PL172180B1 - Srodek grzybobójczy PL - Google Patents
Srodek grzybobójczy PLInfo
- Publication number
- PL172180B1 PL172180B1 PL93299259A PL29925993A PL172180B1 PL 172180 B1 PL172180 B1 PL 172180B1 PL 93299259 A PL93299259 A PL 93299259A PL 29925993 A PL29925993 A PL 29925993A PL 172180 B1 PL172180 B1 PL 172180B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- triazol
- chloro
- enyl
- dichloro
- triazole
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims abstract description 10
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 230000017858 demethylation Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000010520 demethylation reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 claims description 5
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 5
- 125000003626 1,2,4-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=C([H])N=C1[H] 0.000 claims description 4
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 claims description 4
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 claims description 4
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 4
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WRGKWWRFSUGDPX-HUUCEWRRSA-N (1R,2R)-1-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)cycloheptan-1-ol Chemical compound N1([C@@H]2CCCCC[C@@]2(O)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=NC=N1 WRGKWWRFSUGDPX-HUUCEWRRSA-N 0.000 claims description 2
- MWZDIEIXRBWPLG-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1,2,4-triazole Chemical compound CN1C=NC=N1 MWZDIEIXRBWPLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006283 4-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1Cl)C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 1-cyclopropylethyl Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims 2
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 claims 2
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims 2
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 claims 2
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 claims 2
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 claims 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 claims 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 claims 1
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 claims 1
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 claims 1
- AILKHAQXUAOOFU-UHFFFAOYSA-N hexanenitrile Chemical compound CCCCCC#N AILKHAQXUAOOFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N ortho-methyl aniline Natural products CC1=CC=CC=C1N RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 claims 1
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 abstract 1
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 abstract 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 abstract 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 abstract 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 25
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 8
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 8
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 6
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 5
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 3
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 description 3
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 description 2
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 2
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 2
- 241001668536 Oculimacula yallundae Species 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004464 cereal grain Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- FUJSJWRORKKPAI-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetyl chloride Chemical compound ClC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl FUJSJWRORKKPAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRPGOHLJZHNFNP-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(1-cyclopropylethyl)-1,2,4-triazol-1-yl]ethanol Chemical compound N1=CN(CCO)N=C1C(C)C1CC1 MRPGOHLJZHNFNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 1
- 241001157813 Cercospora Species 0.000 description 1
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 241000293852 Mabrya acerifolia Species 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- 241001459558 Monographella nivalis Species 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 1
- 241000896203 Podosphaera pannosa Species 0.000 description 1
- 241000221301 Puccinia graminis Species 0.000 description 1
- 241000228453 Pyrenophora Species 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- 241001515790 Rhynchosporium secalis Species 0.000 description 1
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 1
- 241000109329 Rosa xanthina Species 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 241001518640 Sclerotinia homoeocarpa Species 0.000 description 1
- 241001558929 Sclerotium <basidiomycota> Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- 240000000359 Triticum dicoccon Species 0.000 description 1
