PL159168B1 - Srodek grzybobójczy PL PL - Google Patents
Srodek grzybobójczy PL PLInfo
- Publication number
- PL159168B1 PL159168B1 PL1988288923A PL28892388A PL159168B1 PL 159168 B1 PL159168 B1 PL 159168B1 PL 1988288923 A PL1988288923 A PL 1988288923A PL 28892388 A PL28892388 A PL 28892388A PL 159168 B1 PL159168 B1 PL 159168B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- weight
- active ingredient
- fungicide
- agents
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical class OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- -1 4-chlorophenylthio group Chemical group 0.000 abstract description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 15
- 239000002689 soil Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 abstract description 2
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 abstract description 2
- XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one Chemical class C=CC(=O)N1CCOCC1 XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000006283 4-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1Cl)C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000004860 4-ethylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical group ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 abstract 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 abstract 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 abstract 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 abstract 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 3
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)C1C(=O)OCC1 OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGXRGGUNBXNJRI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C(C)=C1 DGXRGGUNBXNJRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- 241000219104 Cucurbitaceae Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 1
- 241000109329 Rosa xanthina Species 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 229940125716 antipyretic agent Drugs 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229930188620 butyrolactone Natural products 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 description 1
- IIRVGTWONXBBAW-UHFFFAOYSA-M disodium;dioxido(oxo)phosphanium Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][P+]([O-])=O IIRVGTWONXBBAW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021384 green leafy vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);octadecacyanide Chemical compound [Fe+2].[Fe+2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 229960003351 prussian blue Drugs 0.000 description 1
- 239000013225 prussian blue Substances 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003459 sulfonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/26—Phosphorus; Compounds thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
11. Srodek grzybobójczy zawierajacy substan- cje czynna i ewentualnie znane srodki pomoc- nicze, znamienny tym, ze zawiera 1 -/2-cyjano- 2-metoksyiminoacetylo/-3-etylomocznik i po- chodna morfolidowa kwasu akrylowego o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym R1 oznacza atom chloru lub grupe fenylowa, a R2 oznacza atom wodoru, w sto- sunku wagowym morfolidowej pochodnej kwasu akrylowego do fungicydu ukladowego, wynoszacym 1:1. PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku Jest środek grzybobójczy stanowiący kom^ii^c^.ję substancj o dzia łaniu grzybobójczym takiej Jak pochodna ιηοΐ'^ΐίάϋθ kwasu akrylowego w połączeniu z fungicydem układowym.
Znanych Jest wiele różnych związków, które są stosowane Jako układowe środki grzybobójcze. Przykłady takich związków, które są dostępne w handlu można znaleźć w The Pessicide tamiul, ósme, 1987, wydanym przez Charles R. Woothing i S. Barnie Walker, publioowanym przez The British Crop Prctection Coiuinil.
Wiadomo również, że niektóre pochodne moofclidcwe kwasu akrylowego są skuteczne w zwalczaniu grzybów f ^ορο^βεα^^. przykłady takich związkiw są podane « europejskich zgłoszeniach patentowych nr EP-A1-0 120321 i EP-A1-0 219756.
Obecnie stwierdzono, że grzybobójcze działanie niektórych z tych raaofolidow kwasu akrylowego [rożna poprawić w zaskakującym stopniu, Jeżeli stosuje się Je w połączeniu z fungicydem układowym.
Wyrnlazek dotyczy środka grzybobójczego zawierającego l-/2iCJJano-2-metoksyimiioaiety^o/-3-e^tj^l^m^ocznik Jako fungicyd układowy i pochodną uoofdidwą kwasu akr yo wego o wzorze ogólnym przedst^^nym na rysunku, w którym R, oznacza atom chloru lub grupę fenylową, a R2 oznacza atom wodoru i ewonium-e znane środki pomocincze, przy czym stosunek wagowy moofolidowej pochodnej kwasu akrylowego do fungicydu układwego wynosi 1:1.
Przykłady wytwarzania pochodnych owych kwasu akrylowego o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku są podane w europejskich zgłoszeniach patentwych nr EP-A1-0 120 -21 i EP-A1-0 219 746.
