PL173179B1 - Kompozycja chwastobójcza - Google Patents

Kompozycja chwastobójcza

Info

Publication number
PL173179B1
PL173179B1 PL93319744A PL31974493A PL173179B1 PL 173179 B1 PL173179 B1 PL 173179B1 PL 93319744 A PL93319744 A PL 93319744A PL 31974493 A PL31974493 A PL 31974493A PL 173179 B1 PL173179 B1 PL 173179B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture
galium aparine
weeds
mcpa
whorls
Prior art date
Application number
PL93319744A
Other languages
English (en)
Inventor
Helmut Baltruschat
Original Assignee
Shell Int Research
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Int Research filed Critical Shell Int Research
Publication of PL173179B1 publication Critical patent/PL173179B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Kompozycja chwastobójcza, zawierajaca substancje czynna chwastobójczo dopuszczalny nosnik i/lub srodek powierzchniowo czynny znamienna tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine zlozona z co najmniej jednego zwiazku typu aryloksypikolinoamidu o wzorze ogólnym I: w którym Z oznacza atom tlenu lub siarki R1 oznacza atom wodoru lub chlorowca, albo grupe alkilowa lub chlorowcoalkilowa, R2 oznacza atom wodoru lub grupe alkilowa, q oznacza 0 lub 1, R3 oznacza atom wodoru albo grupe alkilowa lub alkenylowa, grupa o symbolu X lub kazda z grup o symbolu X niezaleznie stanowi atom chlorowca lub ewentualnie podstawiona grupe alkilowa lub alkoksylowa, albo grupe alkenyloksylowa, alkinyloksylowa, cyjanowa, karboksylowa, alkoksykarbonylowa, (alkilotio)karbony- lowa, alkilokarbonylowa, amidowa, alkiloamidowa, nitrowa, alkilotio, chlorowcoalkilotio, alkenylotio, alkinylotio, alkilosulfonylowa, alkilosulfonylowa, alkiloksyiminoalkilowa lub alkenyloksyiminoalkilowa, n oznacza 0 lub liczbe calkowita od 1 do 5, grupa o symbolu Y lub kazda z grup o symbolu Y niezaleznie oznacza atom chlorowca, lub grupe alkilowa, nitrowa, cyjanowa, chlorowcoalkilowa alkoksylowa lub chlorowcoalkoksylowa, a m oznacza 0 lub liczbe calkowita od 1 do 5, oraz drugiego skladnika wybranego z grupy obejmujacej chwastobójcze pochodne kwasu aryloksyalkanokarboksylowego, przy czym kompozycja zawiera aryloksypikolinamid i drugi skladnik we wzajemnym stosunku ilosciowym (wagowym) wynosza- cym od 2:1 do 1:60. PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazł jest kompozycja chwastobójcza polepszająca skutenhność działania aΓyloksypikolincamidowynh środków chwastobójczych przez połączenie ich z dobranym drugim związkiem o właściwościach chwastobójczych.
Aryloksypikclinoamidy stanowią nową grapę związków, zastrzeganych w ecropejskim zgłoszenm patentowym nr 447 004, wykahująnynh doskonałą aktywność chwastobójczą, zwłaszcza w stoscnkc do chwastów szerokolistnych w cprawach zbożowych. Jednakże, w przypadkc zastosowania aryl<^)ksypikolinoamidów jako jedynego składnika czynnego, nie zawsze uhyskuje się skutenhne zwalczenie pełnego spektram gatcnków chwastów zazwynh,aj spotykanych w towarowej produkcji rolniczej, przy jednoczesnej niezawodnej selektywności, jeśli chodzi o gatunki roślin uprawnych. Takim lukom w spektrum zwalczania chwastów często można zaradzić przez stosowanie łączne z innym środkiem chwastobójczym, o którym wiadomo, że działa skutecznie na chwasty odnośnych gatunków. W trakcie badań nad skutecznością działania rozmaitych partnerów aryloksypikolinoamiciów, stwierdzono, że określone kombinacje środków chwastobójczych nie tylko zapewniają osiągnięcie oczekiwanych skutków w postaci działania addytywnego, ale wywierają wyraźne działanie synergistyczne (co oznacza, że w przypadku tego rodzaju kombinacji środków chwastobójczych obserwuje się o wiele wyższy poziom aktywności niż przewidywany, biorąc pod uwagę skutki działania związków pojedynczych), umożliwiające większą selektywność, jeśli chodzi o gatunki roślin uprawnych.
Mieszanina środków chwastobójczych przejawia działanie synergistyczne wtedy, gdy jej aktywność chwastobójcza jest większa od sumy aktywności związków zastosowanych osobno. Spodziewaną aktywność chwastobójczą danej mieszaniny dwóch związków chwastobójczych obliczyć można w sposób następujący: [porównaj: S.R. Colby: Calculating synergistic and antagonistic response of herbicide combinations, Weeds, 15, str. 20 - 22 (1967)]:
WE. = X +
Yx(100- X) 100 przy czym X oznacza % zahamowania wzrostu po podziałaniu środkiem chwastobójczym 1, użytym w dawce wynoszącej p kg/ha, w porównaniu z kontrolą (bez podziałania środkiem chwastobójczym) (X = 0%), Y oznacza % zahamowania wzrostu po podziałaniu środkiem chwastobójczym 2 użytym w dawce wynoszącej q kg/ha, w porównaniu z kontrolą (bez podziałania środkiem chwastobójczym), WE. oznacza efekt chwastobójczy, którego należy spodziewać się po podziałaniu (% zahamowania wzrostu w porównaniu z kontrolą, bez podziałania środkiem chwastobójczym) kombinacją środka chwastobójczego 1 i środka chwastobójczego 2 w dawce wynoszącej p + q g/ha.
Jeżeli rzeczywisty poziom zwalczania chwastów (W) przewyższa spodziewany (obliczony) poziom zwalczenia chwastów (WE), wtedy mieszanina przejawia działanie synergistyczne.
Tak więc, kompozycja według wynalazku nie tylko zapewnia zwalczanie określonych gatunków chwastów, które trudno jest zwalczyć w sposób skuteczny działając samymi tylko aryloksypikolinoamidami (zwłaszcza takich chwastów trawiastychjakAlopecurus myosuroides, Apera spica-venti iEchinocloa crus-galli), ale także przejawiają znaczny, synergistyczny wzrost aktywności skierowanej przeciw tym chwastom, a także licznym chwastom szerokolistnym. Tego rodzaju połączenie zalet zapewnia uzyskanie ważnych korzyści w praktycznych zastosowaniach w rolnictwie. I tak, po pierwsze, umożliwia stosowanie na uprawy zbożowe, w wyniku którego zwalczeniu ulega większość ważnych gatunków chwastów. Po drugie, umożliwia uzyskanie skutecznego zwalczenia chwastów przy stosowaniu mniejszych dawek związków czynnych, co w konsekwencji jest korzystne z punktu widzenia ochrony środowiska i co zapewnia większą selektywność działania z korzyścią dla gatunków uprawnych.