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- QCRFMSUKWRQZEM-UHFFFAOYSA-N cycloheptanol Chemical compound OC1CCCCCC1 QCRFMSUKWRQZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 244000037666 field crops Species 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Srodek grzybobójczy, zawierajacy substancje czynna i ewentualnie znane dodatki, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine a) 2-anilino-4,6-dimetylopirymidyny i b) nalezacego do grupy konazoli, grzybobójczego inhibitora odmetylowania steroidu, wybranego sposród nastepujacych substancji prochloraz - 1-[N-propylo-N-2-(2,4,6-tnchlorofenoksy)etylokarbamoilo]-imidazol i jego kompleksy z metalem propikonazol - 1 -[2-(2,4-dichlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1H -1 ,2,4-triazol, flusilazol - bis(4-fluorofenylo)metylo(1H-2,4-triazol-1-ilometylo)silan, heksakonazol - a -butylo-a -(2,4-dichlorofenylo)-1H-1,2,4-triazolo-1 -etanol, tebukonazol - a -[2-(4-chlorofenylo)etylo]-a - 1,1 -dimetyloetylo)-1H-1,2,4-triazolo-1 -etanol, difenokonazol - 1-{2-[2-chloro-4-(4-chlorofenoksy)fenylo]-4-metylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo}1H -1,2,4-triazol, bromukonazol - 1-[[4-bromo-2-(2,4-dichlorofenylo]-tetrahydro-2-furanylo]metylo-1H -1,2,4-tnazol, cyprokonazol - a -(4-chlorofenylo)etylo]-a ( 1 -cyklopropyloetylo)-1H-1,2,4-triazolo-1 -etanol, dmikonazol - 1 -(2,4-chlorofenylo)-4,4-dimetylo-2-( 1H -1,2,4-triazol-1-ilo)pent-1 -en-3-ol, fenbukonazol - 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-(1H -1,2,4-triazol-1-ilometylo)-butyronitryl, imibenkonazol - 4-chlorobenzylo-N-(2,4-dichlorofenylo)-2-(1H-1,2,4-triazol- 1-ilo)-thioacetamidan tetrakonazol - eter 2-(2,4-dichlorofenylo)-3-(1H -1,2,4-triazol- 1-ilo)-propylo-1,1,2,2-tetrafluoroetylowy, myklobutanil - 2-p-chlorofenylo-2-( 1H-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)heksanonitryl, pencokonazol - 1-(2,4-dichloro-ß -propylofenyloetylo)-1H -1,2,4-triazol, flukinkonazol - 3 (2,4-dichlorofenylo)-6-fluoro-2-(1H-1,2,4-triazol-1 -ilo)-4(3H)-chinazolinon), azakonazol - 1-[[2-(2,4-dichlorofenylo)-1,3-dioksolan-2-ylo]metylo]-1H-1,2,4-triazol, imazalil - 1-(ß -alliloksy-2,4-dichlorofenyloetylo)imidazol, triflumizol - (E)-4-chloro-a,a ,a -trifluoro-N-(1 -imidazol-1-ilo-2-propoksyetyhdeno)-o-toluidina, epoksykonazol - 1 -[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluorofenylo)oksiran-2-ylometylo]-1H -1,2,4-triazol, tritikonazol - 5-(4-chlorofenylo)metyleno-2,2-dimetylo-1-(1H -1,2,4-triazol-1-ilometylo)cykloheptanol, metkonazol - 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dimetylo-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilometylo)-cyklopentanol, srodek grzybobójczy o nume- rze kodowym SSF 109 1-(4-chlorofenylo)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilo) cykloheptanol, przy czym stosunek a) b) wynosi od 25 1 do 1 25 PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek grzybobójczy, zawierający substancję czynną i ewentualnie znane dodatki, który jako substancję czynną zawiera mieszaninę:
a) 2-anilino-4,6-dimetylopirymidyny i
b) należącego do grupy konazoli, grzybobójczego inhibitora odmetylowania steroidu, wybranego spośród następujących substancji:
-j'N-propylo-N-2-(2,4,6-trichiorofenoksyjetylokarbamoiloj-irnidazco 1 i jego kompleksy z metalem.
1-[2-(2,4-dichlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1H1 2 d-triaznl * ? —-----bis(4-fluorofcnyk))metiko( 1H-2,4-triazol-1-ik)mcyvk))sllan. α-butylo-a-(2,4-dichkirofenyk))-1 H-1,2,4-triazolo-1 -etanol, α -[2-(4-chlorofcnvk))etyloJ-«-1,1 -dimetyloetylo)-1H-1,2,4-tnazolo-1 -etanol,
1- {2-[2-chloro-4-(4-chlorofenoksy)fenyl^]-‘4-metyii^>^1,3-dioksolan-2-ylometylo }-1 H-1,2,4-triazol, bromukonazol - 1-[[4-bromo-2-(2,4-dichlorofenyloj-tetrahydro-2-iuiranylojmetylo-1H-1,2,4-triazol, α-(4-chlorofenilo)etylo]-α ( 1 -cyklopropiloetylo)-1H-1,2,4-triazolo-1 -etanol,
-(ż.4-ch)orolcnyk))-4,4-dlmetγ)o-2-( 1H-1,2,4-triizol-1 -Dojpent-1 -en-3 -ol, 4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-( 1H-1 ©N-triazol-1 -ilometylo)-butironitryl, 4-chlorobenzylo-N-(2,4-dichlorofenylo)-2-(1H-1,2,4-tria:^'^^-1-ilo)-thioacetamidan, ' eter 2-(2,4-dichlorofenylo)-3-(1H-1l2,4-triazol-1-ilo)-propylo-1l 1 ^^-tetrafluoroetylowy,
2- p-chlorofenylo-2-( 1H-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)heksanonitryl, pencokonazol - 1-(2,4-dichloro-β-ptopiiofenyk)etylo)-1kI-1,2,4-triazok flukinkonazol - 3(2,4-dichloroffnylo)-6-fluoro-2-( 1H-1,2,4-triazol-1 -ilo)-4(3H)-chinazolinon),
-[[2-(2,4-dichlorofenylo)-1,3-dioksolan-2-ylo]metylo]-1H-12l4^-tr^^ol, 1-(β-alli)oksy-2.4-dich)orofenyk'>ctγ)o)imidίZ.ok (E)-4-chloro-a,a,a-trifluoro-N-( 1 -imidazol-1 -H o-2-propok.sy eno)-o-toluidina, epoksykonazol -1-[3-(2-chlorofenylo)-2-(4-fluoroffnilo)oksiran-2-ylometylo]-1H-1,2l4-triazol, tritikonazol - 5-(4-chlorofenylo)metyleno-2,2-dimetylo-1- (1H-1,2,4-triazol-1 -dometylo^ykloheptanol, metkonazol - 5-(4-chlorobenzylo)-2,2-dimetylo- 1-(1H-1,2,4-hiazol-1 -l)omety)o)-cykk)pjmtanol, środek grzybobójczy o numerze kodowym
SSF 109 1-(4-chlorofenylo)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-do) cykloheptanol, przy czym stosunek a): b) wynosi od 25 : 1 do 1 : 25.
W normie ISO nr 257 konazole określa się jako związki oparte na imidazolu lub ^^-triazolu i zawierające chlorowcowaną grupę fenylową.
Wymienione nazwy tych związków są niewłasnymi nazwami handlowymi, a bliższe dane na ich temat można np. znaleźć w publikacji Pesticide Manual, dziewiąte wydanie, 1991 rok, opublikowanej przez British Crop Protection Council (Brytyjska Rada Ochrony Plonów).