Podżej podano przykłady szczególnie dogodnych fungicyd iw układowych:
1. Bernaaryl: N-feiylo^ac-ytlc/-2,6-/sttilc/D,L/alaiiulai ueylu,
2. Cyt^os^!: l-//ctyaico-2-metcksyiuiioacc-yto/--/etyCouocznik,
4. teealaxyl: N-/2/me-tCsyaceC-ltlc^J-/2,6-ksttilc/-D,L/alaninian
5. Ofurace: /+// oć /2/Chlcrc/N-2,6-ksyliCoc-eaamidO/ /butyrolakton, . Oxaddxyl: 2/ueo0sttN-/2-/0ss-l,3-oksazoCidyni3-ylc/octc-2,,6’ /ksylidyd,
7. Fosetyl-aluminiim: Tris/-tylofcsfoilan/glinu
8. Kwas fosforawy i Jego sole.
Wśród wymienionych wyżej fungicydiw układwych szczególnie korzystne są iymodanil, fos-tylaliuninlιm, kwas fosforowy i fosforyn dwusodowy.
159 168
W zależności od typu preparaty korzystnie zawierają od 5% do 85% wagowych substancji aktywnej, przy czym stale preparaty korzystnie zabierają 20 - 80% wagowych substancji aktywnej, preparaty, w których substancja aktywna jest w roztworze zawierają 10 - 50% Wagowych substancji aktywnej i preparaty, w których substancja aktywna Jest w zawiesinie zawierają 10 - 60% wagowych substancji aktywnej.
Froszki zwilżalne zwykle zawierają 25, 50 lub 75% wagowych składnika aktywnego i zwykle zawierają obok stałego obojętnego nośnika, 3 - 10% wagowych środka dyspergującego i w razie potrzeby 0 - 10% wagowych stabilizatora/ów/ i/lub innych dodatków takich jak środki zwilżające lub środki zwiększające przylepnośó. Fyły są zwykle zestawiane Jako koncentraty pyłu o składzie podobnym do proszku zwilżanego lecz bez środka dyspergującego i są rozcieńczane w polu dalszą ilością stałego nośnika do uzyskania kommozycji zwykle zawwerającej 0,5 - 10% wagowych składnika aktywnego. Granulki zwykle wytwarza się o wielkości od 10 do 100 BS msh /1,676 - 0,152 mm/ i można je wytwarzać metodą agloraracci lub impregmacj. Zwykle granulki zawwerają 0,5 - 75% wagowych składnika aktywnego i 0 - 10% wagowych dodatków takich jak stabilizatory, środki powierzchniowo czynne, moodfikatory opóźrtLającr uwwlnianie i środki wiążące. Tak zwane płynne proszki składają się ze stosunkowo małych granulek imjących stosunkowo duże stężenie składnika aktywnego. Konccnnraty do emulgowania zwykle zawwerają obok rozpuszczalnika i w razie potrzeby ko-rozpusscczanika, 10-50% wag. /obj. składnika aktywnego, 2 - 20% wag./obj. emulgatorów i 0 - 20% wag./obj. innych dodatków takich Jak stabilizatory, środki zwilżające i inhibitory korozzi. Konccnnraty zawesinowe są zwykle tak zestawiane, aby otrzymać trwały, tiesedymentujący produkt i zwykle zawierają 10 - 75% wagowych składnika aktywnego, 0,5 - 15% wagowych środków dyspergujących, 0,1 - 10% wagowych środków utrzymujących zawiesinę takich Jak koloidy ochronne i środki tkusoropowe, 0 - 10% wagowych innych dodatków takich Jak środki pΓzeciwpirtiącr, inhibitory koreozi, stabilizatory, środki ziilżające i środki zwiększające pΓyylepnzśó i wodę lub ciecz organiczną, w której składnik aktywny Jest zasadniczo nierozpuszczalny; mogą być obecne pewne stałe substancje organiczne lub sole nieorganiczne rozpuszczone w preparacie aby pomóc w zapobieganiu tedyπmrtacji lub jako środki przeciw zamrzeniu wody.
Wodne dysprsje i rmιl^Je, na przykład kzmIO>zycje otrzymane przez rozcieńczenie proszku zwilżanego lub kotcentratl «odą również wchodzą w zakres wynalazku. Te emisje mogą być typu woda w oleju lub olej w wodzie i mogą mieć konsystencję podobną do gęstości majonezu.
Środki według wynalazku mogą być w postaci gotowych preparatów, to Jest takich, w których substancje składowe są Już połączone, ale mogą być również dostarczane Jako oddzielne preparaty do mieszania w zbiorniku bezpośrednio przed zastosowaniem. Konccntraty według wynalazku zwykle miesza się z «odą do otrzymania żądanego stężenia substancci aktywree.