Zgodnie z tym, wynalazek dotyczy kompozycji chwastobójczej zawierającej chwastobójczo dopuszczalny nośnik i/lub środek powierzchniowo czynny, łącznie ze stanowiącą składnik czynny mieszaniną złożoną z co najmniej jednego związku typu aryloksypikolinoamidu o wzorze ogólnym I:
CZ-NR3-(CHR2)(I)
173 179 w którym Z oznacza atom tlenu lub siarki, Ri oznacza atom wodoru lub chlorowca, albo grupę alkilową lub chlorowcoalkilową, R2 oznacza atom wodoru lub grupę alkilową, q oznacza 0 lub 1, R 3 oznacza atom wodoru albo grupę alkilową lub alkenylową, grupa o symbolu X lub każda grupa o symbolu X niezależnie stanowi atom chlorowca, lub ewentualnie podstawioną grupę alkilową lub alkoksylową, lub grupę alkenyloksylową, alkinyloksylową, cyjanową, karboksylową, alkoksykarbonylową, (alkilotio)karbonylową, alkilokarbonylową, amidową, alkiloaminową, nitrową, alkilotio, chlorowcoalkilotio, alkenylotio, alkinylotio, alkilosulfinylową, alkilosulfonylową, alkiloksyiminoalkilową lub alkenyloksyiminoalkilową, n oznacza 0 lub liczbę całkowitą od 1 do 5, grupa o symbolu Y lub każda grupa o symbolu Y niezależnie oznacza atom chlorowca lub grupę alkilową, nitrową, cyjanową, chlorowcoalkilową, alkoksylową lub chlorowcoalkoksylową, a m oznacza 0 lub liczbę całkowitą od 1 do 5, oraz drugiego składnika chwastobójczego wybranego z grupy obejmującej chwastobójcze pochodne kwasu aryloksyalkanokarboksylowego, a w szczególności dichlorprop, diklofop, MCPA lub mekoprop (MCPP).
Okres skutecznego działania aryloksypikolinoamidu (określanego w niniejszym opisie skrótowo jako AOP) jest tego rodzaju, że łączne działanie zgodnie ze sposobem realizacji wynalazku osiągnąć można albo za pomocą naniesienia już sporządzonej wyżej zdefiniowanej mieszaniny, albo za pomocą oddzielonego w czasie osobnego nanoszenia pojedynczych preparatów. Sposób zwalczania wzrostu chwastów w miejscu uprawy zbóż, polega na naniesieniu na to miejsce AOP, jak wyżej zdefiniowano, oraz drugiego składnika, dobranego spośród środków chwastobójczych wyszczególnionych wyżej.
Kompozycję według wynalazku można wykorzystać do zwalczania chwastów w szerokim spektrum gatunków występujących w uprawach zbożowych, takich jak, na przykład, pszenica, jęczmień, ryż i kukurydza, przy nanoszeniu omawianej kompozycji tak przedwschodowo, jak i powschodowo, zwłaszcza wcześnie i późno po wzejściu, bez znaczniejszego uszkodzenia uprawy.
Termin stosowanie przedwschodowe oznacza nanoszenie na glebę, w której znajdują się nasiona lub sadzonki, przed pojawieniem się chwastów ponad powierzchnią gleby. Termin stosowanie powschodowe oznacza nanoszenie na powietrzne lub wystawione na działanie czynników zewnętrznych części chwastów, które wynurzyły się ponad powierzchnię gleby.
Do chwastów, które można zwalczyć przez stosowanie omawianych kombinacji, należą: Veronica persica, Veronica hedearaefolia, Stellaria media, Lamium purpureum, Lamium amplexicaule, Aphanes arvensis, Galium aparine, Alopecurus myosuroides, Matricaria inodora, Matricarria matricoides, Anthemis arvensis, Papaver rhoeas, Poa annua, Apera spica-venti, Phalaris paradoxa, Phalaris minor, Avena fatua, Lolium perenne, Bromus sterilis, Poa trivialis, Spergula arvensis, Carastes holosteoides, Arenaria seryllifolia, Silene vulgaris, Legousia hybrida, Geranium dissectum, Montiape.rfoliata, Myosotis arvensis, Chenopodium arvensis, Polygonum aviculare, Polygonum lapathifolium, Polygonum convolvulus, Galeopsis tetrahit, Chrysantemum segetum, Centaurea cyanus, Viola arvensis, Senecio vulgaris, Cirsium arvense.
Korzystnym związkiem do stosowania jako składnik aryloksypikolinoamidowy jest związek o ogólnym wzorze I, w którym Z oznacza atom tlenu, Ri oznacza atom wodoru, q=0, R3 oznacza atom wodoru lub grupę etylową, X oznacza grupę trifluorometylową, n=l, Y oznacza atom fluoru, a m=l.
Składnik AOP zwykle nanosi się w ilości mieszczącej się w zakresie od 25 do 250 g składnika czynnego (g a.i.) na hektar, przy czym zadowalający poziom zwalczenia i selektywności uzyskuje się często przy stosowaniu dawek w zakresie od 30 do 100 g a.i./ha. Dawka optymalna dla konkretnego zastosowania zależeć będzie od rodzaju uprawy (upraw) oraz od przeważających w danym miejscu gatunków chwastów porażających uprawę, przy czym dawkę tę można łatwo określić na podstawie ustalonych testów biologicznych. Podobnie, dobór drugiego składnika zależy od sytuacji w układzie uprawa/chwast w miejscach poddawanych działaniu kompozycji i mogą go łatwo dokonać fachowcy w tej dziedzinie techniki. Stosowaną dawkę drugiego składnika ustala się przede wszystkim na podstawie rodzaju danego związku w sensie chemicznym, ponieważ aktywność samoistna środków chwastobójczych rozmaitych rodzajów zmienia się w szerokich granicach. I tak, na przykład, aktywność środka chwastobój173 179 czego typu triazyny, takiego jak cyjanazyna lub symazyna, może być prawie dziesięć razy większa od aktywności środka chwastobójczego typu mocznika, takiego jak chlortoluron lub izoproturon.
Ogólnie, w przypadku gdy drugim składnikiem jest środek chwastobójczy typu mocznika lub tiokarbaminianu, wtedy stosowana dawka drugiego składnika mieści się w zakresie od 500 do 5000 g a.i./ha, korzystnie od 1000 do 2500 g a.i./ha. W przypadku, gdy drugim składnikiem jest amidosulfuron i środek chwastobójczy typu kwasu pirydyloksyoctowego, dawka taka mieści się w zakresie od 25 do 100 g a.i./ha.
W przypadku, gdy drugim składnikiem są związki pochodne kwasu ary loksyalkanokarboksylowego, a wtedy dawka ta mieści się w zakresie od 100 do 750 g a.i./ha. Optymalna dawka wybranego drugiego składnika zależeć będzie od rodzaju uprawy (upraw)' i od poziomu porażeniajej chwastami. Możnają łatwo określić na podstawie ustalonych testów biologicznych. Oczywiście, z uwagi na wielką zmienność nanoszonych dawek tego drugiego składnika, stosunek ilościowy AOP do drugiego składnika wyznaczony będzie doborem drugiego składnika. Stosunek ilościowy AOP: drugi składnik może wahać się w zakresie od 2 : 1 do 1 : 60.