172 180
Stwierdzono, ze środki według wynalazku mają korzystniejsze właściwości niż indywidualne ich składniki oraz, że często występuje efekt synergistyczny, co pozwala na zwiększęnie plonow.
Stosunek masowy składnika a) do składnika b) może się zmieniać w szerokim zakresie. Odpowiedni stosunek a : b wynosi od 25 : 1 do 1 : 25, zwłaszcza od 5 : 1 do 1 : 5. Można też stosować inne środki szkodnikobójcze w mieszaninie z opisanymi powyżej czynnymi składnikami z tym zastrzeżeniem, że nie wywierają one niekorzystnego wpływu na wzajemne oddziaływanie między składnikami grzybobójczymi.
Środki według wynalazku wykazują skuteczność w stosunku do licznych różnorodnych grzybów, takich jak np. rdza proszkowa (Erysiphe graminis) na uprawach zbożowych (np. pszenica, jęczmień, owies i żyto) i do innych chorób liści jak plamistość plew (Septoria nodorum), brodawki na liściach (Rhynchosporium secalis), łamliwość źdźbła zbóż (Pseudocercosporella herpotrichoides) i różne rodzaje rdzy (np. Puccinia graminis). Niektóre środki według niniejszego wynalazku mogą być użyte do zwalczania ustrojów zrodzonych na ziarnie, jak np. śnieć cuchnąca pszenicy (Tilletia caries), śnieć wolna jęczmienia i owsa (Ustilago nuda i Ustilago hordei), plamistość liści (Pyrenophora avenae) owsa i smugowatość liści (Pyrenophora graminis) jęczmienia. Środki można też zastosować w przypadku ryżu do zwalczania zarazy ryżowej (Pyricularia oryzae), w przypadku upraw ogrodniczych, takich jak jabłonie do zwalczania parcha jabłoniowego (Venturia inaequalis), róże i inne rośliny ozdobne do zwalczania rdzy proszkowej (Sphaerotheca pannosa), do zwalczania rdzy i plamistości wielu upraw, do zwalczania szarej pleśni pomidorów (Botrytis cinerea), w przypadku darni do zwalczania plamistości typu dollar (Sclerotinia homeocarpa) oraz w przypadku produktów magazynowanych do zwalczania ustrojów wywołujących gnicie przechowywanych owoców cytrusowych, ziemniaków, buraków cukrowych, jabłek, gruszek itd. (np. Penicillium spp, Aspergillus spp. i Botrytis spp.). Inne choroby, które można zwalczać obejmują Helminthosporium spp. oraz Cercospora spp.
Środki według wynalazku można stosować w wielu postaciach; często najdogodniejsze jest sporządzenie postaci wodnej bezpośrednio przed użyciem. Jeden ze sposobów sporządzenia takiego środka określa się jako mieszanie w zbiorniku, kiedy to składniki w handlowo dostępnej postaci zostają zmieszane przez użytkownika w określonej ilości wody. Oprócz sposobu mieszania w zbiorniku bezpośrednio przed użyciem środki zawierające 2-anilino-4,6-dimetylopirymidynę mogą występować w bardziej stężonej postaci pierwotnej, którą przed użyciem rozcieńcza się wodą lub innym rozcieńczalnikiem. Takie środki mogą zawierać substancję powierzchniowo czynną obok składników czynnych, a poniżej są podane przykłady takich środków.
Może to być roztwór zdolny do zdyspergowania, złożonych ze składników czynnych rozpuszczonych w rozpuszczalniku mieszającym się z wodą z dodatkiem czynnika ułatwiającego zdyspergowanie. Alternatywnie może on składać się ze składników czynnych w postaci drobno zmielonego proszku w połączeniu z czynnikiem ułatwiającym zdyspergowanie, doskonale zmieszanych z wodą na postać pasty lub kremu, które to postacie można w razie potrzeby wprowadzić do emulsji oleju w wodzie, uzyskując zawiesinę składników czynnych w wodnej emulsji oleju.
Koncentrat zdolny do utworzenia emulsji może zawierać składnik czynny rozpuszczony w rozpuszczalniku nie mieszającym się z wodą, który w obecności emulgatora tworzy emulsję z wodą.
Stały granulat może zawierać składniki czynne w połączeniu ze sproszkowanym rozcieńczalnikiem, takim jak kaolin; mieszaninę taką granuluje się znanymi sposobami. Alternatywnie może zawierać on składniki czynne zaadsorbowane lub zaabsorbowane na wstępnie zgranulowanym rozcieńczalniku, np. ziemi bielącej, atapulgicie lub piasku wapiennym.
Zwilżalny lub zdolny do zdyspergowania proszek na ogół może zawierać składniki czynne zmieszane z odpowiednim czynnikiem powierzchniowo czynnym i obojętnym sproszkowanym rozcieńczalnikiem, takim jak kaolin.
172 180
Inną odpowiednią, postać koncentratu może stanowić zdolna do płynięcia zawiesina utworzona na drodze rozdrobnienia składników czynnych z wodą, czynnikiem ułatwiającym zwilżanie i czynnikiem ułatwiającym powstawanie zawiesiny.
