PL173184B1 - Kompozycja chwastobójcza - Google Patents

Kompozycja chwastobójcza

Info

Publication number
PL173184B1
PL173184B1 PL93319747A PL31974793A PL173184B1 PL 173184 B1 PL173184 B1 PL 173184B1 PL 93319747 A PL93319747 A PL 93319747A PL 31974793 A PL31974793 A PL 31974793A PL 173184 B1 PL173184 B1 PL 173184B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
group
herbicide
herbicidal
weeds
mixture
Prior art date
Application number
PL93319747A
Other languages
English (en)
Inventor
Helmut Baltruschat
Original Assignee
Shell Int Research
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Int Research filed Critical Shell Int Research
Publication of PL173184B1 publication Critical patent/PL173184B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Kompozycja chwastobójcza zawierajaca substancje czynna, chwastobójczo dopuszczalny nosnik i/lub srodek powierzchniowo czynny, znamienna tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine zlozona z co najmniej jednego zwiazku typu aryloksypikoi noamidu o wzorze ogólnym I: w którym Z oznacza atom tlenu lub siarki, R1 oznacza atom wodoru lub chlorowca, albo grupe alkilowa lub chlorowcoalkilowa, R 2 oznacza atom wodoru lub grupe alkilowa, q oznacza 0 lub 1, R 3 oznacza atom wodoru lub grupe alkilowa lub alkenylowa, grupa o symbolu X lub kazda z grup o symbolu X niezaleznie stanowi atom chlorowca lub ewentualnie podstawiona grupe alkilowa lub alkoksylowa, albo grupe alkenyloksylowa, alkinyloksylowa, cyjanowa, karboksylowa, alkoksykarbo- nylowa, (alkilotio)karbonylowa, alkilokarbonylowa, amidowa, alkiloamidowa, nitrowa, alkilotio, chlo- rowcoalkilotio, alkenylotio, alkinylotio, alkilosulfi nylowa, alkilosulfonylowa, alkiloksyiminoalkilowa lub alkenyloksyiminoalkilowa, n oznacza 0 lub liczbe calkowita od 1 do 5, grupa o symbolu Y lub kazda z grup o symbolu Y niezaleznie oznacza atom chlorowca, lub grupe alkilowa, nitrowa, cyjanowa, chlorowco- alkilowa, alkoksylowa lub chlorowcoalkoksylowa, a m oznacza 0 lub liczbe calkowita od 1 do 5, oraz drugiego skladnika wybranego z grupy obejmujacej chwastobójcze pochodne triazyny, przy czym kompo- zycja zawiera aryloksypikolinamid i drugi skladnik we wzajemnym stosunku ilosciowym (wagowym) wynoszacym od 2:1 do 1:60. PL PL PL PL PL PL PL

