PL17088B1 - Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL17088B1 PL17088B1 PL17088A PL1708831A PL17088B1 PL 17088 B1 PL17088 B1 PL 17088B1 PL 17088 A PL17088 A PL 17088A PL 1708831 A PL1708831 A PL 1708831A PL 17088 B1 PL17088 B1 PL 17088B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- azo dyes
- insoluble azo
- obtaining water
- acid
- arylides
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims 1
- OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC(O)=CC2=C1 OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N (4z)-4-[[2-methoxy-5-(phenylcarbamoyl)phenyl]hydrazinylidene]-n-(3-nitrophenyl)-3-oxonaphthalene-2-carboxamide Chemical compound COC1=CC=C(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)C=C1N\N=C(C1=CC=CC=C1C=1)/C(=O)C=1C(=O)NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N 0.000 description 1
- RBLUJIWKMSZIMK-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-methoxyphenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 RBLUJIWKMSZIMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N Acetoacetic acid Natural products CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000974482 Aricia saepiolus Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Arylidy niektórych organicznych kwa¬ sów karboruowych, które mozna sprzegac ze zwiazkami dwuazowemi, uzyskuja coraz wieksze znaczenie przy wytwarzaniu trwa¬ lych wyfarbowan na wlóknie. Dotyczy to zwlaszcza arylidów kwasu 2.3-oksynaftoe¬ sowego i kwasu acetylooctowego, które sie stosuje do teigo celu w duzych ilosciach w przemysle. Przez odpowiedni dobór zwiaz¬ ków dwuazowych mozna wytwarzac w tein sposób na wlóknach wyfarbowania o najroz¬ maitszych odcieniach, jednak dotychczas nie udawalo sie uzyskac nadajacej sie dio u- zytku zieleni. Brak zieleni stanowi wielka luke w tym szeregu barwników.Obecnie wykryto, ze luke te mozna wy¬ pelnic aj-ylidami kwasu 2.3-oksyantraceaio* karbonowego.Odcienie barwników, (otozymywainych z powyzszych zwiazków sa w ten sposób po¬ glebione w porównaniu z barwnikami, o- trzymywanemi z odpowiednich airylidów kwasu 2.3-oksynaftoesowego, tak ze np, przy uzyciu zasad, które z arylidami kwasu 2.3-oksynaftoesowego daja blekit, uzyskuje sie odcienie zielone, a przy uzyciu zasad, które z arylidami kwasu 2.3-oksynaftoesioi- wego daja czerwien, uzyskuje sie odcienie fioletowe.Arylidy kwasu 2.3-ofcsyantraceno-ikai:* bonowego wyrózniaja sie doskonalem cia¬ gnieniem na wlókno.Baah/fcnlki Wedlug; Wynalazku mozna ó- trzymywac zarówno na wlóknie, j ak i w po- * ' staici substancji, zwyklemi sposobaitoi, sto- sibwanemi do otrzymywania barwników z a- rylidów kwasu 2.3-oksynaftoesowego.Jako zwiazki dwuazowfe mozna stosio- wac wszystkie tego rodzaju zwiazki, które nie zawieraja grup sulfonowych lub karbom ksylowych.Przyklad1 I. 50 g bawelny tr^ktujc sie wodnym roztworem 0,6 g anilidto kwasu 2- oksyantraceno-3-karbonowego w litrze i wywoluje w kapieli dwuaziowej, zawieraja¬ cej 6 g 4-amino-4'-metoksydwufenyloaminy w litrze, plócze i mydli, Otrzymuje sie ciemna zielen o doskonalej trwalosci na go- tówailte.Przyklad II. 50 g bawelny traktuje sie 0,7 g orto-toluidydu kwasu 2-oksyantrace- no-3-karbonowego w litrze, wywoluje w zo¬ bojetnionej w zwykly sposób kapieli dwua- zowej, zawierajacej 2 g i-aminjo^-benzoy- loamino-2,5-dwuetoksy-benzolu w litrze, plócze i mydli. Otrzymuje sie jasna zielen o niebieskifn odcieniu, bardzo trwala na gotowanie i na chlor.Przyklad III. Poddawany barwieniu materjal, potraktowany wstepnie wedlug przykladu II, wywoluje sie w zobojetnionej w zwykly sposób kapieli dwuaziowej, za¬ wierajacej 2 tg 5-chlor-2-toluidynny w litrze, plócze i mydli. Otrzymuje sie fiolet czerwo¬ ny, podczas gdy kombinacja tej samej za¬ sady z orto-toluidydem kwasu 2,3-oksynaf- tofcsowego daje czerwien.Przyklad IV. 32,7 g ortotoLuidydli kwa¬ su 2-oksyantifaeenjo-3-karbonowego szlamu¬ je sie w 100 g wody i zadaje obliczona fna OH) iloscia lugu sodowego i 20 g octanu so<- du. Do tego roztworu dodaje sie wolno i mieszajac w temperaturze 50°C otrzymany w zwykly sposób roztwór dwuazowy 27,2 g / - amino-4-benzoyloamino-2,5-diwuetoksy- benzolu. Barwnik azoi/ry wydziela sie na¬ tychmiast w stanie czystym w blekitno-zie- lonych platkach. Po przerobieniu go w zwy¬ kly sposób otrzymuje sie zieliono-blekitny proszek, sluzacy jako barwnik pigmentowy, np. do otrzymywania laików. PL
Claims (3)
- Zastrzezenie patentowe. 1. Sposób otrzymywania nierozpuszczal¬ nych w wodzie barwników azowych, w po¬ staci substancji lub na wlóknie, znamienny tern, ze arylidy kwasu
- 2. -oksyantraceno-
- 3. - karbonow^go spfrzega fcie ze zwiazkami dwu- azowemi, które nie zawieraja grup sulfono¬ wych lub karboksylowych. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy, Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL17088B1 true PL17088B1 (pl) | 1932-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH266557A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
| PL17088B1 (pl) | Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| US1209423A (en) | Dyad dye. | |
| DE431773C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Azofarbstoffen | |
| US1609793A (en) | Direct blue disazo dyestuff | |
| DE743849C (de) | Verfahren zur Herstellung von primaeren Disazofarbstoffen | |
| DE591223C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE622656C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| AT91280B (de) | Verfahren zur Darstellung von substantiven Azofarbstoffen. | |
| DE507560C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Benzanthronpyrazolanthronreihe | |
| US2394246A (en) | Disazo dyestuffs | |
| DE710405C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| DE591549C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE656487C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| CH224126A (de) | Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| DE445403C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| DE922123C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen | |
| DE718148C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE744396C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE706499C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE889043C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE151017C (pl) | ||
| AT77864B (de) | Verfahren zur Herstellung von Chinonfarbstoffen. | |
| DE653529C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Cellulosefaser | |
| AT132389B (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen. |