Przykłady. Ogólny sposób postępowania.
Próby przeprowadzano w warunkach szklarniowych, przy stosowaniu przedwschodowym i powschodowym. Nasiona roślin wysiewano do doniczek zawieraj ących 0,5 litra gleby gliniasto - piaszczystej. Środki chwastobójcze nanoszono pojedynczo albo w postaci mieszaniny złożonej z AOP stanowiącego związek o wzorze I i z drugiego składnika, tak jak wyszczególniono, przed wzejściem chwastów i roślin uprawnych lub po ich wzejściu. Skuteczność działania chwastobójczego wyrażano jako % uszkodzenia w porównaniu z nie poddanymi działaniu roślinami kontrolnymi. Oceny dokonano po upływie 21 dni od podziałania. Pszenicę i jęczmień poddawano zabiegom w stadium 3-4-go liścia.
W większości eksperymentów jako składnik AOP stosowano związek o ogólnym wzorze I, w którym Z oznacza atom tlenu, R1 oznacza atom wodoru, q=O, R3 oznacza atom wodoru, X oznacza grupę trifluorometylową, n=l, Y oznacza atom fluoru, a m=l, a który w wyszczególnionych poniżej wynikach doświadczeń oznaczony jest jako WL 161 616. Dokonano również oceny dwóch innych związków typu AOP o powyższym wzorze I, a mianowicie: i) związku, w przypadku którego Y oznacza atom wodoru, a R3 grupę etylową (oznaczonego jako WL 165 181), oraz ii) związku, w przypadku którego Y i R3 oba oznaczają atom wodoru (oznaczonego jako WL 163 193).
Drugi składnik wybrano spośród środków chwastobójczych wyszczególnionych wyżej i stosowano go w dawkach (a tym samym w stosunkach ilościowych składu kompozycji) dobranych tak, aby odpowiadały ustalonemu poziomowi jego aktywności.
Wyniki eksperymentów zestawiono tabelarycznie w postaci przykładów, w których wszystkie wyniki odnoszące się do wybranego długiego składnika zebrano pod tym samym numerem przykładu, przy czym różne układy wielkość dawki/rodzaj związku podano jako 1A, 1B itd. Z wyników tych widać jasno, że wszystkie doświadczenia wykazały synergizm między AOP a zastosowanym drugim związkiem. We wszystkich próbach tolerancja upraw (pszenicy i jęczmienia) okazała się doskonała*.
P r z k ł a d 1A. Działanie chwastobójcze mieszaniny WL 161 616 i mekopropu (60 g a.i./ha + 480 g a.i./ha = mieszanina 1 : 8) na chwasty szerokolistne przy stosowaniu powschodowym.
173 179
Chwasty szerokolistne WL 161616 60 g a.i./ha Mekoprop 480 g a.i./ha WL 161616 + Mekoprop 60 g + 480 g
a.i./ha a.i./ha
% zwalc ;zania WE W
Galium aparine (2 okółek) 20 58 66 99
Galium aparine (3 okółek) 15 65 70 96
Stellaria media 15 58 64 96
Veronica persica 63 75 90 99
Chenopodium album 10 58 62 85
Cirsium arvense 23 87 90 100
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego
W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziomu zwalczenia Galium aparine (2 okółek), Galium aparine (3 okółek), Stellaria media, Veronica persica, Chenopodium album i Cirsium arvense wynosił, odpowiednio, 66, 70, 64, 90, 62 i 90, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych
Przykład 1B. Działanie chwastobójcze mieszaniny WL 161 616 i mekopropu (60 g a.i./ha + 240 g a.i./ha = mieszanina 1:4) na chwasty szerokolistne przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne WL 161616 60 g a.i./ha Mekoprop 240 g a.i./ha WL 161616 + Mekoprop 60 g + 240 g
a.i./ha a.i /ha
% zwale :zania WE E
Galium aparine (1 okółek) 82 10 84 97
Galium aparine (2 okółek) 20 10 28 86
Veronica hederaefolia 63 78 92 99
Veronica persica 60 23 69 96
Chenopodium album 10 33 40 75
Cirsium arvense 28 77 83 90
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Galium aparine (1 okółek), Galium aparine (2 okółek), Veronica hederaefolia, Veronica persica, Chenopodium album i Cirsium arvense wynosił, odpowiednio, 84, 28,92, 69,40 i 83, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 1C. Działanie chwastobójcze mieszaniny WL 161 616 i mekopropu (30 g a.i./ha + 480 g a.i./ha = mieszanina 1 : 16) na chwasty szerokolistne przy przy stosowaniu powschodowym.
* Uwaga: we wszystkich przykładach zastosowano przyjęty z opisu skrót a.i. na oznaczenie składnika czynnego
Chwasty szerokolistne WL 161616 30 g a.i./ha Mekoprop 480 g a.i./ha WL 161616 + Mekoprop 30 g + 480 g
a.i./ha a.i./ha
% zwalc izenia WE W
Galium aparine (1 okółek) 63 50 82 99
Stellana media 10 58 62 96
Veronica persica 55 75 89 94
Chenopodium album 5 58 60 70
Cirsium arvense 5 87 88 94
Senecio vulgaris 20 78 82 88
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Galium aparine (1 okółek), Stellaria m.edia, Veronica persica, Chenopodium album, Cirsium arvense i Senecio vulgaris wynosił, odpowiednio, 82, 62, 89, 60, 88 i 82, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 1D. Działanie chwastobójcze mieszaniny WL 161 616 i mekopropu (30 g a.i./ha + 240 g a.i./ha = mieszanina 1:8) na chwasty szerokolistne przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne WL 161616 30 g a.i./ha Mekoprop 240 g a.i./ha WL 161616 + Mekoprop 30 g + 240 g
a.i./ha a.i./ha
% zwalczenia WE W
Galium aparine (1 okółek) 63 10 67 95
Galium aparine (2 okółek) 13 10 22 88
Galium aparine (3 okółek) 10 20 28 75
Veronica hederaefolia 55 78 90 98
Veronica persica 55 23 65 99
Chenopodium album 5 33 36 73
Cirsium arvense 5 78 79 90
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Galium aparine (1 okółek), Galium aparine (2 okółek), Galium aparine (3 okółek), Veronica hederaefolia, Veronica persica, Chenopodium album i Cirsium arvense wynosił, odpowiednio, 67, 22, 23, 90, 65, 36 i 79, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 2A. Działanie chwastobójcze mieszaniny WL 161 616 i dichlorpropu (60 g
a.i./ha + 480 g a.i./ha = mieszanina 1:8) na chwasty szerokolistne przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne WL 161616 60 g a.i./ha Dichlorprop 480 g a.i./ha WL 161616 + Dichlorprop 60 g + 480 g
a.i./ha a.i./ha
% zwalc ;zenia WE W
Galium aparine (1 okółek) 82 30 87 99
Galium aparine (2 okółek) 20 55 64 95
Galium aparine (3 okółek) 15 73 76 97
Stellaria media 15 53 60 100
Matricaria inodora 5 28 32 73