Description

Zgodnie z tym, wynalazek dotyczy kompozycji chwastobójczej zawierającej chwastobójczo dopuszczalny nośnik i/lub środek powierzchniowo czynny, łącznie ze stanowiącą składnik czynny mieszaniną złożoną z co najmniej jednego związku typu aryloksypikolinoamidu o wzorze ogólnym I:
w którym Z oznacza atom tlenu lub siarki, R1 oznacza atom wodoru lub chlorowca, albo grupę alkilową lub chlorowcoalkilową, R2 oznacza atom wodoru lub grupę alkilową,
173 184 q oznacza 0 lub 1, R3 oznacza atom wodoru albo grupę alkilową lub alkenylową, grupa o symbolu X lub każda grupa o symbolu X niezależnie stanowi atom chlorowca, lub ewentualnie podstawioną grupę alkilową lub alkoksylową, lub grupę alkenyloksylową, alkilnyloksylową, cyjanową, karboksylową, alkoksykarbonylową, (alkilotio)karbonylową, alkilokarbonylową, amidową, alkiloamidową, nitrową, alkilotio, chlorowcoalkilotio, alkenylotio, alkinylotio, alkilosulfinylową, alkilosulfonylową, alkiloksyiminoalkilową lub alkenyloksyiminoalkilową, n oznacza 0 lub liczbę całkowitą od 1 do 5, grupa o symbolu Y lub każda grupa o symbolu Y niezależnie oznacza atom chlorowca, lub grupę alkilową, nitrową, cyjanową, chlorowcoalkilową, alkoksylową lub chlorowcoalkoksylową, a m oznacza 0 lub liczbę całkowitą od 1 do 5, oraz drugiego składnika wybranego z grupy obejmującej chwastobójcze pochodne triazyny, a w szczególności atrazynę, cyjanazynę lub symazynę.
Okres skutecznego działania aryloksypikolinoamidu (określanego w niniejszym opisie skrótowo jako AOP) jest tego rodzaju, że łączne działanie zgodnie ze sposobem realizacji wynalazku osiągnąć można albo za pomocą naniesienia już sporządzonej wyżej zdefiniowanej mieszaniny, albo za pomocą oddzielonego w czasie osobnego nanoszenia pojedynczych preparatów. Sposób zwalczania wzrostu chwastów w miejscu uprawy zbóż, polega na naniesieniu na to miejsce AOP, jak wyżej zdefiniowano, oraz drugiego składnika, dobranego spośród środków chwastobójczych wyszczególnionych wyżej.
Kompozycję według wynalazku można wykorzystać do zwalczania chwastów w szerokim spektrum gatunków występujących w uprawach zbożowych, takich jak, na przykład, pszenica, jęczmień, ryż i kukurydza, przy nanoszeniu omawianej kompozycji tak przedwschodowo, jak i powschodowo, zwłaszcza wcześnie i późno po wzjeściu, bez znaczniejszego uszkodzenia uprawy.
Termin stosowanie przedwschodowe oznacza nanoszenie na glebę, w której znajdują się nasiona lub sadzonki, przed pojawieniem się chwastów ponad powierzchnią gleby. Termin stosowanie powschodowe oznacza nanoszenie na powietrzne lub wystawione na działanie czynników zewnętrznych części chwastów, które wynurzyły się ponad powierzchnię gleby.
Do chwastów, które można zwalczyć przez zastosowanie omawianych kombinacji, należą:
Veronica persica, Poa trivialis,
Veronica hedearaefolia, Spergula arvensis,
Stellaria media, Cerastes holosteoides,
Lamium purpureum, Arenaria seryllifolia,
Lamium amplexicaule, Silene vulgaris,
Aphanes arvensis, Legousia hybrida,
Galium aparine, Geranium dissectum,
Alopecurus myosuroides, Montia perfoliata,
Matricaria inodora, Myosotis arvensis,
Matricarria matricoides, Chenopodium arvensis,
Anthemis arvensis, Polygonum aviculare,
Papaver rhoeas, Polygonum lapathifolium,
Poa annua, Polygonum convolvulus,
Apera spica-venti, Galeopsis t^e^tr^ahitt,
Phalaris paradoxa, Chrysantemum segetum.
Phalaris minor, Centaurea cyanus,
Avena fatua, Viola arvensis,
Lolium perenne, Senecio vulgaris,
Bromus sterilis, Cirsium arvense.
173 184