W niektórych okolicznościach może okazać się pożądane połączenie dwu postaci środka, np. jeden ze składników występuje jako koncentrat zdolny do utworzenia emulsji, podczas gdy drugi składnik zostaje w postaci proszku rozproszony w tym koncentracie.
Korzystne stężenie składników czynnych (gdy są one stosowane jako jedyne składniki czynne) w środku przeznaczonym do bezpośredniego zastosowania na zbiory gruntowe za pomocą typowych sposobów wynosi 0,001-10% wag. w stosunku do środka, a zwłaszcza korzystnie 0,005-5% wag.; w przypadku jednak oprysku z powietrza można stosować bardziej stężone środki zawierające do 40% składników czynnych.
Środki według wynalazku są zwłaszcza użyteczne w przypadku traktowania nimi ziarna, szczególnie zaś ziarna zbóż, w celu zwalczenia zwłaszcza chorób zrodzonych na ziarnie. Ziarno można poddać działaniu środka w typowy sposób, stosując różnorodne postacie środka, takie jak pyły. roztwory w rozpuszczalniku organicznym lub postacie wodne, np. zdolne do płynięcia koncentraty zawiesin. Jeżeli ziarno zbóz ma być przechowywane w pomieszczeniu magazynowym lub w zbiorniku może okazać się niekiedy dogodne poddanie pomieszczenia magazynowego lub zbiornika działaniu środka według wynalazku zamiast albo oprócz poddania temu działaniu samego ziarna.
Odpowiednia do użycia ilość środka chroniącego ziarno wynosi 0,005-5,0 g 2-anilino-4,6-dimetylopirymidyny na kilogram ziarna, korzystnie 0,01-1,0 g na kilogram ziarna.
Alternatywnie środek według wynalazku można zastosować bezpośrednio na rośliny np. na drodze natryskiwania lub rozpylania bądź w okresie, gdy rozpoczyna się pojawianie grzyba na roślinie, bądź też przed tym okresem jako czynność zapobiegawczą. W obydwu przypadkach korzystny sposób zastosowania stanowi natrysk liści. Wówczas, gdy środek według wynalazku stosuje się bezpośrednio na rośliny jego odpowiednia ilość wynosi 0,005-2 kilogramów na hektar, korzystnie 0,1-1 kilogram na hektar.
Sposób zwalczania fitopatogenicznych grzybów środkiem według wynalazku polega na oddziaływaniu tym środkiem na grzyby lub na obszar ich występowania
Wynalazek jest zilustrowany przez poniższy przykład opisujący doświadczenia in vitro, w których to doświadczeniach występuje efekt synergistyczny.
Przykład. 2-Anilino-4,6-dimetylopirymidynę oraz składnik (b) środka grzybobójczego wprowadza się do stopionego agaru w takich ilościach, aby uzyskać wymagane stężenie substancji czynnej w agarze. Następnie stopiony agar przenosi się do szalek Petriego i pozwala na jego zastygnięcie. Na środku każdej szalki umieszcza się pięciomilimetrowe krążki agarowej hodowli określonego grzyba, ukierunkowując je grzybną powierzchnią do dołu. Szalki poddaje się inkubacji w 20°C, mierząc w różnych odstępach czasu średnice hodowanych kolonii. Oblicza się procentowe zahamowanie wzrostu w. porównaniu ze wzrostem w szalce z agarową próbką kontrolną zakażoną w identyczny sposób, lecz nie zawierającą substancji czynnej.
Aby wykazać występowanie synergizmu pomiędzy czynnymi składnikami wyniki opracowuje się w sposób opisany przez S. R. Colby’ego w publikacji Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations in Weeds (1967, 15, 2-22). Zgodnie z tym sposobem oczekiwane procentowe zahamowanie wzrostu (E) spowodowane przez oceniany układ w porównaniu z nietraktowaną próbką kontrolną, opisuje równanie
AF
100 w którym A oznacza procentowe zahamowanie wzrostu spowodowane przez 2-anilino4,6-dimetylopirymidynę użytą samodzielnie w danym stężeniu, a F oznacza procentowe zahamowanie wzrostu przez składnik (b), również użyty samodzielnie w danym stężeniu. Jeżeli stwierdzone doświadczalnie zahamowanie wzrostu spowodowane przez układ jest większe niż
172 180