Chenopodium album 10 58 62 83
Cirsium arvense 23 70 77 90
Senecio vulgans 28 60 73 94
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego
W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Galium aparine (1 okółek), Galium aparine (2 okółek), Galium aparine (3 okółek), Stellaria media, Matricaria inodora, Chenopodium album,, Cirsium arvense i Senecio vulgaris wynosił, odpowiednio, 87, 64, 76, 60, 32, 62, 77 i 73, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczność działania mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 2B. Działanie chwastobójcze mieszaniny WL 161 616 i dichlorpropu (60 g a.i./ha + 240 a.i./ha = mieszanina 1 : 4) na chwasty szerokolistne przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne WL 161616 60 g a.i./ha Dichlorprop 240 g a.i./ha WL 161616 + Dichlorprop 60 g + 240 g
a.i /ha a.i./ha
% zwalc ;zenia WE E
Galium aparine (1 okółek) 82 23 86 92
Galium aparine (2 okółek) 20 10 28 80
Galium aparine (3 okółek) 15 43 52 80
Veronica hederaefolia 63 75 91 98
Veronica persica 60 68 87 94
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Galium aparine (1 okółek), Galium aparine (2 okółek), Galium aparine (3 okółek), Veronica hederaefolia i Veronica persica wynosił, odpowiednio, 86, 28, 52, 91 i 87, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 2C. Działanie chwastobójcze mieszaniny WL 161 616 i dichlorpropu (30 g
a.i./ha + 480 g a.i./ha = mieszanina 1 : 16) na chwasty szerokolistne przy stosowaniu powschodowym.
173 179
Chwasty szerokolistne WL 161616 30 g a.i /ha Dichlorprop 480 g a.i./ha WL 161616 + Dichlorprop 30 g + 480 g
a i./ha a i./ha
% zwalczenia WE W
Galium aparine (1 okółek) 63 30 74 99
Galium aparine (2 okółek) 13 55 61 100
Galium aparine (3 okółek) 10 73 76 93
Stellaria media 10 53 58 93
Matricaria inodora 5 28 32 68
Chenopodium album 5 58 60 75
Cirsium arvense 5 70 72 93
Senecio vulgaris 20 60 68 96
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Galium aparine (1 okółek), Galium aparine (2 okółek), Galium aparine (3 okółek), Stellaria media, Matricaria inodora, Chenopodium album,, Cirsium arvense i Senecio vulgaris wynosił, odpowiednio, 74, 61, 76, 58, 32, 60, 72 i 68, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 2D. Działanie chwastobójcze mieszaniny WL 161 616 i dichlorpropu (30 g a.i./ha + 240 g a.i./ha = mieszanina 1:8) na chwasty szerokolistne przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne WL 161616 30 g a.i./ha Dichlorprop 240 g a.i./ha WL 161616 + Dichlorprop 30 g + 240 g
a.i./ha a.i./ha
% zwali ^zenia WE W
Galium aparine (1 okółek) 63 23 72 89
Galium aparine (3 okółek) 10 43 49 78
Veronica hederaefolia 55 75 89 99
Veronica persica 55 68 86 96
Cirsium arvense 5 63 65 83
Senecio vulgaris 20 48 58 90
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Galium aparine (1 okółek), Galium aparine (3 okółek), Veronica hederaefolia, Veronica persica, Cirsium arvense i Senecio vulgaris wynosił, odpowiednio, 72, 49, 89, 86, 65 i 58, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 3 A. Skuteczność działania chwastobójczego mieszaniny WL 161 616 i diklofopu (120 g a.i./ha + 480 g a.i./ha = mieszanina 1:4) w stosunku do chwastów trawiastych przy stosowaniu powschodowym.
173 179
Chwasty trawiaste WL 161616 120 g a.i./ha Diklofop 480 g a.i./ha, WL 161616 + Diklofop 120 g + 480 g
a.i./ha a.i./ha
% zwali ;zenia WE W
Alopecurus myosuroides 23 55 65 85
Apera spicaventi 35 5 38 70
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego
W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany pohicm zwalczenia Alopecurus myosuroides i Apera spica-venti wynosił, odpowiednio, 65 i 38, co w sposób oczywisty wykazaje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 3B. Sknteczność działania chwastobójczego mieszaniny WL 161 616 i diklofopn (120 g a.i./ha + 240 g a.i./ha = mieszanina 1:2) w stcsunku do chwastów trawiastych przy stosowani pcwschcCcwym.
Chwasty trawiaste WL 161616 120 g a.i./ha Diklofop 240 g a.i./ha WL 161616 + Diklofop 120 g + 240 g
a.i./ha a.i./ha
% zwali ;zenia WE W
Apera spicaventi 35 5 38 65
Avena fatua 10 65 69 92
Digitaria sanguinalis 70 63 89 95
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego
W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Apera spica-venti, Avena fatua i Digitaria sanguinalis wynosił, odpowiednio, 38, 69 i 89, co w sposób oczywisty wykuhuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 3C. Skuteczność działania chwastobójczego mieszaniny WL 161 616 i diklofopc (60 g a.i./ha + 480 g a.i./ha = mieszaniny 1:8) w stoscn^ do chwastów trawiastych przy stosowanic powschodowym.
Chwasty trawiaste WL 161616 60 g a.i./ha Diklofop 480 g a.i./ha WL 161616 + Diklofop 60 g + 480 g
a.i./ha a.i./ha
% zwali :zenia WE W
Alopecurus myosuroides 20 55 64 93
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Alopecurus myosuroides wynosił 64, co w sposób oczywisty wykazn-je synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 3D. Skutechncść działania chwastobójczego mieszaniny WL 161 616 i diklcfcpu (60 g a.i./ha + 240 g a.i./ha = mieszanina 1:4) w stoscnkc do chwastów trawiastych przy stosowanic powschodowym.
173 179
Chwasty trawiaste WL 161616 60 g a.i./ha Diklofop 240 g a i./ha WL 161616 + Diklofop 60 + 240 g a.i./ha a i./ha
% zwalczenia WE W
Avenafatua 10 65 69 83
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Avena fatua wynosił 69, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny, stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 4A. Skuteczność działania chwastobójczego mieszaniny WL 161 616 i MCPA (120 g a.i./ha + 720 g a.i./ha = mieszanina 1:6) w stosunku do chwastów szerokolistnych przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne WL 161616 120 g a.i./ha MCPA 720 g a.i./ha WL 161616 120 g + a.i./ha + MCPA 720 g a.i./ha
% zwalc ;zenia WE W
Stellaria media 55 68 86 100
Papaver rhoeas 45 50 73 100
Senecio vulgaris 33 73 82 93
Myosotis arvensis 50 28 64 99
Galium aparine (2 okółek) 53 0 53 78