Korzystnym związkiem do stosowania jako składnik aryloksypikolinoamidowy jest związek o ogólnym wzorze I, w którym Z oznacza atom tlenu, Ri oznacza atom wodoru, q = 0, R3 oznacza atom wodoru lub grupę etylową, X oznacza grupę trifluorometylową, n = 1, Y oznacza atom fluoru, a m = 1.
Składnik AOP normalnie nanosi się w ilości mieszczącej się w zakresie od 25 do 250 g składnika czynnego (gai) na hektar, przy czym zadowalający poziom zwalczenia i selektywności uzyskuje się często przy stosowaniu dawek w zakresie od 30 do 100 gai/ha. Dawka optymalna dla konkretnego zastosowania zależeć będzie od rodzaju uprawy (upraw) oraz od przeważających w danym miejscu gatunków chwastów porażających uprawę, przy czym dawkę tę można łatwo określić na podstawie ustalonych testów biologicznych. Podobnie, dobór drugiego składnika zależy od sytuacji w układzie uprawa/chwast w miejscach poddawanych działaniu kompozycji i mogą go łatwo dokonać fachowcy w tej dziedzinie techniki. Stosowaną dawkę drugiego składnika ustala się przede wszystkim na podstawie rodzaju danego związku w sensie chemicznym, ponieważ aktywność samoistna środków chwastobójczych rozmaitych rodzajów zmienia się w szerokich granicach. I tak, na przykład, aktywność środka chwastobójczego typu triazyny, takiego jak cyjanazyna lub symazyna, może być prawie dziesięć razy większa od aktywności środka chwastobójczego typu mocznika, takiego jak chlortoluron lub izoproturon. Ogólnie, w przypadku gdy drugim składnikiem jest środek chwastobójczy typu mocznika lub tiokarbaminianu, wtedy stosowana dawka drugiego składnika mieści się w zakresie od 500 do 5000 gai/ha, korzystnie od 1000 do 2500 agi/ha. W przypadku, gdy drugim składnikiem jest amidosulfuron i środek chwastobójczy typu kwasu pirydyloksyoctowego, dawka taka mieści się w zakresie od 25 do 100 gai/ha. W przypadku, gdy drugim składnikiem są związki pochodne triazyny, wtedy dawka ta mieści się w zakresie od 100 do 750 gai/ha. Optymalna dawka wybranego drugiego składnika zależeć będzie od rodzaju uprawy (upraw) i od poziomu porażenia jej chwastami. Można ją łatwo określić na podstawie ustalonych testów biologicznych. Oczywiście, z uwagi na wielką zmienność nanoszonych dawek tego drugiego składnika, stosunek ilościowy AOP do drugiego składnika wyznaczony będzie doborem drugiego składnika. I tak, na przykład, stosunek ilościowy AOP : drugi składnik może wahać się w zakresie od 2 :1 do 1: 60.
Przykłady. Ogólny sposób postępowania.
Próby przeprowadzano w warunkach szklarniowych, przy stosowaniu przedwschodowym i powschodowym. Nasiona roślin wysiewano do doniczek zawierających 0,5 litra gleby gliniasto - piaszczystej. Środki chwastobójcze nanoszono pojedynczo albo w postaci mieszaniny złożonej z AOP stanowiącego związek o wzorze I i z drugiego składnika, tak jak wyszczególniono, przed wzejściem chwastów i roślin uprawnych lub po ich wzejściu. Skuteczność działania chwastobójczego wyrażano jako % uszkodzenia w porównaniu z nie poddanymi działaniu roślinami kontrolnymi. Oceny dokonano po upływie 21 dni od podziałania. Pszenicę i jęczmień poddawano zabiegom w stadium 3-4-go liścia, natomiast chwasty szerokolistne w stadium 2-4-go liścia.
W większości eksperymentów jako składnik AOP stosowano związek o ogólnym wzorze I, w którym Z oznacza atom tlenu, R1 oznacza atom wodoru, q = 0, R3 oznacza atom wodoru, X oznacza grupę trifluorometylową, n = 1, Y oznacza atom fluoru, a m = 1, a który w wyszczególnionych poniżej wynikach doświadczeń oznaczony jest jako WL 161616. Dokonano również oceny dwóch innych związków typu AOP o powyższym wzorze I, a mianowicie: i) związku, w przypadku którego Y oznacza atom wodoru, a R3 grupę etylową (oznaczonego jako WL 165181), oraz ii) związku, w przypadku którego Y i R3 oba oznaczają atom wodoru (oznaczonego jako WL 163193).