Tabela 1 Prochloraz a) Pyricularia oryzae
| Stężenie 2-anilino-4,6dimetylopirymidyny (ppm) | Stężenie prochlorazu (ppm) | Zaobserwowane zahamowanie wzrostu (%) | Oczekiwane zahamowanie wzrostu (E w %) |
| 0,25 | 0 | J | |
| 0,5 | 0 | 1 | |
| 5,0 | 0 | 18 | |
| 0 | 0,25 | 85 | |
| 0 | 0,05 | 76 | |
| 0,25 | 0,05 | 88 | 76,7 |
| 0,25 | 0,25 | 94 | 85,5 |
| 0,5 | 0,05 | 85 | 76,3 |
| 0,5 | 0,25 | 88 | 85,9 |
| 5,0 | 0,05 | 85 | 80,3 |
| 5,0 | 0,25 | 91 | 87,7 |
Tabela 2
Propikanazol
a) Pseudocercosporella herpotrichoides
| Stężenie 2-anilino-4,6dimetylopirymidyny (ppm) | Stężenie propikanazolu (PPm) | Zaobserwowane zahamowanie wzrostu (%) | Oczekiwane zahamowanie wzrostu (Ew%) |
| 0,05 | 0 | 12 | |
| 0,25 | 0 | 56 | |
| 0 | 0,05 | 4 | |
| 0,05 | 0,05 | 42 | 16 |
| 0,25 | 0,05 | 71 | 58 |
Tabela 3 Flusilazol a) Botrytis cinerea
| Stężenie 2-anilino-4,6dimetylopirymidyny (ppm) | Stężenie flusilazolu (ppm) | Zaobserwowane zahamowanie wzrostu (%) | Oczekiwane zahamowanie wzrostu (E w %) |
| 1,25 | 0 | 42 | |
| 0 | 0,05 | 38 | |
| 0 | 0,25 | 5S | |
| 1,25 | 0,05 | 84 | 64 |
| 1,25 | 0,25 | 95 | 76 |
172 180
Tabela 4
Epoksykonazol a) Botrytis cinerea
| Stężenie 2-anilino-4,6dimetylopirymidyny (ppm) | Stężenie epoksykonazolu (ppm) | Zaobserwowane zahamowanie wzrostu (%) | Oczekiwane zahamowanie wzrostu (E w %) |
| 0,05 | 0 | 4 | |
| 0,25 | 0 | 17 | |
| 1,25 | 0 | 30 | |
| 0 | 1,25 | 71 | |
| 0,05 | 1,25 | 80 | 73 |
| 0,25 | 1,25 | 89 | 76 |
| 1,25 | 1,25 | 93 | 80 |
Tabela 5
Bromukonazol a) Selerotinia selerotiorum
| Stężenie 2-anilmo-4,6dimetylopirymidyny (ppm) | Stężenie bromukonazolu (ppm) | Zaobserwowane zahamowanie wzrostu (%) | Oczekiwane zahamowanie wzrostu (Ew%) |
| 0,05 | 0 | 0 | |
| 0,25 | 0 | 0 | |
| 0 | 0,05 | 22 | |
| 0,05 | 0,05 | 66 | 22 |
| 0,25 | 0,05 | 89 | 22 |
Tabela 6
Cyprokonazol a) Botrytis cinerea
| Stężenie 2-anilino-4,6dimetylopirymidyny (ppm) | Stężenie cyprokonazolu (ppm) | Zaobserwowane zahamowanie wzrostu (%) | Oczekiwane zahamowanie wzrostu (E w %) |
| 0,05 | 0 | 11 | |
| 1,25 | 0 | 23 | |
| 0 | 1,25 | 60 | |
| 0,25 | 1,25 | 75 | 65 |
| 1,25 | 1,25 | 81 | 70 |
172 180
a) Sclerotium rolfisii
| Stężenie 2-anilino-4,6- dimefv1npirvmid\/nv (ppm) | Stężenie cyprokonazolu (ppm) | Zaobserwowane zahamowanie wzrostu (%) | Oczekiwane zahamowanie wzrostu (E w %) |
| 0,05 | 0 | 0 | |
| 0,25 | 0 | 6 | |
| 0 | 0,05 | 29 | |
| 0,05 | 0,05 | 52 | 29 |
| 0,25 | 0,05 | 59 | 33 |
Tabela 7
Dinikonazol a) Botrytis cinerea
| Stężenie 2-anilino-4,6dimetylopirymidyny (ppm) | Stężenie dinikonazolu (ppm) | Zaobserwowane zahamowanie wzrostu (%) | Oczekiwane zahamowanie wzrostu (E w %) |
| 0,25 | 0 | 3 | |
| 1,25 | 0 | 18 | |
| 0 | 0,05 | 12 | |
| 0 | 0,25 | 26 | |
| 0 | 1,25 | 41 | |
| 0,25 | 0,05 | 38 | 14 |
| 0,25 | 0,25 | 46 | 27 |
| 0,25 | 1,25 | 86 | 43 |
| 1,25 | 0,05 | 45 | 28 |
| 1,25 | 0,25 | 52 | 39 |
| 1,25 | 1,25 | 62 | 52 |
b) Selerotinia selerotiorum
| Stężenie 2-anilino-4,6dimetylopirymidyny (ppm) | Stężenie dinikonazolu (ppm) | Zaobserwowane zahamowanie wzrostu (%) | Oczekiwane zahamowanie wzrostu (E w %) |
| 0,25 | 0 | 1 | |
| 1,25 | 0 | 9 | |
| 0 | 0,05 | 1 | |
| 0 | 0,25 | 2 | |
| 0,25 | 0,05 | 42 | 2 |
| 0,25 | 0,25 | 52 | 3 |
| 1,25 | 0,05 | 43 | 10 |
| 1,25 | 0,25 | 51 | 11 |
172 180
Tabela 8
Flukinkonazol a) Fusarium nivale
| Stężenie 2-anilino-4,6dimetylopirymidyny (ppm) | Stężenie ' flukinkonazolu (ppm) | Zaobserwowane zahamowanie wzrostu (%) | Oczekiwane zahamowanie wzrostu (E w %) |
| 0,25 | 0 | 12 | |
| 1,25 | 0 | 30 | |
| 0 | 0,25 | 4 | |
| 0 | 1,25 | 25 | |
| 0,25 | 0.25 | 29 | 16 |
| 0,25 | 1,25 | 37 | 34 |
| 1,25 | 0,25 | 40 | 33 |
| 1,25 | 1,25 | 51 | 47 |
Tabela 9
Tebukonazol a) Botrytis cinerea