Galium aparine (3 okółek) 15 0 15 73
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego
W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Stellaria media, Papaver rhoeas, Senecio vulgaris, Myosotis arvensis, Galium aparine (2 okółek) i Galium aparine (3 okółek) wynosił, odpowiednio, 86, 73, 82, 64, 53 i 15, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 4b. Skuteczność działania chwastobójczego mieszaniny WL 161 616 i MCPA (120 g a.i./ha + 540 g a.i./ha = mieszanina 1: 4,5) w stosunku do chwastów szerokolistnych przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne WL 161616 120 g a.i./ha MCPA 540 g a.i./ha WL 161616 120 g + a.i./ha + MCPA 540 g a i./ha
% zwab izenia WE E
Lamium purpureum 60 25 70 88
Stellaria media 55 0 55 100
Papaver rhoeas 45 38 66 100
Senecio vulgaris 33 43 62 94
Myosotis arvensis 50 33 67 93
Centaurea cyanus 5 85 86 100
Galium aparine (2 okółek) 53 0 53 80
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego
W = odpowiedź zaobserwowana.
173 179
Spodziewany stopień zwalczenia Lamium purpureum, Stellaria media, Papaver rhoeas, Senecio vulgaris, Myosotis arvensis, Centaurea cyanus i Galium aparine (2 okółek) wynosił odpowiednio, 70, 55, 66, 62, 67, 86 i 53, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 4C. Skuteczność działania chwastobójczego mieszaniny WL l6l 616 i MCPA (60 g a.i./ha + 720 g a.i./ha = mieszanina 1:12) w stosunku do chwastów szerokolistnych przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne WL 161616 60 g a.i./ha MCPA 720 g a.i./ha WL 161616 + MCPA 60 g + 720 g
a.i./ha a.i /ha
% zwale ;zenia WE W
Lamium purpureum 40 55 73 80
Stellaria media 30 68 78 96
Papaver rhoeas 35 50 68 100
Senecio vulgaris 25 73 80 96
Myosotis arvensis 43 28 59 90
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego
W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Lamium purpureum, Stellaria media, Papaver rhoeas, Senecio vulgaris i Myosotis arvensis wynosił, odpowiednio, 73, 78, 68, 80 i 59, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 4D. Skuteczność działania chwastobój czego mieszaniny WL 161 616 i MCPA (60 g a.i./ha + 540 g a.i./ha = mieszanina 1:9) w stosunku do chwastów szerokolistnych przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne WL 161616 60 g a.i./ha MCPA 540 g a.i./ha WL 161616 + MCPA 60 g + 540 g
a.i./ha a.i /ha
% zwale ;zenia WE W
Stellaria media 30 0 30 93
Papaver rhoeas 35 38 60 100
Thlaspi arvense 25 65 74 85
Senecio vulgaris 25 43 57 90
Myosotis arvensis 43 33 62 85
Centaurea cyanus 6 85 86 100
Galium aparine (1 okółek) 80 0 80 100
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Stellaria media, Papaver rhoeas, Thlaspi arvense, Senecio vulgaris, Myosotis arvensis, Centaurea cyanus i Galium aparine (1 okółek) wynosił, odpowiednio, 30, 60, 74, 57, 62, 86 i 80, co w sposób oczywisty wykazuje senergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 4E. Skuteczność działania chwastobóczego mieszaniny WL 161 616 i MCPA (60 g a.i./ha + 360 g a.i./ha = mieszanina 1:6) w stosunku do chwastów szerokolistnych przy stosowaniu powschodowym.
173 179
Chwasty szerokolistne WL 161616 60 g a l./ha MCPA 360 g a.i./ha WL 161616 + MCPA 60 g + 360 g
a.i./ha a.i./ha
% zwalc ;zenia WE W
Veronica persica 73 48 86 92
Papaver rhoeas 35 38 60 96
Centaurea cyanus 6 68 70 94
Galium aparine (1 okółek) 80 0 80 100
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego
W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Veronica persica, Papaver rhoeas, Centaurea cyanus i Galium aparine (1 okółek) wynosił, odpowiednio, 86, 60, 70 i 80, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne, działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
P r z y k ł a d 4F. Skuteczność działania chwastobójczego mieszaniny WL 161 616 i MCPA (30 g a.i./ha + 360 g a.i./ha = mieszanina 1:12) w stosunku do chwastów szerokolistnych przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne WL 161616 30 g a.i./ha MCPA 360 g a.i./ha WL 161616 + MCPA 30 g + 360 g
a.i./ha a l./ha
% zwalczenia WE W
Veronica persica 63 48 81 98
Stellaria media 18 0 18 80
Papaver rhoeas 23 38 52 88
Thaspi arvense 18 65 71 85
Senecio vulgaris 13 28 37 80
Centaurua cyanus 0 68 68 98
Galium aparine (1 okółek) 65 0 65 100
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego
W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Veronica persica, Stellaria media, Papaver rhoeas, Thlaspi arvense, Senecio vulgaris, Centaurea cyanus i Galium aparine (1 okółek) wynosił, odpowiednio 81, 18, 52, 71, 37, 68 i 65, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 4G. Skuteczność działania chwastobójczego mieszaniny WL 161 616 i MCPA (30 g a.i./ha + 270 g a.i./ha = mieszanina 1:9) w stosunku do chwastów szerokolistnych przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne WL 161616 30 g a.i./ha MCPA 270 g a.i./ha WL 161616 + MCPA 30 g + 270 g
a.i./ha a i./ha
% zwale ;zenia WE W
Veronica persica 63 30 74 96
Centaurea cyanus 0 65 65 90
Galium aparine (1 okółek) 65 0 65 100
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego
W = odpowiedź zaobserwowana.
173 179
Spodziewany poziom zwalczenia Veronica persica, Centaurea cyanus i Galium aparine (1 okółek) wynosił, odpowiednio, 74, 65 i 65, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 4H. Skuteczność działania chwastobójczego mieszaniny MCPA/flurenol (180 g a.i./ha + 90 g a.i./ha) i WL 161 616 (30 g a.i./ha) w stosunku do chwastów szerokolistnych przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne MCPA + flurenol 180 g a.i./ha WL161616 30 g a.i./ha MCPA+flurenol+WL 161616 180 g + 90 g + 30 g
a.i /ha a.i./ha
% zwale :zenia WE W
Galium aparine (2 okółek) 60 23 67 95
Galium aparine'(3 okółek) 30 8 36 73
Stellaria media 70 30 79 93
Papaver rhoeas 75 35 84 98
Thlaspi arvense 48 25 61 89
Myosotis arvensis 78 43 87 98