środki według wynalazku magą również zawierać inne składniki, na przykład inne związki o własnościach chwistzbóJczych, zwidoZójczych lub grzybobójczych. Mooiiwe Jest również mieszanie ich ze środkami nicirtiobójczymi, środkami odstraszającymi ptaki, składnikami pokarmowymi roślin lub składnikami wzbogacającymi glebę.
Szczególnie interesujące w zwiększaniu czasu tiwanLa działania ochronnego związków czynnych Jest stosowanie nośnika, który będzie powodowi powolne uwwanianie związków o działaniu grzybobójczym do środowiska roślin, które maaą być chronione. Takie środki o powolnym uwwnianiu οή^βιτ^Ι aktywnej mogą być na przykład umieszczane w glebie przylegającej do korzeni roślin winorośli lub mogą zawierać składnik zwiększający przylepność umożlwwiający nanoszenie ich bezpośrednio na łodygi roślin winoroóli.
Środki według wynalazku nanosi się w normalny sposób, na przykład przez zalewanie, opryskiwanie, zam/lenir, oplanie lub rozpraszanie. Stosowane ilości środka mogą zmieniać się zależnie od warunki pogodowych lub stanu upraw, środki można stosować przed lub po
159 168
Uważa się, że lepsze działanie środka według wyrnilazku Jest spowodowane synergizmem lub odpornością na rozkład. Dalszą zaletą środka według wynalazku jest szersze spektrum akt^wnoś
Środki według wynalazku mogą być stosowane zapobiegawczo lub leczniczo w wielu uprawach takich jak winorośle, zieziiaki, pomidory, ogórki, tytoń, chmiil, dynie, kabaczki i inne warzywa, drzewa kauczukowe, owoce cytrusowe, awoKado,, anamssiy, drzewa kakaowe, róże, goździki i inne rośliny ozdobne.
Komiinacje związków o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku i związku z grupy fungicydów układowych są również szczególnie dogodne do zwalczania chorób grzybiczych winorośli, Jeżeli roślina jest Już zarażona /działanie lecznicze/.
Ilości składników aktywnych stosowanych w środku według wyrnlazku są zależne od dawki stosowania, gdy stosowane są same i od stosunku Jednego produktu do drugiego oraz stopnia synergizmu. Rówitież istotny jest grzyb będący obiektem działania środka. Względne stosunki pomiędzy związkami o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku i związkami z grupy fungicydów układowych mogą w ekstremalnych przypadkach wynosić od 1:160 do 50:1 części wagowych składnika aktywnego lecz korzystnie wynoszą od 1:20 do 10:1.
Szczegółowe informacje dotyczące ilości stosowanych składników podano niżej.
Związki o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku stosuje się w stężeniach od 25 - 1000 ppm, korzystnie od 100 do 500 ppm, podczas gdy ilość łączonego z nimi związku powinna wynosić 50 - 500 /80 - 150/ ppm.
środek według wynalazku może także zawierać nośnik, przy czym składniki aktywne są w nim obecne w całkowtej ilości od 0,5 do 95% wwgcorych.
Nośnik w środku według wyrnlazku stanowi dowolną substancję, z którą składnik aktywny zestawia się w celu ułatwienia stosowania w miejscu, które ma być traktcwane i którym mogą być na przykład rośliny, nasiona lub gleba lub w celu ułatwienia IMg8aynctwnia, transportu lub lMnipultwonia. Nośnik może być stały lub ciekły, włącznie z substancją, która zwyWLe Jest gazem lecz może być sprężona do postaci cieczy, przy czym można stosować dowolne zwykle stosowane przy sporządzaniu środków grzybobójczych.
Środki według wynalazku mogą być sporządzane w postaci roztworów, emmlssi, proszków zwilżalnych, zawwesin, proszków, pyłów, past, proszków do rozpuszczania, granulatów, koncentrat^ do sporządzania zawiesin, koncentratu do emulgowania lub aerozooi. Roztwory i proszki zam^nęte w polimerycznych kapsułkach są również odpowednie tak Jak naturalne lub syntetyczne substancje lub nośnnki impregnowane substancją aktywną. Te preparaty są wytwarzane w zwykły sposób taki Jak mieszanie tubiSaniji aktywuj z ciekłymi rozpuszczalnikami i/uub stałymi nośnikami z dodatkiem środków p<trόerzchniowo czynnych, to Jest emU.gatorów i/Uub środków dyspergujących, stabilżaaOoriw, środków zwilżających, środków wiążących, barwników i środków zapachowych. Sposób otrzymywania środków grzybobójczych polega na połączeniu składnikiw aktywnych z co najmnej Jednym nośnikiem.