Drugi składnik wybrano spośród środków chwastobójczych wyszczególnionych wyżej i stosowano go w dawkach (a tym samym w stosunkach ilościowych składu kompozycji) dobranych tak, aby odpowiadały ustalonemu poziomowi jego aktywności.
Wyniki eksperymentów zestawiono tabelarycznie w postaci przykładów, w których wszystkie wyniki odnoszące się do wybranego ''drugiego składnika zebrano pod tym samym numerem przykładu, przy czym różne układy wielkość dawki/rodzaj związku podano jako 1A, 1B itd. Z wyników tych widać jasno, że wszystkie doświadczenia
173 184 wykazały synergizm między AOP a zastosowanym drugim związkiem. We wszystkich próbach tolerancja upraw (pszenicy i jęczmienia) okazała się doskonała*.
Przykład 1A. Skuteczność działania chwastobójczego mieszaniny WL 161616 i cyjanazyny (60 g a.i./ha + 300 g a.i./ha = mieszanina 1:5) w stosunku do chwastów szerokolistnych i trawiastych przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne WL 161616 60 g a.i./ha Cyjanazyna 300 g a.i./ha WL 161616 + Cyjanazyna
60 g + a.i./ha 300 g a.i./ha
% zwalczenia WE W
Galium aparine 55 3 57 100
Matricaria inodora 80 70 94 100
Polygonum comvolvulus 88 83 97 100
Stellaria media 58 71 88 100
Alopecurus myosuroides 18 28 41 70
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Galium aparine, Matricaria inodora, Polygonum convolvulus, Stellaria media i Alopecurus myosuroides wynosił, odpowiednio, 57,94,97,88 i 41, co w sposób oczywisty wykazuje synergiczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
*Uwaga: we wszystkich przykładach zastosowano przyjęty z opisu skrót a.i.” na oznaczenie składnika czynnego.
Przykład 1B. Skuteczność działania chwastobójczego mieszaniny WL 161616 i cyjanazyny (60 g a.i./ha + 240 g a.i./ha = mieszanina 1:4) w stosunku do chwastów szerokolistnych przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne WL 161616 60 g a.i./ha Cyjanazyna 240 g a.i./ha WL 161616 + Cyjanazyna
60 g + a.i./ha 240 g a.i./ha
% zwalczenia WE W
Matricaria inodora 67 82 93 100
Galium aparine (1 okółek) 70 0 70 80
Galium aparine (3 okółek) 60 0 60 75
Veronica persica 65 55 84 100
Stellaria media 60 67 87 100
Lamium amplexicaule 25 1 25 70
Polygonum convolvulus 45 47 71 88
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Galium aparine (1 okółek i 3 okółek), Veronica persica, Stellaria media, Lamium amplexicaule i Polygonum convolvulus wynosił, odpowiednio, 70, 60, 84, 87, 25 i 71, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 1C. Skuteczność działania chwastobójczego mieszaniny WL 161616 i cyjanazyny (30 g a.i./ha + 300 g a.i./ha = mieszanina 1:10) w stosunku do chwastów szerokolistnych przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne WL 161616 30 g a.i./ha Cyjanazyna 300 g a.i./ha WL 161616 + Cyjanazyna 30 g + 300 g
a.i./ha a.i./ha
% zwalczenia WE W
Galium aparine (1 okółek) 55 0 55 68
Veronica persica 47 62 80 100
Stellaria media 35 85 90 98
Lamium amplexicaule 8 1 8 84
Polygonum convolvulus 30 47 63 96
Matricaria inodora 63 70 89 100
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Galium aparine (1 okółek), Veronica persica, Stellaria media, Lamium amplexicaule, Polygonum convolvulus i Matricaria inodora wynosił, odpowiednio, 55,80,90,8,63 i 89, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 1D. Skuteczność działania chwastobójczego mieszaniny WL 161616 i cyjanazyny (30 g a.i./ha + 240 g a.i./ha = mieszanina 1:8) w stosunku do chwastów szerokolistnych przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne WL 161616 30 g a.i./ha Cyjanazyna 240 g a.i./ha WL 161616 + Cyjanazyna 30 g + 240 g