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany stopień zwalczenia Galium aparine (2 okółek), Galium aparine (3 okółek), Stellaria media, Papaver rhoeas, Thlaspi arvense i Myosotis arvensis wynosił, odpowiednio, 67, 36, 79, 84, 61 i 87, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 4J. Skuteczność działania chwastobójczego mieszaniny MCPA/flurenol (270 g a.i./ha + 90 g a.i./ha) i WL 161616 (30 g a.i./ha) w stosunku do chwastów szerokolistnych przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne MCPA+flurenol 270 g + 90 g a.i./ha WL 161616 30 g a.i./ha MCPA+flurenol+WL 161616 270 g + 90 g + 30 g
a.i /ha a.i./ha
% zwale :zenia WE W
Galium aparine (1 okółek) 75 65 91 100
Galium aparine (2 okółek) 55 23 65 93
Galium aparine (3 okółek) 28 8 33 68
Stellaria media 75 18 80 90
Papaverrhoeas 75 22 81 97
Thlaspi arvense 48 18 57 89
Myosotis arvensis 78 30 85 96
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Galium aparine (1 okółek), Galium aparine (2 okółek) Galium aparine (3 okółek), Stellaria m.edia, Papaver rhoeas, Thlaspi arvense i Myosotis arvensis wynosił, odpowiednio, 91, 65, 33, 80, 81,57 i 85, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczny działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 4K. Skuteczność działania chwastobójczego mieszaniny MCPA/flurenol (360 g a.i./ha + 90 g a.i./ha) i WL 161616 (30 g a.i./ha) w stosunku do chwastów szerokolistnych przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne MCPA+flurenol 360 g + 90 g a.i./ha WL 161616 30 g a.i./ha MCPA+flurenol+WL 161616 360 g + 90 g + 30 g
a.i./ha a.i./ha
% zwale :zenia Wr W
Galium aparine (1 okółek) 78 65 92 100
Galium aparine (2 okółek) 60 23 70 93
Galium apanne (3 okółek) 50 8 54 75
Stellaria media 70 18 75 96
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego
W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Galium aparine (1 okółek), Galium aparine (2 okółek), Galium aparine (3 okółek) i Stellaria media wynosił, odpowiednio, 92, 70, 54 i 75, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 4L. Skuteczność działania chwastobójczego mieszaniny MCPA/flurenol (360 g a.i./ha + 90 g a.i./ha) i WL 161616 (60 g a.i./ha) w stosunku do chwastów szerokolistnych przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne MCPA+flurenol 360 g + 90 g a.i./ha WL 161616 60 g a.i./ha MCPA+flurenol+WL 161616 360 g + 90 g + 60 g
a.i./ha a.i./ha
% zwale ;zenia WE W
Galium aparine (1 okółek) 60 40 76 95
Galium aparine (2 okółek) 50 13 57 83
Stellaria media 70 30 79 97
Thlaspi arvense 73 25 80 91
Matricaria inodora 25 15 36 73
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie równania Colby'ego W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Galium aparine (1 okółek), Galium aparine (2 okółek), Stellaria media, Thlaspi arvense i Matricaria inodora wynosił, odpowiednio, 76, 57, 79, 80 i 36, co w sposób oczywisty,wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 4M. Skuteczność działania chwastobójczego mieszaniny MCPA/flurenol (360ga.i./ha+180 g a.i./ha i WL 161 616 (60 g a.i./ha) w stosunku do chwastów szerokolistnych przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne MCPA+flurenol 360 g + 180 g a.i./ha WL 161616 60 g a.i./ha MCPA+flurenol+WL 161616 360 g + 180 g + 60 g
a.i./ha a.i./ha
% zwale ;zenia WE W
Galium apanne (2 okółek) 70 40 82 97
Galium aparine (3 okółek) 55 13 61 75
Lamium purpureum 68 40 81 90
Stellaria media 83 30 88 100
Thaspi arvense 70 25 78 94
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego
W = odpowiedź zaobserwowana
173 179
Spodziewany poziom zwalczenia Galium aparine (2 okółek), Galium aparine (3 okółek), Lamium purpureum, Stellaria media i Thlaspi arvense wynosił, odpowiednio, 82, 61, 81, 88 i 78, co w sposób oczywisty wykαhuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 4N. Skuteczność działania chwastobójczego mieszaniny MCPA/flcrenol (540ga.i./ha+ 180ga.i./ha)t WL 161 616 (60 g a.i./ha) w stoscnkc do chwastów szerckolistnynh przy stosowanic pow-schodowym.
Chwasty szerokolistne MCPA+flurenol 540 g + 180 g a.i /ha WL 161616 60 g a.i./ha MCPA+flurenol+WL 161616 540 g + 180 g + 60 g
a.i /ha a.i./ha
% zwalt :zenia WE W
Galium aparine (2 okółek) 70 40 82 98
Galium aparine (3 okółek) 60 13 65 80
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Galium aparine (2 okółek) i Galium aparine (3 okółek) wynosił, odpowiednio, 82 i 65, co w sposób oczywisty wykαhcje synergistynhne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków·' chwastobójczych.
Przykład 4P. Skcteczność działania chwastobójczego mieszaniny MCPA/flcrenol (720 g a.i./ha + 180 g a.i./ha i WL 161 616 (120 g a.i./ha) w stoscnkc do chwastów szerokolistnych przy stosowanic powschodowym.
Chwasty szerokolistne MCPA+flurenol 720 g + 180 g a.i./ha WL 161616 120 g a.i./ha MCPA+flurenol+WL 161616 720 g + 180 g + 120 g a i./ha a i /ha
% zwalc izema WE W
Galium aparine (2 okółek) 70 52 86 97
Galium aparine (3 okółek) 60 15 66 87
Matricaria inodora 38 25 53 91
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego
W = odpowiedź zaobserwowana
Spodziewany poziom zwalczenia Galium aparine (2 okółek), Galium aparine (3 okółek) i Matricaria inodora wynosił, odpowiednio, 86, 66 i 53, co w sposób oczywisty wykuhcje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 4Q. Skcteczność działania chwastobójczego mieszaniny MCPA/flcrenol (720 g a.i./ha +180 g a.i./ha) i WL 161616 (60 g a.i./ha) w stoscnkc do chwastów sherckolistnynh przy stosowanic powschodowym.
Chwasty szerokolistne MCPA+flurenol 720 g + 180 g a.i./ha WL 161616 60 g a.i./ha MCPA+flurenol+WL 161616 720 g + 180 g + 60 g
a.i /ha a.i./ha
% zwali :zenia WE W
Galium aparine (2 okółek) 70 40 82 96
Galium aparine (3 kółek) 60 13 65 83
Lamium purpureum 68 40 80 90
Matricaria inodora 38 15 47 85
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego
W = odpowiedź zaobserwowana.
173 179
Spodziewany poziom zwalczenia Galium aparine (2 okółek), Galium aparine (3 okółek), Lamium purpureum i Matricaria inodora wynosił, odpowiednio, 82, 65, 80 i 47, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.