Jeżeli Jako rozpuszczalnik lub rozcieńczalnik stosuje się wodę, można również stosować rozpuszczzaniki organiczne Jako rozplszczzlniki ptmotnicze lub dodatki przeciwko za^^θη^ wody. Dogodne rtzpussczzlniki organiczne obejmują rozpuszcczaniki aromatyczne takie jak benzen, ksylen, toluen, alkiobbenzeny, alkilonaftaleny, i chlorowane rozpuszczalniki aromatyczne; chlorowane węglowodory alifatyczne takie Jak chltΓtbenzei, chloroetylen, trichloroetan, chlorek mtylenu, chloroform, tetrachlorek węgla i polichloroetan; węglowodory aliaatyczne takie Jak frakcje ropy nitowej, cykloheksan, lekkie oleje mineralne, parafiny i nafta; Jednakże szczególnie dogodne są roztwory polarne, to Jest alkohole takie Jak izopropanol, butanol, glikole, alkohol benzylowy, alkohole furfuuytw't i cykloheksan 1 jak również ich etery i estry; ketony takie Jak aceton, keton Iztylowo-etytcwt, keton meeyltwotiztiuttlcwy, cykloheksann, -butyrolakton oraz dimetyloformamid, dίm^eyltsulfttlentk i N-ιztytopiΓtlidtn. Często dogodne są mieszaniny różnych cieczy.
159 168
Dogodne stałe nośniki obejmują naturalne i syntetyczne gliny i krzemiany, na przykład naturalne krzemionki takie Jak ziemia okrzemkowa, krzemiany magrnzu, na przykład talki, glnnokreemiany mgnezu na przykład atapiULgity i wermikuUity, krzemiany glinu, na przykład kaolinity, motn^m^lt^^l^ty i miki; węglan wapnia; siarczan wapnia; siarczan amonu, syntetyczne uwodnione tlenki krzemu i syntetyczne krzemiany wapnia lub glinu; pierwiastki na przykład węggel i siarka; naturalne i syntetyczne żywice, na przykład żywice kumaronowe, polichlorek winylu i polimery i kopolimery styrenu; stałe polichlorofenole; bitumy, woski i stałe nawozy sztuczne, na przykład sujerfosfaty. W szczególności dogodne stałe ιιοέηϋ dla proszków lub pyłów obejmują naturalnie występujące mąki skalne, moltmolylolit, ziemię okrzemkową lub diatomit i mirnrały syntetyczne takie jak mikro-dyspergowaty kwas krzemowy lub tlenek glinu; dogodne nośniki granulowane otejmują pokruszone i sortowane skały naturalne takie Jak szpat wapniowy, marmur, pumks, sepiolit i dolomit i syntetyczne granulaty sporządzone z organicznych i nieorganicznych mączek. Ponadto granulaty można sporządzić z substancji organicznych takich Jak trociny, mączka z łupin orzechów kokosowych, włókna kaczanów kukurydzy i suszone łodygi tytoniu.
Środki do stosowania w rolnictwie są często zestawiane i transportowane w postaci koncentratów, które są zasadniczo rozcieńczane u użytkownika przed stosowaniem. Obecność młych ilości nośnika, który jest środkiem powierzchniowo czynnym ułatwia proces rozcieńczania. Tak więc korzystnie co najmniej jeden tośnik w środku według wynalazku Jest środkiem p¢wierichtiowl czynnym. Na przykład środek może zawierać co najmnej dwa noś^ki, z których co najmnej jeden jest środkiem powierzchniowo czynnym.