a.i./ha a.i./ha
% zwalczenia WE W
Galium aparine (1 okółek) 55 0 55 70
Veronica persica 47 62 79 98
Lamium amplexicaule 7 2 9 84
Polygonum convolvulus 30 47 63 96
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Galium aparine (1 okółek), Veronica persica, Lamium amplexicaule i Polygonum convolvulus wynosił, odpowiednio, 55, 79, 9 i 63, co w sposób oczywisty wykazuje antagonistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 1E. Skuteczność działania chwastobójczego mieszaniny WL 161616 i cyjanazyny (30 g a.i./ha 4- 150 g a.i./ha = mieszanina 1:5) w stosunku do chwastów szerokolistnych przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne WL 161616 30 g a.i./ha Cyjanazyna 150 g a.i./ha WL 161616 + Cyjanazyna
30 g + a.i./ha 150 g a.i./ha
% zwalczenia WE W
Galium aparine 15 7 21 55
Matricaria inodora 63 48 81 88
Polygonum convolvulus 78 48 89 98
Stellaria media 48 50 74 100
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego W = odpowiedź zaobserwowana.
173 184
Spodziewany poziom zwalczenia Galium aparine, Matricaria inodora, Polygonum convolvulus i Stellaria media, wynosił, odpowiednio, 21,81, 89, i 74, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 1F. Skuteczność działania chwastobójczego mieszaniny WL 163193 i cyjanazyny (60 g a.i./ha + 300 g a.i./ha = mieszanina 1:5) w stosunku do chwastów szerokolistnych i trawiastych przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne WL 163193 60 g a.i./ha Cyjanazyna 300 g a.i./ha WL 163193 + Cyjanazyna
30 g + a.i./ha 300 g a.i./ha
% zwalczenia WE W
Galium aparine 70 3 72 75
Matricaria inodora 57 70 87 100
Stellaria media 30 71 80 100
Alopecurus myosuroides 25 28 46 63
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Galium aparine, Matricaria inodora, Stellaria media i Alopecurus myosuroides wynosił, odpowiednio, 72, 87, 80 i 46, co wykazuje w sposób oczywisty synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 1G. Skuteczność działania chwastobójczego mieszaniny WL 165181 i cyjanazyny (60 g a.i./ha + 240 g a.i./ha = mieszanina 1:4) w stosunku do chwastów szerokolistnych przy stosowaniu powschodowym.
Chwasty szerokolistne WL 165181 60 g a.i./ha Cyjanazyna 240 g a.i./ha WL 165181 + Cyjanazyna 60 g + 240 g
a.i./ha a.i./ha
% zwalczenia WE W
Matricaria inodora 20 82 86 97
Galium aparine (1 okółek) 80 0 80 96
Stellaria media 80 67 93 100
Lamium amplexicaule 23 2 24 99
Polygonum convolvulus 32 47 64 99
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Matricaria inodora, Galium aparine (1 okółek), Stellaria media, Lamium amplexicaule i Polygonum convolvulus wynosił, odpowiednio, 86, 89, 93, 24 i 64, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.
Przykład 1H. Skuteczność działania chwastobójczego mieszaniny WL 165181 i cyjanazyny (30 g a.i./ha + 240 g a.i./ha = mieszanina 1:8) w stosunku do chwastów szerokolistnych przy stosowaniu powschodowym.
173 184
Chwasty szerokolistne WL 165181 30 g a.i./ha Cyjanazyna 240 g a.i./ha WL 165181 + Cyjanazyna
30 g a.i./ha + 240 g a.i./ha
% zwa lczenia WE W
Galium aparine (1 okółek) 60 0 60 85
Veronica persica 67 55 85 100
Lamium amplexicaule 10 2 12 87
Polygonum convolvulus 5 47 50 100
Stellaria media 67 67 89 100
WE = odpowiedź spodziewana na podstawie wzoru Colby'ego W = odpowiedź zaobserwowana.
Spodziewany poziom zwalczenia Galium aparine (1 okółek), Veronica persica, Lamium amplexicaule, Polygonum convolvulus i Stellaria media wynosił, odpowiednio, 60,85, 12,50 i 89, co w sposób oczywisty wykazuje synergistyczne działanie mieszaniny stanowiącej kombinację wyszczególnionych środków chwastobójczych.