Claims (3)

1. Kon^ozycjpchwastobójczo, zawieraj ąca rubstancjb cannną zhwaą tobójezo dopuszcoplny nośnik i/lcb środek powierzchniowo czynny znamienna tym, że jako substancję czynną zawiera mieszaninę złożoną z co najmniej jednego związku typc aryloksypikolinoamiCc o wzorze ogólnym I:
w którym Z oznacza atom tlenc lcb siarki Ri oznacza atom woCoru lcb chlorowca, albo grcpę alkilową lcb nhlorcwcoalkilcwą, R2 oznacza atom woCorc lcb grupę alkilową, q oznacza 0 lcb 1, R3 oznacza atom woCcru albo grcpę alkilową lcb alkenylową, grapa o symbolc X lcb każda z grap o symbolc X niezależnie stanowi atom chlorowca lcb ewentcalnie poCstawioną grapę alkilową lcb alkoksylową, albo grapę alkenylcksylcwą, alkinyloksylową, cyjanową, karboksylową, ulkcksykarbonylową, (alkilctio)karbonylową, alkilokarbonylcwą, amiCcws, alkiloamidową, nitrową, alkilotio, nhlcrcwccalkilotio, alkenylotio, alkenylotio, alkilosclfinylową, ulkilosulfcnylową, alkiloksyiminoalkilcwą lcb alkenylcksyiminoalkilową, n oznacza 0 lcb liczbę całkowitą oC 1do 5, grapa o symbolc Y lcb każda z grap o symbolc Y niezależnie oznacza atom chlorowca, lcb grcpę alkilową, nitrową, cyjanową, chlorowccalkilową alkoksylową lcb nhlcrcwccalkcksylową, a m oznacza 0 lcb liczbę całkowitą oC 1 Co 5, oraz drugiego składnika wybranego z grapy cbejmująnej chwastobójcze pochodne kwasc uyloksyalk;ulok^uboksylowego, przy czym kompozycja zawiera uryloksypikolinumiC i dragi składnik we wzajemnym stcsunku ilościowym (wagowym) wynoszącym od 2:1 do 1:60.
2. Kompozycja wedłcg zasta. 1, znamienna tym, że jako związek typc ayloksypikolinoamidc zawiera związek o wzorze ogólnym I, w którym Z oznacza atom tlenc, R1 oznacza atom wodorc q=0, R3 oznacza atom wodom lcb grapę etylową, X oznacza grcpę trifluorometylcwą, n=l, Y oznacza atom flcora, a m=l.
3. Kompozycja wedłcg zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako dragi składnik zawiera związek chwastobójczy wybrany z grapy obejmująnej dichlcrprcp, diklofop, MCPA i mekoprop (MCPP).
PL93319744A 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza PL173179B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP92117054 1992-10-06
PCT/EP1993/002737 WO1994007368A1 (en) 1992-10-06 1993-10-05 Herbicide mixtures