Środek powierzchniowo czynny może być środkiem emulgującym, środkiem dyspergującym lub środkiem zwilżającym, może on być nirlonowy lub Jonowy. Przykłady «odpowiednich środków powierzchniowo czynnych otejmują sole sodowe lub wapniowe polilwas<w akrylowych i kwasów lignosufltocwlch; produkty kltdentsaCi kwasów tUuszczowych lub alfanlycinych am.n lub amidów zawierających co najmnej 12 atomów węgla w cząsteczce z tlenkom etylenu i/uub Οθγ^^πι propylenu; estry kwasu t^sczuwego gliceryny, sorbitu, sacharozy lub pentaerytrytu; ich produkty kondenssaci z te^r^^^m etylenu i/uub nr^r^rem propylenu; produkty kondrnsacji alkoholu nUuszclcwrgl lub alkil^ofenoll., na przykład p-lktylofrtolu lub p-oktylokrezolu z t^^eem etylenu i/uub tenkiem propylenu; siarczany lub sulfoniany tych produktów klnienisaCi; sole metai alkalćcmych lub metal ziem alkalccznych, korzystnie sole sodowe estr<w kwasu siarkowego lub sulfonowego zawierających co najmnej 10 atomów węgla ’·’ cząsteczce, na przykład laurylosiarczan sodu, druglΓzędcwr alkilosiaΓczanl sodu, sole sodowe sulfonowanego oleju rącznio^-ego i alkUoarylosufooniany sodu takie jak dodecylobenzenosulfltkat; i polimery tlenku etylenu i kopolimery tlenku etylenu i tlenku propylenu.
W szczególności następujące substancje mogą być stosowane jako środki emulgujące i/uub zwil żające; nniUptory tieloncwe takie Jak polioksyetyrtlcwe estry k^asu ^usadowego, pHi^oksy etylowe etery alkoholu tUuszclOwegl, p¢olioksyetyrtπowr am.ny tUuszczowe, rtlksyl¢waty olej rącznikowy i nnuUgatory tkelonowe takie jak kwaśne i obojętne alkilosufOoniaty, alki^siarczany i Ługi lignosiarczyncwe i pochodne celulozy mogą być stosowane jako środki dyspergujące.
Środki wiążące takie jak alkohol karblksyratyllwy, naturalne polimery rozpuszczalne w wodzie takie jak guma arabska i polimery syntetyczne w postaci proszku, granulek lub lateksu, takie jak polialkohol winylowy lub polioctan winylu mogą być wprowadzane do preparat<w .
Preparaty mogą zawierać środki barwiące w postaci nieorganicznych pigmentów takich Jak tlenek żelaza, tlenek tytanu lub błękit pruski lub barwników organicznych takich jak aliaayyna, barwinki azowe, ι^βΐίοζικ ftalocyjaniny lub baΓwniki triftyylo«r^aanowe. Mogą one również zawierać środki zapachowe, na przykład naturalne olejki eteryczne.
159 168 zakażeniu. Jest to bardzo ważne, gdy w praktyce putot, w którym wy stąpiło zakażenie nie może być natychmiast rozpoznany. Czas trwania ochrony Jest zwykle zależny od wybranego pojedynczego związku i również od wielu czynników zewnętrznych, takich Jak klimat, których wpływ Jest zwykle łagodzony przez stosowanie odpcoiednich preparatów.
Stosowanie środka według wyralazku polega na zwwlczaniu grzybów w miejscu ich występowania przez traktowanie tego miejsca, którym mogą być na przykład rośliny atakowane lub podatne na atakowanie grzybami, nasiona takich roślin lub środowisko, w którym takie rośliny rosną lub będą wzrastać, takim środkiem.
Wyralazek ilustruje następujący przykład wykonana.
Frzykład. Działanie wobec Flrnsmopara viticola. Związki aktywne: mrrolid kwasu β -/4-chlorofenylo/- p -/3,4-d^ιne0oksyeinyloaakry0w«ϊgo /i’/ i cymoxanni testowano pojedynczo i jako ich połączenie.
związek stężenie skuteczność
| ---------.p----- | ---- | ||||
| I’ | 1 1 | 80 ppm | t t | 35,<% | |
| Cymoxanni | 1 1 1 | 80 ppm | 1 1 1 | 7,% | |
| I’ + | 1 1 | 80 ppm | 1 t | ||
| Cymooanni | 1 1 t | 80 ppm | 1 t t | 58,8% |
W przykładzie tym skuteczność wskazuje procent liści nieskażonych.