| Stężenie 2-anilino-4,6dimetylopirymidyny (ppm) | Stężenie tebukonazolu (ppm) | Zaobserwowane zahamowanie wzrostu (%) | Oczekiwane zahamowanie wzrostu (E w %) |
| 1,25 | 0 | 48 | |
| 0 | 1,25 | 66 | |
| 1,25 | 1,25 | 93 | 82 |
Tabela 10
Difenokonazol a) Botrytis cinerea
| Stężenie 2-anilino-4,6dimetylophymidyny (ppm) | Stężenie difenokonazolu (ppm) | Zaobserwowane zahamowanie wzrostu (%) | Oczekiwane zahamowanie wzrostu (E w %) |
| 1,25 | 0 | 30 | |
| 0 | 1,25 | 47 | |
| 1,25 | 1,25 | 72 | 63 |
172 180
Tabela 11
Heksakonazol a) Botrytis cinerea
| Stężenie 2-aniiino-4,6dimetylopirymidyny (ppm) | Stężenie heksakonazolu (ppm) | Zaobserwowane zahamowanie wzrostu (%) | Oczekiwane zahamowanie wzrostu (E w %) |
| 1,25 | 0 | 18 | |
| 0 | 0,05 | 18 | |
| 0 | 0,25 | 41 | |
| 0 | 1.25 | 75 | |
| 1,25 | 0,05 | 38 | 32 |
| 1,25 | 0,25 | 55 | 51 |
| 1,25 | 1,25 | 88 | 79 |
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 2,00 zł
Claims (5)
- Zastrzeżenie patentowe prochloraz propikonazol Oinsilazol heksakonazol · tebukonazol diOenokonazolŚrodek grzybobójczy, zawierający substancję czynną i ewentualnie znane dodatki, znamienny tym, ze jako substancję czynną zawiera mieszaninę a) 2-anilino-4,6-dimetylopirymidyny i b) należącego do grupy konazoli, grzybobójczego inhibitora odmetylowania steroidu, wybranego spośród następujących substancji:1 -[N-propylo-N-2-(2.4,6ttrichkirofcnoksy)etyłokarbamoilo]-iniidazo 1 i jego kompleksy z metalem.1--2-(2,4-dichloro0enylo)-4-propylo-1,3-dioksoian-2-ylometylo]-1H1,2,4-triazol, bis(4ofluorofenyło)njeyiło111]~2.4-ti'ićzol-1 riłcmetyOy)rilan, a-butylo-α-(2,4-dichloro0enylo)-1H-1,2,4-triazolo-1 -etanol, α--2-(4-chloro0enylo)ftylo]-α-1,1 -dimetyloetylo)- 1H-1,2,4-tri a^.ol o -1 -etanol,1-{2--2-chloro-4-(4-chloro0enoksy)0enylo]-4-mftylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo} 1H-1,2,4-triazol, bromukonazol - 1---4-bromo-2-(2,4-dichloro0enylo]-tetrahydro-2-furanyio]metylo1H-1,2,4-triazol, cyprokonazol dinikonazol Oenbukonazol imibenkonazol tetrakonazol myklobutanil pencokonazol nukinkonazoo azakonazol imazalil triOlumizol epoksykonazol tritikonazol metkonazol α-(4-chloro0enylo)etylo]-a ( 1 -cyklopropyloetylo)-1 H-1.2,4-triazoio-1 -etanol,1 -(2,4-chloro Oeny lo)-4,4-dim e ty lo-2-( 1H-1,2,4-triazol-1 -ilo)pent-1 -en-3 -ok 4-(4-chloro0enylo)-2-0enylo-2-(1H-1.2,4-triazol· 1 -ilometylo)-butyronrtryl.4- chlorobenzylo-N-(2,4-dichloro0enylo)-2-( 1H-1,2,4-triazol-1 -ilo)-thioacetamidan, eter 2-(2,4-dichloro0enylo)-3-( 1H-1.2,4-triazol-1 -ilo)-propylo-1,1,2,2-tetrafluoroetylowy,
- 2-p-cnloro0enylo-2-( 1H-1.2,4-trkEzol-l -ilometylo)heksanonitryh1-(2,4-dichloro-k-propy4o0enyloety]o)-1H-1,2,4-triazol,
- 3(2,
- 4-dichloro0enylo)-6-0luoro-2-(1H-1.2,4-triazol-1-ilo)-4(3H)-chrnazolinon),1---2-(2,4-dichloro0enylo)-1,3-dioksola.n-2-ylo]metylo]-1H-1.2,4-triazol,1-(β-ailihrksy-2,4-dicł4orr0'enyk)etylo)imidazok (E)-4-chloro-a,a,a-tri0luoro-N-(1-imidazol-1-ilo-2-piOpoksyetylideno)-o-toluidina,1 --3-(2-chloro0enylo)-2-(4-0luoro0enylo)oksiran-2-ylometylo] -1H-1,2,4-triazol,
- 5- (4-chloro0enylo)metyleno-2,2-dimetylo- 1-(1H-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)cykloheptanol,5-(4-chlorobenzylo)-2.2-dimetylo-1-(1H-1,2,4-triazol-1 - i lom etylo)-cyklop entanol, środek grzybobójczy o numerze kodowymSSF 109 1-(4-chloro0enyio)-2-(1H-1.2,4-triazol-1-ilo) cykloheptentol, przy czym stosunek a): b) wynosi od 25 : 1 do 1 : 25.Wynalazek dotyczy środka grzybobójczego posiadającego użyteczne właściwości grzybobójcze.172 180 prochloraz propikonazol flusilazol heksakoriazol tebukonazol difenokonazol cyprokonazol dinikonazol fenbukonazol imibenkonazol tetrakonazol myklobutanil azakonazol imazalil triflumizol W opisie patentowym Niemieckiej Republiki Demokratycznej nr 151 404 została przedstawiona grupa związków anilinopirymidynowych wykazujących skuteczność grzybobójczą.Obecnie stwierdzono, że szczególnie korzystne środki grzybobójcze wytwarza się w taki sposób, że jeden ze związków ujawnionych w tym opisie, mianowicie 2-anilino-4,6-dimetylopirymidynę o nazwie handlowej pirymetanil, miesza się z drugim specyficznie dobranym środkiem grzybobójczym.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB929212332A GB9212332D0 (en) | 1992-06-10 | 1992-06-10 | Fungicidal compositions |