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL173179B1 true PL173179B1 (pl) 1998-02-27

Family

ID=8210104

Family Applications (7)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93319745A PL173190B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza
PL93319747A PL173184B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza
PL93319748A PL173183B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza
PL93319749A PL173188B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza
PL93319746A PL173185B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza
PL93308246A PL173338B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza
PL93319744A PL173179B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza

Family Applications Before (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93319745A PL173190B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza
PL93319747A PL173184B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza
PL93319748A PL173183B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza
PL93319749A PL173188B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza
PL93319746A PL173185B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza
PL93308246A PL173338B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza

Country Status (23)

Country Link
US (1) US5674807A (pl)
EP (1) EP0665715B1 (pl)
JP (1) JP3794695B2 (pl)
KR (1) KR100297335B1 (pl)
CN (1) CN1074646C (pl)
AT (1) ATE147228T1 (pl)
AU (1) AU671866B2 (pl)
BR (1) BR9307184A (pl)
CA (1) CA2146447C (pl)
CZ (1) CZ284355B6 (pl)
DE (2) DE69307335T2 (pl)
DK (1) DK0665715T3 (pl)
ES (1) ES2096950T3 (pl)
GR (1) GR3022354T3 (pl)
HK (1) HK1000342A1 (pl)
HU (1) HU218170B (pl)
MD (1) MD1753B2 (pl)
PL (7) PL173190B1 (pl)
RO (1) RO115011B1 (pl)
RU (1) RU2125370C1 (pl)
SK (1) SK281066B6 (pl)
UA (1) UA43325C2 (pl)
WO (1) WO1994007368A1 (pl)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5977026A (en) * 1996-07-30 1999-11-02 American Cyanamid Herbicidal mixtures
US5985796A (en) * 1998-01-22 1999-11-16 American Cyanamid Company Herbicidal mixtures
GB9914213D0 (en) * 1999-06-17 1999-08-18 Rhone Poulenc Agrochimie New herbicidal compositions
US6348434B1 (en) * 1999-07-01 2002-02-19 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal emulsifiable concentrate
RS52225B (en) * 1999-10-14 2012-10-31 Basf Se SYNERGETIC HERBICIDE PROCEDURES AND MIXTURES
RU2260948C2 (ru) * 1999-11-17 2005-09-27 Байер Акциенгезельшафт Гербицидное средство
ATE336895T1 (de) * 2000-04-04 2006-09-15 Basf Ag Synergistische herbizide mischungen
DE10135641A1 (de) * 2001-07-21 2003-02-06 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
DE10307078A1 (de) * 2003-02-19 2004-09-09 Bayer Cropscience Gmbh Verfahren zur Herstellung von wasserdispergierbaren Granulaten
EP1605757B1 (de) * 2003-03-13 2012-07-25 Basf Se Picolinafen enthaltende herbizide mischungen
DK1608222T3 (en) 2003-03-13 2016-03-21 Basf Se herbicide mixtures
WO2004080173A2 (en) * 2003-03-13 2004-09-23 Basf Aktiengesellschaft Synergistically acting herbicidal mixtures
MY163523A (en) * 2004-12-17 2017-09-15 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
MX2010008635A (es) * 2008-02-05 2010-12-21 Arysta Lifescience North America Llc Formulación sólida de compuesto activo con bajo punto de fusión.
PT2964020T (pt) 2013-03-08 2018-02-08 Dow Agrosciences Llc Composições herbicidas compreendendo isoxabena e aminopiralida
JP7063231B2 (ja) * 2018-10-26 2022-05-09 住友化学株式会社 ジピリダジニルエーテル化合物及びその用途

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GR861640B (en) * 1985-07-02 1986-10-24 May & Baker Ltd Insecticide method by using diflufenican
US5264411A (en) * 1985-07-23 1993-11-23 May & Baker Limited Herbicidal method comprising the use of diflufenican
IL79472A (en) * 1985-07-23 1989-09-10 May & Baker Ltd Herbicidal compositions containing diflufenican and bromoxynil or ioxynil
GB8526735D0 (en) * 1985-10-30 1985-12-04 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB8617741D0 (en) * 1986-07-21 1986-08-28 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB8617740D0 (en) * 1986-07-21 1986-08-28 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB8630698D0 (en) * 1986-12-23 1987-02-04 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB8630806D0 (en) * 1986-12-23 1987-02-04 May & Baker Ltd Compositions of matter
FR2611437A1 (fr) * 1987-03-05 1988-09-09 Rhone Poulenc Agrochimie Produit herbicide resultant de l'association de l'aclonifen avec l'oxadiazon ou le diflufenican
GB9005965D0 (en) * 1990-03-16 1990-05-09 Shell Int Research Herbicidal carboxamide derivatives
GB9025828D0 (en) * 1990-11-28 1991-01-09 Shell Int Research Herbicidal carboxamide derivatives
TW212792B (pl) * 1991-09-13 1993-09-11 Shell Internat Res Schappej B V

Also Published As

Publication number Publication date
CN1086080A (zh) 1994-05-04
RO115011B1 (ro) 1999-10-29
HK1000342A1 (en) 1998-03-06
PL173338B1 (pl) 1998-02-27
ATE147228T1 (de) 1997-01-15
CZ284355B6 (cs) 1998-11-11
CN1074646C (zh) 2001-11-14
HU9500992D0 (en) 1995-06-28
HUT70088A (en) 1995-09-28
JPH08501782A (ja) 1996-02-27
DK0665715T3 (da) 1997-01-27
WO1994007368A1 (en) 1994-04-14
GR3022354T3 (en) 1997-04-30
CZ61095A3 (en) 1995-10-18
PL173190B1 (pl) 1998-02-27
ES2096950T3 (es) 1997-03-16
DE69307335D1 (de) 1997-02-20
JP3794695B2 (ja) 2006-07-05
EP0665715B1 (en) 1997-01-08
DE122005000059I2 (de) 2011-01-20
CA2146447A1 (en) 1994-04-14
CA2146447C (en) 2004-06-22
RU95110769A (ru) 1996-12-27
PL173183B1 (pl) 1998-02-27
PL173185B1 (pl) 1998-02-27
RU2125370C1 (ru) 1999-01-27
MD1753B2 (ro) 2001-10-31
EP0665715A1 (en) 1995-08-09
PL173188B1 (pl) 1998-02-27
KR100297335B1 (ko) 2001-11-30
SK40695A3 (en) 1995-07-11
AU671866B2 (en) 1996-09-12
DE69307335T2 (de) 1997-04-30
SK281066B6 (sk) 2000-11-07
PL308246A1 (en) 1995-07-24
PL173184B1 (pl) 1998-02-27
US5674807A (en) 1997-10-07
UA43325C2 (uk) 2001-12-17
HU218170B (hu) 2000-06-28
BR9307184A (pt) 1999-03-30
AU5175993A (en) 1994-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL173179B1 (pl) Kompozycja chwastobójcza
KR20150038266A (ko) 4-아미노-3-클로로-5-플루오로-6-(4-클로로-2-플루오로-3-메톡시페닐)피리딘-2-카르복실산을 포함하는 제초 조성물
SK288448B6 (sk) Herbicídny prostriedok na tolerantné alebo rezistentné kultúry obilia
KR20150038259A (ko) 4-아미노-3-클로로-5-플루오로-6-(4-클로로-2-플루오로-3-메톡시페닐)피리딘-2-카르복실산을 포함하는 제초 조성물
BG110457A (bg) Синергични хербицидни смеси
KR100193412B1 (ko) 2-클로로-6-니트로-3-페녹시아닐린 및 브로목시닐 또는 아이옥시닐 중으로 부터 선택된 적어도 한개의 제초제 또는 그 유도체 중의 한개를 함유하는 제초성 배합물
EA033814B1 (ru) Гербицидная комбинация
EP0888056B1 (en) Herbicidal mixtures
US5985796A (en) Herbicidal mixtures
US5977026A (en) Herbicidal mixtures
CA3016663A1 (en) Herbicidal compositions comprising carfentrazone-ethyl and bromoxynil
EA045664B1 (ru) Композиции, содержащие галауксифен и другие гербициды, и связанные с ними способы