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 5000 zł.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweŚrodek grzybobójczy zawierający substancję czynną i ewenttulnie znane środki pomocnicze, znamienny tym, że zawiera l-/2cCJJBnc-2-metoksyiminiccetyloC-3-etylcmoocnik i pochodną moofolidoią kwasu akryOwego o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym R, oznacza atom chloru lub grupę fenylwą,a Rg oznacza atom wodoru, w stosunku wagowym mocfolldoweJ pochodmj kwasu akr^yOiwego do fungicydu układowego, wynoszącym 1:1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19873702769 DE3702769A1 (de) | 1987-01-30 | 1987-01-30 | Fungizide mittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL159168B1 true PL159168B1 (pl) | 1992-11-30 |
Family
ID=6319864
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1988288923A PL159168B1 (pl) | 1987-01-30 | 1988-01-29 | Srodek grzybobójczy PL PL |
| PL1988270365A PL155144B1 (en) | 1987-01-30 | 1988-01-29 | Antimycotic agent |
| PL88288921A PL159167B1 (pl) | 1987-01-30 | 1988-01-29 | Srodek grzybobójczy PL PL |
| PL1988288922A PL158588B1 (en) | 1987-01-30 | 1988-01-29 | Fungicide |
Family Applications After (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1988270365A PL155144B1 (en) | 1987-01-30 | 1988-01-29 | Antimycotic agent |
| PL88288921A PL159167B1 (pl) | 1987-01-30 | 1988-01-29 | Srodek grzybobójczy PL PL |
| PL1988288922A PL158588B1 (en) | 1987-01-30 | 1988-01-29 | Fungicide |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4923866A (pl) |
| EP (1) | EP0280348B1 (pl) |
| JP (1) | JP2597176B2 (pl) |
| KR (1) | KR960012202B1 (pl) |
| CN (1) | CN1029814C (pl) |
| AR (1) | AR244944A1 (pl) |
| AT (1) | ATE80769T1 (pl) |
| AU (1) | AU610852B2 (pl) |
| BG (1) | BG50372A3 (pl) |
| BR (1) | BR8805090A (pl) |
| CA (1) | CA1337514C (pl) |
| DD (1) | DD267418A5 (pl) |
| DE (2) | DE3702769A1 (pl) |
| DK (1) | DK175498B1 (pl) |
| EG (1) | EG18581A (pl) |
| ES (1) | ES2046284T3 (pl) |
| GR (1) | GR3006421T3 (pl) |
| HK (1) | HK1000002A1 (pl) |
| HU (1) | HU204672B (pl) |
| IL (1) | IL85192A (pl) |
| MA (1) | MA21170A1 (pl) |
| NL (1) | NL971025I2 (pl) |
| NZ (1) | NZ223380A (pl) |
| PL (4) | PL159168B1 (pl) |
| PT (1) | PT86663B (pl) |
| RU (1) | RU2084150C1 (pl) |
| TR (1) | TR25847A (pl) |
| WO (1) | WO1988005630A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA88682B (pl) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8728236D0 (en) * | 1987-12-02 | 1988-01-06 | Sandoz Ltd | Improvements in/relating to fungicides |
| GB2213063B (en) * | 1987-12-02 | 1991-07-17 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to fungicides |
| US6471976B1 (en) * | 1990-10-01 | 2002-10-29 | Evelyn J. Taylor | Copper complex bactericide/fungicide and method of making same |
| CA2051716C (en) * | 1990-10-01 | 2002-05-14 | James H. Lefiles | Copper hydroxide dry flowable bactericide/fungicide and method of making and using same |
| GB9114004D0 (en) * | 1991-06-28 | 1991-08-14 | Shell Int Research | Fungicidal compositions |
| DE4304172A1 (de) * | 1993-02-12 | 1994-08-25 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| FR2706736B1 (pl) * | 1993-06-23 | 1995-08-25 | Rhone Poulenc Agrochimie | |
| FR2708415B1 (fr) * | 1993-06-23 | 1996-08-30 | Rhone Poulenc Agrochimie | Traitement de semences à l'aide d'acide phosphoreux ou un de ses sels, et semences ainsi traitées. |
| CN1043720C (zh) * | 1995-08-28 | 1999-06-23 | 化学工业部沈阳化工研究院 | 含氟二苯基丙烯酰胺类杀菌剂 |
| FR2742633A1 (fr) * | 1995-12-22 | 1997-06-27 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine |
| US5633254A (en) * | 1996-01-11 | 1997-05-27 | Agrogene Ltd. | Synergistic fungicidal mixtures for the control of plant diseases |