Claims (3)

1. Kompozycja chwastobójcza zawierająca substancję czynną, chwastobójczo dopuszczalny nośnik, i/lub środek powierzchniowo czynny, znamioma tym, że jako substancję czynną zawiera r^TbiSś^ćunnę płcWony z co narmziejjednnao zwinanu typu aealoksypikolinonmidu o woorze ogoliym I:
(I) w Otórym Z oznacza atom tlenu lub siarOi, Ri oznacza atom wodoru lub chlorowca, albo grupę alkilowy lub nPlrrownrolOilrwy, R2 oznacza atom wodoru lub grupę alkilowy, q oznacza 0 lub 1, R3 oznacza atom wodoru lub grupę alkilowy lub olOenylowy, grupa o symbolu X lub Oażdo z grup o symbolu X niezależnie stanowi otom chlorowca lub ewentualnie podstawiony grupę alkilowy lub alOoOsylowy, albo grupę alOenyloOsylowy, olOinyloOsylowy, cyjanowy, OorboOsylowy, alOoOsyOorbonylowy, (alOilotio)Oarbonylowy, olOiloOarbonylowy, amidowy, alOiloamidowy, nitrowy, alOilotio, chlorownoolOilotio, olOenylotio, alOizylotio, alOilosulfinylowż, olOilosulfozylowy, olOiloOsyimizoolOilowy lub olOenyloOsyimizoolOilowy, z oznaczy 0 lub liczbę całkowity od 1 do 5, grupo o symbolu Y lub Oażda z grup o symbolu Y niezoleżnie oznacza otom chlorowca, lub grupę alOilowy, nitrowy, cyjanowy, nhlorownoalOilowy, olOoOsylowy lub chlorownoalOoOsylowy, o m oznacza 0 lub liczbę całOowity od 1 do 5, oroz drugiego sOładniOa wybranego z grupy obejmującej chwastobójcze pochodne triozyny, przy czym Oompozycja zawiera oryloOsypiOolizamid i drugi sOładniO we wzajemnym stosunOu ilościowym (wogowym) wynoszycym od 2:1 do 1:60.
2. Kompozycjo według zastrz. 1, znomienno tym, że jaOo nwiyneO typu aryloOsypiOolinoomidu zawiero nwiyneO o wzorze ogólnym I, w Otórym Z oznacza otom tlenu, Ri oznacza atom wodoru, q = 0, R3 oznacza atom wodoru lub grupę etylowy, X oznacza grupę trifluorometylowy, n = 1, Y oznocza atom fluoru, a m = 1.
3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jaOo drugi sOładniO zawiera :zwiyzeO chwastobójczy wybrany z grupy obej'mujycej atrozynę, cyjanazynę lub symazynę.
Przedmiotem wyzalo.zOu jest Oomponyceo chwastobójcza polepszajyca sOuteczność działanio aryloOsypikolinoamidowych środOów chwastobójczych przez połyczenie ich z dobrozym drugim zwiyzOiem o właściwościach chwastobójczych.
AryloOsypiOolinoomidy stonowiy nowy grupę zwiyzOów, zastrzeżonych w europejsOim zgłoszeniu patentowym nr 447004, wyOa:zujycych dosOonały oOtywność chwastobójczy, zwłaszcza w stosunOu do chwastów szeroOolistnynh w uprawach zbożowych. JednaOże, w przypadOu zostosowania oryloOsypiOolizoamidów jaOo jedynego sOłodniOa czynnego, nie zowsze uzysOuje się sOuteczne zwalczenie pełnego speOtrum gotunOów chwostów zozwyczoj spotyOonych w towarowej produOcji rolniczej, przy jednoczesnej niezawodnej seleOtywności, jeśli chodzi o gotunOi roślin uprawnych. ToOim luOom w speOtrum zwalczynia chwastów często można zaradzić przez stosowanie łącznie z innym środkiem chwastobójczym, o którym wiadomo, że działa skutecznie na chwasty odnośnych gatunków. W trakcie badań nad skutecznością działania rozmaitych partnerów aryloksypikolinoamidów, stwierdzono, że określone kombinacje środków chwastobójczych nie tylko zapewniają osiągnięcie oczekiwanych skutków w postaci działania addytywnego, ale wywierają wyraźne działanie synergistyczne (co oznacza, że w przypadku tego rodzaju kombinacji środków chwastobójczych obserwuje się o wiele wyższy poziom aktywności niż przewidywany, biorąc pod uwagę skutki działania związków pojedynczych), umożliwiające większą selektywność, jeśli chodzi o gatunki roślin uprawnych.
Mieszanina środków chwastobójczych przejawia działanie synergistyczne wtedy, gdy jej aktywność chwastobójcza jest większa od sumy aktywności związków zastosowanych osobno. Spodziewaną aktywność chwastobójczą danej mieszaniny dwóch związków chwastobójczych obliczyć można w sposób następujący: [porównaj: S. R. Colby: Calculattng synergistic and antagonistic response of herbicide combinations, Weeds, 15, str. 20 - 22 (1967)]:
WE. = X +
Yx (100 - X) 100 przy czym X oznacza % zahamowania wzrostu po podziałaniu środkiem chwastobójczym 1, użytym w dawce wynoszącej p kg/ha, w porównaniu z kontrolą (bez podziałania środkiem chwastobójczym) (X = 0%), Y oznacza % zahamowania wzrostu po podziałaniu środkiem chwastobójczym 2 użytym w dawce wynoszącej q kg/ha, w porównaniu z kontrolą (bez podziałania środkiem chwastobójczym), WE. oznacza efekt chwastobójczy, którego należy spodziewać się po podziałaniu (% zahamowania wzrostu w porównaniu z kontrolą, bez podziałania środkiem chwastobójczym) kombinacją środka chwastobójczego 1 i środka chwastobójczego 2 w dawce wynoszącej p + q g/ha.
Jeżeli rzeczywisty poziom zwalczenia chwastów (W) przewyższa spodziewany (obliczony) poziom zwalczenia chwastów (WE), wtedy mieszanina przejawia działanie synergistyczne.
Tak więc, kompozycja według wynalazku nie tylko zapewnia zwalczanie określonych gatunków chwastów, które trudno jest zwalczyć w sposób skuteczny działając samymi tylko aryloksypikolinoamidami (zwłaszcza takich chwastów trawiastych jak Alopecurus myosuroides, Apera spica-venti i Echinocloa crus-galli), ale także przejawiają znaczny, synergistyczny wzrost aktywności skierowanej przeciw tym chwastom, a także licznym chwastom szerokolistnym. Tego rodzaju połączenie zalet zapewnia uzyskanie ważnych korzyści w praktycznych zastosowaniach w rolnictwie. I tak, po pierwsze, umożliwia stosowanie na uprawy zbożowe, w wyniku którego zwalczeniu ulega większość ważnych gatunków chwastów. Po drugie, umożliwia uzyskanie skutecznego zwalczenia chwastów przy stosowaniu mniejszych dawek związków czynnych, co w konsekwencji jest korzystne z punktu widzenia ochrony środowiska i co zapewnia większą selektywność działania z korzyścią dla gatunków uprawnych.
PL93319747A 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza PL173184B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP92117054 1992-10-06
PCT/EP1993/002737 WO1994007368A1 (en) 1992-10-06 1993-10-05 Herbicide mixtures

