-08-31 2011-07-13 株式会社ダイゾー 発泡性エアゾール組成物
US20070066499A1 (en) * 2005-09-19 2007-03-22 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Self-supporting aerosol cleansing composition
KR100784238B1 (ko) * 2006-05-25 2007-12-10 (주)아모레퍼시픽 피부쿨링에 효과적인 에어로졸 화장료 조성물
JP2007063295A (ja) * 2006-12-12 2007-03-15 Kao Corp 毛髪処理方法
FR2954112B1 (fr) * 2009-12-23 2013-02-22 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil, au moins un tensioactif cationique dans un rapport alcane(s) lineaire(s) volatil(s)/tensioactif(s) cationique(s) particulier
WO2014037682A1 (en) * 2012-09-05 2014-03-13 32 Degrees Limited Nail polish drying method and product therefor
US20170119642A1 (en) * 2015-10-30 2017-05-04 Johnson & Johnson Consumer Inc. Effervescent sunscreen composition

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU83350A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre
DE3524263A1 (de) 1985-07-06 1987-01-08 Wella Ag Mittel zur pflege des haares
EP0251462A3 (en) 1986-05-28 1988-10-26 Lloyd I. Osipow Polymer-propellant compositions forming foamed structures
DE3627970A1 (de) * 1986-08-18 1988-02-25 Basf Ag Terpolymerisate, ihre verwendung in haarbehandlungsmitteln und diese enthaltende haarbehandlungsmittel
US4897262A (en) * 1988-03-22 1990-01-30 Playtex Jhirmack, Inc. Non-aerosol hair spray composition
JP2830114B2 (ja) * 1989-07-25 1998-12-02 三菱化学株式会社 整髪用スプレー組成物
US5021238A (en) * 1989-09-18 1991-06-04 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Water-based two-phase aerosol hairsprays
JP3007364B2 (ja) * 1989-11-29 2000-02-07 サンスター株式会社 エアゾール毛髪化粧料
JPH04112819A (ja) 1989-12-25 1992-04-14 Lion Corp ヘアースプレー組成物
DE4013872A1 (de) * 1990-04-30 1991-10-31 Basf Ag Haarfestigungs- und haarpflegemittel
DE4031912A1 (de) 1990-10-08 1992-04-09 Basf Ag Terpolymerisate, ihre verwendung in haarfestigungsmitteln mit erhoehter festigungswirkung und diese enthaltende haarfestigungsmittel
DE4034315A1 (de) 1990-10-29 1992-05-07 Wella Ag Mittel zur festigung der haare
ZA924246B (en) * 1991-06-18 1993-04-14 Curtis Helene Ind Inc Aerosol hair styling aid.
US5164177A (en) * 1991-06-18 1992-11-17 Helene Curtis, Inc. Aqueous hair styling aid
ZA924247B (en) * 1991-06-18 1993-03-31 Curtis Helene Ind Inc Aqueous hair styling aid
US5176898A (en) * 1992-02-21 1993-01-05 Revlon Consumer Products Corporation Aerosol hairsprays containing low VOC content
US5158762A (en) * 1992-03-09 1992-10-27 Isp Investments Inc. Water-based hair spray compositions containing multiple polymers
US5362486A (en) * 1992-04-10 1994-11-08 Helene Curtis, Inc. In-situ polymerization of oligomers onto hair
FR2704771B1 (fr) * 1993-05-07 1995-07-13 Oreal Utilisation d'un terpolymère dérivé de vinyl lactame comme agent de moussage dans des compositions formant une mousse aérosol et composition de mise en Óoeuvre.

Also Published As

Publication number Publication date
PL306585A1 (en) 1995-07-24
KR950023392A (ko) 1995-08-18
CN1070358C (zh) 2001-09-05
US6113923A (en) 2000-09-05
CA2138481C (fr) 2002-06-25
FR2715064A1 (fr) 1995-07-21
MX224503B (en) 2004-11-29
HUT71747A (en) 1996-01-29
EP0663203B1 (fr) 2001-09-19
DE69428344T2 (de) 2002-04-18
EP0663203B2 (fr) 2010-03-17
ATE205698T1 (de) 2001-10-15
DE69428344T3 (de) 2010-09-30
RU95100766A (ru) 1997-02-27
CN1113141A (zh) 1995-12-13
EP0663203A1 (fr) 1995-07-19
FR2715064B1 (fr) 1996-02-09
HU218577B (hu) 2000-10-28
JP2834417B2 (ja) 1998-12-09
JPH0840847A (ja) 1996-02-13
HU9403827D0 (en) 1995-03-28
BR9500140A (pt) 1995-10-17
KR0166391B1 (ko) 1999-01-15
CA2138481A1 (fr) 1995-07-15
DE69428344D1 (de) 2001-10-25
RU2124351C1 (ru) 1999-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20230082890A1 (en) Multistage polymer composition and method of use
JP2941221B2 (ja) 特定のアクリルコポリマを含有する定着および/またはコンディショニング力を有する化粧品組成物
US6589510B2 (en) Volume-imparting hair treatment product for strengthening the hair shaft
JPH0473404B2 (pl)
PL177758B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna znajdująca się pod zwiększonym ciśnieniem jako aerozol
US5030443A (en) Alginate hair setting compositions
US20120207693A1 (en) Agent for keratin-containing fibers, comprising at least one non-ionic starch modified by propylene oxide and at least one additional film-forming cationic and/or stabilizing polymer
EA001049B1 (ru) Косметическая композиция для фиксации волос и придания им блеска
JPH03112918A (ja) 水を基体とする二相エアゾールヘアスプレー
NL8201878A (nl) Produkt in de vorm van aerosolschuim op basis van kationogeen en anionogeen polymeer.
JP2008543856A (ja) 非液体又は高粘度の化粧品組成物を噴霧させる製品放出システム
KR20010034408A (ko) 특정 특성을 갖는 중합체 및 이온성 필름형성 중합체를함유하는 헤어스타일링 조성물
PL187396B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna do utrzymywania fryzury i/lub nadania kształtu włóknom keratynowym
JP3012332B2 (ja) ビニルラクタムから誘導されるターポリマーをエアゾルムースを形成する組成物中で発泡剤として使用すること,およびこれによって得られる組成物
CN100423706C (zh) 含阴离子聚合物的头发定型组合物
CA2172671A1 (en) Hair setting lotions
RU2153870C2 (ru) Композиция для обработки кератиновых волокон и способ обработки кератиновых волокон
EP1876192B1 (en) Multistage polymer composition and method of use
ES2697175T3 (es) Composición cosmética de dos fases y botella dispensadora que la contiene
PL185547B1 (pl) Kompozycja do traktowania substancji keratynowych zawierająca polimery silikonowe i polimery anionowe
PL183519B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna nie myjąca
JP2008542401A (ja) カチオン性ポリマーが含まれている毛髪用化粧品組成物を噴霧させる製品放出システム
EP0983040B1 (en) Hair fixing composition
ES2309284T3 (es) Composicion cosmetica capilar en aerosol con efecto de cera.
JPH09143038A (ja) 整髪料

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20081229