| BR9709053A (pt) * | 1996-05-09 | 1999-08-03 | Basf Ag | Mistura fungicida processo de controle de fungos danosos e uso do composto |
| KR100487188B1 (ko) * | 1997-03-05 | 2005-05-03 | 신젠타 파티서페이션즈 아게 | 메탈락실을 기재로 하는 살진균제 조성물 |
| RU2203546C2 (ru) * | 1997-04-25 | 2003-05-10 | Исихара Сангио Кайся, Лтд. | Композиция для борьбы с грибковыми заболеваниями культурных растений и способ борьбы с ними |
| US6030924A (en) * | 1997-05-07 | 2000-02-29 | American Cyanamid Company | Solid formulations |
| EP0878128A1 (en) * | 1997-05-07 | 1998-11-18 | American Cyanamid Company | Solid formulations |
| JP4522504B2 (ja) * | 1997-12-01 | 2010-08-11 | 石原産業株式会社 | 有害生物防除用組成物および有害生物の防除方法 |
| IT1304593B1 (it) * | 1997-12-01 | 2001-03-19 | Ishihara Sangyo Kaisha | Composizione per combattere bio-organismi dannosi |
| CN1075476C (zh) * | 1998-03-27 | 2001-11-28 | 西南交通大学 | 一种陶瓷材料组合物 |
| JP4712143B2 (ja) * | 1998-05-13 | 2011-06-29 | ワイス・ホールディングズ・コーポレイション | 殺菌・殺カビ性混合物 |
| US6090806A (en) * | 1998-08-31 | 2000-07-18 | American Cyanamid Company | Fungicidal mixtures |
| FR2819991B1 (fr) * | 2001-01-31 | 2005-11-11 | Jean Louis Soyez | Composition fongicide a base de phosphite acide de potassium pour lutter contre les maladies cryptogamiques des plantes et procede de traitement |
| FR2819992B1 (fr) * | 2001-01-31 | 2007-05-11 | Jean Louis Soyez | Composition fongicide a base de phosphite acide de potassium pour la lutte contre les maladies cryptomatiques des plantes, et procede de traitement |
| EA200900271A1 (ru) * | 2006-08-28 | 2009-08-28 | Басф Се | Способ борьбы с вредными грибами |
| US8748345B2 (en) * | 2007-05-10 | 2014-06-10 | Tessenderlo Kerley Inc. | Method and composition for improving turfgrass |
| ES2405331T3 (es) * | 2008-12-09 | 2013-05-30 | Basf Se | Formulaciones fitosanitarias que contienen dimetomorf y ditiocarbamato |
| US20130225535A1 (en) * | 2010-08-26 | 2013-08-29 | Makhteshim Chemical Works Ltd. | Synergistic fungicidal composition |
| PT105407B (pt) | 2010-11-26 | 2016-09-30 | Sapec Agro S A | Mistura fungicida |
| PT106351B (pt) | 2012-06-01 | 2014-05-21 | Sapec Agro S A | Mistura fungicida sinérgica contendo dimetomorfe e propamocarbe-hidrocloreto |
| WO2016166020A1 (en) * | 2015-04-16 | 2016-10-20 | Basf Se | Attenuation of phytotoxicity of multisite fungicides by high-molecular-weight dispersants |
| GB2542134B (en) * | 2015-09-08 | 2020-05-13 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Agent and method for reducing the E/Z isomerization of dimethomorph |
| GB2542135B (en) * | 2015-09-08 | 2020-04-01 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | A fungicidal composition, method and use of the same |
| GB2577217B (en) * | 2015-09-08 | 2020-06-17 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Agent and method for reducing the E/Z isomerization of dimethomorph |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3306996A1 (de) * | 1983-02-28 | 1984-08-30 | Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim | Acrylsaeuremorpholide, ihre herstellung und verwendung |
| CS244440B2 (en) * | 1983-02-28 | 1986-07-17 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Method of acrylic acids' new amides production |
| DE3525623A1 (de) * | 1985-07-18 | 1987-01-22 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Fungizid wirksame acrylsaeureamide |
| ES2061432T3 (es) * | 1985-10-09 | 1994-12-16 | Shell Int Research | Nuevas amidas de acido acrilico. |
-
1987
- 1987-01-30 DE DE19873702769 patent/DE3702769A1/de not_active Withdrawn
-
1988
- 1988-01-25 IL IL85192A patent/IL85192A/xx not_active IP Right Cessation
- 1988-01-28 US US07/149,516 patent/US4923866A/en not_active Ceased
- 1988-01-28 EG EG4888A patent/EG18581A/xx active
- 1988-01-29 TR TR88/0069A patent/TR25847A/xx unknown
- 1988-01-29 PL PL1988288923A patent/PL159168B1/pl unknown