| GB929212877A GB9212877D0 (en) | 1992-06-17 | 1992-06-17 | Fungicidal compositions |
| GB929222839A GB9222839D0 (en) | 1992-10-30 | 1992-10-30 | Fundicidal compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL299259A1 PL299259A1 (en) | 1994-02-21 |
| PL172180B1 true PL172180B1 (pl) | 1997-08-29 |
Family
ID=27266239
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL93299259A PL172180B1 (pl) | 1992-06-10 | 1993-06-09 | Srodek grzybobójczy PL |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3643386B2 (pl) |
| AT (1) | AT402878B (pl) |
| AU (1) | AU659016B2 (pl) |
| BE (1) | BE1006697A5 (pl) |
| DE (1) | DE4318372B4 (pl) |
| FR (1) | FR2692108B1 (pl) |
| HU (1) | HU212898B (pl) |
| IL (1) | IL105941A (pl) |
| IT (1) | IT1268412B1 (pl) |
| NL (1) | NL194531C (pl) |
| PL (1) | PL172180B1 (pl) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW286264B (pl) * | 1994-05-20 | 1996-09-21 | Ciba Geigy Ag | |
| FR2828065B1 (fr) * | 2001-08-01 | 2004-07-16 | Aventis Cropscience Sa | Composition fongicide et utilisation de cette composition pour la lutte contre les maladies des plantes |
| FR2829669A1 (fr) * | 2001-09-18 | 2003-03-21 | Aventis Cropscience Sa | Composition fongicide comprenant un compose de la famille des anilinopyrimidines et de l'iprodione |
| ITMI20012430A1 (it) * | 2001-11-19 | 2003-05-19 | Isagro Spa | Composizioni a base di sali rameici sali rameici e loro utilizzo per il controllo di fitopatogeni |
| ATE375722T1 (de) * | 2002-07-10 | 2007-11-15 | Basf Ag | Fungizide mischungen auf basis von dithianon |
| EP1413198A1 (fr) * | 2002-10-24 | 2004-04-28 | Bayer CropScience SA | Utilisation du pyrimethanil sur des pathogènes résistants |
| CN1913777B (zh) * | 2004-02-04 | 2011-05-25 | 詹森药业有限公司 | 增效的抗真菌二癸基氯化铵(ddac)组合物 |
| EP1570737A1 (en) | 2004-02-12 | 2005-09-07 | Bayer CropScience S.A. | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the methionine biosynthesis |
| GB0525567D0 (en) * | 2005-12-15 | 2006-01-25 | Syngenta Participations Ag | Novel materials and methods for the production thereof |
| JP5422560B2 (ja) * | 2007-08-09 | 2014-02-19 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺菌剤混合物 |
| JP5385285B2 (ja) * | 2007-09-07 | 2014-01-08 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | ピリメタニルと銀化合物の組み合わせ |
| EP2242370A2 (en) * | 2008-02-05 | 2010-10-27 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| ES2442931T3 (es) * | 2008-03-21 | 2014-02-14 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Composición para el control de enfermedades de las plantas |
| JP2015214510A (ja) * | 2014-05-09 | 2015-12-03 | 株式会社クレハ | 農園芸用薬剤、植物病害防除方法および植物病害防除用製品 |
| CN104351186B (zh) * | 2014-11-11 | 2016-08-17 | 青岛青知企业管理咨询有限公司 | 有效成分为大蒜素和嘧霉胺的复合杀菌剂 |
| EP3808178A1 (en) * | 2019-10-16 | 2021-04-21 | LANXESS Deutschland GmbH | Fungicide mixtures |
| EP3808179A1 (en) * | 2019-10-16 | 2021-04-21 | LANXESS Deutschland GmbH | Fungicide mixtures |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD151404A1 (de) * | 1980-06-13 | 1981-10-21 | Friedrich Franke | Fungizide mittel |
| DE3614060A1 (de) * | 1986-04-23 | 1987-10-29 | Schering Ag | Pyrimidin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