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL173184B1 true PL173184B1 (pl) 1998-02-27

Family

ID=8210104

Family Applications (7)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93319745A PL173190B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza
PL93319748A PL173183B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza
PL93319746A PL173185B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza
PL93319744A PL173179B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza
PL93319749A PL173188B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza
PL93319747A PL173184B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza
PL93308246A PL173338B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza

Family Applications Before (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93319745A PL173190B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza
PL93319748A PL173183B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza
PL93319746A PL173185B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza
PL93319744A PL173179B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza
PL93319749A PL173188B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93308246A PL173338B1 (pl) 1992-10-06 1993-10-05 Kompozycja chwastobójcza

Country Status (23)

Country Link
US (1) US5674807A (pl)
EP (1) EP0665715B1 (pl)
JP (1) JP3794695B2 (pl)
KR (1) KR100297335B1 (pl)
CN (1) CN1074646C (pl)
AT (1) ATE147228T1 (pl)
AU (1) AU671866B2 (pl)
BR (1) BR9307184A (pl)
CA (1) CA2146447C (pl)
CZ (1) CZ284355B6 (pl)
DE (2) DE122005000059I2 (pl)
DK (1) DK0665715T3 (pl)
ES (1) ES2096950T3 (pl)
GR (1) GR3022354T3 (pl)
HK (1) HK1000342A1 (pl)
HU (1) HU218170B (pl)
MD (1) MD1753B2 (pl)
PL (7) PL173190B1 (pl)
RO (1) RO115011B1 (pl)
RU (1) RU2125370C1 (pl)
SK (1) SK281066B6 (pl)
UA (1) UA43325C2 (pl)
WO (1) WO1994007368A1 (pl)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5977026A (en) * 1996-07-30 1999-11-02 American Cyanamid Herbicidal mixtures
US5985796A (en) * 1998-01-22 1999-11-16 American Cyanamid Company Herbicidal mixtures
GB9914213D0 (en) 1999-06-17 1999-08-18 Rhone Poulenc Agrochimie New herbicidal compositions
US6348434B1 (en) * 1999-07-01 2002-02-19 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal emulsifiable concentrate
EA017859B1 (ru) * 1999-10-14 2013-03-29 Басф Се Синергетические гербицидные композиции и способы их применения
US6849578B1 (en) * 1999-11-17 2005-02-01 Bayer Aktiengesellschaft Selective herbicides based on 2,6-disubstituted pyridine derivatives
EA006848B1 (ru) * 2000-04-04 2006-04-28 Басф Акциенгезельшафт Синергетические гербицидные смеси
DE10135641A1 (de) * 2001-07-21 2003-02-06 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
DE10307078A1 (de) * 2003-02-19 2004-09-09 Bayer Cropscience Gmbh Verfahren zur Herstellung von wasserdispergierbaren Granulaten
BRPI0408232A (pt) 2003-03-13 2006-03-01 Basf Ag mistura e composição herbicidas, processo para a preparação de composições herbicidas, e, método para o controle de vegetação indesejável
KR20050114651A (ko) * 2003-03-13 2005-12-06 바스프 악티엔게젤샤프트 상승작용 제초제 혼합물
MXPA05009189A (es) 2003-03-13 2005-10-18 Basf Ag Mezclas herbicidas.
SI2198712T1 (sl) * 2004-12-17 2018-10-30 Syngenta Participations Ag Herbicidni sestavki, ki vsebujejo prosulfokarb
AR071339A1 (es) * 2008-02-05 2010-06-16 Arysta Lifescience North Ameri Formulacion solida de compuesto activo de baja fusion
AR095069A1 (es) 2013-03-08 2015-09-16 Dow Agrosciences Llc Composiciones herbicidas que comprenden isoxaben y aminopiralid
JP7063231B2 (ja) * 2018-10-26 2022-05-09 住友化学株式会社 ジピリダジニルエーテル化合物及びその用途