- 1988-01-29 PL PL1988270365A patent/PL155144B1/pl unknown
- 1988-01-29 PL PL88288921A patent/PL159167B1/pl unknown
- 1988-01-29 AR AR88309967A patent/AR244944A1/es active
- 1988-01-29 DD DD88312543A patent/DD267418A5/de unknown
- 1988-01-29 PL PL1988288922A patent/PL158588B1/pl unknown
- 1988-01-29 MA MA21407A patent/MA21170A1/fr unknown
- 1988-01-29 PT PT86663A patent/PT86663B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-01-29 CA CA000557664A patent/CA1337514C/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-30 CN CN88101473A patent/CN1029814C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-01 NZ NZ223380A patent/NZ223380A/xx unknown
- 1988-02-01 RU SU4356536/04A patent/RU2084150C1/ru active
- 1988-02-01 BR BR8805090A patent/BR8805090A/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-02-01 AU AU11161/88A patent/AU610852B2/en not_active Expired
- 1988-02-01 AT AT88200171T patent/ATE80769T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-02-01 ZA ZA880682A patent/ZA88682B/xx unknown
- 1988-02-01 JP JP63501598A patent/JP2597176B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-01 ES ES198888200171T patent/ES2046284T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-01 WO PCT/EP1988/000080 patent/WO1988005630A1/en not_active Ceased
- 1988-02-01 KR KR1019880701206A patent/KR960012202B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-01 HU HU881448A patent/HU204672B/hu unknown
- 1988-02-01 EP EP88200171A patent/EP0280348B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-01 DE DE8888200171T patent/DE3874769T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-09-30 DK DK198805505A patent/DK175498B1/da not_active IP Right Cessation
- 1988-10-27 BG BG085847A patent/BG50372A3/ unknown
-
1992
- 1992-12-02 GR GR920402785T patent/GR3006421T3/el unknown
-
1997
- 1997-07-08 HK HK97101510A patent/HK1000002A1/en not_active IP Right Cessation
- 1997-07-31 NL NL971025C patent/NL971025I2/nl unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL159168B1 (pl) | Srodek grzybobójczy PL PL | |
| RU2128437C1 (ru) | Синергитическое гербицидное средство, способ поражения нежелательных растений | |
| JPS63115803A (ja) | 稲作において選択的に雑草を防除するための相乗作用組成物 | |
| BR0001291B1 (pt) | mistura sinérgica para efetuar abscisão das folhas de plantas, uso da referida mistura, e método para efetuar abscisão das folhas de plantas tratando-as com a mistura. | |
| UA52611C2 (uk) | Синергічна фунгіцидна композиція, що містить сполуку-аналог стробілурину | |
| CN1038466C (zh) | 稻田除草组合物 | |
| JPH11199412A (ja) | 除草剤 | |
| ES2388432T3 (es) | Composiciones para controlar organismos perjudiciales para las plantas | |
| KR20080076956A (ko) | 효과가 개선된 살충 조성물 | |
| ES2198704T3 (es) | Microbicida que contiene metalaxilo y dimetomorfo. | |
| BRPI0609714A2 (pt) | agentes herbicidas senergìsticos compatìveis com plantas de cultura contendo herbicidas do grupo dos benzoilpirazóis | |
| KR100429139B1 (ko) | 싸이할로호프와 메타미호프를 유효성분으로 하는 제초제조성물 및 이를 이용하여 화본과 잡초를 방제하는 방법 | |
| US5910496A (en) | Fungicidal compositions | |
| US5262414A (en) | Fungicidal compositions | |
| JP2007063290A (ja) | 選択的除草性組成物 | |
| BR0312308B1 (pt) | Mistura fungicida, agente fungicida, processo para combater fungos nocivos, e, uso dos compostos | |
| JPS5826884B2 (ja) | 芝生用除草剤 | |
| USRE35985E (en) | Fungicidal compositions | |
| PL180275B1 (pl) | Srodek chwastobójczy PL PL PL | |
| KR840000670B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
| JP3309880B2 (ja) | 水田用除草剤組成物（２） | |
| PT94500A (pt) | Metodo para inibir a germinacao de batatas utilizando a carbetamida | |
| JPH01249706A (ja) | 除草用組成物および雑草防除方法 | |
| JPS62263104A (ja) | 除草剤 | |
| PL129900B1 (en) | Herbicide in particular for fighting against weeds in beet cultures |