| JPH0784445B2 (ja) * | 1986-12-03 | 1995-09-13 | クミアイ化学工業株式会社 | ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤 |
| DE3881320D1 (de) * | 1987-09-28 | 1993-07-01 | Ciba Geigy Ag | Schaedlingsbekaempfungsmittel. |
| GB9020207D0 (en) * | 1990-09-15 | 1990-10-24 | Schering Ag | Fungicides |
| US5522203A (en) * | 1990-10-02 | 1996-06-04 | Lantech, Inc. | Biaxial stretch wrapping |
| JP3086741B2 (ja) * | 1991-02-07 | 2000-09-11 | クミアイ化学工業株式会社 | 農園芸用殺菌剤組成物 |
| JP3086746B2 (ja) * | 1991-03-20 | 2000-09-11 | クミアイ化学工業株式会社 | 農園芸用殺菌剤組成物 |
| JPH0578211A (ja) * | 1991-09-18 | 1993-03-30 | Kaiyo Kagaku Kk | 水中生物防汚剤 |
| ES2114600T3 (es) * | 1992-02-13 | 1998-06-01 | Ciba Geigy Ag | Mezclas fungicidas con base de fungicidas triazolicos y de 4,6-dimetil-n-fenil-2-pirimidinamina. |
-
1993
- 1993-05-28 DE DE4318372A patent/DE4318372B4/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-07 BE BE9300573A patent/BE1006697A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1993-06-08 FR FR9306849A patent/FR2692108B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-08 AU AU40099/93A patent/AU659016B2/en not_active Expired
- 1993-06-08 IL IL105941A patent/IL105941A/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-06-09 AT AT0112693A patent/AT402878B/de not_active IP Right Cessation
- 1993-06-09 PL PL93299259A patent/PL172180B1/pl unknown
- 1993-06-09 NL NL9300989A patent/NL194531C/nl not_active IP Right Cessation
- 1993-06-09 HU HU9301686A patent/HU212898B/hu unknown
- 1993-06-10 JP JP13838593A patent/JP3643386B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-06-10 IT IT93MI001233A patent/IT1268412B1/it active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ITMI931233A1 (it) | 1994-12-10 |
| HU9301686D0 (en) | 1993-09-28 |
| NL194531C (nl) | 2002-07-02 |
| DE4318372B4 (de) | 2010-10-28 |
| JPH0656610A (ja) | 1994-03-01 |
| IL105941A0 (en) | 1993-10-20 |
| AT402878B (de) | 1997-09-25 |
| ITMI931233A0 (it) | 1993-06-10 |
| BE1006697A5 (fr) | 1994-11-22 |
| FR2692108A1 (fr) | 1993-12-17 |
| JP3643386B2 (ja) | 2005-04-27 |
| IL105941A (en) | 1997-07-13 |
| IT1268412B1 (it) | 1997-02-27 |
| FR2692108B1 (fr) | 1995-01-27 |
| DE4318372A1 (de) | 1993-12-16 |
| PL299259A1 (en) | 1994-02-21 |
| HU212898B (en) | 1996-12-30 |
| NL9300989A (nl) | 1994-01-03 |
| AU659016B2 (en) | 1995-05-04 |
| HUT64178A (en) | 1993-12-28 |
| ATA112693A (de) | 1997-02-15 |
| AU4009993A (en) | 1993-12-23 |
| NL194531B (nl) | 2002-03-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100401891C (zh) | 杀真菌混合物 | |
| GB2267644A (en) | Mixed class synergistic fungicide based on pyrimethanil | |
| US5260326A (en) | Fungicidal compositions | |
| US5587365A (en) | Fungicidal mixtures | |
| PL172180B1 (pl) | Srodek grzybobójczy PL | |
| EP1047300B1 (de) | Fungizide mischungen auf der basis von amidverbindungen und azolen | |
| JP2008525349A (ja) | エネストロブリン、およびアゾール類の群から選択される少なくとも１種の活性物質を含有する殺菌剤混合物 | |
| US20090048319A1 (en) | Method of Using a Micronutrient as Safener for a Triazole for Controlling Harmful Fungi | |
| SI22081A (sl) | Mikrobicidna sredstva za rastline in postopek za njihovo uporabo pri zasciti rastlin in semena | |
| EP0040007B1 (en) | Fungicidal compositions | |
| SK279332B6 (sk) | Fungicídny dvojzložkový prostriedok a jeho použiti | |
| RU2129371C1 (ru) | Фунгицидная композиция, способ борьбы с фитопатогенными грибами | |
| CZ435399A3 (cs) | Fungicidní směs | |
| US6495572B1 (en) | Synergistic mixtures of an amino acid | |
| EP1021088B1 (en) | Fungicide mixtures based on fluquinconazole | |
| EP0280431A1 (en) | Fungicidal mixtures with prochloraz | |
| MXPA99008988A (es) | Mezclas sinergeticas de un aminoacido | |
| MXPA99010519A (en) | Fungicidal mixture |