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GR861640B (en) * 1985-07-02 1986-10-24 May & Baker Ltd Insecticide method by using diflufenican
US5264411A (en) * 1985-07-23 1993-11-23 May & Baker Limited Herbicidal method comprising the use of diflufenican
GR861894B (en) * 1985-07-23 1986-11-24 May & Baker Ltd Herbicidal method comprising the use of diflufenican
GB8526735D0 (en) * 1985-10-30 1985-12-04 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB8617741D0 (en) * 1986-07-21 1986-08-28 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB8617740D0 (en) * 1986-07-21 1986-08-28 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB8630698D0 (en) * 1986-12-23 1987-02-04 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB8630806D0 (en) * 1986-12-23 1987-02-04 May & Baker Ltd Compositions of matter
FR2611437A1 (fr) * 1987-03-05 1988-09-09 Rhone Poulenc Agrochimie Produit herbicide resultant de l'association de l'aclonifen avec l'oxadiazon ou le diflufenican
GB9005965D0 (en) * 1990-03-16 1990-05-09 Shell Int Research Herbicidal carboxamide derivatives
GB9025828D0 (en) * 1990-11-28 1991-01-09 Shell Int Research Herbicidal carboxamide derivatives
TW212792B (pl) * 1991-09-13 1993-09-11 Shell Internat Res Schappej B V

Also Published As

Publication number Publication date
BR9307184A (pt) 1999-03-30
ATE147228T1 (de) 1997-01-15
PL173183B1 (pl) 1998-02-27
CA2146447C (en) 2004-06-22
PL173188B1 (pl) 1998-02-27
HU9500992D0 (en) 1995-06-28
PL173179B1 (pl) 1998-02-27
PL173190B1 (pl) 1998-02-27
PL308246A1 (en) 1995-07-24
WO1994007368A1 (en) 1994-04-14
JP3794695B2 (ja) 2006-07-05
PL173338B1 (pl) 1998-02-27
CA2146447A1 (en) 1994-04-14
GR3022354T3 (en) 1997-04-30
DK0665715T3 (da) 1997-01-27
HK1000342A1 (en) 1998-03-06
PL173185B1 (pl) 1998-02-27
CZ61095A3 (en) 1995-10-18
HUT70088A (en) 1995-09-28
KR100297335B1 (ko) 2001-11-30
US5674807A (en) 1997-10-07
DE69307335T2 (de) 1997-04-30
SK40695A3 (en) 1995-07-11
CN1074646C (zh) 2001-11-14
SK281066B6 (sk) 2000-11-07
AU5175993A (en) 1994-04-26
CZ284355B6 (cs) 1998-11-11
RO115011B1 (ro) 1999-10-29
RU95110769A (ru) 1996-12-27
DE122005000059I2 (de) 2011-01-20
MD1753B2 (ro) 2001-10-31
CN1086080A (zh) 1994-05-04
AU671866B2 (en) 1996-09-12
UA43325C2 (uk) 2001-12-17
JPH08501782A (ja) 1996-02-27
EP0665715A1 (en) 1995-08-09
ES2096950T3 (es) 1997-03-16
DE69307335D1 (de) 1997-02-20
EP0665715B1 (en) 1997-01-08
HU218170B (hu) 2000-06-28
RU2125370C1 (ru) 1999-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL173184B1 (pl) Kompozycja chwastobójcza
KR20150038259A (ko) 4-아미노-3-클로로-5-플루오로-6-(4-클로로-2-플루오로-3-메톡시페닐)피리딘-2-카르복실산을 포함하는 제초 조성물
KR20150038247A (ko) 4-아미노-3-클로로-5-플루오로-6-(4-클로로-2-플루오로-3-메톡시페닐)피리딘-2-카르복실산 또는 그의 유도체 및 미세관 억제 제초제를 포함하는 제초 조성물
JP2008510752A (ja) 特定のケトエノール類を含んでいる除草剤組合せ
BG110457A (bg) Синергични хербицидни смеси
KR20140103133A (ko) 특정 피리딘 카르복실산 및 (2,4-디클로로페녹시)아세트산을 함유하는 제초제 조성물
KR20140098201A (ko) 페녹스술람 및 글루포시네이트―암모늄을 함유하는 상승작용성 제초제 조성물
KR100193412B1 (ko) 2-클로로-6-니트로-3-페녹시아닐린 및 브로목시닐 또는 아이옥시닐 중으로 부터 선택된 적어도 한개의 제초제 또는 그 유도체 중의 한개를 함유하는 제초성 배합물
JP2005521702A (ja) フェニルプロピニルオキシピリジン化合物を含有する除草剤組成物
KR20150128897A (ko) 4-아미노-3-클로로-5-플루오로-6-(4-클로로-2-플루오로-3-메톡시페닐)피리딘-2-카르복실산 또는 그의 유도체 및 살진균제를 포함하는 제초 조성물
EP0888056B1 (en) Herbicidal mixtures
EP0937397B1 (en) Herbicidal mixtures
US5977026A (en) Herbicidal mixtures
CN114745957A (zh) 杀有害生物混合物
EA045664B1 (ru) Композиции, содержащие галауксифен и другие гербициды, и связанные с ними способы